湖北省武漢市部分重點中學2023至2024學年高二下學期期末聯考化學試題附參考答案（解析）

頁武漢市部分重點中學2023—2024學年度下學期期末聯考高二化學參考答案本試卷共8頁，19題。滿分100分。考試用時75分鐘。★?？荚図樌镒⒁馐马棧?.答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上，并將準考證號條形碼貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區(qū)域內。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結束后，請將本試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：C12O16Na23Cl35.5Fe56Br80一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列關于有機化合物的說法不正確的是A．木糖醇()是一種天然甜味劑，屬于糖類化合物B．DNA的兩條多聚核苷酸鏈間通過氫鍵形成雙螺旋結構C．1965年中國科學家人工合成的結晶牛胰島素是一種蛋白質D．烷基磺酸鈉(表面活性劑)在水中聚集形成的膠束屬于超分子A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．糖類是多羥基醛或多羥基酮及其縮聚物和某些衍生物的總稱，木糖醇不含有醛基或酮基，不屬于糖類，A錯誤；B．DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構，兩條多聚脫氧核苷酸鏈的親水性骨架將互補堿基對包埋在DNA雙螺旋結構的內部，B正確；C．我國科學家人工合成的結晶牛胰島素是一種蛋白質，C正確；D．超分子通常是指由兩種或兩種以上分子依靠分子間相互作用結合在一起，組成復雜的、有組織的聚集體，表面活性劑在水中會形成親水基團向外、疏水基團向內的膠束，屬于超分子，D正確；故選：A。2.化學助力體育事業(yè)的發(fā)展，下列說法錯誤的是選項用途物質原因A．常用消毒劑75%酒精可以使蛋白質變性B．羽毛球拍網線尼龍66強度高且彈性好C．“球場大夫”氯乙烷易分解且吸收熱量D．運動場人造草坪聚乙烯無毒、耐腐蝕、耐磨性好A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．75%酒精是生活中常用的消毒劑，可以使蛋白質變性，起到殺菌消毒的作用，A正確；B．羽毛球拍網線由尼龍66制成，具有強度高且彈性好的優(yōu)良性能，B正確；C．“球場大夫”的主要成分是氯乙烷，沸點低的氯乙烷揮發(fā)時會吸收熱量，C錯誤；D．人造草坪的主要成分是聚乙烯，具有無毒、耐腐蝕、耐磨性好的優(yōu)良性能，D正確；答案選C。3.下列化學用語或圖示表達錯誤的是A.順-2-丁烯的分子結構模型：B.鄰羥基苯甲醛分子內氫鍵示意圖：C.丙炔的鍵線式：D.苯的實驗式：CH【答案】B【解析】【詳解】A．順-2-丁烯中碳碳雙鍵兩端的甲基在同一側，分子結構模型為，A正確；B．鄰羥基苯甲醛中的-OH中的H原子與醛基中的O原子之間形成氫鍵，表示為，B錯誤；C．丙炔結構簡式為，其中3個碳原子形成一條直線，其鍵線式為，C正確；D．實驗式也是最簡式，苯實驗式為CH，D正確；故選B。4.下列有關物質的敘述正確的有①的名稱為2-羥基丁醇②乙醇、乙二醇可被足量酸性高錳酸鉀溶液分別氧化為乙酸、乙二酸③纖維素和淀粉都屬于多糖，且互為同分異構體④油脂皂化反應后，分離得到下層的高級脂肪酸鹽，用于生產肥皂⑤蛋白質的二級結構與肽鍵的形成有關⑥核酸是由核苷酸單體形成的生物大分子，其單體水解可得到核苷和磷酸A.1個 B.2個 C.3個 D.4個【答案】A【解析】【詳解】①的名稱為2-丁醇，錯誤；②乙醇可被足量酸性高錳酸鉀溶液氧化為乙酸，乙二醇可被足量酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，錯誤；③纖維素和淀粉都屬于多糖，但是不互為同分異構體，錯誤；④高級脂肪酸鹽的密度比水小，應該分離上層的高級脂肪酸鹽，用于生產肥皂，錯誤；⑤蛋白質分子中各種氨基酸單體的排列順序是蛋白質的—級結構，多肽鏈卷曲盤旋和折疊的空間結構為蛋白質的二級結構，則—級結構中含有肽鍵，一級結構與肽鍵的形成有關，錯誤；⑥核酸是由核苷酸單體形成的生物大分子，其單體水解可得到核苷和磷酸，正確；據以上分析可知，只有⑥正確，故答案為：A。5.中藥透骨草中含有一種抗氧化活性成分(X：，)的結構如下。下列對該有機物的說法正確的是A.經質譜測定，最大質荷比為338B.1molX與足量反應，最多可消耗10molC.1molX與足量NaOH溶液反應，最多可消耗5molNaOHD.可以發(fā)生氧化、取代、加成和消去反應【答案】C【解析】【詳解】A．最大質荷比等于相對分子質量，故最大質荷比為340，A錯誤；B．H2可以與該有機物中的苯環(huán)、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，故1molX與足量H2反應，最多可消耗8molH2，B錯誤；C．1mol該有機物有2mol酚羥基，2mol酯基，水解后產物又產生1mol酚羥基，與足量NaOH溶液反應，最多可消耗5molNaOH，C正確；D．有機物含酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化、取代、加成反應，不能發(fā)生消去反應，D錯誤；故選C。6.有機化合物a、b、c的結構如圖所示，下列說法錯誤的是A.a、b、c互為同分異構體B.1molb與等物質的量的氯氣加成時，其產物最多有4種(不考慮立體異構)C.a中所有碳原子一定共平面D.c可以是或的單體【答案】C【解析】【詳解】A．a、b、c的分子式均為C5H6，結構不相同，互為同分異構體，故A正確；B．1molb與等物質的量的氯氣加成時可以是，產物有4種，故B正確；C．a中碳有sp2雜化和sp3雜化，所有碳原子可能共平面，故C錯誤；D．根據聚合物結構，c可以是或的單體，故D正確；故選C。7.已知：。某有機物X的化學式為，能和鈉反應放出氫氣。X經酸性重鉻酸鉀溶液氧化最終生成，若不考慮立體異構，X和Y在一定條件下反應生成的酯最多有A.4種 B.8種 C.16種 D.32種【答案】C【解析】【詳解】有機物X的化學式為，能和鈉反應放出氫氣，說明含有羥基結構；經酸性重鉻酸鉀溶液氧化最終生成，結合已知信息可知，X中含有結構，因此有機物X可以看做中氫原子被取代的產物。丁烷中正丁烷、異丁烷均具有2種氫原子，所以有機物X具有4種結構，氧化生成的羧酸Y也具有4種結構，X和Y在一定條件下反應生成的酯最多有種，答案選C。8.下列有機反應方程式的書寫正確的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【詳解】A．丙烯加成聚合生成聚丙烯，利用不飽和碳原子斷裂化學鍵連接形成高聚物，其反應的化學方程式為：，故A錯誤；B．1molHCHO中含2mol-CHO，消耗4mol，生成4molAg，反應的化學方程式為，故B正確；C．甲苯和液溴在FeBr3做催化劑條件下發(fā)生取代反應生成對(或鄰)溴甲苯和HBr，生成對溴甲苯的化學方程式為+Br2+HBr，故C錯誤；D．溴乙烷在NaOH醇溶液加熱下發(fā)生消去反應生成乙烯和NaBr、水，反應的化學方程式為：，故D錯誤；故選：B。9.藥用有機化合物A為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應。則下列說法錯誤的是A.A的結構簡式為：B.G的同分異構體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的只有2種C.上述各物質中能發(fā)生水解反應的有A、B、D、GD.根據D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為苯酚【答案】C【解析】【分析】A的分子式為C8H8O2，不飽和度為5，A與NaOH溶液反應生成B和C，C與H+反應生成E，E與C2H5OH在濃硫酸、加熱時反應生成具有香味的液體G，G的分子式為C4H8O2，G為CH3COOCH2CH3，則E的結構簡式為CH3COOH，C為CH3COONa；B與CO2和H2O反應生成D，D與濃溴水反應生成白色沉淀F，則B為、D為、F為、A為?！驹斀狻緼．根據分析，A的結構簡式為，A項正確；B．G的分子式為C4H8O2，其同分異構體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的物質有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2，共2種，B項正確；C．A、G中含酯基，能發(fā)生水解反應，B為、屬于強堿弱酸鹽，能發(fā)生水解反應，D為、不能發(fā)生水解反應，C項錯誤；D．根據分析可推知D為苯酚，D項正確；答案選C。10.下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構原理的是A.能與水反應生成B.可與反應生成C.水解生成D.中存在具有分子內氫鍵的異構體【答案】B【解析】【分析】根據圖示的互變原理，具有羰基的酮式結構可以發(fā)生互變異構轉化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構，據此原理分析下列選項?！驹斀狻緼．水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉化為酮式的乙醛，A不符合題意；B．丙烯醇中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構，B符合題意；C．水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構轉化為，C不符合題意；D．可以發(fā)生互變異構轉化為，即可形成分子內氫鍵，D不符合題意；故答案選B。11.某同學為研究一種有機物：，進行如圖實驗：下列說法錯誤的是A.對比①②中實驗現象說明該有機物中含有羧基B.對比②③中實驗現象說明加熱條件下該有機物的水解反應速率加快C.④中實驗現象說明該有機物在堿性條件下難以發(fā)生水解D.④中加入過量稀硫酸可能得到紫色溶液【答案】C【解析】【詳解】A．滴加石蕊溶液變紅，說明溶液顯酸性，加入氯化鐵溶液，開始無明顯現象，說明無酚羥基，可證明該有機物中含羧基，A正確；B．對比②③中實驗現象，③中含有酚羥基的物質生成，加熱20s后立即變?yōu)樽仙?，說明加熱條件下該有機物的水解反應速率加快，B正確；C．④中由于堿性過多，該有機物完全水解生成和CH3COONa，氯化鐵和氫氧化鈉反應生成紅褐色沉淀，C錯誤；D．④中在氫氧化鈉溶液中水解生成，加入過量的硫酸，生成、Fe2(SO4)3，含有酚羥基遇到Fe3+因此可能得到紫色溶液，D正確；答案選C。12.某溫度下，應用電化學原理處理廢舊塑料PET()制取甲酸鉀裝置如圖。下列說法錯誤的是A.轉移1mol電子產生0.5molB.隔膜為陽離子交換膜C.陽極反應：D.為PET水解產物【答案】B【解析】【分析】結合電極反應產物分析，PET()在堿性條件下水解生成和HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH在堿性條件下失去電子生成HCOO-，則石墨電極為陽極，不銹鋼板為陰極，陰極氫離子得到電子生成氫氣，多余的氫氧根離子經過陰離子交換膜進入左側?！驹斀狻緼．陰極反應為2H+-2e-=H2↑，轉移1mol電子產生0.5mol，A正確；B．陰極生成氫氧根離子，氫氧根離子經過陰離子交換膜進入左側，隔膜為陰離子交換膜，B錯誤；C．結合分析，陽極反應：，C正確；D．PET()在堿性條件下水解生成和HOCH2CH2OH，D正確；故選B。13.實驗室制備苯胺的流程，反應②的實驗裝置（夾持及加熱裝置略）如圖。已知：苯胺為無色油狀液體，沸點184℃，易氧化。下列說法正確的是A.反應①后的混合液經水洗、堿洗、結晶，得到硝基苯B.反應①和反應②均需水浴加熱C.裝置中為除去反應生成的水，蒸餾前需關閉K并向三頸燒瓶中加入P2O5D.為防止生成的苯胺被氧化，加熱前應先通一段時間的H2【答案】D【解析】【詳解】A．反應①后的混合液中含有硝基苯和未反應完的苯，經水洗、堿洗、分液后再蒸餾，得到硝基苯，選項A錯誤；B．反應②的實驗溫度控制在140℃，大于100℃，不能用水浴加熱，選項B錯誤；C．苯胺還原性強，易被氧化，有堿性，與酸反應生成鹽，而濃硫酸具有酸性和強氧化性，苯胺能與濃硫酸反應，則不能選用濃硫酸，三頸燒瓶內的反應結束后，關閉K，先在三頸燒瓶中加入生石灰后蒸餾，選項C錯誤；D．加熱前應先通一段時間的H2可將裝置內空氣排出，避免苯胺被氧化，選項D正確；答案選D。14.瓜環(huán)[n](，6，7，8…)是一種具有大杯空腔、兩端開口的化合物(結構如圖)，在分子開關、催化劑、藥物載體等方面有廣泛應用。瓜環(huán)[n]可由A()和B在一定條件下合成，下列說法錯誤的是A.合成瓜環(huán)的單體B中可能含有醛基B.合成1mol瓜環(huán)[7]時，有7mol水生成C.生成瓜環(huán)[n]的反應中，可能有鍵斷裂D.A分子間可能存在不同類型的氫鍵【答案】B【解析】【詳解】A．對比和的結構簡式可知，合成瓜環(huán)的單體B是HCHO，HCHO含有醛基，故A正確；B．由瓜環(huán)[n]結構簡式可知，生成1mol鏈節(jié)時2mol甲醛參與反應生成2mol水，則合成1mol瓜環(huán)[7]時，有14mol水生成，故B錯誤；C．生成瓜環(huán)[n]的反應中，甲醛中的C=O鍵斷裂，即π鍵斷裂，故C正確；D．A分子中含N、O兩種非金屬性較強的元素，分子間可以形成O???H、N???H兩種氫鍵，故D正確；故選：B。15.聚酰胺(PA)具有良好的力學性能，合成路線如下圖所示。下列說法錯誤的是A.Y中含有五元環(huán) B.②是酯化反應C.PA可發(fā)生水解反應重新生成Z D.該合成路線中甲醇可循環(huán)使用【答案】C【解析】【分析】經過催化劑，加熱得到Y：，Y與甲醇發(fā)生酯化反應生成Z:，Z與發(fā)生縮聚反應生成PA?！驹斀狻緼．Y為，其中含有五元環(huán)，A正確；B．②是Y與甲醇發(fā)生酯化反應生成Z：，為酯化反應，B正確；C．根據PA和Z的結構簡式可以推知：PA水解可得到，不能得到Z，C錯誤；D．根據PA和Z的結構簡式可以推知：Z與生成PA時，有甲醇產生，可循環(huán)使用，D正確；故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.生物體中普遍存在的有機化合物是生命活動的物質基礎，有機化合物中的官能團與有機物的特征性質密切相關，按要求回答下列問題：（1）乙醛和丙醛的混合物在氫氧化鈉溶液中加熱，發(fā)生羥醛縮合反應(先加成，后消去)可能生成的新的有機物有___________種，其中沸點最高的有機物結構簡式為___________。（2）在鹽酸中加熱反應的化學反應方程式為___________。（3）甘氨酸(氨基乙酸)和丙氨酸(2-氨基丙酸)按物質的量發(fā)生成肽反應生成的二肽的結構簡式為___________。（4）糧食釀酒過程中發(fā)生了很多化學反應，其中由多糖轉化為單糖的反應為___________，由單糖生成乙醇的反應為___________。【答案】（1）①.4②.CH3CH2CH=C(CH3)CHO（2）（3）或（4）①.②.【解析】【小問1詳解】乙醛和丙醛的羥醛縮合反應可以產生4種不同的產物，當兩分子乙醛發(fā)生反應時產物為CH3-CH=CHCHO，兩分子丙醛之間發(fā)生反應的產物為CH3CH2CH=C(CH3)CHO，乙醛和丙醛分子間反應的產物有2種：CH3CH2CH=CHCHO、CH3CH=C(CH3)CHO；烯醛的相對分子質量越大，沸點越高，則沸點最高的有機產物為CH3CH2CH=C(CH3)CHO；【小問2詳解】含有酰胺基，在酸或堿的條件下可以發(fā)生水解反應，方程式為：【小問3詳解】甘氨酸(氨基乙酸)和丙氨酸(2-氨基丙酸)按物質的量1:1發(fā)生成肽反應，可能是甘氨酸之間發(fā)生脫水縮合，丙氨酸之間發(fā)生脫水縮合，甘氨酸和丙氨酸之間發(fā)生脫水縮合，根據產物中碳原子個數為5可知二肽為甘氨酸和丙氨酸之間脫水縮合的產物，結構簡式為或；【小問4詳解】糧食中的多糖為淀粉，在酸或酶的作用下可以發(fā)生水解，最終生成單糖葡萄糖，反應式為；由葡萄糖生成乙醇的反應為。17.水仙環(huán)素是一種植物生長調節(jié)劑，具有抗腫瘤、細胞毒性等作用?；衔颒是水仙環(huán)素合成的中間產物，其合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A中含氧官能團的名稱為___________。（2）A→B的反應中，參與反應且足量，則該反應的化學方程式為___________。（3）B→C的反應試劑和條件為___________。（4）E的結構簡式為___________。（5）F與G的反應為最理想的“原子經濟性反應”，則G的名稱為___________。（6）F中有___________個手性碳原子。（7）芳香族化合物I是A的同分異構體，其核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積之比為，則符合條件的I有___________種?！敬鸢浮浚?）羥基、醚鍵（2）（3）氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱（4）（5）甲醇（6）3（7）4【解析】【分析】A與取代生成B，B消去生成C，C與D加成生成E，則E的結構為，F與G的反應為最理想的“原子經濟性反應”，根據反應中的原子守恒規(guī)律可知，G為?！拘?詳解】根據A的結構簡式可知，A中含氧官能團為羥基、醚鍵?！拘?詳解】A與取代生成B，則反應方程式為?！拘?詳解】B→C為鹵代烴的消去反應，所需的反應試劑和條件為氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱?！拘?詳解】1molD中含有2mol碳碳雙鍵，可以與C中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應生成E，則E為?！拘?詳解】根據分析可知，G為?！拘?詳解】手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，如圖所示，含有3個手性碳原子?！拘?詳解】芳香族化合物I是A的同分異構體，其核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積之比為，說明結構高度對稱，含有兩個甲基，則符合條件的I有、、、。18.實驗室由安息香制備二苯乙二酮反應式如下：相關信息列表如下：物質相對分子質量性狀熔點/℃沸點/℃溶解性安息香212白色固體133344難溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙酸二苯乙二酮210淡黃色固體95347不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸60無色液體17118與水、乙醇互溶裝置示意圖如圖所示(夾持儀器未畫出)，實驗步驟為：①在圓底燒瓶中加入20mL冰乙酸、10mL水及25.0g，邊攪拌邊加熱，至固體全部溶解。②停止加熱，待沸騰平息后加入4.2g安息香，加熱回流45～60min。③加入100mL水，煮沸后冷卻，有黃色固體析出。④過濾，并用冷水洗滌固體3次，得到粗品。⑤粗品用75%的乙醇重結晶，干燥后得淡黃色結晶3.8g。回答下列問題：（1）儀器A中應加入___________(填“水”或“油”)作為熱傳導介質。（2）儀器B的名稱是___________冷卻水應從___________(填“a”或“b”)口通入。（3）實驗步驟②中，安息香必須待沸騰平息后方可加入，其主要目的是___________。（4）在本實驗中，為氧化劑且過量，其還原產物為___________；某同學嘗試改進本實驗：采用催化量的并通入空氣制備二苯乙二酮。該方案是否可行？___________，簡述判斷理由___________。（5）本實驗步驟①～③在乙酸體系中進行，乙酸除作溶劑外，另一主要作用是___________。（6）若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量___________洗滌的方法除去(填標號)。a．熱水b．乙酸c．冷水d．乙醇（7）本實驗的產率最接近于___________(填標號)a．85%b．80%c．95%d．90%【答案】（1）油（2）①.球形冷凝管②.a（3）防暴沸（4）①.②.可行③.空氣可以將還原產物又氧化為，可循環(huán)參與反應（5）抑制水解（6）a（7）d【解析】【分析】安息香在加熱條件下可以被氧化為二苯乙二酮，則在圓底燒瓶中，加入冰乙酸、水和，加熱溶解，待沸騰平息后加入安息香反應，結束后加水煮沸后冷卻，析出黃色固體，過濾并重結晶，可得二苯乙二酮。【小問1詳解】實驗中需要使冰乙酸沸騰，且冰乙酸的沸點超過了100℃，因此應選擇油浴加熱，所以儀器A中加入油作為熱傳導介質?！拘?詳解】結合儀器B的結構可知，B為球形冷凝管；為了充分冷卻，冷卻水應從a口進，b口出。【小問3詳解】步驟②中若直接加入，會暴沸，因此需要沸騰平息后再加入安息香?！拘?詳解】為氧化劑，則化合價降低，其還原產物為；采用催化量的并通入空氣制備二苯乙二酮，空氣可以將還原產物又氧化為，可循環(huán)參與反應，因此方案可行?！拘?詳解】易發(fā)生水解，因此再步驟①～③中，乙酸除作溶劑外，還可以抑制水解?！拘?詳解】根據表格信息，安息香溶于熱水，二苯乙二酮不溶于水，所以可以采用熱水洗滌粗品除去粗品中混有的少量未氧化的安息香?！拘?詳解】由于安息香與二苯乙二酮的相對分子質量相差不大，因此