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文檔簡介
第九章復(fù)雜物質(zhì)的分析
工業(yè)分析的任務(wù)是從大批物料(工業(yè)生產(chǎn)中的原料、輔助材料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品、副產(chǎn)品及生產(chǎn)過程中的廢物等)中確定某種或某些組分的平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)。用于指導(dǎo)和促進(jìn)工業(yè)生產(chǎn),被譽(yù)為工業(yè)生產(chǎn)的“眼睛”,起到“把關(guān)”的作用。
復(fù)雜物質(zhì)的分析一般包括:1試樣的采集2試樣的制備3試樣的分解4干擾組分的分離5測定方法的選擇6數(shù)據(jù)處理及報(bào)告分析結(jié)果教學(xué)內(nèi)容§9.1分析試樣的制備§9.2試樣的分解§9.3測定方法的選擇§9.4復(fù)雜試樣分析示例§9.1分析試樣的制備(2)將每份粗樣混合或粉碎、縮分,減少至適合分析所需的數(shù)量;取樣是定量分析中的第一步;取樣的基本原則:具有代表性,能代表整體物料的平均組成;取樣的基本步驟:(1)收集粗樣(原始試樣);(3)制成符合分析用的試樣。一、試樣的采集對于不均勻的物料,可采用下列試樣的采集量經(jīng)驗(yàn)計(jì)算公式:Q≥kd2式中d—實(shí)驗(yàn)室樣品中最大顆粒的直徑,mmQ
—采取實(shí)驗(yàn)室樣品的最低可靠質(zhì)量,kgk—經(jīng)驗(yàn)常數(shù),由實(shí)驗(yàn)室求得一般k值在0.02~1之間,樣品越不均勻,k值越大。采集量經(jīng)驗(yàn)計(jì)算公式例如:采集某礦石樣品時(shí),若此礦石的最大顆粒直徑為20mm,k值為0.06kg/mm2Q≥0.06kg/mm2×(20mm)2=24kg如果將上述礦石最大顆粒破碎至4mmQ≥0.06kg/mm2×(4mm)2=0.96kg≈1kg結(jié)論:樣品的顆粒越大,稱樣量越大從實(shí)驗(yàn)室樣品到分析試樣的這一處理過程稱為試樣的制備。試樣的制備一般需要經(jīng)過破碎、過篩、混合、縮分等步驟。二、試樣的制備固體試樣取樣的一般程序縮分:四分法粗碎篩分(4~6號)中碎篩分(20號)研磨分析試樣100-200號篩縮分縮分縮分1號(分析)2號(備查)1、破碎
破碎可分為粗碎、中碎、細(xì)碎和粉碎4個(gè)階段。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室樣品的顆粒大小、破碎的難易程度,可采用人工或機(jī)械的方法逐步破碎,直至達(dá)到規(guī)定的粒度。破碎工具:鍔式破碎機(jī)、輥式破碎機(jī)、圓盤破碎機(jī)、球磨機(jī)、鋼臼、鐵錘、研缽等。2、過篩物料在破碎過程中,每次磨碎后均需過篩,未通過篩孔的粗粒再磨碎,直至樣品全部通過指定的篩子為止(易分解的試樣過170目篩,難分解的試樣過200目篩)。3、混勻混勻法通常有鐵鏟法或環(huán)錐法、掀角法。鐵鏟法或環(huán)錐法常用于手工混合大量實(shí)驗(yàn)室樣品。如鐵鏟法是在光滑而干凈的混凝土或木制平臺上,用鐵鏟將物料往一中心堆積成一圓錐,然后從錐底一鏟一鏟將物料鏟起,重新堆成另一個(gè)圓錐,來回翻倒數(shù)次。操作時(shí)物料必須從錐堆頂部自然灑落,使樣品充分混合均勻。也可采用機(jī)械混勻器進(jìn)行混勻。4、縮分
縮分是在不改變物料的平均組成的情況下,逐步縮小試樣量的過程。常用的有錐形四分法、正方形挖取法和分樣器縮分法?!?.2試樣的分解—將固體試樣處理成溶液,或?qū)⒔M成復(fù)雜的試樣處理成簡單、便于分離和測定的形式,為各組分的分析操作創(chuàng)造最佳條件。分解試樣的目的一、
溶解法1.水溶法2.酸溶法1)鹽酸(HCl)2)氫氟酸(HF)3)硝酸(HNO3)4)磷酸(H3PO4)5)硫酸(H2SO4)6)高氯酸(HClO4)3.堿溶法氫氧化鈉、氫氧化鉀溶液能劇烈分解鋁及其合金。4.有機(jī)溶劑溶解法常用的分解方法有溶解法、熔融法。二、熔融法
熔融分解的目的是利用酸性或堿性熔劑與試樣在高溫下進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),使試樣中的組分轉(zhuǎn)化成易溶于水或酸的化合物。
熔融硅酸鹽礦物和其它礦物的熔劑很多,一般多為堿金屬化合物。常用的有無水碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鉀、氫氧化鈉、焦硫酸鉀、硼砂、偏硼酸鋰等。三、半熔法是指熔融物呈燒結(jié)狀態(tài)的一種熔樣方法,又稱燒結(jié)法。此法在低于熔點(diǎn)的溫度下,讓試樣與固體試劑發(fā)生反應(yīng)。常用的半混合熔劑有:MgO-Na2CO3(2+3),MgO-Na2CO3(2+1),ZnO-Na2CO3(1+2)。
硅酸鹽分析中采用的半熔法一般是在鉑坩堝中,加入試料質(zhì)量的0.6~1倍的無水碳酸鈉,于950℃溫度下灼燒5~10min。石灰石、白堊土、水泥生料的系統(tǒng)分析,常用此方法分解試樣。四、干法灰化法
干法灰化是在一定溫度和氣氛下加熱,使待測物質(zhì)分解、灰化,留下的殘?jiān)儆眠m當(dāng)?shù)娜軇┤芙?。這種方法不用熔劑,空白值低,很適合微量元素分析。
根據(jù)灰化條件的不同,干法灰化有兩種,一種氧瓶燃燒法,另一種定溫灰化法?!?.3測定方法的選擇
試樣中的同一種組分,可以有多種分析方法測定,需要綜合考慮各種指標(biāo),選擇合理的分析方法。一、測定方法選擇的重要性二、測定方法選擇的原則1.根據(jù)測定目的要求
目的、要求(準(zhǔn)確度、精密度)、試樣性質(zhì)等2.根據(jù)待測組分的含量范圍
常量、微量、痕量、超痕量、分子水平3.根據(jù)待測組分的性質(zhì)存在形式、穩(wěn)定性、毒性等4.根據(jù)共存組分的影響
干擾大小、掩蔽、分離等5.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件
試劑、儀器精度、去離子水規(guī)格、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境
總之,要選擇一個(gè)適宜的分析方法,就要綜合考慮以上各個(gè)因素。理想的分析方法:靈敏度高、檢出限低、準(zhǔn)確度高、操作簡便。1.確定測定方法的原則準(zhǔn)確度高、靈敏度高、選擇性好、適應(yīng)分析要求、方法與現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)設(shè)備和技術(shù)條件相適應(yīng)2.確定測定方法
查閱文獻(xiàn)、進(jìn)行驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件、確定測定方法三、確定測定方法§9.4復(fù)雜試樣分析示例
——水泥熟料的分析水泥主要有硅酸鹽組成。水泥的生產(chǎn)過程分析項(xiàng)目
1、常測項(xiàng)目(13項(xiàng))
SiO2、Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3、K2O、Na2O、FeO、H2O+、H2O-、P2O5、MnO、TiO22、其它項(xiàng)目:CO2、S、F、Cl。試樣分解的目的2.試樣的分解要求(1)完全簡單快速(2)分解無損失(3)無干擾引入
硅酸鹽分析過程中遇到的樣品,絕大多數(shù)為固體試樣。
一、試樣的分解3.試樣分解的原理理論依據(jù)4.試樣的分解方法二、二氧化硅的測定氯化銨重量法磺基水楊酸(鈉)SS為指示劑,用EDTA直接滴定法體系組成Fe3+Al3+Ca2+Mg2+等lgK25.116.310.698.7理論上講,對混合離子測定有兩種方法:
ΔlgK≥5
FeYlgK25.1AlYlgK16.5ΔlgK=9.6>5可以在Al3+、Ca2+、Mg2+存在下利用控制一定酸度,滴定Fe3+。三、三氧化二鐵的測定2、指示劑磺基水楊酸及其鈉鹽SS單色指示劑,配成10%10d在pH1.2~2.5形成紫色絡(luò)合物Fe-SSKFe-SS<KFeY四、氧化鋁的測定1、方法原理2、條件及注意事項(xiàng)
(1)終點(diǎn)顏色紫紅色(好)與過剩的EDTA量和所加PAN指示劑量有關(guān)(學(xué)生自己看,分析終點(diǎn)顏色的各種情況)當(dāng)PAN量一定時(shí)(一般易定),顏色主要取決EDTA過剩量,一般EDTA過剩(即反應(yīng)剩余)10~15mL,0.2%PAN5~6d得紫紅色
(2)過量EDTA,加熱至70?C;再調(diào)pH3.8~4.02、條件及注意事項(xiàng)(3)PAN使用(為增大PAN及Cu-PAN的溶解度,實(shí)驗(yàn)采取何措施?)PAN與Cu-PAN都不易溶于水,為增大其溶解度,配成PAN的酒精溶液,滴定時(shí)在熱的條件下進(jìn)行滴定,一般80-90?C。(4)滴定的體積保持在200mL以上,以降低Ca、Mn對測定的干擾。(5)本法測得的是Al、Ti合量,要求高時(shí),用光度法測出Ti量,扣除得準(zhǔn)確鋁量。(6)本法適用于Mn<0.5%的試樣,超過應(yīng)用直滴法。1、方法原理
控制CMP量少些,粉紅色較易觀察。五、氧化鈣的測定2、指示劑:三混指示劑起指示劑作用的是C,即鈣黃綠素鈣黃綠素:pH<11,本身為黃綠色熒光,并為Ca2+、Al3+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+等熄滅;pH>12,呈桔紅色無黃綠色熒光,但與Ca2+、Sr2+、Ba2+、Al3+、Zn2+絡(luò)合呈黃綠色熒光,Ca2+尤為靈敏。
六、氧化鎂的測定
共存金屬離子的干擾與測定鈣時(shí)相同。Fe3+、Al3+、TiO2+干擾:用酒石酸鉀鈉與三乙醇胺聯(lián)合掩蔽Fe3+、Al3+、TiO2+,比單用三乙醇胺或酒石酸鉀鈉的效果好。但使用時(shí)應(yīng)注意先在酸性溶液中加入酒石酸鉀鈉、然后再加三乙醇胺,最后加入p
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