5.3 人類遺傳病 課件 高一下學(xué)期生物人教版必修2_第1頁
5.3 人類遺傳病 課件 高一下學(xué)期生物人教版必修2_第2頁
5.3 人類遺傳病 課件 高一下學(xué)期生物人教版必修2_第3頁
5.3 人類遺傳病 課件 高一下學(xué)期生物人教版必修2_第4頁
5.3 人類遺傳病 課件 高一下學(xué)期生物人教版必修2_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

我國有20-25%的人患有遺傳病。遺傳病不僅給患者個(gè)人帶來痛苦,而且給家庭和社會(huì)造成了沉重的負(fù)擔(dān)。如何檢測(cè)和預(yù)防遺傳病的發(fā)生呢?人類遺傳病1、概念:由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病人類常見遺傳病的類型Typesofgeneticchangescommoninhumans2、類別:?jiǎn)位蜻z傳病染色體異常遺傳病多基因遺傳病人類遺傳病常染色體顯性遺傳?。?、種類常染色體隱性遺傳?。喊閄染色體顯性遺傳?。喊閄染色體隱性遺傳?。喊閅染色體遺傳病:1、概念:受一對(duì)等位基因控制的遺傳病一、單基因遺傳病多指、并指、軟骨發(fā)育不全等鐮狀細(xì)胞貧血、苯丙酮尿癥、白化病等;抗維生素D佝僂病等紅綠色盲、血友病等人類外耳道多毛癥等1、概念:受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病二、多基因遺傳病2、常見病例:3、特點(diǎn):①群體中發(fā)病率較高②易受環(huán)境影響原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等。1、概念:由于染色體變異引起的遺傳病三、染色體異常遺傳病2、類型:貓叫綜合征、21三體綜合征常染色體異常:性染色體異常:性腺發(fā)育不良病因:人類常見遺傳病的類型Typesofgeneticchangescommoninhumans三、染色體異常遺傳病①減數(shù)分裂I后期同源染色體未分離主要外部特征:智力低于常人,身體發(fā)育緩慢,表現(xiàn)出特殊的面容。②減數(shù)分裂II后期姐妹染色單體分開

形成的染色體未被拉向兩極產(chǎn)生了含有2條21號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞人類常見遺傳病的類型Typesofgeneticchangescommoninhumans

性腺發(fā)育不良(女性)病因:三、染色體異常遺傳病患者缺少了一條X染色體。主要外部特征:身體比較矮小,肘常外翻,頸部皮膚松弛為蹼頸,雖外觀為女性,但性腺發(fā)育不良,無生育能力。人類常見遺傳病的類型Typesofgeneticchangescommoninhumans先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的辨析(1)先天性疾病:出生前就已形成的疾病

不一定都是遺傳病,如母親在妊娠前三個(gè)月感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性疾病,此病不屬于遺傳病。(2)后天性疾病:

多由環(huán)境因素引起,但也有遺傳病,如有些禿發(fā)性狀就屬于遺傳病,但在后天發(fā)育過程中這一性狀才表現(xiàn)出來。在后天發(fā)育過程中形成的疾病。(3)家族性疾病:指一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來的同一種病,一般為遺傳病。人類常見遺傳病的類型Typesofgeneticchangescommoninhumans探究·實(shí)踐:調(diào)查人群中的遺傳病2、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率

-----3、調(diào)查該病的遺傳方式

------在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查在患者家系中調(diào)查研究某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)×100%某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)1.調(diào)查時(shí)選擇什么樣的遺傳病進(jìn)行調(diào)查?最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防Monitoringandpreventionofgeneticdiseases優(yōu)生優(yōu)育,讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子!遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防Monitoringandpreventionofgeneticdiseases遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防①遺傳咨詢②產(chǎn)前診斷遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防Monitoringandpreventionofgeneticdiseases例題:一個(gè)患抗維生素D性佝僂病(X上顯性遺傳)的男子(XHY)與正常女子XhXh結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行遺傳咨詢,你認(rèn)為最有道理的是()A不要生育B妊娠期多吃含鈣食品C只生男孩D只生女孩C

遺傳咨詢1

醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查,了解家族病史,對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷2分析遺傳病的傳遞方式3推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率4向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議,如進(jìn)行產(chǎn)前診斷、終止妊娠等遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防Monitoringandpreventionofgeneticdiseases(1)時(shí)間:(2)目的:產(chǎn)前診斷羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)(3)主要檢測(cè)手段:胎兒出生前確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防Monitoringandpreventionofgeneticdiseases(1)概念:通過人體細(xì)胞中的DNA序列,以了解人體的基本狀況。(2)目的:可以精確地診斷病因基因檢測(cè)(3)爭(zhēng)議:人們擔(dān)心由于缺陷基因的檢出,在就業(yè)、保險(xiǎn)等方面受到

不平等的待遇。遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防Monitoringandpreventionofgeneticdiseases

用正常基因取代或修補(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因,從而達(dá)到治療疾病的目的?;蛑委熚覈橐龇ㄒ?guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚

在近親結(jié)婚的情況下,雙方從共同的祖先那里獲得同一種致病基因的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加,雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。他們所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)也就大大增加。因此,禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法。禁止近親結(jié)婚最佳生育年齡:女方24—29歲,男方25—35。提倡適齡生育×××C

該女性的基因型有兩種可能:AA和Aa。因此,該女性不一定攜帶白化病基因。

如果他丈夫的家族中曾出現(xiàn)過白化病患者,應(yīng)建議她通過基因檢測(cè)進(jìn)一步確定她的孩子是否患病。(1)①唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的生育年齡有關(guān),隨著母親生育年齡的增大,子女中唐氏綜合征的發(fā)病率升高②母親超過40歲后生育,子女患唐氏綜合征的概率明顯增加。BCBD如果生下的是男孩,則100%患有這種遺傳??;如果生下的是女孩,則100%攜帶這種遺傳病的致病基因。野生型鏈孢霉能在基本

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論