西藏自治區(qū)日喀則市拉孜高級中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題含解析

PAGE12-西藏自治區(qū)日喀則市拉孜高級中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題（含解析）一、選擇題(每小題4分，共40分。每小題只有一個選項符合題意。)1.下列說法正確的是()A.油脂、淀粉、蛋白質(zhì)均屬于高分子化合物B.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)C.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體D.蔗糖和葡萄糖都是單糖【答案】B【解析】【詳解】A.油脂不是高分子化合物，淀粉和蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，A錯誤；B.植物油氫化過程中，植物油中不飽和碳碳鍵與氫氣發(fā)生了加成反應(yīng)，B正確；C.淀粉和纖維素分子式都是(C6H10O5)n，由于n值不相同，所以不能互為同分異構(gòu)體，C錯誤；D.蔗糖為二糖，葡萄糖是單糖，D錯誤；答案選B。2.下列表述正確的是()A.1，2-丁二烯的鍵線式B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式-COHC.丙烷的球棍模型．D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式【答案】C【解析】【詳解】A．1，2-丁二烯中碳碳雙鍵位于1和2號碳上，鍵線式：，故A錯誤；B．醛基為醛類的官能團，醛基的結(jié)構(gòu)簡式為：-CHO，故B錯誤；C．丙烷的球棍模型．，故C正確；D．聚丙烯為丙烯通過加聚反應(yīng)生成的，聚丙烯的鏈節(jié)中主鏈含有2個碳原子，聚丙烯正確的結(jié)構(gòu)簡式為：，故D錯誤；答案選C。3.下列說法中正確的是()A.含有羥基的有機物稱為醇B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛C.苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強D.酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度【答案】D【解析】【詳解】A．羥基與鏈烴基相連形成的化合物為醇類，羥基與苯環(huán)相連形成的化合物為酚類，所以含有羥基的有機物不肯定為醇類，可能為酚類，故A錯誤；B．醛類物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但是發(fā)生銀鏡反應(yīng)的不肯定為醛類，如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖、麥芽糖等都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但是它們不屬于醛類，故B錯誤；C．苯酚又名石碳酸，苯酚的酸性很弱，其酸性比碳酸的酸性還小，故C錯誤；D．酯的水解反應(yīng)為可逆反應(yīng)，在堿性條件下，氫氧根離子能夠與水解生成的羧酸反應(yīng)，促進了酯的水解，所以在堿性條件下酯的水解程度大于酸性條件下的水解程度，故D正確。故選D。4.下列說法正確的是A.與含有相同的官能團，互為同系物B.屬于醛類，官能團為－CHOC.的名稱為：2－乙基－1－丁烯D.的名稱為：2－甲基－1，3－二丁烯【答案】C【解析】【詳解】A.前者—OH與苯環(huán)的側(cè)鏈相連，屬于醇類，后者—OH干脆與苯環(huán)相連，屬于酚類，盡管分子構(gòu)成相差了1個CH2，但是二者不是同一類物質(zhì)，所以它們不互為同系物，A錯誤；B.該物質(zhì)屬于酯類（甲酸酯，含有醛基），官能團為酯基，B錯誤；C.該物質(zhì)的官能團為碳碳雙鍵，含有官能團的最長的碳鏈有4個C，因此主鏈含有4個C，為丁烯；編號時官能團的編號要小，因此碳碳雙鍵的編號為1，乙基的編號為2，命名為2-乙基－1－丁烯，C正確；D.該物質(zhì)中含有2個碳碳雙鍵，且含有碳碳雙鍵最長的碳鏈有4個碳原子，因此該物質(zhì)為丁二烯。編號時，不管是從左端還是右端，碳碳雙鍵的編號均為1、3，因此編號的選擇，讓甲基的編號的編號小，甲基的編號為2，則該物質(zhì)的名稱應(yīng)為：2-甲基-1，3-丁二烯，故D錯誤。5.分子式為C4H8O2，并且能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)放出氣體的有機化合物的結(jié)構(gòu)有()A.3種 B.2種 C.1種 D.4種【答案】B【解析】【詳解】分子式為C4H8O2且與NaHCO3能產(chǎn)生氣體，則該有機物中含有-COOH，所以為飽和一元羧酸，烷基為-C3H7，-C3H7異構(gòu)體有：-CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH3，故符合條件的有機物的異構(gòu)體數(shù)目有2種。答案選B?！军c睛】本題主要考查同分異構(gòu)體書寫、官能團的性質(zhì)與確定等，側(cè)重于學(xué)生的分析實力的考查，嫻熟駕馭碳原子數(shù)小于5的烴基的個數(shù)是解決本題的關(guān)鍵，甲基與乙基均1種，丙基2種、丁基4種、戊基8種。6.某有機化合物的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)該有機化合物的敘述正確的是()A.該有機化合物的分子式為C16H13O5B.該有機化合物能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色【答案】D【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)的分子式為：C16H12O5，故A錯誤；B．該結(jié)構(gòu)含有兩個苯環(huán)，1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，含有1個羰基，1個碳碳雙鍵，1mol碳碳雙鍵和1mol羰基均消耗1mol氫氣，1mol該有機物最多可消耗8mol氫氣，故B錯誤；C．該結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，碳碳雙鍵，1mol酚羥基的鄰、對氫消耗1mol溴，1mol碳碳雙鍵消耗1mol溴，1mol該物質(zhì)最多消耗2molBr2，故C錯誤；D．該物質(zhì)含有酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，故D正確；故選：D。7.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是()A. B.C. D.【答案】D【解析】【詳解】依據(jù)有機物結(jié)構(gòu)簡式可推斷A中有2組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶1，B中有3組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶1∶1，C中有3組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶1∶4，D中有兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2。選項D正確，答案選D。8.組成為C4H9Cl的鹵代烴，可能存在的同分異構(gòu)體有A.兩種 B.三種 C.五種 D.四種【答案】D【解析】【詳解】C4H9Cl是C4H10中1個H原子被Cl原子代替，C4H10有兩種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH3和（CH3）2CHCH3；CH3CH2CH2CH3中有兩種類型的H原子，其一氯代物有2種；（CH3）2CHCH3中有2種類型的H原子，其一氯代物也有2種；C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種。答案：D。9.下列化合物的分子中，全部原子都處于同一平面的有()①乙烷②甲苯③氟苯④四氯乙烯A.①② B.①③ C.②③ D.③④【答案】D【解析】【分析】苯和乙烯為平面分子，全部原子共平面?！驹斀狻竣僖彝榻Y(jié)構(gòu)式為：，含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，所以乙烷中全部原子不行能共平面；②甲苯中含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，所以甲苯中全部原子不行能在同一個平面上；③氟苯為，苯為平面型結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)干脆相連的原子在同一個平面上，所以氟苯中全部原子在同一個平面上；④四氯乙烯為，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，所以四氯乙烯中全部原子在同一個平面上；故全部原子都處于同一平面的有③④。答案選D。10.有一種有機物結(jié)構(gòu)簡式為，推想它不行能具有下列哪種性質(zhì)()A.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化B.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)褪色C.能發(fā)生加聚反應(yīng)D易溶于水，也易溶于有機溶劑【答案】D【解析】詳解】A．含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故A不選；B．含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B不選；C．含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，故C不選；D．該物質(zhì)為芳香烴，不溶于水，但能溶于有機溶劑，故D選；故選D。11.有一醫(yī)藥中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖：(1)其分子式為______，含有的含碳官能團名稱為______。(2)關(guān)于其化學(xué)性質(zhì)的描述，下列不正確的是_____。A.能與氯化鐵溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.能使溴水褪色D.能發(fā)生消去反應(yīng)(3)肯定條件下，1mol該物質(zhì)最多可與____molH2發(fā)生加成反應(yīng)。【答案】(1).C9H10O2(2).醛基(3).D(4).4【解析】【分析】依據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和醛基?！驹斀狻?1)由結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C9H10O2，含有的含碳官能團名稱為醛基；(2)A．結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，所以能與氯化鐵溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，A正確；B．結(jié)構(gòu)中含有醛基，所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B正確；C．結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，且酚羥基對位含有氫原子，所以能使溴水褪色，C正確；D．結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；所以不正確的是D；(3)肯定條件下，1mol該物質(zhì)中醛基可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)?！军c睛】本題考查有機物官能團的性質(zhì)，嫻熟駕馭有機物官能團酚羥基和醛基的性質(zhì)，留意苯環(huán)也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。12.下列五種物質(zhì)中：①CH3CHO②CH3CH2OH③C6H5OH④HCOOC2H5⑤CH3COOH(1)能與NaOH溶液反應(yīng)的有________(填寫序號，下同)；(2)能發(fā)生銀境反應(yīng)的有________；(3)既能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)的有___________；(4)能和NaHCO3反應(yīng)的有______________。【答案】(1).③④⑤(2).①④(3).②(4).⑤【解析】【詳解】(1)含酚羥基、酯基、羧基的有機物可以和NaOH反應(yīng)，所以選③④⑤；(2)醛基以及甲酸、甲酸酯可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以選①④；(3)含羥基的有機物能發(fā)生酯化反應(yīng)，且與羥基相連碳原子的鄰位C上有H能發(fā)生消去反應(yīng)(苯環(huán)上的碳原子除外)，所以選②；(4)只有含羧基的有機物能和NaHCO3反應(yīng)，所以選⑤。13.試驗室用圖所示的裝置制取乙酸乙酯。(1)在大試管中配制肯定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液，操作步驟如下：__________，然后輕振蕩使其混合勻稱。(2)濃硫酸的作用是：①_____________；②____________。(3)右邊裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在液面上而不能插入溶液中，目的是防止溶液的倒吸。造成倒吸的緣由是_________________。(4)分別得到乙酸乙酯的方法是_______，分別須要的玻璃儀器是_________。(5)若加的是C2H518OH寫出制乙酸乙酯的方程式_________________?！敬鸢浮?1).向大試管中注入適量乙醇，將濃H2SO4加入乙醇中，邊加邊振蕩，最終加入乙酸(2).催化劑(3).吸水劑(4).揮發(fā)出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水后導(dǎo)管內(nèi)壓強減小引起倒吸(5).分液(6).分液漏斗、燒杯(7).CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O【解析】【詳解】(1)由于濃硫酸溶于水放熱，而乙醇和乙酸都是易揮發(fā)的，所以在大試管中配制肯定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的操作步驟為向大試管中注入適量乙醇，將濃H2SO4加入乙醇中，邊加邊振蕩，最終加入乙酸；(2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，需濃硫酸作催化劑，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動，所以濃硫酸的作用為催化劑，吸水劑；(3)由于揮發(fā)出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水后導(dǎo)管內(nèi)壓強減小，所以造成倒吸的緣由是揮發(fā)出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水后導(dǎo)管內(nèi)壓強減小引起倒吸；(4)乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，可以通過分液方法分別；分別須要的玻璃儀器是分液漏斗、燒杯；(5)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基，醇脫氫，乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式是：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O。【點睛】本題考查了乙酸乙酯的制取原理及基本操作方法，題目難度不大，留意駕馭乙醇與乙酸制取乙酸乙酯的反應(yīng)原理，明確運用試劑作用，如飽和碳酸鈉溶液、濃硫酸的作用等。14.有機物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成中間體等，制備W的一種合成路途如下。請回答下列問題：(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式____________(2)F的化學(xué)名稱是________，⑤和⑥的反應(yīng)類型分別是_____，______。(3)E中含有的官能團是____(寫名稱)，D聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式________?！敬鸢浮?1).(2).苯甲醇(3).消去反應(yīng)(4).取代反應(yīng)(5).碳碳雙鍵、羧基(6).(7).+2NaOH+2NaBr【解析】分析】A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，由B的結(jié)構(gòu)可知A為；B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，C為；C催化氧化的產(chǎn)物接著氧化生成D，則D為；對比D、E的分子式可知，D分子內(nèi)脫去1分子水生成E，故D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為；E與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成W為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)依據(jù)上述分析，A為，故答案為：；(2)F的名稱為苯甲醇，由分析可知，反應(yīng)⑤為發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)⑥為和在濃硫酸催化和加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故答案為：苯甲醇；消去反應(yīng)；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；(3)E為，E中的官能團有羧基和碳碳雙鍵，D為，含羥基和羧基，D可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，故答案為：碳碳雙鍵、羧基；；(4)反應(yīng)②為鹵代烴的水解，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr，故答案為：+2NaOH+2NaBr。15.化合物X是一種香料，可采納乙烯與甲苯為主要原料，按下列路途合成：已知：RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′請回答下列問題：(1)A中官能團的名稱是__________________。(2)D→E的化學(xué)方程式___________________。(3)X的結(jié)構(gòu)簡式_________________。(4)與F互為同分異構(gòu)體又滿意下列條件的有____種。①遇到氯化鐵溶液會顯紫色，②會發(fā)生銀鏡反應(yīng)③苯環(huán)上有三個取代基在其它同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有六組峰，氫原子數(shù)比符合1:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)為_____。(5)依據(jù)上面合成信息及試劑，寫出以乙烯為原料(無機試劑任選)，寫出合成CH3CH＝CHCOOCH2CH3路途___________。【答案】(1).羥基(2).2+O22+2H2O(3).(4).20(5).或或或(6).CH2＝CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3CH＝CHCOOCH2CH3【解析】【分析】乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，故A是乙醇，乙醇催化氧化最終生成乙酸，故B是乙酸；甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng)生成C，C在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生發(fā)生水解生成D，則