高三化學(xué)二輪備考：2021屆-2024屆廣州高三模擬-有機(jī)題匯編（解析版）

公司公司高三化學(xué)二輪備考：2021屆—2024屆廣州高三模擬有機(jī)題匯編（解析版）2022屆廣州期末調(diào)研21.[選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（14分）化合物I是一種具有多種藥理學(xué)活性的黃烷酮類藥物。由化合物A制備I的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）A中官能團(tuán)的名稱為。（2）由A生成C的方程式可表示為：A+B=C+H2O，化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）由C生成D的反應(yīng)類型是，E的化學(xué)名稱是。（4）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）芳香化合物X是C的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足如下條件的X有種，其中核磁共振氫譜峰面積比為3：2：2：1的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。條件：a.苯環(huán)上只有三個(gè)取代基，且甲基不與苯環(huán)直接相連；b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；c.1molX可與4molNaOH反應(yīng)。（6）寫出用環(huán)戊烯和正丙醛為原料制備化合物的合成路線（其他試劑任選）?！敬鸢浮?022屆廣州一模21．[選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](14分)化合物G是合成某強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥的關(guān)鍵中間體，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是。(2)A生成B的方程式可表示為：A+I=B+Z+H2O，化合物Z的化學(xué)式為。(3)D生成E的反應(yīng)類型為。(4)F生成G的離子反應(yīng)方程式依次是：，。(5)化合物B的芳香族同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足以下條件的有______種。條件：a．能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)；b．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中核磁共振氫譜在苯環(huán)上有兩組峰，且峰面積為1：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)根據(jù)以上信息，寫出以及BrCH2COOC2H5為原料合成的路線(其他試劑任選)?！敬鸢浮?022屆廣州二模21.[選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](14分)白藜蘆醇的化學(xué)合成前體化合物H的合成路線如下：(其中R表示)回答下列問(wèn)題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)A生成B的化學(xué)方程式是_。(3)D生成E的化學(xué)方程式可表示為：D=E+H2O，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)反應(yīng)①②③④⑤中屬于消去反應(yīng)的有_。(5)W是分子式比A少兩個(gè)CH2的有機(jī)化合物，W的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足如下條件的有種，其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。條件：a)芳香族化合物；b)1molW與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放出2mol二氧化碳。(6)根據(jù)上述信息，寫出以為原料合成的路線(不需注明反應(yīng)條件)?！敬鸢浮?023屆廣州期末調(diào)研（新教材新高考）20．（12分）色滿結(jié)構(gòu)單元（）廣泛存在于許多具有生物活性分子的結(jié)構(gòu)中。一種含色滿結(jié)構(gòu)單元的藥物中間體G的合成路線如下：（1）色滿結(jié)構(gòu)單元（）的分子式是。（2）乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，A→B反應(yīng)類型是。（3）化合物C與FeCl3溶液作用顯紫色，是因?yàn)镃的結(jié)構(gòu)中存在（寫官能團(tuán)名稱）。（4）E→F的化學(xué)方程式是。（5）乙二酸二乙酯由乙二酸和乙醇反應(yīng)制得，乙二酸二乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。M是乙二酸二乙酯的同分異構(gòu)體，寫出兩種滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①1molM能與足量NaHCO3反應(yīng)放出2molCO2②核磁共振氫譜有三組峰（6）設(shè)計(jì)以為原料制備的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）?！敬鸢浮?0．（12分）（1）C9H10O（1分）；（2）取代反應(yīng)（1分）；（3）酚羥基（1分）；（4）（2分）；（5）（1分）；、（各2分，共4分）；（6）（2分，后兩步順序可調(diào)換）。2023屆廣州一模（新教材新高考）20.（12分）化合物Ⅶ是一種用于緩解肌肉痙攣的藥物，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）中官能團(tuán)的名稱是______。Ⅵ→Ⅶ的反應(yīng)類型是______。（2）中手性碳原子的個(gè)數(shù)是______（代表阿伏加德羅常數(shù)的值）?；衔锏姆肿邮绞莀_____。（3）已知（表示，則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。（4）Ⅴ→Ⅵ的化學(xué)方程式是____________。（5）符合下列條件的化合物Ⅱ的同分異構(gòu)體有______種。a.含有結(jié)構(gòu)單元b.含有c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基（6）參考上述信息，寫出以苯甲醇和為原料制備的合成路線?！敬鸢浮?023屆廣州二模（新教材新高考）20．（12分）化合物Ⅷ是一種用于制備神經(jīng)抑制劑的中間體，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）化合物Ⅰ的分子式是?；衔铫械暮豕倌軋F(tuán)的名稱是。（2）化合物Ⅰ的沸點(diǎn)高于化合物Ⅱ，其原因是。（3）反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，則a為。（4）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。（5）化合物Ⅲ有多種同分異構(gòu)體，其中含結(jié)構(gòu)的有種（不計(jì)Ⅲ），其中核磁共振氫譜的峰面積比為6：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出其中一種）。（6）寫出以和乙醇為原料合成化合物的單體的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任用）?！敬鸢浮浚?）C7H7OF；酯基；（2）I和II均為分子晶體，I存在分子間氫鍵，使其比II具有更強(qiáng)的分子間作用力；（3）H2O；（4）加成反應(yīng)；（5）5；（6）2024屆廣州12月期末調(diào)研20．(14分)化合物ⅶ為某種用于治療哮喘的藥物的中間體，其合成路線如下：(1)ⅳ的分子式為_______，ⅳ中含氧官能團(tuán)的名稱為______(寫一種)。(2)反應(yīng)①的產(chǎn)物除，還有，前者的沸點(diǎn)高于后者，原因是___________。(3)根據(jù)化合物ⅵ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型aH2，催化劑______________b_________________________氧化反應(yīng)(生成有機(jī)產(chǎn)物)(4)反應(yīng)⑥分兩步進(jìn)行，第一步為加成反應(yīng)，第二步的反應(yīng)類型是________。(5)醇類化合物X是的同分異構(gòu)體，且在核磁共振氫譜上只有3組峰。已知同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)-OH不穩(wěn)定，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(寫一種)，其名稱為_____________。(6)利用反應(yīng)③的原理，以化合物Y和HCHO為原料制備的單體的合成路線為：Y→→Z→單體基于上述合成路線，回答下列問(wèn)題：(a)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。(b)由合成Z的化學(xué)方程式是___________(注明反應(yīng)條件)?！敬鸢浮?0．(1)C8H7O2Cl醛基/羥基；(2)兩者相對(duì)分子質(zhì)量相同，后者更易形成分子內(nèi)氫鍵，降低沸點(diǎn)(3)加成反應(yīng)/還原反應(yīng)；新制Cu(OH)2/銀氨溶液、稀硫酸；(4)消去反應(yīng)；(5)2，2-二甲基-1，3-丙二醇；(6)(a)(b)+H2O+HCl2024屆廣州一模（★★）20.利用不對(duì)稱催化合成方法選擇性的引入手性碳原子，對(duì)天然分子的人工合成意義重大，一種天然產(chǎn)物的部分合成路線如下圖所示(加料順序、部分反應(yīng)條件略)：（1）I的名稱是_______，Ⅱ中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。（2）根據(jù)化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型a_______加成反應(yīng)b______________（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式可表示為，則化合物的分子式為_______。（4）關(guān)于反應(yīng)⑥的說(shuō)法中，正確的有_______。(填字母)A.反應(yīng)過(guò)程中，有鍵斷裂和鍵、鍵形成B.反應(yīng)過(guò)程中，不涉及鍵的斷裂和形成C.化合物Ⅵ中原子的雜化軌道類型只有和D.每個(gè)Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子個(gè)數(shù)相同（5）化合物是Ⅳ的同分異構(gòu)體，能與反應(yīng)且在核磁共振氫譜上只有3組峰。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。（6）以甲苯和為有機(jī)原料，利用反應(yīng)⑤的原理，制備高分子化合物Ⅷ?；谀阍O(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問(wèn)題：(a)最后一步反應(yīng)中，有機(jī)反應(yīng)物為_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(b)相關(guān)步驟涉及鹵代烴制醇反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_______。(c)從甲苯出發(fā)第一步反應(yīng)的試劑及反應(yīng)條件為_______?！敬鸢浮?0.①.2-甲基丙醛②.酯基21.①.②.濃硫酸、加熱③.消去反應(yīng)22.C4H10O23.AC24.25.①.②.+NaOH+NaCl③.Cl2、光照2024屆廣州二模20．（14分）基于生物質(zhì)資源開發(fā)常見的化工原料，是綠色化學(xué)的重要研究方向。以玉米芯為原料之一合成化合物ⅷ的路線如下：（1）化合物ⅰ的分子式為______，化合物iii環(huán)上的取代基的名稱是______。（2）反應(yīng)③的方程式可表示為：，化合物iv的名稱為______。（3）根據(jù)化合物ⅱ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型①____________氧化反應(yīng)（生成有機(jī)產(chǎn)物）②____________取代反應(yīng)（4）關(guān)于反應(yīng)②的說(shuō)法中