2023-2024學(xué)年山東省青島市萊西市高一下學(xué)期7月期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省青島市萊西市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末第I卷（選擇題共45分）一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下圖為某動(dòng)物部分細(xì)胞分裂示意圖和相關(guān)坐標(biāo)曲線圖。據(jù)圖判斷，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AaBbXEXEB.丙細(xì)胞表示的是次級(jí)卵母細(xì)胞后期分裂圖像，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是第二極體和卵細(xì)胞C.在坐標(biāo)曲線圖中，若實(shí)線表示甲→丙→子細(xì)胞的分裂過程中細(xì)胞內(nèi)每條染色體DNA含量變化，則虛線可表示與之對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目變化D.由甲→乙過程中不可能發(fā)生基因重組，而由丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合〖答案〗D〖祥解〗分析題圖可知，甲細(xì)胞內(nèi)有6條染色體，為體細(xì)胞，含有兩條X染色體，為雌性；乙處于有絲分裂中期；丙處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均分，該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞?！驹斘觥緼、乙細(xì)胞含有同源染色體，所有著絲粒都排列在赤道板上，為有絲分裂中期。甲細(xì)胞的基因型為AaBbXEXE，形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與體細(xì)胞相同，為AaBbXEXE，A正確；B、丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均分，該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是第二極體和卵細(xì)胞，B正確；C、在坐標(biāo)曲線圖中，若實(shí)線表示甲→丙→子細(xì)胞、即減數(shù)分裂分裂過程中細(xì)胞內(nèi)每條染色體DNA含量變化，則CE段可表示減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期、末期和減數(shù)第二次分裂前期、中期，虛線可表示與之對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目變化，C正確；D、甲→乙過程為有絲分裂，不可能發(fā)生基因重組，而由丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因A、a的分離，沒有發(fā)生非等位基因的自由組合，D錯(cuò)誤。故選D。2.研究發(fā)現(xiàn)，水稻（雌雄同花）中存在一定“自私基因”R，它編碼的毒蛋白對(duì)雌配子沒有影響，但會(huì)使不含R基因的雄配子50%致死。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.基因型為RR的植株自交后代中基因型全為RRB.基因型為Rr的植株自交后代中基因型比例為RR：Rr：rr=2：3：1C.基因型比例為Rr：rr=1：1的群體產(chǎn)生雌配子的基因型比例為R：r=1：3D.基因型比例為Rr：rr=1：1的群體產(chǎn)生雄配子的基因型比例為R：r=1：2〖答案〗D〖祥解〗在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對(duì)存在，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、“自私基因”R編碼的毒蛋白對(duì)雌配子沒有影響，但會(huì)使不含R基因的雄配子50%致死，故基因型為RR的植株產(chǎn)生花粉時(shí)候不受影響，故基因型為RR的植株自交后代中基因型全為RR，A正確；B、基因型為Rr的植株產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型比例為R：r=1：1，精子基因型比例為R：r=2：1，所以后代中基因型比例為RR：Rr：rr=2：3：1，B正確；C、R基因不影響雌配子比例，基因型比例為Rr：rr=1：1的群體產(chǎn)生雌配子的某因型比例為R：r=1：3，C正確；D、某因型比例為Rr：rr=1：1的群體中產(chǎn)生雄配子時(shí)，rr不受影性，產(chǎn)生的雄配子全為r，基因型為Rr產(chǎn)生雄配子的比例為R：r=2：1，相對(duì)于群體而言，R：r=2：5，D錯(cuò)誤。故選D。3.果蠅一個(gè)精原細(xì)胞（2N=8）中兩對(duì)同源染色體上的DNA均用15N充分標(biāo)記，然后放在不含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其連續(xù)分裂兩次。在第二次分裂的中期，每個(gè)細(xì)胞中含15N的染色體的條數(shù)是（）A.2或4 B.0或2 C.0或4 D.0或2或4〖答案〗A〖祥解〗精原細(xì)胞既可以進(jìn)行減數(shù)分裂，又可以進(jìn)行有絲分裂。進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，細(xì)胞中的DNA復(fù)制一次；若為有絲分裂，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，DNA要復(fù)制兩次。DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制?！驹斘觥坑?5N標(biāo)記果蠅一個(gè)精原細(xì)胞（2N=8）細(xì)胞核中的兩對(duì)同源染色體上的DNA，然后放在不含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其連續(xù)分裂兩次。①若進(jìn)行減數(shù)分裂：細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，DNA復(fù)制一次。根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，4個(gè)含15N的DNA復(fù)制后，產(chǎn)生8個(gè)一條鏈含有15N，一條鏈不含15N的DNA分子，分布在2對(duì)同源染色體的8條染色單體上。減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中含有4條染色體，其中2條染色體的4條染色單體含15N，故在第二次分裂的中期，細(xì)胞中含15N的染色體的條數(shù)是2條；②若進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，DNA復(fù)制兩次。第一次分裂產(chǎn)生兩個(gè)細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞中的8條染色體中，4條染色體中的4個(gè)DNA分子都是一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈?zhǔn)遣缓?5N；在第二次分裂間期，DNA復(fù)制，形成16個(gè)DNA分子，其中4個(gè)DNA分子一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈不含15N，其余DNA都不含15N。在第二次有絲分裂的中期，細(xì)胞中的8條染色體（16條染色單體），其中4條染色體上各有1條染色單體含15N，即含有15N的染色體條數(shù)為4條。綜上所述，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A4.miRNA可通過破壞靶mRNA的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控。circRNA富含miRNA結(jié)合位點(diǎn)，通過與miRNA作用來調(diào)控靶基因的表達(dá)水平。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.miRNA與circRNA分子基本組成單位相同B.circRNA與miRNA結(jié)合抑制了靶基因的表達(dá)C.circRNA與miRNA的合成均需要RNA聚合酶D.miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)〖答案〗B〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、miRNA與circRNA分子基本組成單位均為核糖核苷酸，A正確；B、circRNA富含miRNA結(jié)合位點(diǎn)，circRNA與miRNA結(jié)合抑制了miRNA對(duì)靶mRNA的破壞，進(jìn)而解除miRNA對(duì)其靶基因表達(dá)的抑制作用，B錯(cuò)誤；C、circRNA與miRNA的合成都是通過轉(zhuǎn)錄完成的，均需要RNA聚合酶催化，C正確；D、miRNA可通過破壞靶mRNA的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控，故miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)，D正確。故選B。5.某昆蟲的正常剛毛（B）對(duì)截剛毛（b）為顯性，這一對(duì)等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，會(huì)使XX的個(gè)體發(fā)育為不育雄性。某雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下，相關(guān)分析正確的是（）A.b基因位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因B.F1中雄性個(gè)體的基因型有3種，雌性個(gè)體的基因型有2種C.若F1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子的比例為2/5D.若Fi自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中截剛毛雄性個(gè)體所占比例為1/24〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斘觥緼、由題干信息可知，果蠅的正常剛毛（B）對(duì)截剛毛（b）為顯性，這一對(duì)等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，會(huì)使性染色體組成為XX的個(gè)體成為不育的雄性個(gè)體。截剛毛♀和正常剛毛♂雜交，截剛毛♀：截剛毛♂（tt引起的XX個(gè)體成為不育雄性個(gè)體）：正常剛毛♂=3：1：4，即不考慮tt影響的情況下，雌性全截毛、雄性全正常剛毛，則B和b基因位于X和Y的同源區(qū)段，且親本基因型為XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，說明子代中，T_：tt=3：1，則親代相關(guān)基因型組合為Tt、Tt。綜上所述，親本基因型為TtXbXb、TtXbYB，A錯(cuò)誤；B、親本基因型為TtXbXb、TtXbYB，F(xiàn)1中雄性個(gè)體的基因型有4種，分別為ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性個(gè)體的比例為1：2：1；F1中雌性個(gè)體的基因型有2種，即TTXbXb：TtXbXb=1：2，B錯(cuò)誤；CD、F1中雄性個(gè)體的精子類型及比例為TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F(xiàn)1中雌性個(gè)體的卵細(xì)胞的基因型及比例為TXb：tXb=2：1，若自由交配產(chǎn)生F2，其中雌性個(gè)體的基因型及比例為TTXbXb：TtXbXb=2：3，純合子的比例為2/5，截剛毛雄性個(gè)體（ttXbXb）所占比例為1/4×1/3＝1/12，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。6.噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示。該實(shí)驗(yàn)條件下，噬菌體每15分鐘復(fù)制一代。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制B.大腸桿菌為噬菌體增殖提供了原料、酶和能量C.A組試管Ⅲ中標(biāo)記的子代噬菌體比例高于B組試管ⅢD.B組試管Ⅲ上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間成正比〖答案〗D〖祥解〗上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：a．保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性升高。b．保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，也會(huì)使上清液的放射性含量升高。②用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性?！驹斘觥緼、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，主要是證明DNA是遺傳物質(zhì)，同時(shí)也證明了DNA能自我復(fù)制，能控制蛋白質(zhì)的合成，但不能證明DNA是以半保留方式復(fù)制的，A正確；B、噬菌體增殖過程中的原料、酶和能量均由細(xì)菌提供，噬菌體提供復(fù)制的模板，B正確；C、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼并未進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)，32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)。因此32P標(biāo)記的A組試管Ⅲ中標(biāo)記的子代噬菌體比例高于35S標(biāo)記的B組試管Ⅲ中標(biāo)記的子代噬菌體，C正確；D、B組是用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不進(jìn)入細(xì)菌菌體，故培養(yǎng)時(shí)間長短不影響上清液中的放射性強(qiáng)度，D錯(cuò)誤。故選D。7.下圖是某個(gè)罕見隱性基因的遺傳系譜圖。黑色符號(hào)表示患有該遺傳病的個(gè)體。假設(shè)與這個(gè)家族通婚的人都不含有該隱性基因，則“?”患有該遺傳病的概率是（）A.1/32 B.1/36 C.1/144 D.1/216〖答案〗C〖祥解〗該圖是某個(gè)罕見隱性基因的遺傳系譜圖，假設(shè)該病的相關(guān)基因用A/a表示，黑色符號(hào)表示患有該遺傳病的個(gè)體，第二代有患病個(gè)體，說明親本的基因型為Aa、Aa?！驹斘觥咳粼摬榘閄隱性遺傳，則根據(jù)題意“假設(shè)與這個(gè)家族通婚的人都不含有該隱性基因”，則第四代的兩個(gè)個(gè)體均不攜帶致病基因，子代患病概率為0，與題意所給選項(xiàng)數(shù)據(jù)不符，故說明該病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)該病的相關(guān)基因用A/a表示，黑色符號(hào)表示患有該遺傳病的個(gè)體，親本正常，第二代有患病個(gè)體，說明親本的基因型為Aa、Aa。則第二代從左向右的第2、4號(hào)個(gè)體的基因型為2/3Aa、1/3AA，假設(shè)與這個(gè)家族通婚的人都不含有該隱性基因，則基因型為AA，故第三代從左向右的第2號(hào)、5號(hào)個(gè)體的基因型為2/3×1/2=1/3Aa，第四代兩個(gè)個(gè)體的基因型為1/3×1/2=1/6Aa，因此“?”患有該遺傳病的概率是1/6×1/6×1/4=1/144，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。8.在噬菌體和宿主漫長的“軍備競賽”中，為抵御噬菌體的入侵，細(xì)菌進(jìn)化出了多種系統(tǒng)進(jìn)行防御，其中一類為“限制一修飾”系統(tǒng)，如圖所示（限制酶主要分離自原核生物，能識(shí)別特定DNA序列并進(jìn)行剪切）。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.酶A能夠切割噬菌體的DNA而不損傷細(xì)菌DNA，說明限制酶具有專一性B.細(xì)菌A的DNA序列可能不含限制酶的識(shí)別序列而使自身DNA得以保護(hù)C.若極少數(shù)噬菌體發(fā)生了這種防御逃逸，噬菌體的DNA可能被甲基化修飾D.產(chǎn)生防御逃逸的噬菌體，對(duì)治療具有多藥耐藥性的致病細(xì)菌引起的疾病是不利的〖答案〗D〖祥解〗從圖中可以看出限制酶A可以識(shí)別特定的DNA序列，并在特定位點(diǎn)將其切割，如果發(fā)生了DNA甲基化，則不會(huì)被識(shí)別?！驹斘觥緼、限制酶主要分離自原核生物，限制酶A能夠切割噬菌體的DNA而不損傷細(xì)菌DNA，說明限制酶具有專一性，A正確；B、限制酶A可識(shí)別特定的DNA序列，并在相應(yīng)的位點(diǎn)將DNA序列切開，由圖可知，細(xì)菌A的限制酶識(shí)別序列被甲基化修飾，從而使限制酶不能識(shí)別自身DNA而得以保護(hù)，也可能細(xì)菌A的DNA序列不含限制酶的識(shí)別序列而使自身DNA得以保護(hù)，B正確；C、如果限制酶A的識(shí)別序列被甲基化修飾，則不能被識(shí)別，所以若極少數(shù)噬菌體發(fā)生了這種防御逃逸，噬菌體的DNA可能被甲基化修飾，C正確；D、發(fā)生防御逃逸的噬菌體能侵染細(xì)菌，因而可用于治療具多藥耐藥性的致病細(xì)菌引起的疾病，D錯(cuò)誤。故選D。9.下圖為大腸桿菌的蛋白質(zhì)翻譯延伸示意圖，其中30S和50S表示核糖體兩個(gè)亞基蛋白。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí)，攜帶氨基酸的tRNA先進(jìn)入A位點(diǎn)，后從E位點(diǎn)脫離B.丙氨酸（Ala）的密碼子所對(duì)應(yīng)的DNA序列是5'CGG3'C.若I（次黃嘌呤）與A、U、C皆可配對(duì)，則有利于提高翻譯的效率D.當(dāng)核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí)，30S和50S從mRNA上分離，翻譯終止〖答案〗B〖祥解〗基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，該過程還需要tRNA來運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸?！驹斘觥緼、由圖可知，mRNA的翻譯方向是從左到右，因此蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí)，攜帶氨基酸的tRNA先進(jìn)入A位點(diǎn)，后從E位點(diǎn)脫離，A正確；B、mRNA的翻譯是沿5'—3'方向進(jìn)行，mRNA的翻譯方向是從左到右，據(jù)圖可知，丙氨酸（Ala）的密碼子應(yīng)該是5'GCC3'，B錯(cuò)誤；C、若I（次黃嘌呤）均可與A、U、C配對(duì)，則提高了密碼子的簡并，使得剪輯配對(duì)的效率更高，有利于提高翻譯的效率，C正確；D、30S和50S表示核糖體兩個(gè)亞基蛋白，當(dāng)核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí)，30S和50S從mRNA上分離，翻譯終止，D正確。故選B。10.家雞的Z染色體上分布著影響羽毛生長速率的基因，其中慢羽基因表達(dá)使雛雞的翅尖羽毛長得慢而較短，快羽基因表達(dá)使雛雞的翅尖羽毛長得快而較長。在慢羽雌雞與快羽雄雞雜交產(chǎn)生的F1中，雌雞均為快羽、雄雞均為慢羽。下列推測正確的是（）A.慢羽基因與快羽基因的遺傳不遵循基因分離定律B.慢羽基因是隱性基因，快羽基因是顯性基因C.F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生的子代中，慢羽雞的雌雄比例為1：1D.純合快羽雌雞與純合慢羽雄雞雜交的子代在雛雞階段也能正確辨識(shí)性別〖答案〗C〖祥解〗雞的性別決定方式為ZW型，其中雌雞為異型的染色體組成ZW，雄雞為同型的染色體組成ZZ?！驹斘觥緼、由題可知，在慢羽雌雞與快羽雄雞雜交產(chǎn)生的F1中，雌雞均為快羽、雄雞均為慢羽。說明雞的羽毛生長快慢受一對(duì)等位基因控制，且基因位于Z染色體上，因此遵循基因的分離定律，A錯(cuò)誤；B、由題可知，雞的羽毛生長速度有快羽和慢羽兩種類型，慢羽雌雞與快羽雄雞雜交產(chǎn)生的F1中，雌雞均為快羽、雄雞均為慢羽，說明慢羽基因?qū)煊鸹驗(yàn)轱@性，且基因位于Z染色體上，B錯(cuò)誤；C、設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锳/a，則親本為ZAW×ZaZa，子一代為ZAZa、ZaW，F(xiàn)1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生的子代中，基因型和比例為ZAZa∶ZaZa∶ZAW∶ZaW=1∶1∶1∶1，慢羽雞和快羽雞的雌雄比例均為1∶1，C正確；D、純合快羽雌雞（ZaW）與純合慢羽雄雞（ZAZA）雜交的子代無論雌雄都是慢羽，不能在雛雞階段正確辨識(shí)性別，D錯(cuò)誤。故選C。11.青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，其化學(xué)本質(zhì)是一種萜類化合物。下圖為黃花蒿產(chǎn)生青蒿素的代謝過程。青蒿素主要從黃花蒿的葉片中提取，但提取量很低，難以滿足臨床需求。下列有關(guān)說法正確的是（）A.①②過程中遺傳信息能夠準(zhǔn)確傳遞，是因?yàn)閴A基的互補(bǔ)配對(duì)方式相同B.青蒿素主要從葉片中提取，是因?yàn)椴煌课坏募?xì)胞中的基因存在差異C.圖示說明青蒿素合成受兩對(duì)等位基因控制，遵循孟德爾自由組合定律D.促進(jìn)FPP合成酶基因表達(dá)、抑制SQS基因表達(dá)可提高青蒿素的產(chǎn)量〖答案〗D〖祥解〗（1）分析題圖：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯。（2）青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀?！驹斘觥緼、題圖①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，①過程和②過程中，遺傳信息能夠準(zhǔn)確傳遞依賴于堿基的互補(bǔ)配對(duì)，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同，轉(zhuǎn)錄過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A-U、T-A、G-C、C-G，而過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A-U、U-A、G-C、C-G，A錯(cuò)誤；B、青蒿素主要從葉片中提取，是因?yàn)椴煌课坏募?xì)胞中的基因表達(dá)情況存在差異，B錯(cuò)誤；C、分析題圖可知青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀，但不能確定兩對(duì)等位基因遺傳是否遵循孟德爾自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、分析題圖可知，促進(jìn)FPP合成酶基因表達(dá)（導(dǎo)致FPP生成增多）、抑制SQS基因表達(dá)（降低FPP轉(zhuǎn)化成其他萜類化合物）可提高青蒿素的產(chǎn)量，D正確。故選D。12.放射治療后癌組織中特定基因發(fā)生DNA甲基化，導(dǎo)致基因的表達(dá)變化，使治療效果不理想。已知有些甲基化轉(zhuǎn)移酶DNMT可精準(zhǔn)地給DNA添加甲基化修飾?，F(xiàn)檢測放射治療前、中、后三個(gè)時(shí)期的癌組織中DNMT的相對(duì)表達(dá)量分別為0.1、0.6、0.18。下列敘述正確的是（）A.甲基化轉(zhuǎn)移酶DNMT會(huì)改變DNA的堿基序列B.使用DNMT的抑制劑可能降低癌細(xì)胞的放射耐受性C.甲基化會(huì)使RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子的過程受到干擾D.通過對(duì)某基因添加甲基化修飾，可以提高該基因表達(dá)量〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指細(xì)胞內(nèi)基因序列沒有改變，但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表型模擬是指由環(huán)境條件的改變所引起的表型改變，類似于某基因型改變引起的表型變化的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、甲基化的過程不改變生物體基因的堿基序列，A錯(cuò)誤；B、由題干信息可知，放射治療后癌組織中特定基因發(fā)生DNA甲基化，影響放射性治療耐受性，又因?yàn)榧谆D(zhuǎn)移酶DNMT可精準(zhǔn)地給DNA添加甲基化修飾，在放射性治療中DNMT相對(duì)表達(dá)量最大，故使用DNMT抑制劑可以降低癌細(xì)胞的甲基化程度，從而降低癌細(xì)胞的放射耐受性，B正確；C、RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子區(qū)域，C錯(cuò)誤；D、基因被甲基化后，會(huì)抑制基因的表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選B13.胃腸道間質(zhì)瘤是常見的人類腫瘤。中科院王躍翔團(tuán)隊(duì)觀察到DEPDC5蛋白質(zhì)失活會(huì)促進(jìn)胃腸道間質(zhì)瘤的惡性增殖，DEPDC5基因位于人類第22號(hào)染色體上。取該惡性腫瘤細(xì)胞并轉(zhuǎn)入DEPDC5基因恢復(fù)表達(dá)，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞周期不同時(shí)期的細(xì)胞所占比例，得到下表數(shù)據(jù)。下列說法正確的是（）細(xì)胞所占比例G1SG2/M未轉(zhuǎn)入基因的腫瘤細(xì)胞65.5%15.2%19.3%轉(zhuǎn)入基因的腫瘤細(xì)胞77.4%6.4%16.2%注：G1：DNA復(fù)制前期S：DNA復(fù)制期G2：DNA復(fù)制后期M：分裂期A.DEPDC5基因?qū)儆谠┗駼.DEPDC5蛋白抑制腫瘤細(xì)胞進(jìn)入S期C.腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期通常比正常細(xì)胞長D.染色體片段缺失不會(huì)導(dǎo)致腫瘤出現(xiàn)〖答案〗B〖祥解〗人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致?！驹斘觥緼、DEPDC5蛋白質(zhì)失活會(huì)促進(jìn)胃腸道間質(zhì)瘤的惡性增殖，說明DEPDC5基因控制合成的DEPDC5蛋白質(zhì)抑制細(xì)胞不正常分裂，故DEPDC5基因?qū)儆谝职┗?，A錯(cuò)誤；B、從表可看出轉(zhuǎn)入DEPDC5基因后，G1期細(xì)胞含量增多，S期細(xì)胞含量減少，說明該基因表達(dá)的蛋白質(zhì)抑制腫瘤細(xì)胞進(jìn)入S期，B正確；C、腫瘤細(xì)胞無限增殖，細(xì)胞周期通常比正常細(xì)胞短，C錯(cuò)誤；D、抑癌基因表達(dá)的蛋白活性減弱或失去活性都可能引起細(xì)胞癌變，抑癌基因所在染色體片段缺失會(huì)引起其表達(dá)缺失，可能導(dǎo)致腫瘤出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選B。14.轉(zhuǎn)座子是染色體上一段能夠自主復(fù)制和移位的DNA序列。復(fù)制型轉(zhuǎn)座子的DNA通過轉(zhuǎn)錄獲得RNA來合成相應(yīng)DNA片段，然后插入新位點(diǎn)。非復(fù)制型轉(zhuǎn)座子直接將自身DNA從原來位置切除并插入新的位點(diǎn)。澳洲野生稻在過去近300萬年內(nèi)，3種獨(dú)立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個(gè)堿基對(duì)，總量約占整個(gè)基因組的60%以上。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.復(fù)制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA聚合酶等參與B.澳洲野生稻的基因組大小的變化主要是復(fù)制型轉(zhuǎn)座子引起的C.轉(zhuǎn)座子可能造成基因組不穩(wěn)定，降低遺傳多樣性，不利于生物進(jìn)化D.轉(zhuǎn)座子可能會(huì)造成基因和染色體的改變，給基因組造成潛在危害〖答案〗C〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)座子是一段能移位的DNA序列，所以會(huì)引發(fā)基因突變，屬于可遺傳變異，可以為生物進(jìn)化提供原材料。（2）物種形成的3個(gè)環(huán)節(jié)：突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變；隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、復(fù)制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程是轉(zhuǎn)座子的DNA通過轉(zhuǎn)錄RNA來合成相應(yīng)DNA片段，故需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶等的參與，A正確；B、澳洲野生稻在過去近300萬年內(nèi)，3種獨(dú)立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個(gè)堿基對(duì)，總量約占整個(gè)基因組的60%以上，故可以說澳洲野生稻基因組的大小變化主要是由復(fù)制型轉(zhuǎn)座子引起的，B正確；C、轉(zhuǎn)座子可能造成基因組不穩(wěn)定，降低遺傳的穩(wěn)定性，不利于生物進(jìn)化，而不是降低遺傳的多樣性，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)座子是一段能移位的DNA序列，可能會(huì)引發(fā)基因和染色體的改變，給基因組造成潛在危害，D正確。故選C。15.中國科學(xué)家在廣西獲得了一塊距今2.4萬年的古大熊貓化石。將該化石中提取到的線粒體DNA通過測序分析和比較，發(fā)現(xiàn)古大熊貓與現(xiàn)存大熊貓的相關(guān)DNA序列高度相似，且大熊貓與熊類有共同的遠(yuǎn)古祖先。下列說法不合理的是（）A.該研究對(duì)獲得大熊貓和熊類遠(yuǎn)古父系祖先的相關(guān)信息有直接幫助B.化石證據(jù)結(jié)合分子生物學(xué)分析，可為大熊貓進(jìn)化提供更可靠的證據(jù)C.化石中提取的DNA可依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行擴(kuò)增，作測序的材料D.造成現(xiàn)存大熊貓與古大熊貓基因差異的根本原因是發(fā)生了突變〖答案〗A〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有起源相同的器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。【詳析】A、子代線粒體DNA來源于母親，故該研究對(duì)獲得大熊貓和熊類遠(yuǎn)古父系祖先的相關(guān)信息沒有直接幫助，A錯(cuò)誤；B、線粒體DNA的測序結(jié)果能為生物的進(jìn)化提供分子水平的證據(jù)，不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性，化石證據(jù)結(jié)合分子生物學(xué)分析，可為大熊貓進(jìn)化提供更可靠的證據(jù)，B正確；C、PCR技術(shù)能在體外對(duì)DNA分子進(jìn)行大量擴(kuò)增，因此化石中提取的線粒體DNA通過PCR進(jìn)行擴(kuò)增，能作為測序的材料，C正確；D、突變是生物變異的根本來源，造成現(xiàn)存大熊貓與古大熊貓基因差異的根本原因是發(fā)生了突變，D正確。故選A。二、不定項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.人類的白化（a）、色盲（b）基因分別位于常染色體和X染色體上。一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)白化且性染色體組成為XXY的孩子，在沒有基因突變的情況下，下列說法正確的是（）A.該夫婦生出的性染色體為XXY的孩子的變異屬于染色體數(shù)目變異B.若孩子白化且色盲，則與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體基因型為AXB、aXB、AC.若孩子基因型為aaXBXbY，一定是卵子或精子形成過程中的MI分裂異常D.若孩子基因型為aaXBXBY，則可能是卵子或精子形成過程中的MIⅡ分裂異?！即鸢浮紸C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂類似有絲分裂?！驹斘觥緼、正常情況下，人的性染色體組成是XX或XY，性染色體為XXY的孩子多了一條性染色體，該變異屬于染色體數(shù)目變異，A正確；B、一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)白化且色盲且性染色體組成為XXY的孩子，其基因型為aaXbXbY，則該夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb，則參與受精的精子基因型是aY，卵細(xì)胞基因型是aXbXb，是母親減數(shù)第二分裂后期姐妹染色單體未分離所致，則與參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體基因型可能為AXB、AXB、a，B錯(cuò)誤；C、該夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb，若孩子基因型為aaXBXbY，則可能是卵細(xì)胞在MI后期XB和Xb未分離，形成了異常的卵細(xì)胞XBXb，也可能是精子在MI后期XB和Y未分離，形成了異常的精子XBY所致，C正確；D、若孩子基因型為aaXBXBY，可能是卵細(xì)胞在MII后期XB未分離，形成了異常的卵細(xì)胞XBXB，也可能是精子在形成過程中MI后期XB和Y未分離形成了XBY的異常精子，D錯(cuò)誤。故選AC。17.F基因突變可引發(fā)人類某種單基因遺傳病。以下圖1為該遺傳病的家系圖譜，圖2為用限制酶M處理家系成員的F基因后進(jìn)行電泳的部分結(jié)果。下列說法正確的是（）A.突變的F基因序列中存在一個(gè)限制酶M的酶切位點(diǎn)B.該遺傳病的致病基因是位于X染色體上的隱性基因C.Ⅲ-1的F基因經(jīng)M酶切后電泳檢測結(jié)果與I-2一致D.若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生育，生出患病孩子的概率為1/4〖答案〗ABD〖祥解〗分析題圖可知：圖1中，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-3患病，說明該病為隱性遺傳病。圖2中，限制酶M處理家系成員的F基因后，Ⅱ-3有6.5kb和5.0kb片段，說明F基因突變產(chǎn)生隱性致病基因（f）經(jīng)限制酶切割后產(chǎn)生了6.5kb和5.0kb片段，而6.5kb+5.0kb=11.5kb，致病基因可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換形成，替換前的正?；颍‵基因）序列不能被限制酶M識(shí)別，圖中11.5kb片段即為F基因?！驹斘觥緼、圖1中，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-3患病，說明該病為隱性遺傳病。圖2中，限制酶M處理家系成員的F基因后，Ⅱ-3有6.5kb和5.0kb片段，說明F基因突變產(chǎn)生隱性致病基因（f）經(jīng)限制酶切割后產(chǎn)生了6.5kb和5.0kb片段，f基因被切割成兩個(gè)片段說明突變的F基因序列中存在一個(gè)限制酶M的酶切位點(diǎn)，A正確；B、圖1中，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-3患病，說明該病為隱性遺傳病。圖2中，限制酶M處理家系成員的F基因后，Ⅱ-3有6.5kb和5.0kb片段，說明F基因突變產(chǎn)生隱性致病基因（f）經(jīng)限制酶切割后產(chǎn)生了6.5kb和5.0kb片段，而6.5kb+5.0kb=11.5kb，致病基因可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換形成，替換前的正?；颍‵基因）序列不能被限制酶M識(shí)別，圖中11.5kb片段即為F基因。即Ⅰ-1只含F(xiàn)基因，Ⅰ-2與Ⅱ-2既含F(xiàn)基因又含f基因，Ⅱ-3只含f基因，若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-3基因型為ff，Ⅰ-1與Ⅰ-2基因型為Ff，與電泳結(jié)果不符，因此，該病不可能為常染色體隱性遺傳病，該遺傳病的致病基因是位于X染色體上的隱性基因，B正確；C、該遺傳病的致病基因是位于X染色體上的隱性基因，Ⅱ-1基因型為XFY，Ⅱ-2基因型為XFXf，Ⅲ-1的基因型為XFXF或XFXf，Ⅲ-1的F基因經(jīng)M酶切后電泳檢測結(jié)果與I-1或I-2一致，C錯(cuò)誤；D、該遺傳病的致病基因是位于X染色體上的隱性基因，Ⅱ-1基因型為XFY，Ⅱ-2基因型為XFXf，生出患病孩子XFY的概率為1/4，D正確。故選ABD。18.某鳥類羽毛的純色（A）對(duì)雜色（a）為顯性，位于Z染色體上；蛋綠殼（B）對(duì)白殼（b）為不完全顯性，位于常染色體上，Bb表現(xiàn)為褐殼。研究人員讓基因型為BbZAW（甲）和bbZaZa（乙）雜交獲得F1（I），從中選擇合適的個(gè)體雜交，篩選得到綠殼雜色個(gè)體。不考慮其他基因和變異，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該種群中雌性有9種基因型，6種表現(xiàn)型B.F1中雌性羽毛的表型與母本相同，與父本不相同C.該雜交組合反交，F(xiàn)1中雌性與正交中雌性表型不同D.褐殼純色親本不能產(chǎn)生同時(shí)含綠殼、雜色基因的卵〖答案〗AB〖祥解〗親本為BbZAW（甲）和bbZaZa（乙），F(xiàn)1（Ⅰ）的基因型是BbZAZa（褐殼純色公鳥）、bbZAZa（白殼純色公鳥）、BbZaW（褐殼雜色母鳥）、bbZaW（白殼雜色母鳥）?！驹斘觥緼、該鳥群中與殼顏色有關(guān)的基因型有BB（綠殼）、Bb（褐殼）、bb（白殼）三種，與羽毛有關(guān)的基因型有ZAZA（純色公鳥）、ZAZa（純色公鳥）、ZaZa（白色公鳥）、ZAW（純色母鳥）、ZaW（雜色母鳥）共5種，綜合起來，雌性的基因型有3×2=6種，雌性的表現(xiàn)型有3×2=6種，A錯(cuò)誤；B、親本為BbZAW（甲）和bbZaZa（乙），F(xiàn)1中雌性有2種基因型：BbZaW、bbZaW，均表現(xiàn)為雜色，父本乙（bbZaZa）的羽毛表型也是雜色，母本甲（BbZAW）的羽毛表型為純色，B錯(cuò)誤；C、該雜交組合反交，則反交親本的基因型為bbZaW（母鳥），BbZAZA（公鳥），F(xiàn)1中雌性的基因型是BbZAW、bbZAW，分別表現(xiàn)為褐殼純色、白殼純色，與Ⅰ中雌性表型（褐殼雜色、白殼雜色）不同，C正確；D、褐殼純色親本是甲，其基因型是BbZAW，不能產(chǎn)生同時(shí)含綠殼、雜色基因（BZa）的卵，D正確。故選AB。19.下圖是大腸桿菌內(nèi)某基因表達(dá)的過程示意圖，①-⑦代表不同的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，1和Ⅱ代表生理過程。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.過程1中的③表示RNA聚合酶，過程Ⅱ中⑤的形成與核仁有關(guān)B.過程1中的④表示mRNA，其延伸方向和核糖體的移動(dòng)方向相反C.①②所屬物質(zhì)和④都是遺傳信息載體，⑦是遺傳信息的表達(dá)產(chǎn)物D.多個(gè)⑤共同參與同一條肽鏈的合成，提高了過程Ⅱ的效率〖答案〗ABD〖祥解〗分析題圖：圖示為某基因表達(dá)的過程，其中Ⅰ為轉(zhuǎn)錄過程，Ⅱ?yàn)榉g過程；①②為DNA分子的兩條鏈，③為RNA聚合酶，④為mRNA，⑤為核糖體，⑥為tRNA，⑦為多肽鏈?！驹斘觥緼、過程Ⅰ為轉(zhuǎn)錄，其中的③表示為RNA聚合酶，過程Ⅱ?yàn)榉g過程，⑤為核糖體，大腸桿菌為原核生物，不含核仁，A錯(cuò)誤；B、過程Ⅰ為轉(zhuǎn)錄，④表示mRNA，由圖可知，mRNA的延伸方向?yàn)閺挠蚁蜃螅呻逆滈L度可知，核糖體的移動(dòng)方向?yàn)閺挠蚁蜃?，B錯(cuò)誤；C、①②為DNA分子的兩條鏈，④為mRNA，DNA、RNA都是遺傳信息的載體，⑦蛋白質(zhì)是遺傳信息表達(dá)的產(chǎn)物，C正確；D、⑤為核糖體，有多個(gè)核糖體結(jié)合在一條mRNA分子上，形成多條相同的肽鏈，提高了蛋白質(zhì)的合成效率，D錯(cuò)誤。故選ABD。20.下列關(guān)于生物變異和進(jìn)化的敘述，不正確的是（）A.捕食、競爭、遷入和遷出等都會(huì)引起種群發(fā)生進(jìn)化B.紫外線處理乳酸菌可引發(fā)基因突變或染色體變異C.三倍體無子西瓜的細(xì)胞中無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂D.適應(yīng)形成的必要條件是生物表型上的有利變異和環(huán)境的定向選擇〖答案〗BCD〖祥解〗1、自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。2、現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：（1）進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。（2）突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。（3）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。（4）隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、捕食、競爭、遷入和遷出等都會(huì)引起種群基因頻率發(fā)生改變，從而導(dǎo)致種群發(fā)生進(jìn)化，A正確；B、乳酸菌屬于原核生物，不含有染色體，紫外線處理乳酸菌可引發(fā)基因突變，不會(huì)引發(fā)染色體變異，B錯(cuò)誤；C、三倍體無子西瓜的細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，存在同源染色體；由于減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)紊亂，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，C錯(cuò)誤；D、群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件；可見適應(yīng)形成的必要條件是生物基因型上的有利變異和環(huán)境的定向選擇，D錯(cuò)誤。故選BCD。三、非選擇題：本部分5道小題，共55分。21.水稻（2n=24）的高稈和矮稈，不抗稻瘟病（不抗?。┖涂沟疚敛。共。﹥蓪?duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，分別由等位基因A/a、B/b控制。為了研究上述兩對(duì)等位基因的遺傳特點(diǎn)，某小組用基因型不同的甲、乙、丙和丁4種水稻進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二親本甲：高稈不抗病×乙：矮稈抗病丙：高稈抗病×?。喊挷豢共1高稈不抗病高稈不抗?。焊叨捒共。喊挷豢共。喊捒共?1：1：1：1F1自交得F2高稈不抗病：高稈抗?。喊挷豢共。喊捒共?9：3：3：1（1）實(shí)驗(yàn)一中F1能產(chǎn)生_________種配子，F(xiàn)2中基因型與丙相同的個(gè)體比例為______。若實(shí)驗(yàn)二中親本數(shù)量相同，則F1中b的基因頻率為_______。（2）將實(shí)驗(yàn)一的F2所有高稈不抗病植株自交，分別統(tǒng)計(jì)單株自交F3代的表型種類數(shù)，則統(tǒng)計(jì)的F3表型種類數(shù)為__________。F3產(chǎn)生兩種表型的F2植株基因型是______。（3）研究表明，基因b是由B突變產(chǎn)生，b影響水稻基因M的轉(zhuǎn)錄，使得酶M減少，從而表現(xiàn)出抗病。據(jù)此推測，不抗病水稻細(xì)胞中基因M轉(zhuǎn)錄的mRNA量比抗病水稻細(xì)胞________（填“更多”“更少”或“一樣多”）。（4）如圖為水稻某基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）（注；起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA，UAG或UGA），圖示基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以________鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對(duì)缺失，該突變后基因控制合成的肽鏈含_______個(gè)氨基酸。〖答案〗（1）①.4②.1/8③.3/4（2）①.1、2、4種②.AaBB或AABb（3）更多（4）①.甲②.7〖祥解〗實(shí)驗(yàn)一分析：親本高稈和矮稈雜交，子一代全為高稈，說明高稈為顯性性狀；親本不抗病和抗病雜交，子代全是不抗病，說明不抗病為顯性性狀。親本甲高稈不抗病基因型為AABB，乙矮稈抗病基因型為aabb。實(shí)驗(yàn)二分析，親本高稈和矮稈雜交，子代高稈：矮稈=1:1，抗病和不抗病雜交，子代抗?。翰豢共?1:1，說明親本丙的基因型為Aabb，丁的基因型為aaBb。（1）親本高稈和矮稈雜交，子一代全為高稈，說明高稈為顯性性狀；親本不抗病和抗病雜交，子代全是不抗病，說明不抗病為顯性性狀。親本甲高稈不抗病基因型為AABB，乙矮稈抗病基因型為aabb。F1基因型為AaBb，F(xiàn)1自交，子代四種表型的比例為9:3:3:1，說明兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，因此F1AaBb能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子。實(shí)驗(yàn)二分析，親本高稈和矮稈雜交，子代高稈：矮稈=1:1，抗病和不抗病雜交，子代抗?。翰豢共?1:1，說明親本丙的基因型為Aabb，丁的基因型為aaBb。實(shí)驗(yàn)一F2中基因型與丙相同的個(gè)體比例為2/4×1/4=1/8。只考慮B、b基因，實(shí)驗(yàn)二親本基因型為bb和Bb，F(xiàn)1基因型為Bb：bb=1:1，b基因的頻率=3/4。（2）實(shí)驗(yàn)一的F2所有高稈不抗病植株1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，AABB自交子代只有一種表型為高稈不抗?。籄ABb自交子代有兩種表型，分別是高稈不抗病和高稈抗??；AaBB自交子代有兩種表型，分別是高稈不抗病和矮稈不抗??；AaBb自交子代有四種表型，分別是高稈不抗病、高稈抗病、矮稈不抗病、矮稈抗病，因此分別統(tǒng)計(jì)單株自交F3代的表型種類數(shù)，則統(tǒng)計(jì)的F3表型種類數(shù)為1、2、4種。其中AABb和AaBB兩種基因型的個(gè)體單株自交可以產(chǎn)生兩種表型的子代。（3）基因M轉(zhuǎn)錄形成相應(yīng)的mRNA，然后翻譯出酶M?；騜是由B突變產(chǎn)生，b影響水稻基因M的轉(zhuǎn)錄，使得酶M減少，從而表現(xiàn)出抗病，B基因控制不抗病性狀，b基因控制抗病性狀，說明不抗病水稻細(xì)胞中基因M轉(zhuǎn)錄的mRNA量比抗病水稻細(xì)胞更多。（4）題干信息表明圖示中的堿基序列含有起始密碼信息，起始密碼子為AUG，對(duì)應(yīng)的模板DNA堿基序列為TAC，因此甲鏈為模板鏈。甲鏈轉(zhuǎn)錄而來的mRNA序列從起始密碼子開始分別是AUGGUUAGCGGAAUCUCAAUGUGA，其中UGA為終止密碼子，不編碼氨基酸，因此該突變后基因控制合成的肽鏈含7個(gè)氨基酸。22.下圖為某家系甲（A、a）、乙（B、b）兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知兩病獨(dú)立遺傳，基因均不位于Y染色體上，甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。（1）據(jù)圖判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式分別為_________、_________。（2）Ⅱ4同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率是______，若其含有兩種致病基因，則兩種致病基因來自同一親本的概率是__________。（3）若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型相同，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是________、______。Ⅲ3與一表型正常的男子結(jié)婚，生育兒子同時(shí)患兩種病的概率為______。（4）若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，Ⅲ3的基因型有________種可能，其與一表型正常的男子結(jié)婚，生育正常子女的概率為_______?！即鸢浮剑?）①.常染色體隱性遺傳②.常染色體顯性或伴X染色體顯性遺傳（2）①.1②.1/2（3）①.Aabb②.AaBb③.2/459（4）①.4②.38/153〖祥解〗遺傳系譜圖分析：對(duì)于甲病來說，Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳?。粚?duì)于乙病而言，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，可知，乙病為顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖中男患者的母女均為患者可判斷乙病最有可能是伴X顯性遺傳病。（1）對(duì)于甲病來說，Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒Ⅲ1，因此甲病為常染色體隱性遺傳??；對(duì)于乙病而言，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，可知乙病為顯性遺傳病，且基因均不位于Y染色體上，再根據(jù)系譜圖中男患者的母女均為患者可判斷乙病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳。（2）Ⅱ4患乙病，一定攜帶乙病的致病基因，且Ⅲ5患甲病，可知其雙親均攜帶甲病致病基因，所以Ⅱ4同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率為1；Ⅱ4個(gè)體所含的乙病致病基因來自Ⅰ2，攜帶的甲病致病基因可能來自Ⅰ1或Ⅰ2，故兩種致病基因來自同一親本Ⅰ2的概率是1/2。（3）若Ⅱ?和Ⅱ5的基因型相同，則乙病為常染色體顯性遺傳，根據(jù)系譜圖子代表型可推知Ⅰ1

的基因型是Aabb

，Ⅰ2的基因型是AaBb；Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均為AaBb，所以Ⅲ3與甲病有關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa；與乙病有關(guān)的基因型為1/3BB、2/3Bb，對(duì)于甲病來說，人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa為1/2500，a為1/50、A為49/50，則人群中AA為49/50×49/50，Aa為2×1/50×49/50，aa為1/2500，所以甲病人群中表現(xiàn)正常人的基因型為AA49/51、Aa為2/51；對(duì)于乙病來說，表現(xiàn)正常人的基因型為bb，因此Ⅲ?與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，子女中患甲病為2/3Aa×2/51Aa，患甲病概率為（aa）2/3×2/51×1/4=1/153，患乙病為（1/3BB、2/3Bb）×bb，患乙病概率為（B_）1/3+2/3×1/2=2/3，故子女患兩種病的概率為1/153×2/3=2/459（4）若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，則乙病為伴X顯性遺傳病，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，推知Ⅲ3的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共4種可能。其與一表型正常的男子AXbY結(jié)婚，僅考慮與甲病有關(guān)的基因，Ⅲ3與甲病有關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa，對(duì)于甲病來說，人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa為1/2500，a為1/50、A為49/50，則人群中AA為49/50×49/50，Aa為2×1/50×49/50，aa為1/2500，所以甲病人群中表現(xiàn)表型正常的男子的基因型為AA49/51、Aa為2/51，兩人結(jié)婚后子代患甲病概率為（aa）2/3×2/51×1/4=1/153，則患甲病概率為1-1/153=152/153，再考慮不患乙病的概率（1/2XBXb與XbY）為1/2×1/2=1/4，所以其生育正常子女（既不患甲病也不患乙?。┑母怕蕿?52/153×1/4=38/15323.番茄細(xì)菌性斑點(diǎn)病會(huì)降低番茄產(chǎn)量、破壞番茄口味。研究番茄的抗病機(jī)理對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。（1）番茄的抗病和易感病為一對(duì)________。現(xiàn)有番茄抗病品系甲、易感病品系乙、易感病品系丙。研究人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。雜交組合F1植株數(shù)量（株）F1自交得到的F2植株數(shù)量（株）抗病易感病抗病易感病品系甲×品系乙361360116品系甲×品系丙35025375①上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，顯性性狀為_________；推測相對(duì)于品系甲，品系乙和品系丙均為一對(duì)基因改變導(dǎo)致抗病性狀的不同，判斷依據(jù)是_________。②品系甲與品系乙雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1株易感病的原因可能有______。A．品系甲自交的結(jié)果B．品系甲產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變C．品系乙自交的結(jié)果D．品系乙產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因的自由組合（2）請(qǐng)利用上述個(gè)體設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，判斷導(dǎo)致品系乙和品系丙性狀改變的基因在染色體上的位置關(guān)系。寫出實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)論判斷。______〖答案〗（1）①.相對(duì)性狀②.抗?、?F2的性狀分離比均為3：1④.B、C（2）利用品系乙和品系丙雜交，若F1全部為易感病品系，則為同一基因；若F1全部為抗病品系，用F1自交得到F2，若F2抗?。焊胁?9：7，則是兩對(duì)基因且位于非同源染色體上；若F2抗?。焊胁?1：1，則是兩對(duì)基因位于同源染色體上〖祥解〗表格分析可知，品系甲純合抗病，突變體1和突變體2均易感病，抗病和感病雜交后代表現(xiàn)為抗病，說明抗病為顯性。F1自交后代得到的F2植株數(shù)量比均約為3:1，說明突變體1和突變2均為單基因突變。（1）番茄的抗病和易感病是一對(duì)相對(duì)性狀。①品系甲純合抗病，突變體1和突變體2均易感病，抗病和感病雜交后代表現(xiàn)為抗病，說明抗病為顯性。F1自交后代得到的F2植株數(shù)量比均約為3:1，說明突變體1和突變2均為一對(duì)基因改變導(dǎo)致抗病性狀的改變。②A、品系甲和品系乙雜交子代幾乎全是抗病個(gè)體，說明品系甲是顯性純合子，正常情況下品系甲自交不能產(chǎn)生易感病植株，A錯(cuò)誤；B、品系甲產(chǎn)生配子過程中若發(fā)生了隱性突變，則可能導(dǎo)致雜交結(jié)果產(chǎn)生易感病植株，B正確；C、品系乙為易感病個(gè)體，自交可以產(chǎn)生易感病植株，C正確；D、品系乙易感病的產(chǎn)生是一對(duì)等位基因控制的，易感病的產(chǎn)生不可能是基因重組的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選BC。（2）為了判斷導(dǎo)致品系乙和品系丙性狀改變的基因在染色體上的位置關(guān)系，可以利用品系乙和品系丙雜交，若F1全部為易感病品系，則為同一基因；若F1全部為抗病品系，用F1自交得到F2，若F2抗?。焊胁?9：7，則是兩對(duì)基因且位于非同源染色體上；若F2抗?。焊胁?1：1，則是兩對(duì)基因位于同源染色體上。24.下圖表示真核細(xì)胞中基因表達(dá)過程。剪接體主要由蛋白質(zhì)和小分子的RNA組成。（1）圖示過程①與DNA復(fù)制的區(qū)別有______（答出三點(diǎn)即可）。轉(zhuǎn)錄時(shí)，mRNA合成的方向?yàn)?’________5’（填“→”或“←”）。（2）剪接現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)仍然是傳統(tǒng)中心法則的內(nèi)容，剪接體的形成與基因______（填“有關(guān)”或“無關(guān)”）。剪接體徹底水解的產(chǎn)物有______。（3）絕大多數(shù)氨基酸都有幾個(gè)密碼子，這對(duì)生物體的生存發(fā)展的意義是_______。該動(dòng)物的某一基因發(fā)生突變后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變，而肽鏈變長。經(jīng)測定發(fā)現(xiàn)該基因編碼鏈的某個(gè)堿基G變成了c，導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的相應(yīng)密碼子發(fā)生改變，可能的變化情況是________（用下表序號(hào)和箭頭表示）。可能用到的密碼子a．AGU（絲氨酸）b．UAC（酪氨酸）c．CGU（精氨酸）d．UGG（色氨酸）e．UAG（終止密碼子）f．UAA（終止密碼子）（4）除了DNA甲基化，影響基因表達(dá)的修飾有______。據(jù)圖分析，若基因轉(zhuǎn)錄沒有發(fā)生變化，最終編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，則可能的原因是______?！即鸢浮剑?）①.酶、原料、模板、產(chǎn)物、堿基配對(duì)方式等②.←（2）①.有關(guān)②.氨基酸、核糖、磷酸和堿基（AUGC）（3）①.增強(qiáng)密碼子容錯(cuò)性、保證翻譯速度②.e→b（4）①.染色體組蛋白的甲基化、乙酰化②.剪接體剪接位置出現(xiàn)差錯(cuò)，形成異常的mRNA，導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)發(fā)生改變〖祥解〗（1）過程①為轉(zhuǎn)錄，需要以DNA一條鏈為模板，在RNA聚合酶的催化下，以核糖核苷酸為原料合成RNA，轉(zhuǎn)錄過程中存在的堿基配對(duì)方式為A-U、T-A、G-C、C-G，而DNA復(fù)制需要以DNA的兩條鏈分別為模板，在解旋酶和DNA聚合酶的作用下以脫氧核糖核苷酸為原料合成DNA，DNA復(fù)制過程中存在的堿基配對(duì)方式為A-T、T-A、G-C、C-G，因此圖示過程①與DNA復(fù)制的區(qū)別在酶、原料、模板、產(chǎn)物、堿基配對(duì)方式等方面存在差異。mRNA合成時(shí)延伸的方向是5’→3’。即3’←5’。（2）題中顯示，剪接體主要由蛋白質(zhì)和小分子的RNA組成，蛋白質(zhì)的合成需要基因的調(diào)控，RNA的合成是通過轉(zhuǎn)錄過程完成的，可見剪接體的形成與基因有關(guān)，由剪接體的成分可知，其徹底水解的產(chǎn)物有氨基酸、核糖、磷酸和四種堿基（A、U、G、C）。（3）絕大多數(shù)氨基酸都有幾個(gè)密碼子，當(dāng)基因發(fā)生突變時(shí)，對(duì)應(yīng)的氨基酸可能不變，同時(shí)翻譯時(shí)不同的tRNA也可運(yùn)輸同一種氨基酸，因此可增強(qiáng)密碼子容錯(cuò)性、保證翻譯速度，對(duì)生物體的生存發(fā)展有重要的意義?；虻木幋a鏈與轉(zhuǎn)錄的模板鏈上的堿基互補(bǔ)，若該基因編碼鏈的某個(gè)堿基G變成了C，則對(duì)應(yīng)氨基酸的密碼子中只存在一個(gè)堿基G→C，分析表格中密碼子可知，可能是e（UAG）→b（UAC）。（4）除了DNA甲基化，影響基因表達(dá)的修飾還有染色體組蛋白的甲基化、乙?；?。若最終編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，且基因轉(zhuǎn)錄沒有發(fā)生變化，則可能的原因是剪接體剪接位置出現(xiàn)差錯(cuò)，形成的mRNA與正常的mRNA不一樣，最終編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)有可能發(fā)生改變。25.彩棉（2N=26）是我國科學(xué)家通過雜交育種獲得的新品種，其自交后代常出現(xiàn)色彩、纖維長短和粗細(xì)等性狀遺傳不穩(wěn)定的問題。（1）彩棉種群的全部個(gè)體所含有的全部基因統(tǒng)稱為種群的________，該種群可遺傳變異的來源有_______。（2）理論上，可通過_____法獲得單倍體，利用________（藥劑）誘導(dǎo)其染色體加倍，短時(shí)間內(nèi)獲得性狀穩(wěn)定遺傳的彩棉。若采用誘變育種，在y射線處理時(shí)，需要處理大量種子，其原因是_______。（3）研究人員以二倍體彩棉基礎(chǔ)上進(jìn)一步培育三倍體彩棉，則三倍體彩棉正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目和染色體組數(shù)分別為______、_______。（4）棉花患白葉枯病時(shí)會(huì)在葉片上出現(xiàn)病斑，已知棉花E基因功能缺失表現(xiàn)出對(duì)白葉枯病原菌很好的抗性。為研究彩棉突變體A是否具有抗白葉枯病的性狀，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路（不必預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果）_____?！即鸢浮剑?）①.基因庫②.突變（基因突變、染色體變異）和基因重組（2）①.花藥離體培養(yǎng)②.秋水仙素③.基因突變具有低頻性和不定向性等特點(diǎn)（3）①.39②.3（4）選取生長狀況一致的突變體A、野生型植株各若干株，分別接種白葉枯病菌，一段時(shí)間后測量并比較病斑的長度。突變體A的病斑長度均小于野生型植株〖祥解〗（1）基因庫是指一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因。它反映了該種群在一定時(shí)期內(nèi)的遺傳組成和遺傳多樣性。彩棉種群的全部個(gè)體所含有的全部基因統(tǒng)稱為種群的基因庫?？蛇z傳變異的來源主要有三個(gè)：基因突變：是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變。基因突變可以發(fā)生在生殖細(xì)胞中，能遺傳給后代；也可以發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳，但可能會(huì)造成細(xì)胞癌變等。基因重組：指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。包括兩種類型：一是在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換；二是在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合。染色體變異：分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位。（2）單倍體育種利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)（如花藥離體培養(yǎng)）誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株，再通過人工誘導(dǎo)（如秋水仙素處理）使染色體數(shù)目加倍，從而獲得純合的二倍體或多倍體植株。若采用誘變育種，在γ射線處理時(shí)，需要處理大量種子，其原因是：基因突變的低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變發(fā)生的頻率很低。使用γ射線等物理因素進(jìn)行誘變處理，雖然能提高突變頻率，但相對(duì)于未處理的群體，突變個(gè)體在群體中所占的比例仍然是較小的。所以需要處理大量的種子，才有可能獲得足夠數(shù)量的突變個(gè)體，增加獲得有利突變的機(jī)會(huì)?；蛲蛔兊牟欢ㄏ蛐裕夯蛲蛔兊姆较蚴遣淮_定的，γ射線處理引起的突變可能是多種多樣的方向和類型，可能產(chǎn)生有利突變、有害突變或中性突變。而且大部分突變往往是有害的，真正符合人類需求的有利突變所占比例很少。因此，只有處理大量種子，才有可能篩選出我們期望的有利突變。（3）染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。三倍體彩棉正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目和染色體組數(shù)分別為39和3。（4）為研究彩棉突變體A是否具有抗白葉枯病的性狀，選取生長狀況一致的突變體A、野生型植株各若干株，分別接種白葉枯病菌，一段時(shí)間后測量并比較病斑的長度。突變體A的病斑長度均小于野生型植株。山東省青島市萊西市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末第I卷（選擇題共45分）一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下圖為某動(dòng)物部分細(xì)胞分裂示意圖和相關(guān)坐標(biāo)曲線圖。據(jù)圖判斷，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AaBbXEXEB.丙細(xì)胞表示的是次級(jí)卵母細(xì)胞后期分裂圖像，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是第二極體和卵細(xì)胞C.在坐標(biāo)曲線圖中，若實(shí)線表示甲→丙→子細(xì)胞的分裂過程中細(xì)胞內(nèi)每條染色體DNA含量變化，則虛線可表示與之對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目變化D.由甲→乙過程中不可能發(fā)生基因重組，而由丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合〖答案〗D〖祥解〗分析題圖可知，甲細(xì)胞內(nèi)有6條染色體，為體細(xì)胞，含有兩條X染色體，為雌性；乙處于有絲分裂中期；丙處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均分，該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞?！驹斘觥緼、乙細(xì)胞含有同源染色體，所有著絲粒都排列在赤道板上，為有絲分裂中期。甲細(xì)胞的基因型為AaBbXEXE，形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與體細(xì)胞相同，為AaBbXEXE，A正確；B、丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均分，該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是第二極體和卵細(xì)胞，B正確；C、在坐標(biāo)曲線圖中，若實(shí)線表示甲→丙→子細(xì)胞、即減數(shù)分裂分裂過程中細(xì)胞內(nèi)每條染色體DNA含量變化，則CE段可表示減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期、末期和減數(shù)第二次分裂前期、中期，虛線可表示與之對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目變化，C正確；D、甲→乙過程為有絲分裂，不可能發(fā)生基因重組，而由丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因A、a的分離，沒有發(fā)生非等位基因的自由組合，D錯(cuò)誤。故選D。2.研究發(fā)現(xiàn)，水稻（雌雄同花）中存在一定“自私基因”R，它編碼的毒蛋白對(duì)雌配子沒有影響，但會(huì)使不含R基因的雄配子50%致死。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.基因型為RR的植株自交后代中基因型全為RRB.基因型為Rr的植株自交后代中基因型比例為RR：Rr：rr=2：3：1C.基因型比例為Rr：rr=1：1的群體產(chǎn)生雌配子的基因型比例為R：r=1：3D.基因型比例為Rr：rr=1：1的群體產(chǎn)生雄配子的基因型比例為R：r=1：2〖答案〗D〖祥解〗在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對(duì)存在，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳析】A、“自私基因”R編碼的毒蛋白對(duì)雌配子沒有影響，但會(huì)使不含R基因的雄配子50%致死，故基因型為RR的植株產(chǎn)生花粉時(shí)候不受影響，故基因型為RR的植株自交后代中基因型全為RR，A正確；B、基因型為Rr的植株產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型比例為R：r=1：1，精子基因型比例為R：r=2：1，所以后代中基因型比例為RR：Rr：rr=2：3：1，B正確；C、R基因不影響雌配子比例，基因型比例為Rr：rr=1：1的群體產(chǎn)生雌配子的某因型比例為R：r=1：3，C正確；D、某因型比例為Rr：rr=1：1的群體中產(chǎn)生雄配子時(shí)，rr不受影性，產(chǎn)生的雄配子全為r，基因型為Rr產(chǎn)生雄配子的比例為R：r=2：1，相對(duì)于群體而言，R：r=2：5，D錯(cuò)誤。故選D。3.果蠅一個(gè)精原細(xì)胞（2N=8）中兩對(duì)同源染色體上的DNA均用15N充分標(biāo)記，然后放在不含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其連續(xù)分裂兩次。在第二次分裂的中期，每個(gè)細(xì)胞中含15N的染色體的條數(shù)是（）A.2或4 B.0或2 C.0或4 D.0或2或4〖答案〗A〖祥解〗精原細(xì)胞既可以進(jìn)行減數(shù)分裂，又可以進(jìn)行有絲分裂。進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，細(xì)胞中的DNA復(fù)制一次；若為有絲分裂，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，DNA要復(fù)制兩次。DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制?！驹斘觥坑?5N標(biāo)記果蠅一個(gè)精原細(xì)胞（2N=8）細(xì)胞核中的兩對(duì)同源染色體上的DNA，然后放在不含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其連續(xù)分裂兩次。①若進(jìn)行減數(shù)分裂：細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，DNA復(fù)制一次。根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，4個(gè)含15N的DNA復(fù)制后，產(chǎn)生8個(gè)一條鏈含有15N，一條鏈不含15N的DNA分子，分布在2對(duì)同源染色體的8條染色單體上。減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中含有4條染色體，其中2條染色體的4條染色單體含15N，故在第二次分裂的中期，細(xì)胞中含15N的染色體的條數(shù)是2條；②若進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，DNA復(fù)制兩次。第一次分裂產(chǎn)生兩個(gè)細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞中的8條染色體中，4條染色體中的4個(gè)DNA分子都是一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈?zhǔn)遣缓?5N；在第二次分裂間期，DNA復(fù)制，形成16個(gè)DNA分子，其中4個(gè)DNA分子一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈不含15N，其余DNA都不含15N。在第二次有絲分裂的中期，細(xì)胞中的8條染色體（16條染色單體），其中4條染色體上各有1條染色單體含15N，即含有15N的染色體條數(shù)為4條。綜上所述，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A4.miRNA可通過破壞靶mRNA的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控。circRNA富含miRNA結(jié)合位點(diǎn)，通過與miRNA作用來調(diào)控靶基因的表達(dá)水平。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.miRNA與circRNA分子基本組成單位相同B.circRNA與miRNA結(jié)合抑制了靶基因的表達(dá)C.circRNA與miRNA的合成均需要RNA聚合酶D.miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)〖答案〗B〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、miRNA與circRNA分子基本組成單位均為核糖核苷酸，A正確；B、circRNA富含miRNA結(jié)合位點(diǎn)，circRNA與miRNA結(jié)合抑制了miRNA對(duì)靶mRNA的破壞，進(jìn)而解除miRNA對(duì)其靶基因表達(dá)的抑制作用，B錯(cuò)誤；C、circRNA與miRNA的合成都是通過轉(zhuǎn)錄完成的，均需要RNA聚合酶催化，C正確；D、miRNA可通過破壞靶mRNA的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控，故miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)，D正確。故選B。5.某昆蟲的正常剛毛（B）對(duì)截剛毛（b）為顯性，這一對(duì)等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，會(huì)使XX的個(gè)體發(fā)育為不育雄性。某雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下，相關(guān)分析正確的是（）A.b基因位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因B.F1中雄性個(gè)體的基因型有3種，雌性個(gè)體的基因型有2種C.若F1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子的比例為2/5D.若Fi自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中截剛毛雄性個(gè)體所占比例為1/24〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。【詳析】A、由題干信息可知，果蠅的正常剛毛（B）對(duì)截剛毛（b）為顯性，這一對(duì)等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，會(huì)使性染色體組成為XX的個(gè)體成為不育的雄性個(gè)體。截剛毛♀和正常剛毛♂雜交，截剛毛♀：截剛毛♂（tt引起的XX個(gè)體成為不育雄性個(gè)體）：正常剛毛♂=3：1：4，即不考慮tt影響的情況下，雌性全截毛、雄性全正常剛毛，則B和b基因位于X和Y的同源區(qū)段，且親本基因型為XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，說明子代中，T_：tt=3：1，則親代相關(guān)基因型組合為Tt、Tt。綜上所述，親本基因型為TtXbXb、TtXbYB，A錯(cuò)誤；B、親本基因型為TtXbXb、TtXbYB，F(xiàn)1中雄性個(gè)體的基因型有4種，分別為ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性個(gè)體的比例為1：2：1；F1中雌性個(gè)體的基因型有2種，即TTXbXb：TtXbXb=1：2，B錯(cuò)誤；CD、F1中雄性個(gè)體的精子類型及比例為TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F(xiàn)1中雌性個(gè)體的卵細(xì)胞的基因型及比例為TXb：tXb=2：1，若自由交配產(chǎn)生F2，其中雌性個(gè)體的基因型及比例為TTXbXb：TtXbXb=2：3，純合子的比例為2/5，截剛毛雄性個(gè)體（ttXbXb）所占比例為1/4×1/3＝1/12，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。6.噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示。該實(shí)驗(yàn)條件下，噬菌體每15分鐘復(fù)制一代。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制B.大腸桿菌為噬菌體增殖提供了原料、酶和能量C.A組試管Ⅲ中標(biāo)記的子代噬菌體比例高于B組試管ⅢD.B組試管Ⅲ上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間成正比〖答案〗D〖祥解〗上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：a．保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性升高。b．保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，也會(huì)使上清液的放射性含量升高。②用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性?！驹斘觥緼、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，主要是證明DNA是遺傳物質(zhì)，同時(shí)也證明了DNA能自我復(fù)制，能控制蛋白質(zhì)的合成，但不能證明DNA是以半保留方式復(fù)制的，A正確；B、噬菌體增殖過程中的原料、酶和能量均由細(xì)菌提供，噬菌體提供復(fù)制的模板，B正確；C、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼并未進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)，32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)。因此32P標(biāo)記的A組試管Ⅲ中標(biāo)記的子代噬菌體比例高于35S標(biāo)記的B組試管Ⅲ中標(biāo)記的子代噬菌體，C正確；D、B組是用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不進(jìn)入細(xì)菌菌體，故培養(yǎng)時(shí)間長短不影響上清液中的放射性強(qiáng)度，D錯(cuò)誤。故選D。7.下圖是某個(gè)罕見隱性基因的遺傳系譜圖。黑色符號(hào)表示患有該遺傳病的個(gè)體。假設(shè)與這個(gè)家族通婚的人都不含有該隱性基因，則“?”患有該遺傳病的概率是（）A.1/32 B.1/36 C.1/144 D.1/216〖答案〗C〖祥解〗該圖是某個(gè)罕見隱性基因的遺傳系譜圖，假設(shè)該病的相關(guān)基因用A/a表示，黑色符號(hào)表示患有該遺傳病的個(gè)體，第二代有患病個(gè)體，說明親本的基因型為Aa、Aa。【詳析】若該病為伴X隱性遺傳，則根據(jù)題意“假設(shè)與這個(gè)家族通婚的人都不含有該隱性基因”，則第四代的兩個(gè)個(gè)體均不攜帶致病基因，子代患病概率為0，與題意所給選項(xiàng)數(shù)據(jù)不符，故說明該病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)該病的相關(guān)基因用A/a表示，黑色符號(hào)表示患有該遺傳病的個(gè)體，親本正常，第二代有患病個(gè)體，說明親本的基因型為Aa、Aa。則第二代從左向右的第2、4號(hào)個(gè)體的基因型為2/3Aa、1/3AA，假設(shè)與這個(gè)家族通婚的人都不含有該隱性基因，則基因型為AA，故第三代從左向右的第2號(hào)、5號(hào)個(gè)體的基因型為2/3×1/2=1/3Aa，第四代兩個(gè)個(gè)體的基因型為1/3×1/2=1/6Aa，因此“?”患有該遺傳病的概率是1/6×1/6×1/4=1/144，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。8.在噬菌體和宿主漫長的“軍備競賽”中，為抵御噬菌體的入侵，細(xì)菌進(jìn)化出了多種系統(tǒng)進(jìn)行防御，其中一類為“限制一修飾”系統(tǒng)，如圖所示（限制酶主要分離自原核生物，能識(shí)別特定DNA序列并進(jìn)行剪切）。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.酶A能夠切割噬菌體的DNA而不損傷細(xì)菌DNA，說明限制酶具有專一性B.細(xì)菌A的DNA序列可能不含限制酶的識(shí)別序列而使自身DNA得以保護(hù)C.若極少數(shù)噬菌體發(fā)生了這種防御逃逸，噬菌體的DNA可能被甲基化修飾D.產(chǎn)生防御逃逸的噬菌體，對(duì)治療具有多藥耐藥性的致病細(xì)菌引起的疾病是不利的〖答案〗D〖祥解〗從圖中可以看出限制酶A可以識(shí)別特定的DNA序列，并在特定位點(diǎn)將其切割，如果發(fā)生了DNA甲基化，則不會(huì)被識(shí)別。【詳析】A、限制酶主要分離自原核生物，限制酶A能夠切割噬菌體的DNA而不損傷細(xì)菌DNA，說明限制酶具有專一性，A正確；B、限制酶A可識(shí)別特定的DNA序列，并在相應(yīng)的位點(diǎn)將DNA序列切開，由圖可知，細(xì)菌A的限制酶識(shí)別序列被甲基化修飾，從而使限制酶不能識(shí)別自身DNA而得以保護(hù)，也可能細(xì)菌A的DNA序列不含限制酶的識(shí)別序列而使自身DNA得以保護(hù)，B正確；C、如果限制酶A的識(shí)別序列被甲基化修飾，則不能被識(shí)別，所以若極少數(shù)噬菌體發(fā)生了這種防御逃逸，噬菌體的DNA可能被甲基化修飾，C正確；D、發(fā)生防御逃逸的噬菌體能侵染細(xì)菌，因而可用于治療具多藥耐藥性的致病細(xì)菌引起的疾病，D錯(cuò)誤。故選D。9.下圖為大腸桿菌的蛋白質(zhì)翻譯延伸示意圖，其中30S和50S表示核糖體兩個(gè)亞基蛋白。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí)，攜帶氨基酸的tRNA先進(jìn)入A位點(diǎn)，后從E位點(diǎn)脫離B.丙氨酸（Ala）的密碼子所對(duì)應(yīng)的DNA序列是5'CGG3'C.若I（次黃嘌呤）與A、U、C皆可配對(duì)，則有利于提高翻譯的效率D.當(dāng)核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí)，30S和50S從mRNA上分離，翻譯終止〖答案〗B〖祥解〗基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，該過程還需要tRNA來運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸?！驹斘觥緼、由圖可知，mRNA的翻譯方向是從左到右，因此蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí)，攜帶氨基酸的tRNA先進(jìn)入A位點(diǎn)，后從E位點(diǎn)脫離，A正確；B、mRNA的翻譯是沿5'—3'方向進(jìn)行，mRNA的翻譯方向是從左到右，據(jù)圖可知，丙氨酸（Ala）的密碼子應(yīng)該是5'GCC3'，B錯(cuò)誤；C、若I（次黃嘌呤）均可與A、U、C配對(duì)，則提高了密碼子的簡并，使得剪輯配對(duì)的