高中化學(xué) 第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí)課 新人教版選修3_第1頁(yè)
高中化學(xué) 第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí)課 新人教版選修3_第2頁(yè)
高中化學(xué) 第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí)課 新人教版選修3_第3頁(yè)
高中化學(xué) 第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí)課 新人教版選修3_第4頁(yè)
高中化學(xué) 第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí)課 新人教版選修3_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

【步步高學(xué)案導(dǎo)學(xué)設(shè)計(jì)】-學(xué)年高中化學(xué)第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí)課新人教版一、化學(xué)鍵的分類(lèi)及共價(jià)鍵的分類(lèi)1.在以離子鍵為主的化學(xué)鍵中常含有共價(jià)鍵的成分。下列各對(duì)原子形成的化學(xué)鍵中共價(jià)鍵成分最少的是()A.Li,F(xiàn)B.Na,F(xiàn)C.Na,ClD.Mg,O2.下列說(shuō)法中不正確的是()A.σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng)B.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),最多有一個(gè)σ鍵C.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵D.N2分子中有一個(gè)σ鍵,兩個(gè)π鍵3.下列分子中無(wú)π鍵的是()A.C2H4B.C2H6C.O24.下列分子中含有的電子數(shù)目與HF相同,且只有兩個(gè)極性共價(jià)鍵的是()A.CO2B.N2OC.H2OD.CH4二、價(jià)層電子對(duì)互斥理論、雜化軌道理論與分子的空間立體構(gòu)型5.用VSEPR模型預(yù)測(cè)下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中不正確的是()A.NHeq\o\al(+,4)為正四面體形B.CS2為直線形C.HCN為折線形(V形)D.PCl3為三角錐形6.sp3雜化形成的AB4型分子的立體構(gòu)型是()A.平面四方形B.正四面體形C.四角錐形D.平面三角形7.下列分子中的中心原子雜化軌道的類(lèi)型相同的是()A.CO2與SO2B.CH4與NH3C.BeCl2與BF3D.C2H4與C2H2三、分子的性質(zhì)8.下列敘述正確的是()A.NH3是極性分子,分子中N原子處在3個(gè)H原子所組成的三角形的中心B.CCl4是非極性分子,分子中C原子處在4個(gè)Cl原子所組成的正方形的中心C.H2O是極性分子,分子中O原子不處在2個(gè)H原子所連成的直線的中央D.CO2是非極性分子,分子中C原子不處在2個(gè)O原子所連成的直線的中央9.下列各組物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)高低只與范德華力有關(guān)的是()A.Li、Na、K、PbB.HF、HCl、HBr、HIC.LiCl、NaCl、KCl、RbClD.F2、Cl2、Br2、I210.對(duì)X—O—H型化合物而言,X是除去H、O外的其他元素,下列各說(shuō)法中,不正確的是()A.當(dāng)X是活潑的金屬時(shí),它一定是強(qiáng)堿B.當(dāng)X是得電子能力很強(qiáng)的非金屬元素時(shí),X—O—H一定為酸C.X—O—H的水溶液不能導(dǎo)電D.X—O—H不可能是直線形的四、高考真題11.(·上海,8)在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列正確的是()A.熔點(diǎn):CO2>KCl>SiO2B.水溶性:HCl>H2S>SO2C.沸點(diǎn):乙烷>戊烷>丁烷D.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH312.(·海南,22)在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個(gè)羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類(lèi)型及同層分子間的主要作用力分別是()A.sp,范德華力B.sp2,范德華力C.sp2,氫鍵D.sp3,氫鍵13.(·福建理綜,30)Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增。已知:①Z的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素;②Y原子價(jià)電子(外圍電子)排布為msnmpn;③R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù);④Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)Z2+的核外電子排布式是________________。(2)在[Z(NH3)4]2+中,Z2+的空軌道受NH3分子提供的______________形成配位鍵。(3)Q與Y形成的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是________。a.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):甲>乙b.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):甲<乙c.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點(diǎn):甲<乙d.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點(diǎn):甲>乙(4)Q、R、Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序?yàn)開(kāi)_________(用元素符號(hào)作答)。(5)Q的一種氫化物相對(duì)分子質(zhì)量為26,其中分子中的σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為_(kāi)_______。五、綜合應(yīng)用14.用A.金剛石B.MgF2C.NH4ClD.NaNO3E.干冰(CO2(1)熔化時(shí)不需破壞化學(xué)鍵的是________,熔化時(shí)需破壞共價(jià)鍵的是________,熔點(diǎn)最高的是________,熔點(diǎn)最低的是________。(2)晶體中既存在離子鍵又存在共價(jià)鍵的是____________,只存在離子鍵的是________。(3)由極性鍵構(gòu)成的非極性分子是________。(4)可能溶于CCl4的有________.15.下表中實(shí)線是元素周期表的部分邊界,其中上邊界并未用實(shí)線標(biāo)出。根據(jù)信息回答下列問(wèn)題:(1)周期表中基態(tài)Ga原子的最外層電子排布式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(2)Fe元素位于周期表的________分區(qū);Fe與CO易形成配合物Fe(CO)5,在Fe(CO)5中鐵的化合價(jià)為_(kāi)_______;已知:原子數(shù)目和電子總數(shù)(或價(jià)電子總數(shù))相同的微?;榈入娮芋w,等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)特征。與CO分子互為等電子體的分子和離子分別為_(kāi)_______和________(填化學(xué)式)。(3)在CH4、CO、CH3OH中,碳原子采取sp3雜化的分子有____________。(4)根據(jù)VSEPR理論預(yù)測(cè)EDeq\o\al(-,4)的立體構(gòu)型為_(kāi)_______________________。B、C、D、E原子相互化合形成的分子中,所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的分子____(寫(xiě)2種)。本章復(fù)習(xí)課目標(biāo)落實(shí)1.共用電子對(duì)方向飽和軸平面σσπσπ越穩(wěn)定越穩(wěn)定2.直線平面三角四面體孤電子對(duì)3.極性立體構(gòu)型越大降低升高酸性越強(qiáng)雙基落實(shí)1.B[比較兩原子電負(fù)性的差值,其中Na與F的電負(fù)性差值最大。]2.C[從原子軌道重疊程度看,π鍵軌道重疊程度比σ鍵重疊程度小,故π鍵穩(wěn)定性低于σ鍵,在單質(zhì)分子中存在σ鍵(如Cl2、H2)、π鍵(N2中存在σ鍵和π鍵),稀有氣體為單原子分子,不存在化學(xué)鍵。]3.B[A項(xiàng)中含有雙鍵,D項(xiàng)中含有N≡N三鍵,即A、D兩項(xiàng)中有π鍵,C項(xiàng)O2分子中,兩個(gè)O原子間除σ鍵外,還形成p—pπ鍵,B項(xiàng)中只含共價(jià)單鍵,即只有σ鍵,而無(wú)π鍵。]4.C5.C[NHeq\o\al(+,4)、CS2、HCN中心原子上的價(jià)電子都用于形成共價(jià)鍵,沒(méi)有孤電子對(duì),所以其構(gòu)型分別為正四面體形、直線形、直線形;PCl3中心P原子上有一對(duì)孤電子對(duì),未用于形成共價(jià)鍵,其立體構(gòu)型為三角錐形。]6.B7.B[題中A選項(xiàng)CO2為sp雜化,SO2為sp2雜化,故二者不相同,A項(xiàng)不正確;B項(xiàng)中CH4為sp3雜化,NH3也為sp3雜化,二者相同,故B項(xiàng)正確;C選項(xiàng)中BeCl2為sp雜化,BF3為sp2雜化,不合題意;D選項(xiàng)中C2H4為sp2雜化,C2H2為sp雜化,二者不相同,故D項(xiàng)不正確。]8.C9.D[A項(xiàng)中為金屬,它們的熔、沸點(diǎn)高低與金屬鍵強(qiáng)弱有關(guān);B選項(xiàng)中HF的熔、沸點(diǎn)高低還與氫鍵有關(guān);C選項(xiàng)中的物質(zhì)屬離子化合物,它們的熔、沸點(diǎn)高低由離子鍵強(qiáng)弱決定。]10.C[當(dāng)X為活潑金屬時(shí),X—O的鍵極性較強(qiáng),X—O—H易從X—OH處斷裂,而呈強(qiáng)堿性;當(dāng)X為非金屬性強(qiáng)的元素時(shí),X吸引O的能力增強(qiáng),共用電子對(duì)向X方向偏移,增強(qiáng)了O—H鍵的極性,易從XO—H處斷裂,而顯酸性,如HClO。而X沒(méi)有具體指明為何種元素時(shí),無(wú)法判斷其溶液的導(dǎo)電性。又由于O原子上存在孤電子對(duì),當(dāng)其形成共價(jià)鍵時(shí),不可能是直線形的。]11.D[本題考查化學(xué)鍵及分子間作用力對(duì)物質(zhì)物理性質(zhì)的影響,難度較小。原子晶體熔點(diǎn)很高,離子晶體熔點(diǎn)較高,分子晶體熔點(diǎn)較低,A項(xiàng)錯(cuò);二氧化硫的溶解度大于硫化氫,B項(xiàng)錯(cuò);隨著碳原子數(shù)增多,烷烴的沸點(diǎn)升高,C項(xiàng)錯(cuò);非金屬元素的得電子能力越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,D項(xiàng)正確。]12.C[由石墨的晶體結(jié)構(gòu)知C原子為sp2雜化,故B原子也為sp2雜化,但由于B(OH)3中B原子與3個(gè)羥基相連,羥基間能形成氫鍵,故同層分子間的主要作用力就為氫鍵。]13.(1)1s22s22p63s23p63d9(2)孤對(duì)電子(孤電子對(duì))(3)b(4)Si<C<N(5)3∶214.(1)EFAAE(2)CDB(3)E(4)EF解析(1)晶體熔化時(shí)需要克服晶體中微粒間的結(jié)合力,原子晶體要破壞共價(jià)鍵,離子晶體要破壞離子鍵,金屬晶體要破壞金屬鍵,分子晶體只需破壞范德華力。金剛石為原子晶體,熔點(diǎn)最高。干冰是CO2晶體,為分子晶體,但CO2常溫為氣體,所以CO2熔點(diǎn)最低。(3)分子的極性與鍵的極性和分子的立體構(gòu)型有關(guān),CO2分子中,C與O間是極性鍵,分子為直線形結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),為非極性分子。(4)根據(jù)“相似相溶”原理,CCl4為非極性溶劑,易溶解非極性分子。15.(1)4s24p1(2)d0N2CN-(3)CH4、CH3OH(4)正四面體形CO2、NCl3、CCl4、CO(任寫(xiě)2個(gè))解析配合物Fe(CO)5中鐵原子是中心

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論