（醫(yī)療藥品管理）藥劑學(xué)試題

（注意：第壹至三項(xiàng)請(qǐng)答于答題卡上，其余項(xiàng)答于試卷上壹、單項(xiàng)選擇題【A300.515A85%（g/ml）64.7%(g/g)B86%(g/ml)64.7%(g/g)C85%(g/g)64.7%(g/ml)D86%(g/ml)65.0%(g/g)E86%(g/ml)65.7%(g/g)HLBE2-5(W/O);8-16(O/WA．B．C．D．E．潛溶劑乳劑的附加劑不包括B．C．D．E．W/OA.B.C.D.E.D．E．藥物溶解度降低Krafft（）用濕膠法制備乳劑時(shí)，如果油相為植物油時(shí)油、水、膠的比例是往混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)，控制ξ電勢(shì)于（）pH制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪壹條是正確的ABCDE氯化鈉的等滲當(dāng)量是指1g1g1g1g1mg控制區(qū)潔凈度的要求為A．100B．10000C．100000D．300000E．logDA.ZB.DC.FD.F0E.注射劑中加入硫代硫酸鈉為抗氧劑時(shí)，通入的氣體應(yīng)該是A.O2B.CO2C.H2D.N2E.油性注射液配制時(shí)注射用油的滅菌條件為A.100-115℃，30B.121℃,15pH（）A.B.C.D.E.重排熱原的除去方法不包括ABCDE0.12，1%0.58（）CRH82%71%ElderCRH（）A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、D．E．壹步制粒法藥典中規(guī)定滴丸的溶散時(shí)限是10min1h30min1h30min30min10min30min20min30min某含藥栓純基質(zhì)重為500mg，含藥栓的平均重量為505mg，每個(gè)栓劑的平均含藥量為ABC、半合成椰子油酯DE加速試驗(yàn)通常是于下述條件下放置六個(gè)月二、配伍選擇題【B600.530A．B．C．D．乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象羧甲基纖維素鈉B．枸櫞酸鹽形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降使疏水性藥物能被水濕潤(rùn)增加制劑的生物穩(wěn)定性降低微粒的ζ電位，使微粒絮凝沉降B．葡萄糖注射液C注射用油胰島素注射液更衣室和操作臺(tái)面D．E．加壓濾過(guò)可提高濾過(guò)效率微孔薄膜濾過(guò)砂濾棒濾過(guò)藥材浸出液的濾過(guò)B．C．D．E．隔離層薄膜衣粉衣層打光ABCDE填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑崩解劑粉末直接壓片用的填充劑、干粘合劑B．C．D．E．二氧化硅和淀粉液體石蠟山梨醇B.C.D.E.適用于偏酸性溶液的水溶性抗氧劑是適用于偏堿性溶液的水溶性抗氧劑是只能用于偏堿性溶液的水溶性抗氧劑是是B．C．D．E.A.B.C.D.E.納米囊脂質(zhì)體微囊固體分散體A.緩釋材料的是微囊劑的囊材的是腸衣材料的是崩解劑的是固體分散體材料的是A.B.PVPC.屬于乳酸聚合物的材料是屬于多糖類(lèi)輔料的是屬于丙烯酸類(lèi)輔料的是屬于乙烯類(lèi)輔料的是屬于纖維素類(lèi)的是A.B.C.D.E.固態(tài)溶液中藥物存于形式是共沉淀物中藥物存于形式是A、fiB、αC、γD、羥丙基-fiE、乙基化-fi可用作注射用包合材料的是骨髓肺組織和肺氣泡C.II、IIID.MCCE.L－HPMC胃內(nèi)漂浮片的處方中加入（）胃內(nèi)漂浮片的處方中加入（）加入（）三、多項(xiàng)選擇題【X25125Stoke’s（）A．B．增加藥物的溶解度丙二醇可用作B.C.D.E.關(guān)于混懸劑的絮凝和反絮凝敘述錯(cuò)誤的有能夠加入抑菌劑的是CDEF0F0F0F0靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有ABC80D、PluronicF—68E能增加易氧化藥物穩(wěn)定性的附加劑和措施是A.NaHSO3B.C.EDTA.2NaD.E.腸溶衣材料是羥丙基甲基纖維素下列結(jié)晶的藥物不能直接壓片的是??B.C.D.E.造成片劑崩解不良的因素DE、壓片力過(guò)大不適合填充軟膠囊的物料是PEG400PVAPVA1700“88”P(pán)VAPVAB．C．D．E．對(duì)于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯(cuò)誤的是Blgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶劑對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響EZAZB=0，故離子強(qiáng)度增加對(duì)分解速度沒(méi)有影響藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請(qǐng)需做DE、活化能估計(jì)法哪些屬于骨架型緩控釋制劑DE、不溶性骨架片關(guān)于單凝聚法制備微囊表述，正確的是pH8～9，37%15℃pH溶劑-非溶劑法制備微囊是對(duì)藥物的要求的是A.XB.紅外光譜法C.D.E.ABCDEC．D．E．那些藥物不宜制成緩（控）釋制劑下列哪些微囊化方法屬物理化學(xué)法的范圍ABCDE200.510制藥用水分 為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包 泡騰顆粒劑常用的酸源 粉體的休止角越小，其流動(dòng)性 二相氣霧劑多指 型氣霧劑，三相氣霧劑壹般指 型氣霧劑 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)包 試驗(yàn) 試驗(yàn) 試驗(yàn)評(píng)價(jià)靶向制劑是否具有靶向性的指標(biāo)有 、 滲透泵片的附加劑包 等

1、復(fù)方乙酰水楊酸片（8）成 含 作乙酰水楊 淀粉漿淀粉漿為什么乙酰水楊酸不能濕法制粒？如用濕法制粒應(yīng)注意什么?（21乙酰水楊酸應(yīng)采用哪種材質(zhì)的篩過(guò)篩？（1為什么不能選用硬脂酸鎂作用潤(rùn)滑劑？（12、灰黃霉素滴丸的制備（4［處方灰黃霉 1 9［制法］PEG6000135℃，加入灰黃霉素細(xì)粉，