紅外光譜課件

第十八章

紅外吸收光譜分析法一、概述

introduction二、紅外吸收光譜產生的條件conditionof

Infraredabsorptionspectroscopy三、分子中基團的基本振動形式basicvibrationofthegroupinmolecular四、紅外吸收峰強度intensityofinfraredabsorptionbend

第一節(jié)

紅外光譜分析基本原理infraredabsorptionspec-troscopy，IR

principleofIR2024/10/6分子中基團的振動和轉動能級躍遷產生：振-轉光譜一、概述

introduction輻射→分子振動能級躍遷→紅外光譜→官能團→分子結構近紅外區(qū)中紅外區(qū)遠紅外區(qū)2024/10/62024/10/6紅外光譜圖：縱坐標為吸收強度，橫坐標為波長λ（

m）和波數1/λ

單位：cm-1可以用峰數，峰位，峰形，峰強來描述。應用：有機化合物的結構解析。定性：基團的特征吸收頻率；定量：特征峰的強度；紅外光譜與有機化合物結構2024/10/6二、紅外吸收光譜產生的條件

conditionof

Infraredabsorptionspectroscopy

滿足兩個條件：(1)輻射應具有能滿足物質產生振動躍遷所需的能量；(2)輻射與物質間有相互偶合作用。

對稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性。如：N2、O2、Cl2

等。

非對稱分子：有偶極矩，紅外活性。偶極子在交變電場中的作用示意圖(動畫)2024/10/6分子振動方程式分子的振動能級（量子化）：

E振=（V+1/2）h

V：化學鍵的振動頻率；

：振動量子數。雙原子分子的簡諧振動及其頻率化學鍵的振動類似于連接兩個小球的彈簧2024/10/6任意兩個相鄰的能級間的能量差為：K化學鍵的力常數，與鍵能和鍵長有關，

為雙原子的折合質量

=m1m2/（m1+m2）

發(fā)生振動能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質量和鍵的力常數，即取決于分子的結構特征。2024/10/6表某些鍵的伸縮力常數（毫達因/埃）鍵類型—CC—>—C=C—>—C—C—力常數15

179.5

9.94.5

5.6峰位4.5

m6.0

m7.0

m

化學鍵鍵強越強（即鍵的力常數K越大）原子折合質量越小，化學鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數區(qū)。2024/10/6

例題:由表中查知C=C鍵的K=9.5

9.9,令其為9.6,計算波數值。正己烯中C=C鍵伸縮振動頻率實測值為1652cm-12024/10/6三、分子中基團的基本振動形式

basicvibrationofthegroupinmolecular1．兩類基本振動形式伸縮振動亞甲基：變形振動亞甲基(動畫)2024/10/6甲基的振動形式伸縮振動甲基：變形振動甲基對稱δs(CH3)1380㎝-1

不對稱δas(CH3)1460㎝-1對稱不對稱υs(CH3)υas(CH3)2870㎝-12960㎝-12024/10/6例１水分子（非對稱分子）２．峰位、峰數與峰強（1）峰位

化學鍵的力常數K越大，原子折合質量越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數區(qū)（短波長區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數區(qū)（高波長區(qū)）。（2）峰數

峰數與分子自由度有關。無瞬間偶基距變化時，無紅外吸收。(動畫)2024/10/6峰位、峰數與峰強例2CO2分子（有一種振動無紅外活性）（4）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產生一個強的吸收峰，基頻峰；（5）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產生一個弱的吸收峰，倍頻峰；（3）瞬間偶基距變化大，吸收峰強；鍵兩端原子電負性相差越大（極性越大），吸收峰越強；(動畫)2024/10/6

（CH3）1460cm-1，1375cm-1。

（CH3）2930cm-1，2850cm-1。C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC2024/10/6四、紅外吸收峰強度

intensityofInfraredabsorptionbend

問題：C=O強；C=C弱；為什么？吸收峰強度

躍遷幾率

偶極矩變化吸收峰強度

偶極矩的平方偶極矩變化——結構對稱性；對稱性差

偶極矩變化大

吸收峰強度大符號：s(強)；m(中)；w(弱)紅外吸收峰強度比紫外吸收峰小2～3個數量級；2024/10/6

內容選擇：第一節(jié)紅外基本原理basicprincipleofInfraredabsorptionspectroscopy第二節(jié)紅外光譜與分子結構infraredspectroscopyandmolecularstructure第三節(jié)紅外光譜儀器infraredabsorptionspectrophotometer第四節(jié)紅外譜圖解析analysisof

Infraredspectrograph

第五節(jié)激光拉曼光譜laserRamanspectrometry結束2024/10/6第十八章

紅外吸收光譜分析法一、紅外光譜的基團頻率groupfrequencyinIR二、分子結構與吸收峰molecularstructureandabsorptionpeaks三、影響峰位移的因素factorsinfluencedpeakshift

四、不飽和度degreeofunsaturation第二節(jié)

紅外光譜與分子結構infraredabsorptionspec-troscopy，IRinfraredspectroscopyandmolecularstructure

2024/10/6一、紅外吸收光譜的特征性

groupfrequencyinIR與一定結構單元相聯(lián)系的、在一定范圍內出現(xiàn)的化學鍵振動頻率——基團特征頻率（特征峰）；例：2800

3000cm-1—CH3特征峰；1600

1850cm-1—C=O特征峰；基團所處化學環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：—CH2—CO—CH2—1715cm-1

酮—CH2—CO—O—1735cm-1

酯—CH2—CO—NH—1680cm-1

酰胺2024/10/6紅外光譜信息區(qū)常見的有機化合物基團頻率出現(xiàn)的范圍：4000

670cm-1依據基團的振動形式，分為四個區(qū)：(1)4000

2500cm-1

X—H伸縮振動區(qū)（X=O，N，C，S）(2)2500

1900cm-1三鍵，累積雙鍵伸縮振動區(qū)(3)1900

1200cm-1

雙鍵伸縮振動區(qū)(4)1200

670cm-1

X—Y伸縮，

X—H變形振動區(qū)2024/10/6二、分子結構與吸收峰

molecularstructureandabsorptionpeaks1．X—H伸縮振動區(qū)（4000

2500cm-1）（1）—O—H3650

3200cm-1確定醇、酚、酸

在非極性溶劑中，濃度較小（稀溶液）時，峰形尖銳，強吸收；當濃度較大時，發(fā)生締合作用，峰形較寬。注意區(qū)分—NH伸縮振動：3500

3100cm-1

2024/10/6（3）不飽和碳原子上的=C—H（

C—H

）

苯環(huán)上的C—H3030cm-1

=C—H3010

3260cm-1

C—H3300

cm-1（2）飽和碳原子上的—C—H3000cm-1以上

—CH3

2960

cm-1反對稱伸縮振動2870

cm-1對稱伸縮振動—CH2—2930

cm-1反對稱伸縮振動2850

cm-1對稱伸縮振動—C—H2890cm-1弱吸收3000cm-1以下2024/10/62．叁鍵（C

C）伸縮振動區(qū)（2500

1900cm-1）在該區(qū)域出現(xiàn)的峰較少；（1）RCCH（2100

2140cm-1）RCCR’

（2190

2260cm-1）

R=R’時，無紅外活性（2）RCN（2100

2140cm-1）非共軛2240

2260cm-1共軛2220

2230cm-1

僅含C、H、N時：峰較強、尖銳；有O原子存在時；O越靠近C

N，峰越弱；2024/10/63．雙鍵伸縮振動區(qū)（1900

1200

cm-1

）（1）RC=CR’

1620

1680cm-1強度弱，

R=R’（對稱）時，無紅外活性。（2）單核芳烴的C=C鍵伸縮振動（16261650cm-1）2024/10/6苯衍生物的C=C苯衍生物在1650

2000cm-1出現(xiàn)C-H和C=C鍵的面內變形振動的泛頻吸收（強度弱），可用來判斷取代基位置。200016002024/10/6（3）C=O（1850

1600cm-1）碳氧雙鍵的特征峰，強度大，峰尖銳。飽和醛(酮)1740-1720cm-1；強、尖；不飽和向低波移動；醛，酮的區(qū)分？2024/10/6酸酐的C=O

雙吸收峰：1820～1750cm-1，兩個羰基振動偶合裂分；線性酸酐：兩吸收峰高度接近，高波數峰稍強；環(huán)形結構：低波數峰強；羧酸的C=O

1820～1750cm-1，

氫鍵，二分子締合體；2024/10/64.X—Y，X—H變形振動區(qū)<1650cm-1

指紋區(qū)(1350

650cm-1),較復雜。

C-H，N-H的變形振動；

C-O，C-X的伸縮振動；

C-C骨架振動等。精細結構的區(qū)分。順、反結構區(qū)分；2024/10/6基團吸收帶數據2024/10/6常見基團的紅外吸收帶特征區(qū)指紋區(qū)500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氫鍵）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HCCC=C2024/10/6

1．內部因素（1）電子效應a．誘導效應：吸電子基團使吸收峰向高頻方向移動（蘭移）三、影響峰位變化的因素

molecularstructureandabsorptionpeaks

化學鍵的振動頻率不僅與其性質有關，還受分子的內部結構和外部因素影響。相同基團的特征吸收并不總在一個固定頻率上。R-COR

C=01715cm-1;R-COH

C=01730cm-1；R-COCl

C=01800cm-1;R-COF

C=01920cm-1;F-COF

C=01928cm-1;R-CONH2

C=01720cm-1;2024/10/6ｂ．共軛效應cm-1cm-1cm-1cm-12024/10/6（２）空間效應CH3060-3030cm-12900-2800cm-1C

HCHCHCH1576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-12222空間效應：場效應；空間位阻；環(huán)張力2024/10/62.氫鍵效應

(分子內氫鍵；分子間氫鍵)：對峰位，峰強產生極明顯影響，使伸縮振動頻率向低波數方向移動．

cm-1

cm-1

cm-1

cm-1

cm-1

cm-12024/10/6四、不飽和度degreeofunsaturation

定義：不飽和度是指分子結構中達到飽和所缺一價元素的“對”數。如：乙烯變成飽和烷烴需要兩個氫原子，不飽和度為1。

計算：若分子中僅含一，二，三，四價元素（H，O，N，C），則可按下式進行不飽和度的計算：

=（2+2n4+n3–n1）/2

n4，n3，n1

分別為分子中四價，三價，一價元素數目。

作用：由分子的不飽和度可以推斷分子中含有雙鍵，三鍵，環(huán)，芳環(huán)的數目，驗證譜圖解析的正確性。例：C9H8O2

=（2+29

–8）/2=62024/10/6

內容選擇：結束第一節(jié)紅外基本原理basicprincipleofInfraredabsorptionspectroscopy第二節(jié)紅外光譜與分子結構infraredspectroscopyandmolecularstructure第三節(jié)紅外光譜儀器infraredabsorptionspectrophotometer第四節(jié)紅外譜圖解析analysisof

Infraredspectrograph

第五節(jié)激光拉曼光譜laserRamanspectrometr2024/10/6第十八章

紅外吸收光譜分析法一、儀器類型與結構typesandstructureofinstruments二、制樣方法samplingmethods三、聯(lián)用技術hyphenatedtechnology第四節(jié)

紅外分光光度計infraredabsorptionspectrometerinfraredabsorptionspec-troscopy，IR2024/10/6一、儀器類型與結構

typesandstructureofinstruments兩種類型：色散型干涉型（傅立葉變換紅外光譜儀）2024/10/61.內部結構Nicolet公司的AVATAR360FT-IR2024/10/62.傅里葉變換紅外光譜儀結構框圖干涉儀光源樣品室檢測器顯示器繪圖儀計算機干涉圖光譜圖FTS（動畫）2024/10/63.傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點光源發(fā)出的輻射經干涉儀轉變?yōu)楦缮婀猓ㄟ^試樣后，包含的光信息需要經過數學上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。特點：(1)掃描速度極快(1s)；適合儀器聯(lián)用；(2)不需要分光，信號強，靈敏度很高；(3)儀器小巧。2024/10/6傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖（動畫）2024/10/6邁克爾干涉儀工作原理圖（動畫）2024/10/64.色散型紅外光譜儀主要部件(1)光源能斯特燈：氧化鋯、氧化釔和氧化釷燒結制成的中空或實心圓棒，直徑1-3mm，長20-50mm；

室溫下，非導體，使用前預熱到800

C；

特點：發(fā)光強度大；壽命0.5-1年；硅碳棒：兩端粗，中間細；直徑5mm，長20-50mm；不需預熱；兩端需用水冷卻；(2)單色器光柵；傅立葉變換紅外光譜儀不需要分光；2024/10/6(3)檢測器真空熱電偶；不同導體構成回路時的溫差電現(xiàn)象涂黑金箔接受紅外輻射；傅立葉變換紅外光譜儀采用熱釋電(TGS)和碲鎘汞(MCT)檢測器；

TGS：硫酸三苷肽單晶為熱檢測元件；極化效應與溫度有關，溫度高表面電荷減少(熱釋電)；響應速度快；高速掃描；2024/10/6二、制樣方法

samplingmethods1）氣體——氣體池2）液體：①液膜法——難揮發(fā)液體（BP》80C）②溶液法——液體池溶劑：CCl4，CS2常用。3)固體:①研糊法（液體石臘法）②KBR壓片法③薄膜法2024/10/6三、聯(lián)用技術

hyphenatedtechnologyGC/FTIR（氣相色譜紅外光譜聯(lián)用）LC/FTIR（液相色譜紅外光譜聯(lián)用）PAS/FTIR（光聲紅外光譜）MIC/FTIR（顯微紅外光譜）——微量及微區(qū)分析2024/10/6

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Infraredspectrograph

第五節(jié)激光拉曼光譜laserRamanspectrometry結束2024/10/6第十八章

紅外吸收光譜分析法一、紅外譜圖解析analysisof

infraredspectrograph二、未知物結構確定structuredeterminationofcompounds第四節(jié)

紅外譜圖解析

infraredabsorptionspec-troscopy，IRanalysisof

infraredspectrograph2024/10/6一、紅外譜圖解析

analysisof

infraredspectrograph1．烷烴（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H)-（CH2）n-n

δas1460cm-1

δs1380

cm-1CH3

CH2

δs1465cm-1CH2

r720cm-1（水平搖擺）重疊

CH2

對稱伸縮2853cm-1±10CH3

對稱伸縮2872cm-1±10

CH2不對稱伸縮2926cm-1±10

CH3不對稱伸縮2962cm-1±10

3000cm-1

2024/10/6HC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3δs

C—C骨架振動

1:11155cm-11170cm-1CCH3CH31391-1381cm-11368-1366cm-14:51195cm-1

CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1a)由于支鏈的引入，使CH3的對稱變形振動發(fā)生變化。b)C—C骨架振動明顯2024/10/6c)

CH2面外變形振動—(CH2)n—，證明長碳鏈的存在。n=1

770~785cm-1

（中）

n=2

740~750cm-1

（中）

n=3

730~740cm-1

（中）

n≥722cm-1

（中強）

d)

CH2和CH3的相對含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰

強度估算強度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-1150014001300正庚烷2024/10/62024/10/62.烯烴，炔烴伸縮振動變形振動a)C-H伸縮振動(>3000cm-1)

3080cm-1

3030cm-1

3080cm-1

3030cm-1

3300cm-1

υ（C-H）3080-3030cm-1

2900-2800cm-13000cm-12024/10/6b)C=C伸縮振動(1680-1630cm-1

)1660cm-1

分界線υ（C=C）反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1

弱，尖順式烯乙烯基烯亞乙烯基烯1660-1630cm-1

中強，尖2024/10/6ⅰ分界線1660cm-1

ⅱ順強，反弱ⅲ四取代（不與O，N等相連）無υ（C=C）峰ⅳ端烯的強度強ⅴ共軛使υ（C=C）下降20-30cm-1

2140-2100cm-1

（弱）2260-2190cm-1

（弱）總結2024/10/6c)C-H變形振動(1000-700

cm-1

)面內變形（=C-H）1400-1420cm-1

（弱）面外變形（=C-H）

1000-700cm-1

（有價值）（=C-H）970cm-1（強）

790-840cm-1

（820cm-1）

610-700cm-1（強）

2：1375-1225

cm-1（弱）

（=C-H）800-650cm-1（690cm-1）990cm-1910

cm-1

（強）2：1850-1780

cm-1

890cm-1（強）2：1800-1780

cm-1

2024/10/6譜圖2024/10/62024/10/6對比烯烴順反異構體2024/10/63.醇（—OH）

O—H，C—Oa)-OH伸縮振動(>3600cm-1)b)碳氧伸縮振動(1100cm-1)β游離醇，酚伯-OH

3640cm-1仲-OH

3630cm-1叔-OH

3620cm-1酚-OH

3610cm-1υ（—OH）

υ（C-O）

1050cm-11100cm-11150cm-11200cm-1α支化：-15cm-1α不飽和：-30cm-12024/10/6—OH基團特性

雙分子締合（二聚體）3550-3450

cm-1多分子締合（多聚體）3400-3200

cm-1分子內氫鍵：分子間氫鍵：多元醇（如1，2-二醇）

3600-3500

cm-1螯合鍵（和C=O，NO2等）3200-3500

cm-1多分子締合（多聚體）3400-3200

cm-1

分子間氫鍵隨濃度而變，而分子內氫鍵不隨濃度而變。水（溶液）3710cm-1水（固體）3300cm-1結晶水3600-3450cm-12024/10/63515cm-10．01M0．1M0．25M1．0M3640cm-13350cm-1

乙醇在四氯化碳中不同濃度的IR圖2950cm-12895

cm-12024/10/62024/10/62024/10/6脂族和環(huán)的C-O-C

υas

1150-1070cm-1

芳族和乙烯基的=C-O-Cυas

1275-1200cm-1（1250cm-1）υs

1075-1020cm-14.醚（C—O—C）脂族R-OCH3

υs(CH3)2830-2815cm-1芳族Ar-OCH3

υs(CH3)~2850cm-12024/10/65．醛、酮2024/10/6醛2024/10/62024/10/66．羧酸及其衍生物羧酸的紅外光譜圖2024/10/6酰胺的紅外光譜圖2024/10/6不同酰胺吸收峰數據2024/10/6酸酐和酰氯的紅外光譜圖2024/10/6氰基化合物的紅外光譜圖υC≡N=2275-2220cm-12024/10/6硝基化合物的紅外光譜圖υAS（N=O）=1565-1545cm-1υS（N=O）=1385-1350cm-1脂肪族芳香族υS（N=O）=1365-1290cm-1υAS（N=O）=1550-1500cm-12024/10/6二、未知物結構確定

structuredeterminationofcompounds1.未知物2024/10/62.推測C4H8O2的結構解：1）

=1-8/2+4=12）峰歸屬3）可能的結構2024/10/63.推測C8H8純液體解：1）

=1-8/2+8=52）峰歸屬3）可能的結構

2024/10/64.C8H7N，確定結構解：1）

=1-（1-7）/2+8=62）峰歸屬3）可能的結構2024/10/6

內容選擇：第一節(jié)紅外基本原理basicprincipleofInfraredabsorptionspectroscopy第二節(jié)紅外光譜與分子結構infraredspectroscopyandmolecularstructure第三節(jié)紅外光譜儀器infraredabsorptionspectrophotometer第四節(jié)紅外譜圖解析analysisof

Infraredspectrograph

第五節(jié)激光拉曼光譜laserRamanspectrometry結束2024/10/6第十八章

紅外吸收光譜分析法一、拉曼光譜基本原理principleofRamanspectroscopy二、拉曼光譜的應用applicationsofRaman

spectroscopy

三、激光拉曼光譜儀laserRamanspectroscopy第五節(jié)

激光拉曼光譜分析法infraredabsorptionspectroscopy，IRlaserRamanspectroscopy2024/10/6一、激光拉曼光譜基本原理

principleofRamanspectroscopyRayleigh散射：

彈性碰撞；無能量交換，僅改變方向；Raman散射：

非彈性碰撞；方向改變且有能量交換；Rayleigh散射Raman散射E0基態(tài)，E1振動激發(fā)態(tài)；E0+h

0，

E1+h

0激發(fā)虛態(tài)；獲得能量后，躍遷到激發(fā)虛態(tài).（1928年印度物理學家RamanCV發(fā)現(xiàn)；1960年快速發(fā)展）

h

E0E1V=1V=0h

0h

0h

0h

0

+

E1+h

0E0+h

0h(

0

-

)激發(fā)虛態(tài)2024/10/6基本原理1.Raman散射Raman散射的兩種躍遷能量差：

E=h(

0-

)產生stokes線；強；基態(tài)分子多；

E=h(

0+

)產生反stokes線；弱；Raman位移：Raman散射光與入射光頻率差；ANTI-STOKES

0-

RayleighSTOKES

0+

0h(

0

+

)E0E1V=1V=0E1+h

0E2+h

0

h

h

0h(

0

-

)2024/10/62.Raman位移

對不同物質：

不同；

對同一物質：

與入射光頻率無關；表征分子振-轉能級的特征物理量；定性與結構分析的依據；Raman散射的產生：光電場E中，分子產生誘導偶極距

=E

分子極化率；2024/10/63.紅外活性和拉曼活性振動①紅外活性振動

ⅰ永久偶極矩；極性基團；ⅱ瞬間偶極矩；非對稱分子；紅外活性振動—伴有偶極矩變化的振動可以產生紅外吸收譜帶.②拉曼活性振動

誘導偶極矩=E非極性基團，對稱分子；拉曼活性振動—伴隨有極化率變化的振動。對稱分子：對稱振動→拉曼活性。不對稱振動→紅外活性

Eeer2024/10/64.紅外與拉曼譜圖對比紅外光譜：基團；拉曼光譜：分子骨架測定；2024/10/6紅外與拉曼譜圖對比2024/10/6對稱中心分子CO2，CS2等，選律不相容。無對稱中心分子（例如SO2等），三種振動既是紅外活性振動，又是拉曼活性振動。5.選律

1

2

3

4拉曼活性紅外活性紅外活性振動自由度：3N-4=4拉曼光譜—源于極化率變化紅外光譜—源于偶極矩變化2024/10/66.拉曼光譜與紅外光譜分析方法比較2024/10/6二、拉曼光譜的應用

applicationsofRamanspectroscopy

由拉曼光譜可以獲得有機化合物的各種結構信息：2）紅外光譜中，由CN，C=S，S-H伸縮振動產生的譜帶一般較弱或強度可變，而在拉曼光譜中則是強譜帶。3）環(huán)狀化合物的對稱呼吸振動常常是最強的拉曼譜帶。1）同種分子的非極性鍵S-S，C=C，N=N，CC產生強拉曼譜帶，隨單鍵雙鍵三鍵譜帶強度增加。2024/10/64）在拉曼光譜中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-這類鍵的對稱伸縮振動是強譜帶，反這類鍵的對稱伸縮振動是弱譜帶。紅外光譜與此相反。5）C-C伸縮振動在拉曼光譜中是強譜帶。6）醇和烷烴的拉曼光譜是相似的：I.C-O鍵與C-C鍵的力常數或鍵的強度沒有很大差別。II.羥基和甲基的質量僅相差2單位。III.與C-H和N-H譜帶比較，O-H拉曼譜帶較弱。2024/10/62941，2927cm-1

ASCH22854cm-1

SCH21029cm-1

（C-C）803cm-1環(huán)呼吸

1444，1267cm-1

CH22024/10/63060cm-1

r-H)1600,1587cm-1

c=c)苯環(huán)1000cm-1環(huán)呼吸787cm-1環(huán)變形1039,1022cm-1單取代2024/10/6三、激光Raman光譜儀

laserRamanspectroscopy激光光源：He-Ne激光器，波長632.8nm；

Ar激光器，

波長514.5nm，

488.0nm；散射強度1/4單色器：

光柵，多單色器；檢測器：光電倍增管，光子計數器；2024/10/6傅立葉變換-拉曼光譜儀FT-Raman

spectroscopy光源：Nd-YAG釔鋁石榴石激光器（1.064

m）；檢測器：高靈敏度的銦鎵砷探頭；特點：（1）避免了熒光干擾；（2）精度高；（3）消除了瑞利譜線；（4）測量速度快。2024/10/6紫外光譜一、紫外光譜及其產生1．紫外光譜的產生物質分子吸收一定波長的紫外光時，電子發(fā)生躍遷所產生的吸收光譜稱為紫外光譜。一般的紫外光譜儀是用來研究近紫外區(qū)吸收的。2024/10/6

2．電子躍遷的類型與電子吸收光譜（紫外光譜）有關的電子躍遷，在有機化合物中有三種類型，即σ電子、π電子和未成鍵的n電子。電子躍遷的類型與能量關系見圖可以看出，電子躍遷前后兩個能級的能量差值ΔE越大，躍遷所需要的能量也越大，吸收光波的波長就越短2024/10/6

二、朗勃特—比爾定律和紫外光譜圖1．Lambert-Beer定律當我們把一束單色光（I0）照射溶液時，一部分光（I）通過溶液，而另一部分光被溶液吸收了。這種吸收是與溶液中物質的濃度和液層的厚度成正比，這就是朗勃特—比爾定律。