建立并執(zhí)行醫(yī)療設備安全使用管理制度

建立并執(zhí)行醫(yī)療設備安全使用管理制度一、總則1.1目的和依據(jù)為了確保醫(yī)院內醫(yī)療設備的安全使用，維護醫(yī)療秩序，提高醫(yī)療服務質量，本制度依據(jù)相關法律法規(guī)和國家衛(wèi)生行業(yè)標準訂立。1.2適用范圍本制度適用于醫(yī)院內全部醫(yī)療設備的采購、驗收、使用、維護、管理等相關環(huán)節(jié)。1.3職責和義務1.3.1醫(yī)院管理層應訂立和完善醫(yī)療設備安全使用管理制度，保障患者和醫(yī)務人員的人身安全和資產安全。1.3.2各科室負責人應負責本科室內醫(yī)療設備的安全使用、維護和修理保養(yǎng)等工作，并定期向醫(yī)院管理層報告。1.3.3醫(yī)務人員應依照本制度要求正確、安全、合理地使用醫(yī)療設備，并遵守相關操作規(guī)程。1.3.4醫(yī)療設備管理部門應進行醫(yī)療設備的驗收、維護和修理保養(yǎng)、管理信息登記等工作，并嚴格執(zhí)行本制度。二、醫(yī)療設備的采購與驗收2.1采購管理2.1.1醫(yī)療設備采購應依照國家法律法規(guī)和醫(yī)院采購管理制度進行，保證設備的質量、性能和安全性。2.1.2采購部門應訂立明確的采購流程，確定采購人員，進行信息的收集、比較和評估，確保選擇合適的醫(yī)療設備。2.2驗收管理2.2.1驗收人員應具備相應的專業(yè)知識和驗收經驗，對醫(yī)療設備進行全面檢查和測試。2.2.2驗收應依照醫(yī)療設備的規(guī)格、性能要求和生產廠家供應的技術文件進行，確保設備的安全可靠。2.2.3驗收合格的醫(yī)療設備應填寫驗收記錄，并進行設備信息登記和標識，方便后期管理和使用。三、醫(yī)療設備的使用與管理3.1設備使用3.1.1醫(yī)務人員必需熟識所需使用的醫(yī)療設備的操作方法、使用規(guī)程，并經過相應的培訓和考核合格后方可操作。3.1.2醫(yī)療設備的使用應依照設備的說明書和操作規(guī)程進行，嚴禁臨時修改設備參數(shù)和私自拆卸、修改、維護和修理設備。3.1.3在使用醫(yī)療設備時，醫(yī)務人員應具備防范意識，加強設備的現(xiàn)場監(jiān)管和操作，確保設備運行的安全穩(wěn)定。3.2設備維護與保養(yǎng)3.2.1醫(yī)療設備維護和保養(yǎng)應依照設備生產廠家供應的維護手冊進行，包含日常清潔、定期保養(yǎng)、校準等工作。3.2.2設備維護人員應具備相應的專業(yè)知識和操作技能，定期對設備進行維護保養(yǎng)，并及時記錄維護情況。3.2.3維護和修理記錄應認真記錄設備的故障、維護和修理過程、維護和修理結果等信息，便于后期分析問題和改進維護和修理工作。3.3設備管理3.3.1醫(yī)療設備管理部門應建立設備檔案，包含設備的基本信息、使用記錄、維護和修理記錄等，實現(xiàn)全生命周期管理。3.3.2設備管理人員應負責設備的登記、調配、調配、報廢等工作，并定期對設備進行盤點和清查，確保設備完整性和安全性。3.3.3對于使用壽命已實現(xiàn)的醫(yī)療設備，應及時進行報廢處理，并依照相關法律法規(guī)的要求進行規(guī)范處理。四、監(jiān)督檢查與責任追究4.1監(jiān)督檢查4.1.1醫(yī)院管理層應定期進行醫(yī)療設備的質量、安全性及使用情況的監(jiān)督檢查，確保本制度的執(zhí)行和有效性。4.1.2監(jiān)督檢查應包含對醫(yī)療設備的使用情況、維護保養(yǎng)記錄的查看、操作人員的培訓情況等內容。4.2責任追究4.2.1對于未依照本制度要求操作和使用醫(yī)療設備的醫(yī)務人員，應予以相應的紀律處分，并追究相應的法律責任。4.2.2對于管理人員未能依照本制度要求履行管理責任的，應承當相應的紀律和行政責任。五、附則本制度的解釋權歸醫(yī)院管理層全部，本制度的修訂和增補由醫(yī)院管理層決議，并及時通知各相關部門和人員。六、執(zhí)行日期和效力本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，并作為醫(yī)院管理規(guī)范的一部分，具有法律效力。以上為醫(yī)院醫(yī)療設備安全使用管理制度的重要內容，本制度