海南省部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末聯(lián)考化學(xué)試題(解析版).docx 免費(fèi)下載
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文檔簡介
高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1海南省部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末聯(lián)考考生注意:1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號填寫在試卷和答題卡上,并將考生號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時(shí),選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標(biāo)號。回答非選擇題時(shí),將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12O-16Na-23Cl-35.5K-39Fe-56Ga-70As-75I-127一、選擇題:本題共8小題,每小題2分,共16分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.2024年“兩會”首次將“新質(zhì)生產(chǎn)力”寫入政府工作報(bào)告。新能源是新質(zhì)生產(chǎn)力的重要組成部分。下列能源不屬于新能源的是A.地?zé)崮?B.風(fēng)能 C.石油 D.海洋能〖答案〗C〖解析〗新能源是指無污染、可以持續(xù)利用的能源,包括太陽能、地?zé)崮?、風(fēng)能、海洋能等;石油屬于化石燃料,不屬于新能源,〖答案〗選C。2.向液氨中通入生成,有關(guān)反應(yīng)為。下列有關(guān)化學(xué)用語錯誤的是A.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子為B.基態(tài)N原子的價(jià)層電子軌道表示式C.的電子式為D.的VSEPR模型為〖答案〗D〖解析〗A.氧原子質(zhì)子數(shù)為8,則原子核內(nèi)有10個中子的氧原子質(zhì)量數(shù)為18,可以表示為,A正確;B.基態(tài)N原子的價(jià)層電子排布式為,則價(jià)層電子軌道表示式為,B正確;C.為共價(jià)化合物,N原子最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則電子式為,C正確;D.分子中中心原子價(jià)層電子對數(shù)為,含有2對孤電子對,VSEPR模型為四面體形,D錯誤;〖答案〗選D。3.根據(jù)藥品和條件選擇制備氣體的發(fā)生裝置。利用如圖裝置能制備的氣體是選項(xiàng)ABCD藥品和濃鹽酸電石和水銅片和稀硝酸FeS和硝酸氣體NOA.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗A.和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,需要加熱,故A錯誤;B.電石與水反應(yīng)過于劇烈,應(yīng)該用飽和食鹽水,降低反應(yīng)速度,故B錯誤;C.銅和稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成一氧化氮、硝酸銅和水,故C正確;D.具有還原性,會被硝酸氧化為,故D錯誤;故選C。4.近日,湖南大學(xué)王雙印團(tuán)隊(duì)報(bào)道了電催化促進(jìn)甲醇熱催化脫氫生產(chǎn)高純和CO,裝置如圖所示。下列敘述錯誤的是A.b極上發(fā)生還原反應(yīng)B.質(zhì)子由b極區(qū)向a極區(qū)遷移C.a極的電極反應(yīng)式為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成11.2L時(shí),理論上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為〖答案〗B〖解析〗左側(cè)a電極連接電源正極,為陽極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),則電極方程式為,右側(cè)b電極為陰極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)為,質(zhì)子通過質(zhì)子交換膜由a向b移動,據(jù)此解答。A.由分析可知b電極為陰極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),故A正確;B.質(zhì)子通過質(zhì)子交換膜向陰極(b電極)移動,故B錯誤;C.由分析可知,a電極為陽極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),則電極方程式為,故C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成11.2L,即0.5mol,由陰極的反應(yīng)式可知轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol,故D正確;故選B。5.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,元素X原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多3,元素Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,元素Z原子的最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相同,四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為16。下列敘述正確的是A.原子半徑:W>ZB.第一電離能:Y>XC.X、Z的單質(zhì)化合形成的化合物中只含離子鍵D.W、Y兩元素形成的晶體屬于分子晶體〖答案〗C〖解析〗短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,元素X原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多3,則X為N,Y原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,Y為O,元素Z原子的最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相同,Z為Mg,四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為16,則W最外層電子數(shù)為16-5-6-2=3,則W為Al,然后根據(jù)元素周期律分析解答。A.核外電子排布相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越小,故原子半徑Al<Mg,A錯誤;B.同周期從左往右第一電離能呈增大趨勢,N原子的2p軌道半充滿,第一電離能反常,第一電離能:N>O,B錯誤;C.N、Mg的單質(zhì)化合形成的化合物(Mg3N2)中只含離子鍵,C正確;D.Al、O兩元素形成的晶體屬于離子晶體,D錯誤;故選C6.汽車尾氣的處理原理為。在恒溫恒容密閉容器中充入等體積的NO和CO,加入適量催化劑,發(fā)生上述反應(yīng)。下列敘述錯誤的是A.催化劑能降低NO和CO反應(yīng)的活化能B.達(dá)到平衡后,加入少量CaO,平衡常數(shù)增大C.達(dá)到平衡時(shí),NO、CO的轉(zhuǎn)化率相等D.當(dāng)氣體總壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)〖答案〗B〖解析〗A.催化劑能降低NO和CO反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,故A正確;B.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),加入少量CaO,平衡常數(shù)不變,故B錯誤;C.充入等體積的NO和CO,其初始物質(zhì)的量相等,二者化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:1,則達(dá)到平衡時(shí),NO、CO的轉(zhuǎn)化率相等,故C正確;D.反應(yīng)前后氣體體積減小,當(dāng)氣體總壓強(qiáng)不變時(shí),各物質(zhì)濃度不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;故選B。7.五種含氮純凈物的“價(jià)-類”二維圖如圖所示(不考慮)。下列敘述正確的是A.a和c反應(yīng)不可能生成bB.e為離子化合物C.d和反應(yīng)生成c和eD.在雷電作用下,b在空氣中直接轉(zhuǎn)化成d〖答案〗C〖解析〗由圖可知,a為,b為,c為,d為,e為。A.中N元素化合價(jià)為-3價(jià),NO中N的化合價(jià)為+2價(jià),在一定條件下能發(fā)生歸中反應(yīng)生成,故A錯誤;B.e為,是共價(jià)化合物,故B錯誤;C.和反應(yīng),生成和,,故C正確;D.在雷電作用下,和O2只能轉(zhuǎn)化為,故D錯誤;故選C。8.已知:氯氣與的反應(yīng)如下。下列敘述錯誤的是反應(yīng)1:;反應(yīng)2:A.工業(yè)上,選擇石灰乳與氯氣反應(yīng)制備漂白粉B.反應(yīng)1和2中氧化劑、還原劑的質(zhì)量比相等C.等量氯氣完全反應(yīng),反應(yīng)1轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于反應(yīng)2D.使用漂白粉時(shí)應(yīng)選擇溫水(35℃左右),不宜用沸水溶解漂白粉〖答案〗B〖解析〗A.工業(yè)上常用氯氣與石灰乳反應(yīng)來制取漂白粉,產(chǎn)物為,A正確;B.反應(yīng)1中氧化劑、還原劑均為,質(zhì)量比1∶1,反應(yīng)2氧化劑、還原劑均為,質(zhì)量比為5∶1,B錯誤;C.6mol氯氣完全反應(yīng),反應(yīng)1轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6mol,反應(yīng)2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為10mol,C正確;D.如果使用熱水,反而會降低漂白劑的效果,因?yàn)槠讋a(chǎn)生次氯酸,HClO的化學(xué)物質(zhì)不穩(wěn)定,熱水會使之分解失效,降低漂白效果,D正確;故選D。二、選擇題:本題共6小題,每小題4分,共24分。每小題有一個或兩個選項(xiàng)是符合題目要求的。若正確〖答案〗只包括一個選項(xiàng),多選得0分;若正確〖答案〗包括兩個選項(xiàng),只選一個且正確得2分,選兩個且都正確得4分,但只要選錯一個就得0分。9.常溫下,下列各組離子能在指定溶液中大量共存的是A.0.1溶液:、、B.0.1溶液:、、C.pH=11的氨水:、、D.的飽和溶液:、、〖答案〗C〖解析〗A.和會生成碳酸鋇沉淀,與會生成一水合氨,故A錯誤;B.是弱酸陰離子,在酸性條件下,會與H+結(jié)合成HClO分子,且與在酸性條件下會發(fā)生歸中反應(yīng)生成氯氣和水,故B錯誤;C.pH=11的氨水顯堿性,、、可以在堿性環(huán)境下共存,故C正確;D.具有還原性,以及具有氧化性,不能共存,故D錯誤;故選C。10.甲醇是一種潛在的儲氫材料。在某催化劑作用下,甲醇制備氫氣經(jīng)過五步反應(yīng)(每步都是基元反應(yīng)),其反應(yīng)歷程如圖所示(*表示物種被吸附在催化劑表面)。下列敘述正確的是A.能壘最大的反應(yīng)是B.總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C.催化劑能增大的平衡轉(zhuǎn)化率D.總反應(yīng)過程中只斷裂極性鍵,同時(shí)形成極性鍵和非極性鍵〖答案〗BD〖解析〗A.基元反應(yīng)①②③④⑤能壘/125.7106.753.670.7179.6能壘最大的是基元反應(yīng)⑤:,A錯誤;B.觀察圖示可知,總反應(yīng)是吸熱反應(yīng),生成1molCO(g)和2molH2(g)時(shí)吸收91.5kJ熱量,熱化學(xué)方程式為,B正確;C.催化劑可以使總反應(yīng)速率增大,但不會影響平衡轉(zhuǎn)化率,C錯誤;D.總反應(yīng)中,斷裂的碳?xì)滏I、氫氧鍵都是極性鍵,形成了氫氫鍵(非極性鍵)和碳氧三鍵(極性鍵),D正確;故選BD。11.設(shè)表示阿伏加德羅常數(shù)的值。實(shí)驗(yàn)室制備綠色消毒劑的原理為(已知的沸點(diǎn)為11℃)。下列敘述正確的是A.上述反應(yīng)中,氧化劑、還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L的分子數(shù)為0.5C.生成71g時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2D.0.1mol含數(shù)為0.1〖答案〗C〖解析〗A.在中,為氧化劑被還原成,中有作為還原劑被氧化成,故氧化劑和還原劑之比為1∶1,A錯誤;B.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,為液體,故11.2L的分子數(shù)不是0.5,B錯誤;C.71g為1mol,每生成1mol轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2,C正確;D.中不含,D錯誤;故選C。12.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將含乙烯的乙烷通過足量的酸性溶液除去乙烷中的乙烯雜質(zhì)B向碘水中加入苯,萃取、分液、減壓蒸餾從碘水中提取碘單質(zhì)C將粗乙炔氣體通入溴水中檢驗(yàn)乙炔中含、雜質(zhì)D向溶液中滴加少量的新制氯水,振蕩探究氯、溴元素的非金屬性強(qiáng)弱A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗A.乙烯被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2,會引入新雜質(zhì),故A錯誤;B.苯與水不互溶,且碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,故B正確;C.H2S、PH3與溴水不反應(yīng),不能驗(yàn)證乙炔中含H2S、PH3雜質(zhì),故C錯誤;D.向溶液中滴加少量的新制氯水,由于還原性,氯水先氧化,不能探究氯、溴元素的非金屬性強(qiáng)弱,故D錯誤;故選B。13.具有生物活性的天然有機(jī)物ValactamideA分子(用M表示)的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是A.M分子含6個手性碳原子B.M能使酸性溶液褪色C.1molM最多能與4mol發(fā)生加成反應(yīng)D.0.1molM最多能消耗12gNaOH〖答案〗AC〖解析〗A.連有4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,M分子中手性碳原子用“*”標(biāo)記,如圖所示:,有8個手性碳原子,A錯誤;B.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;C.酯基、酰胺基不能與氫氣加成,碳碳雙鍵可以發(fā)生加成,1mol該有機(jī)物最多與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),C錯誤;D.酯基、酰胺基都能與氫氧化鈉反應(yīng),該有機(jī)物分子中有1個酯基、2個酰胺基,故0.1mol該有機(jī)物最多與0.3molNaOH反應(yīng),消耗12gNaOH,D正確;故選AC。14.常溫下,在溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液中含碳粒子的分布系數(shù)與pH的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.曲線X代表與pH的關(guān)系B.等體積0.1NaOH溶液和0.2溶液的混合液中:C.常溫下,水解常數(shù)D.pH為4時(shí)混合液中:〖答案〗AC〖解析〗在溶液中滴加NaOH溶液,開始時(shí)醋酸主要以分子形式存在,隨堿性增強(qiáng),減少,增加,因此曲線X代表與pH的關(guān)系,曲線Y代表與pH的關(guān)系。A.根據(jù)分析,曲線X代表與pH的關(guān)系,A正確;B.等體積0.1NaOH溶液和0.2溶液混合,中和反應(yīng)后轉(zhuǎn)化為濃度均為0.05的和的混合溶液,物料守恒關(guān)系為,B錯誤;C.曲線X和Y交點(diǎn)處,,且,則的電離平衡常數(shù)為,因此常溫下水解常數(shù)為,C正確;D.根據(jù)圖像,pH為4時(shí)混合液中,D錯誤;〖答案〗選AC。三、非選擇題:本題共5小題,共60分。15.我國政府規(guī)定在食鹽中添加。某廠生產(chǎn)碘酸鉀()的工藝流程如圖所示。已知:。請回答下列問題:(1)中I的化合價(jià)為_______,試劑X是_______。(2)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“溶解、過濾”操作時(shí)使用玻璃儀器除了燒杯外,還有_______。(3)“氧化1”的離子方程式為_______。系列操作2包括蒸發(fā)濃縮、_______、過濾、洗滌、干燥等。(4)已知:在“氧化2”中1mol反應(yīng)得到6mol電子,則該反應(yīng)的離子方程式為________。(5)測定產(chǎn)品純度:稱取wg產(chǎn)品溶于蒸餾水,配制成100mL溶液。準(zhǔn)確量取25.00mL所配制溶液于錐形瓶中,加入過量的KI溶液和適量稀硫酸(),反應(yīng)完全后,用溶液滴定至恰好完全反應(yīng),消耗VmL標(biāo)準(zhǔn)溶液。滴定反應(yīng)為。①測得產(chǎn)品中碘元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______(用含w、c、V的代數(shù)式表示)。②如果加入稀硫酸過多,會發(fā)生反應(yīng):,則測得結(jié)果會_______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)?!即鸢浮剑?)①+5②.KOH(2)玻璃棒、漏斗(3)①.②.降溫結(jié)晶(4)(5)①.②.偏高〖解析〗海帶灰經(jīng)過溶解過濾以后得到含的濾液,加入酸化的雙氧水發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為,加入氯酸鉀,發(fā)生第二步氧化,離子方程式為,酸化后過濾、冷卻結(jié)晶得到晶體,晶體加水后加入X調(diào)節(jié)pH值得到溶液,加入X不能引入新的雜質(zhì),由可知,需要加入堿調(diào)節(jié)pH,則X為KOH,據(jù)此解答。【小問1詳析】中I的化合價(jià)為+5價(jià),由分析可知,試劑X為KOH,故〖答案〗為:+5;KOH;【小問2詳析】實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“溶解、過濾”操作時(shí)使用的玻璃儀器除了燒杯外,還需要玻璃棒、漏斗,故〖答案〗為:玻璃棒、漏斗;【小問3詳析】由分析可知“氧化1”的離子方程式為,系列操作2包括蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等,故〖答案〗為:;降溫結(jié)晶;【小問4詳析】由分析可知“氧化2”的離子方程式為,故〖答案〗為:;【小問5詳析】①由方程式的的化學(xué)計(jì)量數(shù)可知,有關(guān)系,則,則樣品中碘元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為;②如果加入稀硫酸過多,會發(fā)生反應(yīng):,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液消耗的過多,則測得結(jié)果會偏高,故〖答案〗為:;偏高。16.CO是重要的化工原料和燃料。Ⅰ.工業(yè)上可利用CO和合成清潔能源:。(1)在絕熱恒容密閉容器中充入1molCO和1mol,發(fā)生上述反應(yīng)。下列情況表明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填字母)。A.CO消耗速率等于消耗速率B.反應(yīng)體系溫度保持不變C.混合氣體密度保持不變(2)在反應(yīng)器中充入1molCO和1mol合成,測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。X代表_______(填“溫度”或“壓強(qiáng)”)。_______(填“>”或“<”)。Ⅱ.工業(yè)上常用CO提純鎳:。(3)該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的條件是_______(填“較高溫度”“較低溫度”或“任意溫度”)。(4)在1L恒容密閉容器中充入足量Ni和4molCO,發(fā)生上述反應(yīng),測得平衡時(shí)CO和的濃度與溫度的關(guān)系如下圖所示。則甲代表_______[填“CO”或“”]的濃度隨溫度的變化,T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為_______(只列計(jì)算式,不帶單位)。Ⅲ.CO和空氣形成的堿性燃料電池(氧化產(chǎn)物為碳酸鹽)的能量轉(zhuǎn)化率較高。(5)在該燃料電池的_______極(填“正”或“負(fù)”)充入空氣。負(fù)極反應(yīng)式為_______?!即鸢浮剑?)AB(2)①.壓強(qiáng)②.<(3)較低溫度(4)①.CO②.(5)①.正②.〖解析〗【小問1詳析】A.CO消耗速率等于消耗速率,可以表示的正逆反應(yīng)速率相等,可以說明達(dá)到平衡狀態(tài),故A選;B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),容器為絕熱容器,若反應(yīng)體系溫度保持不變,則可以說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B選;C.容器為恒容密閉容器,氣體質(zhì)量不變,體積不變,混合氣體密度一直保持不變,故C不選;故選AB;【小問2詳析】該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率下降,不符合圖像,增大壓強(qiáng)時(shí),平衡正向移動,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,故曲線代表壓強(qiáng);當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),提高溫度,反應(yīng)逆向移動,CO轉(zhuǎn)化率下降,故Y2溫度大于Y1,故〖答案〗為:壓強(qiáng);<;【小問3詳析】依據(jù)時(shí)反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)、,則該反應(yīng)可在低溫下自發(fā)進(jìn)行,故〖答案〗為:較低溫度;【小問4詳析】升高溫度該反應(yīng)逆向移動,則CO的濃度增大,則甲代表的是CO濃度隨時(shí)間變化曲線,T℃時(shí),兩種物質(zhì)濃度相等,設(shè)的變化量為x,列三段式有則4-4x=x,解得x=,則反應(yīng)的平衡常數(shù)為,故〖答案〗為:CO;;【小問5詳析】CO和空氣形成的堿性燃料電池(氧化產(chǎn)物為碳酸鹽),CO中C的化合價(jià)上升,則通入CO的電極為負(fù)極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為,通入空氣的電極為正極,正極的反應(yīng)為,故〖答案〗為:正;。17.硫代硫酸鈉()俗稱“海波”、“大蘇打”,是無色透明晶體,易溶于水,臨床用于治療皮膚搔癢癥、蕁麻疹、藥疹、氰化物、鉈中毒和砷中毒等。實(shí)驗(yàn)室制備溶液的裝置如圖所示(部分裝置省略)。請回答下列問題:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______,裝置B的作用是_______。(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),按上圖連接好裝置,_______,在各裝置中加入藥品,打開彈簧夾,通入一段時(shí)間后,打開分液漏斗的活塞,使裝置A中發(fā)生反應(yīng)。(3)加熱裝置C,將緩慢通入C中,即可獲得,常溫下測得溶液的pH=8,其原因?yàn)開______(用離子方程式表示)。(4)尾氣處理一般采用_______吸收,體現(xiàn)了酸性氧化物的性質(zhì)。(5)用于氰化物解毒的原理為,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明該過程生成了:取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,先加入足量的鹽酸,_______?!即鸢浮剑?)①.②.防倒吸(2)檢查裝置氣密性,確定氣密性良好(3)、(4)NaOH溶液(5)再加入氯化鐵溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則證明生成了〖解析〗和濃硫酸反應(yīng)生成,將制得的通過安全瓶B后,通入裝置C中與和溶液反應(yīng),制得?!拘?詳析】根據(jù)分析,裝置A中和濃硫酸反應(yīng)生成氣體,化學(xué)方程式為;裝置B為安全瓶,可以防止C中液體倒吸?!拘?詳析】實(shí)驗(yàn)時(shí),按上圖連接好裝置后,需要檢查裝置氣密性,確定裝置氣密性良好。【小問3詳析】常溫下測得溶液的pH=8,呈堿性,則為強(qiáng)堿弱酸鹽,在水中發(fā)生水解反應(yīng),水解方程式為、?!拘?詳析】為酸性氧化物,可以與NaOH溶液反應(yīng),因此采用NaOH溶液吸收?!拘?詳析】和反應(yīng)生成,可以使溶液變紅,因此可用氯化鐵溶液檢驗(yàn);由于反應(yīng)后的溶液中存在和,需要先加入足量的鹽酸,將兩種離子除去以排除干擾,再利用和的顯色反應(yīng),檢驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)方案為取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,先加入足量的鹽酸,再加入氯化鐵溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則證明生成了。18.由苯合成的流程如圖所示:請回答下列問題:(1)D的名稱為_______。(2)G中含有的官能團(tuán)為_______(填名稱)。(3)A→B的反應(yīng)類型為_______。(4)寫出E→G的化學(xué)方程式:_______。(5)在D的芳香族同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且氯原子直接連在苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)有_______種,其中,在核磁共振氫譜上有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(6)以甲苯和異丙苯()為原料合成,設(shè)計(jì)合成路線:_______(其他試劑自選)。〖答案〗(1)對氯苯甲酸(2)羰基、碳氯鍵(3)取代反應(yīng)(4)+HCl(5)①.13②.(6)〖解析〗A與取代反應(yīng)生成B和HI,B與氯氣反應(yīng)取代苯環(huán)上甲基對位的氫原子,生成C;C中含有甲基,在酸性高錳酸鉀溶液中氧化生成D,D中含有羧基,與取代反應(yīng)生成E,E與甲苯在作用下取代生成G和HCl?!拘?詳析】D中含有羧基和氯原子,且處于對位,則D的名稱為對氯苯甲酸?!拘?詳析】根據(jù)G的結(jié)構(gòu)可知,所含有的官能團(tuán)為羰基、碳氯鍵?!拘?詳析】A為苯,與取代生成甲苯和HI,則A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。【小問4詳析】E與甲苯在作用下取代生成G和HCl,化學(xué)方程式為+HCl?!拘?詳析】D為對氯苯甲酸,其芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有苯環(huán)和醛基;D中含有2個氧原子,且氯原子直接連在苯環(huán)上,則符合條件的同分異構(gòu)體為:苯環(huán)上含有氯原子、甲酸酯基,有鄰間對3種結(jié)構(gòu);苯環(huán)上含有醛基、羥基和氯原子三種官能團(tuán),有、、、、、、、、、,共10種結(jié)構(gòu),共13種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜上有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為?!拘?詳析】甲苯中含有甲基,可以在酸性高錳酸鉀溶液中氧化生成苯
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