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文檔簡介
第7課時
烯烴的性質第一節(jié)
認識有機化合物第七章
有機化合物乙烯催熟水果烯烴:含碳碳雙鍵的烴——屬于不飽和烴!丙烯顏料聚異丁烯橡膠【任務
1】烯烴的結構特點和通式1.烯烴:含有碳碳雙鍵的不飽和烴。方法①(碳骨架):鏈烯烴、環(huán)烯烴方法②(碳碳雙鍵個數(shù)):(單)烯烴、二烯烴、多烯烴分類說明:不注明時,烯烴指“鏈狀的單烯烴”CH2=CH2CH2=CHCH3烯烴通式:
CnH2n
(n≥2)【任務
1】烯烴的結構特點和通式CH3CH=CHCH3【思考與討論】
你能畫出分子式C4H8的幾種烯烴結構?CH2=CHCH2CH3CH2=C(CH3)21-丁烯2-甲基-1-丙烯2-丁烯【任務
2】烯烴的順反異構兩個相同的原子(團)排列在碳碳雙鍵的同一側烯烴的順反異構順式結構反式結構兩個相同的原子(團)排列在碳碳雙鍵的兩側
反--2--丁烯順--2--丁烯性質:順反異構體的化學性質基本相同,物理性質有一定的差異。
反--2--丁烯順--2--丁烯【任務
2】烯烴的順反異構由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子中原子(團)在空間上排列方式不同所產(chǎn)生的異構現(xiàn)象。2.1烯烴順反異構產(chǎn)生的原因【任務
2】烯烴的順反異構必須有碳碳雙鍵雙鍵的任意一個碳原子都必須連接兩個不同的原子(團)2.2烯烴順反異構產(chǎn)生的條件有順反異構無順反異構【任務
2】烯烴的順反異構2.3烯烴的立體異構烯烴的同分異構構造異構立體異構碳架異構位置異構官能團異構順反異構對映異構即:手性異構【任務
3】烯烴的性質【回顧乙烯的性質】物理性質化學性質無色、稍有氣味的氣體,難溶于水,密度比空氣略小氧化反應加成反應加聚反應①可燃性C2H4+3O22CO2+2H2O點燃②使酸性KMnO4溶液褪色,生成CO2CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2+HXCH3CH2XCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2CH3CH3乙烯的性質【任務
3】烯烴的性質名稱結構簡式熔點(oC)沸點(oC)相對密度乙烯CH2=CH2-169-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-185.2-47.40.51931-丁烯CH2=CHCH2CH3-185.3-6.30.59511-戊烯CH2=CH(CH2)2CH3-165.2
300.64051-己烯CH2=CH(CH2)3CH3-139.763.30.67311-庚烯CH2=CH(CH2)4CH3-119.793.60.6970【任務
3】烯烴的性質氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)隨碳原子數(shù)增多,M增大,熔沸點升高一、烯烴的物理性質狀態(tài)標況下,C2-C4呈氣態(tài)熔沸點密度碳原子數(shù)相同時,支鏈越多,熔沸點越低隨C數(shù)目增多而增大;但相對密度都小于1,比水輕溶解度幾乎不溶于水;但可溶于有機溶劑【任務
3】烯烴的性質化學鍵CH2=R-CH=氧化產(chǎn)物2.1烯烴的氧化反應二、烯烴的化學性質①
可燃性O2nCO2+nH2OCnH2n+②
被強氧化劑氧化,如可使酸性KMnO4
溶液
。褪色CO2RCO2HC=OR'R''①【任務
3】烯烴的性質【學以致用】寫出酸性高錳酸鉀氧化下列烯烴的產(chǎn)物。CH2=CHCH3KMnO4H+CO2、CH3COOHCH2=C(CH3)2KMnO4H+CO2、CH3COCH3②【任務
3】烯烴的性質CH2=CH2
+Br2CH2Br—CH2Br1,2-二溴乙烷CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH3
催化劑△2.2烯烴的加成反應①與鹵素單質或其溶液反應鹵代烴②與氫氣加成烷烴③與鹵化氫加成鹵代烴④與水加成醇一氯丙烷【任務
3】烯烴的性質2.2烯烴的加成反應CH2=CHCH3+HCl催化劑主次CH2=CHCH3+H2O催化劑加熱、加壓主次馬氏規(guī)則:不對稱烯烴和HX、H2O加成時,氫主要加在含氫多的雙鍵碳原子上。馬氏規(guī)則,氫上加氫【任務
3】烯烴的性質2.3烯烴的加聚反應氯乙烯聚氯乙烯
(PVC)聚丙烯(PP)鞏固提升某烯烴(只含1個雙鍵)與H2加成后的產(chǎn)物是
,則該烯烴可能的結構簡式有A.1種
B.2種
C.3種
D.4種√在此烯烴中的標序號的位置可放
:
,故該烯烴可能的結構簡式有3種?!救蝿?/p>
4】二烯烴的性質1.二烯烴:含有兩個碳碳雙鍵的不飽和烴。CH2=CH-CH=CH2CH2=C-CH=CH2CH32-甲基-1,3-丁二烯1,3-丁二烯依據(jù)兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置分類:①累積二烯烴②共軛二烯烴③孤立二烯烴C-C=C=C-CC=C-C=C-CC=C-C-C=C[性質同單烯烴]穩(wěn)定不穩(wěn)定【任務
4】二烯烴的性質2.二烯烴的化學性質(1)1,3-丁二烯與氯氣加成反應:CH2Cl—CHCl—CHCl—CH2Cl③完全加成
②1,4-加成①1,2-加成在溫度較高的條件下大多發(fā)生1,4-加成,在溫度較低的條件下大多發(fā)生1,2-加成。Diels—Alder成環(huán)反應共軛二烯烴特征反應【任務
4】二烯烴的性質2.二烯烴的化學性質(2)加聚反應nCH2=CH-CH=CH2
催化劑、P1234(1,3-丁二烯)聚1,3-丁二烯—CH2-CH=CH-CH2—[]n
俗稱:異戊二烯聚異戊二烯學名:2-甲基-1,3-丁二烯(天然橡膠)nCH2=C-CH=CH2[CH2-C=CH-CH2]nCH3CH3加聚天然橡膠簡介:寫出可能的鏈狀加聚產(chǎn)物【任務
5】烯烴的命名命名規(guī)則:①選含雙鍵、三鍵的最長碳鏈,稱為“某烯、某炔”,②距離雙鍵或三鍵(及支鏈)最近一側開始編號(位次和最小);③標明支鏈、雙鍵位次。5-甲基-2-己烯654321鞏固提升2,4-二甲基-2-戊烯4-甲基-2-戊炔54321
5
43214-甲基-3-乙基-2-戊烯
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