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文檔簡介
人教版(2019)高中生物必修2遺傳與進化核心知識點考點復習提綱
第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)
第1節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗(一)
1.豌豆用作遺傳實驗材料的優(yōu)點
①兩性花,自花傳粉,閉花授粉,自然狀態(tài)下一般都是純種;
②有許多容易區(qū)分的相對性狀,且能穩(wěn)定傳給后代;
③花大,便于操作;
④生長周期短,子代較多,容易統(tǒng)計分析。
2.人工異花傳粉過程:①去雄一②套袋一③采集花粉一④傳粉一⑤套袋
①去雄:先除去未成熟花的全部雄蕊。一一防止自身花粉的干擾。
②套袋:套上紙袋。一一以免外來花粉干擾。
③采集花粉:待去雄花的雌蕊成熟時,采集另一植株的花粉。
④傳粉:將采集到的花粉涂(撒)在去雄花的雌蕊的柱頭上。一一實現(xiàn)雜交。
⑤套袋:再套上紙袋。一一防止外來花粉干擾。
(保證雜交得到的種子是人工傳粉所獲)
方式含義應用
雜交基因型不同的生物體間①探索控制生物性狀的基因的傳遞規(guī)律
相互交配的過程②將不同優(yōu)良性狀集中到一起,得到新品種
③顯隱性狀判斷
自交基因型相同的生物體間①獲得植物純種
相互交配,植物體中是②顯隱性判定
指自花受粉和雌雄異花③用于植物純合子、雜合子的鑒定
的同株受粉(通常只適
用植物)
測交就是讓雜種第一代與隱①測定基因型
性個體相交,用來測定②用于高等動物純合子、雜合子的鑒定
F1的基因型
正交若甲為父本,乙為母本檢驗是細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳
反交為正交,則為乙父本,
甲為母本為反交
性狀生物體表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性的總稱
相對性狀同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型
顯性性狀具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)i表現(xiàn)出來的那個親本性狀
隱性性狀具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)i未表現(xiàn)出來的那個親本性狀
性狀分離雜種自交后代中呈現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象
3.一對相對性狀的雜交實驗(基因的分離定律)
①實驗過程:
P:高莖X矮莖正交、反交:Fi:高莖自交,F2:3高莖:1矮莖
②假說演繹式r~4二?
&觀察現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)問題-tilS?Sir?
LF2中出現(xiàn)的3:1性狀分離比是偶然的嗎?
廠遺傳因子決定生物的性狀
b.分析問題,提出假說,體細胞中遺傳因子成對存在
成對的遺傳因子在形成配子時分離
C.演繹推理,驗證假說小雄配子手受精時隨機結(jié)合
雜種儲高莖X矮莖(隱性純合子)理生?測交后代:1高莖:1矮莖
d.實驗驗證,總結(jié)規(guī)律
③分離定律:在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配
子時,成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給
后代。
④適用范圍:進行有性生殖的真核生物的一對相對性狀的細胞核遺傳。
4.狀分離比模擬實驗原理
①甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官。每個小桶內(nèi)的兩種彩球必須相等。
②甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子。
③用不同彩球的隨機結(jié)合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機結(jié)合。
5.雜合子(Dd)連續(xù)自交第N代的比例
Dd
——
1/4DDl/2Ddl/4dd
?lL眄.I?
-I
1/4DD1/8DD(玲Ddl/8ddl/4dd
(%>Dd
i純合子比例為
口期M?口0M
>當雜合子(Dd)自交n代后,后代中的雜合子(Dd)所占比例為1/2,
>純合子(DD+dd)所占比例為1—1/2%其中DD、dd所占比例分別為(1—l/2n)xl/2。
>當n無限大時,純合子概率接近100%。這就是自花傳粉植物(如豌豆)在自然情況下一般為
純合子的原因。
第2節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗(二)
L兩對相對性狀的雜交實驗(基因的自由組合定律)
①實驗過程:
P:黃圓X綠皺正交、反交}Fi:黃圓自交IF2:9黃圓:3黃皺:3綠圓:1綠皺
F2中,黃色:綠色=3:1,圓粒:皺粒=3:1:說明一—對相對性狀都遵循分離定律。
②假說一一演繹法
a.觀察現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)問題
兩對相對性狀都符合分離定律,如何解釋新性狀的出現(xiàn)?F2為什么會有9:3:3:1?
b.分析問題,提出假說
Fi在產(chǎn)生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子可以自由組合。受精時,F(xiàn)i的各
種雌雄配子隨機結(jié)合。
c.演繹推理,驗證假說
雜種E黃圓X綠皺(隱性純合子)遮交>測交后代:1黃圓:1黃皺:1綠圓:1綠皺
d.實驗驗證,總結(jié)規(guī)律
③自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時,決
定同一性狀的成對的遺傳因子(等位基因)彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子(非等位基
因)自由組合。
④適用范圍:進行有性生殖的真核生物的多對相對性狀的細胞核遺傳。
2.孟德爾獲得成功的原因
①正確選用實驗材料(豌豆)是成功的首要條件。
②精心設計實驗方法:在對生物的性狀分析時,首先針對一對相對性狀進行研究,再對兩對或
多對性狀進行研究。
③對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計學分析。
④科學地設計了實驗的程序,首創(chuàng)了測交方法。
3.孟德爾遺傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn)
①約翰遜給孟德爾的“遺傳因子”命名為基因;提出“表現(xiàn)型”和“基因型”:
②表現(xiàn)型(表型)指生物個體表現(xiàn)出來的性狀,
③與表現(xiàn)型有關的基因組成叫做基因型。
④控制相對性狀的基因,叫等位基因(如D和d)。
4.表現(xiàn)型、基因型、環(huán)境之間的關系
表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果。
表現(xiàn)型相同,基因型丕一定相同;基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同。
第2章基因和染色體的關系
第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用
1.減數(shù)分裂
減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分
裂。在減數(shù)分裂前,染色體復制一次,而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細胞
中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。
2.精子的形成過程
減
數(shù)
第
一
次
分
裂初以麗細胞
減
數(shù)
第
二
次
分
裂
速,后,末
次級精布而精細)
(1)場所:睪丸
(2)減數(shù)第一次分裂過程
-G1期(DNA合成前期)——RNA、相關蛋白質(zhì)的合成
染色體復制(包括DNA
①間期:-S期(DNA合成期)——DNA的復制
LG2期(DNA合成后期)——相關蛋白質(zhì)的合成復制和蛋白質(zhì)的合成)。
②前期:同源染色體兩兩配對(聯(lián)會)形成四分體。(容易發(fā)生交叉互換)
同源染色體:配對的兩條染色體,形狀、大小一般相同,一條來自父方,一條來自母方。(1
個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子
=8條脫氧核甘酸鏈)
③中期:同源染色體排列在赤道板兩側(cè)。
④后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合。
⑤末期:細胞質(zhì)分裂,形成2個次級精母細胞。(染色體數(shù)目減半)
(3)減數(shù)第二次分裂:無同源染色體。
①前期:染色體排列散亂。
②中期:每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。
③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍。
④末期:細胞質(zhì)分裂,每個細胞形成兩個精細胞,最終共形成四個精細胞。
(4)精細胞經(jīng)變形,形成蝌蚪狀的精子,頭部含有細胞核,尾長,能夠擺動。
變形不屬于減數(shù)分裂過程。
3.卵細胞的形成過程
(1)場所:卵巢
4.精子和卵細胞的形成過程比較
精子卵細胞
相染色體復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次,
同形成的生殖細胞中的染色體數(shù)目是原始生殖細胞的一半
點
場所睪丸卵巢
(初/次級)卵母細胞不均等分裂,
細胞質(zhì)細胞質(zhì)均等分裂
第一極體均等分裂
不分裂方式
同
1個精原細胞-4個
點1個卵原細胞—1較大的
分裂結(jié)果精細胞-4個精子
卵細胞+3較小的極體(退化)
是否變形變形不變形
5.交叉互換圖示:①發(fā)生的時期:減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期)。
四種精子
(一種卵細胞)
③結(jié)果及意義:導致非等位基因基因重組,產(chǎn)生多種配子,若不交換只產(chǎn)生兩種配子,
6.有絲分裂和減數(shù)融逸趣的■聯(lián)四種配子。
區(qū)別有絲分裂減數(shù)分裂
形成細胞類型體細胞生殖細胞
特點染色體復制1次,染色體復制1次,
細胞分裂1次細胞分裂2次
形成子細胞數(shù)目2個4個精子或1個卵細胞和3個極體
染色體數(shù)目變化2n—2n2nf2n
同源染色的行為沒有同源染色體聯(lián)會、互換、分離等
7.減數(shù)分裂中染色體、染色單體、DNA的變化曲線
▲——染色體
----染色單體
4N-/r---------------------1------DNA
2N――/-------------------------II|
N-/----------i
JII_______I_______I_____?
間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂
染色單體可為0,DNA在間期(S期)斜線上升,染色體數(shù)目減半后會短暫回復。
8.受精作用
①概念:精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。識別依賴于膜上的糖蛋白(糖被),
融合體現(xiàn)了細胞膜的流動性。
②過程:精子的頭部進入卵細胞,尾部留在外面。與此同時,卵細胞的細胞膜會發(fā)生復雜的生
理反應,以阻止其他精子進入。精子的頭部進入卵細胞不久,精子的細胞核與卵細胞的細胞核
相融合,使彼此的染色體會合在一起。(詳見選修3P57)
③結(jié)果:受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目,其中一半的染色體來自父方,另一
半來自母方o而細胞質(zhì)(質(zhì)DNA)幾乎全部來自母方。
④意義:保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定,維持了生物遺傳特性穩(wěn)定性。
9.有性生殖后代多樣性原因
①配子的多樣性:減數(shù)分裂I前期非姐妹染色單體之間的交叉互換;
減數(shù)分裂I后期非同源染色體之間的自由組合。
②受精時精子和卵細胞的結(jié)合具有隨機性。
第2節(jié)基因在染色體上
1.薩頓的假說
①假說內(nèi)容:基因(遺傳因子)是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,
也就是說基因就在染色體上。
②依據(jù):基因和染色體的行為存在明顯的平行關系。
類比推理得出的結(jié)論并不具有
③研究方法:類比推理邏輯的必然性,其正確與否,還
2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)一摩爾根的果蠅雜交實驗需要觀察和實驗的檢驗。
①果蠅的優(yōu)點
a.個體小,易飼養(yǎng),繁殖快。
b.后代數(shù)量多,便于統(tǒng)計。
c.具有多對易于區(qū)分且穩(wěn)定遺傳的相對性狀。
d.染色體數(shù)目少,便于觀察。
②果蠅雜交實驗分析
③研究方法:假說-演繹法
3.基因在染色體上的其他內(nèi)容:一條染色體上一般含有多個基因,且基因在染色體上呈線性排
列。
4.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋
①基因的分離定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂形成配子過程中,等位基因隨同源染色體的分開而分
高,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。
②基因的自由組合定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,
非同源染色體上的非等位基因自由組合。
第3節(jié)伴性遺傳
1.伴性遺傳概念:控制性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是與性別相聯(lián)系。
2.性別決定方式:
①性染色體決定性別(性染色體上的基因不都是決定性別的,如色盲基因)
a.XY型:XX為雌性,XY雄性,如哺乳動物、果蠅、大多雌雄異株植物。
b.ZW型:ZZ為雄性,ZW雌性,如鳥類(雞鴨鵝)、蛾類、蝶類。
注意:并非所有生物都有性染色體,只有雌雄異體(雌雄異株)的生物才有性染色體。
例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均沒有性染色體。
②染色體數(shù)目決定性別:如蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來,工蜂和蜂王均為雌性,
由受精卵發(fā)育而來。
③其他因素決定性別:如溫度等。
3.伴X染色體隱性遺傳(如紅綠色盲)的各種基因型
項目女性男,性
BBBbbbb
基因型XXXXxxXBYXY
表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲
4.女性攜帶者與色覺正常男性所生子女表現(xiàn)型分析及遺傳圖解
親代女性攜帶者X男性正常
配子
子代
女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲
1:1:1:1
遺傳圖解一般包括:
1.親代:基因型、表型及交配方式
2.配子:親本產(chǎn)生配子類型
3.子代:基因型、表型及分離比例
4.親本與配子之間、配子與子代之間用箭頭連起來
5.常見遺傳病的種類及特點
遺傳病特點病例
常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發(fā)病多指(趾)
①無性別差異
常染色體隱性白化
②致病基因隱性純合發(fā)?。ú÷氏嗟龋?/p>
①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者
X染色體顯性抗維生素D性佝僂病
③男性患者的母女都是患者
①隔代交叉遺傳
X染色體隱性②男性患者多于女性患者紅綠色盲
③女性患者的父親、兒子患病
①患者都為男性
Y染色體遺傳外耳道多毛癥
②父傳子、子傳孫
父子相傳為伴Y;
無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子無病非伴性。
有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。
6.患病概率計算
①由常染色體上的基因控制的遺傳病
a.男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
b.患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X1/2。
②由性染色體上的基因控制的遺傳病
a.若病名在前性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。
b.若性別在前病名在后,求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指所有
男孩中患病的男孩占的比例。
7.基因組
一個染色體組攜帶著控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,可稱為基因組。
①無性別分化:一個染色體組數(shù)=一個單倍體基因組數(shù)
②性染色體決定性別:一個染色體組數(shù)=n條常染色體+1條性染色體,單倍體基因組數(shù)=n
條常染色體+2條異型性染色體,對于人類則是22條常染色體+X+Y。
(人類基因組測序計劃一共測了24條染色體)
第3章基因的本質(zhì)
第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)
L肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗(格里菲思)
①兩種肺炎鏈球菌比較
莢膜的化學本質(zhì)是多糖
比較有無莢膜有無致病性菌落
SS型型細細菌菌有有光光滑滑
-R型細菌天無元無粗糙
②實驗過程及現(xiàn)象
③結(jié)論:加熱殺死的S型細菌中,含有某種轉(zhuǎn)化因子。
2.肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗(艾弗里)
①實驗過程及現(xiàn)象
第1組:R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物一培養(yǎng)基含R型細菌和S型細菌。
第2~4組:有R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物(加蛋白酶或RNA酶或酯酶)一培
養(yǎng)基含R型細菌和S型細菌。
第5組:有R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物(加DNA酶)一培養(yǎng)基只含R型細
菌。
②實驗結(jié)論:DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)
③科學方法:自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”
3.噬菌體侵染細菌的實驗——蔡斯、赫爾希(該實驗沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì))
T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,它的頭部和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成
的,頭部含有DNA。T2噬菌體侵染大腸桿菌后,就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用大腸
桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分,進行大量增殖。當噬菌體增殖到一定數(shù)量后,大腸
桿菌裂解,釋放出子代噬菌體。
①實驗方法:同位素標記法頭部,解DNA
②實驗過程:尾部a質(zhì)
a.標記細菌
大腸桿菌+含35s的培養(yǎng)基一含35s的大腸桿菌
3232
大腸桿菌+含P的培養(yǎng)基T含P的大腸桿菌j噬菌體是病毒,無法單獨在培
b.標記噬菌體;養(yǎng)基上存活,應用含被標記的
噬菌體+含35s的大腸桿菌一含35s的噬菌體;大腸桿菌培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。
噬菌體+含32P的大腸桿菌一含32P的噬菌體:
C.噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,保溫一段時間后攪拌離心,檢測上清液和沉淀物的放射
性。
攪拌的目的是:使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離分離。
離心的目的是:讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被侵
染的大腸桿菌。
注:該實驗是自身對照,即試管中上清液和沉淀物放射性高低對照。
③實驗結(jié)果:
含35s的噬菌體+大腸桿菌------?上清液放射性高,沉淀物放射性低。
含32P的噬菌體+大腸桿菌------?上清液放射性低,沉淀物放射性高。
④實驗結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。(注意:該實驗沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì))
⑤實驗誤差分析
a.用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中有少量放射性。
原因是:保溫時間過短或過長。
b.用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中也有少量放射性。
原因是:攪拌不充分。
4.某些病毒的RNA是遺傳物質(zhì)(煙草花葉病毒、HIV、新冠病毒)
①煙草花葉病毒:無細胞結(jié)構(gòu),由RNA和蛋白質(zhì)外殼組成。
②實驗過程
③實驗結(jié)論:RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)
5.DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
「凡是有DNA的生物
①絕大多數(shù)生物以DNA為遺傳物質(zhì)]
L凡是細胞結(jié)構(gòu)的生物
②極少數(shù)生物沒有DNA,只有RNA一種核酸,則RNA是遺傳物質(zhì)。
如煙草花葉病毒、艾滋病病毒HIV、大多數(shù)流感病毒等。
6.病毒類型(按核酸種類分)
①DNA病毒:噬菌體、天花病毒、乙肝病毒
②RNA病毒:HIV、流感病毒、登革熱病毒、煙草花葉病毒、SARS病毒、
埃博拉病毒、新型冠狀病毒
第2節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)
1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建
①科賽爾、瓊斯、列文一一DNA的結(jié)構(gòu)單位:四種脫氧核昔酸
②威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜(X射線衍射技術(shù))
③沃森和克里克推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)
④查哥夫——在DNA中,腺喋吟(A)=胸腺喀陡(T),鳥喋吟(G)=胞喀咤(C)
①由兩條反向平行的脫氧核昔酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。
②外側(cè):脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。(固定不變)「藐美春,£!",%,工
內(nèi)側(cè):由通過氫鍵相連的堿基對組成。(可變)----------------------
遺傳信息:DNA分子中堿基(或堿基對、脫氧核昔酸)的排列順序。
③堿基互補配對原則:A與T配對,C與G配對。
氫鍵越多,結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,即含G、c1
3.DNA的結(jié)構(gòu)特性
堿基對比例越大,結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。)
①多樣性:堿基對的排列順序的千變?nèi)f化。
②特異性:堿基對的特定排列順序。
「外部穩(wěn)定的基本骨架
③穩(wěn)定性?內(nèi)部堿基對穩(wěn)定
-空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
4.DNA的計算(部分內(nèi)容)
①一個雙鏈DNA分子中,喋吟堿基總數(shù)等于喀咤堿基總數(shù),即A+G=T+C。
同生物的DNA分子中,互補配對的堿基之和的比值不同,即(A+T)/(G+C)的值不同。
該比值體現(xiàn)了不同生物的DNA分子的特異性。
②雙鏈DNA分子中,A+T或G+C在全部堿基中所占的比例等于任何一條單鏈中A+T或
G+C所占的比例。
廿工皿dA+TA1%A+T
若DNA總數(shù)為2m:---------=—―-=-2-一~2-
2mmm
第3節(jié)DNA的復制
1.DNA的復制方式(假說——演繹法)
①提出問題:DNA是如何復制的?
②作出假說:推測可能的復制方式(半保留復制、全保留復制、彌散復制)。
③演繹推理:根據(jù)復制模式,預測實驗結(jié)果。
④實驗驗證,得出結(jié)論:
梅塞爾森和斯塔爾用大腸桿菌為實驗材料,運用同位素標記法、密度梯度離心法得出DNA的
復制方式為半保留復制。
DNA半保留復制過程
1.概念:以親代DNA兩條鏈為模板合成子代DNA的過程。
2.時期:在細胞分裂間期,隨著染色體的復制而完成的。
原核生物DNA的復制只有一個
3.場所:
復制起點。真核生物DNA的復
a.真核生物:細胞核(主要)、線粒體、葉綠體
制從多個起點開始進行,使得復
b.原核生物:擬核、細胞質(zhì)(質(zhì)粒)
制能在較短時間內(nèi)完成。
c.病毒:宿主細胞內(nèi)
4.條件:①模板:DNA兩條鏈;②酶:解旋酶、DNA聚合酶;③原料:游離的4種脫氧核甘
酸;④能量:ATP
5.過程:
①解旋:在ATP的驅(qū)動下,解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開。
②復制:DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板,以細胞中游離的4種脫氧核甘酸為原
料,按照堿基互補配對原則,各自合成與母鏈互補的一條子鏈(形成磷酸二酯鍵)。
③延伸及重新螺旋:隨著模板鏈解旋過程的進行,新合成的子鏈不斷延伸,同時,每條新合
成的子鏈與對應的母鏈盤繞為雙螺旋結(jié)構(gòu)。
6.結(jié)果:復制結(jié)束后,一個DNA分子就形成了兩個相同的DNA分子。新復制的兩個子代
DNA分子通過細胞分裂分配到子細胞中。
7.特點:①半保留復制(保證了復制的準確進行);
②邊解旋邊復制(加快復制速度,減少DNA突變可能)。
8.準確復制的原因
①DNA分子獨特的雙獨特結(jié)構(gòu)為復制提供了精確的模板。
②通過堿基互補配對原則保證了復制準確無誤地進行。
9.DNA復制的意義
將遺傳信息從親代細胞傳遞給子代細胞,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。
10.DNA分子復制的有關計算
①1個DNA分子連續(xù)復制n代,共產(chǎn)生2"個子代DNA分子,子代DNA分子中共有單鏈2/1
條;其中,舊鏈2條,新鏈2"1—2條。
②親代DNA第n代復制增加的DNA分子數(shù)為2宜。
③完全含親代母鏈的DNA分子數(shù)為0,不含親代母鏈的DNA分子數(shù)為2n—2。
④親代DNA中含某堿基(脫氧核甘酸)m個,則:
復制n次,需消耗該脫氧核甘酸mx(2n-l)個;
第n次復制,需消耗該脫氧核昔酸mx(2皆)個。
第4節(jié)基因通常是有遺傳效應的DNA片段
1.基因通常是有遺傳效應的DNA片段,是生物體遺傳的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。
基因不是連續(xù)分布在DNA上的,而是由堿基序列將其分隔開的。
遺傳效應:指具有復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、重組突變及調(diào)控等功能。
2.對于RNA病毒而言,基因就是有遺傳效應的RNA片段。
3.DNA片段中的遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中,堿基排列順序千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA
分子的多樣性;而堿基的特定的排列順序,又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性;DNA的多樣性
和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎。
注意:一個DNA分子中由n對堿基組成,則堿基排列順序4n種。
第4章基因的表達
第1節(jié)基因指導蛋白質(zhì)的合成
1.RNA的種類及功能
①mRNA——攜帶遺傳信息,蛋白質(zhì)合成的模板
密碼子:mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基叫作1個密碼子。
起始密碼:AUG(甲硫氨酸)、GUG(甲硫氨酸、繳氨酸)
共有64種.在原核生物中,GUG也可以作起始密碼子,此時它編碼甲硫氨酸。
終止密碼:UAA、UAG、UGA(硒代半胱氨酸)
在正常情況下,UGA是終止密碼子,但在特殊情況下可編碼硒代半胱氨酸。
編碼氨基酸的密碼子61或62種。
特點:
a.專一性:一種密碼子只決定一種氨基酸(除終止密碼子外);
b.簡并性:一種氨基酸可對應一種或多種密碼子;(維持物種的穩(wěn)定性)
c.通用性:地球上幾乎所有生物都共用一套密碼子。.結(jié)合氨基
②tRNA——識別并運載氨基酸
其一端是攜帶氨基酸的部位,另一端有3個相鄰的堿基。tRNA仔中含有氫
鍵。
反密碼子:tRNA上能夠與mRNA上密碼子互補配對的3個相鄰堿基。
a.決定氨基酸的密碼子有61或62種,所以tRNA有61或62種,
反密碼子也有61或62種。
b.一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸,但一種氨基酸可由一至多種tRNA攜帶。
③rRNA——核糖體的組成成分
2.DNA的轉(zhuǎn)錄:在細胞核內(nèi),通過RNA聚合酶以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補配對原
則合成RNA的過程。
①場所:主要在細胞核(還可在線粒體、葉綠體、原核細胞的細胞質(zhì)中)
②條件:
a.模板:DNA一條鏈的片段(基因)
b.原料:4種游離的核糖核甘酸
c.能量:ATP
d.酶:RNA聚合酶(RNA聚合酶具有解旋的效果)
③配對原則:堿基互補配對原則:區(qū)衛(wèi)、T-A、C-G、G-C
④產(chǎn)物:RNA(RNA通過核孔釋放到細胞質(zhì))
⑤遺傳信息流動方向:DNA-RNA
⑥特點:邊解旋邊轉(zhuǎn)錄
3.RNA的翻譯:在細胞質(zhì)中,以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。
①場所:核糖體
②條件:核糖體
a.模板:mRNA
b.原料:21種氨基酸
c.能量:ATP
一條上可結(jié)合
d.酶:翻譯需要的酶mRNA
相繼結(jié)合多個核糖體,
③配對原則:mRNA和tRNA配對(A-U,G-C,C-G,U-A
同時合成相同肽鏈,提
④產(chǎn)物:具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)
高合成蛋白質(zhì)的速率。
⑤遺傳信息流動方向:mRNA—蛋白質(zhì).。
⑥特點:
a.真核生物:先轉(zhuǎn)錄后翻譯
b.原核生物:邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯
4.中心法則(克里克提出)
基刎
復制R?0翻譯>蛋白質(zhì)
逆轉(zhuǎn)錄
生物種類遺傳信息的傳遞過程
復制襄ARNA-^—>蛋白質(zhì)
原核生物
復制疊*量f蛋白質(zhì)
真核生物RNA
復制疊》噂一>蛋白質(zhì)
DNA病毒RNA
RNA復制病毒復制蛋白質(zhì)
復制O^NA魯*^A疊*RNA—蛋白質(zhì)
逆轉(zhuǎn)錄病毒
5.基因表達過程中的數(shù)量計算?注意:無特別說明,不考慮終止密碼】
DNA堿基數(shù):mRNA堿基數(shù):氨基酸=6:3:1\----------------------------------」
第2節(jié)基因表達與性狀的關系
1.基因控制性狀的途徑
①間接控制:基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀。
②直接控制:基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀。
2.基因的選擇性表達與細胞分化
①同一生物體中不同類型的細胞,基因都是相同的,而形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能卻各不相同。
②在不同類型的細胞中,表達的基因可以分為兩類:一類是在所有細胞中都表達的基因(管
家基因);另一類是只在某類細胞中特異性表達的基因(奢侈基因)。
③細胞分化的本質(zhì)就是基因的選擇性?;虻倪x擇性表達與基因表達的調(diào)控有關。
3.表觀遺傳(必修二P74)
生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫作表觀遺
傳。
4.基因與性狀的關系
①基因與性狀的關系并不是簡單的一一對應的關系,一個性狀可以受到多個基因的影響。
②一個基因可以影響多個性狀。
③生物體的性狀也不完全是由基因決定,環(huán)境對性狀也有著重要的影響。
④基因與基因、基因與基因表達產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用,這種相互作
用形成了一個錯綜復雜的網(wǎng)絡,精細地調(diào)控著生物體的性狀。
5.細胞質(zhì)基因:線粒體和葉綠體中的基因。
①線粒體和葉綠體中的DNA,都能進行半自主自我復制,并通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白
質(zhì)的合成。
②質(zhì)基因傳遞規(guī)律:母系遺傳(即只能通過母親遺傳給后代)、后代無一定的分離比。
第5章基因突變及其他變異
第1節(jié)基因突變和基因重組
1.生物變異的類型
①不可遺傳變異:僅由環(huán)境因素引起,遺傳物質(zhì)并未改變。
②可遺傳變異:遺傳物質(zhì)改變引起。有三種:基因突變、基因重組和染色體變異。
基因突變
DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫做基因突變。
1.原因
①外因:物理因素、化學因素和生物因素;②內(nèi)因:DNA復制偶爾發(fā)生錯誤
2.特點:
①普遍性:在生物界普遍存在,是所有生物可遺傳變異的共同來源。
②隨機性:可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期,細胞內(nèi)的不同的DNA分子上,以及同一DNA分
子的不同部位。
③不定向性:一個基因可以發(fā)生不同的突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因。
④低頻性:在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率是很低的。
⑤多害少利性
(基因突變一定會導致基因結(jié)構(gòu)改變,
3.基因突變不一定導致生物性狀的改變
)但蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、性狀不一定改變。
①突變發(fā)生在非編碼區(qū)。
②基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。
③基因突變?nèi)魹殡[性突變,如AA—Aa,不會導致性狀的改變。
3.對后代的影響:
①基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。
②若發(fā)生在體細胞中,一般不能遺傳。但有些植物體的體細胞發(fā)生了基因突變,可以通過無
性生殖遺傳。
4.意義:是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源,生物進化的原始材料。
5.基因突變的實例——鐮狀細胞貧血
①直接原因:組成血紅蛋白的一個谷氨酸被替換成了綴氨酸,從而使血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變。
②根本原因:血紅蛋白基因中一個堿基對發(fā)生替換。
細胞的癌變
1.細胞癌變的機理
①原癌基因:一般來說,原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必須的,這類基
因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)活性過強,就可能引起細胞癌變。
②抑癌基因:抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的的生長和增殖,或者促進細胞凋亡,這類
基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,也可能引起細胞癌變。
2.癌細胞的特征:能夠無限增殖,形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化,細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,
細胞之間的黏著性降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移等。
基因重組
1.概念:生物體有性生殖過程中,控制不同性狀的基因(非等位基因)的重新組合。
2.時間:有性生殖的減數(shù)分裂過程。
3.類型(自然狀態(tài)下)
①交叉互換型:減數(shù)分裂I前期(四分體時期),同源染色體上的等位基因可能會隨非姐妹染色
單體的交換而發(fā)生交換,導致染色單體上的非等位基因重組。
②自由組合型:減數(shù)分裂I后期,非同源染色體自由組合,導致非同源染色體上的非等位基
因自由組合。
4.結(jié)果:產(chǎn)生新的基因型。
5.意義:是生物變異的來源之一,是形成生物多樣性的重要原因,對生物進化有重要意義。
第2節(jié)染色體變異
生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化,稱為染色體變異。
染色體數(shù)目的變異
1.細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少(21三體綜合征);
2.細胞內(nèi)以染色體組的形式成倍的增加或減少。
染色體組:細胞中的一組非同源染色體
①染色體的形態(tài)、大小、功能各不相同
②含有該物種生長、發(fā)育、遺傳、變異的全套遺傳信息
染色體組數(shù)目的確定方法
L根據(jù)“染色體形態(tài)”判斷——細胞內(nèi)同種形態(tài)染色體有幾條就含幾個染色體組。
答案:3個2個5個1個4個
2.根據(jù)“基因型”判斷——控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次,則含有
幾個染色體組。
答案:2個2個3個1個2個
單倍體
由生殖細胞直接發(fā)育而來,無論體細胞中含有幾個染色體組一律稱為單倍體。(雄峰)
L特點:枝葉莖桿弱小,果實多而小,一般高度不育(不是全部)。
「含偶數(shù)個染色體組:可育
一般高度不育■
?含奇數(shù)個染色體組:高度不育
2.應用:單倍體育種
單倍體育種#花藥離體培養(yǎng)
:擁有正常染色體數(shù)目!①優(yōu)
■■H■IM■IM■■IM■IM■■IM■I占?
八、、?
二倍體植株花藥離體培養(yǎng)〉單倍體植株人工誘導〉
明顯
縮短
—自交一種子萌發(fā)噫髓)[至殛板二
育種
年
限。
②缺點:技術(shù)復雜,需與雜交育種配合。
二倍體
由受精卵發(fā)育而來,體細胞中有兩個染色體組的生物稱為二倍體。
(幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都是二倍體)
多倍體
由受精卵發(fā)育而來,體細胞中有三或三個以上染色體組的生物,統(tǒng)稱為多倍體。
(如香蕉、馬鈴薯、普通小麥等,多見于植物,動物中很少見)
1.優(yōu)點:植株、果實、種子等粗大,糖類、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量高。
2.缺點:生長發(fā)育遲緩,結(jié)實率低。
3.應用:多倍體育種
誘導方法:低溫處理、或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
4.香蕉和三倍體無籽西瓜
染色體組數(shù)為奇數(shù),減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂,因此不能形成可育的種子。
雌「子房壁一?果皮
蕊
子【實
「珠被一>種皮
房1
■胚珠-卵細胞(1個)+精子(1個1?受精卵一胚?!跪灐康?/p>
-極核(2個)+精子(1個)一受精極核一胚乳」
溫誘導
植物染色體數(shù)目的變化
1.原理:用低溫處理植物的分生組織細胞,能夠抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向
兩極,細胞也不能分裂成兩個子細胞,結(jié)果植物細胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。
2.過程
根尖培養(yǎng)一低溫誘導一卡諾氏液固定細胞形態(tài)一體積分數(shù)為95%的酒精沖洗一制作裝片(解
離一漂洗T染色T制片)一觀察(先低后高)。
3.注意事項
視野中大部分細胞處于分裂間期,因為細胞周期中間期持續(xù)時間長分裂期時間短。
觀察不到染色體數(shù)加倍過程,因為細胞已經(jīng)死亡。
4.秋水仙素作用原理:秋水仙素作用于正在分裂的細胞時,能夠抑制紡錘體的形成,導致染
色體不能移向細胞的兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
染色體的結(jié)構(gòu)變異
1.類型:
①缺失:染色體的某一片段缺失引起的變異(果蠅的缺刻翅、貓叫綜合征)。
(基因數(shù)目減少)
②重復:染色體中增加某一片段引起變異(果蠅的棒狀眼)。(基因數(shù)目增多)
③易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異(果蠅的花斑眼)。(基
因排列順序變化)
染色體易位交叉互換
圖
解j
發(fā)生于同源染色體的
位置發(fā)生于非同源染色體之間
區(qū)非姐妹染色單體之間
別原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組
觀察在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到
④倒位:染色體的某一片段位置顛倒也可引起變異(果蠅的卷翅)。
(基因排列順序變化)
2.結(jié)果:使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,導致性狀的變異。
三種可遺傳變異的比較
項目基因突變基因重組染色體變異
本質(zhì)基因結(jié)構(gòu)的改變基因的重新組合染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生變化
發(fā)生時期DNA復制時期減I時期細胞分裂期
觀察光學顯微鏡下光學顯微鏡下光學顯微鏡下
無法觀察無法觀察可以觀察
適用范圍任何生物真核生物、有性生殖真核生物
產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新的基因只改變基因型基因“數(shù)量”上發(fā)生變化
共同點都是可遺傳的變異
第3節(jié)人類遺傳病
人類遺傳?。和ǔJ侵赣蛇z傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。
1.類型只有單基因遺傳病遺傳時符合遺傳定律。
①單基因遺傳?。褐甘芏Φ任换蚩刂频倪z傳病。如:多指、并指、軟骨發(fā)育不全、鐮狀
細胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。
②多基因遺傳?。褐甘軆蓪騼蓪σ陨系任换蚩刂频倪z傳病。如:原發(fā)性高血壓、冠心
病、哮喘和青少年型糖尿病。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高。
③染色體異常遺傳病:指由染色體變異引起的遺傳病。如:唐氏綜合征(又稱21三體綜合
征)、貓叫綜合征。
2.遺傳病的檢測和預防
通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進行檢測和預防。
①意義:在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
②產(chǎn)前診斷:指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細
胞檢查以及基因檢測等確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
③基因檢測:是指通過檢測人體細胞中的DNA序列,以了解人體的基本狀況。
④基因治療:指用正?;蛉〈蛐扪a患者細胞中有缺陷的基因,從而達到治療疾病的目
的。
【調(diào)查】調(diào)查人群中的遺傳病
調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。
調(diào)查內(nèi)容調(diào)查對象結(jié)果分析
遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣發(fā)病率=某種遺傳病的患者數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)
遺傳方式患者家系分析基因顯隱性及位置
第6章生物的進化
第1節(jié)生物有共同祖先的證據(jù)
達爾文的生物進化論
1.共同由來學說:地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進化來的。
①地層中陳列的證據(jù)一一化石
a.化石是指通過自然作用保存在地層中的古生物的遺體、遺物或生活痕跡。
化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)。
b.生物是由原始的共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進化而來的。
C.生物的進化順序是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生。
②當今生物體上進化的印跡一一其他方面的證據(jù)
研究表明,不同生物體在比較解剖學、胚胎學以及細胞和分子水平等方面都有很多相似之
處,也可以作為生物進化的佐證。
2.自然選擇學說:揭示了生物進化的機制,解釋了適應的形成和物種形成的原因。
第2節(jié)自然選擇與適應的形成
適應的普遍性和相對性
1.適應的含義:
①指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能;
②指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。
2.適應的特點:
①普遍性:適應在自然界中是普遍存在的。
②相對性:適應性特征來自遺傳,即來源于可遺傳的有利變異的逐代積累,是對之前的環(huán)境
適應的結(jié)果。但由于環(huán)境總是處于不斷變化之中,遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境之間不斷變化之間的
丞盾是適應相對性的根本原因。
適應是自然選擇的結(jié)果
1.拉馬克的進化學說內(nèi)容
①當今所有的生物都是由更古老的生物進化而來,各種生物的適應性特征并不是自古以來就
是如此的,而是在進化過程中逐漸形成的。
②適應的形成是都是由于用盡廢退和獲得性遺傳。
③拉馬克的進化學說的意義:徹底否定了物種不變論。
2.達爾文的自然選擇學說
(1)主要觀點
①適應的來源是可遺傳的變異;
②適應是自然選擇的結(jié)果。
(2)自然選擇學說的主要內(nèi)容:
①過度繁殖:自然選擇的條件
②生存斗爭:自然選擇的手段,生物進化的動力
③遺傳變異:自然選擇的基礎,生物進化的內(nèi)因
④適者生存:自然選擇的結(jié)果
(3)自然選擇學說的意義:①揭示了生物界的統(tǒng)一性是由于所有生物都有共同祖先,生物的
多樣性和適應性是進化的結(jié)果。
②論證了生物是不斷進化的,并且對生物進化的原因提出了合理的解釋。
③被譽為19世紀自然科學的三大發(fā)現(xiàn)之一。
④使生物學第一次擺脫了神學的束縛,走上了科學的軌道
(4)自然選擇學說的局限性:
①對生物進化的解釋局限于個體(性狀)水平。
②對于遺傳和變異的本質(zhì)不能做出科學的解釋。
③強調(diào)物種形成都是漸變的結(jié)果,不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。
現(xiàn)代生物進化理論
以自然選擇為核心,從生物個體為單位發(fā)展到以種群為基本單位。
第3節(jié)種群基因組成的變化與物種的形成
種群基因組成的變化
1.種群和種群基因庫
①種群的概念:生活在一定區(qū)域的同種生物全部個體的集合叫做種群。
②基因庫的概念:一個種群中全部個體所含有的全部基因,叫做這個種群的基因庫。
③基因頻率的概念:在一個種群基因庫中,某個基因占全部等位基因數(shù)的比值,叫做基因頻
率。
基因頻率一某基因的數(shù)目
X100%
該基因的等位基因的總數(shù)
=純合子頻率+1/2雜合子頻率
④基因型頻率:在一個種群基因庫中,某個基因型的個體占個體總數(shù)的比值。
某基因型個體總數(shù)
基因型頻率=X100%
種群全部個體數(shù)
哈代一一溫伯格定律(遺傳平衡定律)
1.條
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