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文檔簡介
第20講晶體結構與性質(zhì)
(模擬精練+真題演練)
最新模擬精練
完卷時間:50分鐘
可能用到的相對原子質(zhì)量:C12N14F19Fe56Ni59
一、選擇題(每小題只有一個正確選項,共12x5分)
1.(2023?湖北?華中師大一附中校聯(lián)考模擬預測)金剛石的晶胞如圖1所示,圖1中原子坐標參數(shù)A為(0,0,0),
B為C為在立方晶胞中,與晶胞體對角線垂直的面,在晶體學中稱為(1,1,1)晶面,如
圖2所示。下列說法錯誤的是
A.金剛石是由碳元素組成的
B.圖1中原子坐標參數(shù)D為
C.若圖1金剛石的晶胞參數(shù)為apm,則其晶胞中兩個碳原子之間的最短距離為:axlO-Ocm
D.圖2晶胞中可以稱為(1,1,1)晶面的面共有8個
【答案】C
【解析】A.金剛石是由碳元素組成的單質(zhì),A正確;B.D與周圍4個原子形成正四面體結構,D處于前
面、下面和左面的1/4,D原子的坐標參數(shù)為(J,=,:],B正確;C.金剛石晶胞中兩個碳原子之間的最短
距離是體對角線的I,為且axlO-。cm,C錯誤;D.圖2晶胞中共有8個頂點,4條體對角線,由(1,1,1)
44
晶面定義可知,晶胞中可以稱為(I,Ll)晶面的面共有8個,D正確;故選C。
2.(2023?遼寧?校聯(lián)考模擬預測)幾種晶體的晶胞結構如圖所示。已知:Ca^、CaTiC)3均為立方晶胞。下
列說法錯誤的是
A.相同條件下,熔點:Ca^>CaI2
B.另一種CaTiOs晶胞結構中,當Ca處于體心時,則。處于棱心
C.CaF?晶胞中a點原子坐標參數(shù)為(0,0,0),則b點原子坐標參數(shù)為1::,:]
D.三種晶體中,Ca的配位數(shù)均為8
【答案】D
【解析】A.F一半徑小于:T,C明的離子鍵強于Cal?的,C嗎熔點更高,A項正確;B.另一種CaTiC)3晶
胞結構中,當Ca處于體心時,Ti處于頂角、O處于棱心,B項正確;C.由Cal^晶胞結構及a點原子坐標
參數(shù)為(0,0,0),可知b點原子坐標參數(shù)為,[d],c項正確;D.CaTiC)3中Ca的配位數(shù)為12,D項錯
誤;故答案為:D。
3.(2023?天津南開?南開中學??寄M預測)下列表述中正確的有
①晶體與非晶體的根本區(qū)別在于固體是否具有規(guī)則的幾何外形
②非極性分子往往具有高度對稱性,如BFpPC}HQ?、CO?這樣的分子
③利用超分子的分子識別特征,可以分離C60和C70
④接近水的沸點的水蒸氣的相對分子質(zhì)量測定值比按化學式H2O計算出來的大,是由于氫鍵的影響
⑤設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,含2.4g碳原子的金剛石晶體中共價鍵個數(shù)為0.4NA
⑥熔融狀態(tài)能導電,熔點在1000°C左右的晶體一定為離子晶體
A.2個B.3個C.4個D.5個
【答案】B
【解析】①晶體與非晶體的根本區(qū)別在于晶體有自范性,與是否有規(guī)則的幾何外形無關,如:玻璃,故①
錯誤;②PC13為三角錐形分子,死02為書頁形分子,PC13、七02分子的正負電荷重心不重合,為極性分子,
故②錯誤;③C60和C70的混合物加入一種空腔大小適合C60的“杯酚”中可進行分離,這是利用超分子的分子
識別特征,故③正確;④接近水的沸點的水蒸氣的相對分子質(zhì)量測定值比用化學式H2O計算出來的相對分
子質(zhì)量大一些,其主要原因是接近水的沸點的水蒸氣中水分子間因氫鍵而形成了“締合分子”,故④正確;⑤
金剛石中每個C原子形成4個共價鍵,每個共價鍵被2個C原子共用,所以每個C原子占有的共價鍵個數(shù)
1m24g
為4x[=2,2.4g金剛石中n(C尸丁=k7^7=0.2mol,則碳原子個數(shù)為0.2molx2NA/mol=0.4NA,故⑤正確;
2M12g/mol
⑥熔融狀態(tài)能導電,熔點在1000°C左右的晶體可能是金屬晶體,故⑥錯誤;故選:Bo
4.(2023?湖北荊州?沙市中學??寄M預測)快離子導體是一類具有優(yōu)良導電能力的固體電解質(zhì)。圖l(Li3SBF4)
和圖2是潛在的快離子導體材料的結構示意圖。溫度升高時,NaCl晶體出現(xiàn)缺陷,晶體的導電性增強。該
晶體導電時,③遷移的途徑有兩條:
途徑1:在平面內(nèi)擠過2、3號氯離子之間的狹縫(距離為x)遷移到空位。
途徑2:擠過由1、2、3號氯離子形成的三角形通道(如圖3,小圓的半徑為y)遷移到空位。
已知:氯化鈉晶胞參數(shù)a=564pm,r(Na+)=95pm,r(Cl)=185pm,四=1.4,百=1.7。
下列說法不正確的是
?代表Na+O代表C「
A.第二周期元素中第一電離能介于B和F之間的元素有4種
B.圖1所示晶體中,每個Li+與4個呈四面體結構的離子相鄰
C.氯化鈉晶體中,Na+填充在氯離子形成的正八面體空隙中
D.溫度升高時,NaCl晶體出現(xiàn)缺陷,晶體的導電性增強,該晶體導電時,③遷移的途徑可能性更大的是
途徑1
【答案】D
【解析】A.第二周期元素第一電離能從左向右呈增大趨勢,由于Be的2s軌道全滿,N的2P軌道半滿,
結構穩(wěn)定,造成Be和N比同周期相鄰元素的第一電離能高,因此第一電離能介于B和F之間的有Be、C、
N、O共4種,A正確;B.由圖1所示晶體結構可知,Li+位于棱心,正四面體結構的離子在體心,則每個
Li+與4個呈四面體結構的離子相鄰,B正確;C.:NaCl晶胞中Na+周圍有3個Ct,則在NaCl晶體中,
O
Na+周圍等距離最近有6個C1-,6個C1-構成正八面體結構,即Na+填充在C1-堆積而成的八面體空隙中,C
正確;D.該三角形為等邊三角形,邊長等于圖2中面對角線長度,故三角形邊長=
gx564&pm=282應pm=394.8pm,即2r(Cl)+x=394.8pm,r(Cl)=185pm,解得x=24.8pm;內(nèi)部虛線部分三
角形的頂角為120。、兩腰長為r(Cl)+y、底長為282應pm,邊角關系有6[r(Cl)+y]=2820pm,解得y=
47.2pm;由于擠過由1、2、3號氯離子形成的三角形通道y的值大于擠過2、3號氯離子之間的狹縫x值,
所以Na+如果能擠過,那么擠過由1、2、3號氯離子形成的三角形通道相對容易些,即遷移可能性更大的
途徑是途徑2,D錯誤;
故選D。
5.(2023?湖北武漢?湖北省武昌實驗中學校考模擬預測)碑化錢(GaAs)是優(yōu)良的半導體材料,熔點為1238℃,
用于制作太陽能電池的材料,其結構如圖所示,其中以原子1為原點,原子2的坐標為(1,1,1)。下列有
關說法中錯誤的是
B.Ga的配位數(shù)為4
D.若將Ga換成A1,則晶胞參數(shù)將變小
【答案】A
【解析】A.由圖可知,原子3在X、-z軸上的投影分別為右11彳3坐標為匕<1彳131",A錯誤;B.根據(jù)
晶胞結構可知,Ga的配位數(shù)為4,B正確;C.GaAs的熔點為1238℃,硬度大,熔點高硬度大,故晶體類
型為共價晶體,C正確;D.Ga原子半徑比A1小,則若將Ga換成A1,則晶胞參數(shù)將變小,D正確;故選
A?
6.(2023?黑龍江綏化?統(tǒng)考模擬預測)某種新型儲氫材料的立方晶胞結構如圖所示,其中八面體中心為M
金屬離子,頂點均為NH3配體;四面體中心為硼原子,頂點均為氫原子。已知該儲氫材料的摩爾質(zhì)量為188
g-mol1,晶胞參數(shù)為anm。下列說法正確的是
A.M為銅元素
B.每個晶胞中含有12個NH3
C.該儲氫材料晶胞的體積為a3xl0-27cm3
D.晶胞中M金屬離子與B原子數(shù)之比為1:2
【答案】D
【分析】某種新型儲氫材料的立方晶胞結構如圖所示,其中八面體中心為M金屬離子,頂點均為NH3配體,
八面體位于頂點和面心,八面體的個數(shù)為8x:+6xJ=4,1個八面體中有1個M和6個NH3,晶胞中含
4個M和24個NH3;四面體中心為硼原子,頂點均為氫原子,四面體位于體內(nèi),四面體的個數(shù)為8,1個
四面體中有1個B和4個H,晶胞中含8個B和32個H;
【解析】A.晶胞中M、NH3、B、H的個數(shù)之比為4:24:8:32=1:6:2:8,晶體的化學式為M(NH3)6(BH4)2,
該儲氫材料的摩爾質(zhì)量為188g/moLM的相對原子質(zhì)量為188-6x17-2x15=56,M為Fe元素,A項錯誤;B.1
個八面體中有6個NH3,1個晶胞中含4個八面體,則每個晶胞中含有4x6=24個NR,B項錯誤;C.晶
胞參數(shù)為anm=axl(p7cm,該儲氫材料晶胞的體積為(axl。-7cm)3=a3xl(y2icni3,C項錯誤;D.晶胞中M金屬
離子與B原子數(shù)之比為4:8=1:2,D項正確;答案選D。
7.(2023?山東聊城?校聯(lián)考三模)BP晶體是一種超硬耐磨的涂層材料,其合成途徑之一為
CS2500℃
4BI3+P4=4BPI2+2I2,BPI2^=BP+I2O下列說法正確的是
A.BP晶體為離子晶體B.CS2的電子式為S:C:S
C.第一電離能:P>S>C1D.P4為正四面體結構,鍵角為60°
【答案】D
【解析】A.BP晶體是一種超硬耐磨的涂層材料,則它為原子晶體,A項錯誤;B.C最外層四個電子需要
共用4對電子達飽和,即C與每個S共用兩對電子,B項錯誤;C.P、S、C1為同周期從左往右第一電離
能逐漸增大,但P為半充滿結構難失電子所以其第一電離能P>S。第一電離能:C1>P>S,C項錯誤;D.P4
形成正四面體,每個面為正三角形所以鍵角即為三角形的內(nèi)角為60。,D項正確;故選D。
8.(2023?遼寧葫蘆島?統(tǒng)考二模)某鐵氮化合物晶體的晶胞結構如圖所示。若晶胞中距離最近的兩個鐵原
子距離為apm,阿佛伽德羅常數(shù)的值為NA,則下列說法不正確的是
-O,
Q▲0AN廣
(0,0,0)(1,0,0)
A.若以氮原子為晶胞頂點,則鐵原子在晶胞中的位置為棱心、面心和體心
B.該化合物化學式為FedN
C.N原子的分數(shù)坐標為(;,;,1)
238
D?該晶體的密度為(缶「0$3$+加3
【答案】A
【解析】A.由題干晶胞示意圖可知,若以氮原子為晶胞頂點,則鐵原子在晶胞中的位置為棱心和體心,A
錯誤;B.由題干晶胞示意圖可知,一個晶胞中含有Fe個數(shù)為:8X:+6X〈=4,N原子個數(shù)為1,故該化合
o2
物化學式為Fe4N,B正確;C.由題干晶胞示意圖可知,N原子位于體心上,故N原子的分數(shù)坐標為(;,1
C正確;D.由B項分析可知,一個晶胞中含有Fe個數(shù)為:8x1+6xl=4,N原子個數(shù)為1,設晶胞
282
的邊長為dpm,若晶胞中距離最近的兩個鐵原子距離為apm,即有*d=a,解得d=0a,則該晶體的密度
附14)(56?238
為P-可一(0a?一°ft)4)=(缶><]01°)3人8在1113,D正確;故答案為:A°
9.(2023?湖北武漢?華中師大一附中??寄M預測)一種由保、氟和鉀三種元素組成的化合物晶體結構如
圖所示,下列說法錯誤的是
A.該晶體中Ni的化合價為+2B.與保等距離且最近的廣有6個
C.圖中A、B原子間的距離為J[-cj+,pmD.該晶體的密度為
【答案】B
【解析】A.根據(jù)晶胞結構可知該晶體中廣個數(shù)為36+M+2=8,右個數(shù)為卜+2=4,即的個數(shù)
為(><8+1=2,根據(jù)正負化合價代數(shù)和為0,可知Ni應為+2價,選項A正確;B.晶胞中a與c不相等,因此
O
7
與鎂等距離且最近的尸不是6個,選項B錯誤;C.圖中A位于棱邊(處,B原子位于中心,二者之間的
距離為+ypm,選項C正確;D.該晶胞的化學式為K,NizR,晶胞質(zhì)量為426/"人g,晶胞體積
4.26x1032
為通*10-3。cm3,因此該晶體的密度為g-cm3選項D正確;答案選B。
2
abNA
10.(2023?北京海淀?北京市十一學校??既#┕杷猁}是地殼巖石的主要成分,在硅酸鹽中,四面體SiO:
(如圖甲為俯視投影圖)通過共用頂角氧原子可形成六元環(huán)(圖乙)、無限單鏈狀(圖丙)、無限雙鏈狀(圖?。┑榷?/p>
種結構。石棉是由鈣、鎂離子以離子數(shù)1:3的比例與單鏈狀硅酸根離子形成的一種硅酸鹽。
oo%—_AAA_
嗚VVV
Y_Ay__vAYAYAYA、_
人一為A_A_AAA
、▽"](六元環(huán))VVV\/T(雙鏈)
下列說法不正頌的是
A.大多數(shù)硅酸鹽材料硬度高與硅氧四面體結構有關
B.六元環(huán)的硅酸鹽陰離子化學式(SiOs);
C.石棉的化學式為CaMgsSiQn
D.雙鏈狀硅酸鹽中硅氧原子數(shù)之比為2:5
【答案】D
【解析】A.硅氧四面體結構是指由一個硅原子和四個氧原子組成的四面體結構。這種結構因其內(nèi)部化學鍵
的結構和特性而具有穩(wěn)定性。硅氧四面體結構中的硅原子與四個氧原子形成了共價鍵,共享電子對使每個
原子都充滿了電子。這種共價鍵結構使得硅氧四面體結構比單純的硅或氧分子更加穩(wěn)定,所以硅氧四面體
結構決定了大多數(shù)硅酸鹽材料硬度高,故A正確;B.六元環(huán)的硅酸鹽陰離子中Si元素顯+4價,O元素顯
-2價,所以六元環(huán)的硅酸鹽陰離子化學式為(SiOs):,故B正確;C.石棉中鈣、鎂離子之比為1:3,其
中Mg元素、Ca元素顯+2價,Si元素顯+4,O元素顯-2價,所以,該石棉的化學式可表示為CaMgsSi'C^,
故C正確;D.由圖丁可知,雙鏈硅酸鹽中有兩種硅氧四面體,且數(shù)目之比為1:1,一種與單鏈硅酸鹽中
硅氧原子個數(shù)比相同,其中硅原子個數(shù)為1,氧原子個數(shù)為2+2x3=3,個數(shù)比為1:3;另一種,硅原子個
數(shù)為1,0原子個數(shù)為1+3X;=2.5,個數(shù)比為1:2.5,所以雙鏈狀硅酸鹽中硅氧原子數(shù)之比為2:5.5,故
D錯誤;故選D。
11.(2023?湖北?校聯(lián)考模擬預測)復合催化劑C6。-Cu/SiC)2可以實現(xiàn)常壓合成乙二醇。下列有關敘述正確
的是
A.C6。和石墨烯互為同素異形體B.C6G和SiO?均為傳統(tǒng)無機非金屬材料
c.石英玻璃具有各向異性D.lcud4r的立體構型為正四面體形
【答案】A
【解析】A.Ce。和石墨烯為結構不同的碳單質(zhì),互為同素異形體,故A正確;B.Ce。為新型無機非金屬材
料,故B錯誤;C.玻璃為非晶態(tài)物質(zhì),不具有晶體的各向異性,故C錯誤;D.[CuCl4r中銅離子采用dsd
雜化,立體構型為平面正方形,故D錯誤;故選:A。
12.(2023?山東濟南?山東省實驗中學校考模擬預測)黑珅在催化電解水方面受到關注,其晶體結構如圖所
示,與石墨類似。下列說法正確的是
A.黑碑中As—As鍵的強度均相同
B.黑碑與C60都屬于混合型晶體
C.黑碑與石墨均可作為電的良導體
D.黑碑單層中As原子與As—As鍵的個數(shù)比為1:3
【答案】C
【解析】A.根據(jù)圖知,黑碑中存在的As-As鍵的鍵長不同,則鍵能不同,故A錯誤;B.C60屬于分子晶
體,黑碑晶體結構類似于石墨,石墨晶體中既有共價鍵,又有金屬鍵,還有范德華力,為混合晶體,所以
黑碑屬于混合晶體,故B錯誤;C.黑碑晶體結構與石墨類似,石墨是電的良導體,則黑碑能也是電的良導
體,故C正確;D.根據(jù)圖知,黑碑晶體每層原子之間組成六元環(huán)結構,一個正六邊形有6個As,每個As
相鄰的3個As以As-As相結合,既A每個As屬于3個正六邊形,實際屬于這個正六邊形的As原子數(shù)為
6X1=2,同理,一個正六邊形六條邊,但每個As-As屬于相鄰兩個正六邊形,則實際屬于這個正六邊形
的As-As為6x==3,故黑碑單層中As原子與As-As鍵個數(shù)比為2:3,故D不正確;故答案選C。
二、主觀題(共3小題,共40分)
13.(12分)(2023?山東煙臺?統(tǒng)考二模)硅材料和鋁材料在生產(chǎn)生活中應用廣泛。回答下列問題:
(1)一種磷酸硅鋁分子篩常用于催化甲醇制烯垃的反應。由硅原子核形成的三種微粒:a.([Ne]3s23P2)、b.
([Ne]3s?3pi)、c.([Ne]3s23Pl4s),半徑由大到小的順序為(填標號);第三周期元素中,第一電
離能介于A1和P之間的元素有種。
⑵N(SiH3)3是一種高介電常數(shù)材料。已知:N(SiH3)3中Si-N-Si鍵角120。,中C-N-C鍵角111。。
共價鍵的極性Si—NC—N(填“>”、"=”或“<”)。下列劃線原子與N(SiH3)3中N原子雜化類型相
同的是(填標號)。
A.Al(OCH3)3B.NH3BH3C.N(CH3)3D.NH4NO,
(3)鋁硼中間合金在鋁生產(chǎn)中應用廣泛。金屬鋁熔點為660.3C,晶體硼熔點為2300℃,晶體硼熔點高于鋁的
原因是=晶體硼的結構單元是正二十面體,每個單元中有12個硼原子,結構如圖。若其中有
兩個原子為I。!?,其余為"B,則該結構單元有種。
(4)已知合金NaQlA%的立方晶胞結構如圖1,Na原子以金剛石方式堆積,八面體空隙和半數(shù)的四面體空隙
中填入Au3Al四面體;圖2為沿x軸投影晶胞中所有Na原子的分布圖。
圖2
每個Na周圍距離其最近的Na有個;以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原
子的位置,稱為原子的分數(shù)坐標,如A點的分數(shù)坐標為則B點的分數(shù)坐標為----------;設義
為阿佛加德羅常數(shù)的值,Na^AlA上的摩爾質(zhì)量為Mg-mo「,晶體的密度為pg-cm-3,則A、C兩原子間的
距離為pm(列出計算表達式)-
【答案】(除標注外,每空1分)⑴cab3
(2)>AD
(3)晶體硼為共價晶體,鋁為金屬晶體(2分)3
3|3口黑,"2分)
(4)4/(2分)
【解析】(1)電子層數(shù)越多半徑越大,質(zhì)子數(shù)相同、電子層數(shù)也相同時,電子數(shù)越多半徑越大,由硅原子
核形成的三種微粒:a.([Ne]3s23P2)、b.([Ne]3s23Ple.([Ne]3s23Pzs),半徑由大到小的順序為
2112221
([Ne]3s3p4s)>([Ne]3s3p)>([Ne]3s3p);同周期元素從左到右第一電離能有增大趨勢,第三周期元素
中,Mg的3s能級全充滿、P的3P能級半充滿,結構穩(wěn)定,第一電離大于同周期相鄰元素,第一電離能介
于A1和P之間的元素有Mg、Si、S共3種元素。
(2)C的電負性大于Si,共價鍵的極性Si—N>C—N。N(SiHs)3中Si-N-Si鍵角120。,說明N原子采用
sp2雜化。A.Al(OCH3)3中Al原子形成3個◎鍵,無孤電子對,A1原子采用sp2雜化,故選A;B.NH33
中B原子形成4個。鍵,無孤電子對,B原子采用sp3雜化,故不選B;C.(CH?,中N原子形成3個。鍵,
C-N-C鍵角111。,說明有1個孤電子對,N原子采用sp3雜化,故不選C;D.NH4NO3中N原子價電子
對數(shù)為3,N原子采用sp2雜化,故選D;選AD。
(3)晶體硼是共價晶體,鋁是金屬晶體,所以晶體硼熔點高于鋁。晶體硼的結構
其中有兩個原子為1°B,其余為"B,可以理解為2個"B被i°B代替,則該結構單元可能1、2號B原子為,
1、3號B原子為IOB,1、4號B原子為IOB,共3種結構。
(4)根據(jù)圖示,每個Na周圍距離其最近的Na有4個;如A點的分數(shù)坐標為,則B點的分數(shù)坐
標為(33,;1,3:);根據(jù)均攤原則,每個晶胞含有Na的個數(shù)為8x1;+6x1:+4=8,設魔為阿佛加德羅常
44482
I4M
數(shù)的值,NaQlAu:的摩爾質(zhì)量為Mg-mol-1,晶體的密度為pg-cm-3,設晶胞的邊長為acm,則a=3.....—cm,
V〃XNA
工叫m。
A、C兩原子間的距離為X3,
14.(12分)(2023?江西?校聯(lián)考二模)芯片作為科技產(chǎn)業(yè),以及信息化、數(shù)字化的基礎,自誕生以來,就一
直倍受關注,也一直蓬勃發(fā)展。芯片制造會經(jīng)過六個最為關鍵的步驟:沉積、光刻膠涂覆、光刻、刻蝕、
離子注入和封裝。
(1)將Mn摻雜到GaAs的晶體中替換部分Ga得到稀磁性半導體材料,晶體結構如下甲圖。
圖中a、b的坐標為(0、0、0),(1、1、0),則c點Mn的原子坐標為,摻雜Mn之后,晶體中Mn、
Ga、As的原子個數(shù)比為。
(2)“光刻膠涂覆”中用到一種701紫外正型光刻膠,結構如上圖乙所示,其S的雜化方式為o
(3)“光亥/時,紫外負型光刻膠常含有-N3(疊氮基),在紫外光下形成的陰離子N;的等電子體有(填化
學式,任寫一種),其空間構型為o
(4)一種Ag2Hgi4固體導電材料為四方晶系,其晶胞參數(shù)為apm、apm和2apm,晶胞沿x、y、z的方向投影
(如圖所示),A、B、C表示三種不同原子的投影。其中代表Hg原子是"A”、"B"、"C")。設NA為
阿伏加德羅常數(shù)的值,Ag2Hgi4的摩爾質(zhì)量為Mg.molL該晶體的密g-cm-3(用代數(shù)式表示)。
?
A■?
B??o
m.
co??
o?
Ly
(0,0,0)Y。)
【答案】(除標注外,每空2分)(1)(0,1)5:
(2)sp3(1分)
(3)N2。、C02、CS2(任寫一種)直線形(1分)
M
⑷B='I。'。
【解析】⑴由圖可知,C點鎰原子在…、Z軸上的投影坐標分別為。、;、則c點Mn的原子坐標
為(。,:,。);根據(jù)“均攤法”,晶胞中含lx:+lx'=,個Mn、7x,+5x1=3個Ga、4個As,摻雜Mn
22o2oo2o
之后,晶體中Mn、Ga、As的原子個數(shù)比為5:27:32;
(2)圖中硫原子形成4個共價鍵且無孤電子對,為sp3雜化;
(3)等電子體是指價電子數(shù)和原子數(shù)相同的分子、離子或原子團,陰離子N;的等電子體有N2。、CO2、CS2
等;陰離子N;的中心原子N原子的價層電子對數(shù)為2+生產(chǎn)=2,為sp雜化,空間構型為直線形;
(4)由投影可知,A為位于晶胞內(nèi)部,原子數(shù)為8;B原子位于頂點和體心,根據(jù)“均攤法”,晶胞中含
8x"2個B;C原子位于棱上和六個面上,晶胞中含叼+6十4個C;結合化學式Ag2Hgi4可知,
2M
ABC分別為I、Hg、Ag,晶體密度為而:=旦xlO_cmV
3
axax2aaNA
15.(16分)(2023?天津河北?統(tǒng)考二模)坐落在河北區(qū)的華為天津區(qū)域總部項目計劃于2023年12月底竣工。
石墨烯液冷散熱技術系華為公司首創(chuàng),所使用材料石墨烯是一種二維碳納米材料。
I.C60,金剛石、石墨的結構模型如圖所示(石墨僅表示出其中的一層結構):
石墨
Qo金剛石
(1)金剛石、石墨和C6。三者互為(填序號)。
A.同分異構體B.同素異形體C.同系物D.同位素
(2)C6a晶體的晶體類型為o
(3)晶體硅的結構跟金剛石相似,Imol晶體硅中所含有硅硅單鍵的數(shù)目是0
(4)石墨層狀結構中,平均每個正六邊形占有的碳原子數(shù)是0
II.石墨烯(圖甲)是一種由單層碳原子構成的平面結構新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面
結構會發(fā)生改變,轉化為氧化石墨烯(圖乙)。
(5)圖甲中,1號C與相鄰C形成。鍵的個數(shù)為o
(6)圖乙中,1號C的雜化方式是o
(7)若將圖乙中所示的氧化石墨烯分散在H2。中,則氧化石墨烯中可與H?。形成氫鍵的原子有
(填元素符號)。
(8)石墨烯可轉化為富勒烯(Ce。),某金屬M與Ce??芍苽湟环N低溫超導材料,晶胞如圖丙所示,M原子位于
晶胞的棱上與內(nèi)部。該材料的化學式為0
【答案】⑴B(2)分子晶體⑶22A(合理給分X4)2(5)3(6)sp3(7)O、H(8)M3C60
【解析】(1)金剛石、石墨和C6O都是碳元素組成的不同單質(zhì),三者互為同素異形體,答案選B。
(2)C60屬于分子晶體。
(3)晶體硅的結構與金剛石相似,金剛石中1條C-C鍵由兩個C共用,一個C形成4個碳碳鍵,Imol金
剛石中有2moi碳碳鍵,則Imol晶體硅中含有硅硅單鍵的數(shù)目為2mol。
(4)石墨層狀結構中,六邊形上每個C原子被三個六邊形共用,則平均每個正六邊形占有的碳原子數(shù)=6x;
=2O
(5)從圖甲中可知,1號碳與相鄰的3個C都形成碳碳單鍵,形成。鍵的個數(shù)為3。
(6)從圖乙中可知,1號C形成4條單鍵,1號C的雜化方式為sp3雜化。
(7)只有電負性較大的非金屬元素與氫元素才可形成氫鍵,氧化石墨烯中的O能與水分子中的H形成氫
鍵,氧化石墨烯中的H也可與水分子中的。形成氫鍵,能與H2O形成氫鍵的原子有H、Oo
⑻根據(jù)均攤法’該晶胞中M原子的個數(shù)為312+9=12,C6。個數(shù)為8x1+6x*4,則該材料的化學式為
M3c60。
1.(2023?遼寧?統(tǒng)考高考真題)晶體結構的缺陷美與對稱美同樣受關注。某富鋰超離子導體的晶胞是立方
體(圖1),進行鎂離子取代及鹵素共摻雜后,可獲得高性能固體電解質(zhì)材料(圖2)。下列說法錯誤的是
OC1或Br
OC1OO
OOoMg或空位
?Li?Li
A.圖1晶體密度為Nxa;xio-3ogPmTB.圖1中O原子的配位數(shù)為6
C.圖2表示的化學式為LiMgzOClxBriD.Mg?+取代產(chǎn)生的空位有利于Li,傳導
【答案】C
【解析】A.根據(jù)均攤法,圖1的晶胞中含Li:8義;+1=3,O:2x|=l,Cl:4x;=l,1個晶胞的質(zhì)量為
4124
3x7+16+35.572.5八,72.5
------------g=R—g,晶胞的體積為r(axl(yi0cm)3=a3xl0-3()cm3,則晶體的密度為-j^—g:(a3xl0-3()cm3尸
NA1、A1、A
725
Nxa;x10項g/cm''A項正確;B.圖1晶胞中,O位于面心,與O等距離最近的Li有6個,。原子的配
位數(shù)為6,B項正確;C.根據(jù)均攤法,圖2中Li:1,Mg或空位為8%!=2。O:2x;=l,Cl或Br:4x1=1,
424
Mg的個數(shù)小于2,根據(jù)正負化合價的代數(shù)和為0,圖2的化學式為LiMgOClxBr-,C項錯誤;D.進行鎂
離子取代及鹵素共摻雜后,可獲得高性能固體電解質(zhì)材料,說明Mg2+取代產(chǎn)生的空位有利于Li+的傳導,D
項正確;答案選C。
2.(2022?北京?高考真題)2022年3月神舟十三號航天員在中國空間站進行了“天宮課堂”授課活動。其中
太空“冰雪實驗,,演示了過飽和醋酸鈉溶液的結晶現(xiàn)象。下列說法不E砸的是
A.醋酸鈉是強電解質(zhì)
B.醋酸鈉晶體與冰都是離子晶體
C.常溫下,醋酸鈉溶液的pH>7
D.該溶液中加入少量醋酸鈉固體可以促進醋酸鈉晶體析出
【答案】B
【解析】A.醋酸鈉在水溶液中能完全電離,醋酸鈉是強電解質(zhì),故A正確;B.醋酸鈉晶體是離子晶體,
冰是分子晶體,故B錯誤;C.醋酸鈉是強堿弱酸鹽,常溫下,醋酸鈉溶液的pH>7,故C正確;D.過飽
和醋酸鈉溶液處于亞穩(wěn)態(tài),加入少量醋酸鈉固體可以促進醋酸鈉晶體析出,形成飽和溶液,故D正確;選
B。
3.(2022.江蘇.高考真題)我國古代就掌握了青銅(銅-錫合金)的冶煉、加工技術,制造出許多精美的青銅
器;Pb、PbO?是鉛蓄電池的電極材料,不同鉛化合物一般具有不同顏色,歷史上曾廣泛用作顏料,下列物
質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應關系的是
A.石墨能導電,可用作潤滑劑
B.單晶硅熔點高,可用作半導體材料
C.青銅比純銅熔點低、硬度大,古代用青銅鑄劍
D.含鉛化合物顏色豐富,可用作電極材料
【答案】C
【解析】A.石墨是過渡型晶體,質(zhì)軟,可用作潤滑劑,故A錯誤
B.單晶硅可用作半導體材料與空穴可傳遞電子有關,與熔點高無關,故B錯誤;C.青銅是銅合金,比純
銅熔點低、硬度大,易于鍛造,古代用青銅鑄劍,故C正確;D.含鉛化合物可在正極得到電子發(fā)生還原反
應,所以可用作電極材料,與含鉛化合物顏色豐富無關,故D錯誤;故選C。
4.(2022?湖北?統(tǒng)考高考真題)Ceo在高溫高壓下可轉變?yōu)榫哂幸欢▽щ娦浴⒏哂捕鹊姆蔷B(tài)碳玻璃。下列
關于該碳玻璃的說法錯誤的是
A.具有自范性
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