湖北省2023-2024學(xué)年高二年級下冊5月聯(lián)考生物試題（解析版）

湖北省“騰-云”聯(lián)盟2023-2024學(xué)年度高二下學(xué)期5月聯(lián)考

生物試卷

注意事項：

1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在

答題卡上的指定位置。

2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。寫

在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。

3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙

和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。

4.考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并上交。

一、選擇題（本題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一

項是符合題目要求的。）

1,獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染。下列關(guān)于無菌技術(shù)及操作過程的敘述，不正確的是

（）

A.無菌技術(shù)應(yīng)圍繞著如何避免雜菌污染展開，主要包括消毒和滅菌

B.制作泡菜前將配制好的鹽水煮沸是消毒過程，家庭制作無需嚴(yán)格滅菌

C.將接種環(huán)在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌

D.用酒精擦拭雙手、氯氣消毒水源、紫外線照射接種室屬于化學(xué)消毒法

【答案】D

【解析】

【分析】無菌技術(shù)（1）關(guān)鍵：防止外來雜菌的入侵。（2）具體操作①對實(shí)驗操作的空間、操作者的衣著

和手進(jìn)行清潔和消毒。②將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。③為避免周圍環(huán)境

中微生物的污染，實(shí)驗操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行。④實(shí)驗操作時應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與

周圍的物品接觸

【詳解】A、無菌技術(shù)的關(guān)鍵是防止外來雜菌的入侵，主要包括消毒和滅菌，A正確；

B、制作泡菜前將配制好的鹽水煮沸是消毒過程，家庭制作無需嚴(yán)格滅菌，菌種來源于自然菌種，B正

確；

C、酒精燈火焰充分燃燒層溫度最高，所以將接種環(huán)在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地

滅菌，C正確；

D、用酒精擦拭雙手、氯氣消毒水源屬于化學(xué)消毒法，紫外線照射接種室屬于物理消毒法，D錯誤。

故選D。

2.合適的條件有利于微生物的培養(yǎng)和利用，下列關(guān)于微生物純培養(yǎng)和利用的敘述，不正確的是（）

A,將培養(yǎng)基分裝于培養(yǎng)皿中后再滅菌，可降低培養(yǎng)基被污染的概率

B.在培養(yǎng)霉菌時，需滿足對pH的要求，一般需要將pH調(diào)至酸性

C.酵母菌在釀酒的過程中先通入空氣，后隔絕空氣，以滿足代謝需要

D.醋酸菌在缺少糖源時可直接將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為乙酸

【答案】A

【解析】

【分析】培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽，其中碳源和氮源常采用蛋白腺和牛肉膏，因為它

們來源于動物原料，含有糖、維生素和有機(jī)氮等營養(yǎng)物質(zhì)。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，培

養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的要求。

【詳解】A、培養(yǎng)基制備過程中，培養(yǎng)基應(yīng)先滅菌再分裝于培養(yǎng)皿中，A錯誤；

B、在培養(yǎng)霉菌時，需要將培養(yǎng)基調(diào)至酸性，B正確；

C、酵母菌在釀酒的過程中先通入空氣，酵母菌有氧呼吸快速繁殖；后隔絕空氣，酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒

精，C正確；

D、醋酸菌在有氧條件下，在缺少糖源時可直接將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為乙酸，D正確。

故選Ao

3.利用平板劃線法分離土壤中分解尿素的細(xì)菌實(shí)驗中，部分操作如下圖，下列敘述不正確的是（）

③④

A.①操作前需要待錐形瓶中溫度降至50℃左右

B.該實(shí)驗使用的培養(yǎng)基pH應(yīng)調(diào)至中性或弱堿性

C.獲得平板④，接種環(huán)至少要進(jìn)行5次灼燒滅菌

D.未接種的培養(yǎng)基和④操作后的培養(yǎng)基均需要倒置

【答案】C

【解析】

【分析】分析圖可知：①是倒平板，②是用接種環(huán)沾取菌液，③是進(jìn)行平板劃線，④是培養(yǎng)。

【詳解】A、①操作前需要等錐形瓶中溫度降至50℃左右，避免燙死微生物，A正確；

B、培養(yǎng)尿素分解菌，培養(yǎng)基pH應(yīng)調(diào)至中性或弱堿性，B正確；

C、獲得平板④前接種環(huán)至少要進(jìn)行6次灼燒滅菌，C錯誤；

D、為避免水珠滴落及防治污染，將未接種培養(yǎng)基和④操作后均需要將平板倒置，D正確。

故選C。

4.為控制面點(diǎn)發(fā)酵程度，需把握好酵母菌的用量。在對活酵母進(jìn)行計數(shù)時，將1g面團(tuán)加入9mL無菌水中，

再梯度稀釋100倍后，用如圖的血細(xì)胞計數(shù)板（ImmxlmmxO.lmm）進(jìn)行計數(shù)，統(tǒng)計5個中方格的菌數(shù)。

下列敘述不正確的是（）

A.酵母菌通常用抽樣檢測的方法計數(shù)，稀釋涂布平板法也可

B.酵母菌計數(shù)前先用臺盼藍(lán)進(jìn)行染色，實(shí)驗數(shù)據(jù)會更加準(zhǔn)確

C.先將蓋玻片放在計數(shù)板的計數(shù)室上，再滴入酵母菌稀釋液進(jìn)行計數(shù)

D.若平均每個中方格含6個細(xì)胞，則1g面團(tuán)中含酵母菌1.5X108個

【答案】D

【解析】

【分析】利用血細(xì)胞計數(shù)板在顯微鏡下直接計數(shù)是一種常用的細(xì)胞計數(shù)法，這種方法可以直接測定樣品

中全部的細(xì)胞數(shù)目，所以一般用于單細(xì)胞微生物數(shù)量的測定，由于血球計數(shù)板上的計數(shù)室蓋上蓋玻片后

的容積是一定的，所以可根據(jù)在顯微鏡下觀察到的細(xì)胞數(shù)目來計算單位體積的細(xì)胞的總數(shù)目。

【詳解】A、稀釋涂布平板法可用于酵母菌的計數(shù)，A正確；

B、用臺盼藍(lán)進(jìn)行染色，可區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞，實(shí)驗數(shù)據(jù)將更加準(zhǔn)確，B正確；

C、先蓋蓋玻片后再滴入酵母菌稀釋液進(jìn)行計數(shù)，C正確；

D、若平均每個中方格含6個細(xì)胞，則1g面團(tuán)中含酵母菌1.5x109個，D錯誤。

故選D。

5.釀酒和釀醋在我國已經(jīng)有上千年的歷史?！洱R民要術(shù)》中有關(guān)于釀酒的記載：“浸曲三日，如魚眼湯沸,

酸米。其米絕令精細(xì)”；有關(guān)“動酒?。ā磅　蓖按住保┓ā钡尼劥坠に?，“大率酒一斗，用水三斗，合甕盛，置

日中曝之。七日后當(dāng)臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移動，撓攪之。數(shù)十日，醋成”。下列敘

述不正確的是（）

A.各地釀酒的原材料不同，但發(fā)酵過程中起主要作用的均是酵母菌

B.溫度影響釀酒和釀醋，釀酒過程中，酵母菌的發(fā)酵溫度為30-35C

C.釀醋時，加水稀釋的目的是避免酒精濃度過高抑制醋酸菌的生長繁殖

D.“衣（指菌膜）生”是醋酸菌在發(fā)酵液表面大量繁殖形成的菌膜

【答案】B

【解析】

【分析】果醋制作中起到主要作用的微生物是醋酸菌，醋酸菌是一種好氧細(xì)菌，只有當(dāng)氧氣充足時，才

能進(jìn)行旺盛的生理活動，其代謝類型屬于異養(yǎng)需氧型。當(dāng)氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的葡

萄糖分解為醋酸；當(dāng)缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿?。醋酸菌的最適生長溫度為

30-35℃0

【詳解】A、各地釀酒的原材料不同，但發(fā)酵過程中都是利用酵母菌的無氧呼吸，A正確；

B、溫度影響釀酒和釀醋，釀酒過程中，酵母菌的發(fā)酵溫度為18-30℃,B錯誤；

C、加水的目的是對“酒"進(jìn)行稀釋，避免酒精濃度過高殺死醋酸菌（失水過多），C正確；

D、醋酸菌對氧氣的含量特別敏感，"衣"位于變酸的酒表面，是由原酒中的醋酸菌在發(fā)酵液表面進(jìn)行有

氧呼吸大量繁殖形成的，D正確。

故選B。

6.味精（谷氨酸鈉）是人們常用的一種調(diào)味品，是利用谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵獲得的，下圖是以小麥為原料

生產(chǎn)味精的工藝流程圖。相關(guān)分析不正確的是（）

?土預(yù)處理"、隊配料

小麥-----?淀粉水解糖——?發(fā)酵

內(nèi)

罐分離一加堿一吐/

酵

發(fā)合乳酸?嫻

菌種超叢斜面培養(yǎng)四；搖瓶培養(yǎng)身；

菌種斜面培養(yǎng)能清晰觀察所培養(yǎng)微生物的生長狀態(tài)，同時方便接種

B.發(fā)酵前，將菌種接種到搖瓶培養(yǎng)目的是對菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，獲得更多菌種

C.發(fā)酵結(jié)束后，可采用過濾、沉淀等方法獲取菌體，破碎后提取單細(xì)胞蛋白

D.發(fā)酵前調(diào)整好溫度、pH等條件，發(fā)酵過程中需打開通氣閥門，同時不斷攪拌

【答案】C

【解析】

【分析】發(fā)酵工程一般包括菌種的選育，擴(kuò)大培養(yǎng)，培養(yǎng)基的配制、滅菌，接種，發(fā)酵，產(chǎn)品的分離、

提純等方面。發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，要嚴(yán)格控制溫度、pH和溶解氧等發(fā)酵條件。

【詳解】A、斜面培養(yǎng)菌種可清晰觀察所培養(yǎng)微生物的生長狀態(tài)，同時方便接種與取種，A正確；

B、發(fā)酵前將菌種接種到搖瓶培養(yǎng)是為了擴(kuò)大培養(yǎng)，獲取更多菌種，B正確；

C、谷氨酸棒狀桿菌屬于好氧菌，發(fā)酵產(chǎn)生谷氨酸的過程中，需要提供適宜的溫度、PH充足的氧氣等條

件。發(fā)酵結(jié)束后，可采用過濾、沉淀和純化等方法獲取單一菌體，微生物菌體就是單細(xì)胞蛋白，C錯

誤；

D、谷氨酸棒狀桿菌是好氧菌，發(fā)酵過程中需打開發(fā)酵罐通氣閥門，同時需不斷攪拌，D正確。

故選C。

7.植物細(xì)胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥工程等方面有著廣泛的應(yīng)用。下圖表示基因型為AaBb（兩對基因位于兩對

同源染色體上）的番茄植株作為實(shí)驗材料培育新品種的途徑，下列敘述正確的是（）

品種甲-------0一\姆生型號品種丙

途徑10.

葉肉細(xì)胞幼苗B

,一⑥除A工秋水仙素處理a品種丁

番茄植株

A.通過以上4個途徑得到植物個體的過程均能體現(xiàn)植物細(xì)胞具有全能性

B.品種丙是單倍體，是進(jìn)行體細(xì)胞誘變育種和研究遺傳突變的理想材料

C.途徑3、途徑4屬于無性繁殖，得到的品種丙、丁都能保持親本的優(yōu)良性狀

D.途徑1、2和3都能獲得基因型為AAbb的個體，途徑3可以明顯縮短育種年限

【答案】D

【解析】

【分析】植物細(xì)胞工程：植物體的細(xì)胞中，含有該植物所有的遺傳信息。在合適的條件下，一個細(xì)胞可

以獨(dú)立發(fā)育成完整的植物體。利用細(xì)胞的這種全能性，生物學(xué)家通過組培來繁殖名貴花卉、消滅果樹上

的病毒，以及通過對細(xì)胞核物質(zhì)的重新組合，進(jìn)行植物遺傳改造等。這就是人們常說的植物細(xì)胞工程。

微型繁殖技術(shù)也叫快速繁殖技術(shù)，用于快速繁殖優(yōu)良品種。優(yōu)點(diǎn)：保持優(yōu)良品種的遺傳特性；周期短，

不受季節(jié)氣候自然災(zāi)害等因素的影響，高效快速實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖。

【詳解】A、植物細(xì)胞的全能性是指分化后的細(xì)胞具有產(chǎn)生完整生物體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能，種

子發(fā)育成個體不能體現(xiàn)全能性，A錯誤。

B、品種丙是單倍體幼苗A經(jīng)秋水仙素處理得到的，屬于二倍體，B錯誤。

C、途徑3由花粉粒（生殖細(xì)胞）培養(yǎng)形成，屬于有性生殖，后代會發(fā)生性狀分離，C錯誤。

D、基因型為AaBb（兩對基因位于兩對同源染色體上）的番茄植株，其產(chǎn)生的配子有

AB、Ab、aB、ab,途徑3得到的幼苗Ab秋水仙素處理后會得到AAbb的個體，途徑1AaBb自交后經(jīng)過

篩選可以得到AAbb的個體，途徑誘變育種可能會得到AAbb的個體，途徑3是單倍體育種，優(yōu)點(diǎn)可以明

顯縮短育種年限，D正確。

故選D。

8.某農(nóng)科所利用兩種舜猴桃體細(xì)胞，通過細(xì)胞工程的方法培育出舜猴桃新品種，培育過程如下圖所示。下

列敘述不正確的是（）

毛花貓:猴桃

體細(xì)胞

軟棗舜猴桃

體細(xì)胞

A.過程①需將兩種細(xì)胞置于無菌水中用纖維素酶和果膠酶進(jìn)行去壁處理

B.過程②可以利用電融合法、高Ca2+—高pH融合法等誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合

C.d細(xì)胞經(jīng)高爾基體再生出細(xì)胞壁后，經(jīng)脫分化和再分化形成試管苗

D.培育出的猱猴桃新品種屬于多倍體，發(fā)生了染色體數(shù)目變異

【答案】A

【解析】

【分析】圖示表示植物體細(xì)胞雜交過程，過程①表示酶解法去除細(xì)胞壁獲得細(xì)胞原生質(zhì)體的過程，過程

②表示原生質(zhì)體融合的過程，過程③表示融合細(xì)胞再生出新的細(xì)胞壁的過程。

【詳解】A、用纖維素酶和果膠酶進(jìn)行去壁處理獲得原生質(zhì)體，原生質(zhì)體在無菌水中會吸水漲破，無法獲

得完整的原生質(zhì)體，A錯誤；

B、②為原生質(zhì)體融合的過程，可以利用電融合法、高Ca2+—高pH融合法等誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，B正

確；

C、高爾基體參與植物細(xì)胞壁的形成，高分化的細(xì)胞經(jīng)過脫分化和再分化形成試管苗，C正確；

D、然猴桃新品種是由毛花獅猴桃體細(xì)胞和軟棗舜猴桃體細(xì)胞融合的結(jié)果，屬于多倍體，發(fā)生了染色體數(shù)

目變異，D正確。

故選Ao

9.如圖表示工廠化生產(chǎn)紫杉醇的過程。對紅豆杉愈傷組織進(jìn)行液體懸浮培養(yǎng)，分離出單細(xì)胞，再用“普通

培養(yǎng)基+0.5mg/LNAA+0.5mg/LBA（BA是一種細(xì)胞分裂素）+25g/L蔗糖”的培養(yǎng)液培養(yǎng)獲得大量紅豆杉細(xì)

胞，下列敘述不正確的是（）

外植體的選愈傷化搖瓶轉(zhuǎn)大規(guī)模懸

擇和培養(yǎng)瓶培養(yǎng)浮培養(yǎng)

A.選擇紅豆杉種子萌發(fā)后的胚根比用成熟植株的葉片作為外植體培養(yǎng)更容易脫分化形成愈傷組織

B.外植體的愈傷化發(fā)生了基因表達(dá)，細(xì)胞失去了特有的結(jié)構(gòu)和功能，形成不定形的薄壁組織團(tuán)塊

C.若要進(jìn)一步培養(yǎng)成紅豆杉植株，則需要更換培養(yǎng)基，改變生長素和細(xì)胞分裂素的濃度和比例

D.紫杉醇是紅豆杉細(xì)胞生長和生存所必需的，在整個生命過程中一直進(jìn)行合成，屬于初生代謝物

【答案】D

【解析】

【分析】除了幼嫩紙條外，其余樹皮均為死細(xì)胞積累而成。通過對紅豆杉細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)可以獲得紫杉

醇，說明紫杉醇是紅豆杉細(xì)胞外分泌的物質(zhì)，不是紅豆杉細(xì)胞基本生命活動所必需的物質(zhì)。

【詳解】A、胚根的分化程度低，更容易脫分化，A正確；

B、愈傷化過程細(xì)胞脫分化，失去原有的結(jié)構(gòu)和功能，形成愈傷組織，愈傷組織進(jìn)行細(xì)胞分裂，會發(fā)生

DNA的復(fù)制，活細(xì)胞中一直有基因的表達(dá)，B正確；

C、要培養(yǎng)獲得紅豆杉植株，應(yīng)該更換培養(yǎng)基，改變激素的濃度和比例，先接種至愈傷組織培養(yǎng)基，在轉(zhuǎn)

接至誘導(dǎo)生芽培養(yǎng)基，最后轉(zhuǎn)接至生根培養(yǎng)基，C正確；

D、紫杉醇是次生代謝產(chǎn)物，不是紅豆杉細(xì)胞生長和生存所必需，D錯誤。

故選D。

10.我國科學(xué)家成功實(shí)現(xiàn)了使用化學(xué)小分子將人成體細(xì)胞重編程為多潛能干細(xì)胞（hCiPS細(xì)胞），過程如下

圖所示。研究還證明了抑制過度的炎癥反應(yīng)對于該過程中人體細(xì)胞重新獲得中間可塑態(tài)至關(guān)重要。下列敘

述不正確的是（）

類原始內(nèi)胚層的人化學(xué)誘導(dǎo)

成纖維細(xì)胞類上皮細(xì)胞中間可塑態(tài)細(xì)胞過度態(tài)細(xì)胞多能干細(xì)胞（hCiPS）

融^）1^20^盛8-12天*耀7-10天A蹴

夕階段I曠階段n階段in階段IV

A.培養(yǎng)液中需要加入營養(yǎng)物質(zhì)，通常還需要加入動物血清等天然成分

B.為了防止雜菌污染，需對培養(yǎng)基滅菌處理，并將培養(yǎng)瓶瓶口密封

C.抑制炎癥信號通路可促進(jìn)高度分化的細(xì)胞轉(zhuǎn)化成中間可塑態(tài)細(xì)胞

D.用多能干細(xì)胞進(jìn)行自體移植，無需破壞胚胎，且避免了免疫排斥

【答案】B

【解析】

【分析】細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能

和特性。hCiPS細(xì)胞是使用化學(xué)小分子將人成體細(xì)胞重編程得到的多潛能干細(xì)胞，該過程中，細(xì)胞的分化

程度降低，分裂能力增強(qiáng)。

【詳解】A、合成培養(yǎng)基是根據(jù)細(xì)胞需要嚴(yán)格配制而成的，動物細(xì)胞培養(yǎng)所用的合成培養(yǎng)基中通常需加入

血清等天然成分，以保證動物細(xì)胞營養(yǎng)所需，A正確；

B、動物細(xì)胞培養(yǎng)所需氣體主要有02、C02,。2是細(xì)胞代謝所需的，C02主要作用是維持培養(yǎng)液的pH,

B錯誤；

C、由題干“抑制過度的炎癥反應(yīng)對于該過程中人體細(xì)胞重新獲得中間可塑態(tài)至關(guān)重要”可知：抑制炎癥信

號通路有利于細(xì)胞去分化相關(guān)基因的激活，C正確；

D、來自于病人自身的hCiPS細(xì)胞，重新移植回病人體內(nèi)后，可避免免疫排斥反應(yīng)，提高成功率，D正

確。

故選B。

11.利用體細(xì)胞核移植技術(shù)可以加速優(yōu)良畜群繁育。下圖是利用體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡易流

程圖，下列敘述不正確的是（）

A.體細(xì)胞核移植難度高于胚胎細(xì)胞核移植，①宜選用原代培養(yǎng)細(xì)胞

B.核移植技術(shù)的實(shí)施過程離不開動物細(xì)胞融合、動物細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)

C.過程②常使用顯微操作法對體外培養(yǎng)到MII期的卵母細(xì)胞進(jìn)行去核處理

D.過程③常使用物理、化學(xué)、生物方法激活重構(gòu)胚，使其完成分裂和發(fā)育進(jìn)程

【答案】D

【解析】

【分析】分析圖解：圖示過程為體細(xì)胞克隆過程，取甲牛體細(xì)胞，對處于減數(shù)第二次分裂中期的乙牛的

卵母細(xì)胞去核，然后進(jìn)行細(xì)胞核移植；融合后的細(xì)胞激活后培養(yǎng)到早期胚胎，再進(jìn)行胚胎移植，最終得

到克隆牛。

【詳解】A、由于動物體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難，體細(xì)胞核移植的難度高于胚胎細(xì)胞核

移植，①宜選用分裂能力旺盛的原代培養(yǎng)細(xì)胞，A正確；

B、核移植技術(shù)的實(shí)施過程離不開動物細(xì)胞融合、早期胚胎培養(yǎng)，動物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)，B正

確；

C、采集卵母細(xì)胞，在體外培養(yǎng)到Mil期，然后通過顯微鏡操作去核，C正確；

D、過程③常使用物理、化學(xué)（如電刺激、鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）方法激活重構(gòu)胚，

使其完成分裂和發(fā)育進(jìn)程，D錯誤。

故選D。

12.下列關(guān)于高等哺乳動物的受精和早期胚胎發(fā)育的敘述，正確的有幾項（）

①卵子是卵原細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)兩次分裂形成的，受精后，卵子繼續(xù)完成減數(shù)分裂II

②精子獲得能量后與卵子在子宮內(nèi)完成受精

③精子入卵后，卵細(xì)胞膜會立即發(fā)生生理反應(yīng)，拒絕其他精子再進(jìn)入卵內(nèi)

④早期胚胎發(fā)育依次經(jīng)過受精卵、卵裂、囊胚、桑意胚、原腸胚幾個階段

⑤囊胚擴(kuò)大導(dǎo)致滋養(yǎng)層破裂，胚胎從其中伸展出來的過程叫孵化

⑥原腸胚發(fā)育分化形成內(nèi)、中、外三個胚層，并逐漸分化為各種組織、器官

A.2項B.3項C.4項D.5項

【答案】A

【解析】

【分析】胚胎發(fā)育過程：1、卵裂期：細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；2、桑意胚：

32個細(xì)胞左右的胚胎；3、囊胚：細(xì)胞開始分化，其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種

組織，而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤，胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔；4、原腸胚：內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成

外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】①卵子是經(jīng)過減數(shù)分裂形成的，在卵巢中進(jìn)行減數(shù)第一次分裂，排出的是初級卵母細(xì)胞或次級卵

母細(xì)胞，都需要在輸卵管內(nèi)進(jìn)行減數(shù)第二次分裂發(fā)育成熟，①錯誤；

②精子獲能后與卵子在輸卵管內(nèi)完成受精，②錯誤；

③精子外膜和卵黃膜融合，精子入卵后，卵黃膜會拒絕其他精子再進(jìn)入卵內(nèi)，③正確；

④早期胚胎發(fā)育依次經(jīng)過受精卵、卵裂、桑意胚、囊胚、原腸胚幾個階段，④錯誤；

⑤囊胚擴(kuò)大后導(dǎo)致透明帶破裂，胚胎從其中伸展出來的過程叫孵化，⑤錯誤；

⑥原腸胚發(fā)育分化形成內(nèi)、中、外三個胚層，并逐漸分化為各種組織、器官，⑥正確。

故選Ao

13.北京大學(xué)喬杰院士團(tuán)隊發(fā)布的全國生殖健康流行病學(xué)調(diào)查顯示：2007年至2020年，我國不孕不育發(fā)病

率從12%升至18%。人類輔助生殖技術(shù)采用醫(yī)療輔助手段，體外受精、胚胎移植等技術(shù)可幫助不孕不育的

夫婦生育后代。下列敘述不正確的是（）

A.采集來的精子往往要使其獲能后，才能進(jìn)行體外受精

B.體外受精獲取卵子時，需對女性注射性激素促使排卵

C.受精與否通常以觀察到兩個極體或雌、雄原核作為標(biāo)志

D.胚胎移植實(shí)質(zhì)上是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移

【答案】B

【解析】

【分析】體外受精主要包括卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精。早期胚胎發(fā)育過程為：

受精卵T桑甚胚一囊胚—原腸胚一幼體。

【詳解】A、剛剛排出的精子不能立即與卵子受精，必須在雌性動物的生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化，才能

獲得受精能力，這一現(xiàn)象稱為精子獲能，因此從親體取出的精子需要經(jīng)過獲能處理，A正確；

B、體外受精技術(shù)一般需要對女性注射促性腺激素促進(jìn)卵巢排卵，B錯誤；

C、多數(shù)哺乳動物的第一極體不進(jìn)行減數(shù)分裂II,因而不會形成兩個第二極體，在實(shí)際胚胎工程操作中，

常以觀察到兩個極體或者雄、雄原核作為受精的標(biāo)志，C正確；

D、胚胎移植是將胚胎移植到同種的、生理狀態(tài)相同的雌性動物體內(nèi)，實(shí)質(zhì)上是早期胚胎在相同生理環(huán)境

條件下空間位置的轉(zhuǎn)移，D正確。

故選B。

14.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等方面，展示出廣闊的前景。下列有關(guān)基因工程的成果及應(yīng)

用的敘述不正確的是（）

A.基因工程可以實(shí)現(xiàn)基因在不同物種之間的轉(zhuǎn)移，可以克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙

B.用轉(zhuǎn)基因動物作為器官移植的供體時，導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子以抑制抗原決定基因的表達(dá)

C.基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗逆性的農(nóng)作物

D.基因治療是把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因表達(dá)發(fā)揮功能，以達(dá)到治療的目的

【答案】D

【解析】

【分析】基因工程是指按人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計，并通過體外重組DNA分子和轉(zhuǎn)基因技術(shù)，獲得

人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。其基因改變的方向是認(rèn)為決定的。

【詳解】A、基因工程可以實(shí)現(xiàn)基因在不同物種之間的轉(zhuǎn)移，從而可以克服自然狀態(tài)下遠(yuǎn)源雜交不親和的

障礙，A正確；

B、用轉(zhuǎn)基因動物作為器官移植的供體時，導(dǎo)入的調(diào)節(jié)因子也屬于目的基因，可以抑制抗原合成，B正

確；

C、基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗逆性的農(nóng)作物，從而提高經(jīng)濟(jì)效

益，C正確；

D、基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的，D錯誤；

故選D。

15.基因工程需對質(zhì)粒和外源DNA進(jìn)行加工。下圖1為某種質(zhì)粒簡圖，圖2表示外源DNA上的目的基因，

箭頭為限制性內(nèi)切核酸酶EcoRI、BamHLHindlll的酶切位點(diǎn)。下列敘述正確的是（）

BamHl

EcoRIEcoRI

—外源DNA

BamHIHindIII

圖2

A.用EcoRI處理目的基因時需要消耗2分子水

B.用EcoRI處理后的質(zhì)粒含有4個游離的磷酸基團(tuán)

C.用EcoRI切割質(zhì)粒和目的基因，重組后，可能有不同的連接產(chǎn)物

D.用EcoRI切割質(zhì)粒和目的基因，重組DNA分子中有1個EcoRI酶切位點(diǎn)

【答案】C

【解析】

【分析】圖1可以看出，質(zhì)粒上只含有一個EcoRI的切點(diǎn)，因此被改酶切割后，質(zhì)粒變?yōu)榫€性雙鏈DNA

分子，因每條鏈上含有一個游離的磷酸基團(tuán)，因此切割后含有兩個游離的磷酸基團(tuán)。由圖2可知，標(biāo)記

基因和外源DNA目的基因中均含有EcoRI酶切位點(diǎn)，都可以被EcoRI破壞，故能使用該酶剪切含有目

的基因的DNA,只使用EcoRI,則質(zhì)粒和目的基因兩端的黏性末端相同，用連接酶連接時，會產(chǎn)生質(zhì)粒

和目的基因自身連接物，而利用BamHl和Hindlll剪切時，質(zhì)粒和目的基因兩端的黏性末端不同，用

DNA連接酶連接時，不會產(chǎn)生自身連接產(chǎn)物。

【詳解】A、目的基因有兩個EcoRI酶切位點(diǎn)，處理后斷開四個磷酸二酯鍵，消耗4個水分子，A錯誤；

B、質(zhì)粒用EcoRI酶切開形成一條鏈狀DNA,兩端各有一個游離磷酸基團(tuán)，B錯誤；

C、同一種酶切割質(zhì)粒和目的基因，產(chǎn)生相同的黏性末端，目的基因會正反向鏈接，最終導(dǎo)致連接產(chǎn)物可

能不同，C正確；

D、如果將一個外源DNA分子和一個質(zhì)粒分別用EcoRI酶切后，再用DNA連接酶連接，形成重組DNA

中還有2個EcoRI酶切點(diǎn)，D錯誤。

故選C。

16.人們應(yīng)用生物工程技術(shù)可以獲得需要的生物新品種或新產(chǎn)品，據(jù)圖判斷下列敘述不正確的是（）

人的生長受精卵

激素基因

①一K轉(zhuǎn)人生長激素基因牛

無限增殖調(diào)控

目基因（PrG）

的昱II趨翅ain—?體外培養(yǎng)

基A單克隆抗體

因篩選

抗蟲基因

⑥*棉花受體細(xì)胞&

抗蟲棉

重組Ti質(zhì)粒

A.過程①需要的主要工具酶是限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶

B.利用牛乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人生長激素，只有乳腺細(xì)胞能特異性表達(dá)

C.III代表的細(xì)胞既能在體外無限增殖又能分泌特異性抗體

D.分子水平上檢測到相應(yīng)抗蟲蛋白即可說明抗蟲棉培育成功

【答案】D

【解析】

【分析】據(jù)圖分析，①表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建，②表示將目的基因?qū)胧芫?，③表示早期胚胎培養(yǎng)

和胚胎移植。將無限增殖的基因注入到II漿細(xì)胞（效應(yīng)B細(xì)胞）中，選擇出m細(xì)胞既能分泌抗體又能無

限增殖，體外培養(yǎng)制備單克隆抗體。④表示農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，⑤表示植物組織培

養(yǎng)。

【詳解】A、①表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建，過程①需要的主要工具酶是限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接

酶，A正確；

B、乳腺生物反應(yīng)器每個體細(xì)胞都有目的基因，但目的基因只在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)，B正確；

C、能產(chǎn)生單克隆抗體的細(xì)胞，既具能無限增殖又能分泌特異性抗體，故III代表的細(xì)胞既能在體外無限增

殖又能分泌特異性抗體，C正確；

D、分子水平上檢測到相應(yīng)抗蟲蛋白不可說明抗蟲棉培育成功，抗蟲棉培育成功還要從個體水平上檢測是

否具有抗蟲特性，D錯誤。

故選D。

17.胰島素常用于治療糖尿病，注射后易在皮下堆積，且較長時間才能進(jìn)入血液，進(jìn)入血液后又易被分解，

因此治療效果受到影響。下圖是新型速效胰島素的生產(chǎn)過程，敘述不正確的是（）

A,蛋白質(zhì)工程需要改造或合成基因來改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)，因此該工程是從新的胰島素基因獲取開始的

B.②過程新胰島素需要通過生化制備與折疊才具備預(yù)期功能的原因是大腸桿菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

C.若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素，需用到生物工程有蛋白質(zhì)工程，基因工程和發(fā)酵工程等技術(shù)

D.蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì)，其信息流向與中心法則方向相反，即蛋白質(zhì)

TIURNATDNA

【答案】A

【解析】

【分析】蛋白質(zhì)工程的過程：預(yù)期蛋白質(zhì)功能一設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測應(yīng)有氨基酸序列一找到對

應(yīng)的脫氧核昔酸序列（基因）。蛋白質(zhì)工程得到的蛋白質(zhì)一般不是天然存在的蛋白質(zhì)。

【詳解】A、蛋白質(zhì)工程是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā)的，A錯誤；

B、真核細(xì)胞基因表達(dá)產(chǎn)生的原胰島素需要通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工才具有生物活性，大場桿菌是原核

細(xì)胞沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，所以②過程產(chǎn)生的胰島素需要通過生化制備與折疊才具備預(yù)期功能,B正確；

C、利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素，首先要利用蛋白質(zhì)工程改造胰島素，通過改造胰島素基因?qū)崿F(xiàn)，再將

改造過的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞內(nèi)，利用發(fā)酵工程生產(chǎn)大量的新型胰島素，C正確；

D、蛋白質(zhì)工程的過程：從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā)一設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測應(yīng)有的氨基酸序列一找到

相應(yīng)的脫氧核甘酸序列（基因），與中心法則流動方向相反，D正確。

故選A。

18.生物技術(shù)服務(wù)人類的同時也可能會帶來爭議，下列關(guān)于生物技術(shù)在安全、倫理等方面的應(yīng)用理解不正

確的是（）

A.禁止利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造新型致病菌作為生物武器，因其致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣

B.我國政府堅決反對生殖性克隆，主張對治療性克隆進(jìn)行有效監(jiān)控和嚴(yán)格審查

C.基因編輯技術(shù)可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域的研究，也可以對胚胎“設(shè)計試管嬰兒”

D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)本身是中性的，引起的相關(guān)安全爭論，要理性看待，不能人云亦云

【答案】C

【解析】

【分析】目前關(guān)于轉(zhuǎn)基因技術(shù)安全性的爭論主要集中在食物安全、生物安全和環(huán)境安全三個方面。中國

政府對克隆技術(shù)的態(tài)度是禁止生殖性克隆人，堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生

殖性克隆人實(shí)驗），但不反對治療性克隆。生物武器的種類包括病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組

的致病菌等，具有傳染性強(qiáng)、污染面廣的特點(diǎn)。

【詳解】A、生物武器的種類包括病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等，具有致病能力

強(qiáng)、攻擊范圍廣的特點(diǎn)，禁止利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造新型致病菌作為生物武器，A正確；

B、生殖性克隆人的技術(shù)尚未完全成熟，我國政府不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人的

實(shí)驗，主張對治療性克隆進(jìn)行有效監(jiān)控和嚴(yán)格審查，B正確；

C、基因編輯技術(shù)允許用于疾病預(yù)防領(lǐng)域研究，但不能用于編輯設(shè)計嬰兒，C錯誤；

D、轉(zhuǎn)基因作為一種技術(shù)本身是中性的，我們需要理性地看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)，使其在生產(chǎn)生活中發(fā)揮最大的

作用，D正確。

故選C。

二、非選擇題（本題共4小題，共64分。）

19.豆豉是以黃豆或黑豆為原料，經(jīng)各種微生物發(fā)酵形成的具有特殊色、香、味的發(fā)酵食品。制作豆豉利

用霉菌等分泌到細(xì)胞外的蛋白酶和脂肪酶。研究表明，控制發(fā)酵過程中的優(yōu)勢菌種可以明顯縮短周期，提

高品質(zhì)。為滿足消費(fèi)者對健康美味食品的需求，某食品研發(fā)小組以黃豆為主要原料研制豆豉醬，工藝設(shè)計

流程如下。

回答下列問題：

（1）毛霉是一種腐生型______（填“真菌”或“細(xì)菌”），可將黃豆種子中的蛋白質(zhì)、脂肪分解為。

（2）家庭作坊制作豆豉與該研制豆豉相比，品質(zhì)不穩(wěn)定的原因是（答出兩點(diǎn)）。

（3）研制豆豉時，黃豆宜放入（填“高壓蒸汽滅菌鍋”或“干熱滅菌箱”）中進(jìn)行滅菌處理，既起到

滅菌的作用，又（答出一點(diǎn)即可）。

（4）在發(fā)酵過程中，要隨時檢測培養(yǎng)液中的（答出兩點(diǎn)），以了解發(fā)酵進(jìn)程。還要及時添加必需

的營養(yǎng)成分，要嚴(yán)格控制溫度、pH和溶解氧等發(fā)酵條件。成品銷售一段時間后，根據(jù)消費(fèi)者對口感的反

饋，研發(fā)小組決定對菌種進(jìn)行改良，改良的方法有（答出一種即可）。

【答案】（1）①.真菌②.氨基酸和小分子肽、甘油和脂肪酸

（2）菌種差異、雜菌情況不明和發(fā)酵過程的控制，標(biāo)準(zhǔn)不一等

（3）①.高壓蒸汽滅菌鍋②.保留了水份，高溫使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，易被分解

（4）①.微生物的數(shù)量、產(chǎn)物的濃度②.誘變育種（或基因工程育種）

【解析】

【分析】1、微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接

種，劃線；②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可

形成單個菌落。

2、腐乳的制作原理：參與豆腐發(fā)酵的微生物有青霉、酵母、曲霉、毛霉等多種，其中起主要作用的是毛

霉，其代謝類型為異養(yǎng)需氧型，適宜溫度為15℃?18℃；毛霉能夠產(chǎn)生蛋白酶和脂肪酶，將蛋白質(zhì)和脂

肪分別水解成小分子的肽和氨基酸、甘油和脂肪酸。

【小問1詳解】

毛霉是真菌，蛋白質(zhì)可被分解成氨基酸和小分子肽，脂肪可被分解為甘油和脂肪酸

【小問2詳解】

利用材料本身或空氣中的微生物制作發(fā)酵產(chǎn)品的技術(shù)稱為傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)。傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)品質(zhì)不穩(wěn)定的原

因有菌種差異、雜菌情況不明和發(fā)酵過程的控制，標(biāo)準(zhǔn)不一等。

【小問3詳解】

黃豆應(yīng)保留水份，宜高壓蒸汽滅菌鍋進(jìn)行滅菌處理，這樣既起到滅菌的目的，又保留了水份，高溫使蛋

白質(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，易被分解。

【小問4詳解】

在發(fā)酵過程中，要隨時檢測培養(yǎng)液中的微生物的數(shù)量、產(chǎn)物的濃度，以了解發(fā)酵進(jìn)程。還要及時添加必

需的營養(yǎng)成分，要嚴(yán)格控制溫度、pH和溶解氧等發(fā)酵條件。菌種改良的方法有誘變育種(或基因工程育

種)。

20.CD47是一種跨膜糖蛋白，可與巨噬細(xì)胞表面的調(diào)節(jié)蛋白a(SIRPa)結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作

用。某些腫瘤細(xì)胞過度表達(dá)CD47從而獲得免疫逃逸。科學(xué)家制備的抗SIRPa單克隆抗體有利于促進(jìn)腫瘤

細(xì)胞的清除。下圖是制備抗SIRPa單克隆抗體的過程。

免疫.目

抗原①》小鼠B淋巴細(xì)胞、融已

骨髓瘤細(xì)胞,②"雜交瘤細(xì)胞f單克隆抗體

回答下列問題：

(1)腫瘤細(xì)胞表面的CD47過量表達(dá)不利于免疫系統(tǒng)發(fā)揮正常的功能?？筍IRPa單克隆抗體通過

，阻斷CD47與SIRPa結(jié)合后抑制巨噬細(xì)胞的功能。

(2)①過程使用的抗原是,②過程使用HAT培養(yǎng)基篩選時，抑制細(xì)胞生長，得到多種雜交

瘤細(xì)胞。之后對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行,經(jīng)多次篩選，可獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生抗SIRPa抗體的雜交瘤

細(xì)胞。

(3)為證明抗SIRPa單克隆抗體的功能，即抗SIRPa單克隆抗體有利于促進(jìn)巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清

除，請寫出實(shí)驗思路并預(yù)期結(jié)果。(備選材料：巨噬細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、抗SIRPa單克隆抗體、生理鹽水

等)_____

【答案】(1)①.免疫監(jiān)視②.與CD47競爭性結(jié)合抗SIRPa抗體

(2)①.SIRPa②.骨髓瘤細(xì)胞及骨髓瘤細(xì)胞自身融合的細(xì)胞③.克隆化培養(yǎng)和抗體檢測

(3)實(shí)驗思路：實(shí)驗組：巨噬細(xì)胞+腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系中加入抗SIRPa單克隆抗體，對照組：巨噬細(xì)胞

+腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系中加入等量的生理鹽水，培養(yǎng)一段時間后，檢測巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果即

吞噬指數(shù)

預(yù)期結(jié)果：實(shí)驗組的吞噬指數(shù)顯著高于對照組的

【解析】

【分析】I、單克隆抗體：由單個B淋巴細(xì)胞進(jìn)行無性繁殖形成的細(xì)胞系所產(chǎn)生出的化學(xué)性質(zhì)單一、特異

性強(qiáng)的抗體。具有特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可能大量制備的特點(diǎn)。

2、單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的

B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選

出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培

養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【小問1詳解】

機(jī)體識別和清除突變的細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生的功能即免疫監(jiān)視?？筍IRPa抗體能特異性地與SIRPa結(jié)

合，而腫瘤細(xì)胞表面的CD47也能與SIRPa結(jié)合，故抗SIRPa抗體與CD47競爭性結(jié)合抗SIRPa抗體。

【小問2詳解】

要獲得抗SIRPa抗體，需要用SIRPa(抗原)免疫小鼠。用HAT選擇培養(yǎng)基對融合結(jié)果進(jìn)行篩選，淘汰

了未融合的親本細(xì)胞和融合了具有同種細(xì)胞核的細(xì)胞。(在HAT培養(yǎng)基上，已免疫的B細(xì)胞無增殖能

力，骨髓瘤細(xì)胞合成DNA途徑受阻，故主要抑制了骨髓瘤細(xì)胞及骨髓瘤細(xì)胞自身融合的細(xì)胞。)經(jīng)多次

篩選，可獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生抗SIRPa抗體的雜交瘤細(xì)胞。對雜交瘤細(xì)胞二次篩選時，在多孔板上進(jìn)

行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，篩選出抗體檢測為陽性，即能分泌抗SIRPa抗體的雜交瘤細(xì)胞。

【小問3詳解】

實(shí)驗的自變量為是否加入抗SIRPa抗體，因變量為腫瘤細(xì)胞數(shù)量的多少。無關(guān)變量為培養(yǎng)的條件，加入

的腫瘤細(xì)胞和癌細(xì)胞的數(shù)量。要注意單一變量原則、等量原則，故實(shí)驗思路為：實(shí)驗組：巨噬細(xì)胞+腫瘤

細(xì)胞共培養(yǎng)體系中加入抗SIRPa單克隆抗體，對照組：巨噬細(xì)胞+腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系中加入等量的生理

鹽水，培養(yǎng)一段時間后，檢測巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果即吞噬指數(shù)。預(yù)期結(jié)果：實(shí)驗組的吞噬指

數(shù)顯著高于對照組的，說明抗SIRPa單克隆抗體有利于促進(jìn)巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除。

21.基因工程是培育新品種花卉的一種重要技術(shù)手段。研究發(fā)現(xiàn)普通矮牽牛花因缺乏藍(lán)色色素合成所需的

轉(zhuǎn)座酶而不能開藍(lán)色花，研究人員從薔薇花瓣細(xì)胞中分離提取的轉(zhuǎn)座酶F35H基因轉(zhuǎn)入普通矮牽牛中，獲

得藍(lán)色矮牽牛新品種?；卮鹣铝袉栴}：

(1)從藍(lán)色矮牽?；ò昙?xì)胞中粗提取DNA時，加入酒精目的是。對粗提取的DNA進(jìn)行鑒定

時，加入試劑后置于沸水中加熱。

(2)提取藍(lán)色矮牽?；―NA,獲取F35H基因，并PCR擴(kuò)增，已知F35H基因的兩端堿基序列如下：

?-------------------------------------------------------------------------------------0H

H0-------------------------------------------------------------------------------------G

AGACAACTTATAGTAGGTTC

采用PCR技術(shù)擴(kuò)增該基因，需要使用的引物1序列為S-TCTGTTGAATB,則引物2的序列為(標(biāo)

出：5,和3端)。在PCR擴(kuò)增儀中已加入了一定的緩沖溶液、F35H基因、Mg2\Taq酶、兩種引物，還需

要加入的物質(zhì)有。

(3)PCR擴(kuò)增過程一般由變性、復(fù)性和延伸三步經(jīng)多次循環(huán)完成。其中延伸階段選用72℃而非95℃綜

合考慮了兩個因素：和O

(4)擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物一般先通過對產(chǎn)物進(jìn)行初步鑒定，如下圖。F35H基因的大小約為

990bp?結(jié)果顯示，號樣品具有陽性條帶，且條帶長度符合預(yù)期，即為成功導(dǎo)入F35H基因的植

株。

23456

5000bp

3000bp

2000bp

00obp

75obp

50obp

25obp

10obP

【答案】(1)①.析出DNA②.二苯胺

(2)①.5'—CTTGGATGAr—3'②.4種脫氧核甘酸(dNTP)

(3)①.防止DNA變性②.保持Taq酶活性所需溫度條件

(4)①.瓊脂糖凝膠電泳②.3

【解析】

【分析】PCR是利用DNA在體外攝氏95。高溫時變性會變成單鏈，低溫(經(jīng)常是60°C左右)時引物與

單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72。C左右)，DNA聚合酶沿著

磷酸到五碳糖@3)的方向合成互補(bǔ)鏈。基于聚合酶制造的PCR儀實(shí)際就是一個溫控設(shè)備，能在變性溫度，

復(fù)性溫度，延伸溫度之間很好地進(jìn)行控制。

【小問1詳解】

粗提取DNA時，加入冷酒精的目的是析出DNA。對粗提取的DNA進(jìn)行鑒定時，用二苯胺試劑，沸水浴

冷卻后呈藍(lán)色。

【小問2詳解】

引物需要與模板鏈的3,端互補(bǔ)配對，即-OH端，故根據(jù)F35H基因兩端堿基序列可知，采用PCR技術(shù)獲取

和擴(kuò)增時，需要使用的引物1的序列為5'-TCTGTTGAAT-3',則引物2序列為5'-CTTGGATGAT-3'o

PCR擴(kuò)增技術(shù)，也稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，原理為DNA雙鏈復(fù)制，PCR技術(shù)需要用到的物質(zhì)有：一定的緩沖

溶液、含目的基因的DNA分子、Mg2+、分別與兩條模板鏈結(jié)合的2種引物、4種脫氧核昔酸(dNTP)和

耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)。

【小問3詳解】

延伸是指在Taq酶的作用下，聚合脫氧核甘酸，合成子鏈的過程，延伸階段選用72℃而