2024年醫(yī)院處方點評管理實施細(xì)則范本（三篇）

第5頁共5頁2024年醫(yī)院處方點評管理實施細(xì)則范本評審。3.根據(jù)當(dāng)前的藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理狀況及存在的問題，確定評審的范圍和內(nèi)容，特別關(guān)注特定藥物（如國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營養(yǎng)制劑、抗菌藥物）或特定疾病藥物的使用情況，以及輔助治療藥物、激素等的臨床應(yīng)用，以及超說明書用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等專項處方評審。4.處方評審工作應(yīng)遵循科學(xué)、公正、務(wù)實的原則，確保有完整、準(zhǔn)確的書面記錄，并向臨床科室和相關(guān)人員通報。5.處方評審小組在評審過程中發(fā)現(xiàn)的不合理處方，應(yīng)及時通知質(zhì)量管理部門和臨床藥學(xué)部門。6.利用信息技術(shù)建立處方評審系統(tǒng)，逐步實現(xiàn)與本院信息系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)和信息共享。四、處方評審結(jié)果1.處方評審結(jié)果分為合理處方和不合理處方。2.不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。3.凡符合以下任一情況的，應(yīng)判定為不規(guī)范處方：(1)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺失，書寫不規(guī)范或難以辨認(rèn)；(2)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或與預(yù)留樣本不符；(3)藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核（如無審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名，或單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；(4)新生兒、嬰幼兒處方未注明日、月齡；(5)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方；(6)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方；(7)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚；(8)使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等模糊字句；(9)處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名；(10)開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全；(11)單張門急診處方超過五種藥品；(12)無特殊情況下，門診處方超過規(guī)定日用量，急診處方超過規(guī)定日用量，未注明理由的慢性病、老年病或特殊情況下延長處方用量；(13)開具特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家相關(guān)規(guī)定；(14)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方；(15)中藥飲片處方藥物未按“君、臣、佐、使”順序排列，或未標(biāo)注特殊要求。4.凡符合以下任一情況的，應(yīng)判定為用藥不適宜處方：(1)適應(yīng)證不適宜；(2)遴選的藥品不適宜；(3)藥品劑型或給藥途徑不適宜；(4)無正當(dāng)理由未首選國家基本藥物；(5)用法、用量不適宜；(6)聯(lián)合用藥不適宜；(7)重復(fù)給藥；(8)有配伍禁忌或不良相互作用；(9)其他用藥不適宜情況。5.凡符合以下任一情況的，應(yīng)判定為超常處方：(1)無適應(yīng)證用藥；(2)無正當(dāng)理由開具高價藥；(3)無正當(dāng)理由超說明書用藥；(4)無正當(dāng)理由為同一患者開具多種藥理作用相同藥物。五、評審結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn)1.臨床藥學(xué)部門應(yīng)與質(zhì)量管理部門共同審核處方評審小組提交的評審結(jié)果，定期公布評審結(jié)果，通報不合理處方。根據(jù)評審結(jié)果，匯總和分析藥事管理、處方管理和臨床用藥存在的問題，提出質(zhì)量改進(jìn)建議，并向醫(yī)院藥事管理委員會報告。發(fā)現(xiàn)可能對患者造成損害的，應(yīng)及時采取措施防止損害發(fā)生。2.醫(yī)院藥事管理委員會應(yīng)根據(jù)臨床藥學(xué)部門和質(zhì)量管理部門提交的改進(jìn)建議，制定針對性的臨床用藥質(zhì)量和藥事管理改進(jìn)措施，并責(zé)成相關(guān)科室落實。對提高合理用藥水平，確?；颊哂盟幇踩兄苯佑绊?。3.處方評審結(jié)果將納入相關(guān)科室及其工作人員的績效考核和年度考核指標(biāo)。六、監(jiān)督與管理1.對開具不合理處方的醫(yī)師，采取教育培訓(xùn)、批評等措施；開具超常處方的醫(yī)師，按《處方管理辦法》相關(guān)規(guī)定處理。一個考核周期內(nèi)多次開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)認(rèn)定為定期考核不合格，需離崗參加培訓(xùn)。對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的，應(yīng)按相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。2.藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)配藥品、進(jìn)行用藥指導(dǎo)或未對不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的，應(yīng)采取教育培訓(xùn)、批評2024年醫(yī)院處方點評管理實施細(xì)則范本（二）為嚴(yán)格規(guī)范處方管理，構(gòu)建全面的處方評價體系，提升處方質(zhì)量，規(guī)范醫(yī)療行為，推動合理用藥，確保醫(yī)療安全，遵照衛(wèi)生部《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等相關(guān)規(guī)定，特制定以下細(xì)則：1.處方點評結(jié)果分為合理處方與不合理處方兩類。2.不合理處方涵蓋不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。3.以下情況之一，應(yīng)判定為不規(guī)范處方：(1)處方前記、正文、后記內(nèi)容缺失，書寫不規(guī)范或字跡難以辨識；(2)醫(yī)師簽名、簽章不符合規(guī)定或與預(yù)留樣本不符；(3)藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核(如無審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名，或單人值班未執(zhí)行雙簽名規(guī)定)；(4)新生兒、嬰幼兒處方未注明日、月齡；(5)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方；(6)未使用藥品標(biāo)準(zhǔn)名稱開具處方；(7)藥品劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或模糊；(8)用法、用量使用含糊字句如“遵醫(yī)囑”、“自用”；(9)處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量未注明原因和再次簽名；(10)開具處方未寫明臨床診斷或診斷不全；(11)單張門急診處方超過五種藥品；(12)未在特定情況下，門診處方超過規(guī)定用量，急診處方超過規(guī)定用量，未注明理由的；(13)開具特殊管理藥品處方未遵守國家相關(guān)規(guī)定；(14)抗菌藥物處方開具未遵循抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定的；(15)中藥飲片處方未按“君、臣、佐、使”順序排列，或未標(biāo)注特殊要求的。4.以下情況之一，應(yīng)判定為用藥不適宜處方：(1)適應(yīng)癥不適宜；(2)藥品選擇不適宜；(3)藥品劑型或給藥途徑不適宜；(4)無正當(dāng)理由未首選國家基本藥物；(5)用法、用量不適宜；(6)聯(lián)合用藥不適宜；(7)重復(fù)給藥；(8)存在配伍禁忌或不良相互作用；(9)其他用藥不適宜情況。5.以下情況之一，應(yīng)判定為超常處方：(1)無適應(yīng)癥用藥；(2)無正當(dāng)理由開具高價藥；(3)無正當(dāng)理由超說明書用藥；(4)無正當(dāng)理由為同一患者開具多種藥理作用相同藥物。6.定期公布處方點評結(jié)果，通報不合理處方。根據(jù)點評結(jié)果，匯總分析醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面的問題，提出質(zhì)量改進(jìn)建議，并報告醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(組)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會。發(fā)現(xiàn)可能對患者造成損害的，應(yīng)及時采取措施防止損害發(fā)生。7.將處方點評結(jié)果納入科室及員工績效考核和年度考核指標(biāo)，建立相應(yīng)的獎懲制度。8.對開具不合理處方的醫(yī)師，采取教育培訓(xùn)、批評等措施；開具超常處方的醫(yī)師，按照《處方管理辦法》規(guī)定處理。一個考核周期內(nèi)多次開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)認(rèn)定為考核不合格，需離崗參加培訓(xùn)。對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的，應(yīng)依法給予相應(yīng)處罰。9.藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)配藥品、進(jìn)行用藥指導(dǎo)或未對不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的，將采取教育培訓(xùn)、批評等措施。對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的，將依法給予相應(yīng)處罰。2024年醫(yī)院處方點評管理實施細(xì)則范本（三）(一)評價程序1.月度病房(區(qū))用藥醫(yī)囑抽樣每月隨機(jī)選取不少于____%的出院病歷，抽取____份病房(區(qū))用藥醫(yī)囑單，進(jìn)行綜合評估。2.專項處方評估根據(jù)醫(yī)院藥事管理及藥物臨床應(yīng)用的現(xiàn)狀和問題，每年實施____次特定藥物或特定疾病藥物的點評，涵蓋如國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等，以及超說明書用藥和圍手術(shù)期用藥情況。(二)評價標(biāo)準(zhǔn)評價依據(jù)包括衛(wèi)生部的《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》以及藥品說明書等。(三)評價結(jié)果1.處方評價結(jié)果分為合理處方與不合理處方。2.不合理處方涵蓋不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。不規(guī)范處方包括但不限于：內(nèi)容缺失、書寫不規(guī)范或難以辨認(rèn)的處方；醫(yī)師簽名或簽章不規(guī)范或與預(yù)留樣本不符；藥師未進(jìn)行適宜性審核；新生兒、嬰幼兒處方未注明日、月齡；藥品未分別開具處方；未使用規(guī)范名稱開具處方；劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位書寫不規(guī)范或不清楚；使用含糊字句的用法、用量；修改未簽名或超劑量未注明原因；臨床診斷缺失或書寫不全；門急診處方藥品數(shù)量超過五種；藥品用量超出規(guī)定天數(shù)未注明理由；特殊藥品處方未執(zhí)行國家相關(guān)規(guī)定；抗菌藥物處方開具不合規(guī)；中藥飲片處方未按順序排列或未標(biāo)注特殊要求。用藥不適宜處方包括適應(yīng)證不適宜、藥品選擇不適宜、給藥途徑不適宜等。超常處方包括無適應(yīng)證用藥、無理由開具高價藥、超說明書用藥等。(四)評價結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn)1.醫(yī)務(wù)科每年組織一次大規(guī)模處方點評，年終對全年點評結(jié)果進(jìn)行匯總，藥劑科與醫(yī)務(wù)科共同審核。2.根據(jù)點評結(jié)果，對藥事管理、處方管理和臨床用藥存在的問題進(jìn)行匯總分析，提出質(zhì)量改進(jìn)建議，并向藥物與治療學(xué)委員會和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會報告。3.相關(guān)委員會制定改進(jìn)措施，確保改進(jìn)措施的落實，提高合理用藥水平，保障患者用藥安全。4.將年度處方點評結(jié)果納入科室及員工績效考核，對排名后三名的科室扣除獎金____元、____元、____元。5.藥劑科每年至少組織一次全院醫(yī)務(wù)人員的藥事法規(guī)和合理