人教版(2019)高中生物必修2遺傳與進化核心知識點考點復習提綱_第1頁
人教版(2019)高中生物必修2遺傳與進化核心知識點考點復習提綱_第2頁
人教版(2019)高中生物必修2遺傳與進化核心知識點考點復習提綱_第3頁
人教版(2019)高中生物必修2遺傳與進化核心知識點考點復習提綱_第4頁
人教版(2019)高中生物必修2遺傳與進化核心知識點考點復習提綱_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

人教版(2019)高中生物必修2遺傳與進化核心知識點考點復習提綱

第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

第1節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗(一)

1.豌豆用作遺傳實驗材料的優(yōu)點

①兩性花,自花傳粉,閉花授粉,自然狀態(tài)下一般都是純種;

②有許多容易區(qū)分的相對性狀,且能穩(wěn)定傳給后代;

③花大,便于操作;

④生長周期短,子代較多,容易統(tǒng)計分析。

2.人工異花傳粉過程:①去雄一②套袋一③采集花粉一④傳粉一⑤套袋

①去雄:先除去未成熟花的全部雄蕊。一一防止自身花粉的干擾。

②套袋:套上紙袋。一一以免外來花粉干擾。

③采集花粉:待去雄花的雌蕊成熟時,采集另一植株的花粉。

④傳粉:將采集到的花粉涂(撒)在去雄花的雌蕊的柱頭上。一一實現(xiàn)雜交。

⑤套袋:再套上紙袋。一一防止外來花粉干擾。

(保證雜交得到的種子是人工傳粉所獲)

方式含義應用

雜交基因型不同的生物體間①探索控制生物性狀的基因的傳遞規(guī)律

相互交配的過程②將不同優(yōu)良性狀集中到一起,得到新品種

③顯隱性狀判斷

自交基因型相同的生物體間①獲得植物純種

相互交配,植物體中是②顯隱性判定

指自花受粉和雌雄異花③用于植物純合子、雜合子的鑒定

的同株受粉(通常只適

用植物)

測交就是讓雜種第一代與隱①測定基因型

性個體相交,用來測定②用于高等動物純合子、雜合子的鑒定

F1的基因型

正交若甲為父本,乙為母本檢驗是細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳

反交為正交,則為乙父本,

甲為母本為反交

性狀生物體表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性的總稱

相對性狀同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型

顯性性狀具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)i表現(xiàn)出來的那個親本性狀

隱性性狀具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)i未表現(xiàn)出來的那個親本性狀

性狀分離雜種自交后代中呈現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象

3.一對相對性狀的雜交實驗(基因的分離定律)

①實驗過程:

P:高莖X矮莖正交、反交:Fi:高莖自交,F2:3高莖:1矮莖

②假說演繹式r~4二?

&觀察現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)問題-tilS?Sir?

LF2中出現(xiàn)的3:1性狀分離比是偶然的嗎?

廠遺傳因子決定生物的性狀

b.分析問題,提出假說,體細胞中遺傳因子成對存在

成對的遺傳因子在形成配子時分離

C.演繹推理,驗證假說小雄配子手受精時隨機結(jié)合

雜種儲高莖X矮莖(隱性純合子)理生?測交后代:1高莖:1矮莖

d.實驗驗證,總結(jié)規(guī)律

③分離定律:在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配

子時,成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給

后代。

④適用范圍:進行有性生殖的真核生物的一對相對性狀的細胞核遺傳。

4.狀分離比模擬實驗原理

①甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官。每個小桶內(nèi)的兩種彩球必須相等。

②甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子。

③用不同彩球的隨機結(jié)合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機結(jié)合。

5.雜合子(Dd)連續(xù)自交第N代的比例

Dd

——

1/4DDl/2Ddl/4dd

?lL眄.I?

-I

1/4DD1/8DD(玲Ddl/8ddl/4dd

(%>Dd

i純合子比例為

口期M?口0M

>當雜合子(Dd)自交n代后,后代中的雜合子(Dd)所占比例為1/2,

>純合子(DD+dd)所占比例為1—1/2%其中DD、dd所占比例分別為(1—l/2n)xl/2。

>當n無限大時,純合子概率接近100%。這就是自花傳粉植物(如豌豆)在自然情況下一般為

純合子的原因。

第2節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗(二)

L兩對相對性狀的雜交實驗(基因的自由組合定律)

①實驗過程:

P:黃圓X綠皺正交、反交}Fi:黃圓自交IF2:9黃圓:3黃皺:3綠圓:1綠皺

F2中,黃色:綠色=3:1,圓粒:皺粒=3:1:說明一—對相對性狀都遵循分離定律。

②假說一一演繹法

a.觀察現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)問題

兩對相對性狀都符合分離定律,如何解釋新性狀的出現(xiàn)?F2為什么會有9:3:3:1?

b.分析問題,提出假說

Fi在產(chǎn)生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子可以自由組合。受精時,F(xiàn)i的各

種雌雄配子隨機結(jié)合。

c.演繹推理,驗證假說

雜種E黃圓X綠皺(隱性純合子)遮交>測交后代:1黃圓:1黃皺:1綠圓:1綠皺

d.實驗驗證,總結(jié)規(guī)律

③自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時,決

定同一性狀的成對的遺傳因子(等位基因)彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子(非等位基

因)自由組合。

④適用范圍:進行有性生殖的真核生物的多對相對性狀的細胞核遺傳。

2.孟德爾獲得成功的原因

①正確選用實驗材料(豌豆)是成功的首要條件。

②精心設計實驗方法:在對生物的性狀分析時,首先針對一對相對性狀進行研究,再對兩對或

多對性狀進行研究。

③對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計學分析。

④科學地設計了實驗的程序,首創(chuàng)了測交方法。

3.孟德爾遺傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn)

①約翰遜給孟德爾的“遺傳因子”命名為基因;提出“表現(xiàn)型”和“基因型”:

②表現(xiàn)型(表型)指生物個體表現(xiàn)出來的性狀,

③與表現(xiàn)型有關的基因組成叫做基因型。

④控制相對性狀的基因,叫等位基因(如D和d)。

4.表現(xiàn)型、基因型、環(huán)境之間的關系

表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果。

表現(xiàn)型相同,基因型丕一定相同;基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同。

第2章基因和染色體的關系

第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用

1.減數(shù)分裂

減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分

裂。在減數(shù)分裂前,染色體復制一次,而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細胞

中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。

2.精子的形成過程

數(shù)

裂初以麗細胞

數(shù)

速,后,末

次級精布而精細)

(1)場所:睪丸

(2)減數(shù)第一次分裂過程

-G1期(DNA合成前期)——RNA、相關蛋白質(zhì)的合成

染色體復制(包括DNA

①間期:-S期(DNA合成期)——DNA的復制

LG2期(DNA合成后期)——相關蛋白質(zhì)的合成復制和蛋白質(zhì)的合成)。

②前期:同源染色體兩兩配對(聯(lián)會)形成四分體。(容易發(fā)生交叉互換)

同源染色體:配對的兩條染色體,形狀、大小一般相同,一條來自父方,一條來自母方。(1

個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子

=8條脫氧核甘酸鏈)

③中期:同源染色體排列在赤道板兩側(cè)。

④后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合。

⑤末期:細胞質(zhì)分裂,形成2個次級精母細胞。(染色體數(shù)目減半)

(3)減數(shù)第二次分裂:無同源染色體。

①前期:染色體排列散亂。

②中期:每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。

③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍。

④末期:細胞質(zhì)分裂,每個細胞形成兩個精細胞,最終共形成四個精細胞。

(4)精細胞經(jīng)變形,形成蝌蚪狀的精子,頭部含有細胞核,尾長,能夠擺動。

變形不屬于減數(shù)分裂過程。

3.卵細胞的形成過程

(1)場所:卵巢

4.精子和卵細胞的形成過程比較

精子卵細胞

相染色體復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次,

同形成的生殖細胞中的染色體數(shù)目是原始生殖細胞的一半

場所睪丸卵巢

(初/次級)卵母細胞不均等分裂,

細胞質(zhì)細胞質(zhì)均等分裂

第一極體均等分裂

不分裂方式

1個精原細胞-4個

點1個卵原細胞—1較大的

分裂結(jié)果精細胞-4個精子

卵細胞+3較小的極體(退化)

是否變形變形不變形

5.交叉互換圖示:①發(fā)生的時期:減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期)。

四種精子

(一種卵細胞)

③結(jié)果及意義:導致非等位基因基因重組,產(chǎn)生多種配子,若不交換只產(chǎn)生兩種配子,

6.有絲分裂和減數(shù)融逸趣的■聯(lián)四種配子。

區(qū)別有絲分裂減數(shù)分裂

形成細胞類型體細胞生殖細胞

特點染色體復制1次,染色體復制1次,

細胞分裂1次細胞分裂2次

形成子細胞數(shù)目2個4個精子或1個卵細胞和3個極體

染色體數(shù)目變化2n—2n2nf2n

同源染色的行為沒有同源染色體聯(lián)會、互換、分離等

7.減數(shù)分裂中染色體、染色單體、DNA的變化曲線

▲——染色體

----染色單體

4N-/r---------------------1------DNA

2N――/-------------------------II|

N-/----------i

JII_______I_______I_____?

間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂

染色單體可為0,DNA在間期(S期)斜線上升,染色體數(shù)目減半后會短暫回復。

8.受精作用

①概念:精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。識別依賴于膜上的糖蛋白(糖被),

融合體現(xiàn)了細胞膜的流動性。

②過程:精子的頭部進入卵細胞,尾部留在外面。與此同時,卵細胞的細胞膜會發(fā)生復雜的生

理反應,以阻止其他精子進入。精子的頭部進入卵細胞不久,精子的細胞核與卵細胞的細胞核

相融合,使彼此的染色體會合在一起。(詳見選修3P57)

③結(jié)果:受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目,其中一半的染色體來自父方,另一

半來自母方o而細胞質(zhì)(質(zhì)DNA)幾乎全部來自母方。

④意義:保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定,維持了生物遺傳特性穩(wěn)定性。

9.有性生殖后代多樣性原因

①配子的多樣性:減數(shù)分裂I前期非姐妹染色單體之間的交叉互換;

減數(shù)分裂I后期非同源染色體之間的自由組合。

②受精時精子和卵細胞的結(jié)合具有隨機性。

第2節(jié)基因在染色體上

1.薩頓的假說

①假說內(nèi)容:基因(遺傳因子)是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,

也就是說基因就在染色體上。

②依據(jù):基因和染色體的行為存在明顯的平行關系。

類比推理得出的結(jié)論并不具有

③研究方法:類比推理邏輯的必然性,其正確與否,還

2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)一摩爾根的果蠅雜交實驗需要觀察和實驗的檢驗。

①果蠅的優(yōu)點

a.個體小,易飼養(yǎng),繁殖快。

b.后代數(shù)量多,便于統(tǒng)計。

c.具有多對易于區(qū)分且穩(wěn)定遺傳的相對性狀。

d.染色體數(shù)目少,便于觀察。

②果蠅雜交實驗分析

③研究方法:假說-演繹法

3.基因在染色體上的其他內(nèi)容:一條染色體上一般含有多個基因,且基因在染色體上呈線性排

列。

4.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋

①基因的分離定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂形成配子過程中,等位基因隨同源染色體的分開而分

高,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。

②基因的自由組合定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,

非同源染色體上的非等位基因自由組合。

第3節(jié)伴性遺傳

1.伴性遺傳概念:控制性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是與性別相聯(lián)系。

2.性別決定方式:

①性染色體決定性別(性染色體上的基因不都是決定性別的,如色盲基因)

a.XY型:XX為雌性,XY雄性,如哺乳動物、果蠅、大多雌雄異株植物。

b.ZW型:ZZ為雄性,ZW雌性,如鳥類(雞鴨鵝)、蛾類、蝶類。

注意:并非所有生物都有性染色體,只有雌雄異體(雌雄異株)的生物才有性染色體。

例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均沒有性染色體。

②染色體數(shù)目決定性別:如蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來,工蜂和蜂王均為雌性,

由受精卵發(fā)育而來。

③其他因素決定性別:如溫度等。

3.伴X染色體隱性遺傳(如紅綠色盲)的各種基因型

項目女性男,性

BBBbbbb

基因型XXXXxxXBYXY

表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲

4.女性攜帶者與色覺正常男性所生子女表現(xiàn)型分析及遺傳圖解

親代女性攜帶者X男性正常

配子

子代

女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1

遺傳圖解一般包括:

1.親代:基因型、表型及交配方式

2.配子:親本產(chǎn)生配子類型

3.子代:基因型、表型及分離比例

4.親本與配子之間、配子與子代之間用箭頭連起來

5.常見遺傳病的種類及特點

遺傳病特點病例

常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發(fā)病多指(趾)

①無性別差異

常染色體隱性白化

②致病基因隱性純合發(fā)?。ú÷氏嗟龋?/p>

①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者

X染色體顯性抗維生素D性佝僂病

③男性患者的母女都是患者

①隔代交叉遺傳

X染色體隱性②男性患者多于女性患者紅綠色盲

③女性患者的父親、兒子患病

①患者都為男性

Y染色體遺傳外耳道多毛癥

②父傳子、子傳孫

父子相傳為伴Y;

無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子無病非伴性。

有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。

6.患病概率計算

①由常染色體上的基因控制的遺傳病

a.男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

b.患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X1/2。

②由性染色體上的基因控制的遺傳病

a.若病名在前性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。

b.若性別在前病名在后,求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指所有

男孩中患病的男孩占的比例。

7.基因組

一個染色體組攜帶著控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,可稱為基因組。

①無性別分化:一個染色體組數(shù)=一個單倍體基因組數(shù)

②性染色體決定性別:一個染色體組數(shù)=n條常染色體+1條性染色體,單倍體基因組數(shù)=n

條常染色體+2條異型性染色體,對于人類則是22條常染色體+X+Y。

(人類基因組測序計劃一共測了24條染色體)

第3章基因的本質(zhì)

第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

L肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗(格里菲思)

①兩種肺炎鏈球菌比較

莢膜的化學本質(zhì)是多糖

比較有無莢膜有無致病性菌落

SS型型細細菌菌有有光光滑滑

-R型細菌天無元無粗糙

②實驗過程及現(xiàn)象

③結(jié)論:加熱殺死的S型細菌中,含有某種轉(zhuǎn)化因子。

2.肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗(艾弗里)

①實驗過程及現(xiàn)象

第1組:R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物一培養(yǎng)基含R型細菌和S型細菌。

第2~4組:有R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物(加蛋白酶或RNA酶或酯酶)一培

養(yǎng)基含R型細菌和S型細菌。

第5組:有R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物(加DNA酶)一培養(yǎng)基只含R型細

菌。

②實驗結(jié)論:DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)

③科學方法:自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”

3.噬菌體侵染細菌的實驗——蔡斯、赫爾希(該實驗沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì))

T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,它的頭部和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成

的,頭部含有DNA。T2噬菌體侵染大腸桿菌后,就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用大腸

桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分,進行大量增殖。當噬菌體增殖到一定數(shù)量后,大腸

桿菌裂解,釋放出子代噬菌體。

①實驗方法:同位素標記法頭部,解DNA

②實驗過程:尾部a質(zhì)

a.標記細菌

大腸桿菌+含35s的培養(yǎng)基一含35s的大腸桿菌

3232

大腸桿菌+含P的培養(yǎng)基T含P的大腸桿菌j噬菌體是病毒,無法單獨在培

b.標記噬菌體;養(yǎng)基上存活,應用含被標記的

噬菌體+含35s的大腸桿菌一含35s的噬菌體;大腸桿菌培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。

噬菌體+含32P的大腸桿菌一含32P的噬菌體:

C.噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,保溫一段時間后攪拌離心,檢測上清液和沉淀物的放射

性。

攪拌的目的是:使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離分離。

離心的目的是:讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被侵

染的大腸桿菌。

注:該實驗是自身對照,即試管中上清液和沉淀物放射性高低對照。

③實驗結(jié)果:

含35s的噬菌體+大腸桿菌------?上清液放射性高,沉淀物放射性低。

含32P的噬菌體+大腸桿菌------?上清液放射性低,沉淀物放射性高。

④實驗結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。(注意:該實驗沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì))

⑤實驗誤差分析

a.用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中有少量放射性。

原因是:保溫時間過短或過長。

b.用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中也有少量放射性。

原因是:攪拌不充分。

4.某些病毒的RNA是遺傳物質(zhì)(煙草花葉病毒、HIV、新冠病毒)

①煙草花葉病毒:無細胞結(jié)構(gòu),由RNA和蛋白質(zhì)外殼組成。

②實驗過程

③實驗結(jié)論:RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)

5.DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

「凡是有DNA的生物

①絕大多數(shù)生物以DNA為遺傳物質(zhì)]

L凡是細胞結(jié)構(gòu)的生物

②極少數(shù)生物沒有DNA,只有RNA一種核酸,則RNA是遺傳物質(zhì)。

如煙草花葉病毒、艾滋病病毒HIV、大多數(shù)流感病毒等。

6.病毒類型(按核酸種類分)

①DNA病毒:噬菌體、天花病毒、乙肝病毒

②RNA病毒:HIV、流感病毒、登革熱病毒、煙草花葉病毒、SARS病毒、

埃博拉病毒、新型冠狀病毒

第2節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)

1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建

①科賽爾、瓊斯、列文一一DNA的結(jié)構(gòu)單位:四種脫氧核昔酸

②威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜(X射線衍射技術(shù))

③沃森和克里克推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)

④查哥夫——在DNA中,腺喋吟(A)=胸腺喀陡(T),鳥喋吟(G)=胞喀咤(C)

①由兩條反向平行的脫氧核昔酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

②外側(cè):脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。(固定不變)「藐美春,£!",%,工

內(nèi)側(cè):由通過氫鍵相連的堿基對組成。(可變)----------------------

遺傳信息:DNA分子中堿基(或堿基對、脫氧核昔酸)的排列順序。

③堿基互補配對原則:A與T配對,C與G配對。

氫鍵越多,結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,即含G、c1

3.DNA的結(jié)構(gòu)特性

堿基對比例越大,結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。)

①多樣性:堿基對的排列順序的千變?nèi)f化。

②特異性:堿基對的特定排列順序。

「外部穩(wěn)定的基本骨架

③穩(wěn)定性?內(nèi)部堿基對穩(wěn)定

-空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

4.DNA的計算(部分內(nèi)容)

①一個雙鏈DNA分子中,喋吟堿基總數(shù)等于喀咤堿基總數(shù),即A+G=T+C。

同生物的DNA分子中,互補配對的堿基之和的比值不同,即(A+T)/(G+C)的值不同。

該比值體現(xiàn)了不同生物的DNA分子的特異性。

②雙鏈DNA分子中,A+T或G+C在全部堿基中所占的比例等于任何一條單鏈中A+T或

G+C所占的比例。

廿工皿dA+TA1%A+T

若DNA總數(shù)為2m:---------=—―-=-2-一~2-

2mmm

第3節(jié)DNA的復制

1.DNA的復制方式(假說——演繹法)

①提出問題:DNA是如何復制的?

②作出假說:推測可能的復制方式(半保留復制、全保留復制、彌散復制)。

③演繹推理:根據(jù)復制模式,預測實驗結(jié)果。

④實驗驗證,得出結(jié)論:

梅塞爾森和斯塔爾用大腸桿菌為實驗材料,運用同位素標記法、密度梯度離心法得出DNA的

復制方式為半保留復制。

DNA半保留復制過程

1.概念:以親代DNA兩條鏈為模板合成子代DNA的過程。

2.時期:在細胞分裂間期,隨著染色體的復制而完成的。

原核生物DNA的復制只有一個

3.場所:

復制起點。真核生物DNA的復

a.真核生物:細胞核(主要)、線粒體、葉綠體

制從多個起點開始進行,使得復

b.原核生物:擬核、細胞質(zhì)(質(zhì)粒)

制能在較短時間內(nèi)完成。

c.病毒:宿主細胞內(nèi)

4.條件:①模板:DNA兩條鏈;②酶:解旋酶、DNA聚合酶;③原料:游離的4種脫氧核甘

酸;④能量:ATP

5.過程:

①解旋:在ATP的驅(qū)動下,解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開。

②復制:DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板,以細胞中游離的4種脫氧核甘酸為原

料,按照堿基互補配對原則,各自合成與母鏈互補的一條子鏈(形成磷酸二酯鍵)。

③延伸及重新螺旋:隨著模板鏈解旋過程的進行,新合成的子鏈不斷延伸,同時,每條新合

成的子鏈與對應的母鏈盤繞為雙螺旋結(jié)構(gòu)。

6.結(jié)果:復制結(jié)束后,一個DNA分子就形成了兩個相同的DNA分子。新復制的兩個子代

DNA分子通過細胞分裂分配到子細胞中。

7.特點:①半保留復制(保證了復制的準確進行);

②邊解旋邊復制(加快復制速度,減少DNA突變可能)。

8.準確復制的原因

①DNA分子獨特的雙獨特結(jié)構(gòu)為復制提供了精確的模板。

②通過堿基互補配對原則保證了復制準確無誤地進行。

9.DNA復制的意義

將遺傳信息從親代細胞傳遞給子代細胞,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。

10.DNA分子復制的有關計算

①1個DNA分子連續(xù)復制n代,共產(chǎn)生2"個子代DNA分子,子代DNA分子中共有單鏈2/1

條;其中,舊鏈2條,新鏈2"1—2條。

②親代DNA第n代復制增加的DNA分子數(shù)為2宜。

③完全含親代母鏈的DNA分子數(shù)為0,不含親代母鏈的DNA分子數(shù)為2n—2。

④親代DNA中含某堿基(脫氧核甘酸)m個,則:

復制n次,需消耗該脫氧核甘酸mx(2n-l)個;

第n次復制,需消耗該脫氧核昔酸mx(2皆)個。

第4節(jié)基因通常是有遺傳效應的DNA片段

1.基因通常是有遺傳效應的DNA片段,是生物體遺傳的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。

基因不是連續(xù)分布在DNA上的,而是由堿基序列將其分隔開的。

遺傳效應:指具有復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、重組突變及調(diào)控等功能。

2.對于RNA病毒而言,基因就是有遺傳效應的RNA片段。

3.DNA片段中的遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中,堿基排列順序千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA

分子的多樣性;而堿基的特定的排列順序,又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性;DNA的多樣性

和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎。

注意:一個DNA分子中由n對堿基組成,則堿基排列順序4n種。

第4章基因的表達

第1節(jié)基因指導蛋白質(zhì)的合成

1.RNA的種類及功能

①mRNA——攜帶遺傳信息,蛋白質(zhì)合成的模板

密碼子:mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基叫作1個密碼子。

起始密碼:AUG(甲硫氨酸)、GUG(甲硫氨酸、繳氨酸)

共有64種.在原核生物中,GUG也可以作起始密碼子,此時它編碼甲硫氨酸。

終止密碼:UAA、UAG、UGA(硒代半胱氨酸)

在正常情況下,UGA是終止密碼子,但在特殊情況下可編碼硒代半胱氨酸。

編碼氨基酸的密碼子61或62種。

特點:

a.專一性:一種密碼子只決定一種氨基酸(除終止密碼子外);

b.簡并性:一種氨基酸可對應一種或多種密碼子;(維持物種的穩(wěn)定性)

c.通用性:地球上幾乎所有生物都共用一套密碼子。.結(jié)合氨基

②tRNA——識別并運載氨基酸

其一端是攜帶氨基酸的部位,另一端有3個相鄰的堿基。tRNA仔中含有氫

鍵。

反密碼子:tRNA上能夠與mRNA上密碼子互補配對的3個相鄰堿基。

a.決定氨基酸的密碼子有61或62種,所以tRNA有61或62種,

反密碼子也有61或62種。

b.一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸,但一種氨基酸可由一至多種tRNA攜帶。

③rRNA——核糖體的組成成分

2.DNA的轉(zhuǎn)錄:在細胞核內(nèi),通過RNA聚合酶以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補配對原

則合成RNA的過程。

①場所:主要在細胞核(還可在線粒體、葉綠體、原核細胞的細胞質(zhì)中)

②條件:

a.模板:DNA一條鏈的片段(基因)

b.原料:4種游離的核糖核甘酸

c.能量:ATP

d.酶:RNA聚合酶(RNA聚合酶具有解旋的效果)

③配對原則:堿基互補配對原則:區(qū)衛(wèi)、T-A、C-G、G-C

④產(chǎn)物:RNA(RNA通過核孔釋放到細胞質(zhì))

⑤遺傳信息流動方向:DNA-RNA

⑥特點:邊解旋邊轉(zhuǎn)錄

3.RNA的翻譯:在細胞質(zhì)中,以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。

①場所:核糖體

②條件:核糖體

a.模板:mRNA

b.原料:21種氨基酸

c.能量:ATP

一條上可結(jié)合

d.酶:翻譯需要的酶mRNA

相繼結(jié)合多個核糖體,

③配對原則:mRNA和tRNA配對(A-U,G-C,C-G,U-A

同時合成相同肽鏈,提

④產(chǎn)物:具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)

高合成蛋白質(zhì)的速率。

⑤遺傳信息流動方向:mRNA—蛋白質(zhì).。

⑥特點:

a.真核生物:先轉(zhuǎn)錄后翻譯

b.原核生物:邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯

4.中心法則(克里克提出)

基刎

復制R?0翻譯>蛋白質(zhì)

逆轉(zhuǎn)錄

生物種類遺傳信息的傳遞過程

復制襄ARNA-^—>蛋白質(zhì)

原核生物

復制疊*量f蛋白質(zhì)

真核生物RNA

復制疊》噂一>蛋白質(zhì)

DNA病毒RNA

RNA復制病毒復制蛋白質(zhì)

復制O^NA魯*^A疊*RNA—蛋白質(zhì)

逆轉(zhuǎn)錄病毒

5.基因表達過程中的數(shù)量計算?注意:無特別說明,不考慮終止密碼】

DNA堿基數(shù):mRNA堿基數(shù):氨基酸=6:3:1\----------------------------------」

第2節(jié)基因表達與性狀的關系

1.基因控制性狀的途徑

①間接控制:基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀。

②直接控制:基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀。

2.基因的選擇性表達與細胞分化

①同一生物體中不同類型的細胞,基因都是相同的,而形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能卻各不相同。

②在不同類型的細胞中,表達的基因可以分為兩類:一類是在所有細胞中都表達的基因(管

家基因);另一類是只在某類細胞中特異性表達的基因(奢侈基因)。

③細胞分化的本質(zhì)就是基因的選擇性?;虻倪x擇性表達與基因表達的調(diào)控有關。

3.表觀遺傳(必修二P74)

生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫作表觀遺

傳。

4.基因與性狀的關系

①基因與性狀的關系并不是簡單的一一對應的關系,一個性狀可以受到多個基因的影響。

②一個基因可以影響多個性狀。

③生物體的性狀也不完全是由基因決定,環(huán)境對性狀也有著重要的影響。

④基因與基因、基因與基因表達產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用,這種相互作

用形成了一個錯綜復雜的網(wǎng)絡,精細地調(diào)控著生物體的性狀。

5.細胞質(zhì)基因:線粒體和葉綠體中的基因。

①線粒體和葉綠體中的DNA,都能進行半自主自我復制,并通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白

質(zhì)的合成。

②質(zhì)基因傳遞規(guī)律:母系遺傳(即只能通過母親遺傳給后代)、后代無一定的分離比。

第5章基因突變及其他變異

第1節(jié)基因突變和基因重組

1.生物變異的類型

①不可遺傳變異:僅由環(huán)境因素引起,遺傳物質(zhì)并未改變。

②可遺傳變異:遺傳物質(zhì)改變引起。有三種:基因突變、基因重組和染色體變異。

基因突變

DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫做基因突變。

1.原因

①外因:物理因素、化學因素和生物因素;②內(nèi)因:DNA復制偶爾發(fā)生錯誤

2.特點:

①普遍性:在生物界普遍存在,是所有生物可遺傳變異的共同來源。

②隨機性:可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期,細胞內(nèi)的不同的DNA分子上,以及同一DNA分

子的不同部位。

③不定向性:一個基因可以發(fā)生不同的突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因。

④低頻性:在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率是很低的。

⑤多害少利性

(基因突變一定會導致基因結(jié)構(gòu)改變,

3.基因突變不一定導致生物性狀的改變

)但蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、性狀不一定改變。

①突變發(fā)生在非編碼區(qū)。

②基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。

③基因突變?nèi)魹殡[性突變,如AA—Aa,不會導致性狀的改變。

3.對后代的影響:

①基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。

②若發(fā)生在體細胞中,一般不能遺傳。但有些植物體的體細胞發(fā)生了基因突變,可以通過無

性生殖遺傳。

4.意義:是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源,生物進化的原始材料。

5.基因突變的實例——鐮狀細胞貧血

①直接原因:組成血紅蛋白的一個谷氨酸被替換成了綴氨酸,從而使血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變。

②根本原因:血紅蛋白基因中一個堿基對發(fā)生替換。

細胞的癌變

1.細胞癌變的機理

①原癌基因:一般來說,原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必須的,這類基

因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)活性過強,就可能引起細胞癌變。

②抑癌基因:抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的的生長和增殖,或者促進細胞凋亡,這類

基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,也可能引起細胞癌變。

2.癌細胞的特征:能夠無限增殖,形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化,細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,

細胞之間的黏著性降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移等。

基因重組

1.概念:生物體有性生殖過程中,控制不同性狀的基因(非等位基因)的重新組合。

2.時間:有性生殖的減數(shù)分裂過程。

3.類型(自然狀態(tài)下)

①交叉互換型:減數(shù)分裂I前期(四分體時期),同源染色體上的等位基因可能會隨非姐妹染色

單體的交換而發(fā)生交換,導致染色單體上的非等位基因重組。

②自由組合型:減數(shù)分裂I后期,非同源染色體自由組合,導致非同源染色體上的非等位基

因自由組合。

4.結(jié)果:產(chǎn)生新的基因型。

5.意義:是生物變異的來源之一,是形成生物多樣性的重要原因,對生物進化有重要意義。

第2節(jié)染色體變異

生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化,稱為染色體變異。

染色體數(shù)目的變異

1.細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少(21三體綜合征);

2.細胞內(nèi)以染色體組的形式成倍的增加或減少。

染色體組:細胞中的一組非同源染色體

①染色體的形態(tài)、大小、功能各不相同

②含有該物種生長、發(fā)育、遺傳、變異的全套遺傳信息

染色體組數(shù)目的確定方法

L根據(jù)“染色體形態(tài)”判斷——細胞內(nèi)同種形態(tài)染色體有幾條就含幾個染色體組。

答案:3個2個5個1個4個

2.根據(jù)“基因型”判斷——控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次,則含有

幾個染色體組。

答案:2個2個3個1個2個

單倍體

由生殖細胞直接發(fā)育而來,無論體細胞中含有幾個染色體組一律稱為單倍體。(雄峰)

L特點:枝葉莖桿弱小,果實多而小,一般高度不育(不是全部)。

「含偶數(shù)個染色體組:可育

一般高度不育■

?含奇數(shù)個染色體組:高度不育

2.應用:單倍體育種

單倍體育種#花藥離體培養(yǎng)

:擁有正常染色體數(shù)目!①優(yōu)

■■H■IM■IM■■IM■IM■■IM■I占?

八、、?

二倍體植株花藥離體培養(yǎng)〉單倍體植株人工誘導〉

明顯

縮短

—自交一種子萌發(fā)噫髓)[至殛板二

育種

限。

②缺點:技術(shù)復雜,需與雜交育種配合。

二倍體

由受精卵發(fā)育而來,體細胞中有兩個染色體組的生物稱為二倍體。

(幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都是二倍體)

多倍體

由受精卵發(fā)育而來,體細胞中有三或三個以上染色體組的生物,統(tǒng)稱為多倍體。

(如香蕉、馬鈴薯、普通小麥等,多見于植物,動物中很少見)

1.優(yōu)點:植株、果實、種子等粗大,糖類、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量高。

2.缺點:生長發(fā)育遲緩,結(jié)實率低。

3.應用:多倍體育種

誘導方法:低溫處理、或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗

4.香蕉和三倍體無籽西瓜

染色體組數(shù)為奇數(shù),減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂,因此不能形成可育的種子。

雌「子房壁一?果皮

子【實

「珠被一>種皮

房1

■胚珠-卵細胞(1個)+精子(1個1?受精卵一胚?!跪灐康?/p>

-極核(2個)+精子(1個)一受精極核一胚乳」

溫誘導

植物染色體數(shù)目的變化

1.原理:用低溫處理植物的分生組織細胞,能夠抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向

兩極,細胞也不能分裂成兩個子細胞,結(jié)果植物細胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。

2.過程

根尖培養(yǎng)一低溫誘導一卡諾氏液固定細胞形態(tài)一體積分數(shù)為95%的酒精沖洗一制作裝片(解

離一漂洗T染色T制片)一觀察(先低后高)。

3.注意事項

視野中大部分細胞處于分裂間期,因為細胞周期中間期持續(xù)時間長分裂期時間短。

觀察不到染色體數(shù)加倍過程,因為細胞已經(jīng)死亡。

4.秋水仙素作用原理:秋水仙素作用于正在分裂的細胞時,能夠抑制紡錘體的形成,導致染

色體不能移向細胞的兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

染色體的結(jié)構(gòu)變異

1.類型:

①缺失:染色體的某一片段缺失引起的變異(果蠅的缺刻翅、貓叫綜合征)。

(基因數(shù)目減少)

②重復:染色體中增加某一片段引起變異(果蠅的棒狀眼)。(基因數(shù)目增多)

③易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異(果蠅的花斑眼)。(基

因排列順序變化)

染色體易位交叉互換

解j

發(fā)生于同源染色體的

位置發(fā)生于非同源染色體之間

區(qū)非姐妹染色單體之間

別原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組

觀察在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到

④倒位:染色體的某一片段位置顛倒也可引起變異(果蠅的卷翅)。

(基因排列順序變化)

2.結(jié)果:使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,導致性狀的變異。

三種可遺傳變異的比較

項目基因突變基因重組染色體變異

本質(zhì)基因結(jié)構(gòu)的改變基因的重新組合染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生變化

發(fā)生時期DNA復制時期減I時期細胞分裂期

觀察光學顯微鏡下光學顯微鏡下光學顯微鏡下

無法觀察無法觀察可以觀察

適用范圍任何生物真核生物、有性生殖真核生物

產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新的基因只改變基因型基因“數(shù)量”上發(fā)生變化

共同點都是可遺傳的變異

第3節(jié)人類遺傳病

人類遺傳?。和ǔJ侵赣蛇z傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。

1.類型只有單基因遺傳病遺傳時符合遺傳定律。

①單基因遺傳?。褐甘芏Φ任换蚩刂频倪z傳病。如:多指、并指、軟骨發(fā)育不全、鐮狀

細胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。

②多基因遺傳?。褐甘軆蓪騼蓪σ陨系任换蚩刂频倪z傳病。如:原發(fā)性高血壓、冠心

病、哮喘和青少年型糖尿病。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高。

③染色體異常遺傳病:指由染色體變異引起的遺傳病。如:唐氏綜合征(又稱21三體綜合

征)、貓叫綜合征。

2.遺傳病的檢測和預防

通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進行檢測和預防。

①意義:在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

②產(chǎn)前診斷:指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細

胞檢查以及基因檢測等確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

③基因檢測:是指通過檢測人體細胞中的DNA序列,以了解人體的基本狀況。

④基因治療:指用正?;蛉〈蛐扪a患者細胞中有缺陷的基因,從而達到治療疾病的目

的。

【調(diào)查】調(diào)查人群中的遺傳病

調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

調(diào)查內(nèi)容調(diào)查對象結(jié)果分析

遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣發(fā)病率=某種遺傳病的患者數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)

遺傳方式患者家系分析基因顯隱性及位置

第6章生物的進化

第1節(jié)生物有共同祖先的證據(jù)

達爾文的生物進化論

1.共同由來學說:地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進化來的。

①地層中陳列的證據(jù)一一化石

a.化石是指通過自然作用保存在地層中的古生物的遺體、遺物或生活痕跡。

化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)。

b.生物是由原始的共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進化而來的。

C.生物的進化順序是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生。

②當今生物體上進化的印跡一一其他方面的證據(jù)

研究表明,不同生物體在比較解剖學、胚胎學以及細胞和分子水平等方面都有很多相似之

處,也可以作為生物進化的佐證。

2.自然選擇學說:揭示了生物進化的機制,解釋了適應的形成和物種形成的原因。

第2節(jié)自然選擇與適應的形成

適應的普遍性和相對性

1.適應的含義:

①指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能;

②指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。

2.適應的特點:

①普遍性:適應在自然界中是普遍存在的。

②相對性:適應性特征來自遺傳,即來源于可遺傳的有利變異的逐代積累,是對之前的環(huán)境

適應的結(jié)果。但由于環(huán)境總是處于不斷變化之中,遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境之間不斷變化之間的

丞盾是適應相對性的根本原因。

適應是自然選擇的結(jié)果

1.拉馬克的進化學說內(nèi)容

①當今所有的生物都是由更古老的生物進化而來,各種生物的適應性特征并不是自古以來就

是如此的,而是在進化過程中逐漸形成的。

②適應的形成是都是由于用盡廢退和獲得性遺傳。

③拉馬克的進化學說的意義:徹底否定了物種不變論。

2.達爾文的自然選擇學說

(1)主要觀點

①適應的來源是可遺傳的變異;

②適應是自然選擇的結(jié)果。

(2)自然選擇學說的主要內(nèi)容:

①過度繁殖:自然選擇的條件

②生存斗爭:自然選擇的手段,生物進化的動力

③遺傳變異:自然選擇的基礎,生物進化的內(nèi)因

④適者生存:自然選擇的結(jié)果

(3)自然選擇學說的意義:①揭示了生物界的統(tǒng)一性是由于所有生物都有共同祖先,生物的

多樣性和適應性是進化的結(jié)果。

②論證了生物是不斷進化的,并且對生物進化的原因提出了合理的解釋。

③被譽為19世紀自然科學的三大發(fā)現(xiàn)之一。

④使生物學第一次擺脫了神學的束縛,走上了科學的軌道

(4)自然選擇學說的局限性:

①對生物進化的解釋局限于個體(性狀)水平。

②對于遺傳和變異的本質(zhì)不能做出科學的解釋。

③強調(diào)物種形成都是漸變的結(jié)果,不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。

現(xiàn)代生物進化理論

以自然選擇為核心,從生物個體為單位發(fā)展到以種群為基本單位。

第3節(jié)種群基因組成的變化與物種的形成

種群基因組成的變化

1.種群和種群基因庫

①種群的概念:生活在一定區(qū)域的同種生物全部個體的集合叫做種群。

②基因庫的概念:一個種群中全部個體所含有的全部基因,叫做這個種群的基因庫。

③基因頻率的概念:在一個種群基因庫中,某個基因占全部等位基因數(shù)的比值,叫做基因頻

率。

基因頻率一某基因的數(shù)目

X100%

該基因的等位基因的總數(shù)

=純合子頻率+1/2雜合子頻率

④基因型頻率:在一個種群基因庫中,某個基因型的個體占個體總數(shù)的比值。

某基因型個體總數(shù)

基因型頻率=X100%

種群全部個體數(shù)

哈代一一溫伯格定律(遺傳平衡定律)

1.條

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論