《化學(xué)檢驗(yàn)工》試題庫(kù)

《化學(xué)檢驗(yàn)工》試題庫(kù)

一、單項(xiàng)選擇題：1、在紫外吸收光譜曲線中，能用來(lái)定性的參數(shù)是（）A、最大吸收峰的吸光度B、最大吸收峰的波長(zhǎng)C、最大吸收峰的摩爾吸收系數(shù)D、最大吸收峰的波長(zhǎng)和其摩爾吸收系數(shù)2、在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析應(yīng)采用的入射光為（）A、白光B、單色光C、可見光D、紫外光3、下列（）不是基準(zhǔn)物質(zhì)所應(yīng)具有的條件。A、與化學(xué)式相符的物質(zhì)組成B、不應(yīng)含有結(jié)晶水C、純度應(yīng)高于99.9%以上D、在通常條件下應(yīng)具有相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性4、在滴定分析中，化學(xué)等量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)間的關(guān)系是（）A、兩者含有不同B、兩者必須吻合C、兩者互不相干D、兩者愈接近、滴定誤差愈小5、在滴定分析中，裝在滴定管中的已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液稱為（）A、分析試劑B、標(biāo)定溶液C、標(biāo)準(zhǔn)溶液D、基準(zhǔn)溶液6、用移液管移取溶液后，調(diào)節(jié)液面高度，到標(biāo)線時(shí)，移液管應(yīng)（）A、懸空在液面上B、管口浸在液面下C、管口緊貼容器內(nèi)壁D、置于容器外7、稱量鄰苯二甲酸氫鉀時(shí)，砝碼已磨損，應(yīng)用（）方法減少或消除誤差。A、空白試驗(yàn)B、對(duì)照試驗(yàn)C、增加平行測(cè)定次數(shù)D、進(jìn)行儀器校正8、HCl溶液滴定未知堿，讀滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)，可采用（）方法減少或消除誤差。A、空白試驗(yàn)B、對(duì)照試驗(yàn)C、增加平行測(cè)定次數(shù)D、進(jìn)行儀器校正9、現(xiàn)需用直接法配制約為0.1000mol/L的Na2CO3溶液150mL，最必須的容器是（）A、酸式滴定管B、容量瓶C、刻度燒杯D、量筒10、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）A、二級(jí)B、三級(jí)C、四級(jí)D、五級(jí)11、溶液中含有0.095mol/L的OH-，其pH值為（）A、12.98B、12.978C、13.0D、12.977712、有一化驗(yàn)員稱取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中銨的含量。滴定耗用0.280mol/L的NaOH18.30mL，他寫出以下四種結(jié)果，其中合理的是（）A、17%B、17.4%C、17.44%D、17.442%13、CaC2O4沉淀在下列（）額溶液中溶解損失最大。A、pH=1.0B、pH=7C、pH=8D、pH=1214、以稱量法測(cè)定某試樣中的含砷量，首先使之形成Ag3AsO4沉淀，然后將其轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀，以AgCl的質(zhì)量計(jì)算試樣中As2O3含量時(shí)，使用的換算因數(shù)是（）A、3As2O3/6AgClB、As2O3/3AgClC、As2O3/6AgClD、3As2O3/AgCl15、試樣用量為0.1～10mg的分析方法為（）A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、恒量分析16、如果共沉淀的雜質(zhì)離子與沉淀的構(gòu)晶離子半徑接近，電荷相同，則易形成（）A、表面吸附B、混晶C、機(jī)械吸留D、包藏17、滴定分析中，一般利用指示劑顏色改變而停止滴定，這點(diǎn)成為（）A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、理論改變點(diǎn)C、滴定突躍D、滴定終點(diǎn)18、下列關(guān)于酸堿指示劑的定義，正確的是（）A、指示劑為有色物質(zhì)B、指示劑為弱酸或弱堿C、指示劑為弱酸或弱堿，且其酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同的顏色D、指示劑在不同溶液中可呈現(xiàn)不同顏色19、人體血液的pH值總在7.35～7.45之間，這是由于（）A、人體內(nèi)含有大量水分B、血液中的HCO3-和H2CO3起緩沖作用C、血液中有一定量的鈉離子存在D、血液中含有一定量的O220、摩爾吸光系數(shù)的單位是（）A、L·mol-1·cm-1B、mol·L-1·cm-1C、L·g-1·cm-1D、g·L-1·cm-121、根據(jù)數(shù)理統(tǒng)計(jì)理論，可以將真值落在平均值的一個(gè)指定范圍內(nèi)，這個(gè)范圍稱為（）A、置信系數(shù)B、置信度C、置信區(qū)間D、置信真值22、個(gè)別測(cè)定值與測(cè)定的算術(shù)平均值之間的差值稱（）A、絕對(duì)偏差B、相對(duì)偏差C、絕對(duì)誤差D、相對(duì)誤差23、當(dāng)用氫氟酸揮發(fā)Si時(shí)，應(yīng)在（）器皿中進(jìn)行。A、玻璃B、石英C、陶瓷D、聚四氟乙烯24、一組測(cè)定結(jié)果的精密度很好，則準(zhǔn)確地（）A、也一定好B、一定不好C、不一定好D、與精密度無(wú)關(guān)25、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇（）作指示劑。A、酚酞B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)26、用雙指示劑法測(cè)定混合堿，加入酚酞指示劑后溶液呈無(wú)色，說明該混合堿中只有（）A、NaOHB、Na2CO3C、NaHCO3D、NaOH+Na2CO327、甲酸的Ka=1.8×10-4，碳酸的Ka=4.2×10-7，甲酸是酸性（）碳酸的酸性。A、大于B、等于C、小于D、接近28、在醋酸溶液中加入醋酸鈉時(shí)，H+離子濃度將會(huì)（）A、增大B、不變C、減小D、無(wú)法確定29、某溶液，甲基橙在里面顯黃色，甲基紅在里面顯紅色，該溶液的pH值是（）A、＜4.4B、＞6.2C、4.4～6.2D、無(wú)法確定30、KMnO4滴定需在（）介質(zhì)中進(jìn)行A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸31、淀粉是一種（）指示劑A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬32、測(cè)定FeCl2時(shí)，應(yīng)選擇（）作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液A、KMnO4B、K2Cr2O7C、I2D、Na2S2O333、標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是（）A、As2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O434、K2Cr2O7法測(cè)Fe時(shí)，加入硫酸的作用主要是（）A、降低Fe3+濃度B、增加酸度C、防止生成沉淀D、變色明顯35、EDTA的有效濃度[Y4-]與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而（）A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小36、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=（）的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在pH=（）的緩沖溶液中進(jìn)行。A、7B、8C、10D、1237、莫爾法滴定在接近終點(diǎn)時(shí)（）A、要?jiǎng)×艺鹗嶣、不能要?jiǎng)×艺鹗嶤、不震蕩D、無(wú)一定要求38、用莫爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇（）作指示劑A、K2Cr2O7B、K2CrO4C、KNO3D、KClO339、用沉淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，如果稱量式是BaSO4，換算因數(shù)是（）A、0.1710B、0.4116C、0.522D、0.620140、對(duì)于溶解度小而又不易形成膠體的沉淀，可以用（）洗滌A、蒸餾水B、沉淀劑稀溶液C、稀鹽酸D、稀硝酸41、鹽效應(yīng)能使沉淀的溶解度（）A、增大B、減小C、不變D、增大后又減小42、為避免非晶型沉淀形成膠體溶液，可采用（）A、陳化B、加過量沉淀劑C、加熱并加入電解質(zhì)D、在稀溶液中沉淀43、變色范圍為pH=4.4～6.2的指示劑是（）A、甲基橙B、甲基紅C、溴酚藍(lán)D、中性紅44、在強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定時(shí)，采用甲基橙作指示劑的優(yōu)點(diǎn)是（）A、指示劑穩(wěn)定B、變色明顯C、不受CO2影響D、精密度好45、一束（）通過有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外光46、用分光光度法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選擇（）波長(zhǎng)才能獲得最高靈敏度。A、平行光B、互補(bǔ)光C、紫外光D、最大吸收峰47、含有0.02mol/L氯離子的MgCl2溶液中，其MgCl2濃度為（）A、0.002mol/LB、0.04mol/LC、0.01mol/LD、0.005mol/L48、對(duì)于體系2HI（氣）==== ==H2（氣）+I2（氣）—Q，增大壓強(qiáng)，將加快反應(yīng)速度，此時(shí)（）A、正反應(yīng)速度大于逆反應(yīng)速度B、逆反應(yīng)速度大于正反應(yīng)速度C、正逆反應(yīng)速度以同等速度加快D、僅正反應(yīng)速度加快49、反應(yīng)A（氣）+2B（氣）======2C（氣）+2D（固）+Q達(dá)到平衡后，如果使V正加快，平衡向右移動(dòng)，可采取的措施是（）A、使用催化劑B、升高溫度C、增大A的濃度D、縮小容器的體積50、AgCl的Ksp=1.8×10-10，則同溫下AgCl的溶解度為（）A、1.8×10-10mol/LB、1.34×10-5mol/LC、0.1×10-5mol/LD、1.9×10-3mol/L51、在飽和的AgCl溶液中加入NaCl，AgCl的溶解度降低，這是因?yàn)椋ǎ〢、異離子效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、本位效應(yīng)52、在含有PbCl2的白色沉淀的飽和溶液中加入KI溶液，有（）沉淀產(chǎn)生A、PbCl2B、金屬Pb沉淀C、無(wú)沉淀D、PbI253、在含有AgCl沉淀的溶液中，加入NH3·H2O，則AgCl沉淀（）A、增多B、轉(zhuǎn)化C、溶解D、不變54、下來(lái)微粒中，最外層電子具有ns2np6的結(jié)構(gòu)特征，與Br-粒子相差兩個(gè)電子層的是（）A、NaB、CsC、S2-D、F-55、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液，HCl、H2SO4、CH3COOH，導(dǎo)電能力由強(qiáng)到弱的次序是（）A、HCl=H2SO4＞CH3COOHB、HCl＞H2SO4＞CH3COOHC、H2SO4＞HCl＞CH3COOHD、HCl=H2SO4=CH3COOH56、0.01mol/LNaOH溶液中[H+]對(duì)0.001mol/LNaOH溶液中[H+]的倍數(shù)是（）A、106B、10-11C、10-1D、101057、對(duì)于鹽類電離和水解兩個(gè)過程的放熱效應(yīng)，正確的說法是（）A、皆放熱B、皆吸熱C、水解吸熱，電離放熱D、水解放熱，電離吸熱58、200mL0.2mol/LNaOH的溶液和100mL0.5mol/LNaOH的溶液混合，所得NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度是（）A、0.35mol/LB、0.3mol/LC、0.15mol/LD、0.2mol/L59、用直接法配制0.1000mol/LNaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液正確的是（）。（NaCl的摩爾質(zhì)量是58.44g/mol）A、稱取5.844g基準(zhǔn)NaCl溶于水，移入1L容量瓶中稀釋至刻度搖勻B、稱取5.9g基準(zhǔn)NaCl溶于水，移入1L容量瓶中稀釋至刻度搖勻C、稱取5.8440g基準(zhǔn)NaCl溶于水，移入1L容量瓶中稀釋至刻度搖勻D、稱取5.9g基準(zhǔn)NaCl溶于水，移入1L燒杯中，稀釋攪拌60、0.0212+23.44+2.50471相加，運(yùn)算的結(jié)果是（）A、25.96591B、25.9662C、25.961D、25.9661、用配位滴定法測(cè)定溶液中Al3+的含量，一般采用（）滴定方法A、返滴定法B、間接滴定法C、直接滴定法D、置換滴定法62、沉淀后的（）是使沉淀和母液分離的過程A、過濾B、洗滌C、干燥D、分解63、漏斗位置的高低，以過濾過程中漏斗頸的出口（）為度A、低于燒杯邊緣5mmB、觸及燒杯底部C、不接觸濾液D、位于燒杯中心64、陽(yáng)離子交換樹脂含有可被交換的（）活性基團(tuán)A、酸性B、堿性C、中性D、兩性65、分析用水的質(zhì)量要求中，不要進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（）A、陽(yáng)離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值66、各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是（）A、GR＞AR＞CPB、GR＞CP＞ARC、AR＞CP＞GRD、CP＞AR＞GR67、實(shí)驗(yàn)室常用的鉻酸洗液組成是（）A、K2Cr2O7+濃H2SO4B、K2Cr2O7+濃HClC、K2CrO4+濃H2SO4D、K2CrO4+濃H2SO468、下列物質(zhì)中，不能用作干燥劑的是（）A、無(wú)水CaCl2B、P2O5C、金屬鈉D、水銀69、下來(lái)物質(zhì)組成具有緩沖能力的是（）A、HCl+NaOHB、HCl+NaAcC、HAc+NH4AcD、HAc+NaAc70、下來(lái)物質(zhì)中可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（）A、固體NaOHB、固體K2CrO4C、固體Na2S2O3D、濃HCl71、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不準(zhǔn)確的是（）A、無(wú)水Na2CO3270～300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃D、鄰苯二甲酸氫鉀105～110℃72、根據(jù)電磁力補(bǔ)償工作原理制造的天平是（）A、阻尼天平B、全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平C、電子天平D、工業(yè)天平73、烘干基準(zhǔn)物，可選用（）盛裝。A、小燒杯B、研缽C、矮型稱量瓶D、錐形瓶74、下列有關(guān)容量瓶的使用，正確的是（）A、通常可以用容量瓶代替試劑瓶使用B、用后洗凈用烘箱烘干C、將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液D、定容后，無(wú)色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可75、下列不宜加熱的儀器是（）A、試管B、坩堝C、蒸發(fā)皿D、移液管76、下面移液管的使用正確的是（）A、一般不必吹出殘留液B、用蒸餾水淋洗后即可轉(zhuǎn)移C、用后洗凈，加熱烘干后即可再用D、移液管只能粗略地量取一定量液體體積77、下列不宜用堿式滴定管盛裝的溶液是（）A、NH4SCNB、KOHC、KMnO4D、NaCl78、下列有關(guān)蒸餾的操作中，不正確的是（）A、加熱前應(yīng)加入數(shù)粒止暴劑B、應(yīng)在加熱前向冷凝管內(nèi)通入冷水C、應(yīng)用大火快速加入D、蒸餾完畢應(yīng)先停止加熱，后停止通水79、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是4.3～9.7，那么用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是（）A、4.3～9.7B、4.3～8.7C、5.3～8.7D、3.3～10.780、用0.1mol/LHCl滴定NaHCO3至有CO2生成時(shí)，可選用的指示劑是（）A、甲基紅B、甲基橙C、酚酞D、中性紅81、配制好的HCl溶液需貯存于（）A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、塑料瓶82、標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是（）A、無(wú)水Na2CO3B、鄰苯二甲酸氫鉀C、CaCO3D、硼砂83、可用于測(cè)定水硬度的方法有（）A、EDTA法B、碘量法C、K2CrO4D、重量法84、分析室常用的EDTA是（）A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉鹽C、乙二胺四丙酸D、乙二胺85、7.4gNa2H2Y2·H2O（M=374,24g/mol）配成1L溶液，其濃度約為（）A、0.02mol/LB、0.01mol/LC、0.1mol/LD、0.2mol/L86、KMnO4溶液不穩(wěn)定存在的原因是（）A、誘導(dǎo)作用B、H2CO3作用C、空氣的氧化作用D、還原性雜質(zhì)的作用87、以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，滴定前加水稀釋是為了（）A、便于滴定操作B、防止淀粉凝聚C、防止I2揮發(fā)D、減少Cr3+綠色對(duì)終點(diǎn)的影響88、莫爾法不適用于測(cè)定（）A、Cl-B、Br-C、I-D、Ag+89、在滴定分析中，一般要求滴定誤差（）A、≤0.2%B、≤0.5%C、≤1%D、≤2%90、下列選項(xiàng)屬于稱量分析法特點(diǎn)的是（）A、需要基準(zhǔn)物質(zhì)作參比B、要配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C、適用于微量組分測(cè)定D、經(jīng)過適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ幚?，可直接通過稱量即得到分析結(jié)果91、下列有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲋?，錯(cuò)誤的是（）A、利用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全C、配位效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全D、溫度升高，會(huì)增加程度的溶解損失92、沉淀中若雜質(zhì)太大，則應(yīng)采?。ǎ┐胧┦钩恋砑儩岮、再沉淀B、升高沉淀體系溫度C、增加陳化時(shí)間D、減小沉淀的比表面積93、稱取某鐵礦樣品0.2500g，處理成Fe(OH)3沉淀后燃燒為Fe2O3，稱量其質(zhì)量為0.2490g，則礦石中Fe3O4的百分含量為（）[已知：M(Fe3O4)=231.5g/mol,M(Fe2O3)=159.7g/mol]A、99.60%B、96.25%C、96.64%D、68.98%94、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與（）有個(gè)A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)95、（）屬于顯色條件的選擇A、選擇合適波長(zhǎng)的入射光B、控制適當(dāng)?shù)淖x數(shù)范圍C、選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤篋、選擇適當(dāng)?shù)木彌_溶液96、用鄰二氮菲法測(cè)水樣中的鐵，所加的試劑為（）A、水樣+鄰二氮菲B、水樣+NH4OH·HCl+鄰二氮菲C、水樣+HAc+NaAc+鄰二氮菲D、水樣+NH4OH·HCl+HAc-NaAc+鄰二氮菲97、在pH值為（）的溶液中，F(xiàn)e2+與鄰二氮菲生成穩(wěn)定的橘紅色配合物A、1～2B、2～9C、9～11D、10～1498、存有精密儀器的場(chǎng)所發(fā)生火災(zāi)應(yīng)選用（）A、四氯化碳滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅火器D、干粉滅火器99、下列中毒急救方法中，錯(cuò)誤的是（）A、呼吸系統(tǒng)急性中毒時(shí)，應(yīng)使中毒者離開現(xiàn)場(chǎng)，使其呼吸新鮮的空氣或做抗休克處理B、H2S中毒應(yīng)立刻洗胃，使之嘔吐C、誤食了重金屬鹽溶液應(yīng)立刻洗胃，使之嘔吐D、皮膚、眼、鼻受毒物侵害時(shí)應(yīng)立即用大量自來(lái)水沖洗100、下列化合物中，（）應(yīng)納入劇毒物質(zhì)的管理A、NaClB、Na2SO4C、HgClD、H2O2101、下列物質(zhì)有劇毒的是（）A、硅B、鋁C、汞D、碳102、下列氧化物有劇毒的是（）A、Al2O3B、As2O3C、SiO2D、ZnO103、酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油脂堵塞，快速有效的處理方法是（）A、在熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲疏通并清洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、讓洗耳球嘴對(duì)吹104、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（）A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同105、按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量（）A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%106、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（）A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字107、1.34×10-3%的有效數(shù)字是（）位A、5B、3C、6D、8108、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)禁任何（）接觸傷口，不能用（）代替餐具（只填一個(gè)選項(xiàng)）A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器109、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)先用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗A、0.3mol/L的HAc溶液B、2%的NaHCO3溶液C、0.3mol/L的HCl溶液D、2%的NaOH溶液110、普通分析用水的pH值應(yīng)在（）之間A、5～6B、5～6.5C、5～7.0D、5～7.5111、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（）甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.21%乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D無(wú)法比較112、試樣取樣量在1—10ml的分析方法稱為（）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析113、下列論述中錯(cuò)誤的是（）A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性114、可用下述（）方法減少滴定過程中的偶然誤差A(yù)、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校正D、增加測(cè)量次數(shù)115、在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟、對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱為（）A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)116、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱取時(shí)，至少要稱?。ǎ〢、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g117、往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因?yàn)椋ǎ〢、鹽效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配位效應(yīng)118、通常用（）來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取A、離子交換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜119、沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采用（）措施使沉淀純化A、再沉淀B、提高沉淀體系溫度C、增加陳化時(shí)間D、增加溶液量120、若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良，不宜選用（）滅火器滅火 A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、1211121、已知M（Na2CO3）=105.99g/mol，用它來(lái)標(biāo)定0.1mol/LHCl溶液，宜稱取Na2CO3為（）A、0.5～1gB、0.05～0.1gC、1～2gD、0.15～0.2g122、對(duì)同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測(cè)得的結(jié)果依次為31.27%、31.26%、31.28%，其第一次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差是（）A、0.03%B、0.00%C、0.06%D、-0.06%123、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)下列情況，（）導(dǎo)致系統(tǒng)誤差A(yù)、滴定時(shí)有液體濺出B、砝碼未被校正C、滴定管讀書讀錯(cuò)D、試樣未經(jīng)混勻124、滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0.1%，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（）A、5～10ml、B、10～15mlC、15～20mlD、20～30ml125、在實(shí)驗(yàn)室中，常用濃鹽酸與（）反應(yīng)來(lái)制備氯氣A、Fe2O3B、KMnO4C、MgD、Fe3O4126、在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變是停止滴定，這一點(diǎn)稱為（）A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、理論變色點(diǎn)C、滴定終點(diǎn)D、以上說法都可以127、在重量分析中，能使沉淀溶解度減少的因素（）A、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、生成配合物128、氧氣通常灌裝在（）的鋼瓶中A、白色B、黑色C、深綠色D、天藍(lán)色129、欲配制pH=5.0的緩沖溶液，應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是（）A、HAc（Ka=1.8×10-5）—NaAcB、HAc—NH4AcC、NH3·H2O（Kb=1.8×10-5）—NH4ClD、KH2PO4—Na2HPO4130、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20ml，加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為25.72ml，那么溶液中存在（）A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3131、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（）位A、1B、2C、3D、4132、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是（）A、Na2CO3和NaHCO3B、NaCl和NaOHC、NH3·H2O和NH4ClD、HAc和NaAc133、下列操作中正確的是（）A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面D、用報(bào)紙去擦比色皿外壁的水134、NH4Cl分子中含有（）A、離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵B、離子鍵、共價(jià)鍵C、離子鍵D、共價(jià)鍵、配位鍵135、下列物質(zhì)中，既溶于H2SO4，又溶于NaOH的是（）A、Ca(OH)2B、H2SO3C、Zn(OH)2D、KCl136、向1ml的pH=1.8的鹽酸溶液中加入水（）才能使溶液的pH=2.8A、9mlB、10mlC、8mlD、12ml137、將0.30mol/LNH3·H2O100ml與0.45mol/LNH4Cl100ml混合所得緩沖溶液的pH值是（）（設(shè)混合后條件為混合前體積之和，KNH3·H2O=1.8×10-5）A、11.85B、6.78C、9.08D、13.74138、將同體積的KCl和FeCl3溶液的Cl-兩種完全沉淀，用去相同濃度的AgNO3溶液的體積相同，則這兩種溶液的物質(zhì)的量濃度之比為（）A、1：3B、1：2C、3：1D、3：2139、四種不同的氣體混合后，相數(shù)是（）A、一相B、二相C、三相D、四相140、下列式子表示正確的是（）A、相對(duì)偏差%=絕對(duì)偏差/真實(shí)值B、絕對(duì)偏差=平均值—真實(shí)值C、相對(duì)誤差%=絕對(duì)誤差/平均值D、相對(duì)偏差%=絕對(duì)偏差/平行測(cè)定結(jié)果平均值×100%141、稱量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量，稱取樣品0.3853g，下列結(jié)果合理的是（）A、36%B、36.41%C、36.4%D、36.4131%142、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）A、確定了濃度的溶液B、用基準(zhǔn)試劑配制的溶液C、用于滴定分析的溶液D、確定了準(zhǔn)確濃度、用于滴定分析的溶液143、稱量易吸濕的固體樣應(yīng)用（）盛裝A、研缽B、表面皿C、小燒杯D、高型稱量瓶144、下面關(guān)于移液管的洗滌，使用正確的是（）A、用自來(lái)水洗凈后即可移液B、用蒸餾水洗凈后即可移液C、用洗滌劑洗凈后即可移液D、用移取液潤(rùn)洗干凈后即可移液145、某酸堿指示劑的KHIn=1.0×10-5，則從理論上推算其變色范圍是（）A、4～5B、5～6C、4～6D、5～7146、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH時(shí)，應(yīng)選的指示劑是（）A、甲基橙B、甲基紅C、鉻黑TD、酚酞147、水的硬度測(cè)定中，正確的測(cè)定條件包括（）A、Ca硬度pH≥12二甲酚橙為指示劑B、總硬度pH=10鉻黑T為指示劑C、總硬度NaOH課任意過量加入D、水中微量Cu2+可加入三乙醇胺掩蔽148、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽，滴定應(yīng)（）A、像酸滴定那樣快進(jìn)行B、在開始時(shí)緩慢進(jìn)行以后逐漸加快C、開始時(shí)快，然后緩慢D、在近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)加快進(jìn)行149、用0.02mol/LAgNO3溶液滴定0.1g試樣中的Cl-（M(Cl)=35.45g/mol），耗去40mL，則試樣中Cl-的含量約為（）A、7%B、14%C、35%D、28%150、（）氣體的吸收劑常用氫氧化鉀溶液A、CO2B、COC、CH4D、CnHm151、下列選項(xiàng)屬于稱量分析方法特點(diǎn)的是（）A、需要基準(zhǔn)物質(zhì)作參比B、要配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C、經(jīng)過適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ幚?，可直接得到分析結(jié)果D、適用于微量組分測(cè)定152、測(cè)定黃鐵礦中硫的含量，稱取試樣0.3853g，最后得到的BaSO4測(cè)定重為1.0210g，則試樣中硫的百分含量為（）（已知M(BaSO4)=233.4g/mol）A、36.41%B、96.02%C、38.74%D、34.66%153、為防止蒸餾過程中的（），須加沸石或無(wú)釉小瓷片到蒸餾燒瓶中A、沸騰現(xiàn)象B、爆沸現(xiàn)象C、爆炸現(xiàn)象D、過熱現(xiàn)象154、液態(tài)物質(zhì)的黏度與溫度有關(guān)（）A、溫度越高，黏度越大B、溫度越高，黏度越小C、溫度升高，黏度增大D、溫度下降，黏度減小155、下面有關(guān)氯氣中毒的防護(hù)與急救，不正確的是（）A、給患者喝催吐劑，使其嘔吐B、操作時(shí)戴好防毒口罩C、咽喉受刺激，可吸入2%的蘇打水熱蒸氣D、重患者應(yīng)保溫、注射強(qiáng)心劑156、下面關(guān)于廢氣的處理錯(cuò)誤的是（）A、少量有毒氣體可通過排風(fēng)設(shè)備排出實(shí)驗(yàn)室B、量大的有毒氣體必須經(jīng)過處理后再排出室外C、二氧化碳?xì)怏w可以不排出室外D、一氧化碳可點(diǎn)燃轉(zhuǎn)化成二氧化碳再排出157、pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1：2體積比混合，混合溶液的pH是（）A、3.17B、10.1C、5.3D、8.2158、在配合物[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，沉淀是（）A、CuSB、Cu(OH)C、SD、無(wú)沉淀產(chǎn)生159、含有Fe2+、Al3+、Cu2+、Zn2+陽(yáng)離子的硫酸鹽溶液，加入NaOH能產(chǎn)生藍(lán)色絮狀沉淀的是（）A、Zn2+B、Al3+C、Fe2+D、Cu2+160、只能用棕色試劑瓶?jī)?chǔ)存剛剛配好的溶液是（0A、CuSO4溶液B、鐵銨釩溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液161、操作中，溫度的變化屬于（）A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶然誤差162、某人根據(jù)置信度為90%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后寫出如下報(bào)告，合理的是（）A、（30.78±0.1）%B、（30.78±0.1448）%C、（30.78±0.145）%D、（30.78±0.14）%163、不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法是（）A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、一次試驗(yàn)D、測(cè)量?jī)x器校正164、為了提高測(cè)定的選擇性，避免干擾離子對(duì)測(cè)定的影響，可以在試樣中預(yù)先加入（），以降低干擾離子的濃度A、配位劑B、沉淀劑C、掩蔽劑D、氧化劑165、用EDTA滴定水中的Ca2+、Mg2+時(shí)，加入三乙醇胺消除Fe3+的干擾是（）掩蔽法A、配位B、氧化還原C、沉淀D、酸堿166、以EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度，可選（）作指示劑A、鉻黑TB、PANC、二甲酚橙D、K-B指示劑167、在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述，（）是正確A、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物穩(wěn)定性愈大B、pH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大C、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合滴定曲線的突躍范圍愈大D、酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物條件穩(wěn)定常數(shù)愈大168、在沉淀滴定中，以(NH4)Fe(SO4)2作指示劑的銀量法稱為（）A、莫爾法B、佛爾哈德法C、法揚(yáng)司法D、沉淀稱量法169、在沉淀滴定中的莫爾法是指（）A、以鉻酸鉀作指示劑的銀量法B、以鐵銨釩作指示劑的銀量法C、以鉻酸鉀為指示劑，用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液，直接滴定鹵化物D、以吸附指示劑指示終點(diǎn)的銀量法170、用烘干法測(cè)定煤中的水分含量屬于稱量分析法中的（）A、測(cè)定法B、氣化法C、電解法D、萃取法171、沉淀烘干或灼燒至恒重是指（）A、前后重量完全一致B、前后兩次重量之差不超過0.2mgC、前后兩次重量之差不超過2mgD、后次重量比前次重量稍有增加172、應(yīng)先在燒杯中倒入水的配制是（）A、NaOH溶液B、H2SO4溶液C、HCl溶液D、KMnO4溶液173、某銅礦樣品4次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相對(duì)平均偏差是（）A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%174、下列說法中，錯(cuò)誤的是（）A、砝碼若有灰塵，應(yīng)及時(shí)用軟毛刷清除B、有空槍的砝碼有污物，應(yīng)用綢布蘸少量無(wú)水乙醇擦洗C、砝碼可以隨意放置在砝碼盒內(nèi)D、出現(xiàn)氧化污痕的砝碼應(yīng)立即進(jìn)行檢定175、王水是（）的混合液體A、3體積硝酸和1體積鹽酸B、1體積硝酸和3體積鹽酸C、1體積鹽酸和3體積硫酸D、3體積鹽酸和1體積硫酸176、在下列氧化還原滴定法中，有自身指示劑的是（）A、碘量法B、重鉻酸鉀法C、高錳酸鉀法D、溴酸鉀法177、下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是（）A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法178、用重量法測(cè)定鐵礦石中的鐵，稱取試樣0.1666g，經(jīng)處理后得Fe2O3重0.1370g，則試樣中鐵含量為（）（M(Fe2O3)=159.69M；（Fe）=55.85）A、57.51%B、28.76%C、82.23%D、28.82%179、CaCO3沉淀溶于HCl的原因是（）A、[Ca2+][CO32-]＜KspB、[Ca2+][CO32-]＞KspC、[Ca2+][CO32-]=KspD、[Ca2+][CO32-]=0180、甲、乙二人同時(shí)分析一礦物中的含硫量，每次取樣3.5g，分析結(jié)果分別報(bào)告為：甲：0.042%，0.041%；乙：0.0419%，0.0420%，合理的是（）A、甲、乙B、甲C、乙D、都不合理181、取砝碼時(shí)，可以（）A、接觸腐蝕性物質(zhì)B、用骨質(zhì)或帶塑料尖的鑷子夾去C、接觸熱源D、對(duì)著它呼吸182、碘量法中可選用的指示劑是（）A、酚酞B、二苯胺磺酸鈉C、淀粉D、鉻黑T183、定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差（）A、愈小愈好B、0C、在允許誤差范圍內(nèi)D、沒有要求184、在BaSO4沉淀中加入稍過量的BaCl2，沉淀增加，這是因?yàn)椋ǎ〢、同離子效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配合效應(yīng)185、碘量法中使用碘量瓶的目的是（）A、防止碘的揮發(fā)B、防止溶液與空氣接觸C、提高測(cè)定的靈敏度D、防止溶液濺出186、分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋ǎ〢、藍(lán)色B、綠色C、紅色D、黃色187、試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的（）A、代表性B、唯一性C、針對(duì)性D、準(zhǔn)確性188、在下列氧化還原滴定法中，不能直接配制氧化劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（）A、重鉻酸鉀法B、碘量法C、鈰量法D、溴酸鉀法189、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定一定量的含鈣試樣溶液。以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗的體積計(jì)算試樣中鈣含量，屬于（）結(jié)果計(jì)算A、直接滴定法B、返滴定法C、置換滴定法D、間接滴定法190、實(shí)際稱取的試樣量應(yīng)（）于理論計(jì)算出的試樣量，但必須準(zhǔn)確A、相等B、少C、稍少D、稍多191、在A+B(固)=====C的反應(yīng)中，若增加壓強(qiáng)或降低溫度，B的轉(zhuǎn)化率增大，則反應(yīng)體系應(yīng)是（）A、A(固)、C(氣)吸熱反應(yīng)B、A(氣)、C(液)放熱反應(yīng)C、A(氣)、C(液)吸熱反應(yīng)D、A(氣)、C(氣)吸熱反應(yīng)192、在某離子溶液中加入過量的NaOH，先有白色沉淀產(chǎn)生，既而沉淀又消失，變得澄清的陽(yáng)離子是（）A、K+B、Al3+C、Fe3+D、Mg2+193、沉淀掩蔽劑與干擾離子生成的沉淀的（）要小，否則掩蔽效果不好A、穩(wěn)定性B、還原性C、濃度D、溶解度194、（）性中毒是通過皮膚進(jìn)入皮下組織，不一定立刻引起表面的灼傷A、接觸B、攝入C、呼吸D、腐蝕195、只能在（）溶液中使用KCN作掩蔽劑A、中性B、堿性C、微酸性D、酸性196、洗滌沉淀的目的是為了洗去（）A、沉淀劑B、沉淀表面吸附的雜質(zhì)C、混雜在沉淀中的母液D、沉淀表面吸附的雜質(zhì)和混雜在沉淀中的母液197、下列儀器使用時(shí)不需要用所裝溶液潤(rùn)洗（）A、酸式滴定管B、堿式滴定管C、錐形瓶D、移液管198、NaAc溶于水后，溶液pH值（）A、大于7B、等于7C、小于7D、為0199、甲基橙指示劑的變色范圍是（）A、3.1—4.4B、4.4—6.2C、6.8—8.0D、8.2—10.0200、用HCl溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)可分別用（）作指示劑的。A、甲基紅和甲基橙B、酚酞和甲基橙C、酚酞和甲基紅D、甲基橙和溴鉀酚藍(lán)201、打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時(shí)應(yīng)在（）中進(jìn)行。A、冷水浴B、走廊C、通風(fēng)櫥D、藥品庫(kù)202、實(shí)驗(yàn)中敞口的器皿發(fā)生燃燒，正確的滅火方法是（）A、把容器移走B、用水撲火C、用濕布撲救D、切斷加熱源后再撲救203、含無(wú)機(jī)酸的廢液可采用（）方法處理A、沉淀法B、萃取法C、中和法D、氧化還原法204、已知鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol，用它來(lái)標(biāo)定0.1mol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP的質(zhì)量為（）A、0.25g左右B、0.4g左右C、1g左右D、0.1g左右205、用同一濃度的NaOH溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的條件相等，則說明兩溶液的物質(zhì)的量濃度關(guān)系是（）A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、4c(H2SO4)=c(HAc)D、2c(H2SO4)=c(HAc)206、當(dāng)下列各酸水溶液中的氫離子濃度相同是（單位為mol/L），哪一種溶液中的物質(zhì)的量濃度最大（）A、HAc(Ka=1.8×10-5)B、H3BO3(Ka=5.6×10-10)C、H2C2O4(Ka=5.9×10-2)D、HF(Ka=3.5×10-4)207、某濃氨水的密度（25℃）為1.0g/mL，含NH3量為29%，則此氨水的濃度（單位為mol/L）約為（）（已知NH3的摩爾質(zhì)量為17g/mol）A、1.7B、5.0C、10D、17208、將置于普通干燥器中保存的Na2B4O7·10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將（）A、偏低B、偏高C、無(wú)影響D、不能確定209、下列哪個(gè)操作是錯(cuò)誤的（）A、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用量筒量取水B、把KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液貯與棕色瓶中C、把K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液裝在堿式滴定管中D、用容量瓶配溶液時(shí)，容量瓶在用蒸餾水洗滌后不必用溶液清洗210、讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，下列錯(cuò)誤的是（）A、讀數(shù)時(shí)，應(yīng)使滴定管保持垂直B、讀取彎月面下緣最低點(diǎn)，并使視線與該點(diǎn)在一個(gè)水平面上C、在常量分析中，滴定管讀數(shù)必須讀到小數(shù)點(diǎn)后第四位D、在常量分析中，記錄滴定管的數(shù)據(jù)應(yīng)估計(jì)到0.01mL211、以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是（）A、優(yōu)級(jí)純的NaOHB、分析純的HClC、99.99%的純鋅D、100℃干燥過的CaO212、以吸濕的Na2CO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定HCl的濃度時(shí)，結(jié)果將（）A、偏低B、偏高C、無(wú)影響D、混亂213、下列溶液中需要避光保存的是（）A、碘化鉀B、氫氧化鉀C、氯化鉀D、硫酸鉀214、按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量（）A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%215、（1+5）H2SO4這種體積比濃度表示方法的含義是（）A、水和濃H2SO4的體積比為1:6B、水和濃H2SO4的體積比為1:5C、濃H2SO4和水的體積比為1:5D、濃H2SO4和水的體積比為1:6216、下列哪種類型的試劑中所含有的雜質(zhì)含量最高（）A、分析純B、化學(xué)純C、光譜純D、優(yōu)級(jí)純217、使用容量瓶時(shí)，手應(yīng)拿?。ǎ〢、瓶頸刻度線以上部分B、瓶頸刻度線以下部分C、握住球部D、托住球部218、與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是（）A、緩沖溶液的pH值范圍B、緩沖溶液的濃度C、外加的酸量D、外加的堿量219、在實(shí)驗(yàn)室里配制FeSO4溶液時(shí)在溶液中加入一只純鐵定，其原因是（）A、除去溶液中雜質(zhì)，使溶液更純凈B、阻止Fe2+被氧化成Fe3+C、消除溶液中過量的酸D、能產(chǎn)生適量氫氣，使瓶?jī)?nèi)保持正壓，容易打開瓶塞220、下列那組玻璃儀器接口處要墊一紙條（）A、錐形瓶、燒瓶、量筒B、索氏提取器、凱氏定氮儀等C、容量瓶、碘瓶、分液漏斗D、滴定管、吸量管，干燥管221、滴定分析中要求測(cè)定結(jié)果的誤差應(yīng)（）A、等于0B、大于允許誤差C、等于公差D、小于允許誤差222、將pH=13.0的NaOH溶液與pH=1.0的HCl溶液以等體積混合，混合后溶液的pH值為（）A、12.0B、8.0C、7.0D、6.5223、在間接碘量法中，加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（）A、滴定近終點(diǎn)時(shí)B、滴定開始時(shí)C、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液近30%時(shí)D、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液至50%時(shí)224、用法揚(yáng)司法測(cè)定氯含量時(shí)，在熒光黃指示劑中加入糊精的目的是（）A、沉淀的凝聚B、減少沉淀吸附C、保護(hù)膠體D、加速沉淀的轉(zhuǎn)化225、測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，加入磷酸的主要目的是（）A、加快反應(yīng)的速率B、防止析出Fe(OH)3沉淀C、提高溶液的酸度D、使Fe3+生成無(wú)色的配離子，便于終點(diǎn)觀察226、下列哪種溶液在讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，讀液面周邊的最高點(diǎn)？（）A、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液B、Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液C、Ce2+標(biāo)準(zhǔn)溶液D、KBrO4標(biāo)準(zhǔn)溶液227、下列物質(zhì)中，不可以作為緩沖溶液的是（）A、氨水-氯化銨溶液B、醋酸-醋酸鈉溶液C、碳酸氫鈉溶液D、醋酸-氯化鈉溶液228、某物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（）A、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力很強(qiáng)B、該物質(zhì)濃度很大C、測(cè)定該物質(zhì)的精密度很高D、測(cè)量該物質(zhì)產(chǎn)生的吸光度很大229、被KMnO4溶液污染的滴定管應(yīng)用下列哪種溶液洗滌？（）A、鉻酸洗液B、Na2CO3C、洗衣粉D、H2C2O4230、在萃取分離中，達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，被萃物質(zhì)在有機(jī)相和水相中都具有一定的濃度，它們的濃度之比稱為（）A、穩(wěn)定常數(shù)B、物質(zhì)的量C、配合比D、分配系數(shù)231、用酸堿滴定法測(cè)定碳酸鈣的含量，可采用的方法是（）A、直接滴定法B、返滴定法C、置換滴定法D、間接滴定法232、以鐵銨釩為指示劑，用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Ag+時(shí)，其滴定條件是（）A、酸性B、中性C、微酸性D、堿性233、用鄰菲咯啉測(cè)定鍋爐水中的鐵，pH需控制在4—6之間，通常選擇（）緩沖溶液較合適。A、鄰苯二甲酸氫鉀B、NH3-NH4ClC、NaHCO3-Na2CO3D、HAc-NaAc234、法揚(yáng)司法中應(yīng)用的指示劑性質(zhì)屬于（）A、配位B、沉淀C、酸堿D、吸附235、二苯胺磺酸鈉是K2Cr2O7滴定Fe2+的常用指示劑，它是屬于（）A、自身指示劑B、特殊指示劑C、氧化還原指示劑D、其他指示劑236、為了測(cè)定水中的Ca2+、Mg2+含量，以下消除少量Fe3+、Al3+干擾的方法中哪一種是正確的？（）A、于pH=10的氨性緩沖溶液中加入三乙醇胺B、于酸性溶液中加入KCN，然后調(diào)至pH=10C、于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調(diào)至pH=10氨性溶液D、加入三乙醇胺時(shí)不考慮溶液的酸堿性237、用0.1000mol/LHCl滴定30.00mL同濃度的某一元弱堿溶液，當(dāng)加入滴定劑的體積為15.00mL時(shí)pH為8.7，則該一元弱堿的pKb是（）A、5.3B、8.7C、4.3D、10.7238、使用滴定管讀數(shù)應(yīng)準(zhǔn)確至（）A、最小分度1格B、最小分度的1/2C、最小分度的1/10D、最小分度的1/5239、實(shí)驗(yàn)室中皮膚上沾上濃酸時(shí)，在用水洗后，繼而需用（）處理。A、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的硼酸溶液B、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的小蘇打溶液C、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的醋酸溶液D、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%的高錳酸鉀溶液240、在pH=10時(shí)用EDTA測(cè)定水的硬度時(shí)，用鉻黑T作指示劑，終點(diǎn)顏色變化為（）A、由紫紅色變?yōu)榱咙S色B、由藍(lán)色變?yōu)榫萍t色C、由紫紅色變?yōu)榈S色D、由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色241、用純水把下列溶液稀釋10倍，其中pH變化最大的是（）A、0.1mol/LHAc-0.1mol/LNaAcB、0.1mol/LHAcC、0.1mol/LHClD、0.1mol/LNH3·H2O242、鹵化銀中對(duì)鹵離子吸附最強(qiáng)烈的測(cè)定是（）A、AgFB、AgClC、AgBrD、AgI243、熒光黃產(chǎn)生的有黃綠到紅色的變化是由于（）A、AgCl沉淀晶型的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化B、溶液中有大量的Cl-離子緣故C、AgCl沉淀吸附了熒光黃陰離子緣故D、滴定時(shí)溶液的pH變化的緣故244、以SO42-沉淀Ba2+時(shí)，加適量過量的SO42-可以使Ba2+沉淀更完全，這是利用（）A、鹽效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配位效應(yīng)245、KMnO4滴定所需的介質(zhì)最好是（）A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸246、碘量法測(cè)定CuSO4含量，試樣溶液中加入過量的KI，下列敘述其作用錯(cuò)誤的是（）A、還原Cu2+為Cu+B、防止I2揮發(fā)C、與Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4還原成單質(zhì)Cu247、在滴定分析中往往要做空白試驗(yàn)，其主要目的是為了消除（）A、隨機(jī)誤差B、系統(tǒng)誤差C、方法誤差D、偶然誤差248、欲控制溶液的pH為5.0左右，可選用下列哪一個(gè)緩沖溶液？（）A、甲酸-NaOHB、六亞甲基四胺-HCl溶液C、NaHCO3-Na2CO3溶液D、NH3-NH4Cl溶液249、下列說法正確的是（）A、透射比與濃度呈直線關(guān)系B、摩爾吸光系數(shù)隨溶液濃度而變C、摩爾吸光系數(shù)隨波長(zhǎng)而變D、摩爾吸光系數(shù)隨比色皿厚度而變250、在佛爾哈德法中，指示劑能夠指示滴定終點(diǎn)的是由于（）A、生成Ag2CrO4沉淀B、指示劑吸附在沉淀上C、Fe2+被還原D、生成有色配合物二、多項(xiàng)選擇題1、下列不能減少測(cè)定過程中偶然誤差的方法（）A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校正D、增加平行測(cè)定次數(shù)2、準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系（）A、準(zhǔn)確度高、精密度一定高B、準(zhǔn)確度高、精密度不一定高C、精密度高、準(zhǔn)確度一定高D、精密度高、準(zhǔn)確度不一定高3、下列數(shù)字保留四位有效數(shù)字，修約正確的是（）A、1.5675→1.568B、0.076533→0.0765C、0.086765→0.08676D、100.23→100.24、下列有關(guān)平均值的置信區(qū)間的論述中，正確的是（）A、同條件下測(cè)定次數(shù)越多，則置信區(qū)間越小B、同條件下平均值的數(shù)值越大，則置信區(qū)間越大C、同條件下測(cè)定的精密度越高，則置信區(qū)間越小D、給定的置信度越大，則置信區(qū)間越小5、中和滴定時(shí)需要溶液潤(rùn)洗的儀器有（）A、滴定管B、錐形瓶C、燒杯D、移液管6、分析天平室的建設(shè)要注意（）A、天平室要有良好的空氣對(duì)流，保證通風(fēng)B、天平的臺(tái)面有良好的減震C、最好沒有陽(yáng)光直射的朝陽(yáng)的窗戶D、室內(nèi)一定要有加濕器7、按照酸堿質(zhì)子理論，下列物質(zhì)中具有兩性的物質(zhì)是（）A、NH4+B、CO32-C、HCO3-D、HPO4-8、欲配制0.1mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是（）A、滴定管B、燒杯C、量筒D、移液管9、有一堿液，可能是NaOH、NaHCO3、Na2CO3中的一種或兩種，現(xiàn)用“雙指示劑法”測(cè)量，用酚酞作指示劑是消耗HCl體積是V1，再用甲基橙作指示劑是消耗HCl體積是V2，則下列V1和V2的關(guān)系可能有的是（）A、V1＞0，V2=0B、V1=0，V2＞0C、V1＞V2D、V1＜V210、與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是（）A、緩沖溶液的pH值B、緩沖溶液的總濃度C、緩沖溶液組分的濃度比D、外加的酸堿量11、下列混合溶液中，具有pH的緩沖能力的是（）A、100mL1mol/LHAc+100mL1mol/LNaOHB、100mL1mol/LHCl+200mL2mol/LNH3·H2OC、200mL1mol/LHAc+100mL1mol/LNaOHD、100mL1mol/LNH4Cl+100mL1mol/LNH3·H2O12、在純水中加入一些酸，則溶液的（）A、[H+][OH-]的乘積不會(huì)變化B、[H+][OH-]的乘積會(huì)變化C、[H+]減少D、[H+]增大13、下列屬于化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)守則內(nèi)容的是（）A、愛崗敬業(yè)，工作熱情主動(dòng)B、遵紀(jì)守法，熱愛學(xué)習(xí)C、認(rèn)真負(fù)責(zé)，實(shí)事求是，堅(jiān)持原則，一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)和判斷D、努力學(xué)習(xí)，不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能14、化學(xué)檢驗(yàn)人員應(yīng)具有（）A、正確選擇和使用分析中常用的化學(xué)試劑的能力B、制定標(biāo)準(zhǔn)分析方法的能力C、使用常用的分析儀器和設(shè)備并具有一定的維護(hù)能力D、高級(jí)技術(shù)工人的水平15、下列有關(guān)用電操作正確的是（）A、人體直接接觸電氣設(shè)備帶電體B、用濕手接觸電源C、在使用電氣設(shè)備時(shí)經(jīng)檢查無(wú)誤后開始操作D、電氣設(shè)備安裝良好的外殼接地線16、濃硝酸、濃硫酸、濃鹽酸等沾到皮膚上做法正確的是（）A、用大量水沖洗B、用洗蘇打水沖洗C、起水泡處可涂紅藥水D、損傷面可涂氧化鋅軟膏17、實(shí)驗(yàn)室用水的制備方法有（）A、蒸餾法B、離子交換法C、電滲析法D、電解法18、實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水可貯存在（）中A、密閉的專業(yè)聚乙烯容器B、密閉的專業(yè)玻璃容器C、密閉的金屬容器D、密閉的磁容器19、溫度計(jì)不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)（）A、撒硫磺粉B、灑水C、撒細(xì)沙D、20%氯化鐵溶液20、適合于CO2撲救的著火物質(zhì)為（）A、精密儀器B、堿金屬C、圖書D、硝酸纖維21、系統(tǒng)誤差具有的特點(diǎn)（）A、影響精密度B、單向性C、重復(fù)性D、不穩(wěn)定性22、在分析中做空白試驗(yàn)的目的是（）A、提高精密度B、提高準(zhǔn)確度C、消除系統(tǒng)誤差D、消除偶然誤差23、系統(tǒng)誤差包括（）A、方法誤差B、環(huán)境溫度變化C、操作誤差D、試劑誤差24、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，屬于系統(tǒng)誤差的是（）A、滴定時(shí)有液滴濺出B、滴定時(shí)有一陣風(fēng)吹來(lái)C、滴定時(shí)所用的試劑不純D、稱量時(shí)砝碼未經(jīng)校正25、下列酸堿，互為共軛酸堿對(duì)的是（）A、H3PO4與PO43-B、HPO42-與PO43-C、HPO42-與H2PO4-D、NH4+與NH326、下列溶液的pH值小于7的是（）A、(NH4)2CO3B、Na2SO4C、AlCl3D、NaCN27、在純水中加入一些酸，則溶液中（）A、[H+][OH-]的乘積增大B、[H+][OH-]的乘積減少C、[H+][OH-]的乘積不變D、[H+]增大28、下列說法中正確的是（）A、配合物的中心原子一般帶負(fù)電荷B、螯合物以