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文檔簡介
保健品管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院內(nèi)部保健品的管理,保障患者的安全和權(quán)益,提升醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量和信譽(yù)度,訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部與保健品相關(guān)的管理工作。第三條醫(yī)院保健品管理應(yīng)遵從法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定的要求,確保藥品銷售的合法性和安全性。第二章保健品管理的責(zé)任第四條醫(yī)院設(shè)立保健品管理部門,明確保健品管理的責(zé)任人。保健品管理部門負(fù)責(zé)訂立保健品的采購、銷售、存儲(chǔ)和使用等相關(guān)工作的規(guī)范、流程、標(biāo)準(zhǔn)和制度。第五條保健品管理部門負(fù)責(zé)組織員工對保健品相關(guān)政策、法規(guī)和規(guī)定進(jìn)行培訓(xùn),提高員工的保健品管理水平。第六條醫(yī)院各科室應(yīng)設(shè)立特地的保健品管理崗位,由專人負(fù)責(zé)保健品的采購、銷售、存儲(chǔ)和使用等工作,并嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定。第三章保健品的采購管理第七條醫(yī)院的保健品采購應(yīng)遵從透亮、公平、公正的原則,確保采購結(jié)果合理合法。第八條保健品采購應(yīng)依照醫(yī)院采購管理制度進(jìn)行,明確采購的程序、環(huán)節(jié)和要求,實(shí)施統(tǒng)一的采購計(jì)劃和采購評審。第九條醫(yī)院應(yīng)建立健全的供應(yīng)商管理制度,對供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審查,確保供應(yīng)商的信譽(yù)和產(chǎn)品質(zhì)量,并與供應(yīng)商簽訂合格供應(yīng)協(xié)議。第十條采購人員應(yīng)遵從“能否滿足治療需要”、“價(jià)格合理”、“質(zhì)量可靠”的原則進(jìn)行保健品的選擇和采購。第十一條保健品采購驗(yàn)收應(yīng)依照醫(yī)院相關(guān)要求進(jìn)行,驗(yàn)收合格的保健品方可入庫。第十二條醫(yī)院應(yīng)建立健全的保健品庫存管理制度,確保保健品的存儲(chǔ)安全和有效性,并嚴(yán)格依照保健品的儲(chǔ)存要求進(jìn)行存儲(chǔ)。第四章保健品的銷售管理第十三條醫(yī)院保健品的銷售應(yīng)依照法律法規(guī)和規(guī)定的要求進(jìn)行,不得存在銷售假冒偽劣保健品的行為。第十四條醫(yī)院保健品的銷售應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行,銷售人員應(yīng)具備相關(guān)資質(zhì)和知識(shí),確保銷售環(huán)節(jié)的安全和合規(guī)性。第十五條醫(yī)院保健品的銷售應(yīng)明碼標(biāo)價(jià),如有促銷活動(dòng),應(yīng)公示促銷期間、價(jià)格和促銷方式等相關(guān)信息。第十六條醫(yī)院保健品的銷售記錄應(yīng)詳實(shí)完整,包含銷售時(shí)間、銷售人員、銷售品種、銷售數(shù)量、銷售價(jià)格等信息,并妥當(dāng)保管。第十七條醫(yī)院保健品銷售應(yīng)遵從“服務(wù)優(yōu)先、利益最大化”的原則,保護(hù)患者的權(quán)益,不得推銷與患者病情無關(guān)的保健品。第五章保健品的使用管理第十八條醫(yī)院保健品的使用應(yīng)依照醫(yī)療專業(yè)知識(shí)和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行,不得超出保健品的使用范圍和劑量。第十九條醫(yī)院保健品的使用應(yīng)有專人負(fù)責(zé),并建立健全的保健品使用記錄制度,包含使用時(shí)間、使用人員、使用品種、使用劑量等信息。第二十條醫(yī)院保健品的使用人員應(yīng)具備相關(guān)資質(zhì)和知識(shí),嚴(yán)格遵守醫(yī)療倫理和規(guī)范,確保保健品使用的安全和有效性。第二十一條醫(yī)院保健品的使用應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測和評估,對使用效果進(jìn)行記錄,并依據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整和改進(jìn)。第六章監(jiān)督與責(zé)任追究第二十二條醫(yī)院保健品管理部門應(yīng)定期開展保健品管理的監(jiān)督和檢查工作,對發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)處理,并提出改進(jìn)措施。第二十三條對于違反本制度的行為,醫(yī)院保健品管理部門有權(quán)依法進(jìn)行處理,追究相關(guān)責(zé)任人的法律責(zé)任和行政責(zé)任。第七章附則第二十四條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院保健品管理部門全部,并由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審定。第二十五條本制度自頒布之日起執(zhí)行,如有需要修改,應(yīng)依照相關(guān)程序進(jìn)行。
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