2024兒童尿石癥的病因、癥狀及診斷要點(diǎn)（附圖表）_第1頁(yè)
2024兒童尿石癥的病因、癥狀及診斷要點(diǎn)（附圖表）_第2頁(yè)
2024兒童尿石癥的病因、癥狀及診斷要點(diǎn)（附圖表）_第3頁(yè)
2024兒童尿石癥的病因、癥狀及診斷要點(diǎn)（附圖表）_第4頁(yè)
2024兒童尿石癥的病因、癥狀及診斷要點(diǎn)（附圖表）_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩10頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024兒童尿石癥的病因、癥狀及診斷要點(diǎn)(附圖表)究估計(jì)，2005-2016年期間兒童泌尿系統(tǒng)結(jié)石的發(fā)病率約為65/100,000人/年，較1999年估計(jì)的18/100,000人/年大幅增加。示，在15歲以下兒童中，發(fā)病率高達(dá)15%。淀并促進(jìn)結(jié)石形成。代謝紊亂在相當(dāng)一部分(33-95%)患有泌尿系統(tǒng)結(jié)●遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素--CorrespondingGene12FHHNCCLDN16,CLDN19PrimarydRTAATP6V0A4、ATP6V1B1、SLC4A1Hypoxanthine-HereditaryxanthinuriaHereditaryxanthinuriaM●疾病和并發(fā)癥尿系統(tǒng)先天性異常是兒童尿石病的危險(xiǎn)因素已是●小兒泌尿系統(tǒng)結(jié)石的癥狀和體征排尿困難。大約15%至25%的兒童沒(méi)有癥狀，尤其是在體檢或因其他原●體格檢查體重增長(zhǎng)緩慢和/或發(fā)育遲緩可能提示先天性或慢性疾病，可能與泌●實(shí)驗(yàn)室檢查總蛋白、碳酸氫鹽、白蛋白和甲狀旁腺激素(懷疑高鈣血癥時(shí))的水平。鮮尿液中測(cè)量尿液pH值。如果懷疑有胱氨酸尿，應(yīng)在24小時(shí)尿液樣本中進(jìn)行胱氨酸分析。表2顯示了兒童24小時(shí)尿液分析的正常值。值得注不適合代替24小時(shí)尿液樣本。表2兒童24小時(shí)尿液分析參考值NormalValueper24hNormaMale>1.90mmol/1.73m2>365mg/1.73m2●影像學(xué)方法可以檢測(cè)不透射線(xiàn)的泌尿系結(jié)石(如鈣、鳥(niǎo)糞石和胱氨酸結(jié)石),但會(huì)漏掉透射線(xiàn)的結(jié)石(如尿酸結(jié)石),并且可能會(huì)漏掉小結(jié)石或被骨結(jié)構(gòu)覆蓋例如阻塞的位置和程度以及腎實(shí)質(zhì)的狀況。限制使用MRU的另Urolithiasis(IAU)guidelinesonthema

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論