高考化學(xué)烴的衍生物一輪復(fù)習(xí)小題訓(xùn)練（解析版）

妊的衍生物

1.下列說(shuō)法不正確的是（）

A.甘油不是油B.石炭酸不是酸C.石蠟油不是油脂D.環(huán)己烷不是飽和燒

【答案】D

【解析】甘油是丙三醇，不是油，A正確；苯酚俗稱石炭酸，屬于酚不是酸，C正確;

石蠟油是燒類，不是油脂，B正確；環(huán)己烷是飽和脛，D錯(cuò)誤。

2.下列方程式中，正確的是（）

A.2C6H5OH+Na2CO-2C6H5ONa+CO2T+與。

醇,

B.CH3CHBrCH2Br+2NaOHA*CH3cHOHCHQH+2NaBr

C.C.HOH+HNO2-QHqNO。+H,0

儂H：SO4

D.CH,CO。OH+CQHOHt*CH,CO。OC.H+H9O

OC）ZbOC）Zb乙

【答案】c

【解析】A中反應(yīng)屬弱酸制強(qiáng)酸，B中反應(yīng)屬消去反應(yīng)，D中酯化反應(yīng)是醇脫氫，酸脫

羥基，故選C。

3.關(guān)于新型冠狀病毒感染的肺炎防控，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.構(gòu)成冠狀病毒的蛋白質(zhì)與RNA都是高分子化合物

B.使用消毒劑時(shí)要注意安全、如酒精、84消毒液等的使用需防火災(zāi)、防爆炸、防中毒

C.醫(yī)治冠狀病毒肺炎藥物研發(fā)的其中一個(gè)方向，是通過(guò)化學(xué)合成物質(zhì)抑制病毒在體內(nèi)

復(fù)制

D.乙醛、95%的乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸等脂溶劑皆可有效滅活病毒

【答案】D

【解析】A項(xiàng)，蛋白質(zhì)是有多種氨基酸根據(jù)不同的排列組合結(jié)合在一起的，RNA是有

多種核糖核酸很具不同的排列組合結(jié)合在一起的，二者均屬于高分子化合物,A正確；B項(xiàng)，

酒精以燃燒，84消毒液的有效成分是NaClO,NaClO遇酸性物質(zhì)會(huì)生成弱電解質(zhì)HC1O,

HC1O見(jiàn)光易分解，溶液造成中毒，B正確；C項(xiàng)，病毒在體內(nèi)通過(guò)RNA的復(fù)制進(jìn)行增殖，

可通過(guò)藥物進(jìn)行抑制，C正確；D項(xiàng)，乙醛雖可以溶解脂質(zhì)，但乙醛對(duì)人體有毒，不可用于

消毒；95%的酒精會(huì)在細(xì)菌表面形成一層保護(hù)膜，阻止其進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，難以將細(xì)菌徹底殺

死，D錯(cuò)誤；故選D。

4.下列哪一種試劑可以鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四種無(wú)色溶液（）

A.銀氨溶液B.濃澳水

C.新制Cu（OH）2懸濁液D.FeC%溶液

【答案】C

【解析】乙醇、乙醛不能溶解新制Cu（OH）2懸濁液，但乙醛與新制Cu（0H）2懸濁液共

熱時(shí)生成紅色沉淀。甲酸和乙酸都能溶解新制Cu（OH）2懸濁液，但甲酸能與過(guò)量新制

Cu（0H）2懸濁液共熱時(shí)生成紅色沉淀，故C項(xiàng)符合題意。

5.下表中II對(duì)II的解釋不正確的是（）

IIII

苯環(huán)使羥基活

A潑

OHOH

BBr

《J+3Br2一n^jTI+3HBr羥基使苯環(huán)活

潑

B

Br

苯環(huán)使羥基活

C/\『OH+X0H一”-ONa+H?O

CxzV潑

CH3

DGTE+32山八"『NS+3HC

2甲基使苯環(huán)活

△

V

D潑

NO,

【答案】A

【解析】無(wú)論是醇羥基還是酚羥基都能與鈉反應(yīng)，A項(xiàng)不能說(shuō)明苯環(huán)使羥基活潑；苯酚

比苯容易發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明羥基使苯環(huán)活潑,B項(xiàng)正確；醇羥基不顯酸性而酚羥基顯酸性，

是由于苯環(huán)的影響，C項(xiàng)正確；苯發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基只取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，而甲

苯發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基可以取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，顯然是由于甲基的作用，使苯環(huán)上

的氫原子活潑，D項(xiàng)正確。

6.如下表所示，為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)），所選用的除雜試劑與主要分離方

法都正確的是（）

不純物質(zhì)除雜試劑分離方法

A苯（甲苯）KMnO/酸化），NaOH溶液分液

溶液過(guò)濾

BNH4Cl(FeCl3)NaOH

C乙醇（乙酸）NaOH溶液，水分液

D苯（苯酚）濃澳水過(guò)濾

【答案】A

【解析】甲苯與酸性KMnC）4溶液反應(yīng)后，生成了苯甲酸，加入NaOH溶液后，變?yōu)楸?/p>

甲酸鈉，溶于水，苯不溶于水，分液即可；B中加入NaOH溶液生成Fe（OH）3沉淀，但NH4cl

也會(huì)與NaOH溶液反應(yīng)；C中乙醇與水互溶，所以不正確；D中苯酚和濃漠水反應(yīng)生成三澳

苯酚溶于苯，無(wú)法分離。

7.下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.水、乙醇、乙酸都屬于弱電解質(zhì)

B.淀粉、有機(jī)玻璃和蛋白質(zhì)都是高分子化合物

C.分子式為CsHio。2且能與NaHCC^反應(yīng)放出氣體的結(jié)構(gòu)共有4種

D.Imol鹽酸美西律（〈=>0人丫）最多可與3moiH,發(fā)生加成

〈NH:-HC1

【答案】A

【解析】A項(xiàng)，乙醇在水溶液和熔融狀態(tài)下均不能電離出自由移動(dòng)的離子，屬于非電解

質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，淀粉、蛋白質(zhì)都是天然有機(jī)高分子，有機(jī)玻璃是合成有機(jī)高分子，

故B正確；C項(xiàng)，分子式為CsH]。。?且能與NaHCC）3反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物為飽和一元竣

酸，結(jié)構(gòu)為C4HLeOOH,丁基（聲9有四種不同結(jié)構(gòu)，所以C5H]o02的竣酸有4種同分異構(gòu)

體，C正確；D項(xiàng)，根據(jù)鹽酸美西律的結(jié)構(gòu)可知，該分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，不含有碳碳雙

鍵及碳氧雙鍵，1個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)H2發(fā)生加成反應(yīng)，因此Imol鹽酸美西律最多可與3moi

國(guó)發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。

8.有機(jī)物分子中原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明

上述觀點(diǎn)的是（）

A.CH3co0H有酸性，而醇、酮類物質(zhì)沒(méi)有酸性

B.甲苯使酸性高鎰酸鉀褪色，而苯不能使其褪色

C.苯酚遇鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，而醇不能

D,乙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯不能與之加成

【答案】D

【解析】A項(xiàng)，竣基中的碳氧雙鍵影響羥基上的氫，使之易電離，A正確；B項(xiàng)，苯不

能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，苯上沒(méi)有可以被氧化的氫原子，甲苯能使高鎰酸鉀酸性溶液褪

色，甲基被氧化成竣基，說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，B正確；C項(xiàng)，苯酚遇鐵離

子發(fā)生顯色反應(yīng)，而醇不能，說(shuō)明苯環(huán)的影響使羥基更易提供孤電子對(duì)，C正確；D項(xiàng)，碳

碳雙鍵發(fā)生的是親電加成，氫氟酸是親核試劑，不能與烯煌的碳碳雙鍵加成，不是官能團(tuán)的

相互影響，D錯(cuò)誤。

9.下列組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的有機(jī)化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是（不考慮立體異構(gòu)）（）

選項(xiàng)ABcD

分子式CHClCH

bfilzz51002C5H120Cg%。

類別含氯化合物與NaOH反應(yīng)與鈉反應(yīng)含有苯環(huán)

【答案】B

【解析】A項(xiàng)，C6H12cl2的碳架異構(gòu)有5種，二氯代物中，氯原子可在相同或不同的碳

原子上，種類較多，多于4種，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，對(duì)應(yīng)的竣酸的種類由丁基決定，

丁基有4種，則仁乩00。對(duì)應(yīng)的竣酸有4種同分異構(gòu)體；C項(xiàng)，CH19O的碳架有三種，形

成的醇有8種；D項(xiàng)，分子式為含有苯環(huán)的燒，可為二甲苯（鄰、間、對(duì)3種）或乙苯，

o1U

共4種，的異構(gòu)體多于4種；故選B。

o1U

10.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，氧雜螺戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為X，

則下列說(shuō)法正確的是（）

A.Imol該有機(jī)物完全燃燒需要消耗5.5molO2

B,二氯代物超過(guò)3種

C.該有機(jī)物與環(huán)氧乙烷互為同系物

D.該有機(jī)物所有碳、氧原子處于同一平面

【答案】B

【解析】A項(xiàng)，氧雜螺戊烷的分子式是C4H6。，Imol該化合物完全燃燒消耗的物質(zhì)

的量為5mol,A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，氧雜螺戊烷二氯代物中兩個(gè)C1原子在同一個(gè)C原子上3種同

分異構(gòu)體，在兩個(gè)不同的C原子上也有3種同分異構(gòu)體，所以含有的同分異構(gòu)體種類數(shù)目

為6種，超過(guò)了3種，B正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物與環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)不相似，因此不是同系物，

C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物含有C原子為飽和C原子，飽和C原子連接的原子構(gòu)成的是四面

體結(jié)構(gòu)，最多有兩個(gè)頂點(diǎn)原子與該C原子在同一個(gè)平面上，所以不是所有碳、氧原子處于

同一平面，D錯(cuò)誤。

11.下列說(shuō)法正確的是（）

A.檢驗(yàn)淀粉水解情況的加液順序：淀粉溶液一稀硫酸一NaOH溶液一碘水一銀氨溶液

B.CHzCNiyCH2cH2coOH不是a-氨基酸，但可以和甘氨酸反應(yīng)生成多肽

C.皂化反應(yīng)后期向反應(yīng)液中加入飽和食鹽水下層析出高級(jí)脂肪酸鹽

D.將10%的葡萄糖溶液加到新制氫氧化銅懸濁液中，出現(xiàn)磚紅色沉淀

【答案】B

【解析】A項(xiàng)，檢驗(yàn)淀粉水解情況的加液順序應(yīng)為：淀粉溶液一稀硫酸-NaOH溶液一

銀氨溶液，若利用碘檢驗(yàn)淀粉的存在應(yīng)在酸性條件下，在堿性條件下，碘與氫氧化鈉反應(yīng)生

成碘化鈉、次碘酸鈉、水，無(wú)法檢驗(yàn)是否含有淀粉剩余，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，C與CNiyCH2coOH

不是a圜基酸，但含有竣基和氨基，它可以和甘氨酸反應(yīng)形成肽鍵，故B正確；C項(xiàng)，皂

化實(shí)驗(yàn)后期加入食鹽細(xì)粒使高級(jí)脂肪酸鹽析出，由于密度小于水，浮在混合液上面，故C

錯(cuò)誤；D項(xiàng)，葡萄糖與氫氧化銅的反應(yīng)在堿性條件下，且加熱，則10%的葡萄糖溶液加到

新制氫氧化銅懸濁液中無(wú)現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。

12.下列化學(xué)方程式或離子方程式正確的是

-一

A.1一氯丙烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱：CH3cH2cHzCl+NaOH-「CH3cH=CH底

+NaCl+H2O

B.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：.2QH9-+CO,+HQ—2QHOH+CO2-

bb/ZboI；31)

C.乙醛溶液中加入新制堿性Cu(0H)2懸濁液并加熱

CH3CHO+2CU(OH)2+OH—^-4CH3COO-+CU2O；+3H2O

D.向小蘇打溶液中加入醋酸：CO2+2CH,COOH=COt+HO+2CH,COO

ooZ94Q。

【答案】c

【解析】A項(xiàng)，1一氯丙烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱的反應(yīng)為CH3CH2CH2Cl+NaOH

□EMCHCH9CH9OH+NaCl,A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子反

應(yīng)為C6H5O-+CO+H2O^C6H5OH+HCO3-,B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙醛溶液中加入新制堿性CU(OH)2

懸濁液并加熱的離子反應(yīng)為CH3cHe)+2CU(OH)2+OH^^CH3COO-+Cu2Oi+3H2O,ClE^t；

D項(xiàng)，向小蘇打溶液中加入醋酸的離子反應(yīng)為HCO34cH3coOHMCOZT+^O+CH3coO-,D

錯(cuò)誤；答案選C。

13.有機(jī)物分子中原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明

上述觀點(diǎn)的是

A.CH3co0H有酸性，而醇、酮類物質(zhì)沒(méi)有酸性

B.甲苯使酸性高鎰酸鉀褪色，而苯不能使其褪色

C.苯酚遇鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，而醇不能

D.乙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯不能與之加成

【答案】D

【解析】A項(xiàng)，竣基中的碳氧雙鍵影響羥基上的氫，使之易電離，A正確；B項(xiàng)，苯不

能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，苯上沒(méi)有可以被氧化的氫原子，甲苯能使高鎰酸鉀酸性溶液褪

色，甲基被氧化成竣基，說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，B正確；C項(xiàng)，苯酚遇鐵離

子發(fā)生顯色反應(yīng)，而醇不能，說(shuō)明苯環(huán)的影響使羥基更易提供孤電子對(duì)，C正確；D項(xiàng)，碳

碳雙鍵發(fā)生的是親電加成，氫氟酸是親核試劑，不能與烯脛的碳碳雙鍵加成，不是官能團(tuán)的

相互影響，D錯(cuò)誤。

14.丙烯酸羥乙酯(I［可用作電子顯微鏡的脫水劑，可用下列方法制備：

傕化劑

_V------------>CH>=CHCOOCltCHiOH

Iiiin

下列說(shuō)法不正確的是

A.化合物H能與NaHCC>3溶液反應(yīng)生成CO2

B.可用B7的CCL溶液檢驗(yàn)化合物H中是否混有化合物I

C.化合物II與乙醛互為同分異構(gòu)體

D.化合物n水解可生成2種有機(jī)物

【答案】B

【解析】A項(xiàng)，化合物H中含有竣基，能與NaHCC）3溶液反應(yīng)生成CC>2,A正確；B項(xiàng)，

化合物H和I分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，可與Bq的CCL溶液發(fā)生加成反應(yīng)，無(wú)法檢驗(yàn),

B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，化合物II與乙醛分子式均為C2HQ,二者互為同分異構(gòu)體，C正確；D項(xiàng)，

化合物n是酯，水解生成乙二醇和丙烯酸，D正確。

15.此味廣泛用作醫(yī)藥工業(yè)原料。一種制備原理如下：

CH°催化劑,<^乂,

糠辭毗嚏

下列說(shuō)法正確的是（）

A.Imol糠醛與3moi為反應(yīng)生成Imol糠醇

B.苯和叱噬互為同分異構(gòu)體

C.用金屬鈉可檢驗(yàn)糠醛和糠醇

D.糠醇在酸性高鎰酸鉀溶液中轉(zhuǎn)化為糠醛

【答案】C

【解析】A項(xiàng)，Imol糠醛中的醛基與ImolH?發(fā)生加成反應(yīng)生成Imol糠醇，A說(shuō)法錯(cuò)

誤；B項(xiàng)，苯中不含N原子，和此噬的分子式不同，不是同分異構(gòu)體，B說(shuō)法錯(cuò)誤；C項(xiàng),

鈉能與糠醇中的羥基反應(yīng)生成H2,與糠醛不反應(yīng)，C說(shuō)法正確；D項(xiàng)，糠醇含有羥基、碳

碳雙鍵，能被酸性高鎰酸鉀氧化成竣基等，D說(shuō)法錯(cuò)誤；故選C。

16.茶文化是中國(guó)人民對(duì)世界飲食文化的一大貢獻(xiàn)，茶葉中含有少量的咖啡因（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式如圖）。關(guān)于咖啡因的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

CH,

A.分子式為C8Hl0O2N4B.能溶于水

c.具有弱堿性，能與酸反應(yīng)D.一定條件下，能與H,發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】A

【解析】A項(xiàng)，根據(jù)咖啡因的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子式為CgHioC^Ny故A符合題意；

B項(xiàng)，該有機(jī)物含有跋基，具有酮的性質(zhì)，能溶于水，故B不符合題意；C項(xiàng)，該有機(jī)物含

有酰胺鍵，具有弱堿性，能與酸反應(yīng)，故C不符合題意；D項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和

碳氮雙鍵，一定條件下，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故D不符合題意；故選A。

0(K'CH3

17.某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為\H((KH,(當(dāng)它完

全水解時(shí)，可得到的產(chǎn)物有()

A.2種B.3種C.4種D.5種

【答案】C

O

I

【解析】該有機(jī)物分子中含有3個(gè)可水解官能團(tuán)，包括兩個(gè)一<\—<1和一個(gè)

C)

I

—NH—C完全水解后可得4種產(chǎn)物。

18.重排反應(yīng)是指某種化合物在試劑、溫度或其他因素的影響下，發(fā)生分子中某些基團(tuán)

的轉(zhuǎn)移或分子內(nèi)碳原子骨架改變的反應(yīng)。氫化偶氮苯(a)在一定條件下可重排為聯(lián)笨胺(b),

其變化如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()

NII—N?———.出N—NI,

公化偶依紫(￡1)—一聯(lián)紫威1>)

A.b分子中所有碳原子和氮原子可能共平面

B.Imola或b均能與6moi乩完全加成

C.a和b均能發(fā)生氧化反應(yīng)

D.a和b分子苯環(huán)上的一氯取代物數(shù)目相同

【答案】D

【解析】A項(xiàng)，苯是平面型分子，分子中所有原子共平面，聯(lián)苯胺中兩個(gè)苯環(huán)直接相連，

可看作是苯胺中氨基對(duì)位的C原子上的H被另一個(gè)苯環(huán)取代，因此兩個(gè)苯環(huán)的所有碳原子

可能共平面，A正確；B項(xiàng)，Imola分子和Imolb分子均含2moi苯環(huán)，Imol苯環(huán)能和3moi也

發(fā)生完全加成，故Imola或b均能與6moi也完全加成，B正確；C項(xiàng)，一口一有還原性，

故a和b均能發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；D項(xiàng)，a分子中苯環(huán)上一氯取代物有3種，b分子中

苯環(huán)上一氯取代物有2種，二者的一氯取代物種類不相等，D錯(cuò)誤。故選D。

19.有機(jī)物A與B是分子式為的同分異構(gòu)體，在酸性條件下均可水解，水解

01UZ

情況如下圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()

B△

A.X、丫互為同系物B.C分子中的碳原子最多有3個(gè)

C.X,丫的化學(xué)性質(zhì)不可能相似D.X、丫一定互為同分異構(gòu)體

【答案】D

【解析】因A、B互為同分異構(gòu)體，二者水解后得到同一種產(chǎn)物C,由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖知X、

丫分子式相同且為官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體，A、C不正確，D正確；C可以是甲酸、乙酸，

也可以是甲醇，B不正確。

20.磷酸奧司他韋是臨床常用的抗病毒藥物，常用于甲型和乙型流感治療。其中間體結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.分子中的含氧官能團(tuán)為醒鍵、酯基與翔基

B.分子中滿足sp3雜化軌道類型的原子對(duì)應(yīng)的元素有3種

C.該有機(jī)物可以使濱水褪色

D.Imol該有機(jī)物最多能與ImolH?發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】A

oo

【解析】A項(xiàng)，分子中的含氧官能團(tuán)為醵鍵，||酯基，和||H

----CQ----N

酰胺基，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，滿足sp3雜化軌道類型的原子為C、N、O三種，B正確；C項(xiàng)，該

有機(jī)物含有官能團(tuán)碳碳雙鍵，可以使澳水褪色，C正確；D項(xiàng)，Imol該有機(jī)物只有Imol碳

碳雙鍵，和發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)IniolH2,D正確；故選A。

21.氯代碳酸乙烯酯在脫鹵化劑三乙胺的作用下脫去氯化氫生成碳酸亞乙烯酯反應(yīng)的化

學(xué)方程式如圖，下列說(shuō)法不正確的是（）

-HC1

制代碳酸乙烯怖三乙胺碳酸比乙烯所

A.二氯碳酸乙烯酯有2種結(jié)構(gòu)

B.三甲胺的同分異構(gòu)體有3種

C.碳酸亞乙烯酯在酸性條件下水解生成兩種有機(jī)物

D.碳酸亞乙烯酯中氫的種類有1種

【答案】C

【解析】A項(xiàng)，如圖:C>0,分子中只有1、2號(hào)碳上有H原子能被取代，二氯碳

酸乙烯酯有2種結(jié)構(gòu)，一種為2個(gè)氯原子取代在同一個(gè)碳上，一種為2個(gè)氯原子取代在不同

碳原子上，選項(xiàng)A正確；B項(xiàng)，三甲胺的同分異構(gòu)體有1-丙氨、2-丙氨、甲乙胺共3種，

選項(xiàng)B正確；C項(xiàng)，碳酸亞乙烯酯在酸性條件下水解可能生成碳酸和乙烯醇或

HOOCOCH=CHOH,等有機(jī)物，選項(xiàng)C不正確；D項(xiàng)，碳酸亞乙烯酯高度對(duì)稱，其中氫的

種類只有1種，選項(xiàng)D正確；故選C。

OH

0H

22.某些有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列說(shuō)法中正確的是（）

A.該有機(jī)物的分子式為C17H29O2

B.分子中有苯環(huán)

C.能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.只有一個(gè)官能團(tuán)

【答案】C

【解析】A項(xiàng)，分子式為C17H32。2,故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中沒(méi)有苯環(huán)，故B錯(cuò)誤；C

項(xiàng)，有兩種官能團(tuán)，即羥基和碳碳雙鍵，由于有碳碳雙鍵，所以能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，

故C正確；D項(xiàng)，有兩種官能團(tuán)，即羥基和碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤。

23.某抗腫瘤藥物中間體的合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是（）

A.呻喙的分子式為Ca&N

B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面

C.可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體

D.1mol該中間體，最多可以與9moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】C

【解析】根據(jù)有機(jī)物中碳原子成鍵特點(diǎn)，哼I噪的分子式為C8H?N,A錯(cuò)誤；苯環(huán)是平面

正六邊形，一CHO的空間構(gòu)型是平面形，因此苯甲醛中所有原子可能全部共面，B錯(cuò)誤；

能使新制氫氧化銅懸濁液加熱時(shí)，出現(xiàn)磚紅色沉淀，中間體中不含醛基,

加入新制氫氧化銅懸濁液無(wú)現(xiàn)象，可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體，正確；

1mol中間體中含有2mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，因此1mol中間體最多與7mol氫氣發(fā)生

加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

24.一種天然化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法中不正確的是

()

A.X的分子式為CigHiQ,

iyio(

B.化合物X能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.1mol化合物X最多能與5moiNaOH發(fā)生反應(yīng)

D.化合物X與溟水既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)

【答案】C

【解析】A項(xiàng)，每個(gè)分子中含有19個(gè)C,18個(gè)H,7個(gè)0,故分子式為C19H18O7,正確；

B項(xiàng)，碳碳雙鍵、酚羥基均可以使酸性KMnO］溶液褪色，正確；C項(xiàng)，分子中含有3個(gè)酚

羥基和一個(gè)酯基可以與NaOH反應(yīng)，即1molX最多可與41noiNaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，

分子中含有碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有酚羥基，可以與B%發(fā)生鄰、對(duì)位

的取代，正確。

25.五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥，其有效成分為X0在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為丫、

Zo

COOHCOOH0H

入「?走?件內(nèi)一CH一定*?件下，I0COOH

HO-O-OHHO-LJI

OHOH

OH

YX7

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.1molZ最多能與7moiNaOH發(fā)生反應(yīng)

B.1molX最多能與2moiB%發(fā)生取代反應(yīng)

C.丫分子含有兩種含氧官能團(tuán)

D.丫能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應(yīng)

【答案】A

【解析】Z中含有5個(gè)酚羥基、1個(gè)一COOH、1個(gè)酚酯基，1molZ最多消耗81noiNaOH,

A錯(cuò)誤；X中酚羥基的鄰、對(duì)位上的H能被Br取代，B正確；丫中含有羥基和竣基兩種含

正確；丫中有C=C,能發(fā)生加成反應(yīng)，一OH能發(fā)生取代反應(yīng)，一OH鄰位

碳上有H,能發(fā)生消去反應(yīng)，C=C,—OH均能被氧化，一COOH和一OH能縮聚成酯，D

正確。

26.貝諾酯是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，下列關(guān)于貝諾酯的

描述正確的是（）

O

人

OCH

A.貝諾酯使濱水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色的原理相同

B.貝塔酯中含有3種含氧官能團(tuán)

C.1mol貝諾酯最多可以消耗9molH。

D.1mol貝諾酯最多可以消耗5moiNaOH

【答案】D

【解析】根據(jù)貝諾酯的結(jié)構(gòu)，其能使謨水褪色（發(fā)生萃取作用），不能使酸性高鎰酸鉀溶

液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；貝諾酯分子中只含有2種含氧官能團(tuán)，分別為酯基和肽鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤;

分子中只有苯環(huán)可與氫氣加成，所以1mol貝諾酯最多可以消耗6moiH2,C項(xiàng)錯(cuò)誤；貝諾

酯分子中2個(gè)酯基水解各消耗2個(gè)OH-,1個(gè)肽鍵水解消耗1個(gè)0H-,所以1mol貝諾酸最

多可以消耗5moiNaOH,D項(xiàng)正確。

27.油脂是人類日常生活中必不可少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯。

常見(jiàn)的高級(jí)脂肪酸有硬脂酸、軟脂酸、油酸和亞油酸四種，現(xiàn)將這四種酸與甘油混合加熱,

R-C。-

生成混甘油酯的種類有（不考慮立體異構(gòu)）巳知：結(jié)構(gòu)中，R。、凡相

Rt—C'—(J—CH

Q

同的為單甘油酯，R「RrR3不完全相同的為混甘油酯）

A.28種B.32種C.36種D.40種

【答案】C

【解析】常見(jiàn)的高級(jí)脂肪酸有硬脂酸、軟脂酸、油酸和亞油酸四種，現(xiàn)將這四種酸與甘

油混合加熱，生成混甘油酯的種數(shù)可以這樣計(jì)算：RrR2、R3完全不相同的可以有43Q2

種優(yōu)選R2,有4種不同的選法，再?gòu)挠嘞碌?種中選2種作為&和R3,有3種選法）；Rp

R2相同而R3不相同的有4m口2種件選R1和R2,有4種不同的選法，再?gòu)挠嘞碌?種

種作為R3,有3種選法）；\、R3相同，而R?不相同的有3口2種洗選R1和

R3,有4種不同的選法，再?gòu)挠嘞碌?種中選1種作為R2,有3種選法）。綜上所述，生成

的混甘油酯共有36種。故選C。

28.清肺排毒湯”來(lái)源于中醫(yī)經(jīng)典方劑組合，對(duì)新冠肺炎病毒感染的輕型、普通型的治

療具有良好的效果。其中的一味中藥黃苓的有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是（）

O0H

黃苓甘

A.黃苓昔是芳香化合物，其分子式