2023-2024學年甘肅省甘南藏族自治州卓尼縣高一下學期期末生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1甘肅省甘南藏族自治州卓尼縣2023-2024學年高一下學期期末考生注意：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間75分鐘。2．答題前，考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。3．考生作答時，請將〖答案〗答在答題卡上。選擇題每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4．本卷命題范圍：人教版必修2。一、選擇題：本題共20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列關于遺傳學基本概念的敘述，正確的是（）A.雜合子與純合子遺傳因子組成不同，性狀表現(xiàn)也一定不同B.玉米的雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上屬于自交C.具有相對性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀D.紅花和白花雜交后代出現(xiàn)紅花和白花，說明紅花為雜合子〖答案〗B〖祥解〗性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、雜合子與純合子遺傳因子組成不同，但性狀表現(xiàn)可能相同，如DD和Dd性狀表現(xiàn)相同，A錯誤；B、玉米屬于雌雄同株異花，玉米的雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上屬于自交，B正確；C、具有相對性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來的性狀可能是顯性性狀，也可能是不完全顯性性狀，C錯誤；D、紅花和白花雜交后代出現(xiàn)紅花和白花，說明紅花為雜合子或隱性純合子，D錯誤。故選B。2.某自花傳粉植物，其花色受一對等位基因控制，紫花（A）對白花（a）為完全顯性。若將多株紫花與白花植株雜交．F1中紫花與白花植株數(shù)量比為5：1，下列敘述正確的是（）A.F1中紫花與白花的比例說明該性狀的遺傳不遵循孟德爾分離定律B.親本紫花植株有兩種基因型，親本紫花植株中雜合子占2/3C.Aa紫花植株連續(xù)自交三代，理論上子三代中雜合子占1/16D.若Aa紫花植株自交，F(xiàn)1中紫花：白花=5：1，可能是含a的花粉有一半致死〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼B、紫花植株與白花植株進行雜交，F(xiàn)1中紫花：白花=5：1，紫花的數(shù)目顯著多于白花，所以紫花基因?qū)Π谆ɑ蝻@性；所以可設紫花的基因型為AA和Aa，白花的基因型為aa。由于F1中紫花：白花=5：1，白花aa只能產(chǎn)生a的配子，紫花AA和Aa產(chǎn)生的A和a的配子，比例為5：1，因此親代紫花中AA的比例為2/3，Aa的比例為1/3，這對性狀的遺傳遵循孟德爾分離定律，AB錯誤；C、Aa紫花植株連續(xù)自交三代，理論上子三代中雜合子的比例為1/23=1/8，C錯誤；D、若Aa紫花植株自交，含a的花粉有一半致死，則產(chǎn)生的雌配子比例為A：a=1:1，雄配子的比例為A：a=2:1，隨機結合后AA：Aa：aa=2:3:1，F(xiàn)1中紫花：白花=5：1，D正確。故選D。3.免疫熒光染色法是使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素標記的示蹤技術，為觀察哺乳動物生殖細胞形成過程中染色體的變化，研究人員用該技術處理正常小鼠（2N=40）的精巢細胞，觀察到細胞A中的染色體正形成聯(lián)會復合體，如圖是該小鼠減數(shù)分裂過程中相關物質(zhì)相對含量變化的示意圖。下列敘述正確的是（）A.若將實驗材料換成正常雌性小鼠，能更好地達到實驗目的B.細胞A中共有40條染色體，該時段姐妹染色單體之間可能會發(fā)生互換C.若B表示核DNA的相對含量，則處于cd段的細胞中有同源染色體D.若B表示染色體和核DNA數(shù)的比值，則細胞A可能處于圖中cd段〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復制和有關蛋白質(zhì)的合成。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、由于雌性小鼠卵巢內(nèi)進行減數(shù)分裂的細胞較少，且一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞只有一個，故不選用雌性小鼠，而選擇雄性小鼠更適合，部位是睪丸（或精巢），A錯誤；B、細胞A中的染色體正形成聯(lián)會復合體，說明細胞A處于減數(shù)第一次分裂前期，細胞中共有40條染色體，該時段同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生互換，B錯誤；C、若縱坐標B表示細胞中核DNA含量的相對值，則處于cd段染色體數(shù)目減半，處于減數(shù)第二次分裂，細胞中不存在同源染色體，C錯誤；D、若縱坐標B表示染色體和核DNA的比值，則縱坐標的數(shù)值是1和1/2，則cd段一個染色體上有2個DNA，細胞A處于減數(shù)第一次分裂前期，此時期一個染色體上有2個DNA，D正確。故選D。4.某雄果蠅的基因型為AaXBY，用3種不同顏色的熒光素分別標記該果蠅一個精原細胞中的A、a、B基因，檢測中發(fā)現(xiàn)該細胞只進行了一次減數(shù)分裂（不考慮突變）。下列敘述錯誤的是（）A.減數(shù)分裂I后期細胞中移向一極的顏色可能只有1種B.如果能觀察到6個熒光點，則該細胞可能是初級精母細胞C.減數(shù)分裂Ⅱ中期細胞中可能出現(xiàn)3種顏色的4個熒光點D.如果能觀察到3種顏色的熒光，則該細胞中不具有同源染色體〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂時，DNA只復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，故減數(shù)第一次分裂各時期細胞中會有3種顏色的熒光點?！驹斘觥緼、已知用3種不同顏色的熒光素分別標記該果蠅一個精原細胞中的A、a、B基因，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離導致等位基因分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，即A和a分離，XB和Y分離，則Y染色體分向的一極只含A或a一種顏色的熒光，A正確；B、如果能觀察到6個熒光點，說明DNA已經(jīng)完成復制，但還沒有發(fā)生同源染色體分離，故該細胞可能是初級精母細胞，B正確；C、若減數(shù)第一次分裂前期A和a所在的同源染色體之間發(fā)生互換，則減數(shù)第二次分裂中期細胞內(nèi)含有Aa，若含A和a的染色體與XB組合在一個細胞內(nèi)，則該細胞含有A、a和B基因，細胞內(nèi)出現(xiàn)3種顏色的4個熒光點，C正確；D、減數(shù)第一次分裂過程中染色體經(jīng)過了復制，但基因沒有分離，細胞內(nèi)含有3種顏色的熒光，同時細胞內(nèi)含有同源染色體，D錯誤。故選D。5.果蠅眼色的紫色與紅色由一對等位基因（B/b）控制且眼色色素的合成必須有顯性基因A，兩對基因均不位于Y染色體上?，F(xiàn)用雌性白眼純系果蠅與雄性紅眼純系果蠅雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅全為紫眼，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得到的F2如表所示。下列敘述錯誤的是（）F2紫眼白眼紅眼雌果蠅5881970雄果蠅295195292A.A基因位于常染色體上，B基因位于X染色體上B.親本白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的基因型分別為aaXBXB、AAXbYC.F1、F2中紫眼雌果蠅的基因型分別有1種、2種D.讓F2中白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅隨機交配，理論上F3果蠅中表型為紫眼的比例是1/2〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合【詳析】A、根據(jù)F2中紫眼：白眼：紅眼=9：4：3，為9：3：3：1的變式說明控制眼色的兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，同時發(fā)現(xiàn)有色眼（紫眼和紅服）與白眼的比例為3：1，且表型與性別無關，則說明A/a基因位于常染色體上，而紅眼性狀只在雄果蠅出現(xiàn)，說明紅眼性狀與性別有關，說明B/b基因位于X染色體上。則親本白眼雌與紅眼雄的基因型分別為aaXBXB、AAXbY，F(xiàn)1全為紫眼（AaXBXb、AaXBY），AB正確；C、由于親本白眼雌與紅眼雄的基因型分別為aaXBXB、AAXbY，F(xiàn)1紫眼雌果蠅基因型只有AaXBXb一種，雄果蠅基因型是AaXBY，F(xiàn)2紫眼雌果蠅基因型為A_XBX-共4種，C錯誤；D、F2中白眼雌果蠅的基因型為aaXBXB、aaXBXb，紅眼雄果蠅的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，兩者隨機交配，F(xiàn)3果蠅中表型為紫眼的比例是（A_XBXb+A-XBY）=2/3×3/4=1/2，D正確。故選C。6.下列有關遺傳物質(zhì)化學本質(zhì)探索之路的敘述，正確的是（）A.早期推測蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的依據(jù)是氨基酸多種多樣的排列順序可能蘊含著遺傳信息B.向培養(yǎng)有R型細菌的培養(yǎng)基中加入S型細菌的細胞提取物，最終培養(yǎng)基中的菌落大多數(shù)是S型菌落C.噬菌體侵染細菌實驗說明DNA是大腸桿菌和T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.用35S標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，上清液中含有放射性的原因可能是攪拌不充分〖答案〗A〖祥解〗肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)結構具有多樣性，其中氨基酸多種多樣的排列順序可能蘊含遺傳信息，因此早期推測蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，A正確；B、由于只有少數(shù)R型菌能轉(zhuǎn)化為S型菌，因此向培養(yǎng)有R型細菌培養(yǎng)基中加入S型細菌的細胞提取物，最終培養(yǎng)基中的菌落少數(shù)是S型菌落，大多數(shù)是R型菌落，B錯誤；C、噬菌體侵染細菌實驗說明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進入大腸桿菌，所以攪拌離心后35S主要分布在上清液中，即上清液中含有放射性的原因是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進入大腸桿菌，D錯誤。故選A。7.下列關于雙鏈DNA分子結構中堿基互補配對原則的敘述，錯誤的是（）A.沃森和克里克用堿基互補配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑B.真核細胞的細胞核、葉綠體和線粒體中均能發(fā)生堿基互補配對現(xiàn)象C.由堿基互補配對原則推出一條鏈中A占15%，那么該鏈中T也占15%D.原癌基因表達時，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則不完全相同〖答案〗C〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內(nèi)側；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】A、DNA雙螺旋結構中A與T配對，G與C配對，堿基之間的距離是相同的，使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，A正確；B、真核細胞的細胞核、葉綠體和線粒體中均可發(fā)生DNA復制、轉(zhuǎn)錄等過程，均能發(fā)生堿基互補配對現(xiàn)象，B正確；C、由堿基互補配對原則推出一條鏈中A占15%，則另一條鏈中T也占15%，同一條鏈中的A與T不能互補，不存在等量關系，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄時發(fā)生的堿基配對方式為A-U、G-C、C-G、T-A，翻譯時發(fā)生的配對方式為A-U、G-C、C-G、U-A，因此轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則不完全相同，D正確。故選C。8.某雙鏈DNA包含2000個堿基對，其中A有400個，用32P標記該DNA后將其放入不含32P的培養(yǎng)液，讓其連續(xù)復制三次（復制的條件完全具備，且各種脫氧核苷酸數(shù)量足夠）。下列敘述正確的是（）A.該DNA分子中A：T：G：C=2：2：3：3B.第三次復制需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量比為4：1C.經(jīng)過三次復制后，兩條鏈都被32P標記的DNA分子有2個D.科學家用同位素示蹤技術和差速離心法證明了DNA的復制特點〖答案〗B〖祥解〗半保留復制：DNA分子的復制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補配對原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復制的過程。【詳析】A、按照堿基互補配對原則可知，因該DNA分子有腺嘌呤（A）400個，則T＝A＝400，G＝C＝（2000×2－400×2）/2＝1600個，則A∶T∶G∶C=1∶1∶4∶4，A錯誤；B、第三次復制需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2（3－1）×1600=6400，第三次復制需要消耗的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為2（3－1）×400=1600，故第三次復制需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量比為4∶1，B正確；C、親代DNA的兩條鏈均被32P標記，培養(yǎng)液不含32P，由于DNA復制為半保留復制，因此經(jīng)過三次復制后，兩條鏈都被32P標記的DNA分子有0個，C錯誤；D、科學家用同位素示蹤技術和密度梯度離心法證明了DNA的復制特點，D錯誤。故選B。9.圖中①～③為遺傳信息流動過程，下列敘述錯誤的是（）A.過程①可以在細胞核和細胞質(zhì)中進行B.過程②產(chǎn)生的三種RNA都可以攜帶遺傳信息C.過程③即將配對的密碼子和反密碼子間有4種堿基D.大多數(shù)原核細胞和真核細胞中都可以發(fā)生圖中的三個過程〖答案〗B〖祥解〗中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。隨著研究的不斷深入，科學家對中心法則作出了補充：少數(shù)生物（如一些RNA病毒）的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。【詳析】A、據(jù)圖可知，過程①為DNA復制過程，DNA分布于細胞核、線粒體及葉綠體，因此，過程①可以在細胞核和細胞質(zhì)中進行，A正確；B、據(jù)圖可知，過程②為轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄過程合成mRNA，tRNA及rRNA。mRNA把攜帶的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)，tRNA負責把氨基酸運輸至核糖體，rRNA與蛋白質(zhì)一起構成核糖體結構，B錯誤；C、據(jù)圖可知，過程③為翻譯過程。翻譯過程的密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，因此，過程③即將配對的密碼子和反密碼子間有4種堿基，C正確；D、細胞通過DNA復制把遺傳信息傳遞給子代，細胞通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程合成蛋白質(zhì)，對于大多數(shù)原核細胞和真核細胞，都需要傳遞遺傳信息及合成蛋白承擔生命活動。因此，大多數(shù)原核細胞和真核細胞中都可以發(fā)生圖中的三個過程，D正確。故選B。10.當豌豆成熟時，淀粉含量高的豌豆表現(xiàn)為圓粒，而皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因序列，導致淀粉含量較低，表現(xiàn)為皺粒。下列敘述正確的是（）A.基因通過直接控制淀粉合成來控制豌豆的性狀B.淀粉在細胞中具有保留水分的作用，淀粉含量低的豌豆由于失水而皺縮C.大多數(shù)情況下，基因與性狀之間是簡單的一一對應的關系D.鐮狀細胞貧血與皺粒豌豆性狀受基因控制的機制完全相同，該貧血癥可通過光學顯微鏡觀察〖答案〗B〖祥解〗基因控制性狀的兩種途徑：基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物性狀；基因通過控制蛋白質(zhì)結構直接控制生物性狀。【詳析】A、豌豆的圓皺與淀粉分支酶有關，說明了基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀，A錯誤；B、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，淀粉分支酶不能合成，淀粉含量低，豌豆吸水減少成為皺粒，B正確；C、多數(shù)情況下，基因與性狀不是簡單的線性關系，有時一個基因控制一個性狀，有時一個性狀由多個基因控制，一個基因也可以影響多個性狀，C錯誤；D、皺粒豌豆性狀體現(xiàn)的是基因通過酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀，而鐮刀型細胞貧血癥是基因通過控制蛋白質(zhì)的結構直接生物的性狀，鐮狀細胞貧血病因是基因突變，不可通過光學顯微鏡觀察，D錯誤。故選B。11.哺乳動物產(chǎn)生配子時，精子或卵細胞中某些基因會被甲基化修飾，導致子代體細胞中分別來源于精子和卵細胞的兩個等位基因中只有一個表達。比如小鼠組織中的IGF-2是一種單鏈多肽類激素，對個體生長發(fā)育具有促進作用。圖甲為Igf-2基因表達的過程。當Igf-2突變?yōu)镮gf-2m后會失去原有功能，產(chǎn)生矮小型小鼠。圖乙為表型不同的小鼠雜交過程及子代表型。下列敘述正確的是（）A.根據(jù)圖甲中合成的肽鏈長短可知，mRNA的左側為3'端B.若對小鼠細胞中的U進行放射性標記，圖甲中具有放射性標記的物質(zhì)或結構只有mRNAC.圖乙中兩組實驗子代小鼠表型不同可能是子代小鼠中來自母本的相關基因發(fā)生了甲基化修飾D.Igf-2突變?yōu)镮gf-2m失去原有功能是因為Igf-2m基因發(fā)生了甲基化修飾抑制了該基因表達〖答案〗C〖祥解〗分析圖甲，①是以DNA為模板合成RNA的過程，表示轉(zhuǎn)錄；②是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，表示翻譯。【詳析】A、翻譯時核糖體沿著mRNA的5’向3’方向移動，根據(jù)肽鏈的長度可知，圖示核糖體是由左向右移動的，即mRNA的左側為5'端，A錯誤；B、U是RNA特有的堿基，若對小鼠細胞中的U進行放射性標記，圖甲中具有放射性標記的物質(zhì)或結構有mRNA、rRNA和tRNA，B錯誤；C、根據(jù)題意可知，當Igf-2突變?yōu)镮gf-2m后會失去原有功能，產(chǎn)生矮小型小鼠，圖乙為正反交，子代均為雜合子，但子代小鼠的表型不同，當母本提供的卵細胞含Igf-2時，子代為矮小型，當父本提供的精子含Igf-2時，子代為正常型小鼠，因此推測子代小鼠中來自母本的Igf-2基因發(fā)生了甲基化修飾，C正確；D、Igf-2突變?yōu)镮gf-2m失去原有功能是因為堿基序列發(fā)生了改變，而甲基化修飾不改變基因中堿基序列，不屬于突變，D錯誤。故選C。12.人的血紅蛋白α珠蛋白基因的堿基序列由ATT變成了GTT，導致α珠蛋白鏈很容易被破壞，進而引發(fā)慢性溶血，嚴重時可能會導致機體死亡。下列敘述正確的是（）A.上述事例說明基因突變后必然引起性狀的改變B.α珠蛋白的基因發(fā)生了堿基對的替換從而發(fā)生了基因突變C.可以推測基因突變引起氨基酸間不能形成肽鍵使α珠蛋白鏈容易被破壞D.這種變異屬于可遺傳的變異，一定會遺傳給下一代〖答案〗B〖祥解〗由題意可知，該患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因發(fā)生了1個堿基對的替換，直接原因是α珠蛋白結構異常，很容易被破壞?！驹斘觥緼、由于密碼子具有簡并性，基因突變后不一定引起生物性狀改變，上事例說明發(fā)生基因突變后可能引起生物性狀的改變，A錯誤；B、堿基序列由ATT變成了GTT，說明α珠蛋白的基因發(fā)生堿基對的替換，從而發(fā)生基因突變，B正確；C、人的血紅蛋白α珠蛋白基因發(fā)生基因突變導致α珠蛋白鏈很容易被破壞，但不能推測基因突變引起氨基酸間不能形成肽鍵，C錯誤；D、α珠蛋白的基因發(fā)生堿基對的替換屬于基因突變，屬于可遺傳的變異，但若發(fā)生在人體的體細胞中，則一般不會遺傳給下一代，D錯誤。故選B。13.下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化”實驗的敘述，錯誤的是（）A.制作裝片的步驟為：解離→漂洗→染色→制片B.多倍體細胞的形成過程導致細胞周期明顯縮短C.固定細胞形態(tài)后需用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次D.顯微鏡下可觀察到染色體數(shù)目加倍的細胞占少數(shù)〖答案〗B〖祥解〗低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的原理是低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、制作臨時裝片的步驟一般為：解離、漂洗、染色、制片，A正確；B、多倍體細胞的形成過程與著絲粒分裂后導致子染色體不能移向細胞兩極有關，但細胞周期未發(fā)生變化，B錯誤；C、卡諾氏液的作用是固定細胞形態(tài)，使用卡諾氏液之后需要用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，C正確；D、分裂期分為前、中、后、末四個時期，所占時長明顯低于分裂間期，只有后期染色體數(shù)目因著絲粒的分裂而短暫加倍，所以顯微鏡下可觀察到染色體數(shù)目加倍的細胞占少數(shù)，D正確。故選B。14.三體細胞（2n+1）在有絲分裂時，三條染色體中的一條隨機丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細胞，這種現(xiàn)象稱為“三體自救”。某家庭中的丈夫為正常個體，妻子患有紅綠色盲，這對夫婦生下一個染色體數(shù)正常的患紅綠色盲的女兒。下列判斷錯誤的是（）A.女兒患病的原因可能是來自父方X染色體上的正?；虬l(fā)生突變B.若發(fā)育為該女兒受精卵發(fā)生“三體自救”，則丟失的染色體來自父方C.若發(fā)育為該女兒的受精卵發(fā)生“三體自救”，則受精卵性染色體組成為XXX或XXYD.若該女兒的兩條X染色體的堿基序列差異很大，則其患病的原因是母親在減數(shù)分裂Ⅱ后期有異常〖答案〗D〖祥解〗伴X染色體隱性遺傳的特點有：女性患病其父親與兒子一定患病，女性患者少于男性患者，一般表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。【詳析】A、設色盲基因為b，則丈夫表型正常，基因型為XBY，妻子患有紅綠色盲，基因型為XbXb，這對夫婦生下一個染色體數(shù)正常的患紅綠色盲的女兒，基因型為XbXb，女兒患病的原因可能是來自父方的染色體上的正?；虬l(fā)生突變，形成了Xb的精子，與含Xb的卵細胞結合形成XbXb，A正確；BC、若發(fā)育為該女孩的受精卵發(fā)生“三體自救”，其原因可能是母親減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體未分離產(chǎn)生了含XbXb的卵細胞，父親產(chǎn)生了含XB或Y的精子，精卵結合產(chǎn)生了含XBXbXb或XbXbY的受精卵，受精卵在有絲分裂過程中發(fā)生“三體自救”丟失了來自精子中的XB或Y，發(fā)育成了該患病女孩；或母親減數(shù)分裂Ⅱ后期，姐妹染色單體未分離產(chǎn)生了含XbXb的卵細胞，父親產(chǎn)生了含XB或Y的精子，精卵結合產(chǎn)生了含XBXbXb或XbXbY的受精卵，受精卵在有絲分裂過程中發(fā)生“三體自救”丟失了來自精子中的XB或Y，發(fā)育成了該患病女孩。故丟失的染色體可以來自父方，該患病女孩的兩條X染色體上的色盲基因可能均來自母方，BC正確；D、若該女兒的兩條X染色體的堿基序列差異很大，說明兩條X染色體不是通過復制形成的，因此女孩患病的原因不可能是母親在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分開異常導致的，D錯誤。故選D。15.如圖為某植物根尖分生區(qū)細胞的一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因排列情況，字母代表基因，①～④為無遺傳效應的堿基序列。下列敘述正確的是（）A.圖中各基因都有機會發(fā)生突變體現(xiàn)了基因突變的普遍性B.在①區(qū)段插入幾個堿基序列可引起基因突變C.該細胞正常分裂時，一般不會發(fā)生等位基因C與c的分離D.該細胞有絲分裂時一條染色體上若同時有A和a是基因重組的結果〖答案〗C〖祥解〗圖示是一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況，其中①②③④代表無遺傳效應的堿基序列，基因A、B、C在染色體上呈線性排列。【詳析】A、圖中各基因都有機會發(fā)生突變體現(xiàn)了基因突變的隨機性，A錯誤；B、①區(qū)段代表無遺傳效應的堿基序列，不屬于基因結構，在①區(qū)段插入幾個堿基序列不能引起基因突變，B錯誤；C、圖示為某植物根尖分生區(qū)細胞的一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因排列情況，而根尖不能進行減數(shù)分裂，不會發(fā)生等位基因C與c的分離，C正確；D、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，有絲分裂不能發(fā)生基因重組，D錯誤。故選C。16.下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）A.先天性疾病并不一定都是遺傳病B.白化病患者會從其父母雙方各自繼承一個白化病基因C.“21三體綜合征”患者盡管染色體數(shù)目異常：但遺傳物質(zhì)并未改變D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、先天性疾病并不一定都是遺傳病，如有些先天性心臟病是由于母親懷孕時由于某些不利因素導致的，A正確；B、白化病是常染色體隱性遺傳病，患者含有兩個致病基因，所以患者會從其父母雙方各自繼承一個白化病基因，B正確；C、“21三體綜合征”患者染色體數(shù)目異常，遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，C錯誤；D、調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，D正確。故選C。17.研究人員用一定濃度的硫酸二乙酯（化學誘變劑）處理某品種高粱萌發(fā)的種子，顯著提高了其發(fā)芽率。為研究發(fā)芽率高低這對相對性狀的遺傳機制，他們將誘變處理后的植株（簡稱“高發(fā)芽率”）和原植株（簡稱“低發(fā)芽率”）進行雜交，發(fā)現(xiàn)F1全表現(xiàn)為高發(fā)芽率性狀，讓F1自交，經(jīng)統(tǒng)計F2得到高發(fā)芽率：低發(fā)芽率=15：1。下列敘述錯誤的是（）A.實驗中研究人員用到了誘變育種和雜交育種兩種育種方法B.根據(jù)實驗結果推測、該高粱種子發(fā)芽率性狀可能受兩對獨立遺傳的等位基因控制C.高發(fā)芽率相對于低發(fā)芽率是顯性性狀，誘變過程中可能發(fā)生了顯性突變D.F2中所有高發(fā)芽率植株自交都會發(fā)生性狀分離，所有低發(fā)芽率植株自交都不會發(fā)生性狀分離〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、研究人員用一定濃度的硫酸二乙酯（化學誘變劑）處理某品種高粱萌發(fā)的種子，同時將誘變處理后的植株（簡稱“高發(fā)芽率”）和原植株（簡稱“低發(fā)芽率”）進行雜交，所以用到了誘變育種和雜交育種兩種育種方法，A正確；B、F2得到高發(fā)芽率：低發(fā)芽率=15：1，為9:3:3:1的變式，說明高粱種子發(fā)芽率性狀可能受兩對獨立遺傳的等位基因控制，B正確；C、由于F1全表現(xiàn)為高發(fā)芽率性狀，所以高發(fā)芽率相對于低發(fā)芽率是顯性性狀，誘變過程中可能發(fā)生了顯性突變，C正確；D、由于高發(fā)芽率：低發(fā)芽率=15:1，用Aa和Bb表示控制這對性狀的基因，F(xiàn)1基因型是AaBb，F(xiàn)2中A_B_、aaB_和A_bb都是高發(fā)芽率，AABB、AaBB等自交都不會發(fā)生性狀分離，D錯誤。故選D。18.自然選擇是生物在生存斗爭中適者生存、不適者被淘汰的過程。下列敘述正確的是（）A.古代長頸鹿通過向上伸長脖子去吃高處的樹葉，逐漸進化成了現(xiàn)代長頸鹿B.某種病菌由于長期接受抗生素的作用使它們突變進化出耐藥性強的個體C.獵豹和羚羊在相互選擇中協(xié)同進化，選擇出雙方適應環(huán)境的特征D.為了主動適應沙漠的干旱環(huán)境以避免被淘汰，仙人掌的葉定向突變成了刺狀〖答案〗C〖祥解〗（1）自然界中的生物，通過激烈的生存斗爭，適應者生存下來，不適應者被淘汰掉，這就是自然選擇；（2）達爾文的自然選擇學說，源于達爾文于1859年發(fā)表《物種起源》，其主要內(nèi)容有四點：過度繁殖，生存斗爭（也叫生存競爭），遺傳和變異，適者生存?！驹斘觥緼、古代長頸鹿通過向上伸長脖子去吃高處的樹葉，逐漸進化成了現(xiàn)代長頸鹿是用進廢退學說，是不正確的，A錯誤；B、抗生素對微生物的變異是選擇作用，而不是誘導微生物發(fā)生變異，B錯誤；C、在長期的生存斗爭中，跑得快的獵豹能夠得到食物就容易生存下去，跑得慢的獵豹得不到食物，就會被自然淘汰。這是食物和環(huán)境對獵豹的奔跑速度的定向選擇的結果。同樣，跑得快的羚羊不會被獵豹追上，而跑得慢的羚羊就成了獵豹的食物，因此獵豹和羚羊在進化的過程中起到了相互選擇作用，選擇出雙方適應環(huán)境的特征，C正確；D、仙人掌的變異是不定向的，D錯誤。故選C。19.家蠶（ZW型）由古代棲息于桑樹的原始蠶馴化而來，形態(tài)和習性與現(xiàn)今食害桑葉的野桑蠶十分相似，家蠶的染色體有28對、野桑蠶則有27對和28對兩種類型?，F(xiàn)有一桑樹林發(fā)生野桑蠶（只有一種類型）蟲害，該野桑蠶的抗殺蟲劑（A）對不抗殺蟲劑（a）為顯性，該野桑蠶種群中雌雄個體中均有抗殺蟲劑個體，A基因頻率為0.6。此種群個體間隨機交配，若基因A和a都不發(fā)生突變，且沒有遷入和遷出，下列敘述錯誤的是（）A.材料中兩種染色體對數(shù)不同的野桑蠶雜交后子代將無法產(chǎn)生后代B.若對該桑樹林噴施殺蟲劑，a基因頻率將逐漸降低C.若基因A/a位于性染色體上非同源區(qū)段、則雌性中不抗殺蟲劑個體的比例為0.16D.若基因A/a位于常染色體上，抗殺蟲劑個體中純合子雄性的比例為3/14〖答案〗C〖祥解〗在自然條件下，能相互交配產(chǎn)生可育后代的個體屬于同一物種。【詳析】A、野桑蠶的染色體有27對和28對兩種類型，兩種染色體對數(shù)不同的野桑蠶雜交后子代減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，將無法產(chǎn)生后代，A正確；B、該野桑蠶的抗殺蟲劑（A）對不抗殺蟲劑（a）為顯性，若對該桑樹林噴施殺蟲劑，一定時間內(nèi)aa個體數(shù)量下降，a基因頻率將逐漸降低，B正確；C、若基因A/a位于性染色體上非同源區(qū)段，則雌性中相關基因型有ZAW、ZaW，A基因頻率為0.6，則a基因頻率為0.4，故雌性中不抗殺蟲劑個體的比例為0.4，C錯誤；D、若基因A/a位于常染色體上，抗殺蟲劑個體中AA=0.60.6=0.36，Aa=20.60.4=0.48，抗殺蟲劑個體中純合子雄性的比例為1/20.360.48=3/14,D正確。故選C。20.下列關于生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)的敘述，正確的是（）A.為進化提供原材料的變異類型有基因突變與染色體變異兩種B.地理隔離導致種群基因庫的差異逐漸增大，必然導致產(chǎn)生生殖隔離C.馬和驢之間能夠產(chǎn)生后代是因為它們之間不存在生殖隔離D.持續(xù)的自然選擇作用于個體的表型進而影響種群的基因頻率，使生物產(chǎn)生進化〖答案〗D〖祥解〗種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成．在生物進化過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、為進化提供原材料的變異類型有突變與基因重組，突變包括基因突變和染色體變異，A錯誤；B、地理隔離不一定會產(chǎn)生生殖隔離，B錯誤；C、馬和驢之間能夠產(chǎn)生后代，但由于后代不可育，所以它們之間存在生殖隔離，C錯誤；D、進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，持續(xù)的自然選擇作用于個體的表型進而影響種群的基因頻率，使生物產(chǎn)生進化，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共50分。21.如圖1為某二倍體動物（2n=4）生殖器官內(nèi)部分細胞分裂模式圖，圖2為該動物細胞①～⑤中染色體數(shù)與核DNA數(shù)的關系圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）由圖1判斷該動物為____（填“雌”或“雄”）性動物，判斷依據(jù)是____。（2）圖1甲細胞中染色體1和5、3和7____（填“是”或“不是”）同源染色體，理由是____。（3）圖2中細胞③可對應圖1中細胞____，也可對應細胞____（填“甲”“乙”或“丁”）的子細胞（4）圖1、2中可發(fā)生基因重組的細胞分別是____。（5）若將該動物生殖器官內(nèi)部分細胞（所有染色體DNA兩條鏈均帶有32P標記）放在不含32P標記的培養(yǎng)基中完成連續(xù)兩次分裂后，對某一子細胞進行觀察，有下列兩種情況，請補充完整在相應分裂方式下形成的一個子細胞內(nèi)染色體數(shù)量及含32P標記的染色體條數(shù)。I．減數(shù)分裂，____；Ⅱ．有絲分裂，4條染色體，____?！即鸢浮剑?）①.雄②.乙細胞同源染色體分離，減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂（2）①.不是②.1和5、3和7，染色體的形態(tài)、大小相同，顏色也相同，是經(jīng)過復制形成的姐妹染色體（3）①.?、?甲（4）乙和戊、④（5）①.2條染色體、2條染色體②.0～4條染色體〖祥解〗甲細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。乙細胞同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期，丙細胞含有同源染色體，著絲粒都排列在赤道板上，為有絲分裂中期，丁細胞不含同源染色體，為減數(shù)第二次分裂后期，戊細胞為減數(shù)第一次分裂前期。（1）乙細胞同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)其細胞質(zhì)均等分裂，可知該細胞來自雄性動物。（2）圖1甲細胞內(nèi)1和5，3和7形態(tài)和大小相同、顏色相同，是經(jīng)過復制形成的姐妹染色體，不屬于同源染色體。（3）圖2中細胞③染色體數(shù)和核DNA數(shù)均為2n，可表示體細胞或減數(shù)第二次分裂后期，對應圖1中丁細胞，也可對應甲細胞形成的子細胞。（4）基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，對應圖1中乙和戊，減數(shù)第一次分裂過程染色體數(shù)2n，核DNA數(shù)為4n，故可對應圖2中④。（5）若進行減數(shù)分裂，DNA復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，分裂結束形成的子細胞內(nèi)染色體數(shù)減半，為2條，每條染色體上含有的DNA均為一條鏈含32P，一條鏈不含32P，即含有32P的染色體為2條。若進行有絲分裂，則第一次分裂結束形成的子細胞內(nèi)含有4條染色體，每條染色體上含有的DNA均為一條鏈含32P，一條鏈不含32P，即含有32P的染色體為2條。第二次DNA復制后，形成的一條染色體上的兩條染色單體中，一條染色單體含32P，一條染色單體不含32P，由于后期著絲粒斷裂后姐妹染色單體分向哪一極是隨機的，因此第二次有絲分裂形成的子細胞內(nèi)含有32P的染色體數(shù)為0～4條。22.某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形受一對等位基因A、a控制，體色受另一對等位基因B、b控制，兩對基因均不位于性染色體同源區(qū)段，現(xiàn)將直翅灰體雌性個體與直翅黑體雄性個體進行雜交，不考慮變異，其后代表型及比例如圖所示，且每種表型都既有雌性個體又有雄性個體?；卮鹣铝袉栴}：（1）翅形這一性狀的顯性性狀是___等位基因A、a位于___（填“常”或“X”）染色體上，判斷依據(jù)是___。（2）某同學欲通過上述遺傳結果分析體色的顯隱性及基因B、b所在位置，其分析過程如下：①若位于X染色體上，顯性性狀是___，子代中與母本性狀相同的純合個體比例為___；②若位于常染色體上，顯性性狀是___，子中與母本性狀相同的純合個體比例為___；③若已知灰體為顯性性狀，為確定B/b位于常染色體還是X染色體上，請從F1中選擇兩個個體，通過一次雜交實驗進行確定（假設子代數(shù)量足夠），寫出雜交方案及預期結果及結論（寫出一種方案即可）。雜交方案：___；預期結果及結論：___?！即鸢浮剑?）①.直翅②.常③.親本均為直翅，子代無論雌雄都是直翅∶彎翅=3∶1（2）①.灰體②.1/4③.灰體（或黑體）④.0（或1/2）⑤.選擇子一代灰體雄性與黑體雌性進行雜交，并分別統(tǒng)計雌雄的表型⑥.若雜交后代無論雌雄都是黑體∶灰體=1∶1，則B/b位于常染色體上；若雜交后代雌性都是灰體，雄性都是黑體，則B/b位于X染色體上。〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（1）親本均為直翅，子代出現(xiàn)了彎翅，每種表型都既有雌性個體又有雄性個體，即無論雌性和雄性子代都是直翅∶彎翅=3∶1，說明該性狀的遺傳與性別無關，基因位于常染色體上，且直翅為顯性性狀。（2）①若控制體色的基因位于X染色體上，根據(jù)每種表型都既有雌性個體又有雄性個體，可知子代雌性和雄性都是灰體∶黑體=1∶1，則親本為XBXb×XbY，即灰體為顯性性狀，子一代基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，子代中與母本性狀相同的純合個體即XBY，比例為1/4。②若控制體色的基因位于常染色體上，根據(jù)每種表型都既有雌性個體又有雄性個體，可知子代雌性和雄性都是灰體∶黑體=1∶1，即親本為Bb×bb，若灰體為顯性性狀，則親本雌性為Bb，子代與母本性狀相同的純合個體（BB）比例為0，若灰體為隱性性狀，則親本雌性為bb，子代與母本性狀相同的純合個體（bb）比例為1/2。③若已知灰體為顯性性狀，為確定B/b位于常染色體還是X染色體上，可選擇隱性雌性和顯性雄性雜交，即選擇子一代中灰體雄性和黑體雌性雜交，分別統(tǒng)計子代雌雄中的表型。若B/b位于常染色體上，則子一代中灰體雄性（Bb）和黑體雌性（bb）雜交，后代無論雌雄都是灰體∶黑體=1∶1，若B/b位于X染色體上，則子一代中灰體雄性（XBY）和黑體雌性（XbXb）雜交，后代雌性都是灰體，雄性都是黑體。23.聚合酶是專門催化生物合成核酸的一類酶的統(tǒng)稱，可分為以下幾個類群：a．依賴DNA的DNA聚合酶；b．依賴RNA的DNA聚合酶；c．依賴DNA的RNA聚合酶；d．依賴RNA的RNA聚合酶。a和b是催化DNA生物合成反應中最主要的DNA聚合酶，它使DNA復制鏈按模板順序延長。c和d是催化RNA生物合成反應中最主要的RNA合成酶。聚合酶除作為自然界生命活動中不可缺少的組分外，在實驗室中大多用作生命科學研究的工具酶類之一。如圖為四種病毒在宿主內(nèi)的增殖過程，序號代表相關生理過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）已知無論是DNA聚合酶還是RNA聚合酶都是作用在核苷酸鏈游離的3'-OH，由此判斷其催化合成的新生鏈的延伸方向為___。（2）圖中③過程為___，細胞內(nèi)少量的mRNA分子可在短時間內(nèi)迅速合成大量蛋白質(zhì)，原因是___。（3）圖中病毒增殖的生理過程中需要用到b的過程是___（寫序號及名稱）；用到d的過程是___（寫序號及名稱）；c的作用有：I．___；Ⅱ．催化形成___（化學鍵）。（4）人體一旦感染乙肝病毒或艾滋病病毒后，一般很容易將病毒遺傳給子代，據(jù)圖分析原因是___。（5）人類對病毒增殖等過程的研究在醫(yī)學領域進行了極大的應用，但在實際應用中發(fā)現(xiàn)，針對RNA病毒研制的大多數(shù)疫苗的效果，遠不及針對DNA病毒研制的疫苗的效果，請從DNA和RNA的結構特點角度分析，可能的原因是___?！即鸢浮剑?）5’→3’（2）①.翻譯②.一個mRNA可相繼結合多個核糖體，同時完成多條相同肽鏈的合成（3）①.④；逆轉(zhuǎn)錄過程②.⑤、⑥；RNA復制過程③.解旋（或斷裂DNA兩條鏈之間的氫鍵）④.磷酸二酯鍵（4）乙肝病毒或艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)會整合到人體細胞核的DNA上，隨著細胞分裂會將病毒的遺傳信息傳遞給子代（5）與DNA相比，RNA為單鏈結構，更容易發(fā)生變異〖祥解〗分析圖示，①為DNA復制，②為轉(zhuǎn)錄，③為翻譯，④為逆轉(zhuǎn)錄，⑤、⑥均為RNA復制，⑦為翻譯。（1）已知無論是DNA聚合酶還是RNA聚合酶都是作用在核苷酸鏈游離的3'-OH，由此判斷其催化合成的新生鏈的延伸方向為5'→3'。（2）圖中③是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程。一個mRNA分子可相繼結合多個核糖體，因此細胞內(nèi)可利用少量的mRNA分子在短時間內(nèi)迅速合成大量蛋白質(zhì)。（3）b是依賴RNA的DNA聚合酶，該酶能催化RNA逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，圖中④過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，需要b中的酶催化。d是依賴RNA的RNA聚合酶，即能催化RNA復制的酶，⑤和⑥過程均為RNA復制過程，需要該酶的催化。c是依賴DNA的RNA聚合酶，可催化DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA，該酶既具有解旋的作用，還能催化RNA中磷酸二酯鍵的合成。（4）據(jù)圖可知，乙肝病毒或艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)能整合到人體細胞核的DNA分子上，能隨著細胞分裂將病毒的遺傳信息遺傳給子代，因此人體一旦感染乙肝病毒或艾滋病病毒后，一般很容易將病毒遺傳給子代。（5）與DNA相比，RNA是單鏈結構，更容易發(fā)生變異，因此針對RNA病毒研制的大多數(shù)疫苗的效果，遠不及針對DNA病毒研制的疫苗的效果。24.研究人員對某家族內(nèi)甲（相關基因A、a）、乙（相關基因B、b）兩種單基因遺傳病進行調(diào)查并繪制了圖1所示的系譜圖，并對該家族部分成員乙病相關基因用限制酶E進行切割處理，將得到的大小不同的片段進行電泳（電泳可以使不同大小的DNA片段分離開），得到的結果如圖2所示，電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切DNA片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。回答下列問題：（1）甲病是相關基因發(fā)生___（填“顯”或“隱”）性突變引起的。（2）已知基因B/b中只有一種基因含有限制酶E切割位點，該基因及其所在染色體為：___，判斷理由是___。（3）9號個體的基因型為___，若9號和正常男性婚配，后代患病的概率是___，后代為患病男孩的概率是___。（4）為響應國家三孩政策，若6號再次懷孕，再生育一個患病孩子的概率是___，為確定其后代是否患病，可進行___，具體的檢測手段有___（答出兩點）?！即鸢浮剑?）顯（2）①.B基因，位于X染色體②.如果該病的致病基因位于常染色體上，7號個體和6號個體基因型相同，電泳出現(xiàn)的條帶與6號一致，與圖2不符，7號個體不含致病基因，出現(xiàn)兩個條帶，而6號有三個條帶，說明B基因被酶切開（3）①.aaXBXb、aaXBXB②.1/8③.1/8（4）①.5/8②.產(chǎn)前診斷③.基因診斷、孕婦血細胞檢查、B超檢查〖祥解〗從圖中看出，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X隱性遺傳病。（1）1號和2號患有甲病，生下了6號正常的女兒，所以該病是常染色體顯性遺傳，是相關基因發(fā)生顯性突變引起的。（2）從圖1看出，10號和8號患有乙病，該病是隱性遺傳病，則6號和3號肯定是該病致病基因的攜帶者，如果該病的致病基因位于常染色體上，7號個體和6號個體基因型相同，電泳出現(xiàn)的條帶與6號一致，與圖2不符，所以該病致病基因在X染色體上，7號個體不含致病基因，出現(xiàn)兩個條帶，而6號有三個條帶，說明B基因被酶切開。（3）9號表現(xiàn)正常，8號患有乙病，所以其父母關于乙病的基因型是XBXb和XBY，9號基因型是1/2aaXBXb和1/2aaXBXB，如果9號與正常男性aaXBY婚配，則后代患病概率為1/2×1/4=1/8，也只能男孩患乙病，所以后代為患病男孩的概率是1/8。（4）6號個體基因型是aaXBXb，7號基因型是AaXBY，生下一個患甲病孩子的概率為1/2，乙病孩子的概率為1/4，不患病概率為（1-1/2）×（1-1/4）=3/8，所以患病概率為5/8，為確定后代是否患病，可進行產(chǎn)前診斷，比如基因診斷、孕婦血細胞檢查、B超檢查等。25.如圖為利用玉米品種①②培育新品種的過程示意圖。回答下列問題：（1）玉米是遺傳學研究的良好材料，理由是___（寫出兩種）；Ⅰ和Ⅱ過程的育種原理是___。（2）Ⅲ和V過程的名稱及原理分別是___、___（每條橫線處按名稱、原理的方式書寫）。（3）請將VI過程中某抗蟲基因D導入玉米后所獲得的品種⑦中基因D的位置關系在如圖中標注出來并在橫線上寫出品種⑦自交后子代的性狀表現(xiàn)及比例___（含有D基因即表現(xiàn)為抗蟲）。（4）2023年10月，神舟十七帶著草莓、櫻桃番茄等“上天”。太空育種的原理是___，請從該原理的特點及該育種方法的缺點方面考慮，判斷上圖中該作物培育過程未利用該原理進行育種的原因是___?！即鸢浮剑?）①.玉米生長周期較短，繁殖速度較快，具有容易區(qū)分的相對性狀，產(chǎn)生的后代數(shù)量較多，便于統(tǒng)計分析②.基因重組（2）①.花藥離體培養(yǎng)；植物細胞的全能性②.染色體加倍處理；秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使后期分開的姐妹染色體不能移向細胞兩極（3）（4）①.基因突變②.基因突變具有不定向性、隨機性和低頻性，因此誘變育種不易出現(xiàn)所需的性狀〖祥解〗由圖可知，Ⅰ、Ⅱ為雜交育種，Ⅰ、Ⅲ和Ⅴ為單倍體育種，Ⅳ為多倍體育種，Ⅵ為基因工程育種。（1）玉米生長周期較短，繁殖速度較快，具有容易區(qū)分的相對性狀，產(chǎn)生的后代數(shù)量較多，便于統(tǒng)計分析。Ⅰ、Ⅱ為雜交育種，原理是基因重組。（2）Ⅲ過程是花藥離體培養(yǎng)形成單倍體，原理是植物細胞的全能性。V過程為秋水仙素處理使染色體加倍，原理是秋水仙素能抑制紡錘體形成，從而使后期分開的染色體不能移向細胞兩極，使細胞內(nèi)的染色體加倍。（3）⑦中兩個D基因可能在一對同源染色體上，也可能在非同源染色體上，如下圖所示，若D和D位于一對同源染色體上（即圖示中前兩種情況），則品種⑦自交后代均為抗蟲個體；若D和D位于非同源染色體上（圖示中最后一種情況），則產(chǎn)生的配子和比例為DD∶D0∶00=1∶2∶1，品種⑦自交后代不抗蟲的個體占1/4×1/4=1/16，則抗蟲個體占15/16，即抗蟲∶不抗蟲=15∶1。（4）太空育種是利用了太空的微環(huán)境進行誘變育種，原理是基因突變，由于基因突變具有低頻性、不定向性和隨機性，因此誘變育種不容易出現(xiàn)所需的品種，為了得到所需品種，需要處理大量的實驗材料，故上圖中該作物培育過程未利用誘變育種。甘肅省甘南藏族自治州卓尼縣2023-2024學年高一下學期期末考生注意：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間75分鐘。2．答題前，考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。3．考生作答時，請將〖答案〗答在答題卡上。選擇題每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4．本卷命題范圍：人教版必修2。一、選擇題：本題共20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列關于遺傳學基本概念的敘述，正確的是（）A.雜合子與純合子遺傳因子組成不同，性狀表現(xiàn)也一定不同B.玉米的雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上屬于自交C.具有相對性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀D.紅花和白花雜交后代出現(xiàn)紅花和白花，說明紅花為雜合子〖答案〗B〖祥解〗性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、雜合子與純合子遺傳因子組成不同，但性狀表現(xiàn)可能相同，如DD和Dd性狀表現(xiàn)相同，A錯誤；B、玉米屬于雌雄同株異花，玉米的雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上屬于自交，B正確；C、具有相對性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來的性狀可能是顯性性狀，也可能是不完全顯性性狀，C錯誤；D、紅花和白花雜交后代出現(xiàn)紅花和白花，說明紅花為雜合子或隱性純合子，D錯誤。故選B。2.某自花傳粉植物，其花色受一對等位基因控制，紫花（A）對白花（a）為完全顯性。若將多株紫花與白花植株雜交．F1中紫花與白花植株數(shù)量比為5：1，下列敘述正確的是（）A.F1中紫花與白花的比例說明該性狀的遺傳不遵循孟德爾分離定律B.親本紫花植株有兩種基因型，親本紫花植株中雜合子占2/3C.Aa紫花植株連續(xù)自交三代，理論上子三代中雜合子占1/16D.若Aa紫花植株自交，F(xiàn)1中紫花：白花=5：1，可能是含a的花粉有一半致死〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】AB、紫花植株與白花植株進行雜交，F(xiàn)1中紫花：白花=5：1，紫花的數(shù)目顯著多于白花，所以紫花基因?qū)Π谆ɑ蝻@性；所以可設紫花的基因型為AA和Aa，白花的基因型為aa。由于F1中紫花：白花=5：1，白花aa只能產(chǎn)生a的配子，紫花AA和Aa產(chǎn)生的A和a的配子，比例為5：1，因此親代紫花中AA的比例為2/3，Aa的比例為1/3，這對性狀的遺傳遵循孟德爾分離定律，AB錯誤；C、Aa紫花植株連續(xù)自交三代，理論上子三代中雜合子的比例為1/23=1/8，C錯誤；D、若Aa紫花植株自交，含a的花粉有一半致死，則產(chǎn)生的雌配子比例為A：a=1:1，雄配子的比例為A：a=2:1，隨機結合后AA：Aa：aa=2:3:1，F(xiàn)1中紫花：白花=5：1，D正確。故選D。3.免疫熒光染色法是使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素標記的示蹤技術，為觀察哺乳動物生殖細胞形成過程中染色體的變化，研究人員用該技術處理正常小鼠（2N=40）的精巢細胞，觀察到細胞A中的染色體正形成聯(lián)會復合體，如圖是該小鼠減數(shù)分裂過程中相關物質(zhì)相對含量變化的示意圖。下列敘述正確的是（）A.若將實驗材料換成正常雌性小鼠，能更好地達到實驗目的B.細胞A中共有40條染色體，該時段姐妹染色單體之間可能會發(fā)生互換C.若B表示核DNA的相對含量，則處于cd段的細胞中有同源染色體D.若B表示染色體和核DNA數(shù)的比值，則細胞A可能處于圖中cd段〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復制和有關蛋白質(zhì)的合成。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、由于雌性小鼠卵巢內(nèi)進行減數(shù)分裂的細胞較少，且一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞只有一個，故不選用雌性小鼠，而選擇雄性小鼠更適合，部位是睪丸（或精巢），A錯誤；B、細胞A中的染色體正形成聯(lián)會復合體，說明細胞A處于減數(shù)第一次分裂前期，細胞中共有40條染色體，該時段同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生互換，B錯誤；C、若縱坐標B表示細胞中核DNA含量的相對值，則處于cd段染色體數(shù)目減半，處于減數(shù)第二次分裂，細胞中不存在同源染色體，C錯誤；D、若縱坐標B表示染色體和核DNA的比值，則縱坐標的數(shù)值是1和1/2，則cd段一個染色體上有2個DNA，細胞A處于減數(shù)第一次分裂前期，此時期一個染色體上有2個DNA，D正確。故選D。4.某雄果蠅的基因型為AaXBY，用3種不同顏色的熒光素分別標記該果蠅一個精原細胞中的A、a、B基因，檢測中發(fā)現(xiàn)該細胞只進行了一次減數(shù)分裂（不考慮突變）。下列敘述錯誤的是（）A.減數(shù)分裂I后期細胞中移向一極的顏色可能只有1種B.如果能觀察到6個熒光點，則該細胞可能是初級精母細胞C.減數(shù)分裂Ⅱ中期細胞中可能出現(xiàn)3種顏色的4個熒光點D.如果能觀察到3種顏色的熒光，則該細胞中不具有同源染色體〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂時，DNA只復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，故減數(shù)第一次分裂各時期細胞中會有3種顏色的熒光點?！驹斘觥緼、已知用3種不同顏色的熒光素分別標記該果蠅一個精原細胞中的A、a、B基因，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離導致等位基因分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，即A和a分離，XB和Y分離，則Y染色體分向的一極只含A或a一種顏色的熒光，A正確；B、如果能觀察到6個熒光點，說明DNA已經(jīng)完成復制，但還沒有發(fā)生同源染色體分離，故該細胞可能是初級精母細胞，B正確；C、若減數(shù)第一次分裂前期A和a所在的同源染色體之間發(fā)生互換，則減數(shù)第二次分裂中期細胞內(nèi)含有Aa，若含A和a的染色體與XB組合在一個細胞內(nèi)，則該細胞含有A、a和B基因，細胞內(nèi)出現(xiàn)3種顏色的4個熒光點，C正確；D、減數(shù)第一次分裂過程中染色體經(jīng)過了復制，但基因沒有分離，細胞內(nèi)含有3種顏色的熒光，同時細胞內(nèi)含有同源染色體，D錯誤。故選D。5.果蠅眼色的紫色與紅色由一對等位基因（B/b）控制且眼色色素的合成必須有顯性基因A，兩對基因均不位于Y染色體上。現(xiàn)用雌性白眼純系果蠅與雄性紅眼純系果蠅雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅全為紫眼，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得到的F2如表所示。下列敘述錯誤的是（）F2紫眼白眼紅眼雌果蠅5881970雄果蠅295195292A.A基因位于常染色體上，B基因位于X染色體上B.親本白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的基因型分別為aaXBXB、AAXbYC.F1、F2中紫眼雌果蠅的基因型分別有1種、2種D.讓F2中白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅隨機交配，理論上F3果蠅中表型為紫眼的比例是1/2〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合【詳析】A、根據(jù)F2中紫眼：白眼：紅眼=9：4：3，為9：3：3：1的變式說明控制眼色的兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，同時發(fā)現(xiàn)有色眼（紫眼和紅服）與白眼的比例為3：1，且表型與性別無關，則說明A/a基因位于常染色體上，而紅眼性狀只在雄果蠅出現(xiàn)，說明紅眼性狀與性別有關，說明B/b基因位于X染色體上。則親本白眼雌與紅眼雄的基因型分別為aaXBXB、AAXbY，F(xiàn)1全為紫眼（AaXBXb、AaXBY），AB正確；C、由于親本白眼雌與紅眼雄的基因型分別為aaXBXB、AAXbY，F(xiàn)1紫眼雌果蠅基因型只有AaXBXb一種，雄果蠅基因型是AaXBY，F(xiàn)2紫眼雌果蠅基因型為A_XBX-共4種，C錯誤；D、F2中白眼雌果蠅的基因型為aaXBXB、aaXBXb，紅眼雄果蠅的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，兩者隨機交配，F(xiàn)3果蠅中表型為紫眼的比例是（A_XBXb+A-XBY）=2/3×3/4=1/2，D正確。故選C。6.下列有關遺傳物質(zhì)化學本質(zhì)探索之路的敘述，正確的是（）A.早期推測蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的依據(jù)是氨基酸多種多樣的排列順序可能蘊含著遺傳信息B.向培養(yǎng)有R型細菌的培養(yǎng)基中加入S型細菌的細胞提取物，最終培養(yǎng)基中的菌落大多數(shù)是S型菌落C.噬菌體侵染細菌實驗說明DNA是大腸桿菌和T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.用35S標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，上清液中含有放射性的原因可能是攪拌不充分〖答案〗A〖祥解〗肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)結構具有多樣性，其中氨基酸多種多樣的排列順序可能蘊含遺傳信息，因此早期推測蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，A正確；B、由于只有少數(shù)R型菌能轉(zhuǎn)化為S型菌，因此向培養(yǎng)有R型細菌培養(yǎng)基中加入S型細菌的細胞提取物，最終培養(yǎng)基中的菌落少數(shù)是S型菌落，大多數(shù)是R型菌落，B錯誤；C、噬菌體侵染細菌實驗說明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進入大腸桿菌，所以攪拌離心后35S主要分布在上清液中，即上清液中含有放射性的原因是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進入大腸桿菌，D錯誤。故選A。7.下列關于雙鏈DNA分子結構中堿基互補配對原則的敘述，錯誤的是（）A.沃森和克里克用堿基互補配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑B.真核細胞的細胞核、葉綠體和線粒體中均能發(fā)生堿基互補配對現(xiàn)象C.由堿基互補配對原則推出一條鏈中A占15%，那么該鏈中T也占15%D.原癌基因表達時，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則不完全相同〖答案〗C〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內(nèi)側；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、DNA雙螺旋結構中A與T配對，G與C配對，堿基之間的距離是相同的，使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，A正確；B、真核細胞的細胞核、葉綠體和線粒體中均可發(fā)生DNA復制、轉(zhuǎn)錄等過程，均能發(fā)生堿基互補配對現(xiàn)象，B正確；C、由堿基互補配對原則推出一條鏈中A占15%，則另一條鏈中T也占15%，同一條鏈中的A與T不能互補，不存在等量關系，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄時發(fā)生的堿基配對方式為A-U、G-C、C-G、T-A，翻譯時發(fā)生的配對方式為A-U、G-C、C-G、U-A，因此轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則不完全相同，D正確。故選C。8.某雙鏈DNA包含2000個堿基對，其中A有400個，用32P標記該DNA后將其放入不含32P的培養(yǎng)液，讓其連續(xù)復制三次（復制的條件完全具備，且各種脫氧核苷酸數(shù)量足夠）。下列敘述正確的是（）A.該DNA分子中A：T：G：C=2：2：3：3B.第三次復制需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量比為4：1C.經(jīng)過三次復制后，兩條鏈都被32P標記的DNA分子有2個D.科學家用同位素示蹤技術和差速離心法證明了DNA的復制特點〖答案〗B〖祥解〗半保留復制：DNA分子的復制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補配對原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復制的過程。【詳析】A、按照堿基互補配對原則可知，因該DNA分子有腺嘌呤（A）400個，則T＝A＝400，G＝C＝（2000×2－400×2）/2＝1600個，則A∶T∶G∶C=1∶1∶4∶4，A錯誤；B、第三次復制需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2（3－1）×1600=6400，第三次復制需要消耗的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為2（3－1）×400=1600，故第三次復制需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量比為4∶1，B正確；C、親代DNA的兩條鏈均被32P標記，培養(yǎng)液不含32P，由于DNA復制為半保留復制，因此經(jīng)過三次復制后，兩條鏈都被32P標記的DNA分子有0個，C錯誤；D、科學家用同位素示蹤技術和密度梯度離心法證明了DNA的復制特點，D錯誤。故選B。9.圖中①～③為遺傳信息流動過程，下列敘述錯誤的是（）A.過程①可以在細胞核和細胞質(zhì)中進行B.過程②產(chǎn)生的三種RNA都可以攜帶遺傳信息C.過程③即將配對的密碼子和反密碼子間有4種堿基D.大多數(shù)原核細胞和真核細胞中都可以發(fā)生圖中的三個過程〖答案〗B〖祥解〗中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。隨著研究的不斷深入，科學家對中心法則作出了補充：少數(shù)生物（如一些RNA病毒）的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，過程①為DNA復制過程，DNA分布于細胞核、線粒體及葉綠體，因此，過程①可以在細胞核和細胞質(zhì)中進行，A正確；B、據(jù)圖可知，過程②為轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄過程合成mRNA，tRNA及rRNA。mRNA把攜帶的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)，tRNA負責把氨基酸運輸至核糖體，rRNA與蛋白質(zhì)一起構成核糖體結構，B錯誤；C、據(jù)圖可知，過程③為翻譯過程。翻譯過程的密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，因此，過程③即將配對的密碼子和反密碼子間有4種堿基，C正確；D、細胞通過DNA復制把遺傳信息傳遞給子代，細胞通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程合成蛋白質(zhì)，對于大多數(shù)原核細胞和真核細胞，都需要傳遞遺傳信息及合成蛋白承擔生命活動。因此，大多數(shù)原核細胞和真核細胞中都可以發(fā)生圖中的三個過程，D正確。故選B。10.當豌豆成熟時，淀粉含量高的豌豆表現(xiàn)為圓粒，而皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因序列，導致淀粉含量較低，表現(xiàn)為皺粒。下列敘述正確的是（）A.基因通過直接控制淀粉合成來控制豌豆的性狀B.淀粉在細胞中具有保留水分的作用，淀粉含量低的豌豆由于失水而皺縮C.大多數(shù)情況下，基因與性狀之間是簡單的一一對應的關系D.鐮狀細胞貧血與皺粒豌豆性狀受基因控制的機制完全相同，該貧血癥可通過光學顯微鏡觀察〖答案〗B〖祥解〗基因控制性狀的兩種途徑：基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物性狀；基因通過控制蛋白質(zhì)結構直接控制生物性狀?！驹斘觥緼、豌豆的圓皺與淀粉分支酶有關，說明了基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀，A錯誤；B、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，淀粉分支酶不能合成，淀粉含量低，豌豆吸水減少成為皺粒，B正確；C、多數(shù)情況下，基因與性狀不是簡單的線性關系，有時一個基因控制一個性狀，有時一個性狀由多個基因控制，一個基因也可以影響多個性狀，C錯誤；D、皺粒豌豆性狀體現(xiàn)的是基因通過酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀，而鐮刀型細胞貧血癥是基因通過控制蛋白質(zhì)的結構直接生物的性狀，鐮狀細胞貧血病因是基因突變，不可通過光學顯微鏡觀察，D錯誤。故選B。11.哺乳動物產(chǎn)生配子時，精子或卵細胞中某些基因會被甲基化修飾，導致子代體細胞中分別來源于精子和卵細胞的兩個等位基因中只有一個表達。比如小鼠組織中的IGF-2是一種單鏈多肽類激素，對個體生長發(fā)育具有促進作用。圖甲為Igf-2基因表達的過程。當Igf-2突變?yōu)镮gf-2m后會失去原有功能，產(chǎn)生矮小型小鼠。圖乙為表型不同的小鼠雜交過程及子代表型。下列敘述正確的是（）A.根據(jù)圖甲中合成的肽鏈長短可知，mRNA的左側為3'端B.若對小鼠細胞中的U進行放射性標記，圖甲中具有放射性標記的物質(zhì)或結構只有mRNAC.圖乙中兩組實驗子代小鼠表型不同可能是子代小鼠中來自母本的相關基因發(fā)生了甲基化修飾D.Igf-2突變?yōu)镮gf-2m失去原有功能是因為Igf-2m基因發(fā)生了甲基化修飾抑制了該基因表達〖答案〗C〖祥解〗分析圖甲，①是以DNA為模板合成RNA的過程，表示轉(zhuǎn)錄；②是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，表示翻譯?！驹斘觥緼、翻譯時核糖體沿著mRNA的5’向3’方向移動，根據(jù)肽鏈的長度可知，圖示核糖體是由左向右移動的，即mRNA的左側為5'端，A錯誤；B、U是RNA特有的堿基，若對小鼠細胞中的U進行放射性標記，圖甲中具有放射性標記的物質(zhì)或結構有mRNA、rRNA和tRNA，B錯誤；C、根據(jù)題意可知，當Igf-2突變?yōu)镮gf-2m后會失去原有功能，產(chǎn)生矮小型小鼠，圖乙為正反交，子代均為雜合子，但子代小鼠的表型不同，當母本提供的卵細胞含Igf-2時，子代為矮小型，當父本提供的精子含Igf-2時，子代為正常型小鼠，因此推測子代小鼠中來自母本的Igf-2基因發(fā)生了甲基化修飾，C正確；D、Igf-2突變?yōu)镮gf-2m失去原有功能是因為堿基序列發(fā)生了改變，而甲基化修飾不改變基因中堿基序列，不屬于突變，D錯誤。故選C。12.人的血紅蛋白α珠蛋白基因的堿基序列由ATT變成了GTT，導致α珠蛋白鏈很容易被破壞，進而引發(fā)慢性溶血，嚴重時可能會導致機體死亡。下列敘述正確的是（）A.上述事例說明基因突變后必然引起性狀的改變B.α珠蛋白的基因發(fā)生了堿基對的替換從而發(fā)生了基因突變C.可以推測基因突變引起氨基酸間不能形成肽鍵使α珠蛋白鏈容易被破壞D.這種變異屬于可遺傳的變異，一定會遺傳給下一代〖答案〗B〖祥解〗由題意可知，該患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因發(fā)生了1個堿基對的替換，直接原因是α珠蛋白結構異常，很容易被破壞?！驹斘觥緼、由于密碼子具有簡并性，基因突變后不一定引起生物性狀改變，上事例說明發(fā)生基因突變后可能引起生物性狀的改變，A錯誤；B、堿基序列由ATT變成了GTT，說明α珠蛋白的基因發(fā)生堿基對的替換，從而發(fā)生基因突變，B正確；C、人的血紅蛋白α珠蛋白基因發(fā)生基因突變導致α珠蛋白鏈很容易被破壞，但不能推測基因突變引起氨基酸間不能形成肽鍵，C錯誤；D、α珠蛋白的基因發(fā)生堿基對的替換屬于基因突變，屬于可遺傳的變異，但若發(fā)生在人體的體細胞中，則一般不會遺傳給下一代，D錯誤。故選B。13.下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化”實驗的敘述，錯誤的是（）A.制作裝片的步驟為：解離→漂洗→染色→制片B.多倍體細胞的形成過程導致細胞周期明顯縮短C.固定細胞形態(tài)后需用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次D.顯微鏡下可觀察到染色體數(shù)目加倍的細胞占少數(shù)〖答案〗B〖祥解〗低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的原理是低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、制作臨時裝片的步驟一般為：解離、漂洗、染色、制片，A正確；B、多倍體細胞的形成過程與著絲粒分裂后導致子染色體不能移向細胞兩極有關，但細胞周期未發(fā)生變化，B錯誤；C、卡諾氏液的作用是固定細胞形態(tài)，使用卡諾氏液之后需要用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，C正確；D、分裂期分為前、中、后、末四個時期，所占時長明顯低于分裂間期，只有后期染色體數(shù)目因著絲粒的分裂而短暫加倍，所以顯微鏡下可觀察到染色體數(shù)目加倍的細胞占少數(shù)，D正確。故選B。14.三體細胞（2n+1）在有絲分裂時，三條染色體中的一條隨機丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細胞，這種現(xiàn)象稱為“三體自救”。某家庭中的丈夫為正常個體，妻子患有紅綠色盲，這對夫婦生下一個染色體數(shù)正常的患紅綠色盲的女兒。下列判斷錯誤的是（）A.女兒患病的原因可能是來自父方X染色體上的正常基因發(fā)生突變B.若發(fā)育為該女兒受精卵發(fā)生“三體自救”，則丟失的染色體來自父方C.若發(fā)育為該女兒的受精卵發(fā)生“三體自救”，則受精卵性染色體組成為XXX或XXYD.若該女兒的兩條X染色體的堿基序列差異很大，則其患病的原因是母親在減數(shù)分裂Ⅱ后期有異?！即鸢浮紻〖祥解〗伴X染色體隱性遺傳的特點有：女性患病其父親與兒子一定患病，女性患者少于男性患