有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)+同步練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁2.1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)課時訓(xùn)練高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版（2019）選擇性必修3一、單選題1．下列說法不正確的是A．與互為同分異構(gòu)體B．乙酸和硬脂酸互為同系物C．經(jīng)催化加氫后生成物一氯代物有5種D．白磷與紅磷互為同素異形體2．國家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿(CHCl3)等均可有效滅活病毒。對于上述化學(xué)藥品，下列說法錯誤的是A．NaClO屬于含有離子鍵、共價鍵的電解質(zhì)B．過氧乙酸(CH3COOOH)的摩爾質(zhì)量為76C．無水乙醇不可以用于萃取溴水中的溴單質(zhì)D．甲醚(CH3OCH3)與乙醇(CH3CH2OH)互為同分異構(gòu)體3．下列互為同分異構(gòu)體的組合是A．和 B．金剛石和石墨 C．乙烷和丙烷 D．乙醇和二甲醚4．下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A．的結(jié)構(gòu)式：Cl﹣S﹣S﹣ClB．中子數(shù)為18的氯原子：C．四氯化碳分子的空間填充模型：D．順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：5．有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，其含有官能團(tuán)的數(shù)目為A．2 B．3 C．4 D．56．下列化學(xué)用語表述正確的是A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：B．質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為18的氯原子可表示為C．丙烯的鍵線式：D．聚乙烯的鏈節(jié)為：-CH2-7．橙花醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖，有關(guān)橙花醇的說法不正確的是A．分子式為B．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)C．存在屬于醛的同分異構(gòu)體D．能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗其中是否含有碳碳雙鍵8．某鏈狀烷烴的相對分子質(zhì)量為72，與氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為A．CH3—C(CH3)2—CH3 B．CH3—CH(CH3)—CH2—CH3C．(CH3)3C—C(CH3)3 D．CH3—CH2—CH2—CH2—CH39．下列說法中正確的是A．、、都是含有極性鍵的非極性分子B．CO2與C．

分子中含有個手性碳原子D．鍵的電子云圖形是鏡面對稱的，而π鍵的電子云圖形是軸對稱的10．已知1,3-丁二烯和Br2以物質(zhì)的量之比為1∶1加成時，能量變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A．加成產(chǎn)物A、B互為同分異構(gòu)體B．Ea<Eb，所以中間體C生成產(chǎn)物A的速率更快C．其他條件相同時，產(chǎn)物B比產(chǎn)物A更穩(wěn)定D．由1,3-丁二烯生成中間體C必須要加熱11．下列化學(xué)用語中正確的是A．甲基的電子式： B．正丁烷的球棍模型：C．四氯化碳的比例模型： D．異戊烷的結(jié)構(gòu)簡式：(CH3)2CHCH2CH312．下列說法正確的是A．C60和C70互為同位素 B．C2H2和C6H6互為同系物C．C2H5OH和CH3OCH3互為同分異構(gòu)體 D．1H和2H互為同素異形體13．過氧乙酸是一種綠色生態(tài)殺菌劑，結(jié)構(gòu)簡式為，可用乙酸與過氧化氫在一定條件下反應(yīng)制得。下列說法錯誤的是A．過氧化氫的電子式：B．過氧乙酸與羥基丙酸()互為同系物C．過氧乙酸中含有極性共價鍵和非極性共價鍵D．制備過氧乙酸的化學(xué)反應(yīng)方程式：14．化合物R經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為。R的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1∶2∶2∶3，R分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖，則R的結(jié)構(gòu)可能是A． B．C． D．15．某有機(jī)物分子含有n個﹣CH2﹣，m個，a個﹣CH3，其余為﹣Cl，則﹣Cl的個數(shù)為A．2n+3m﹣a B．m+2﹣a C．n+m+a D．m+2n+2﹣a16．下列反應(yīng)是合成抗腫瘤藥物的一步，下列說法正確的是A．乙分子有2個手性碳原子B．K2CO3中陰離子的VSEPR模型為正四面體形C．物質(zhì)甲中含σ鍵和Π鍵的數(shù)目之比為3：1D．S8易溶于CS2，可用相似相溶原理解釋17．有關(guān)雷酸()和氰酸(H—O—C≡N)的說法錯誤的是A．兩者互為同分異構(gòu)體B．元素電負(fù)性：O>N>CC．物質(zhì)中所含元素第一電離能：N>O>CD．兩種分子中的所有原子均在同一直線上18．下列化合物中具有旋光性的是A． B．C． D．19．下列說法正確的一組是A．H2和D2互為同位素B．正丁烷和異戊烷是同系物C．和互為同分異構(gòu)體D．和互為同系物20．下列關(guān)于碳原子的成鍵特點及成鍵方式的理解中正確的是()A．飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B．碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C．具有六個碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同D．五個碳原子最多只能形成四個碳碳單鍵21．有機(jī)小分子X通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y、Z。下列說法錯誤的是A．X的結(jié)構(gòu)簡式如上圖B．Y中含有酯基，Z中不含有酯基C．Y和Z的分子式均可表示為(C5H6O2)nD．Y和Z不是同分異構(gòu)體關(guān)系。22．下列化學(xué)用語正確的是A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式： B．正丁烷的球棍模型：C．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式： D．的電子式：23．喬松素對感染性休克、癌癥、心血管病等疾病有治療作用。R為喬松素與氫氣加成后的產(chǎn)物(反應(yīng)如下)，該產(chǎn)物R中的手性碳原子(1個碳原子分別連有4個不同的原子或原子團(tuán))數(shù)目為A．5 B．6 C．7 D．824．奧昔布寧具有解痙攣和抗膽堿作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說法正確的是A．N的雜化軌道為雜化B．該物質(zhì)可與反應(yīng)C．能發(fā)生消去反應(yīng)、取代、氧化、加聚、水解反應(yīng)D．分子式為25．有機(jī)物X(只含C、H、O元素)的蒸氣相對氫氣的密度為51，X中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.7%，則能在堿性溶液中發(fā)生反應(yīng)的X的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))A．12種 B．13種 C．14種 D．15種二、填空題26．Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①除苯環(huán)外僅有1種化學(xué)環(huán)境的H原子；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是。27．用波譜方法測定某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為60；紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有鍵、鍵、鍵的振動吸收；核磁共振氫譜圖如圖所示(峰面積之比為2：1：2：3)。(1)該有機(jī)化合物分子中共有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)該有機(jī)化合物屬于哪一類物質(zhì)？(3)該有機(jī)化合物的分子式為，結(jié)構(gòu)簡式為。(4)寫出該有機(jī)化合物所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。28．按要求回答下列問題：(1)某粒子有1個原子核，核中有17個質(zhì)子、20個中子，核外有18個電子，該粒子的化學(xué)符號是(2)寫出下列物質(zhì)的電子式：N2NH4I(3)用電子式表示下列化合物的形成過程：Na2S：(4)1L烷烴A的蒸氣完全燃燒時，生成同溫同壓下9L水蒸氣，則烷烴A含有6個甲基的結(jié)構(gòu)簡式；(5)烷烴B在同溫同壓下蒸氣密度是H2的50倍，則烷烴B主鏈有5個碳原子的同分異構(gòu)體有種，(6)C4H8Cl2的二氯代物有種。(7)有下列各組物質(zhì)：①O2和O3②H2D2T2③12C和14C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷

⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦互為同位素的是(填序號，下同)；互為同分異構(gòu)體的是；互為同素異形體的是；為同一物質(zhì)的是；互為同系物的是答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：題號12345678910答案ABDABBDACD題號11121314151617181920答案DCBDBDDDBC題號2122232425答案BBBCB1．A2．B3．D4．A5．B6．B7．D8．A9．C10．D11．D12．C13．B14．D15．B16．D17．