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文檔簡介

醫(yī)藥器械設(shè)備管理制度第一章總則第一條為提高醫(yī)院醫(yī)藥器械設(shè)備的使用效能,確保醫(yī)療質(zhì)量和安全,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī),訂立本管理制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)各科室、病區(qū)對醫(yī)藥器械設(shè)備的管理、采購、使用、維護(hù)和保養(yǎng)等活動。第二章采購管理第三條采購方式醫(yī)院醫(yī)藥器械設(shè)備采購應(yīng)嚴(yán)格依照國家有關(guān)規(guī)定和采購制度進(jìn)行,可以采取公開招標(biāo)、邀請招標(biāo)、競爭性談判等方式進(jìn)行采購。第四條采購要求采購的設(shè)備應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求;采購的設(shè)備應(yīng)具備優(yōu)質(zhì)、安全、可靠的特性;采購的設(shè)備應(yīng)具備適用于醫(yī)院需要的功能和規(guī)模。第五條采購程序采購計劃訂立:各科室、病區(qū)應(yīng)依據(jù)醫(yī)療服務(wù)需要,提前編制醫(yī)藥器械設(shè)備采購計劃,并報醫(yī)院采購管理部門備案;采購需求確認(rèn):采購管理部門依據(jù)采購計劃,核實采購需求,確認(rèn)采購項目和預(yù)算,并組織編制采購文件;采購文件編制:采購管理部門依照采購法規(guī)定,編制采購文件,包含采購公告、招標(biāo)文件、評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)等;采購公告發(fā)布:采購管理部門將采購公告發(fā)布在指定的采購網(wǎng)站或媒體上,確保廣泛公開透亮;供應(yīng)商資格審查:采購管理部門對參加投標(biāo)的供應(yīng)商進(jìn)行資格審查,確定符合條件的供應(yīng)商;招標(biāo)文件發(fā)放:采購管理部門將招標(biāo)文件發(fā)放給符合資格要求的供應(yīng)商;招標(biāo)文件評審:采購管理部門組織專家評審招標(biāo)文件,訂立評審看法;中標(biāo)公告發(fā)布:采購管理部門發(fā)布中標(biāo)公告,并與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂合同;設(shè)備驗收:采購管理部門依據(jù)合同的要求,對設(shè)備進(jìn)行驗收,確保設(shè)備質(zhì)量和數(shù)量符合合同商定。第六條采購驗收設(shè)備驗收應(yīng)由驗收小組進(jìn)行,并訂立認(rèn)真的驗收方案;驗收小組應(yīng)包含醫(yī)院物資管理部門、醫(yī)療科室、技術(shù)部門等相關(guān)人員;驗收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)依據(jù)設(shè)備的技術(shù)規(guī)范和功能要求來訂立;設(shè)備驗收合格后,方可正式投入使用。第三章使用管理第七條設(shè)備登記全部醫(yī)院內(nèi)的醫(yī)藥器械設(shè)備應(yīng)進(jìn)行登記,包含設(shè)備名稱、品牌、型號、產(chǎn)地、采購日期、購買金額等信息;設(shè)備登記應(yīng)歸口管理,由醫(yī)院設(shè)備管理部門負(fù)責(zé);設(shè)備登記信息應(yīng)定期更新和備份。第八條設(shè)備使用設(shè)備使用應(yīng)嚴(yán)格依照設(shè)備的使用說明書操作;使用設(shè)備的人員應(yīng)熟識設(shè)備的使用方法和操作規(guī)程,并定期進(jìn)行培訓(xùn);在使用設(shè)備過程中,如發(fā)現(xiàn)設(shè)備存在異常情況或者故障,應(yīng)立刻停止使用,并及時報告設(shè)備管理部門。第九條設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)設(shè)備管理部門應(yīng)對設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)和保養(yǎng),確保設(shè)備的正常運行;維護(hù)和保養(yǎng)工作應(yīng)有規(guī)范的操作指南,并依照規(guī)定的時間進(jìn)行;維護(hù)和保養(yǎng)記錄應(yīng)認(rèn)真記錄設(shè)備的維護(hù)時間、維護(hù)內(nèi)容和維護(hù)人員,并進(jìn)行備份和存檔。第十條設(shè)備保管設(shè)備保管應(yīng)有特地的儲存場合,確保設(shè)備的安全和完好;設(shè)備保管場合應(yīng)定期進(jìn)行巡查,確保設(shè)備的四周環(huán)境干凈乾凈;設(shè)備保管人員應(yīng)定期對設(shè)備進(jìn)行清潔、消毒等工作。第十一條設(shè)備報廢設(shè)備管理部門應(yīng)對設(shè)備進(jìn)行定期檢查和評估,確定是否需要報廢;設(shè)備報廢應(yīng)由設(shè)備管理部門負(fù)責(zé),報廢程序應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定;報廢設(shè)備應(yīng)進(jìn)行清理、標(biāo)記,并進(jìn)行報廢記錄和備案。第四章監(jiān)督與懲罰第十二條監(jiān)督檢查醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)加強(qiáng)對醫(yī)藥器械設(shè)備管理工作的監(jiān)督和檢查;監(jiān)督檢查應(yīng)定期進(jìn)行,對違規(guī)行為進(jìn)行查處。第十三條懲罰措施對違反設(shè)備管理制度的責(zé)任人員,醫(yī)院應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,包含批判教育、責(zé)令整改、調(diào)整崗位等懲罰措施;對有意損壞設(shè)備和揮霍資源的責(zé)任人員,醫(yī)院可以依法追究其法律責(zé)任。第五章附則第十四條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院全部,由醫(yī)院設(shè)備管理部門負(fù)責(zé)解釋。第十五條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行,相關(guān)規(guī)定和制度不符的,以本制度為準(zhǔn)。第十六條本制度的修改和增補,應(yīng)經(jīng)醫(yī)院相關(guān)

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