二輪復習細胞的生命歷程課件（72張）2

專題五細胞的生命歷程[考綱要求]1．細胞的生長和增殖的周期性

(Ⅱ)

2.細胞的無絲分裂(Ⅰ)

3.細胞的有絲分裂

(Ⅱ)

4.細胞的減數(shù)分裂(Ⅱ)

5.動物配子的形成過程

(Ⅱ)

6.動物的受精過程(Ⅱ)

7.細胞的分化(Ⅱ)

8.細胞的全能性

(Ⅱ)

9.細胞的衰老和凋亡以及與人體健康的關(guān)系(Ⅱ)

10.癌細胞的主要特征及防治(Ⅱ)細節(jié)拾遺1．教材必修1P111“批判性思維”：細胞體積并不是越小越好，細胞體積的最小限度由什么決定？提示：由完成細胞功能所必需的基本結(jié)構(gòu)(如核糖體)和物質(zhì)(如酶)所需的空間決定。2．教材必修1P118“圖6—10”：分化形成的不同細胞遺傳物質(zhì)相同嗎？為什么？提示：相同，因為這些不同的細胞是由一個受精卵通過有絲分裂分化形成的。3．教材必修1P122“文字信息”：舉例說出自由基對細胞的危害。提示：攻擊生物膜造成生物膜損傷；攻擊DNA，可能引起基因突變；攻擊蛋白質(zhì)使蛋白質(zhì)活性下降。4．教材必修1P122“文字與圖示”：什么叫端粒？有怎樣的作用？提示：每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA，稱為端粒。端粒具有保護內(nèi)側(cè)正?；虻腄NA序列的作用。5．教材必修2P25“想象空間”：子代從雙親繼承的染色體和DNA的數(shù)量相等嗎？提示：子代從雙親各繼承了半數(shù)的染色體，但從雙親中繼承DNA的數(shù)量是不相等的。易錯診斷1．蠶豆葉肉細胞適合作為觀察細胞有絲分裂的材料(

)2．細胞分裂間期，DNA復制需DNA聚合酶和RNA聚合酶(

)3．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都發(fā)生一次著絲點分裂導致染色體消失(

)4．在減數(shù)第一次分裂后期過程中，并非所有非等位基因發(fā)生自由組合(

)×××√5．雄果蠅體細胞中有4對染色體，經(jīng)減數(shù)分裂得到的卵細胞有2對染色體(

)6．AaBb位于一對同源染色體上，一個精原細胞只能形成兩種基因型的子細胞(

)7．細胞分化過程中，細胞器的數(shù)量可能會改變但種類不會改變(

)8．衰老細胞的細胞核體積變小，染色質(zhì)收縮、染色加深(

)9．細胞凋亡受基因決定，與環(huán)境因素無關(guān)(

)10．癌癥發(fā)病率的高低與人的年齡無關(guān)(

)××××××考點

有絲分裂與減數(shù)分裂1．判斷細胞分裂方式的技巧減Ⅱ減Ⅰ有絲減Ⅰ有絲減Ⅰ有絲2．理清細胞分裂中相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化規(guī)律及成因[特別提醒](1)在細胞分裂過程中出現(xiàn)中心體的不一定是動物細胞，在某些低等植物細胞有絲分裂的分裂期，其紡錘體的形成也與中心體有關(guān)。(2)細胞分裂過程中不出現(xiàn)中心體的不一定是高等植物細胞，也有可能是原核細胞。(3)有絲分裂是真核生物體細胞增殖的主要方式，但不是唯一方式。(4)減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂。精原細胞形成精細胞的過程屬于減數(shù)分裂，精原細胞自身的增殖方式為有絲分裂。(5)無論是有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂還是二分裂，在細胞分裂的初期都要進行DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。命題點1以細胞周期與有絲分裂為載體考查理解和信息獲取能力1．(2020·山東卷)CDK1是推動細胞由分裂間期進入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復制開始后，CDK1發(fā)生磷酸化導致其活性被抑制，當細胞中的DNA復制完成且物質(zhì)準備充分后，磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活，使細胞進入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過影響細胞中CDK1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細胞和感染BYDV的細胞中CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說法錯誤的是(

)A．正常細胞中DNA復制未完成時，磷酸化的CDK1的去磷酸化過程受到抑制B．正常細胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，染色質(zhì)螺旋化形成染色體C．感染BYDV的細胞中，M蛋白通過促進CDK1的磷酸化而影響細胞周期D．M蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細胞被阻滯在分裂間期解析：正常細胞中DNA復制未完成時，CDK1處于磷酸化狀態(tài)，去磷酸化過程被抑制，A項正確。正常細胞中，CDK1去磷酸化之后使細胞進入分裂期，染色質(zhì)變?yōu)槿旧w，B項正確。感染BYDV的細胞中，CDK1磷酸化水平高，無法去磷酸化，M蛋白是通過抑制CDK1的去磷酸化過程而影響細胞周期的，C項錯誤。感染BYDV的細胞中，CDK1磷酸化水平高，去磷酸化受抑制，不能正常進入分裂期，停留在分裂間期，D項正確。答案：C2．(2021·全國乙卷)果蠅體細胞含有8條染色體。下列關(guān)于果蠅體細胞有絲分裂的敘述，錯誤的是(

)A．在間期，DNA進行半保留復制，形成16個DNA分子B．在前期，每條染色體由2條染色單體組成，含2個DNA分子C．在中期，8條染色體的著絲點(粒)排列在赤道板上，易于觀察染色體D．在后期，成對的同源染色體分開，細胞中有16條染色體D解析：果蠅體細胞中，一條染色體中含一個DNA分子，在間期，DNA經(jīng)過半保留復制后，一條染色體中含兩個DNA分子，一個細胞核中含16個DNA分子，A正確；在前期，每條染色體由2條姐妹染色單體組成，每條姐妹染色單體含一個DNA分子，則每條染色體含兩個DNA分子，B正確；在中期，在星射線的牽引下，染色體的著絲點排列在細胞中央的一個平面(赤道板)上，染色體形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，便于觀察，C正確；在后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，由星射線牽引著分別向細胞的兩極移動，染色體數(shù)目加倍為16條，成對的同源染色體的分開發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯誤。命題點2以減數(shù)分裂與有絲分裂為載體考查理解和綜合運用能力3．(2020·天津卷)一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞，其基因與染色體的位置關(guān)系如圖。導致該結(jié)果最可能的原因是(

)A．基因突變 B．同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C．染色體變異 D．非同源染色體自由組合B解析：一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞，四個精細胞的基因型分別是DT、Dt、dT、dt，說明在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，B項符合題意。若一個基因發(fā)生突變，則一個精原細胞產(chǎn)生的四個精細胞，有三種類型，A項不符合題意。圖中沒有發(fā)生染色體變異，C項不符合題意。若不發(fā)生基因突變以及同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，則非同源染色體自由組合，一個精原細胞產(chǎn)生的四個精細胞，有兩種類型，D項不符合題意。4．研究人員對某哺乳動物細胞分裂中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進行了觀察分析，圖1和圖2為其細胞分裂兩個不同時期的示意圖(僅示部分染色體)，圖3表示細胞分裂不同時期染色體與核DNA數(shù)目比。下列敘述正確的是(

)

A．圖1細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞中有4個染色體組B．若圖2細胞來自圖1細胞，則其產(chǎn)生的子細胞是卵細胞和極體C．圖3中B→C的原因是DNA復制，D→E的原因是膜向內(nèi)凹陷縊裂D．圖1處于圖3中的CD段，圖2處于圖3中的EF段B解析：圖1細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞中有2個染色體組，A錯誤；圖1細胞為初級卵母細胞，若圖2細胞來自圖1細胞，則其產(chǎn)生的子細胞是卵細胞和極體，B正確；圖3中B→C的原因是DNA復制，D→E是著絲點分裂所致，C錯誤；圖1處于減數(shù)第一次分裂的后期，處于圖3中的CD段，圖2處于減數(shù)第二次分裂的中期，屬于圖3中的CD段，D錯誤。5．(2021·山東泰安模擬)人體內(nèi)生殖細胞增殖的方式是減數(shù)分裂，體細胞增殖的主要方式是有絲分裂，根據(jù)增殖狀態(tài)可以分為3類細胞：①暫不分裂(休眠期)的細胞，如淋巴細胞、肝細胞、腎細胞，這類細胞在受到適宜的刺激后可重新進入分裂狀態(tài)；②永不分裂的細胞，如神經(jīng)細胞、肌肉細胞等高度分化的細胞；③進行連續(xù)分裂的細胞，如干細胞。如圖表示在細胞增殖過程中核DNA和RNA的數(shù)量變化情況，下列敘述正確的是(

)A．圖中甲曲線表示核DNA的數(shù)量變化，b時期DNA復制需要解旋酶和DNA酶的參與B．B淋巴細胞只要受到抗原刺激，核DNA就會發(fā)生圖示變化C．c時期細胞中核DNA、染色體的數(shù)量均是a時期的2倍D．在d時期一般不會發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換D解析：圖中甲曲線表示核DNA的數(shù)量變化，b時期為DNA復制過程，該過程需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，A錯誤；B淋巴細胞受到抗原刺激，同時還需要T淋巴細胞產(chǎn)生的淋巴因子的作用下，才能進行增殖，即核DNA發(fā)生圖示變化，B錯誤；c時期表示有絲分裂前期，該時期的細胞中含有的核DNA數(shù)目是a時期細胞中的2倍，而染色體數(shù)目與a時期細胞的相同，C錯誤；d時期為有絲分裂中期，而同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，顯然在d時期一般不會發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，D正確。命題點3細胞分裂與遺傳變異關(guān)系的綜合判斷6．(2021·廣西聯(lián)考)如圖為基因型為AaBB的某二倍體生物體(2n＝4)的一個正在分裂的細胞局部示意圖。下列相關(guān)分析正確的是(

)A．該細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，其含有2個染色體組、4條染色單體B．由該細胞分裂產(chǎn)生的次級卵母細胞中無同源染色體，但可能含等位基因C．該細胞產(chǎn)生的變異是可遺傳變異，該變異發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期D．不考慮其他變異，由該細胞分裂最終產(chǎn)生的能參與受精作用的生殖細胞的基因型為aB和ABB7．如圖為某哺乳動物(基因型為AaBbDd)體內(nèi)一個細胞的分裂示意圖。據(jù)圖分析，下列說法正確的是(

)A．該細胞分裂產(chǎn)生的子細胞可能是精細胞或卵細胞B．該細胞形成過程中發(fā)生了基因重組、染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異C．與該細胞來自同一個親代細胞的另一個細胞中最多含有8條染色體D．該細胞中含有同源染色體，正處于有絲分裂后期B解析：該細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，由于細胞質(zhì)均等分裂，因此該細胞分裂產(chǎn)生的子細胞可能是精細胞或極體，A錯誤；由于該細胞經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生了非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組，由于細胞中A、a所在的同源染色體移向一極，因此發(fā)生了染色體數(shù)目變異，由于B基因所在的染色體的一段移接到A所在的非同源染色體上，因此發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B正確；根據(jù)以上分析可知，該細胞發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，正常情況下該細胞內(nèi)此時含有6條染色體，因此與該細胞來自同一個親代細胞的另一個細胞中最多含有4條染色體，C錯誤；根據(jù)以上分析可知該細胞中含有同源染色體是由于減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體移向一極導致的，該細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，D錯誤。8．基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體上。下列關(guān)于染色體未分離時期的分析，正確的是(

)①2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離②2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離A．①③ B．①④

C．②③ D．②④A解析：AA型配子中不含性染色體，可能是性染色體減數(shù)第一次分裂未分離，會產(chǎn)生一個不含性染色體和一個含有兩個性染色體的次級精母細胞，再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，就會產(chǎn)生兩個不含性染色體的配子和兩個有兩條性染色體的配子；也可能是減數(shù)第二次分裂時性染色體未分離，產(chǎn)生不含性染色體的配子和有兩條性染色體的配子；2號染色體在減數(shù)第一次分裂時正常分離，在減數(shù)第二次分裂時未分離，產(chǎn)生AA型配子。9．一個基因型為AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個異常精細胞，精細胞甲的基因和性染色體組成為aYY，精細胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述錯誤的是(

)A．精細胞甲和精細胞乙不可能來自同一個初級精母細胞B．與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異常精細胞C．精細胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復制一次D．精細胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過程中未分離C解析：精細胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體沒有分開，精細胞乙形成的原因是減數(shù)第一次分裂同源染色體X、Y沒有分開。

技

法

提

煉1．異常配子的成因分析(1)基因突變導致了新基因的產(chǎn)生，如基因型為AABb的個體產(chǎn)生了基因組成為ab的異常配子。(2)減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期染色體沒有正常分離，如基因型為AAXBXb的卵原細胞產(chǎn)生了基因組成為AXBXb或AXBXB的異常配子，前者產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂后期兩條X染色體(同源染色體)沒有分離，后者產(chǎn)生的原因是減數(shù)第二次分裂后期兩條XB染色體沒有分離。2．XXY與XYY異常個體成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因：父方減數(shù)第二次分裂異常，即減數(shù)第二次分裂后期Y染色體著絲點分裂后兩條Y染色體共同進入同一精細胞?？键c

細胞的分化、衰老、凋亡與癌變1．細胞分化的標志及分化的“變”與“不變”(1)細胞分化的標志①分子水平：合成了某種細胞特有的蛋白質(zhì)，如唾液淀粉酶、胰島素等。②細胞水平：形成不同種類的細胞。(2)細胞分化的“變”與“不變”①不變：DNA、tRNA、rRNA、細胞的數(shù)目。②改變：mRNA、蛋白質(zhì)的種類，細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能。2．“三看法”確認細胞“全能性”3．細胞衰老、凋亡、壞死與癌變的比較[特別提醒](1)細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，但基因的選擇性表達不一定發(fā)生分化。(2)正常的體細胞中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因和抑癌基因分別包含若干個基因，不是單一基因突變就能導致細胞癌變。(3)除細胞癌變與細胞壞死對生物體不利外，細胞分裂、分化、衰老、凋亡均對生物體有積極意義。命題點1以細胞分化、衰老、凋亡與癌變?yōu)檩d體考查理解與信息獲取能力1．(2020·江蘇卷)下列關(guān)于細胞生命活動的敘述，正確的是(

)A．高度分化的細胞執(zhí)行特定的功能，不能再分裂增殖B．癌變細胞內(nèi)發(fā)生變異的基因都不再表達C．正常組織細胞在體外長時間培養(yǎng)，一般會走向衰老D．凋亡細胞內(nèi)有活躍的基因表達，主動引導走向壞死C解析：高度分化的細胞也可以進行增殖，如精原細胞等，A項錯誤；癌變細胞內(nèi)已變異的基因也可以表達，使細胞表現(xiàn)出癌細胞的特征，B項錯誤；正常組織細胞長時間在體外培養(yǎng)，一般會走向衰老，C項正確；細胞凋亡是由基因控制的細胞程序性死亡，不是細胞壞死，D項錯誤。2．(2021·湖南卷)某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風險如圖所示。下列敘述錯誤的是(

)A．長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風險越高B．煙草中含有多種化學致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低C．肺部細胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時，細胞生長和分裂失控D．肺部細胞癌變后，癌細胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C解析：由題圖可知，長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風險越高，A正確；煙草中的尼古丁、焦油等化學物質(zhì)可以導致細胞癌變，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低，B正確；一般來說，原癌基因指導合成細胞正常生長和增殖所必需的蛋白質(zhì)，因此，原癌基因執(zhí)行生理功能時，細胞生長和分裂正常，C錯誤；細胞癌變后，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細胞之間的黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。命題點2以細胞分化、衰老、凋亡與癌變?yōu)檩d體考查實驗與探究能力3．自由基的產(chǎn)生可引起細胞衰老。細胞產(chǎn)生的自由基會攻擊磷脂和蛋白質(zhì)分子而損傷細胞，當自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時，會產(chǎn)生更多的自由基。某小組分別在正常溫度、中度高溫和極端高溫條件下處理組織細胞，這三組細胞內(nèi)的自由基產(chǎn)生速率情況如圖所示。下列分析錯誤的是(

)A．自由基攻擊生物膜的磷脂分子引起細胞損傷的過程體現(xiàn)了正反饋調(diào)節(jié)B．在處理時間相同的情況下，三組中極端高溫組細胞的物質(zhì)運輸功能最強C．正常溫度下細胞也會產(chǎn)生自由基，說明正常溫度下細胞也會衰老D．該實驗結(jié)果可說明，長期處于高溫環(huán)境中，細胞衰老的速率會加大解析：自由基會攻擊磷脂和蛋白質(zhì)分子而損傷細胞，當自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時，會產(chǎn)生更多的自由基，這體現(xiàn)了正反饋調(diào)節(jié)，A正確；從圖中結(jié)果可以看出，處理1～11d，三組中極端高溫組細胞內(nèi)自由基產(chǎn)生速率最大，其細胞的物質(zhì)運輸功能受破壞最嚴重，B錯誤；正常溫度下細胞也會產(chǎn)生自由基，說明正常溫度下細胞也會衰老，C正確；高溫誘導細胞產(chǎn)生的自由基會攻擊磷脂和蛋白質(zhì)分子，使蛋白質(zhì)的活性下降，導致細胞衰老加快，D正確。答案：B4．已知Bcl-2基因和Bax基因為細胞凋亡相關(guān)基因。如表是用鼻咽癌細胞作為實驗材料探究三羥基異黃酮誘導癌細胞凋亡的數(shù)據(jù)。下列相關(guān)說法不正確的是(

)A．癌細胞和正常細胞中的基因相同，但基因表達率不同B．本實驗的無關(guān)變量有添加三羥基異黃酮的體積、培養(yǎng)時間C．三羥基異黃酮能抑制Bcl-2基因表達，促進Bax基因表達D．鼻咽癌細胞凋亡率與Bcl-2蛋白/Bax蛋白的值呈負相關(guān)A解析：癌細胞基因已經(jīng)發(fā)生改變，和正常細胞中的基因不同，A錯誤；本實驗的自變量是三羥基異黃酮的濃度，因變量是鼻咽癌細胞凋亡率，無關(guān)變量有添加三羥基異黃酮的體積、培養(yǎng)時間等，B正確；隨著三羥基異黃酮濃度的增加，Bcl-2基因表達降低，Bax基因表達升高，表明三羥基異黃酮能抑制Bcl-2基因表達，促進Bax基因表達，C正確；Bcl-2基因表達降低和Bax基因表達升高時，即Bcl-2蛋白/Bax蛋白的值下降，鼻咽癌細胞凋亡增加，故鼻咽癌細胞凋亡率與Bcl-2蛋白/Bax蛋白的值呈負相關(guān)，D正確。素養(yǎng)提升點1與細胞增殖相關(guān)的核心術(shù)語及長句表達1(2019·全國卷Ⅱ)與初級精母細胞相比，精細胞的染色體數(shù)目減半，原因是在減數(shù)分裂過程中

。染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次2．(2017·全國卷Ⅲ)利用一定方法使細胞群體處于細胞周期的同一階段，稱為細胞周期同步化。以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動物細胞周期同步化的三種方法?；卮鹣铝袉栴}：(1)DNA合成阻斷法：在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑，處于

期的細胞不受影響而繼續(xù)細胞周期的運轉(zhuǎn)，最終細胞會停滯在細胞周期的

期，以達到細胞周期同步化的目的。分裂間(2)秋水仙素阻斷法：在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，秋水仙素能夠抑制

，使細胞周期被阻斷，即可實現(xiàn)細胞周期同步化。經(jīng)秋水仙素處理的細胞

(填“會”或“不會”)被阻斷在間期。(3)血清饑餓法：培養(yǎng)液中缺少血清可以使細胞周期停滯在間期，以實現(xiàn)細胞周期同步化，分裂間期的特點是_______________________________(答出1點即可)。紡錘體形成不會完成DNA復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成1．(概念闡述類)單細胞動物的細胞較大，細胞出現(xiàn)多核和伸縮泡有怎樣的生物學意義？提示：單細胞動物的細胞較大，細胞出現(xiàn)多核，有利于控制細胞；細胞內(nèi)出現(xiàn)伸縮泡，增大了細胞的膜表面積，有利于物質(zhì)交換。2．(概念辨析類)老年人的白發(fā)與白化病患者白發(fā)的產(chǎn)生機理有怎樣的不同？提示：老年人是由于頭發(fā)基部的黑色素細胞衰老，細胞中酪氨酸酶活性降低，黑色素合成減少；白化病患者是細胞中控制合成酪氨酸酶的基因異常，不能合成酪氨酸酶，細胞中缺少酪氨酸酶所致。素養(yǎng)提升點2

基于細胞的生命歷程考查科學思維與科學探究1．(2018·全國卷Ⅰ)已知藥物X對細胞增殖有促進作用，藥物D可抑制藥物X的作用。某同學將同一瓶小鼠皮膚細胞平均分為甲、乙、丙三組，分別置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中進行不同的處理(其中甲組未加藥物)，每隔一段時間測定各組細胞數(shù)，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述不合理的是(

)A．乙組加入了藥物X后再進行培養(yǎng)B．丙組先加入藥物X，培養(yǎng)一段時間后加入藥物D，繼續(xù)培養(yǎng)C．乙組先加入藥物D，培養(yǎng)一段時間后加入藥物X，繼續(xù)培養(yǎng)D．若藥物X為蛋白質(zhì)，則藥物D可能改變了藥物X的空間結(jié)構(gòu)C解析：根據(jù)圖示，相同時間內(nèi)，乙和丙兩組中的細胞數(shù)目都大于甲組，由于甲組未加藥物，且藥物X對細胞增殖有促進作用，所以甲組為對照組，乙組和丙組為加入藥物X組，丙組后半段的細胞數(shù)目低于乙組，藥物D可抑制藥物X的作用，說明丙組培養(yǎng)一段時間后又加入了藥物D，因此乙組加入了藥物X，丙組先加入藥物X，后加入藥物D，故A、B正確，C錯誤；若藥物X為蛋白質(zhì)，

藥物D可抑制藥物X的作用，因此藥物D可能改變了藥物X的空間結(jié)構(gòu)，使得藥物X失去活性，D正確。2．(2020·江蘇卷)細胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細胞周期的正常運轉(zhuǎn)，細胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗點)，對細胞周期的過程是否發(fā)生異常加以檢測，部分檢驗點如圖所示。只有當相應的過程正常完成，細胞周期才能進入下一個階段運行。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)與G1期細胞相比，G2期細胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是_______。解析：據(jù)圖分析，檢驗點1位于細胞分裂間期的G1期，檢驗點2位于細胞分裂間期的S期，檢驗點3位于細胞分裂間期的G2期，檢驗點4大概位于細胞分裂中期，檢驗點5大概位于細胞分裂后期至末期的過程中。(1)細胞分裂間期包括G1期、S期和G2期，細胞從G1期經(jīng)過S期到G2期，在S期會進行核DNA的復制，使核DNA數(shù)加倍，形成染色單體，兩條染色單體由一個著絲點連接，故染色體數(shù)不變。答案：(1)染色體數(shù)不變，核DNA數(shù)加倍(2)細胞有絲分裂的重要意義在于通過________________________，保持親子代細胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗點1、2和3的作用在于檢驗DNA分子是否________(填序號：①損傷和修復、②完成復制)；檢驗發(fā)生分離的染色體是否正確到達細胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗點是________。解析：(2)細胞有絲分裂的重要意義是將親代細胞的染色體經(jīng)過復制(實質(zhì)是核DNA的復制)之后，精確地平均分配到兩個子細胞中。由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA，因而在細胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性。圖中檢驗點1、2和3分別位于G1期即將結(jié)束處、S期過程中和G2期即將結(jié)束處，通過對細胞分裂間期的3次檢驗可以判斷DNA在復制過程中是否出現(xiàn)了損傷和修復以及DNA復制是否完成。細胞分裂后期染色體的著絲點分裂，姐妹染色單體分離并開始移向細胞兩極，因此在檢驗點5處(細胞分裂的后期至末期)可以檢驗染色體是否正確到達細胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂。答案：(2)染色體正確復制和平均分配①②檢驗點5

(3)細胞癌變與細胞周期調(diào)控異常有關(guān)，癌細胞的主要特征是___________。有些癌癥采用放射性治療效果較好，放療前用藥物使癌細胞同步化，治療效果會更好。誘導細胞同步化的方法主要有兩種：DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成，主要激活檢驗點________，將癌細胞阻滯在S期；后者可用秋水仙堿抑制________的形成，主要激活檢驗點________，使癌細胞停滯于中期。解析：(3)癌細胞的主要特征是能夠無限增殖。DNA合成阻斷法可以阻止癌細胞中DNA的復制，檢驗點2位于細胞分裂間期的S期，主要激活檢驗點2，將癌細胞阻滯在S期。紡錘體在分裂前期形成，分裂中期阻斷法可用秋水仙素抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，主要激活檢驗點4，使癌細胞分裂停滯在中期。答案：(3)細胞無限增殖2紡錘體4

技

法

提

煉1．理清由細胞周期可聯(lián)系的知識(1)基因突變：在細胞分裂間期，DNA復制時容易受到內(nèi)、外因素的干擾而發(fā)生差錯，即易發(fā)生基因突變。(2)染色體變異：在細胞分裂前期，秋水仙素或低溫處理都可抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍。(3)細胞的癌變：用特定的藥物作用于癌細胞，可以抑制分裂間期DNA分子的復制，從而抑制癌細胞的無限增殖。2．明確某些藥物對細胞周期的影響(1)加入蛋白質(zhì)抑制劑處理G1期細胞，可影響其進入S期。(2)加入促進細胞分裂的藥物，將使細胞周期縮短。1．根據(jù)細胞DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細胞株細胞分為