國(guó)家開(kāi)放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機(jī)考終結(jié)性3套真題題庫(kù)及答案52

最新國(guó)家開(kāi)放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機(jī)考終結(jié)性3套真題題庫(kù)及答案盜傳必究題庫(kù)一試卷總分：100答題時(shí)間：60分鐘客觀(guān)題單項(xiàng)選擇題（共50題，共100分）受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性B能與受體結(jié)合C無(wú)內(nèi)在活性D有較弱的內(nèi)在活性E與受體不可逆地結(jié)合藥物的副作用是指A用量過(guò)大引起的反應(yīng)B長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng)C與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其A副作用的大小B效能的大小C作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D起效的快慢E后遺效應(yīng)的有無(wú)時(shí)量曲線(xiàn)的峰值濃度表明A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過(guò)程已完C藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始D藥物消除過(guò)程開(kāi)始E藥物的療效開(kāi)始5.不屬于膽堿能神經(jīng)的是5.不屬于膽堿能神經(jīng)的是Ea-Ea-腎上腺素受體阻斷藥5.不屬于膽堿能神經(jīng)的是5.不屬于膽堿能神經(jīng)的是Ea-Ea-腎上腺素受體阻斷藥A交感神經(jīng)節(jié)前纖維B副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維6.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A交感神經(jīng)節(jié)興奮B副交感神經(jīng)節(jié)興奮C腎上腺髓質(zhì)興奮D運(yùn)動(dòng)終板去極化E竇房結(jié)興奮不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A瞳孔縮小B骨骼肌收縮C唾液分泌增加D支氣管平滑肌收縮E心臟功能抑制琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC阻斷N2膽堿受體D直接松弛骨骼肌E持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體阿托品屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥10.治療哮喘可供選擇的藥物是10.治療哮喘可供選擇的藥物是10.治療哮喘可供選擇的藥物是10.治療哮喘可供選擇的藥物是A腎上腺素或去甲腎上腺素B腎上腺素或異丙腎上腺素C去甲腎上腺素或多巴胺D異丙腎上腺素或多巴胺E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素可加重支氣管哮喘的藥物是Aa受體激動(dòng)劑Ba受體阻斷劑C。受體阻斷劑DP受體激動(dòng)劑EM受體阻斷藥普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A阻斷心臟。1受體B擴(kuò)張冠狀血管C降低心臟前負(fù)荷D降低左心室壓力E降低回心血量地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯(cuò)誤的是A減少呼吸道分泌物B減少麻醉藥用量C肌肉松弛D鎮(zhèn)靜作用E術(shù)后短時(shí)遺忘嗖毗坦明顯優(yōu)于地西泮之處是A催眠時(shí)間長(zhǎng)B延長(zhǎng)深睡眠C抗焦慮作用強(qiáng)D同時(shí)抗抑郁E可長(zhǎng)期應(yīng)用不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙抗抑郁藥氟西汀屬于人三環(huán)類(lèi)BNE和5-HT重?cái)z取抑制劑C選擇性NE重?cái)z取抑制劑D選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑E選擇性DA抑制劑癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用A乙琥胺B卡馬西平C撲米酮D丙戊酸鈉E苯妥英鈉長(zhǎng)期使用會(huì)引起齒齦增生的藥物是A苯巴比妥B卡馬西平C丙戊酸鈉D乙琥胺E苯妥英鈉羊絲腓治療帕金森病的作用機(jī)制是A激動(dòng)中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏苯海索抗帕金森病的機(jī)制是A補(bǔ)充紋狀體中DA的不足B激動(dòng)DA受體C興奮中樞膽堿受體D抑制多巴脫梭酶活性E阻斷中樞膽堿受體杜冷丁加阿托品可用于A膽絞痛B痛風(fēng)C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛嗎啡的鎮(zhèn)咳作用是激動(dòng)A邊緣系統(tǒng)阿片受體B導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)區(qū)阿片受體C中腦蓋前核阿片受體D延腦孤束核阿片受體E腦干極后區(qū)阿片受體嗎啡鎮(zhèn)痛作用主要是激動(dòng)AM膽堿受體BN膽堿受體Ca腎上腺素受體D0腎上腺素受體Ep阿片受體高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A硝苯地平B拉貝洛爾C哌嘩嗪D氫氯唾嗪E普蔡洛爾氯沙坦的降壓機(jī)制是A斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用8斷了。受體的心臟興奮作用C斷了a受體的縮血管作用D斷了血管緊張素的縮血管作用￡斷了醛固酮釋放作用所有射血分?jǐn)?shù)（EF）值下降的心衰患者，都必須旦終身使用A0受體拮抗劑BACEIC利尿劑D血管緊張素受體拮抗劑E強(qiáng)心昔類(lèi)卡維地洛治療心衰的機(jī)制是A心肌0受體拮抗，血管a受體拮抗，腎臟。受體拮抗3心肌0受體拮抗，血管a受體拮抗，血管緊張素受體拮抗C血管a受體拮抗，腎臟。受體拮抗ACE活性抑制D血管緊張素II受體拮抗劑，腎臟。受體拮抗,ACE活性抑制E醛固酮受體拮抗，抑制腎素生成，心肌0受體拮抗硝酸酯類(lèi)治療心絞痛的機(jī)制是A阻斷0受體B阻斷心肌細(xì)胞鈣通道C釋放NOD抑制ATI受體E抑制All生成40.治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類(lèi)是40.治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類(lèi)是40.治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類(lèi)是40.治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類(lèi)是35.以下不屬于抗血栓藥的是35.以下不屬于抗血栓藥的是抗心絞痛的常用藥物不包括A普蔡洛爾B地爾硫章C硝酸甘油D單硝異山梨酯E卡托普利貝特類(lèi)臨床主要用于A高甘油三脂血癥和高vLDLB高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C低HDL血癥D高膽固醇血癥E高甘油三脂血癥.他汀類(lèi)對(duì)少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷煙酸類(lèi)調(diào)脂作用表現(xiàn)在A降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDLB降低TG和TCC降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC關(guān)于肝素類(lèi)藥物，正確的論述是A用于血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝，不良反應(yīng)有出血和胃腸道反應(yīng)B用于血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝，不良反應(yīng)有出血和失眠C用于血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝，不良反應(yīng)有出血和誘導(dǎo)血小板減少D用于血栓栓塞性疾病、DIC、手術(shù)抗凝，不良反應(yīng)有出血和眩暈A抗血小板藥如阿司匹林、氯毗格雷B右旋糖酊及羥乙基淀粉C利發(fā)沙班D阿加曲班E低分子量肝素組胺H2受體興奮時(shí)，會(huì)產(chǎn)生A皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張8胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快C支氣管、胃腸道平滑肌收縮D毛細(xì)血管通透性增高、滲出增加、水腫E神經(jīng)興奮二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于A用于哮喘的急性發(fā)作B長(zhǎng)期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作C各種慢性哮喘的維持治療D臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀態(tài)E慢性阻塞性肺病平喘藥的分類(lèi)是A支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過(guò)敏平喘藥B二丙倍氯米松、氨茶堿和色甘酸二鈉C異丙阿托品、氨茶堿和色甘酸二鈉0沙丁胺醇、異丙阿托品和氨茶堿E異丙阿托品、氨茶堿和扎魯司特奧美拉哩常見(jiàn)的不良反應(yīng)及長(zhǎng)期應(yīng)用有可能引起A胃腸道反應(yīng)和頭痛，癌癥B胃腸道反應(yīng)和頭痛，萎縮性胃炎C血清氨基轉(zhuǎn)移酶增高，萎縮性胃炎D皮疹、眩暈、嗜睡、失眠E萎縮性胃炎A抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、米索前列醇B抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、奧美拉哩C抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、阿莫西林D抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、抗幽門(mén)螺旋桿菌藥E抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、甲硝哇糖皮質(zhì)激素減解除或減輕過(guò)敏癥狀是由于A減少PGE2的產(chǎn)生B抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì)C抑制炎癥D抑制瘙癢E減少TXA2生成甲狀腺激素臨床不用于A呆小癥BT3抑制試驗(yàn)C單純甲狀腺腫D防止甲亢治療引起的甲狀腺功能低下E甲狀腺功能亢進(jìn)對(duì)于瑞格列奈不正確的論述是A為短效胰島素促泌劑B作用不依賴(lài)0細(xì)胞功能C關(guān)閉ATP依賴(lài)的鉀通道D促進(jìn)鈣內(nèi)流，增加胰島素分泌E有效控制餐后血糖二甲雙弧的不良反應(yīng)不包括A誘發(fā)乳酸酸中毒B惡心、嘔吐C口中異味D低血糖E頭疼藥理學(xué)研究中衡量化療藥安全性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是AED95/LD50BLD5/ED50CED95/LD5DED50/LD50ELD50/ED50不符合抗菌藥合理應(yīng)用的原則的是A體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥B根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥C根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥D根據(jù)病情選擇合適的給藥途徑E根據(jù)病原菌和藥物適應(yīng)癥給藥有關(guān)氟喳諾酮的臨床應(yīng)用正確的是A僅用于呼吸道感染B僅用于泌尿道感染C可用于全身不同系統(tǒng)的感染D只可用于內(nèi)臟厭氧菌感染E僅用于用于結(jié)核及軍團(tuán)菌感染治療下列抗菌藥不屬于紅霉素類(lèi)的是A阿奇霉素B麥迪霉素C羅紅霉素D林可霉素E克拉霉素磺胺類(lèi)的不良反應(yīng)不包括A過(guò)敏反應(yīng)B腎損害、核黃疸C再生障礙性貧血D溶血性貧血E心動(dòng)過(guò)速針對(duì)磺胺甲基異惡峽(SMZ)和甲氧革嚏(TMP),論述不正確的是A前者是磺胺類(lèi)藥，后者是磺胺增效劑B前者抑制細(xì)菌的二氫葉酸合成，后者抑制四氫葉酸合成C二者合用抗菌作用不變DTMP單用易引起細(xì)菌耐藥E二者合用藥效增強(qiáng)題庫(kù)二試卷總分：100答題時(shí)間：60分鐘客觀(guān)題單項(xiàng)選擇題（共50題，共100分）藥物的治療指數(shù)是指ALD50/ED50的比值BED95/LD5的比值CED50/LD50的比值DED90/LD10的比值EED50與LD50之間的距離藥物作用是指A藥理效應(yīng)B藥物具有的特異性作用C對(duì)不同臟器的選擇性作用D藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B順濃度差，耗能，不需載體C順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象關(guān)于肝藥酶的描述錯(cuò)誤的是A屬P-450酶系統(tǒng)B特異性不高C活性可被藥物誘導(dǎo)D個(gè)體差異大E只代謝19類(lèi)藥物對(duì)腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A屬于膽堿能神經(jīng)支配B屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C應(yīng)激狀態(tài)興奮D主要釋放腎上腺素E主要釋放乙酰膽堿不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A心率減慢B骨骼肌收縮C交感神經(jīng)節(jié)興奮D副交感神經(jīng)節(jié)興奮E腎上腺髓質(zhì)興奮不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A治療重癥肌無(wú)力B治療腹痛腹瀉C治療術(shù)后尿潴留D筒箭毒堿中毒解救E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速作為麻醉前給藥東蔑著堿優(yōu)于阿托品的是A旋光性是左旋B中樞抑制作用C止吐作用D防暈動(dòng)作用E作用時(shí)間長(zhǎng)美加明屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥Ea-腎上腺素受體阻斷藥治療過(guò)敏性休克首選的藥物是A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強(qiáng)心作用C血壓會(huì)明顯降低D血壓會(huì)明顯升高E會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣前列腺肥大應(yīng)該選用AM膽堿受體阻斷藥BN2膽堿受體阻斷藥Ca受體阻斷藥D0受體阻斷藥E多巴胺受體阻斷藥普蔡洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是A阻斷心臟01受體C阻斷腎臟01受體D阻斷血管的02受體E阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜0受體哇毗坦明顯優(yōu)于地西泮之處是A催眠時(shí)間長(zhǎng)B延長(zhǎng)深睡眠C抗焦慮作用強(qiáng)D同時(shí)抗抑郁E可長(zhǎng)期應(yīng)用目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是A巴比妥類(lèi)B吩唾嗪類(lèi)C苯二氮草類(lèi)D丁酰苯E水合氯醛不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙碳酸鋰主要用于治療A抑郁癥B焦慮癥C失眠D癲癇E躁狂癥長(zhǎng)期使用會(huì)引起齒齦增生的藥物是A苯巴比妥B卡馬西平C丙戊酸鈉D乙琥胺E苯妥英鈉治療妊娠子癇最常用的是A靜脈注射硫噴妥鈉B水合氯醛灌腸C靜脈注射地西泮D肌內(nèi)注射硫酸鎂E口服丙戊酸鈉帕金森病主要發(fā)病機(jī)制是由于紋狀體AACh減少BGABA減少CDA減少DNA減少EGlu減少苯絲肌治療帕金森病的作用機(jī)制是A激動(dòng)中樞DA受體B抑制外周多巴脫殄酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏嗎啡主要用于A膽絞痛B腎絞痛C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛阿片類(lèi)成癮經(jīng)常應(yīng)用的脫毒藥是A納洛酮B曲馬朵C美沙酮D鎮(zhèn)痛新ENSAIDs阿司匹林哮喘的原因是A解熱作用太強(qiáng)B抗炎作用太強(qiáng)C抑制TXA2D抑制PGI2E白三烯(LT)占優(yōu)勢(shì)對(duì)不能耐受ACEI的高血壓患者，可替換的藥物是A硝苯地平B氯沙坦C哌哇嗪D氫氯唾嗪E普蔡洛爾更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物是A氯沙坦B硝苯地平C哌啤嗪D卡托普利吠塞米的不良反應(yīng)不包括A水與電解質(zhì)紊亂B耳毒性C高尿酸血癥D直立性低血壓E胃腸道反應(yīng).卡托普利治療心衰的作用不包括A抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用，減輕水鈉潴留B抑制血管緊張素II的縮血管作用，減輕后負(fù)荷C抑制ACE,減少緩激肽的降解，舒張血管D抑制心肌重構(gòu)，改善心功能E抑制0受體，減少心肌做功普蔡洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是A阻斷心肌細(xì)胞鈣通道，產(chǎn)生負(fù)性肌力，減少耗氧量B釋放NO,擴(kuò)張冠脈、改善心肌供氧C阻斷心肌。受體、減慢心率、減少心肌耗氧量D擴(kuò)張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)E降低心室壁張力，擴(kuò)張冠脈，改善心肌供氧硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A心絞痛發(fā)作，迅速緩解癥狀；長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作8心絞痛發(fā)作；長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作；長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D控制手術(shù)血壓；心絞痛發(fā)作他汀類(lèi)的主要作用機(jī)制是A抑制膽固醇的代謝B抑制HAlG-CoA還原酶C抑制膽固醇的吸收D結(jié)合膽汁酸E增加脂蛋白酯酶活性分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結(jié)合劑的是A依折麥布和阿昔莫司B考來(lái)烯胺和阿昔莫司C洛伐他丁和非諾貝特D非諾貝特和依折麥布E依折麥布和考來(lái)烯胺辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-CB降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TCC降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TGD降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-CE降低HDL-C、LDL-C和TC,升高TG維生素K通過(guò)促進(jìn)凝血因子II、訓(xùn)、IX、X的合成A發(fā)揮抗血栓作用B發(fā)揮止血作用C發(fā)揮擴(kuò)充血容量作用D發(fā)揮溶血栓作用E發(fā)揮抗貧血作用以下不屬于抗血栓藥的是A抗血小板藥如阿司匹林、氯毗格雷B右旋糖酬汲羥乙基淀粉C利發(fā)沙班D阿加曲班E低分子量肝素組胺H1受體興奮時(shí)，不正確的反應(yīng)是A心率加快、皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張B傳導(dǎo)減慢、收縮力增強(qiáng)，皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張C支氣管、胃腸道平滑肌收縮D毛細(xì)血管通透性增高、滲出增加、水腫E神經(jīng)興奮氨茶堿主要用于A用于哮喘的急性發(fā)作B長(zhǎng)期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作C各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病D治療過(guò)敏性哮喘和過(guò)敏性鼻炎E治療哮喘急性發(fā)作沙丁胺醇不良反應(yīng)有A偶見(jiàn)手指震顫，過(guò)量致心律失常3心悸、心律失常、驚厥等C偶見(jiàn)咽痛、氣管刺激、氣管痙攣

D抑制糖代謝E抑制水鹽代謝西咪替丁的不良反應(yīng)不包括A頭暈、頭痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素樣作用B偶見(jiàn)心動(dòng)過(guò)緩、肝腎功能損傷C腹瀉、乏力、D偶見(jiàn)精神紊亂E口干、口苦.西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑AMlB胃泌素CPGE2D質(zhì)子泵EH2糖皮質(zhì)激素抗毒素作用與哪項(xiàng)有關(guān)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞A抗炎作用抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞B提高機(jī)體對(duì)毒素的耐受力，減少內(nèi)源性致熱原的釋放，C免疫抑制及抗過(guò)敏D抑制緩激肽釋放E減少PGE2的產(chǎn)生硫脈類(lèi)抗甲狀腺藥的藥理作用錯(cuò)誤的是A抑制過(guò)氧化物酶，抑制甲狀腺激素的合成B促進(jìn)T3轉(zhuǎn)化為T(mén)4C抑制甲狀腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲狀腺增生D防止甲亢治療引起的甲狀腺功能低下E抑制碘的活化和酪氨酸碘化與偶聯(lián)二甲雙膿的降糖作用不正確的是A降糖作用不依賴(lài)胰島功能B對(duì)正常人降糖作用不明顯C特別適用于對(duì)胰島素耐受的肥胖患者D也適于伴有高血脂的糖尿患者E增加胰島功能關(guān)于阿卡波糖敘述正確的是A為偵-糖昔酶抑制劑，可延緩葡萄糖的吸收B為a-糖吾酶抑制劑，可改善血脂紊亂C可緩解胰島素耐受D改善胰島0細(xì)胞功能E為胰島素增敏劑不符合抗菌藥合理應(yīng)用的原則的是A體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥B根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥C根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥D根據(jù)病情選擇合適的給藥途徑E根據(jù)病原菌和藥物適應(yīng)癥給藥細(xì)菌的獲得性耐藥性是指A細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，對(duì)藥物的敏感性增加B細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，對(duì)藥物的敏感性消失C細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，產(chǎn)生基因突變D細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降或消失E細(xì)菌具有耐藥質(zhì)粒頭泡類(lèi)的不良反應(yīng)不包括A過(guò)敏反應(yīng)B2至4代有二重感染C凝血障礙D神經(jīng)抑制或興奮E飲酒后產(chǎn)生雙硫侖樣反應(yīng)磺胺類(lèi)的不良反應(yīng)不包括A過(guò)敏反應(yīng)B腎損害、核黃疸C再生障礙性貧血D溶血性貧血E心動(dòng)過(guò)速關(guān)于紅霉素的不良反應(yīng)不正確的是A胃腸道反應(yīng)B膽汁淤積、轉(zhuǎn)氨酶升高C軟骨損害D偽膜性腸炎E過(guò)敏反應(yīng)氟喳諾酮類(lèi)抗菌藥的共性不包括A口服吸收差B抗菌譜廣、作用強(qiáng)C藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)良D不良反應(yīng)輕E抑制細(xì)菌DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶題庫(kù)三試卷總分：100答題時(shí)間：60分鐘客觀(guān)題單項(xiàng)選擇題（共50題，共100分）競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)D同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E使激動(dòng)劑量效曲線(xiàn)平行右移半數(shù)有效量是指A臨床有效量的一半劑量BLD50C引起陽(yáng)性反應(yīng)50%的劑量D效應(yīng)強(qiáng)度E50%的受試者有效時(shí)量曲線(xiàn)的峰值濃度表明A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過(guò)程已完C藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始D藥物消除過(guò)程開(kāi)始E藥物的療效開(kāi)始藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝對(duì)腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A屬于膽堿能神經(jīng)支配B屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C應(yīng)激狀態(tài)興奮D主要釋放腎上腺素E主要釋放乙酰膽堿可用新斯的明解救的藥物中毒是A巴比妥類(lèi)催眠藥B金剛烷胺C非去極化肌松藥D去極化型肌松藥E毒扁豆堿中毒不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動(dòng)增加D心率加快E加重哮喘調(diào)節(jié)麻痹是指A瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹C睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平膽絞痛合理的用藥是A大劑量嗎啡B大劑量阿托品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品10.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強(qiáng)心作用C血壓會(huì)明顯降低D血壓會(huì)明顯升高E會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是Aa腎上腺素受體Bp1腎上腺素受體C02腎上腺素受體D01和02腎上腺素受體E興奮a、01和02腎上腺素受體普蔡洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是A阻斷心臟01受體B阻斷中樞的0受體C阻斷腎臟01受體D阻斷血管的。2受體E阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜0受體治療外周血管痙攣性疾病可選用Aa受體激動(dòng)劑Ba受體阻斷劑CP受體激動(dòng)劑D0受體阻斷劑Ec（和。受體阻斷劑苯二氮革類(lèi)不良反應(yīng)不包括A頭昏B腹瀉C嗜睡D乏力E口干苯二氮章類(lèi)主要通過(guò)下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯DY一氨基丁酸E乙酰膽堿碳酸鋰中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣碳酸鋰主要用于治療A抑郁癥B焦慮癥C失眠D癲癇E躁肝癥23.鎮(zhèn)痛效價(jià)最高的藥物是23.鎮(zhèn)痛效價(jià)最高的藥物是EE抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)23.鎮(zhèn)痛效價(jià)最高的藥物是23.鎮(zhèn)痛效價(jià)最高的藥物是EE抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)18.精神運(yùn)動(dòng)性癲癇的首選藥物是18.精神運(yùn)動(dòng)性癲癇的首選藥物是A乙琥胺B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥對(duì)驚厥治療無(wú)效的是A口服硫酸鎂B靜脈注射硫酸鎂C肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉D靜脈注射地西泮E灌腸給水合氯醛.卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是A激動(dòng)中樞DA受體B抑制外周多巴脫段酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏帕金森病主要發(fā)病機(jī)制是由于紋狀體AACh減少BGABA減少CDA減少DNA減少EGlu減少預(yù)防血栓形成的藥物是A保泰松B阿司匹林C雙氯芬酸D芬必得E尼美舒利A杜冷丁B噴他佐辛C芬太尼D羅通定E強(qiáng)痛定解救阿片類(lèi)藥物急性中毒的是A納洛酮B曲馬朵C鎮(zhèn)痛新D解磷定E阿托品硝苯地平的降壓作用機(jī)制是A抑制0受體B抑制ACEC抑制鈣通道D抑制血管緊張素II受體E抑制（I受體高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A硝苯地平B拉貝洛爾C哌嗖嗪D氫氯唾嗪E普蔡洛爾吠塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A拮抗。受體B抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C拮抗醛固酮受體D激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)33.煙酸類(lèi)調(diào)脂作用表現(xiàn)在33.煙酸類(lèi)調(diào)脂作用表現(xiàn)在EE抑制Hl受體33.煙酸類(lèi)調(diào)脂作用表現(xiàn)在33.煙酸類(lèi)調(diào)脂作用表現(xiàn)在EE抑制Hl受體28.氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是28.氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是A抑制血管緊張素II的生成B阻斷0受體，抑制心肌過(guò)度興奮C阻斷或改善因ATI過(guò)度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D抑制Na+~K+?ATP酶E抑制鈣通道更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A長(zhǎng)效硝酸酯類(lèi)B0受體拮抗劑C鈣拮抗劑D速效硝酸酯類(lèi)E硝酸異山梨酯p受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者A高血壓和心肌梗死B肝、腎功能不良C冠狀動(dòng)脈痙攣和心肌梗死D高血壓或心律失?！晷募」Ｋ篮湍I功能不良。吉非貝齊的主要不良反應(yīng)是人惡心、腹部不適B大劑量可致轉(zhuǎn)氨酶升高C誘發(fā)膽結(jié)石D肌痛E皮疹等.他汀類(lèi)對(duì)少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括:A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷A降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDLB降低TG和TCC降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC阿司匹林臨床主要用于A溶血栓B外科手術(shù)防止凝血C深靜脈血栓D止血E預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)，中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防等法華林口服主要用于A血栓栓塞性疾病B抗血小板治療C溶血栓治療D體外抗凝E抗凝治療H2受體可能不存在于A胃壁細(xì)胞B血管C子宮平滑肌D心室肌E竇房結(jié)糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過(guò)A抑