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文檔簡介
湖北省五市州2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末聯(lián)考
化學(xué)試卷
本試卷共8頁,19題。全卷滿分100分。考試用時(shí)75分鐘。
注意事項(xiàng):
1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡
上的指定位置。
2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫在試
卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
3.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題
卡上的非答題區(qū)域均無效。
4.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并上交。
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlLi7B11016A127Br80
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一
項(xiàng)是符合題目要求的。
1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.甘油屬于油脂,常用于化妝品中B.糖類是生物體所需能量的主要來源
C.苯甲酸鈉可用作食品防腐劑D.利用陽極氧化處理鋁制品表面,使之形成鈍化膜
2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()
8
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2cH2B.甲醛的球棍模型:
C.BF,的價(jià)層電子對互斥模型:汗D.乙醛的分子式:C2H6。
3.碘量法是一種常用的化學(xué)分析方法,其中一步的反應(yīng)原理為:
2Na2S2O3+12Na2S4O6+2NaIo下列說法正確的是()
IIII
O-j-O-O-J-O
B.S4O;-的結(jié)構(gòu)為Loo-
A.Nai晶體的熔點(diǎn)高于NaCl晶體
C.碘晶體升華時(shí)破壞了共價(jià)健D.基態(tài)Na+的核外電子存在10種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)
4.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
5.同濟(jì)大學(xué)許維教授團(tuán)隊(duì)合成環(huán)形碳Ci。和C",極大推動(dòng)了環(huán)碳領(lǐng)域的發(fā)展。其中的合成原理如圖
B.前驅(qū)體(CioC%)分子所有原子共平面
C.Ci。和CM互為同素異形體
D.1mol前驅(qū)體(C1OC18)在一定條件下最多與8moiNaOH發(fā)生反應(yīng)
6.由原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素W、X、Y、Z組成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,其中
Y、Z同主族,基態(tài)X原子核外有2個(gè)未成對電子。下列說法錯(cuò)誤的是()
WW
A.電負(fù)性:Y>X>WB.最簡單氫化物的鍵角:X>Y
C.Z的單質(zhì)在足量的丫2中燃燒可生成ZY3D.與Y同周期的元素中第一電離能比Y大的有3種
7.對羥基苯甲酸甲酯,又叫尼泊金甲酯,主要用作食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑,其合成路線如圖
所示。
KMnO.H
(2)
COOHCOOH.COOCH,
對甲基苯酚對甲基苯甲健對羥基苯甲酸
下列說法正確的是()
A.對甲基苯酚是苯酚的一種同系物,且溶解度大于苯酚
B.反應(yīng)(1)和反應(yīng)(3)的目的是保護(hù)官能團(tuán)酚羥基不被氧化
C.與對甲基苯甲醛屬于同類有機(jī)物的同分異構(gòu)體還有3種
D.Imol對羥基苯甲酸可以消耗2molNaHCO3
8.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的改進(jìn)裝置如圖所示。充分反應(yīng)后,將分水器中的酯層與雙口燒
瓶中物質(zhì)混合后分離提純得到產(chǎn)品。對該實(shí)驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是()
A.該裝置采用分水器能提高乙酸乙酯的產(chǎn)率
B.加入試劑的次序?yàn)橐掖肌饬蛩?、冰醋?/p>
C.用飽和Na2cO3溶液可洗去混合液中的酸性物質(zhì)
D.反應(yīng)開始后發(fā)現(xiàn)A裝置中沒加碎瓷片,應(yīng)該立即補(bǔ)加以防暴沸
9.青蒿琥酯是一種高效抗瘧藥,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()
OCOCH2CH,COOH
A.分子式為Ci9H27O8B.應(yīng)遮光、密封在陰涼處保存
C.手性碳原子數(shù)目為6D.在水中溶解度較大
10.物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)和變化。下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是()
選項(xiàng)事實(shí)解釋
A食用油在空氣中久置出現(xiàn)“哈喇”味分子中含有的碳碳雙鍵被氧化
兩個(gè)乙酸分子通過范德華力形成
B用質(zhì)譜儀檢測乙酸時(shí),譜圖出現(xiàn)了質(zhì)荷比為120的峰
了二聚體
C缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w晶體具有自范性
3+
D在Fe(SCN)3溶液中滴加少量NH4F溶液,紅色褪去較強(qiáng)Fe與F生成配合物的穩(wěn)定性
A.AB.BC.CD.D
11.有機(jī)化合物X與Y在一定條件下可反應(yīng)生成Z或者W,反應(yīng)方程式如下。下列說法錯(cuò)誤的是()
一定條件-j
-----------**Ox(或者W)
CO,8OCHjCOIMOCHj
XYz
A.W的結(jié)構(gòu)簡式為B.Z的同分異構(gòu)體不可能是芳香族化合
物
M
C.X、Y、Z均能使酸性高錦酸鉀溶液褪色D.Z在酸性條件下水解生成80H和CH3OH
12.六氟合柏酸債[XeF「[Pt2%「的制備反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.廣是該反應(yīng)的催化劑
B.XeF是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物
C.該歷程中②⑤是氧化還原反應(yīng)
催化劑
D.該歷程的總反應(yīng)方程式為Xe+2Pt耳[XeF『[Pt21y
13.已知:AlBj熔點(diǎn)為97.5。(2,可形成二聚體,二聚體晶胞結(jié)構(gòu)為平行六面體,晶胞參數(shù)
a>b>c,AlzBq在棱心,相應(yīng)結(jié)構(gòu)如圖所示。已知阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是()
A.AlBj晶體為離子晶體
B.一個(gè)二聚體ALBq中含有4個(gè)配位鍵
C.二聚體晶體中與AI2B%距離最近的AI2B%有4個(gè)
534
D.已知一個(gè)AI2B%晶胞的體積為Ven?,則該晶體的密度為h彳g/cn?
14.已知:六方氮化硼(BN)的晶體結(jié)構(gòu)與石墨類似,立方氮化硼(BN)的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石類似,對
應(yīng)晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,a、c兩點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0,0,0),
立方刻化硼晶胞
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.六方氮化硼中,B的配位數(shù)為5
B.可用X射線衍射技術(shù)測定晶體的結(jié)構(gòu)
C.b點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(39」]
(444J
D.立方氮化硼中,B原子填充在N原子圍成的四面體空隙中,填充率為50%
15.月井(N2HQ能用于處理鍋爐水中的溶解氧,可防止鍋爐被氧化腐蝕,其反應(yīng)機(jī)理如圖所示:
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.N2H4和NH3中N原子的雜化方式分別為sp2,sp3
B.N2H4的沸點(diǎn)高于O?
C.②中反應(yīng)產(chǎn)物是[CU(NH3)2『而不是[CU(NH,)4「說明[CU(NH3)2『相對穩(wěn)定
++-
D.③中發(fā)生反應(yīng):4[Cu(NH3),]+02+8NH3-H2O4[Cu(NH3)4]"+4OH+6H2O
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.(14分)有機(jī)堿離子CH3NH;與氨硼烷(NH3BH3)結(jié)構(gòu)相似,該離子與Pb2+、「可以組成一種
光電材料。
請回答下列問題:
(1)基態(tài)B原子的價(jià)電子排布圖為o
(2)基態(tài)N原子中,核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)是,占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖形狀為
(3)己知(CNb分子中所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則其分子中。鍵與“鍵數(shù)目之比為
(4)X射線衍射測定發(fā)現(xiàn)13As其中存在I;離子,I;離子的空間結(jié)構(gòu)為。
(5)NH3BH3分子中存在配位鍵,則NH3BH3分子電子式為,NH3BH3的熔點(diǎn)比CH3cH3的熔
點(diǎn)(填“高”或“低”)。
(6)C與N元素可以形成一種超硬新材料,其晶體部分結(jié)構(gòu)如圖所示,有關(guān)該晶體的說法正確的是
(填標(biāo)號(hào))。
B.該晶體的硬度比金剛石小
C.該晶體的化學(xué)式是C3N4D.該晶體熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵
(7)CH3NH;與Pb2+、廠組成的物質(zhì)的晶胞如圖所示:
該物質(zhì)的化學(xué)式為,CH3NH;的配位數(shù)是
17.(13分)氟他胺是一種非類固醇雄性激素拮抗劑,是前列腺癌的一線治療藥物。在實(shí)驗(yàn)室由芳香煌
A制備氟他胺G的合成路線如下所示:
(1)A的名稱為。
(2)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
(3)G的分子式為o
(4)⑥的反應(yīng)試劑(除F外)和反應(yīng)條件為,其反應(yīng)類型是.
(5)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有種。
①苯環(huán)上含有—H,(CH"取代基的化合物
②與G含有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)
(6)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為
18.(14分)有機(jī)物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(部分反應(yīng)條件和試劑略):
OHOH
CH2H%:
C,HCIO△
UA2
(C,HO).
C4H5O2NaCJH6O,---?42
KMnO./H*
------------?R—C=O+CO2
R'(R、R’表示炫基等原子團(tuán))
ii.B能使漠水褪色,F(xiàn)為可降解的高聚物。
請回答下列問題:
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是,D的結(jié)構(gòu)簡式是。
OHOH
(2)由||生成C的反應(yīng)類型是,E生成F的反應(yīng)類型是
CH3cHeH
(3)E形成六元環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為o
(4)G是相對分子質(zhì)量比E大28的同系物,則G的結(jié)構(gòu)有種,其中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫
原子,且個(gè)數(shù)比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為=
C1
I
(5)參照上述合成路線,寫出用CH3CCOOH為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備E的合成路線:
I
CH3
19.(14分)學(xué)習(xí)小組探究Fe3+與苯酚的反應(yīng),室溫下進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
己知:Fe"+6~0H—[Fe(O^)以廣+6田;同。一^^廣為紫色;
Na+、K+對該反應(yīng)無影響。
請回答下列問題:
(1)配制體積均為lOOmLO.2moi/LFeCh溶液、O.lmol/LFe2(SOJ溶液、O」mol/LHC1溶液、O.lmol/L
苯酚溶液。配制上述溶液時(shí)需要用到的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、。
(2)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
5滴0.1mol/L
苯酚溶液增
6@
實(shí)驗(yàn)1:2mL0.2mol/LFeCl,溶液溶液為紫色
-
_
5滴0.1mol/L_
_
率酚溶液_
三
一_
一
》
為
紫色
淺
液
實(shí)驗(yàn)2:2mLO.lmol/LFejSOJ溶液
針對實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)2現(xiàn)象不同,學(xué)習(xí)小組提出了以下猜想:
i-CF對Fe3+與苯酚的反應(yīng)有促進(jìn)作用;
ii.SOt對Fe3+與苯酚的反應(yīng)有抑制作用。
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:
①向?qū)嶒?yàn)2反應(yīng)后溶液中加入適量_____固體,溶液顏色無變化,證明猜想i不成立。
②實(shí)驗(yàn)證明猜想ii成立:向?qū)嶒?yàn)1反應(yīng)后溶液中加入適量______固體,溶液顏色變淺;或向?qū)嶒?yàn)2反應(yīng)
后溶液中加入適量BaCU溶液,(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。
實(shí)驗(yàn)3:在以下各組苯酚與FeCL的混合溶液中,滴加0.10mol/LHC1溶液,探究溶液的pH對該實(shí)驗(yàn)的
影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表。
水V/mL
嗔酚/江V/mL限cbHClPH顏色
20.035.05.00.02.14深紫色接近黑色
20.034.55.00.52.01深紫色
20.034.05.01.01.88顏色變淺
20.033.55.01.51.74紫色
20.033.05.02.01.66紫色
20.032.55.02.51.60顏色變淺
20.032.05.03.01.52繼續(xù)變淺
20.031.55.03.51.46淡紫色
20.031.05.04.01.40淡紫色
20.029.55.04.51.35幾乎觀察不到紫色
20.029.05.07.01.22無色
③實(shí)驗(yàn)證明H+對Fe3+與苯酚的反應(yīng)有抑制作用,請從平衡角度進(jìn)行解釋
④有同學(xué)提出溶液pH越大越利于Fe3+與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)。你認(rèn)為是否合理(填“是”或
“否”),并說明理由。
⑤由以上研究可知:苯酚與Fe3+的顯色反應(yīng)鑒別苯酚時(shí)溶液的pH在______范圍內(nèi)實(shí)驗(yàn)效果較好。
2024年湖北省五市州高二期末聯(lián)考
參考答案解析
一、選擇題:本題共15題,每小題3分,共45分。
1.【答案】A
解析:甘油是丙三醇,屬于醇類物質(zhì)。
2.【答案】B
解析:A乙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為:CH2=CH2;C無孤電子對,價(jià)層電子對互斥模型應(yīng)為平面三角形;D
乙雄的分子式應(yīng)為?4Hi。。。
3.【答案】D
解析:A離子晶體熔點(diǎn)與離子半徑和離子所帶電荷數(shù)有關(guān),離子半徑越小,離子晶體熔點(diǎn)越高;B反應(yīng)生
成Na2s4。6和Nai,因此SJ)〉結(jié)構(gòu)中不能含過氧基,過氧基的氧化性強(qiáng)于人,S,O1結(jié)構(gòu)應(yīng)該是
o1111or
o-s-s-s-s-o
1111
L00J,這種結(jié)構(gòu)電子云分布更均衡,更加穩(wěn)定,c碘晶體屬于分子晶體,升華時(shí)只破壞
分子間作用力。
4.【答案】B
解析:A產(chǎn)生的氣體中含有硫化氫等雜質(zhì)氣體;C產(chǎn)生的氣體含有乙醇,乙醇也會(huì)使酸性高鎰酸鉀褪色;
D滴加試劑時(shí)應(yīng)該是將2%的稀氨水逐滴加入2%的硝酸銀溶液中。
5.【答案】D
解析:Imol前驅(qū)體(C1OC18)在一定條件下最多與16moiNaOH發(fā)生反應(yīng)。
6.【答案】C
解析:硫單質(zhì)在氧氣中充分燃燒產(chǎn)物為二氧化硫。
7.【答案】B
解析:對甲基苯酚溶解度小于苯酚;與對甲基苯甲醛屬于同類有機(jī)物的同分異構(gòu)體還有4種;1moi對羥
基苯甲酸可以消耗ImolNaHCO3。
8.【答案】D
解析:D應(yīng)該是冷卻至室溫后再補(bǔ)加沸石。
9.【答案】B
解析:A分子式為Cl9H28。8;B分子中含有過氧基,不穩(wěn)定,應(yīng)遮光、密封在陰涼處保存;C手性碳的
原子數(shù)目為8;D在水中溶解度較小。
10.【答案】B
10
解析:兩個(gè)乙酸分子中通過氫鍵形成了二聚體。
11.【答案】D
n
解析:Z在酸性條件下水解生成、/^C0°H和cH「OH。
12.【答案】A
解析:⑤不是氧化還原反應(yīng)。
13.【答案】C
A.解析:AlBj晶體為分子晶體;一個(gè)二聚體中含有2個(gè)配位鍵(注意配位數(shù)不能等同于配位
7x534
鍵);該晶體的密度為上上空g/cn?。
14.【答案】A
解析:六方氮化硼中,B的配位數(shù)為3。
15.【答案】A
解析:N的雜化方式均為sp3。
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.【答案】
或向2P
⑴2s2P
(2)L啞鈴形
(3)3:4(2分)
(4)V形H
H
N
H:H::H
B-
H高
(6)CD(2分)
(7)Pb(CH3NH3)I312(2分)
解析:(3)(CN),分子結(jié)構(gòu)式為N三C—C三N,因此其分子中。鍵與加鍵數(shù)目之比為3:4。
(4)I;的價(jià)層電子對數(shù)是2+(7-1-2xl)x;=4,孤電子對數(shù)是2,因此b離子的空間結(jié)構(gòu)為V形。
(6)A由晶體結(jié)構(gòu)知,C與N元素原子通過共價(jià)鍵形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于共價(jià)晶體,故A錯(cuò)誤;
B.因原子半徑r(N)<r(C)故C-N鍵鍵長比C-C鍵鍵長短,共價(jià)鍵更強(qiáng),此晶體硬度比金剛石大,
故B錯(cuò)誤;C.每個(gè)C原子連接4個(gè)N原子、每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子,據(jù)均攤法可求出晶體化學(xué)式
11
為C3N4,故C正確;D.該晶體為共價(jià)晶體,只存在共價(jià)鍵,則該晶體熔化時(shí)共價(jià)鍵被破壞,故D正
確;故答案為:CDo
17.【答案】
(1)甲苯
<^-CH3+3CI2-^>^O^-CC13+3HC1
(2)
(3)C11H1Q3N2B(答案合理即可)
(4)濃硝酸,濃硫酸加熱取代反應(yīng)(答硝化反應(yīng)也可)(1分)
(5)10
解析:
(2)由反應(yīng)條件知:A到B是取代反應(yīng)。
(5)與G有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán),因此有三個(gè)碳氟鍵和一個(gè)硝基,苯環(huán)上含有
取代基,五個(gè)取代基用換元法,可知同分異構(gòu)體有10種。
18.【答案】
CH3CCOOH
(1)酯基II
O
(2)氧化反應(yīng)縮聚反應(yīng)(1分)
CHjCHCOOH濃獻(xiàn)CHjCHCOO
OH、△、OOC-CHCH,+2H2°
OHCH,OH
II
(4)12CH3CCH2COOH或CH3CCOOH
,l」
CH3CH3
12
5)
Cl
INaOH/乙醇CH2=CCOONaKMn.?CH3CCOOHu
CH,CCOOH------------->IKMnd/HII-j^Z-^CH3CHCOOH
31ACH,--------------
CH3OH
解析:
CH,d
CHJCCOOCH2CHCHJCH,CCOOCHCH,
(1)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可推出:A為CH,Cl或CH,,則A的含氧官能團(tuán)名稱
是酯基。
(2)生成C是醇的催化氧化,由E生成F是羥基潼酸的縮聚反應(yīng),
(3)E形成六元環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為
CH.CHCOOH濃融CHjCHCOO
2I,、II+2比0
OH口OOC-CHCH3
CH3cHeOOH
(4)E為OH,G是相對分子質(zhì)量比E大28的同系物,其結(jié)構(gòu)有12種,其含有四種不同氫
OHCHQH
II
原子,且個(gè)數(shù)比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CCH2coOH或CH3CCOOH。
'II
CH3CH3
Cl
CHjCCOOHCH2=CCOONaCH.=CCOONa
II21
(5)CH3在氫氧化鈉醇溶液中加熱反應(yīng)生成CH3,CH3在高錦酸鉀
CH,CCOOHCH3CCOOHCH.
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