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2015年遼寧師大附中高考化學(xué)考前模擬試卷一、選擇題:本題共7
小題,每小題6分(在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合
題目要求的(
1(下列有關(guān)生活中的化學(xué),說(shuō)法不正確的是()
A(石油裂解、煤的氣化、海水制鎂都包含化學(xué)變化
B(福爾馬林用于制備標(biāo)本是利用了其使蛋白質(zhì)變性的性質(zhì)
C(紅葡萄酒儲(chǔ)藏時(shí)間長(zhǎng)后變香可能是因?yàn)橐掖及l(fā)生了酯化反應(yīng)
D(含鈣、鋼、鐵等金屬元素的物質(zhì)有絢麗的顏色,可用于制造焰火2(設(shè)N為阿伏
加德羅常數(shù)的值(下列敘述正確的是()A
A(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LSO3A
A
C(常溫常壓下,7.8gNaS和NaO的混合物中,陰離子所含電子數(shù)為L(zhǎng)8N222A
3.(在含AI總數(shù)為N的AICI溶液中,CI總數(shù)為3NDA3A
3(分子式為CHO,能與NaOH反應(yīng)且有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體
異構(gòu))5102
()
A(3種B(4種C(5種D(6種
4(實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ),下列關(guān)于各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述正確的是()A(裝置?常用于
分離互相溶解且沸點(diǎn)相差10?以上的液態(tài)混合物B(裝置?可用于吸收NH或HCI氣
體,并防止到吸3
C(裝置?可用于收集H、CO、Cl、NH等氣體2223
D(裝置?可用于干燥、收集氨氣,若將堿石灰改成五氧化二磷,可用于干燥、收集
氯化氫
5(已知化學(xué)反應(yīng)A(g)+B(g)=2AB(g)的能量變化如圖所示,下列敘述中正確的是
A(每生成2分子AB吸收bkJ熱量
B(該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
C(斷裂lmolA,A鍵和lmolB,B鍵,放出akJ能量
D(該反應(yīng)始變?yōu)??H=+(a,b)kJ/mol
6(某電化學(xué)裝置如圖所示,電極I為AI,其它均為Cu,且開(kāi)始時(shí)四電極質(zhì)量均相
等,下列
敘述正確的是()
A(甲為原電池,乙、丙均為電解池
B(電子流動(dòng)方向:電極??A?電極I
D(若丙中的電解質(zhì)改為CuCI,電極?的電極反應(yīng)發(fā)生改變2
7(下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
c(Na+)
c(HC03~)
?NaHCO溶液加水稀釋?zhuān)谋戎当3衷龃?
.1+2“?濃度均為O.lmohL的NaCO、NaHCO混合溶液:2c(Na)?3[c(CO)+c(HCO)]23333
小?在0.1mol?L氨水中滴加OQmohL鹽酸,恰好完全中和時(shí)溶液的pH=a,則由水電
離
,ai產(chǎn)生的c(OH)=IOmol?L
,z.SO溶液中加入少量NaOH固體,c(Na)、c(SO)均增大
.2在NaS稀溶液中,c(H)=c(OH)+c(HS)+c(HS)22
A(??B(??C(??D(??
二、非選擇題
8((14分)實(shí)驗(yàn)室里用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO等)制備
聚鐵M堿式硫酸鐵的聚合物)和綠帆(FeSO?7HO),其過(guò)程如圖1所示:仃
(1)畫(huà)出鐵的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________
(2)過(guò)程?中,F(xiàn)eS和。、HSO反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________(3
(3)過(guò)程?中,需要加入的物質(zhì)名稱(chēng)是___________(過(guò)程?的實(shí)驗(yàn)操作___________(
(4)過(guò)程?中,將溶液Z加熱到70?,80?,目的是___________((5)8.34g
FeSO-7HO樣品在隔絕空氣條件下受熱脫水過(guò)程的熱重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度?
變化的曲線)如圖2所示(下列說(shuō)法中正確的是___________
A(溫度為78?時(shí)固體物質(zhì)M的化學(xué)式為FeSO.5HO⑺
B(溫度為159?時(shí)固體物質(zhì)N的化學(xué)式為FeSO-3HO⑺
△
C(在隔絕空氣條件下由N得到P的化學(xué)方程式為FeSOFeO+SO?"
D(取適量380?時(shí)所得的樣品P,隔絕空氣加熱至650?,得到一種固體物質(zhì)Q,同
時(shí)有兩種無(wú)色氣體生成,Q的化學(xué)式為FeO23
(6)實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定所得到的聚鐵樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)(?用分析天
平稱(chēng)取樣品2.700g;?將樣品溶于足量鹽酸后,加入足量的氯化鋼溶液;?過(guò)濾、洗
滌、干燥、稱(chēng)量,得固體質(zhì)量為3.495g(若該聚鐵主要成分為[Fe(OH)SO],則該
聚鐵中鐵元素4?
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________(
9(氮、硫,碳的氧化物有多種,其中SO和NO都是大氣污染物,對(duì)它們的研究有
助于空氣2,
的凈化(
(1)研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):
2NO(g)+NaCI(s)?NaNO(s)+CINO(g)K?H,0(?)23li
)+CI(g)?2CINO(g)K?H,0(?)2NO(g222
4NO(g)+2NaCI(s)?2NaNO(s)+2NO(g)+CI(g)的平衡常數(shù)K=________(用
K、2321K表示)(2
(2)為研究不同條件對(duì)反應(yīng)(?)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入
0.2mol
3N0和O.lmolCl,lOmin時(shí)反應(yīng)(H)達(dá)到平衡(測(cè)得lOmin內(nèi)
v(CINO)=7.5xlOmol?L2
??min,NO的轉(zhuǎn)化率a=_______(其他條件保持不變,反應(yīng)(?)在恒壓條件下進(jìn)行,i
平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率a________a(填丁丁或"=")(2i
(3)汽車(chē)使用乙醇汽油并不能減少NO的排放,這使NO的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域
的重要課XX
題(某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以AgZSM,5為催化劑,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化為N的轉(zhuǎn)化率隨溫度變
化的2
情況如圖1(
?若不使用CO,溫度超過(guò)775?,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因?yàn)?/p>
___________;在
n(NO)
n(CO)
=1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度在___________左右(
n.?NO尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO和NaNO(已知NO的水解常數(shù)
K=2xl0mol?l_2322
.L,常溫下某NaNO和HNO混合溶液的PH為5,則混合溶液中c(NO)和c(HNO)的
比2222值為_(kāi)_________
(4)利用圖2所示裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO,并用陰極排出的溶液吸收
NO(陽(yáng)22極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________在堿性條件下,用陰極排出的溶液吸收
NO,使其轉(zhuǎn)化為無(wú)害2
2.氣體,同時(shí)有SO生成(該反應(yīng)的離子方程式為4
(5)消除汽車(chē)尾氣,可以通過(guò)反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?2CO(g)+N(g)(當(dāng)質(zhì)量一定
時(shí),22
增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率(如圖3表示在其他條件不變時(shí),NO
的濃度c(NO)]隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線(
?該反應(yīng)的?H_________(填或",")0(
?若催化劑的表面積S,S,在右圖中畫(huà)出c(NO)在T、S條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的
變化1212
曲線(并作相應(yīng)標(biāo)注)(
(6)某研究性學(xué)習(xí)小組欲探究SO能否與BaCI溶液反應(yīng)生成BaSO沉淀(查閱資料
得知常223
,7.8”,溫下BaSO的K為5.48x10,飽和亞硫酸中c(SO)=6.3xlOmol?L(將
0.1mol?L3sl>3
j的BaCI溶液滴入飽和亞硫酸中(填"能"或"不能")生成BaSO沉淀,
23原因是__________(請(qǐng)寫(xiě)出必要的推斷過(guò)程)(
10((14分)某研究性學(xué)習(xí)小組探究碳化鋁的性質(zhì):發(fā)現(xiàn)碳化鋁與水在常溫下劇烈反
應(yīng),生成大量氣體和白色沉淀,該沉淀既能溶于鹽酸也能溶于NaOH溶液,該小組
同學(xué)為了探究氣體產(chǎn)物的組成,設(shè)計(jì)出如圖1所示實(shí)驗(yàn):
(1)利用碳化鋁制取氣體,圖2裝置中適合作為氣體發(fā)生裝置的是___________((2)
正確選擇發(fā)生裝置后,連接裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(一段時(shí)間后,硬質(zhì)玻璃管C中黑色粉末
變成紅色,干燥管D中白色粉末變成藍(lán)色,裝置E中澄清石灰水變渾濁,尾氣燃燒
產(chǎn)生藍(lán)色火焰(
?干燥管D中的試劑可能是____________其作用是____________(
?根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,某同學(xué)得出下列推論,其中正確的是__________(
a(氣體與氧化銅在一定條件下反應(yīng),氧化產(chǎn)物只有二氧化碳
b(氣體與氧化銅在一定條件下反應(yīng),產(chǎn)物一定有水和二氧化碳,可能有一氧化碳
c(氣體與氧化銅在一定條件下反應(yīng),產(chǎn)物一定有水、二氧化碳和一氧化碳
d(氣體具有還原性,氧化產(chǎn)物可能有多種
(3)實(shí)驗(yàn)完畢后,要先后熄滅C和F處的酒精燈,應(yīng)后熄滅的是__________處酒精
燈,理由是___________(
(4)若最后在F處點(diǎn)燃?xì)怏w與在A處產(chǎn)生的氣體相同,實(shí)驗(yàn)前系統(tǒng)內(nèi)的空氣已排
盡,實(shí)驗(yàn)驗(yàn)結(jié)束后,C裝置減輕12.8g,D裝置增重7.2g,E裝置增重8.8g(假定
D、E吸收氣體是完全的),則A、C處發(fā)生反應(yīng)的方程式分別為_(kāi)___________
(5)如圖3所示,U型透明玻璃管的左端封閉有A處產(chǎn)生氣體和氯氣的混合氣,將
該裝置放在日光燈下(一段時(shí)間后(不考慮水與氯氣的反應(yīng)),下列關(guān)于U型管中可能
出現(xiàn)的現(xiàn)象的敘述中正確的是___________
a(U型管左側(cè)會(huì)有油狀液滴出現(xiàn)
b(溶液很快變成藍(lán)色
c(氣柱縮小,右端液柱下降
d(氣柱膨脹,右端玻璃管中液體溢出(
三、選做題[化學(xué)-選修2:化學(xué)與技術(shù)]
11(世界環(huán)保聯(lián)盟建議全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒,而建議采用高效"綠
色"消毒劑二氧化氯(二氧化氯是一種極易爆炸的強(qiáng)氧化性氣體,易溶于水、不穩(wěn)
定、呈黃綠色,在生產(chǎn)和使用時(shí)必須盡量用稀有氣體進(jìn)行稀釋?zhuān)瑫r(shí)需要避免光
照、震動(dòng)或加熱(實(shí)驗(yàn)室以電解法制備CIO的流程如圖:2
(l)CIO中所有原子___________(填"是"或"不是")都滿足8電子結(jié)構(gòu)(上圖所示
電2
___________(解法制得的產(chǎn)物中雜質(zhì)氣體B能使石蕊試液顯藍(lán)色,除去雜質(zhì)氣體可
選用
A(飽和食鹽水B(堿石灰C(濃硫酸D(蒸儲(chǔ)水
(2)穩(wěn)定性二氧化氯是為推廣二氧化氯而開(kāi)發(fā)的新型產(chǎn)品,下列說(shuō)法正確的是
___________(A(二氧化氯可廣泛用于工業(yè)和飲用水處理
B(應(yīng)用在食品工業(yè)中能有效地延長(zhǎng)食品貯藏期
C(穩(wěn)定性二氧化氯的出現(xiàn)大大增加了二氧化氯的使用范圍
D(在工作區(qū)和成品儲(chǔ)藏室內(nèi),要有通風(fēng)裝置和監(jiān)測(cè)及警報(bào)裝置
(3)歐洲國(guó)家主要采用氯酸鈉氧化濃鹽酸制備(化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________(缺點(diǎn)主
要是產(chǎn)率低、產(chǎn)品難以分離,還可能污染環(huán)境(
(4)我國(guó)廣泛采用經(jīng)干燥空氣稀釋的氯氣與固體亞氯酸鈉(NaCIO)反應(yīng)制備,化學(xué)方
程2
式是____________此法相比歐洲方法的優(yōu)點(diǎn)是____________(
(5)科學(xué)家又研究出了一種新的制備方法,利用硫酸酸化的草酸(HCO)溶液還原氯酸
鈉,224
化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________(此法提高了生產(chǎn)及儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)陌踩?,原因?/p>
_________(【化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)】
12(已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增
大(其中A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子;B元素是地殼中含量最多的金屬元素;C原子
核外的M層中有兩對(duì)成對(duì)電子;D是使用最廣泛的合金的主要成分(E原子核外最外
層只有1個(gè)電子,其余各層電子均充滿(請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:(答題時(shí),
A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)
,(1)E離子的最外層電子排布式___________A、B、C的第一電離能最小的是___________
(2)A的最高價(jià)含氧酸分子中心原子是_________雜化(
(3)A、B形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖一所示("。"表示B原子),則其化學(xué)
式為_(kāi)___________一個(gè)B原子周?chē)嚯x最近且等距的B原子有___________個(gè)(B原
子的堆積方式與下圖中的___________相同((填"圖二"或"圖三")
(4)1183K以下D晶體的晶胞為鉀型,而1183K以上則轉(zhuǎn)變?yōu)殂~型,在兩種晶胞
中最鄰近的D原子間距離相同,則兩種晶體中原子的空間利用率之比為
___________(可用根號(hào)表示)((5)開(kāi)發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向(分子
X可以通過(guò)氫鍵形成"籠狀結(jié)構(gòu)”而成為潛在的儲(chǔ)氫材料(X一定不是
___________(填標(biāo)號(hào))(
A(HOB(CHC(HFD(CO(NH)(2皿
【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)】
HOv
OO(H(H(H
13(沒(méi)食子酸丙酯簡(jiǎn)稱(chēng)PG,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,是白色粉末,難溶于水,微溶于棉子油等
油脂,是常用的食用油抗氧化劑(
(1)PG的分子式為_(kāi)___________請(qǐng)寫(xiě)出PG分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)_____________
ImolPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)時(shí),消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量是
_________(PG可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________,lmol沒(méi)食子酸最多可與____________molH加成
(3)上圖的有關(guān)變化中,屬于氧化反應(yīng)的有(填序號(hào))___________(
(4)從分子結(jié)構(gòu)或性質(zhì)上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序
號(hào))___________(a(含有苯環(huán)b(含有竣基c(含有酚羥基d(微溶于食用油
(5)反應(yīng)?的化學(xué)方程式為:___________(
(6)B有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出其中符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式:___________i(含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一浪代物只有一種;ii(既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),
又能發(fā)生水解反應(yīng)(
2015年遼寧師大附中高考化學(xué)考前模擬試卷
一、選擇題:本題共7小題,每小題6分(在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是
符合題目要求的(
1(下列有關(guān)生活中的化學(xué),說(shuō)法不正確的是()
A(石油裂解、煤的氣化、海水制鎂都包含化學(xué)變化
B(福爾馬林用于制備標(biāo)本是利用了其使蛋白質(zhì)變性的性質(zhì)
C(紅葡萄酒儲(chǔ)藏時(shí)間長(zhǎng)后變香可能是因?yàn)橐掖及l(fā)生了酯化反應(yīng)
D(含鈣、鋼、鐵等金屬元素的物質(zhì)有絢麗的顏色,可用于制造焰火
【考點(diǎn)】物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系;焰色反應(yīng);乙醇的化學(xué)性質(zhì);氨基酸、蛋
白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)(
【分析】A(石油裂解大分子分解為小分子、煤的氣化是碳和水反應(yīng)生成氫氣和一氧
化碳?xì)怏w、海水制鎂通過(guò)沉淀提取,蒸發(fā)結(jié)晶,電解得到鎂都包含化學(xué)變化;
B(福爾馬林的主要成分是甲醛;
C(乙醇在長(zhǎng)時(shí)間放置過(guò)程中會(huì)轉(zhuǎn)化為乙酸;
D(鐵沒(méi)有顏色反應(yīng)(
【解答】解:A(石油裂解大分子分解為小分子、煤的氣化是碳和水反應(yīng)生成氫氣和一
氧化碳?xì)怏w、海水制鎂通過(guò)沉淀提取,蒸發(fā)結(jié)晶,電解得到鎂,過(guò)程中都包含有化
學(xué)反應(yīng),故A正確;
B(福爾馬林的主要成分是甲醛,可使蛋白質(zhì)變性,浸泡后久置不腐爛,故B正確;
C(乙醇在長(zhǎng)時(shí)間放置過(guò)程中會(huì)轉(zhuǎn)化為乙酸,二者可以發(fā)生酯化反應(yīng),故C正確;
D(鐵沒(méi)有顏色反應(yīng),不可用于制造焰火,故D錯(cuò)誤;故選D(
【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)與生活,涉及化學(xué)變化、蛋白質(zhì)的變性、焰色反應(yīng)以及酯化
反應(yīng)等知識(shí),難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累(
2(設(shè)N為阿伏加德羅常數(shù)的值(下列敘述正確的是()A
A(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LSO3A
C(常溫常壓下,7.8gNaS和NaO的混合物中,陰離子所含電子數(shù)為1.8N222A
3..D(在含AI總數(shù)為N的AICI溶液中,CI總數(shù)為3NA3A
【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)(
(氣體摩爾體積使用對(duì)象為氣體;【分析】A
B(粗銅中含有還原性強(qiáng)于銅的雜質(zhì)鐵、鋅,電解過(guò)程中優(yōu)先放電;
C(過(guò)氧化鈉中的陰離子為過(guò)氧根離子,硫化鈉和過(guò)氧化鈉的摩爾質(zhì)量都是
78g/mol;D(鋁離子為弱堿陽(yáng)離子,水溶液中部分發(fā)生水解(
【解答】解:A(標(biāo)況下,三氧化硫不是氣體,不能使用氣體摩爾體積,故A錯(cuò)誤;
B(電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極粗銅中含有活潑性較強(qiáng)的鐵、鋅等雜質(zhì),電解時(shí)鐵、鋅雜質(zhì)
先放電,且鐵摩爾質(zhì)量小于銅的64g/mol,鋅的摩爾質(zhì)量大于銅的摩爾質(zhì)量,所
以陽(yáng)極減少6.4g,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量不一定為0.2mol,故B錯(cuò)誤;
7.8g
78g/nrol
C.7.8gNaS和NaO的物質(zhì)的量為:,故C正確;222A
3..D(鋁離子為弱堿陽(yáng)離子,水溶液中部分發(fā)生水解,在含AI總數(shù)為N的AICI溶液中,
CIA3
總數(shù)大于3N,故D錯(cuò)誤;A
故選:C(
【點(diǎn)評(píng)】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷,注意明確標(biāo)況下氣體摩爾體
積的使用條件,注意過(guò)氧化鈉的構(gòu)成,要求學(xué)生掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)
量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,題目難度不大(
3(分子式為CHO,能與NaOH反應(yīng)且有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體
異構(gòu))S102
()
A(3種B(4種C(5種D(6種
【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(
【分析】能與NaOH溶液反應(yīng),該有機(jī)物為酯或者竣酸;CHO的竣酸含有竣
基,COOH,剩5102
余部分為丁基,酯中含有官能團(tuán)為,C00,,還必須滿足含有3個(gè)甲基,據(jù)此解答即
可(【解答】解:CHO的竣酸含有竣基,COOH,剩余部分為丁基,含有3個(gè)甲基的
丁基為:2,5102
2,二甲基丙酸,故總共有1種;
酯中含有官能團(tuán)為,C00,,若含有3個(gè)甲基,可以是HCOOC(CH),
CHCOOCH(CH)、33332和(CH)CHCOOCH,總共有3種,故選B(323
【點(diǎn)評(píng)】本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,難度中等,關(guān)鍵是形成酯的竣酸與醇
的同分異構(gòu)體的判斷(
4(實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ),下列關(guān)于各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述正確的是()A(裝置?常用于
分離互相溶解且沸點(diǎn)相差10?以上的液態(tài)混合物
B(裝置?可用于吸收NH或HCI氣體,并防止到吸3
C(裝置?可用于收集H、CO、CkNH等氣體2223
D(裝置?可用于干燥、收集氨氣,若將堿石灰改成五氧化二磷,可用于干燥、收集
氯化氫【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià);物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用;氣
體的收集;氣體的凈化和干燥(
【專(zhuān)題】實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題(
【分析】A(沸點(diǎn)相差較小的不能利用蒸儲(chǔ)分離;
B(苯不能將氣體與水隔離;
C(氫氣、氨氣可利用向下排空氣法收集,二氧化碳、氯氣可利用向上排空氣法收集;
D(收集氨氣利用向下排空氣法收集,而收集HCI利用向上排空氣法收集(
【解答】解:A(裝置?常用于分離互相溶解且沸點(diǎn)相差30?以上的液態(tài)混合物,故A
錯(cuò)誤;B(NH或HCI氣體與水直接接觸,無(wú)法防止到吸,應(yīng)將苯改為四氯化碳,可
防止倒吸,故B,
錯(cuò)誤;
C(裝置?可以向上或向下排空氣法用于收集H、CO、CLNH等氣體,長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)入
可收集2223
密度比空氣大的氣體,故C正確;
D(氯化氫密度比空氣大,應(yīng)該向上排空氣法收集,圖中收集時(shí)長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)氣,故D錯(cuò)
誤(故選C(
【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及蒸儲(chǔ)、氣體的收集及除
雜等,側(cè)重考查元素及其化合物的性質(zhì)、化學(xué)實(shí)驗(yàn)知識(shí)的考查,注意實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)
性、操作性分析,題目難度不大(
5(已知化學(xué)反應(yīng)A(g)+B(g)=2AB(g)的能量變化如圖所示,下列敘述中正確的是
A(每生成2分子AB吸收bkJ熱量
B(該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
C(斷裂lmolA,A鍵和lmolB,B鍵,放出akJ能量
D(該反應(yīng)焙變?yōu)??H=+(a,b)kJ/mol
【考點(diǎn)】吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)(
【分析】A、依據(jù)圖象分析判斷ImolA和ImolB反應(yīng)生成2molAB,能量變化為
(a,b);22
B、由圖可知,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量;
C、斷裂化學(xué)鍵吸收能量;
D、反應(yīng)熱?^1=反應(yīng)物能量總和,生成物能量總和(
【解答】解:A、依據(jù)圖象分析判斷ImolA和ImolB反應(yīng)生成2molAB,吸收
(a,b)kJ熱22
量,故A錯(cuò)誤;
B、由圖可知,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,即為吸熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C、斷裂1molA,A和1molB,B鍵,吸收akJ能量,故C錯(cuò)誤;
」D、反應(yīng)熱?14=反應(yīng)物能量總和,生成物能量總和,所以反應(yīng)熱?H=+(a,b)kJ?mol,故
D正確;
故選D(
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了化學(xué)反應(yīng)的能量變化,圖象分析判斷,注意反應(yīng)熱?H=反應(yīng)物
能量總和,生成物能量總和,題目較簡(jiǎn)單(
6(某電化學(xué)裝置如圖所示,電極I為AI,其它均為Cu,且開(kāi)始時(shí)四電極質(zhì)量均相
等,下列敘述正確的是()
A(甲為原電池,乙、丙均為電解池
B(電子流動(dòng)方向:電極??A?電極I
D(若丙中的電解質(zhì)改為CuCI,電極?的電極反應(yīng)發(fā)生改變2
【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理(
【專(zhuān)題】電化學(xué)專(zhuān)題(
【分析】電極?為AI,其它均為Cu,Al易失電子作負(fù)極,所以?是負(fù)極、?是陰
極,?是陽(yáng)極、?是正極,電流方向從正極流向負(fù)極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),
正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析解答(
【解答】解:電極?為AI,其它均為Cu,Al易失電子作負(fù)極,所以?是負(fù)極、?是陰
極,?是陽(yáng)極、?是正極,
A(電極?為AI,其它均為Cu,Al易失電子作負(fù)極,所以?是負(fù)極、?是陰極,?是陽(yáng)
極、?是正極,所以甲乙構(gòu)成原電池,丙為電解池,故A錯(cuò)誤;
B(電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,即電極??A?電極?,故B錯(cuò)誤;
.3一+工(?是負(fù)極反應(yīng)式為AI,3e?AI質(zhì)量減少,電極?是陰極,發(fā)生反應(yīng)為Cu+2e=Cu,
質(zhì)量增加,所以當(dāng)O.lmol電子轉(zhuǎn)移時(shí),電極I和電極?的質(zhì)量差為x0.1+x0.1=4.1g,
故C正確;
2764
32
.2+D(電極?為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Cu,2e?Cu,不受電解質(zhì)溶液改變,故D錯(cuò)誤;故選
C(
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了原電池原理,正確判斷正負(fù)極是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合各個(gè)電極
上發(fā)生的反應(yīng)來(lái)分析解答,題目難度中等(
7(下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
c心)
c(HC03~)
?NaHCO溶液加水稀釋?zhuān)谋戎当3衷龃?
J.*?濃度均為0.1mol?L的NaCO、NaHCO混合溶液:2c(Na)?3[c(CO)+c(HCO)]23333
小?在0.1mol?L氨水中滴加0(lmol?L鹽酸,恰好完全中和時(shí)溶液的pH=a,則由水電
離
,ai產(chǎn)生的c(OH)=IOmol?L
.2.SO溶液中加入少量NaOH固體,c(Na)、c(SO)均增大
在NaS稀溶液中,c(H)=c(OH)+c(HS)+c(HS)22
A(??B(??C(??D(??
【考點(diǎn)】離子濃度大小的比較;鹽類(lèi)水解的原理(
.【分析】?NaHCO溶液加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)HCO的水解,溶液中碳酸氫根離子濃度減小;
?根據(jù)碳酸鈉、碳酸氫鈉混合液中的物料守恒判斷;
?二者恰好完全中和生成氯化鎮(zhèn),為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性;
?亞硫酸鈉溶液中加入氫氧化鈉,鈉離子濃度增大,同時(shí)氫氧根離子濃度增大抑制了
亞硫酸根離子的水解,導(dǎo)致亞硫酸根離子濃度也增大;
?根據(jù)硫化鈉溶液中的質(zhì)子守恒判斷(
,“【解答】解:?NaHCO溶液加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)HCO的水解,n(HCO)減小,n(Na)不
變,333
c(Na+)
c(HCO3-)
則的比值會(huì)增大,故?正確;
濃度均為O.lmohL的NaCO、NaHCO混合溶液,假設(shè)體積為1L,則
n(Na)=0.3mol,233
+2,2而c(CO)+c(HCO)+c(HCO)=0.2mol,貝!J:2c(Na)?3[c(CO)+c(HCO)+C3323323
.(HCO)],故?錯(cuò)誤;3
辦?在O.lmohL氨水中滴加O.lmol.L鹽酸,剛好完全中和生成氯化鍍,鍍根離子水解
促
進(jìn)了水的電離,此時(shí)pH=a,則溶液中水電離的c(OH)=c(H)=10mohL,故?正確;
SO溶液中加入少量NaOH固體,溶液中鈉離子、氫氧根離子濃度增大,氫氧根離
子抑制了23
.2.亞硫酸根離子的水解,則亞硫酸根離子濃度增大,所以c(Na)、c(SO)均增大,故?3
正確;
.*?在NaS稀溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒可得:c(OH)=c(H)+2c(HS)+c(HS),故?錯(cuò)誤;22
根據(jù)分析可知,錯(cuò)誤的有??,
故選B(
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了溶液pH的計(jì)算、溶液中離子濃度大小比較、難溶電解質(zhì)的沉
淀平衡等知識(shí),題目難度中等,注意掌握酸堿混合后溶液的定性判斷及溶液中pH
的計(jì)算方法,學(xué)會(huì)利用電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理結(jié)合溶液中的電離平衡
問(wèn)題(
二、非選擇題
8((14分)實(shí)驗(yàn)室里用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO等)制備
聚鐵2
(堿式硫酸鐵的聚合物)和綠帆(FeSO?7HO),其過(guò)程如圖1所示:門(mén)
Fefr2d28142
2"J}
(1)畫(huà)出鐵的原子結(jié)構(gòu)示意圖,
(2)過(guò)程?中,F(xiàn)eS和0、HSO反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4FeS+3O+6HSO=2Fe(SO)+6HO+4S(2242242432(3)過(guò)程?中,需要加入的物質(zhì)
名稱(chēng)是Fe(或鐵)(過(guò)程?的實(shí)驗(yàn)操作蒸發(fā)結(jié)晶(
“(4)過(guò)程?中,將溶液Z加熱到70?,80?,目的是促進(jìn)Fe的水解(
(5)8.34gFeSO.7HO樣品在隔絕空氣條件下受熱脫水過(guò)程的熱重曲線(樣品質(zhì)量
隨溫度42
變化的曲線)如圖2所示(下列說(shuō)法中正確的是D
A(溫度為78?時(shí)固體物質(zhì)M的化學(xué)式為FeSO.5HO
B(溫度為159?時(shí)固體物質(zhì)N的化學(xué)式為FeSO-3HO42
△
C(在隔絕空氣條件下由N得至!|P的化學(xué)方程式為FeSOFeO+SO?.3
D(取適量380?時(shí)所得的樣品P,隔絕空氣加熱至650?,得到一種固體物質(zhì)Q,同
時(shí)有兩種無(wú)色氣體生成,Q的化學(xué)式為FeO23
(6)實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定所得到的聚鐵樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)(?用分析天
平稱(chēng)取樣品2.700g;?將樣品溶于足量鹽酸后,加入足量的氯化鋼溶液;?過(guò)濾、洗
滌、干
燥、稱(chēng)量,得固體質(zhì)量為3.4959(若該聚鐵主要成分為付6(01^1)50],則該聚鐵中
鐵元素
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.1%(
【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用(
【分析】(1)鐵為26號(hào)元素第??族,四個(gè)電子層,最外層2個(gè)電子;
(2井艮據(jù)反應(yīng)物和生成物的種類(lèi)結(jié)合質(zhì)量守恒書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;
3m(3)溶液X中含有Fe,要制備綠機(jī),應(yīng)加入Fe使之還原為Fe;過(guò)程?是溶液中得到溶
質(zhì)晶體可以通過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶得到;
(4)過(guò)程?目的為促進(jìn)的水解,加熱有利于水解的進(jìn)行;
8.34g
278g/inol
(5)8.34gFeS0?7H0樣品物質(zhì)的量==0.03mol,其中m(H0)422
=0.03molx7xl8g/mol=3.78g,如晶體全部失去結(jié)晶水,固體的質(zhì)量應(yīng)為
8.34g,3.78g=4.56g,可知在加熱到373?之前,晶體失去部分結(jié)晶水,結(jié)合質(zhì)量
的變化可確定在不同溫度時(shí)加熱后固體的化學(xué)式,加熱至633?時(shí),固體的質(zhì)量為
2.40g,其中n(Fe)=n(FeS0?7H0)=0.03mol,
m(Fe)=0.03molx56g/mol=1.68g,則固體中m(O)=2.40g,42
0.72g
16g/mol
1.68g=0.72g,n(0)==0.045mol,貝!I
n(Fe):n(O)=0.03mol:0.045mol=2:3,則固體物質(zhì)Q的化學(xué)式為FeO,以此解
答該題(23
3+2,⑹根據(jù)n(Fe)=n(SO滸算(&
【解答】解:(1)鐵為26號(hào)元素第??族,四個(gè)電子層,最外層2個(gè)電子,原子結(jié)構(gòu)
示意圖為:,
Fe@m4jFe@m^
故答案為:;
(2)反應(yīng)物為FeS、0和HSO,生成物有S,根據(jù)質(zhì)量守恒還應(yīng)有Fe(SO)和H0,
2242432反應(yīng)的化學(xué)方程式為4FeS+3O+6HSO=2Fe(SO)+6HO+4S,2242432
故答案為:4FeS+3O+6HSO=2Fe(SO)+6HO+4S;2242432
(3)溶液X中含有Fe,要制備綠機(jī),應(yīng)加入Fe使之還原為Fe,加入鐵可生成Fe,
并且不引入新的雜質(zhì),過(guò)程?是溶液中得到溶質(zhì)晶體可以通過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶得到,
故答案為:Fe(或鐵),蒸發(fā)結(jié)晶;
3.(4)過(guò)程?目的為促進(jìn)的水解,加熱有利于水解的進(jìn)行,促進(jìn)Fe的水解,
3.故答案為:促進(jìn)Fe的水解;
8.34g
278g/mol
(5)8.34gFeS0?7H0樣品物質(zhì)的量==0.03mol,其中
m(H0)422=0.03molx7xl8g/mol=3.78g,如晶體全部失去結(jié)晶水,固體的質(zhì)量
應(yīng)為8.34g,3.78g=4.56g,可知在加熱到373?之前,晶體失去部分結(jié)晶水,
A(溫度為78?時(shí),固體質(zhì)量為6.72g,其中
m(FeS0)=0.03molxl52g/mol=4.56g,m(HO)42=6.72g,4.56g=2.16g,
n(H0)==0.12mol,則n(H0):n(FeS0)=0.12mol:2240.03mol=4:l,貝化學(xué)式
為FeSO?4HO,故A錯(cuò)誤;*
2.16g
18g/niol
B(溫度為159?時(shí),固體質(zhì)量為5.10g,其中
m(FeS0)=0.03molxl52g/mol=4.56g,m(H0)42=5.10g,4.56g=0.54g,
n(H0)==0.03mol,貝!]n(H0):n(FeS0)=0.03mol:2240.03mol=l:l,貝化學(xué)式
為FeSO-HO,故B錯(cuò)誤;,2
0.54g
18g/mol
C(m(FeS0)=0.03molxl52g/mol=4.56g,則在隔絕空氣條件下由N得至!]P的
化學(xué)方程式4
△
為FeSO?HOFeSO+HO,故C錯(cuò)誤;仙仙
D(加熱至633?時(shí),固體的質(zhì)量為2.40g,其中
n(Fe)=n(FeS0?7H0)=0.03mol,m(Fe)42=0.03molx56g/mol=1.68g,則
固體中m(O)=2.40g,1.68g=0.72g,n(O)==0.045mol,貝!]
n(Fe):n(O)=0.03mol:0.045mol=2:3,則固體物質(zhì)Q的化學(xué)
0.72g
16g/mol
式為FeO,故D正確(23
故選D(
故答案為:D(
(6)過(guò)濾、洗滌、干燥,稱(chēng)量,得固體質(zhì)量為3.495g,應(yīng)為BaSO沉淀,”
3.495g
233g/rool
n(BaSO)==0.015mol,“
3+2,貝[]n(Fe)=n(SO)=0.015mol,
m(Fe)=0.015molx56g/mol=0.84g,
0.84g
2.7g
w(Fe)=xl00%=31.1%,
故答案為:3L1%
【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)含量的測(cè)定、制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)等知識(shí),
題目難度較大,注意常見(jiàn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作方法(
9(氮、硫、碳的氧化物有多種,其中SO和NO都是大氣污染物,對(duì)它們的研究有
助于空氣2X
的凈化(
(1)研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):
2NO(g)+NaCI(s)?NaNO(s)+CINO(g)K?H,0(?)
2NO(g)+CI(g)?2CINO(g)K?H,0(?)222
4NO(g)+2NaCI(s)?2NaNO(s)+2NO(g)+CI(g)的平衡常數(shù)K=(用K、K表
示)(23212(2)為研究不同條件對(duì)反應(yīng)(?)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器
中加入0.2mol
BNO和O.lmolCl,lOmin時(shí)反應(yīng)(H)達(dá)到平衡(測(cè)得lOmin內(nèi)
v(CINO)=7.5xlOmol?L2
.-?min,NO的轉(zhuǎn)化率a=乃%(其他條件保持不變,反應(yīng)⑺在恒壓條件下進(jìn)行,平衡】
V(填","或"=")(時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率a*
(3)汽車(chē)使用乙醇汽油并不能減少NO的排放,這使NO的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域
的重要課XX
.題(某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以AgZSM,5為催化劑,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化為N的轉(zhuǎn)化率隨溫度變
化的2
情況如圖K
?若不使用CO,溫度超過(guò)775?,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因?yàn)镹O的
分解反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫有利于反應(yīng)逆向進(jìn)行;在=1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫
度在870?左右(
n(NO)
n(CO)
JL?NO尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO和NaNO(已知NO的水解常數(shù)
K=2xl0mol?L2322
i.,常溫下某NaNO和HNO混合溶液的PH為5,則混合溶液中c(NO)和c(HNO)的
比2222值為50
(4)利用圖2所示裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO,并用陰極排出的溶液吸收
NO(陽(yáng)22
2+極的電極反應(yīng)式為SO+2HO,2e=SO+4H在堿性條件下,用陰極排出的溶液吸收
NO,使2242
222其轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體,同時(shí)有SO生成(該反應(yīng)的離子方程式為
4SO+6NO+8OH?8so425+3N+4Ho
(5)消除汽車(chē)尾氣,可以通過(guò)反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?2co(g)+N(g)(當(dāng)質(zhì)量一定
時(shí),22
增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率(如圖3表示在其他條件不變時(shí),N0
的濃度c(NO)]隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線(
?該反應(yīng)的?H,(填「或",")0(
?若催化劑的表面積S,S,在右圖中畫(huà)出c(NO)在T、S條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的
變化1212
曲線(并作相應(yīng)標(biāo)注)(
(6)某研究性學(xué)習(xí)小組欲探究SO能否與BaCI溶液反應(yīng)生成BaSO沉淀(查閱資料
得知常223
7.8e,溫下BaSO的K為5.48x10,飽和亞硫酸中c(SO)=6.3xlOmol-L(將
O.lmoNLssps
j的BaCI溶液滴入飽和亞硫酸中,不能(填"能"或"不能")生成BaSO沉淀,原因是
27B12”若溶液中c(Ba)=0.1mohL,c(S0)=6,3xl0mol?L,其濃度積Q=c(Ba)xC3
2..8.9,7(SO),0.1x6.3xl0=6.3xl0,Ksp(BaSO)=5.48xl0(請(qǐng)寫(xiě)出必要的推斷過(guò)33
程)(
【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算;化學(xué)平衡常數(shù)的含義;化學(xué)平衡的影響因素;難溶電解質(zhì)的
溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)(
【分析】(1)已知:?2N0(g)+NaCI(s)?NaN0(s)+CIN0(g),23
?2NO(g)+CI(g)?2CINO(g),2
根據(jù)蓋斯定律?x2,?可得:4NO(g)+2NaCI(s)?2NaNO(s)+2NO(g)+CI(g),則
”2該反應(yīng)平衡常數(shù)為?的平衡常數(shù)平方與?的商;
,”1,3。)測(cè)得lOmin內(nèi)v(CINO)=7.5xlOmol?L?min,
Ji!!l?n(CINO)=7.5xl0mol?Lirminxl0minx2L=0.15mol,由方程式計(jì)算參加反應(yīng)
NO物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算NO的轉(zhuǎn)化率;正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),恒溫恒容下
條件下,到達(dá)平衡時(shí)壓強(qiáng)比起始?jí)簭?qiáng)小,其他條件保持不變,反應(yīng)(?)在恒壓條件下進(jìn)
行,等效為在恒溫恒容下的平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);
(3)?若NO分解為放熱反應(yīng),升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO分解率會(huì)降低;在
=1的條件下,控制的最佳溫度應(yīng)是NO還原為N的轉(zhuǎn)化率最大溫度;2
n(NO)
n(CO)
c(HNQ2)XC(0H-)
c(NQ2~)
,.?NO的水解常數(shù)K=,據(jù)此計(jì)算混合溶液中c(NO)和c(HNO)22z的比值;
(4)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陽(yáng)極上是二氧化硫被氧化為硫酸根;
22陰極排出的溶液為SO,與二氧化氮發(fā)生轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體,同時(shí)有SO生成,無(wú)害氣體
為244
氮?dú)猓?/p>
(5)?(溫度T到達(dá)平衡的時(shí)間短,反應(yīng)速率快,故溫度TJ,溫度越高,平衡時(shí)NO
的221
濃度越高,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
?(催化劑的表面積s,s,則催化劑S到達(dá)平衡的時(shí)間比催化劑S短,催化劑不影響
平1212
衡移動(dòng),平衡時(shí)NO的濃度相同;
2包(6)計(jì)算濃度積Qc=c(Ba)xc(S。),與溶度積Ksp(BaSO)比較判斷(33
【解答】解:(1)已知:?2NO(g)
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