北京市石景山區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題2

石景山區(qū)20232024學(xué)年第二學(xué)期高二期末試卷化學(xué)本試卷共10頁(yè)，100分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效?？荚嚱Y(jié)束后，將答題卡交回。相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列有機(jī)化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.甲苯2.下列有機(jī)物化合物，屬于苯的同系物的是A. B.C. D.3.下列有機(jī)物化合物存在順?lè)串悩?gòu)體的是A. B.C. D.4.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A.基態(tài)C原子的軌道表示式：B.羥基的電子式：C.的VSEPR模型：D.基態(tài)Cu原子的價(jià)層電子排布式：5.下列微粒的中心原子是雜化的是A. B. C. D.6.2024年6月2日至3日，嫦娥六號(hào)順利完成在月球背面南極艾特肯盆地的智能快速采樣，并首次在月球背面獨(dú)立動(dòng)態(tài)展示國(guó)旗?？茖W(xué)家已證明月壤中含有Mg、Ca、Al、Si、O等元素。下列說(shuō)法不正確的是A.原子半徑Ca>Mg>Si B.電負(fù)性Mg<Si<OC.堿性 D.第一電離能Mg<Al<Si7.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列實(shí)例與解釋不相符的是實(shí)例解釋A的沸點(diǎn)比的高鍵能大于鍵能B熔點(diǎn)：石英>干冰石英是共價(jià)晶體，干冰是分子晶體C在溶劑中的溶解度比在溶劑水中的大和均為非極性分子，為極性分子D酸性：鍵電負(fù)性比鍵的電負(fù)性大，使羧基中羥基的極性更大A.A B.B C.C D.D8.2022年北京冬奧會(huì)和冬殘奧會(huì)的吉祥物“冰墩墩”和“雪容融”是由PVC、PC、ABS和亞克力等環(huán)保材料制作而成。下列說(shuō)法不正確的是A.制作PVC()的單體可以使溴水褪色B.PC()中所有碳原子均可共平面C.ABS單體苯乙烯()碳的百分含量和乙炔相同D.制備亞克力材料()的單體中官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基9.用下圖所示裝置及藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康腁．制備并收集乙酸乙酯B．驗(yàn)證甲基對(duì)苯環(huán)的影響實(shí)驗(yàn)?zāi)康腃．驗(yàn)證乙炔的還原性D．驗(yàn)證碳酸與苯酚的酸性強(qiáng)弱A.A B.B C.C D.D10.下列分離提純的方法不正確的是混合物分離、提純方法A制備溴苯時(shí)除去未反應(yīng)完的溴加入NaOH溶液，分液B含泥沙、NaCl的粗苯甲酸重結(jié)晶法C碘水中提取碘單質(zhì)四氯化碳萃取D苯中混有少量苯酚加濃溴水過(guò)濾A.A B.B C.C D.D11.如圖是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2二溴丙烷的裝置，反應(yīng)過(guò)程裝置①中溶液變黑，且生成有刺激性氣味的氣體。下列說(shuō)法不正確的是A.裝置①中溶液變黑是因?yàn)闈饬蛩崾贡继蓟⒂?、氣體生成B.裝置①中的反應(yīng)物丙醇用1丙醇或2丙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物相同C.②的試管中可盛放酸性溶液以除去副產(chǎn)物D.裝置④中的現(xiàn)象是溶液顏色變淺直至無(wú)色12.靶向藥物能夠識(shí)別腫瘤細(xì)胞的特征性位點(diǎn)，殺滅腫瘤細(xì)胞效果好，且毒副作用小。靶向藥物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.M的分子式為 B.M分子中含有3種官能團(tuán)C.碳原子雜化方式均為 D.1molM最多可與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)13.已知：苯環(huán)引入取代基會(huì)改變苯環(huán)的電子云密度，從而改變苯環(huán)再次取代反應(yīng)的難易以及取代的位置。苯環(huán)上的電子云密度越大，取代越容易。ⅰ.ⅱ.ⅲ下列說(shuō)法不正確的是A.濃硫酸在反應(yīng)中起催化劑和吸水劑的作用B.由反應(yīng)ⅰ和ⅲ的反應(yīng)條件對(duì)比可得：硝基使苯環(huán)再次取代變得困難C.發(fā)生硝化反應(yīng)生成取代物的主要產(chǎn)物是D.由以上實(shí)驗(yàn)可知甲基和硝基使苯環(huán)上的電子云密度減小14.配合物常用作殺蟲(chóng)劑、媒染劑等。其制備的流程圖如下：已知：的空間結(jié)構(gòu)為平面四邊形。下列說(shuō)法不正確的是A.若中兩個(gè)被兩個(gè)Cl取代，只有一種結(jié)構(gòu)B.過(guò)程②發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式C.過(guò)程③加入95%乙醇的作用是減小溶劑極性，以減小硫酸四氨合銅的溶解度D.根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，與結(jié)合能力的強(qiáng)弱順序?yàn)椋旱诙糠直静糠止?題，共58分。15.硼氮?dú)浠衔镌谟袡C(jī)合成、儲(chǔ)氫材料等方面?zhèn)涫荜P(guān)注。硼氮?dú)浠衔镏话迸鹜榈囊环N制備方法如下：ⅰ.(乙硼烷)ⅱ.已知：元素的電負(fù)性：（1）中硼元素的化合價(jià)為_(kāi)__________。（2）分析解釋中N與B原子之間的作用___________。（3）比較與鍵角大?。篲__________(填“>”、“<”或“=”)（4）新型儲(chǔ)氫材料的晶胞為邊長(zhǎng)anm的立方體，如下圖所示。①與距離最近且等距的有___________個(gè)。②已知的摩爾質(zhì)量為M，阿伏加德羅常數(shù)為，此晶體的密度為_(kāi)__________。()16.苯甲酸乙酯是一種食用香精。某化學(xué)小組用下圖裝置(夾持及加熱裝置省去)合成苯甲酸乙酯。I．試劑相關(guān)性質(zhì)如表：

苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯沸點(diǎn)/℃249078.0212.6相對(duì)分子量12246150Ⅱ．實(shí)驗(yàn)步驟如下：①向三頸燒瓶中加入12.2g苯甲酸()、15mL乙醇(約0.25mol)和2mL濃硫酸。②加熱回流約2h后，改蒸餾裝置蒸出78℃餾分。③將瓶中液體倒入盛有20mL冷水的燒杯中，加入粉末至溶液呈中性。④分液，向有機(jī)層中加入無(wú)水干燥。⑤加熱蒸餾211~213℃餾分，稱(chēng)量產(chǎn)物的質(zhì)量為12.3g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）儀器A的名稱(chēng)為_(kāi)__________，冷卻水從___________(填“a”或“b”)口進(jìn)入。（2）寫(xiě)出制備苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式___________。(乙醇用做標(biāo)記：)（3）加入粉末的作用為_(kāi)__________。（4）分水器分離除去生成的水，從反應(yīng)原理的角度解釋此操作的目的___________。（5）通過(guò)計(jì)算，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)__________%(產(chǎn)率等于產(chǎn)品的實(shí)際質(zhì)量與理論質(zhì)量的比值，保留兩位有效數(shù)字)。17.有機(jī)物X是一種重要的醫(yī)藥原料，可從柳樹(shù)皮中提取，某化學(xué)小組研究有機(jī)物X的方法如下：（1）將柳樹(shù)皮清洗、切塊、沸水煮一段時(shí)間得X的提取液，提取液經(jīng)加熱濃縮、___________(填操作名稱(chēng))得X的晶體。（2）X完全燃燒只生成和。稱(chēng)取13.8gX樣品，將充分燃燒產(chǎn)物依次通入無(wú)水和濃KOH溶液使其充分被吸收。測(cè)得質(zhì)量依次增重5.4g和30.8g，則該有機(jī)物X中___________(填“是”或“否”)含有氧原子，結(jié)合質(zhì)譜圖得X的分子式為_(kāi)__________。物質(zhì)X的質(zhì)譜（3）實(shí)驗(yàn)測(cè)得X為芳香族化合物，且苯環(huán)上有兩個(gè)處于鄰位的取代基；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1molX與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生1mol；X的核磁共振氫譜有6組峰，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（4）以X和乙酸酐()為原料可以合成阿司匹林藥物粗產(chǎn)品。①寫(xiě)出乙酸合成乙酸酐的化學(xué)方程式___________。②預(yù)檢驗(yàn)所得粗產(chǎn)品中是否有X剩余，可取少量粗產(chǎn)品，加乙醇溶解，滴加___________，若溶液顯紫色，則說(shuō)明有X剩余；反之則無(wú)。18.功能高分子P的合成路線(xiàn)如下：已知：RCHO+R′CH2CHO(R、R′表示烴基或氫)（1）A的分子式是，其名稱(chēng)為_(kāi)__________。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。（3）F的分子式是。F中含有的官能團(tuán)___________。（4）B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。（5）F→G中與銀氨溶液主要成分反應(yīng)一步的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。（6）G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。19.8異戊烯基7，3′，4′三羥基黃烷酮()可從紫羅蘭中提取和分離出來(lái)，但含量較低，一種人工全合成路線(xiàn)如下。已知：(R為H或烴基)（1）E→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。（2）在上述有機(jī)合成中的作用是___________。（3）實(shí)驗(yàn)室制備A的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。（4）寫(xiě)出G→H的化學(xué)方程式___________。（5）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有___________種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。a．遇顯色b．能發(fā)生水解反應(yīng)（6）A→B經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)(K含有羥基)①K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。②用系統(tǒng)命名法為B命名___________。（7）E生成F的產(chǎn)率大于90%，E分子中一個(gè)羥基未參與反應(yīng)的主要原因?yàn)開(kāi)__________。（8）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。20.某化學(xué)小組為研究鹵代烴水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的規(guī)律，進(jìn)行如下研究I．探究鹵代烴的水解反應(yīng)與消去反應(yīng)：實(shí)驗(yàn)?。合驘緼中加入1溴丁烷和氫氧化鈉的水溶液，加熱；B中溶液褪色。實(shí)驗(yàn)ⅱ：向燒瓶A中加入1溴丁烷和氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱；B中溶液褪色。實(shí)驗(yàn)ⅲ：分別取實(shí)驗(yàn)ⅰ和ⅱ中上層清液于試管中，加硝酸酸化的溶液，均產(chǎn)生黃色沉淀。（1）燒瓶中加入碎瓷片的作用是___________。（2）實(shí)驗(yàn)ⅰ中發(fā)生了水解反應(yīng)，反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。（3）甲同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)ⅰ中高錳酸鉀溶液褪色，因此發(fā)生了消去反應(yīng)，乙同學(xué)認(rèn)為反應(yīng)體系中的物質(zhì)___________也能使其褪色，否定了甲的結(jié)論。Ⅱ．在實(shí)驗(yàn)ii的體系中同時(shí)檢出水解產(chǎn)物與消去產(chǎn)物，進(jìn)一步查閱文獻(xiàn)資料研究文獻(xiàn)資料：a．與官能團(tuán)相連的碳稱(chēng)為α碳，α碳相連的碳原子稱(chēng)為β碳b．β碳上氫活性越高，消去反應(yīng)的速率越大c．α碳上的側(cè)鏈越多，取代反應(yīng)的速率減慢，消去反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)增大文獻(xiàn)數(shù)據(jù)：表1.兩種鹵代烴在強(qiáng)堿的乙醇溶液中取代產(chǎn)物與消去產(chǎn)物的含量鹵代烴取代產(chǎn)物/%消去產(chǎn)物/%90%10%595表2.兩種鹵代烴在有、無(wú)強(qiáng)堿的乙醇溶液中取代產(chǎn)物與消去產(chǎn)物的含量鹵代烴強(qiáng)堿的醇溶液取代產(chǎn)物/%消去產(chǎn)物/%09730.22179081190.2793（4）由以上研究得到結(jié)論：①不同的鹵代烴在相同條件下取代反應(yīng)與消去反應(yīng)產(chǎn)物