2022-2023學(xué)年江蘇省泰州市興化市高一4月期中生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3江蘇省泰州市興化市2022-2023學(xué)年高一4月期中試題第Ⅰ卷（選擇題共43分）一、單項選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計28分。每題只有一個選項最符合題意。1.下列生物性狀中，不屬于相對性狀的是（）A.狗的卷毛與白毛 B.小麥種子的白粒與紅粒C.豌豆子葉的黃色與綠色 D.小麥有芒與無芒〖答案〗A〖祥解〗相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型．判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斘觥緼、狗的卷毛與白毛不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，A正確；B、小麥種子的白粒與紅粒屬于一對相對性狀，B錯誤；C、豌豆子葉的黃色與綠色屬于一對相對性狀，C錯誤；D、小麥有芒與無芒屬于一對相對性狀，D錯誤。故選A。2.基因型為Aa的豌豆，連續(xù)自交4次，在F4中雜合子的比例為（）A.1/16 B.9/16 C.7/16 D.3/16〖答案〗A〖祥解〗基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，自交n代后雜合子所占的比例為1/2n，純合子（包括AA和aa）所占的比例為1-1/2n，顯性純合子或隱性純合子所占的比例都為（1-1/2n）/2。【詳析】雜合體Aa連續(xù)自交n代，雜合子的比例為（1/2）n，純合子的比例是1-（1/2）n，所以Aa的雜合體連續(xù)自交4代，即F4中雜合子比例為（1/2）4=1/16，A符合題意。故選A。3.處于減數(shù)分裂過程中的某細胞，細胞內(nèi)的染色體數(shù)（a）、染色單體數(shù)（b）、核DNA分子數(shù)（c）可表示為如圖所示的關(guān)系，此時細胞內(nèi)不可能發(fā)生（）A.聯(lián)會B.同源染色體分離C.著絲點分裂D.非姐妹染色單體間的交換〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中表示染色體：染色單體：DNA=1：2：2，說明染色體已完成了復(fù)制，且著絲點沒有分裂，每條染色體上含有兩條染色單體。因此，細胞可能處于減數(shù)第一次分裂各時期、減數(shù)第二次分裂前期、中期?！驹斘觥緼、如果細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，則同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會，所以可能發(fā)生，A正確；B、如果細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，則同源染色體分離后，所以可能發(fā)生，B正確；C、著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，沒有染色單體，所以不可能發(fā)生，C錯誤；D、如果細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，則同源染色體聯(lián)會，可能會發(fā)生非姐妹染色單體的交換，D正確。故選C。4.下圖是一色盲家族的系譜圖，7號的色盲基因來自（）A.1 B.2 C.3 D.4〖答案〗A【詳析】色盲是伴X隱性遺傳病，具有隔代交叉遺傳的特點。7號個體的色盲基因只能來自其母親5號個體，而5號個體的色盲基因只能來自1號個體（2號個體正常，不含色盲基因）。故選A。5.下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（）A.DNA的基本骨架排列在外側(cè)B.DNA具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.DNA中，A與U配對，C與G配對D.遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中〖答案〗C〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！驹斘觥緼、DNA的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替形成的結(jié)構(gòu)，排列在外側(cè)，A正確；B、雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA特有的空間結(jié)構(gòu)，B正確；C、U是尿嘧啶，是RNA的成分之一，DNA中與A配對的是T，C錯誤；D、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中，不同的DNA，堿基對的排列順序不同，D正確。故選C。6.下圖是某個動物體內(nèi)部分細胞分裂的圖像，不考慮突變和互換。下列分析錯誤的是（）A.該動物個體的性別為雄性B.細胞①和細胞②中均有2對同源染色體C.該動物的細胞中染色體數(shù)目最多有8條D.細胞①和細胞③中正在發(fā)生等位基因的分離〖答案〗D〖祥解〗1、有絲分裂不同時期的特點：（1）有絲分裂前的間期，進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）有絲分裂前期，核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）有絲分裂中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；（4）有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體并均勻的移向兩級；（5）有絲分裂末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。3、由圖可知，細胞①為減數(shù)第一次分裂后期，細胞②為有絲分裂中期，細胞③為減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥緼、由細胞①可知，減數(shù)第一次分裂后期時該細胞為均等分裂，由此可判定該動物為雄性，A正確；B、細胞①為減數(shù)第一次分裂后期，細胞②為有絲分裂中期，兩細胞中均有2對同源染色體，B正確；C、該動物的細胞中染色體數(shù)目最多的時期為有絲分裂后期，為8條，C正確；D、細胞③處于減數(shù)分裂第二次分裂后期，不含同源染色體及等位基因，不會發(fā)生等位基因的分離，D錯誤。故選D。7.將在14N培養(yǎng)基中連續(xù)多代培養(yǎng)的細菌轉(zhuǎn)移到15N培養(yǎng)基中，培養(yǎng)兩代后提取DNA進行密度梯度離心，實驗結(jié)果應(yīng)為（）A. B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗1、DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈。2、全含15N的DNA分子比純合14N的DNA分子密度大，在密度梯度離心試驗中，只含15N的DNA分子均位于試管下部，只含14N的DNA分子應(yīng)位于試管上部，而一條鏈含15N，一條鏈含14N的DNA分子位置應(yīng)位于前兩者之間。【詳析】將在14N培養(yǎng)基中連續(xù)多代培養(yǎng)的細菌轉(zhuǎn)移到15N培養(yǎng)基中，培養(yǎng)兩代后，得到22=4個細菌，提取DNA進行密度梯度離心，實驗結(jié)果應(yīng)為一半是一條鏈含15N、一條鏈含14N，另一半是兩條鏈都含15N，則條帶數(shù)是一半的重帶，一半的中帶，B正確，故選B。8.下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）A.① B.④ C.①③ D.②④〖答案〗A〖祥解〗人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。【詳析】A、圖①中父母正常，而女兒有患病，則必定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；B、圖④中父親患病，而子女都有正常個體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，B錯誤；C、圖③中母親患病，兒子也患病，則可能屬于伴X隱性遺傳病，C錯誤；D、圖②中父母都正常，而子女中兒子患病，則可能屬于伴X隱性遺傳病，也可能屬于常染色體隱性遺傳病，D錯誤。故選A。9.已知顯隱性的條件下，為鑒定一株高莖豌豆和一只黑色豚鼠的純合與否，應(yīng)采取的簡便遺傳方法分別是（）A.雜交、雜交 B.雜交、測交 C.自交、自交 D.自交、測交〖答案〗D〖祥解〗鑒別方法：(1)鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法;(2)鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便;(3)鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法(只能用于植物);(4)提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法;(5)檢驗雜種F1的基因型采用測交法。【詳析】鑒定一株高莖豌豆是否為純合子，可采用測交法和自交法，其中自交法最簡便，省去了人工授粉的麻煩；動物不能自交，因此鑒定一只黑色豚鼠是否是純合子可采用測交法，D正確。故選D。10.在研究雜合黃色圓粒豌豆(YyRr)的遺傳中，若令其自交，后代基因型是Yyrr的概率是()A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6〖答案〗C【詳析】Yy×Yy的后代基因型及比例為YY:Yy:yy=1：2：1。則Yy占比例為1/2。Rr×Rr的后代基因型及比例為：RR:Rr:rr=1：2：1。則rr占比例為1/4，所以基因型Yyrr的概率是：1/2×1/4=1/8。故選C.11.“假說-演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，孟德爾利用該方法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列對孟德爾的研究過程的分析中，正確的是()A.孟德爾的雜交實驗，F(xiàn)1的表現(xiàn)型否定了融合遺傳，證實了基因的分離定律B.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”不屬于演繹推理內(nèi)容C.孟德爾所做假說的核心內(nèi)容是“受精時，雌雄配子隨機結(jié)合”D.孟德爾、摩爾根、薩頓均用了該方法得出了遺傳的不同定律〖答案〗B〖祥解〗據(jù)題文和選項的描述可知：該題考查學(xué)生對孟德爾的豌豆雜交實驗、基因位于染色體上等相關(guān)知識的識記和理解能力?！驹斘觥咳诤线z傳是指兩個親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)會在子代體內(nèi)發(fā)生混合，使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀，孟德爾的雜交實驗，F(xiàn)1只表現(xiàn)為一個親本的表現(xiàn)型，因此F1的表現(xiàn)型否定了融合遺傳，但沒有證實基因的分離定律，測交后代的表現(xiàn)型及其比例證實了基因的分離定律，A錯誤；“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于假說內(nèi)容，不屬于演繹推理內(nèi)容，B正確；孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋即假說的核心內(nèi)容是：生物的性狀是由遺傳因子決定的，體細胞中遺傳因子是成對存在的，在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，進入不同的配子中，對自由組合現(xiàn)象的解釋即假說的核心內(nèi)容是：在F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合，C錯誤；孟德爾用了該方法得出了遺傳的分離定律與自由組合定律，摩爾根用了該方法證明了基因位于染色體上，薩頓運用類比推理法提出了“基因位于染色體上”的假說，D錯誤。12.如果用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染未被標(biāo)記的細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的同位素為（）A.可在外殼中找到3H、15N和35S B.可在DNA中找到3H、15N和32PC.可在外殼中找到15N、35S D.可在DNA中找到15N、32P、35S〖答案〗B〖祥解〗噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（模板：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放?！驹斘觥渴删w是DNA病毒，由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成。蛋白質(zhì)和DNA都有C、H、O、N四種元素，蛋白質(zhì)中含有S元素，DNA上有P元素。當(dāng)用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細菌，因為侵染時只有DNA進入細菌體內(nèi)，考慮DNA的半保留復(fù)制，可在DNA中找到3H、15N、32P。蛋白質(zhì)不進入噬菌體，子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成利用細菌提供的原料，子代噬菌體中不會出現(xiàn)35S，ACD錯誤，B正確。故選B。13.在家鼠遺傳實驗中，一黑色家鼠與白色家鼠雜交（白色與黑色由兩對獨立遺傳的等位基因控制），F(xiàn)1均為黑色．F1個體間隨機交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色：淺黃色：白色=12：3：1，則F2的黑色個體中雜合子比例為（）A.1/6 B.5/6 C.1/8 D.5/8〖答案〗B【詳析】設(shè)黑色與白色由Aa和Bb兩對等位基因控制，則一黑色家鼠AABB與白色家鼠aabb雜交，后代F1AaBb表現(xiàn)為黑色，F(xiàn)1個體間隨機交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色：淺黃色：白色=12：3：1，其基因型分別為（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb）：（1aaBB、2aaBb）：aabb。因此，F(xiàn)2黑色個體中雜合子比例為（2+2+4+2）÷12=5/6，故選B。14.一個被15N標(biāo)記的DNA分子，以含14N四種脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制3次，則含15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8〖答案〗D〖祥解〗DNA的半保留復(fù)制，一個DNA分子復(fù)制n次，則：（1）DNA分子數(shù)：①子代DNA分子數(shù)為2n個；②含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)為2個；③不含親代鏈的子代DNA分子數(shù)為（2n-2）個。（2）脫氧核苷酸鏈數(shù)：①子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)目為2n+1條。②親代脫氧核苷酸鏈為2條。③新合成脫氧核苷酸鏈為（2n+1-2）條。【詳析】一個DNA分子復(fù)制3次后生成8個DNA分子，因為DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，所以無論復(fù)制多少次，2條被15N標(biāo)記的DNA鏈只能分開到2個子代DNA分子中，故最終只有2個子代DNA含有被15N標(biāo)記的母鏈，8個DNA共含有8×2=16條脫氧核苷酸鏈，因此被15N標(biāo)記的DNA的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例2/16=1/8。綜上所述，D正確，ABC錯誤。故選D。二、多項選擇題：本部分共5題，每題3分，共計15分．每題有不止一個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。15.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述正確的是（）A.一條脫氧核苷酸鏈上的相鄰堿基之間通過氫鍵相連B.一個雙鏈DNA分子中，若A占20%，則G占30%C.DNA的復(fù)制可能會發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中D.DNA的復(fù)制時解旋酶和DNA聚合酶可以同時發(fā)揮作用〖答案〗BCD〖祥解〗1、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）。DNA分子的一條單鏈中，相鄰堿基通過脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接；DNA分子雙鏈中，相鄰堿基通過氫鍵連接。2、DNA的復(fù)制發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中，DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制。【詳析】A、一條脫氧核苷酸鏈上的相鄰堿基之間通過脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接，A錯誤；B、一個雙鏈DNA分子中，任意兩個不互補堿基數(shù)之和占堿基總數(shù)的一半，若A占20%，則G占30%，B正確；C、DNA存在的場所都可能發(fā)生DNA分子復(fù)制，故DNA復(fù)制可能發(fā)生在細胞核中，也可能發(fā)生于線粒體、葉綠體中，C正確；D、DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制，因此DNA復(fù)制時解旋酶和DNA聚合酶能同時發(fā)揮作用，D正確。故選BCD。16.生物學(xué)研究中用到了很多科學(xué)方法，下列關(guān)于有關(guān)科學(xué)方法說法不合理的是（）A.沃森和克里克運用構(gòu)建概念模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)B.肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中對自變量的控制采用了減法原理C.摩爾根運用假說-演繹法證明了基因位于染色體上D.科學(xué)家用放射性同位素示蹤法和差速離心法證明了DNA具有半保留復(fù)制的特點〖答案〗ABD〖祥解〗孟德爾運用假設(shè)-演繹法揭示了基因的分離定律和自由組合定律，摩爾根用假設(shè)-演繹法證明了基因位于染色體上。沃森和克里克運用構(gòu)建物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、沃森和克里克運用構(gòu)建物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗利用了自變量控制中的“減法原理”，進而證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說-演繹法證明基因在染色體上，C正確；D、科學(xué)家用同位素示蹤法和密度梯度離心法證明了DNA具有半保留復(fù)制的特點，D錯誤。故選ABD。17.下圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果，相關(guān)敘述正確的是（）A.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳B.若該病為常染色體顯性遺傳，則1、3均為雜合子C.若該病為常染色體隱性遺傳，則7患病的概率是1/2D.若該病為伴X染色體隱性遺傳，則7為患病男孩的概率是1/4〖答案〗ABD〖祥解〗1.幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳；（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得??；（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。2.題圖分析，根據(jù)該系譜圖不能確定該遺傳病的遺傳方式，1號父親有病，其兒子有正常和患病的，說明不可能是伴Y遺傳；其有正常的女兒，說明該病不可能伴X顯性遺傳?！驹斘觥緼、該病的遺傳方式若是伴X染色體顯性遺傳，則1患病時，5必患病且3必正常，故該病不可能是伴X染色體顯性遺傳，A正確；B、若該病為常染色體顯性遺傳，則2、4的基因型為aa，1、3又表現(xiàn)患病，則1、3均為雜合子，B正確；C、若該病為常染色體隱性遺傳，可判斷5為雜合子，若6為AA，則7一定表現(xiàn)正常，若6號為Aa，則7號為患者的概率為1/4，C錯誤；D、若該病為伴X染色體隱性遺傳，則5的基因型為XAXa，6的基因型為XAY，由此得出：7為患病男孩的概率是1/4，D正確。故選ABD。18.半滑舌錫（2n=42）是一種營養(yǎng)豐富的海洋魚類，性別決定方式為ZW型，雌性個體生長快、個體大。研究發(fā)現(xiàn)，高溫和低溫處理均可使該魚雌性個體性反轉(zhuǎn)成雄性（WW個體不能存活）。下列說法正確的是（）A.減數(shù)分裂時，Z、W染色體可以聯(lián)會、分離B.半滑舌蝎的性別由性染色體決定，同時受環(huán)境因素的影響C.性反轉(zhuǎn)雄魚與正常雌魚雜交，可提高子代雌魚的比例D.若隱性雄魚與顯性雌魚雜交，通過子代性狀就可以把雄性和雄性分開〖答案〗ABC〖祥解〗性別決定的方式很多，性染色體決定性別是常見的方式，性染色體決定性別的類型有兩種XY型和ZW型；XY型性別決定中，雄性的染色體組成為常染色體+XY，雌性的染色體組成為常染色體+XX，而ZW型性別決定中，常染色體+ZZ表現(xiàn)為雄性，常染色體+ZW表現(xiàn)為雌性；人和大部分動物為XY型，鱗翅目昆蟲、鳥類為ZW型。【詳析】A、Z和W是一對同源染色體，同源染色體在減數(shù)分裂前期會聯(lián)會，在減數(shù)第一次分裂后期會分離，A正確；B、題意顯示，半滑舌錫的“性別決定方式為ZW型，研究發(fā)現(xiàn)高溫和低溫處理均可使該魚雌性性反轉(zhuǎn)成雄性（WW個體不能存活）?！憋@然，半滑舌鰨的性別由性染色體決定，同時受環(huán)境因素的影響，B正確；C、雌性性反轉(zhuǎn)為雄魚后性染色體仍為ZW，因此性反轉(zhuǎn)雄魚（ZW）與正常雌魚（ZW）雜交，由于WW個體不能存活，因此后代雌魚（ZW）的比例為2/3，而不是1/2，因此可提高子代雌魚比例，C正確；D、若隱性雄魚與顯性雌魚雜交，若控制該性狀的基因位于常染色體上，則不能通過子代性狀把雄性和雄性分開，只有相關(guān)基因位于Z染色體上成，才能通過子代性狀就可以把雄性和雄性分開，D錯誤。故選ABC。19.水稻抗稻瘟病是由基因R控制，細胞中另有一對等位基因B、b對稻瘟病的抗性表達有影響，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性減弱?，F(xiàn)用兩純合親本進行雜交，實驗過程和結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述錯誤的是（）A.親本的基因型是RRBB、rrbbB.F2弱抗病植株中純合子占2/3C.F2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占5/6D.不能通過測交鑒定F2易感病植株的基因型〖答案〗AB〖祥解〗題圖分析：子二代的表現(xiàn)型及比例是3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的變式，說明水稻的抗病由2對等位基因控制，且2對等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型RrBb，表現(xiàn)為弱抗性，由于BB使水稻抗性完全消失，因此親本基因型是RRbb（抗?。羠rBB（易感?。??！驹斘觥緼、子二代的表現(xiàn)型及比例是3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的變式，說明水稻的抗病由2對等位基因控制，且2對等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型RrBb，表現(xiàn)為弱抗性，由于BB使水稻抗性完全消失，因此親本基因型是RRbb（抗病）×rrBB（易感?。?，A錯誤；B、F2弱抗性的基因型是R_Bb，RRBb∶RrBb=1∶2，無純合子，B錯誤；C、F2中抗病植株的基因型是R_bb，RRbb∶Rrbb=1∶2，全部抗病植株自交，RRbb后代全部是抗性，Rrbb自交，后代抗性∶不抗性=3∶1，因此F2全部抗病植株自交，后代不抗病的比例是2/3×1/4=1/6，抗病植株占5/6，C正確；D、F2中，易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB，其中rrBB、rrBb、rrBb與rrbb雜交，后代都是易感病個體，因此不能用測交法判斷F2易感病個體的基因型，D正確。故選AB。第Ⅱ卷（非選擇題共57分）三、非選擇題：本部分包括5題，共計57分。20.蝴蝶的翅色中紫翅（A）對黃翅（a）為顯性，眼色綠眼（B）對白眼（b）為顯性。讓紫翅綠眼蝴蝶和紫翅白眼蝴蝶雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，其性狀統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。據(jù)圖回答下列問題：（1）蝴蝶的翅色與眼色這兩對性狀的遺傳遵循____________________定律。（2）實驗中所用親本的基因型為___________（紫翅綠眼）、___________（紫翅白眼）。（3）子代F1中紫翅綠眼基因型是______________，所占的比例是______________。（4）子代F1中黃翅綠眼蝴蝶的基因型是______________，所占的比例是____________。如果讓F1中兩只黃翅綠眼蝴蝶交配，得到的F2中表現(xiàn)型有___________種，表現(xiàn)型及比例為_____________________?！即鸢浮剑?）自由組合（2）①.AaBb②.Aabb（3）①.AABb或AaBb②.3/8（4）①.aaBb②.1/8③.2④.黃翅綠眼：黃翅白眼=3：1〖祥解〗分析柱形圖：紫翅：黃翅=3：1，因此親本基因型是Aa×Aa，綠眼：白眼=1:1，因此親本基因型是Bb×bb，綜合2對等位基因親本紫翅綠眼蝴蝶的基因型是AaBb，紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，因此可判斷A、a與B、b兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循自由組合定律?！拘?詳析】由分析可知，控制蝴蝶翅色和眼色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因自由組合定律。【小問2詳析】由分析可知，實驗中所用親本紫翅綠眼蝴蝶的基因型是AaBb，紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb?！拘?詳析】親本基因型為AaBb×Aabb，子代F1中紫翅綠眼基因型是AABb和AaBb，AABb占的比例為1/4×1/2=1/8，AaBb占的比例為2/4×1/2=2/8，因此紫翅綠眼所占的比例是1/8+2/8=3/8?！拘?詳析】AaBb×Aabb，后代表現(xiàn)型及比例為紫翅綠眼：紫翅白眼：黃翅綠眼：黃翅白眼=3:3:1:1，黃翅綠眼蝴蝶的基因型是aaBb，所占比例為1/4×1/2=1/8。如果讓F1中兩只黃翅綠眼蝴蝶（aaBb）交配，得到的F2中表現(xiàn)型有黃翅綠眼和黃翅白眼，比例為3:1。21.亨廷頓舞蹈病和血友病、白化病都是單基因遺傳病，亨廷頓舞蹈病患者常于癥狀出現(xiàn)后的4~20年間死亡，請回答下到問題：（1）據(jù)血友病的遺傳方式分析，若女兒患?。ú豢紤]基因突變），則雙親的可能情況是有______。（多選）a．雙親都患病b．父親患病母親不患病c．雙親都不患病d．母親患病父親不患?。?）對某個家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)：一對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個表現(xiàn)型正常的兒子和一個患血友病的女兒如圖1所示，請分析該女兒患有血友病的可能原因有______：（多選）a．Ⅰ-1和Ⅰ-2產(chǎn)生配子時都發(fā)生了基因突變b．Ⅰ-1和Ⅰ-2都是致病基因的攜帶者c．Ⅰ-1產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，Ⅰ-2是致病基因的攜帶者d．Ⅰ-2發(fā)生了基因突變，Ⅰ-1是致病基因的攜帶者（3）某對夫婦中，丈夫為白化病患者而非血友病患者，妻子為血友病患者而膚色正常，他們的兒子患有白化病同時患有血友病，用A、a與H、h分別表示白化病和血友病有關(guān)的基因，請推測父親的基因型是______、該夫婦生出只患一種病的孩子的概率是______（用分?jǐn)?shù)表示）。國家二孩政策出臺以后，該對夫婦又生了一個女兒，表現(xiàn)型正常的概率是______（用分?jǐn)?shù)表示）。（4）對某個亨廷頓舞蹈病家系調(diào)查結(jié)果如圖2所示，據(jù)圖能夠確定（不考慮基因突變）：亨廷頓舞蹈病的遺傳方式不可能是______。①伴X隱性遺傳②伴X顯性遺傳③常染色體顯性遺傳④常染色體隱性⑤伴Y染色體顯性遺傳⑥伴Y染色體隱性遺傳（5）在果蠅研究中，灰身與黑身為一對相對性狀，直毛與分叉毛為一對相對性狀?，F(xiàn)有表現(xiàn)型均為灰身直毛的果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與比例如下圖所示。請據(jù)圖回答：①由圖1和圖2可知，在果蠅灰身和黑身中，顯性性狀為______：控制直毛和分義毛這對相對性狀的基因位于______染色體上。②若考慮果蠅的灰身、黑身這對相對性狀，讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2，再用F2中灰身果蠅自由交配得到F3，則F3灰身果蠅中雜合子占比例為______（用分?jǐn)?shù)表示）?！即鸢浮剑?）ab（2）ac（3）①.aaXHY②.1/2③.1/2（4）①②⑤⑥（5）①.灰身②.X③.2/5〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女?！拘?詳析】血友病的遺傳方式為X染色體的隱性遺傳病，若女兒患?。╔hXh），則雙親的基因型為XhY和XHXh或都是XhXh，所以，可能情況是雙親都患病或父親患病母親不患病，為攜帶者。故選ab。【小問2詳析】根據(jù)題意分析可知：一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其因型為XHY和XHXH或XHXh，正常情況下后代不可能出現(xiàn)患血友病的女兒，現(xiàn)生出了一個表現(xiàn)型正常的兒子和一個患血友病的女兒，原因是：a.Ⅰ-1和Ⅰ-2同時發(fā)生了基因突變，都帶有致病基因，a正確；b.Ⅰ-1是男性，不可能是致病基因的攜帶者，b錯誤；c.Ⅰ-1發(fā)生了基因突變，變?yōu)閄hY，Ⅰ-2是致病基因的攜帶者，c正確；d.Ⅰ-1是男性，不可能是致病基因的攜帶者，d錯誤。故選ac?！拘?詳析】丈夫為白化病患者而非血友病患者，則基因型為aaXHY；妻子為血友病患者而膚色正常，則基因型為A_XhXh，他們的兒子患有白化病同時患有血友病，可判斷妻子的基因型為AaXhXh，該夫婦再生一個孩子，患白化病的概率為1/2，不患白化病的概率為1/2，患血友病的概率為1/2，不患血友病的概率為1/2，該夫婦生出只患一種病的孩子的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，該對夫婦又生了一個女兒，表現(xiàn)型正常（女孩不會患血友病，只看患不患白化病即可）的概率是1/2。小問4詳析】根據(jù)題意和圖2分析可知：①由于7號為女性患病而12號正常，所以不可能是伴X隱性遺傳，①正確；②由于2號為男性患病而5號正常，所以不可能是伴X顯性遺傳，②正確；③由于代代都有患者，患者的親代都有患病個體，所以該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳，③錯誤；④由于代代都有患者，患者的親代都有正常個體，所以該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳，④錯誤；⑤由于7號、11號為女性患者，所以不可能是伴Y染色體顯性遺傳，⑤正確；⑥由于7號、11號為女性患者，所以不可能是伴Y染色體隱性遺傳，⑥正確。故亨廷頓舞蹈病的遺傳方式不可能是①②⑤⑥?！拘?詳析】①親本都是灰身，后代出現(xiàn)了黑身，說明灰身對灰身為顯性性狀，又因為后代雌雄性表現(xiàn)型比例都是3：1，說明控制該性狀的基因在常染色體上，；親本全部是直毛，后代出現(xiàn)了分叉毛，說明直毛對分叉毛為顯性性狀，又因為后代雌雄性表現(xiàn)型不同，分叉毛只出現(xiàn)在雄性中，說控制該性狀的基因在X染色體上。②若考慮果蠅的灰身、黑身這對相對性狀，假設(shè)相關(guān)基因為A、a，則親本基因型都是Aa，子一代灰身的基因型及其比例為AA：Aa=1：2，產(chǎn)生的配子A占2/3，a占1/3，讓子一代灰身自由交配產(chǎn)生的子二代中AA占4/9，Aa占4/9，aa占1/9，則子二代中的灰身AA：Aa=1：1，其產(chǎn)生的配子中A占3/4，a占1/4，再讓子二代灰身自由交配，產(chǎn)生的子三代中AA占9/16，Aa占6/16，aa占1/16，因此子三代灰身中雜合子所占的比例=6/16÷（1-1/16）=2/5。22.甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是______。甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，A是______酶，B是______酶。（2）圖甲過程在綠色植物葉肉細胞中進行的場所有______。（3）根據(jù)乙圖，寫出下列結(jié)構(gòu)的名稱（中文名稱）7______、8______。DNA分子具有一定的熱穩(wěn)定性，加熱能破壞圖乙中9處氫鍵而打開雙鏈?，F(xiàn)在兩條等長的DNA分子甲和丁，經(jīng)測定發(fā)現(xiàn)甲DNA分子熱穩(wěn)定性較高，你認(rèn)為可能的原因是______。（4）若用1個32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，釋放出300個子代噬菌體。其中含有32P的噬菌體所占的比例是______。（5）若以15N標(biāo)記該DNA，則4、5、6范圍中的______（填標(biāo)號，從4、5、6中選擇）結(jié)構(gòu)中將出現(xiàn)含量較高的15N。若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時，一條鏈上的G變成了A，則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后，發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的______?！即鸢浮剑?）①.半保留復(fù)制②.解旋③.DNA聚合（2）細胞核、線粒體、葉綠體（3）①.胸腺嘧啶脫氧核苷酸②.堿基對③.G=C之間有三個氫鍵，甲DNA分子中G=C比例高，熱穩(wěn)定性越高（4）1/150（5）①.4②.1/2##50%〖祥解〗1、分析甲圖可知，A是解旋酶，使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開，形成單鏈DNA，B是DNA聚合酶，以DNA單鏈d為模板催化形成DNA分子的子鏈c，由圖可以看出形成的新DNA分子中都含有一條母鏈和一條子鏈，因此DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制。2、分析圖乙可知，1是堿基C，2是堿基A，3是堿基G，4是堿基T，5是脫氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，8是堿基對，9是氫鍵，10是脫氧核糖核苷酸鏈。【小問1詳析】從甲圖可看出形成的DNA分子中，一條為母鏈，一條為新合成的子鏈，這種復(fù)制方式為半保留復(fù)制；A是解旋酶，能夠使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開，形成單鏈DNA，B是DNA聚合酶，以DNA單鏈d為模板催化形成DNA分子的子鏈。【小問2詳析】DNA分子在真核細胞中主要存在于細胞核中，此外在線粒體和葉綠體中也有分布，圖甲為DNA復(fù)制過程，在綠色植物的葉肉細胞中進行的場所細胞核、線粒體、葉綠體?！拘?詳析】分析圖乙可知，根據(jù)堿基互補配對原則可知，4是堿基T，7是由胸腺嘧啶、脫氧核糖和磷酸組成的胸腺嘧啶脫氧核苷酸；8是堿基對；由于A與T之間有兩個氫鍵，G與C之間有三個氫鍵，而甲DNA分子中G=C比例高，熱穩(wěn)定性越高?！拘?詳析】若用1個32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，釋放出300個子代噬菌體，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點可知，有2個子代噬菌體含有32P，即含有32P的噬菌體所占的比例是2/300=1/150?！拘?詳析】DNA的基本單位是脫氧核苷酸，含氮的部位是堿基，故用放射性同位素15N標(biāo)記該DNA，則4、5、6范圍中的4堿基T中可以檢測較高的放射性；若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時，一條鏈上的G變成了A，則該鏈為模板合成的DNA都發(fā)生了差錯，而另一條鏈為模板形成的DNA都是正確的，所以發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的1/2。23.下圖1-3是部分細胞分裂示意圖，圖4是某種細胞分裂過程中每條染色體DNA含量變化示意圖。請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）圖1-3所示各細胞中細胞中屬于減數(shù)分裂的是______，具有細胞周期的是______，圖2所示細胞的個體性別為______。（2）圖2所示細胞中有______對同源染色體，圖3所示細胞產(chǎn)生的子細胞的名稱為______（3）圖1-3所示各細胞中，發(fā)生基因自由組合是______（填序號），導(dǎo)致圖3中A與a的原因是______。與圖4中曲線DE段相對應(yīng)的細胞是______（填序號）。（4）圖4中CD段對應(yīng)的染色體的主要行為變化是______。（5）下圖為某高等哺乳動物細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線，可能發(fā)生同源染色體互換的是______段。若細胞分裂過程不考慮基因突變和染色體互換，則在染色體正常分離的情況下，該生物最終可形成______種染色體組成不同的生殖細胞（假設(shè)n=3）。下圖中GH變化的原因是______，IK變化的原因是______〖答案〗（1）①.圖2和圖3②.圖1③.雄性（2）①.2②.卵細胞和極體（3）①.圖2②.基因突變或互換（或只寫互換）③.圖1和圖3（4）著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍（或姐妹染色單體分離，移向兩極）（5）①.FG②.8③.同源染色體分離，（細胞分裂，染色體數(shù)目減半）④.受精作用〖祥解〗分析圖1：該細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。分析圖2：該細胞中含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。分析圖3：該細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；該細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，說明該細胞為次級卵母細胞。分析圖4：該圖為某種細胞分裂過程中每條染色體DNA含量變化示意圖，其中其中AB段形成的原因是間期DNA進行復(fù)制；BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲粒分裂，可以表示有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期；DE表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！拘?詳析】圖1所示細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。圖2所示細胞中含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。圖3所示細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，圖1-3所示各細胞中細胞中屬于減數(shù)分裂的是圖2和圖3。連續(xù)進行有絲分裂的細胞具有細胞周期，圖1具有細胞周期。圖2所示細胞的細胞質(zhì)均等分裂，該個體性別為雄性?！拘?詳析】由圖可知，圖2所示細胞中有2對同源染色體，圖3所示細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，說明該細胞為次級卵母細胞，產(chǎn)生的子細胞的名稱為卵細胞和極體?！拘?詳析】基因自由組合是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖2。圖3細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，導(dǎo)致圖3中A與a的原因是基因突變或互換。DE表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期，與圖4中曲線DE段相對應(yīng)的細胞是圖1（有絲分裂后期）和圖3（減數(shù)第二次分裂后期）。【小問4詳析】CD段形成的原因是著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍（或姐妹染色單體分離，移向兩極）?！拘?詳析】非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，曲線A-I段圖中可能發(fā)生非同源染色體自由組合的是FG段，同源染色體的互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，對應(yīng)于曲線中的FG段。若細胞分裂過程不考慮基因突變和染色體互換，該生物體含有三對同源染色體，則在染色體正常分離的情況下，該生物最終可形成23=8種染色體組成不同的生殖細胞。曲線圖中BC顯示同源染色體的對數(shù)增加一倍，此時細胞中發(fā)生的變化是有絲分裂后期發(fā)生了著絲粒的分裂過程，GH的變化是同源染色體分離分別進入不同的細胸中，因而細胞中不含同源染色體，K段的變化是同源染色體的對數(shù)恢復(fù)到n對，則此時發(fā)生該變化的原因是受精作用。24.回答下列與噬菌體侵染細菌實驗有關(guān)的問題：1．1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗，下面是實驗的部分步驟：（1）赫爾希和蔡斯用不同的放射性同位素分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，而不是標(biāo)記在同一種噬菌體上，這其中蘊涵的設(shè)計思路是：______（2）若要大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體，需先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)______。（3）噬菌體侵染細菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要______A.細菌的DNA及其氨基酸B.噬菌體的DNA及其氨基酸C.噬菌體的DNA和細菌的氨基酸D.細菌的DNA及噬菌體的氨基酸（4）上述實驗中，______（填“能”或“不能”）用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA，理由是______。Ⅱ．在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實驗的實際最終結(jié)果顯示：在離心后的上清液中，也具有一定的放射性，而下層的沉淀物放射性強度比理論值略低。（5）在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是被32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，在侵染細菌時，理論上應(yīng)將______全部注入細菌體內(nèi)，離心后沉淀。（6）由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實驗過程進行誤差分析：a．在實驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性含量升高，其原因是______。b．在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，將______（填“是”或“不是”）誤差的來源，理由是______?！即鸢浮剑?）分離DNA和蛋白質(zhì)，單獨觀察其作用（2）大腸桿菌（3）C（4）①.不能②.N元素在DNA和蛋白質(zhì)中都含有（5）噬菌體的DNA（6）①.部分含32P的噬菌體被細菌裂解釋放②.是③.含32P的噬菌體沒有侵染細菌，離心后含32P的噬菌體會到上清液中〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用32P和35S標(biāo)記大腸桿菌、噬菌體與被標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)、噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌、短時間保溫、攪拌離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性?！拘?詳析】赫爾希和蔡斯用不同的放射性同位素分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，而不是標(biāo)記在同一種噬菌體上，其目的是分離DNA和蛋白質(zhì)，單獨觀察其作用?！拘?詳析】噬菌體必須寄生在活細胞中才能生存，故大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體，需先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，使大腸桿菌被35S標(biāo)記，然后再用上述大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，這樣噬菌體就被35S標(biāo)記?！拘?詳析】T2噬菌體侵染大腸桿菌后，就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進行大量增殖，因此噬菌體侵染細菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要噬菌體的DNA，以及細菌的氨基酸作為原料，C正確。故選C?！拘?詳析】上述實驗中不能用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA，因為噬菌體的蛋白質(zhì)外殼含有N元素，DNA也含有N元素?！拘?詳析】在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是被32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，在侵染細菌時，理論上應(yīng)將噬菌體的DNA全部注入細菌體內(nèi)，離心后沉淀?！拘?詳析】a、從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離，這一段時間如果過長，部分含32P的噬菌體被細菌裂解釋放出來，因T2噬菌體顆粒質(zhì)量較輕，離心后出現(xiàn)在上清液中，從而使上清液的放射性含量升高。b、如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，因T2噬菌體顆粒質(zhì)量較輕，離心后含32P的噬菌體出現(xiàn)在上清液中，從而產(chǎn)生實驗誤差。江蘇省泰州市興化市2022-2023學(xué)年高一4月期中試題第Ⅰ卷（選擇題共43分）一、單項選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計28分。每題只有一個選項最符合題意。1.下列生物性狀中，不屬于相對性狀的是（）A.狗的卷毛與白毛 B.小麥種子的白粒與紅粒C.豌豆子葉的黃色與綠色 D.小麥有芒與無芒〖答案〗A〖祥解〗相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型．判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斘觥緼、狗的卷毛與白毛不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，A正確；B、小麥種子的白粒與紅粒屬于一對相對性狀，B錯誤；C、豌豆子葉的黃色與綠色屬于一對相對性狀，C錯誤；D、小麥有芒與無芒屬于一對相對性狀，D錯誤。故選A。2.基因型為Aa的豌豆，連續(xù)自交4次，在F4中雜合子的比例為（）A.1/16 B.9/16 C.7/16 D.3/16〖答案〗A〖祥解〗基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，自交n代后雜合子所占的比例為1/2n，純合子（包括AA和aa）所占的比例為1-1/2n，顯性純合子或隱性純合子所占的比例都為（1-1/2n）/2?！驹斘觥侩s合體Aa連續(xù)自交n代，雜合子的比例為（1/2）n，純合子的比例是1-（1/2）n，所以Aa的雜合體連續(xù)自交4代，即F4中雜合子比例為（1/2）4=1/16，A符合題意。故選A。3.處于減數(shù)分裂過程中的某細胞，細胞內(nèi)的染色體數(shù)（a）、染色單體數(shù)（b）、核DNA分子數(shù)（c）可表示為如圖所示的關(guān)系，此時細胞內(nèi)不可能發(fā)生（）A.聯(lián)會B.同源染色體分離C.著絲點分裂D.非姐妹染色單體間的交換〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中表示染色體：染色單體：DNA=1：2：2，說明染色體已完成了復(fù)制，且著絲點沒有分裂，每條染色體上含有兩條染色單體。因此，細胞可能處于減數(shù)第一次分裂各時期、減數(shù)第二次分裂前期、中期?！驹斘觥緼、如果細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，則同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會，所以可能發(fā)生，A正確；B、如果細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，則同源染色體分離后，所以可能發(fā)生，B正確；C、著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，沒有染色單體，所以不可能發(fā)生，C錯誤；D、如果細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，則同源染色體聯(lián)會，可能會發(fā)生非姐妹染色單體的交換，D正確。故選C。4.下圖是一色盲家族的系譜圖，7號的色盲基因來自（）A.1 B.2 C.3 D.4〖答案〗A【詳析】色盲是伴X隱性遺傳病，具有隔代交叉遺傳的特點。7號個體的色盲基因只能來自其母親5號個體，而5號個體的色盲基因只能來自1號個體（2號個體正常，不含色盲基因）。故選A。5.下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（）A.DNA的基本骨架排列在外側(cè)B.DNA具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.DNA中，A與U配對，C與G配對D.遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中〖答案〗C〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【詳析】A、DNA的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替形成的結(jié)構(gòu)，排列在外側(cè)，A正確；B、雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA特有的空間結(jié)構(gòu)，B正確；C、U是尿嘧啶，是RNA的成分之一，DNA中與A配對的是T，C錯誤；D、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中，不同的DNA，堿基對的排列順序不同，D正確。故選C。6.下圖是某個動物體內(nèi)部分細胞分裂的圖像，不考慮突變和互換。下列分析錯誤的是（）A.該動物個體的性別為雄性B.細胞①和細胞②中均有2對同源染色體C.該動物的細胞中染色體數(shù)目最多有8條D.細胞①和細胞③中正在發(fā)生等位基因的分離〖答案〗D〖祥解〗1、有絲分裂不同時期的特點：（1）有絲分裂前的間期，進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）有絲分裂前期，核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）有絲分裂中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；（4）有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體并均勻的移向兩級；（5）有絲分裂末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。3、由圖可知，細胞①為減數(shù)第一次分裂后期，細胞②為有絲分裂中期，細胞③為減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥緼、由細胞①可知，減數(shù)第一次分裂后期時該細胞為均等分裂，由此可判定該動物為雄性，A正確；B、細胞①為減數(shù)第一次分裂后期，細胞②為有絲分裂中期，兩細胞中均有2對同源染色體，B正確；C、該動物的細胞中染色體數(shù)目最多的時期為有絲分裂后期，為8條，C正確；D、細胞③處于減數(shù)分裂第二次分裂后期，不含同源染色體及等位基因，不會發(fā)生等位基因的分離，D錯誤。故選D。7.將在14N培養(yǎng)基中連續(xù)多代培養(yǎng)的細菌轉(zhuǎn)移到15N培養(yǎng)基中，培養(yǎng)兩代后提取DNA進行密度梯度離心，實驗結(jié)果應(yīng)為（）A. B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗1、DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈。2、全含15N的DNA分子比純合14N的DNA分子密度大，在密度梯度離心試驗中，只含15N的DNA分子均位于試管下部，只含14N的DNA分子應(yīng)位于試管上部，而一條鏈含15N，一條鏈含14N的DNA分子位置應(yīng)位于前兩者之間?！驹斘觥繉⒃?4N培養(yǎng)基中連續(xù)多代培養(yǎng)的細菌轉(zhuǎn)移到15N培養(yǎng)基中，培養(yǎng)兩代后，得到22=4個細菌，提取DNA進行密度梯度離心，實驗結(jié)果應(yīng)為一半是一條鏈含15N、一條鏈含14N，另一半是兩條鏈都含15N，則條帶數(shù)是一半的重帶，一半的中帶，B正確，故選B。8.下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）A.① B.④ C.①③ D.②④〖答案〗A〖祥解〗人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳?！驹斘觥緼、圖①中父母正常，而女兒有患病，則必定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；B、圖④中父親患病，而子女都有正常個體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，B錯誤；C、圖③中母親患病，兒子也患病，則可能屬于伴X隱性遺傳病，C錯誤；D、圖②中父母都正常，而子女中兒子患病，則可能屬于伴X隱性遺傳病，也可能屬于常染色體隱性遺傳病，D錯誤。故選A。9.已知顯隱性的條件下，為鑒定一株高莖豌豆和一只黑色豚鼠的純合與否，應(yīng)采取的簡便遺傳方法分別是（）A.雜交、雜交 B.雜交、測交 C.自交、自交 D.自交、測交〖答案〗D〖祥解〗鑒別方法：(1)鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法;(2)鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便;(3)鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法(只能用于植物);(4)提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法;(5)檢驗雜種F1的基因型采用測交法?！驹斘觥胯b定一株高莖豌豆是否為純合子，可采用測交法和自交法，其中自交法最簡便，省去了人工授粉的麻煩；動物不能自交，因此鑒定一只黑色豚鼠是否是純合子可采用測交法，D正確。故選D。10.在研究雜合黃色圓粒豌豆(YyRr)的遺傳中，若令其自交，后代基因型是Yyrr的概率是()A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6〖答案〗C【詳析】Yy×Yy的后代基因型及比例為YY:Yy:yy=1：2：1。則Yy占比例為1/2。Rr×Rr的后代基因型及比例為：RR:Rr:rr=1：2：1。則rr占比例為1/4，所以基因型Yyrr的概率是：1/2×1/4=1/8。故選C.11.“假說-演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，孟德爾利用該方法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列對孟德爾的研究過程的分析中，正確的是()A.孟德爾的雜交實驗，F(xiàn)1的表現(xiàn)型否定了融合遺傳，證實了基因的分離定律B.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”不屬于演繹推理內(nèi)容C.孟德爾所做假說的核心內(nèi)容是“受精時，雌雄配子隨機結(jié)合”D.孟德爾、摩爾根、薩頓均用了該方法得出了遺傳的不同定律〖答案〗B〖祥解〗據(jù)題文和選項的描述可知：該題考查學(xué)生對孟德爾的豌豆雜交實驗、基因位于染色體上等相關(guān)知識的識記和理解能力?！驹斘觥咳诤线z傳是指兩個親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)會在子代體內(nèi)發(fā)生混合，使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀，孟德爾的雜交實驗，F(xiàn)1只表現(xiàn)為一個親本的表現(xiàn)型，因此F1的表現(xiàn)型否定了融合遺傳，但沒有證實基因的分離定律，測交后代的表現(xiàn)型及其比例證實了基因的分離定律，A錯誤；“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于假說內(nèi)容，不屬于演繹推理內(nèi)容，B正確；孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋即假說的核心內(nèi)容是：生物的性狀是由遺傳因子決定的，體細胞中遺傳因子是成對存在的，在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，進入不同的配子中，對自由組合現(xiàn)象的解釋即假說的核心內(nèi)容是：在F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合，C錯誤；孟德爾用了該方法得出了遺傳的分離定律與自由組合定律，摩爾根用了該方法證明了基因位于染色體上，薩頓運用類比推理法提出了“基因位于染色體上”的假說，D錯誤。12.如果用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染未被標(biāo)記的細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的同位素為（）A.可在外殼中找到3H、15N和35S B.可在DNA中找到3H、15N和32PC.可在外殼中找到15N、35S D.可在DNA中找到15N、32P、35S〖答案〗B〖祥解〗噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（模板：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放?！驹斘觥渴删w是DNA病毒，由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成。蛋白質(zhì)和DNA都有C、H、O、N四種元素，蛋白質(zhì)中含有S元素，DNA上有P元素。當(dāng)用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細菌，因為侵染時只有DNA進入細菌體內(nèi)，考慮DNA的半保留復(fù)制，可在DNA中找到3H、15N、32P。蛋白質(zhì)不進入噬菌體，子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成利用細菌提供的原料，子代噬菌體中不會出現(xiàn)35S，ACD錯誤，B正確。故選B。13.在家鼠遺傳實驗中，一黑色家鼠與白色家鼠雜交（白色與黑色由兩對獨立遺傳的等位基因控制），F(xiàn)1均為黑色．F1個體間隨機交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色：淺黃色：白色=12：3：1，則F2的黑色個體中雜合子比例為（）A.1/6 B.5/6 C.1/8 D.5/8〖答案〗B【詳析】設(shè)黑色與白色由Aa和Bb兩對等位基因控制，則一黑色家鼠AABB與白色家鼠aabb雜交，后代F1AaBb表現(xiàn)為黑色，F(xiàn)1個體間隨機交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色：淺黃色：白色=12：3：1，其基因型分別為（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb）：（1aaBB、2aaBb）：aabb。因此，F(xiàn)2黑色個體中雜合子比例為（2+2+4+2）÷12=5/6，故選B。14.一個被15N標(biāo)記的DNA分子，以含14N四種脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制3次，則含15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8〖答案〗D〖祥解〗DNA的半保留復(fù)制，一個DNA分子復(fù)制n次，則：（1）DNA分子數(shù)：①子代DNA分子數(shù)為2n個；②含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)為2個；③不含親代鏈的子代DNA分子數(shù)為（2n-2）個。（2）脫氧核苷酸鏈數(shù)：①子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)目為2n+1條。②親代脫氧核苷酸鏈為2條。③新合成脫氧核苷酸鏈為（2n+1-2）條?！驹斘觥恳粋€DNA分子復(fù)制3次后生成8個DNA分子，因為DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，所以無論復(fù)制多少次，2條被15N標(biāo)記的DNA鏈只能分開到2個子代DNA分子中，故最終只有2個子代DNA含有被15N標(biāo)記的母鏈，8個DNA共含有8×2=16條脫氧核苷酸鏈，因此被15N標(biāo)記的DNA的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例2/16=1/8。綜上所述，D正確，ABC錯誤。故選D。二、多項選擇題：本部分共5題，每題3分，共計15分．每題有不止一個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。15.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述正確的是（）A.一條脫氧核苷酸鏈上的相鄰堿基之間通過氫鍵相連B.一個雙鏈DNA分子中，若A占20%，則G占30%C.DNA的復(fù)制可能會發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中D.DNA的復(fù)制時解旋酶和DNA聚合酶可以同時發(fā)揮作用〖答案〗BCD〖祥解〗1、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）。DNA分子的一條單鏈中，相鄰堿基通過脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接；DNA分子雙鏈中，相鄰堿基通過氫鍵連接。2、DNA的復(fù)制發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中，DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制。【詳析】A、一條脫氧核苷酸鏈上的相鄰堿基之間通過脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接，A錯誤；B、一個雙鏈DNA分子中，任意兩個不互補堿基數(shù)之和占堿基總數(shù)的一半，若A占20%，則G占30%，B正確；C、DNA存在的場所都可能發(fā)生DNA分子復(fù)制，故DNA復(fù)制可能發(fā)生在細胞核中，也可能發(fā)生于線粒體、葉綠體中，C正確；D、DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制，因此DNA復(fù)制時解旋酶和DNA聚合酶能同時發(fā)揮作用，D正確。故選BCD。16.生物學(xué)研究中用到了很多科學(xué)方法，下列關(guān)于有關(guān)科學(xué)方法說法不合理的是（）A.沃森和克里克運用構(gòu)建概念模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)B.肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中對自變量的控制采用了減法原理C.摩爾根運用假說-演繹法證明了基因位于染色體上D.科學(xué)家用放射性同位素示蹤法和差速離心法證明了DNA具有半保留復(fù)制的特點〖答案〗ABD〖祥解〗孟德爾運用假設(shè)-演繹法揭示了基因的分離定律和自由組合定律，摩爾根用假設(shè)-演繹法證明了基因位于染色體上。沃森和克里克運用構(gòu)建物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。【詳析】A、沃森和克里克運用構(gòu)建物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗利用了自變量控制中的“減法原理”，進而證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說-演繹法證明基因在染色體上，C正確；D、科學(xué)家用同位素示蹤法和密度梯度離心法證明了DNA具有半保留復(fù)制的特點，D錯誤。故選ABD。17.下圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果，相關(guān)敘述正確的是（）A.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳B.若該病為常染色體顯性遺傳，則1、3均為雜合子C.若該病為常染色體隱性遺傳，則7患病的概率是1/2D.若該病為伴X染色體隱性遺傳，則7為患病男孩的概率是1/4〖答案〗ABD〖祥解〗1.幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳；（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病；（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。2.題圖分析，根據(jù)該系譜圖不能確定該遺傳病的遺傳方式，1號父親有病，其兒子有正常和患病的，說明不可能是伴Y遺傳；其有正常的女兒，說明該病不可能伴X顯性遺傳?！驹斘觥緼、該病的遺傳方式若是伴X染色體顯性遺傳，則1患病時，5必患病且3必正常，故該病不可能是伴X染色體顯性遺傳，A正確；B、若該病為常染色體顯性遺傳，則2、4的基因型為aa，1、3又表現(xiàn)患病，則1、3均為雜合子，B正確；C、若該病為常染色體隱性遺傳，可判斷5為雜合子，若6為AA，則7一定表現(xiàn)正常，若6號為Aa，則7號為患者的概率為1/4，C錯誤；D、若該病為伴X染色體隱性遺傳，則5的基因型為XAXa，6的基因型為XAY，由此得出：7為患病男孩的概率是1/4，D正確。故選ABD。18.半滑舌錫（2n=42）是一種營養(yǎng)豐富的海洋魚類，性別決定方式為ZW型，雌性個體生長快、個體大。研究發(fā)現(xiàn)，高溫和低溫處理均可使該魚雌性個體性反轉(zhuǎn)成雄性（WW個體不能存活）。下列說法正確的是（）A.減數(shù)分裂時，Z、W染色體可以聯(lián)會、分離B.半滑舌蝎的性別由性染色體決定，同時受環(huán)境因素的影響C.性反轉(zhuǎn)雄魚與正常雌魚雜交，可提高子代雌魚的比例D.若隱性雄魚與顯性雌魚雜交，通過子代性狀就可以把雄性和雄性分開〖答案〗ABC〖祥解〗性別決定的方式很多，性染色體決定性別是常見的方式，性染色體決定性別的類型有兩種XY型和ZW型；XY型性別決定中，雄性的染色體組成為常染色體+XY，雌性的染色體組成為常染色體+XX，而ZW型性別決定中，常染色體+ZZ表現(xiàn)為雄性，常染色體+ZW表現(xiàn)為雌性；人和大部分動物為XY型，鱗翅目昆蟲、鳥類為ZW型?！驹斘觥緼、Z和W是一對同源染色體，同源染色體在減數(shù)分裂前期會聯(lián)會，在減數(shù)第一次分裂后期會分離，A正確；B、題意顯示，半滑舌錫的“性別決定方式為ZW型，研究發(fā)現(xiàn)高溫和低溫處理均可使該魚雌性性反轉(zhuǎn)成雄性（WW個體不能存活）?！憋@然，半滑舌鰨的性別由性染色體決定，同時受環(huán)境因素的影響，B正確；C、雌性性反轉(zhuǎn)為雄魚后性染色體仍為ZW，因此性反轉(zhuǎn)雄魚（ZW）與正常雌魚（ZW）雜交，由于WW個體不能存活，因此后代雌魚（ZW）的比例為2/3，而不是1/2，因此可提高子代雌魚比例，C正確；D、若隱性雄魚與顯性雌魚雜交，若控制該性狀的基因位于常染色體上，則不能通過子代性狀把雄性和雄性分開，只有相關(guān)基因位于Z染色體上成，才能通過子代性狀就可以把雄性和雄性分開，D錯誤。故選ABC。19.水稻抗稻瘟病是由基因R控制，細胞中另有一對等位基因B、b對稻瘟病的抗性表達有影響，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性減弱?，F(xiàn)用兩純合親本進行雜交，實驗過程和結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述錯誤的是（）A.親本的基因型是RRBB、rrbbB.F2弱抗病植株中純合子占2/3C.F2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占5/6D.不能通過測交鑒定F2易感病植株的基因型〖答案〗AB〖祥解〗題圖分析：子二代的表現(xiàn)型及比例是3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的變式，說明水稻的抗病由2對等位基因控制，且2對等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型RrBb，表現(xiàn)為弱抗性，由于BB使水稻抗性完全消失，因此親本基因型是RRbb（抗?。羠rBB（易感病）。【詳析】A、子二代的表現(xiàn)型及比例是3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的變式，說明水稻的抗病由2對等位基因控制，且2對等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型RrBb，表現(xiàn)為弱抗性，由于BB使水稻抗性完全消失，因此親本基因型是RRbb（抗?。羠rBB（易感病），A錯誤；B、F2弱抗性的基因型是R_Bb，RRBb∶RrBb=1∶2，無純合子，B錯誤；C、F2中抗病植株的基因型是R_bb，RRbb∶Rrbb=1∶2，全部抗病植株自交，RRbb后代全部是抗性，Rrbb自交，后代抗性∶不抗性=3∶1，因此F2全部抗病植株自交，后代不抗病的比例是2/3×1/4=1/6，抗病植株占5/6，C正確；D、F2中，易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB，其中rrBB、rrBb、rrBb與rrbb雜交，后代都是易感病個體，因此不能用測交法判斷F2易感病個體的基因型，D正確。故選AB。第Ⅱ卷（非選擇題共57分）三、非選擇題：本部分包括5題，共計57分。20.蝴蝶的翅色中紫翅（A）對黃翅（a）為顯性，眼色綠眼（B）對白眼（b）為顯性。讓紫翅綠眼蝴蝶和紫翅白眼蝴蝶雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，其性狀統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。據(jù)圖回答下列問題：（1）蝴蝶的翅色與眼色這兩對性狀的遺傳遵循____________________定律。（2）實驗中所用親本的基因型為___________（紫翅綠眼）、___________（紫翅白眼）。（3）子代F1中紫翅綠眼基因型是______________，所占的比例是______________。（4）子代F1中黃翅綠眼蝴蝶的基因型是______________，所占的比例是____________。如果讓F1中兩只黃翅綠眼蝴蝶交配，得到的F2中表現(xiàn)型有___________種，表現(xiàn)型及比例為_____________________。〖答案〗（1）自由組合（2）①.AaBb②.Aabb（3）①.AABb或AaBb②.3/8（4）①.aaBb②.1/8③.2④.黃翅綠眼：黃翅白眼=3：1〖祥解〗分析柱形圖：紫翅：黃翅=3：1，因此親本基因型是Aa×Aa，綠眼：白眼=1:1，因此親本基因型是Bb×bb，綜合2對等位基因親本紫翅綠眼蝴蝶的基因型是AaBb，紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，因此可判斷A、a與B、b兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循自由組合定律?！拘?詳析】由分析可知，控制蝴蝶翅色和眼色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因自由組合定律。【小問2詳析】由分析可知，實驗中所用親本紫翅綠眼蝴蝶的基因型是AaBb，紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb?！拘?詳析】親本基因型為AaBb×Aabb，子代F1中紫翅綠眼基因型是AABb和AaBb，AABb占的比例為1/4×1/2=1/8，AaBb占的比例為2/4×1/2=2/8，因此紫翅綠眼所占的比例是1/8+2/8=3/8。【小問4詳析】AaBb×Aabb，后代表現(xiàn)型及比例為紫翅綠眼：紫翅白眼：黃翅綠眼：黃翅白眼=3:3:1:1，黃翅綠眼蝴蝶的基因型是aaBb，所占比例為1/4×1/2=1/8。如果讓F1中兩只黃翅綠眼蝴蝶（aaBb）交配，得到的F2中表現(xiàn)型有黃翅綠眼和黃翅白眼，比例為3:1。21.亨廷頓舞蹈病和血友病、白化病都是單基因遺傳病，亨廷頓舞蹈病患者常于癥狀出現(xiàn)后的4~20年間死亡，請回答下到問題：（1）據(jù)血友病的遺傳方式分析，若女兒患?。ú豢紤]基因突變），則雙親的可能情況是有______。（多選）a．雙親都患病b．父親患病母親不患病c．雙親都不患病d．母親患病父親不患?。?）對某個家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)：一對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個表現(xiàn)型正常的兒子和一個患血友病的女兒如圖1所示，請分析該女兒患有血友病的可能原因有______：（多選）a．Ⅰ-1和Ⅰ-2產(chǎn)生配子時都發(fā)生了基因突變b．Ⅰ-1和Ⅰ-2都是致病基因的攜帶者c．Ⅰ-1產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，Ⅰ-2是致病基因