2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（人教版）配套課件 第八單元 第45課時(shí) 其他植物激素

第45課時(shí)其他植物激素舉例說(shuō)明幾種主要植物激素的作用，這些激素相互作用、共同實(shí)現(xiàn)對(duì)植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)。課標(biāo)要求考情分析1.其他植物激素的種類(lèi)和作用2022·全國(guó)甲·T3

2022·江蘇·T6

2021·河北·T9

2021·山東·T92.植物激素間的相互作用2023·新課標(biāo)·T31

2023·北京·T8

2022·重慶·T15

2021·北京·T103.與植物激素有關(guān)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)2023·江蘇·T5

2022·湖南·T16

2022·北京·T17

2022·重慶·T162021·海南·T19

2021·江蘇·T17

2021·廣東·T14

2021·湖南·T14內(nèi)容索引考點(diǎn)一其他植物激素的種類(lèi)和作用考點(diǎn)二植物激素間的相互作用課時(shí)精練考點(diǎn)一其他植物激素的種類(lèi)和作用1.其他植物激素的種類(lèi)和作用種類(lèi)合成部位主要作用赤霉素幼芽、幼根和________的種子促進(jìn)

，從而引起植株增高；促進(jìn)細(xì)胞

；促進(jìn)

、開(kāi)花和___________細(xì)胞分裂素主要是_____促進(jìn)細(xì)胞_____；促進(jìn)芽的_____、側(cè)枝發(fā)育、葉綠素合成未成熟細(xì)胞伸長(zhǎng)分裂與分化種子萌發(fā)果實(shí)發(fā)育根尖分裂分化種類(lèi)合成部位主要作用脫落酸根冠、萎蔫的_____等抑制細(xì)胞分裂；促進(jìn)氣孔_____；促進(jìn)葉和果實(shí)的____________；維持種子_______乙烯植物體的___________促進(jìn)___________；促進(jìn)開(kāi)花；促進(jìn)葉、花、果實(shí)脫落油菜素內(nèi)酯植物的花粉、種子、莖和葉等促進(jìn)莖、葉細(xì)胞的擴(kuò)展和______，促進(jìn)____________、_________等葉片關(guān)閉衰老和脫落休眠各個(gè)部位果實(shí)成熟分裂花粉管生長(zhǎng)種子萌發(fā)提醒促進(jìn)果實(shí)發(fā)育≠促進(jìn)果實(shí)的成熟。生長(zhǎng)素或赤霉素對(duì)果實(shí)的作用主要是促進(jìn)果實(shí)的發(fā)育，即主要是使子房膨大形成果實(shí)及增大果實(shí)體積；乙烯對(duì)果實(shí)的作用主要是促進(jìn)果實(shí)的成熟，主要是使果實(shí)的含糖量、口味等果實(shí)品質(zhì)發(fā)生變化。2.植物激素的作用機(jī)理一般來(lái)說(shuō)，植物激素對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控，是通過(guò)調(diào)控

、細(xì)胞伸長(zhǎng)、

和細(xì)胞死亡等方式實(shí)現(xiàn)的。細(xì)胞分裂細(xì)胞分化(1)從真菌培養(yǎng)基中提取到的赤霉素肯定為植物激素(

)提示植物激素是植物體內(nèi)產(chǎn)生的。(2)細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)(

)×提示細(xì)胞分裂素主要在根尖合成，可促進(jìn)細(xì)胞分裂，使細(xì)胞數(shù)目增加?！?3)乙烯在果實(shí)的生長(zhǎng)和成熟中起抑制作用(

)提示乙烯能促進(jìn)果實(shí)的成熟?！?4)提高脫落酸的含量可解除種子的休眠狀態(tài)，噴施脫落酸可延長(zhǎng)綠色葉菜類(lèi)蔬菜的保鮮時(shí)間(

)提示提高脫落酸的含量可維持種子的休眠狀態(tài)，噴施細(xì)胞分裂素可延長(zhǎng)綠色葉菜類(lèi)蔬菜的保鮮時(shí)間?！?5)用適宜濃度的赤霉素處理休眠的種子可促進(jìn)種子萌發(fā)(

)√考向一其他植物激素的種類(lèi)和作用1.(2022·江蘇，6)采用基因工程技術(shù)調(diào)控植物激素代謝，可實(shí)現(xiàn)作物改良。下列相關(guān)敘述不合理的是A.用特異啟動(dòng)子誘導(dǎo)表達(dá)iaaM(生長(zhǎng)素合成基因)可獲得無(wú)子果實(shí)B.大量表達(dá)ip(細(xì)胞分裂素合成關(guān)鍵基因)可抑制芽的分化C.提高ga2ox(氧化赤霉素的酶基因)的表達(dá)水平可獲得矮化品種D.在果實(shí)中表達(dá)acs(乙烯合成關(guān)鍵酶基因)的反義基因可延遲果實(shí)成熟√12生長(zhǎng)素能促進(jìn)果實(shí)發(fā)育，用特異啟動(dòng)子誘導(dǎo)表達(dá)iaaM(生長(zhǎng)素合成基因)可獲得無(wú)子果實(shí)，A合理；大量表達(dá)ip(細(xì)胞分裂素合成關(guān)鍵基因)，細(xì)胞分裂素含量升高，有利于促進(jìn)芽的分化，B不合理；赤霉素能促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，從而引起莖稈伸長(zhǎng)和植物增高，提高ga2ox(氧化赤霉素的酶基因)的表達(dá)水平，使赤霉素含量降低，從而能獲得矮化品種，C合理；12乙烯能促進(jìn)果實(shí)成熟，在果實(shí)中表達(dá)acs(乙烯合成關(guān)鍵酶基因)的反義基因，即抑制乙烯的合成，可延遲果實(shí)成熟，D合理。122.(2021·山東，9)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，物質(zhì)甲可促進(jìn)愈傷組織分化出叢芽；乙可解除種子休眠；丙濃度低時(shí)促進(jìn)植株生長(zhǎng)，濃度過(guò)高時(shí)抑制植株生長(zhǎng)；丁可促進(jìn)葉片衰老。上述物質(zhì)分別是生長(zhǎng)素、脫落酸、細(xì)胞分裂素和赤霉素四種中的一種。下列說(shuō)法正確的是A.甲的合成部位是根冠、萎蔫的葉片B.乙可通過(guò)發(fā)酵獲得C.成熟的果實(shí)中丙的作用增強(qiáng)D.夏季炎熱條件下，丁可促進(jìn)小麥種子發(fā)芽12√甲是細(xì)胞分裂素，合成部位主要是根尖，A錯(cuò)誤；乙是赤霉素，可通過(guò)某些微生物發(fā)酵獲得，B正確；丙是生長(zhǎng)素，丁是脫落酸，成熟的果實(shí)中，丙的作用減弱，丁的作用增強(qiáng)，C錯(cuò)誤；乙是赤霉素，可促進(jìn)小麥種子發(fā)芽，丁抑制發(fā)芽，D錯(cuò)誤。12返回考點(diǎn)二植物激素間的相互作用1.植物激素間的相互關(guān)系各種植物激素并不是孤立地起作用，而是多種激素共同調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)。(1)生長(zhǎng)素和赤霉素之間的關(guān)系促進(jìn)(2)生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素之間的關(guān)系細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)(3)生長(zhǎng)素和乙烯之間的關(guān)系(4)細(xì)胞分裂素、脫落酸和赤霉素對(duì)種子萌發(fā)的影響赤霉素2.植物激素間表現(xiàn)出協(xié)同作用和作用效果相反的實(shí)例生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素乙烯、脫落酸生長(zhǎng)素與乙烯赤霉素與脫落酸3.植物的生長(zhǎng)、發(fā)育是由多種激素相互作用形成的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控的相對(duì)含量在植物各器官中同時(shí)存在著多種植物激素，決定器官生長(zhǎng)、發(fā)育的，往往不是某種激素的絕對(duì)含量，而是不同激素的

。在植物生長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程中，不同種激素的調(diào)節(jié)還往往表現(xiàn)出一定的

。順序性4.探究植物激素間的相互作用的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(1)生長(zhǎng)素能促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)分裂，而細(xì)胞分裂素能促進(jìn)細(xì)胞核分裂，二者具有協(xié)同作用(

)提示生長(zhǎng)素能促進(jìn)細(xì)胞核分裂，而細(xì)胞分裂素能促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)分裂，二者具有協(xié)同作用?！痢?2)脫落酸與細(xì)胞分裂素對(duì)種子的休眠起協(xié)同作用(

)提示脫落酸與細(xì)胞分裂素對(duì)種子休眠的作用效果相反。(3)生長(zhǎng)素可通過(guò)促進(jìn)乙烯的合成來(lái)促進(jìn)莖段細(xì)胞伸長(zhǎng)(

)提示生長(zhǎng)素可通過(guò)促進(jìn)乙烯的合成來(lái)抑制莖段細(xì)胞伸長(zhǎng)?！?4)在植物各器官中同時(shí)存在多種植物激素，決定器官生長(zhǎng)、發(fā)育的是某種激素的絕對(duì)含量，在植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中各種激素的含量保持穩(wěn)定不變(

)提示決定器官生長(zhǎng)、發(fā)育的是某種激素的相對(duì)含量，在植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中各種激素的含量會(huì)發(fā)生變化。×(5)黃瓜莖端的脫落酸與赤霉素的比值較高，有利于分化形成雌花(

)√考向二植物激素間的相互作用3.(2022·重慶，15)植物體細(xì)胞通常被誘導(dǎo)為愈傷組織后才能表現(xiàn)全能性。研究發(fā)現(xiàn)，愈傷組織的中層細(xì)胞是根或芽再生的源頭干細(xì)胞，其在不同條件下，通過(guò)基因的特異性表達(dá)調(diào)控生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素的作用，表現(xiàn)出不同的效應(yīng)(如表)。已知生長(zhǎng)素的生理作用大于細(xì)胞分裂素時(shí)有利于根的再生；反之，有利于芽的再生。下列推論不合理的是34條件基因表達(dá)產(chǎn)物和相互作用效應(yīng)①WOX5維持未分化狀態(tài)②WOX5＋PLT誘導(dǎo)出根③WOX5＋ARR2，抑制ARR5誘導(dǎo)出芽56A.WOX5失活后，中層細(xì)胞會(huì)喪失干細(xì)胞特性B.WOX5＋PLT可能有利于愈傷組織中生長(zhǎng)素的積累C.ARR5促進(jìn)細(xì)胞分裂素積累或提高細(xì)胞對(duì)細(xì)胞分裂素的敏感性D.體細(xì)胞中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的作用可能相互抑制34√條件基因表達(dá)產(chǎn)物和相互作用效應(yīng)①WOX5維持未分化狀態(tài)②WOX5＋PLT誘導(dǎo)出根③WOX5＋ARR2，抑制ARR5誘導(dǎo)出芽56根據(jù)表格信息可知，WOX5能維持未分化狀態(tài)，使植物細(xì)胞保持分裂能力強(qiáng)、較大的全能性，若WOX5失活后，中層細(xì)胞會(huì)喪失干細(xì)胞分裂能力強(qiáng)、分化程度低的特性，A合理；34條件基因表達(dá)產(chǎn)物和相互作用效應(yīng)①WOX5維持未分化狀態(tài)②WOX5＋PLT誘導(dǎo)出根③WOX5＋ARR2，抑制ARR5誘導(dǎo)出芽56由題干信息“生長(zhǎng)素的生理作用大于細(xì)胞分裂素時(shí)有利于根的再生”，再結(jié)合表格信息，WOX5＋PLT可能誘導(dǎo)出根，可推測(cè)WOX5＋PLT可能有利于愈傷組織中生長(zhǎng)素的積累，B合理；34條件基因表達(dá)產(chǎn)物和相互作用效應(yīng)①WOX5維持未分化狀態(tài)②WOX5＋PLT誘導(dǎo)出根③WOX5＋ARR2，抑制ARR5誘導(dǎo)出芽56由題意可知，生長(zhǎng)素的生理作用小于細(xì)胞分裂素時(shí)有利于芽的再生，而抑制ARR5能誘導(dǎo)出芽，可知ARR5被抑制時(shí)細(xì)胞分裂素較多，故可推測(cè)ARR5抑制細(xì)胞分裂素積累或降低細(xì)胞對(duì)細(xì)胞分裂素的敏感性，C不合理；34條件基因表達(dá)產(chǎn)物和相互作用效應(yīng)①WOX5維持未分化狀態(tài)②WOX5＋PLT誘導(dǎo)出根③WOX5＋ARR2，抑制ARR5誘導(dǎo)出芽56由題干信息可知，出芽或生根都是生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素含量不均衡時(shí)才會(huì)發(fā)生，故可推測(cè)體細(xì)胞中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的作用可能相互抑制，D合理。34條件基因表達(dá)產(chǎn)物和相互作用效應(yīng)①WOX5維持未分化狀態(tài)②WOX5＋PLT誘導(dǎo)出根③WOX5＋ARR2，抑制ARR5誘導(dǎo)出芽564.(2021·江蘇，17改編)如表和圖為外加激素處理對(duì)某種水稻萌發(fā)影響的結(jié)果。萌發(fā)速率(T50)表示最終發(fā)芽率50%所需的時(shí)間，發(fā)芽率為萌發(fā)種子在總數(shù)中的比率?！懊撀渌幔謴?fù)”組為1.0mmol/L脫落酸浸泡后，洗去脫落酸。下列相關(guān)敘述正確的是345634激素濃度(mmol/L)平均T50(h)赤霉素脫落酸083830.0183870.1821111.080未萌發(fā)2.567未萌發(fā)5634A.0.1mmol/L濃度時(shí)，赤霉素的作用不

顯著，脫落酸有顯著抑制萌發(fā)作用B.1.0mmol/L濃度時(shí)，赤霉素促進(jìn)萌

發(fā)，脫落酸將種子全部殺死C.赤霉素不僅改變T50，也改變最終發(fā)

芽率56D.赤霉素促進(jìn)萌發(fā)對(duì)種子是有益的，脫落酸抑制萌發(fā)對(duì)種子是有害的√據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，0.1mmol/L濃度時(shí)，赤霉素組的平均T50為82h，與對(duì)照組基本相同，說(shuō)明該濃度時(shí)赤霉素的作用不顯著，脫落酸組的平均T50為111h，明顯高于對(duì)照組，說(shuō)明該濃度下脫落酸有顯著抑制萌發(fā)作用，A正確；3456據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，1.0mmol/L濃度時(shí)，赤霉素促進(jìn)萌發(fā)，1.0mmol/L濃度時(shí)，脫落酸組不萌發(fā)，但不能說(shuō)明脫落酸已將種子全部殺死，B錯(cuò)誤；3456綜合分析曲線圖和表格數(shù)據(jù)可知，赤霉素僅改變T50，使種子提前萌發(fā)，但不改變最終發(fā)芽率，C錯(cuò)誤；不能說(shuō)赤霉素促進(jìn)萌發(fā)對(duì)種子是有益的，脫落酸抑制萌發(fā)對(duì)種子是有害的，要根據(jù)實(shí)際情況而定，D錯(cuò)誤。345634考向三植物激素功能的實(shí)驗(yàn)分析5.(2021·海南，19)某課題組為了研究脫落酸(ABA)在植物抗旱中的作用，將剛萌發(fā)的玉米種子分成4組進(jìn)行處理，一段時(shí)間后觀察主根長(zhǎng)度和側(cè)根數(shù)量，實(shí)驗(yàn)處理方法及結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A.與第1組相比，第2組結(jié)果說(shuō)明干旱

處理促進(jìn)側(cè)根生長(zhǎng)B.與第2組相比，第3組結(jié)果說(shuō)明缺少ABA時(shí)主根生長(zhǎng)加快C.本實(shí)驗(yàn)中自變量為干旱和ABA合成抑制劑D.設(shè)置第4組的目的是驗(yàn)證在干旱條件下ABA對(duì)主根生長(zhǎng)有促進(jìn)作用√56ABA是脫落酸，ABA合成抑制劑可以抑制ABA的合成，據(jù)題圖可知，第2組不加入ABA合成抑制劑，則兩組的自變量為蒸餾水的有無(wú)(是否干旱)，第2組玉米主根的長(zhǎng)度大于第1組，但側(cè)根數(shù)量少于第1組，說(shuō)明干旱處理可以促進(jìn)主根長(zhǎng)度增加，但抑制側(cè)根生長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；3456第2組不加ABA合成抑制劑，第3組加入ABA合成抑制劑(ABA不能正常合成)，兩組的自變量為ABA的有無(wú)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第3組的主根長(zhǎng)度小于第2組，說(shuō)明缺少ABA時(shí)主根生長(zhǎng)變慢，B錯(cuò)誤；3456第4組是同時(shí)添加ABA合成抑制劑和ABA，可以與第2組和第3組形成對(duì)照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是該組的主根長(zhǎng)度小于第2組，但大于第3組，說(shuō)明ABA合成抑制劑可以減緩ABA在干旱條件下促進(jìn)主根生長(zhǎng)的作用，D錯(cuò)誤。本實(shí)驗(yàn)的目的是研究脫落酸(ABA)在植物抗旱中的作用，則實(shí)驗(yàn)的自變量為是否干旱和脫落酸的有無(wú)，可通過(guò)補(bǔ)加蒸餾水及添加ABA合成抑制劑來(lái)控制，C正確；3456346.(2021·湖南，14改編)獨(dú)腳金內(nèi)酯(SL)是近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的一類(lèi)植物激素。SL合成受阻或SL不敏感突變體都會(huì)出現(xiàn)頂端優(yōu)勢(shì)缺失?，F(xiàn)有擬南芥SL突變體1(max1)和SL突變體2(max2)，其生長(zhǎng)素水平正常，但植株缺失頂端優(yōu)勢(shì)，與野生型(W)形成明顯區(qū)別；在幼苗期進(jìn)行嫁接試驗(yàn)，培養(yǎng)后植株形態(tài)如圖所示。據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的是注：R代表根，S代表地上部分，“＋”代表嫁接。5634A.SL不能在產(chǎn)生部位發(fā)揮調(diào)控作用B.max1不能合成SL，但對(duì)SL敏感C.max2對(duì)SL不敏感，但根能產(chǎn)生SLD.推測(cè)max2_S＋max1_R表現(xiàn)頂端優(yōu)勢(shì)缺失√56對(duì)野生型W和③④的生長(zhǎng)情況進(jìn)行分析，W可以產(chǎn)生SL，且W和③④地上部分都表現(xiàn)出了頂端優(yōu)勢(shì)，說(shuō)明SL可以在產(chǎn)生部位(地上部位)發(fā)揮調(diào)控作用，A錯(cuò)誤；3456max1沒(méi)有表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢(shì)，但當(dāng)其地上部分和W植株的根進(jìn)行嫁接后(①)，就表現(xiàn)出了頂端優(yōu)勢(shì)，說(shuō)明其自身不能產(chǎn)生SL，由于野生型產(chǎn)生的SL從根運(yùn)輸至地上部分，所以max1接受了SL，表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢(shì)，因此對(duì)SL敏感，B正確；3456②中max2的地上部分和野生型的根進(jìn)行嫁接后，沒(méi)有恢復(fù)頂端優(yōu)勢(shì)，說(shuō)明max2對(duì)SL不敏感，從⑤中(max1不能產(chǎn)生SL，但當(dāng)其與max2的根進(jìn)行嫁接后，表現(xiàn)出了頂端優(yōu)勢(shì))可以看出，max2的根產(chǎn)生了SL，運(yùn)輸至地上部分，使地上部分表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢(shì)，C正確；3456當(dāng)max2的地上部分和max1的根進(jìn)行嫁接后，由于max2對(duì)SL不敏感，因此不會(huì)表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢(shì)，即表現(xiàn)為頂端優(yōu)勢(shì)缺失，D正確。34561.(選擇性必修1P97)赤霉素的合成部位：

，主要作用是促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，從而引起植株增高；促進(jìn)細(xì)胞分裂與分化；促進(jìn)種子萌發(fā)、

。2.(選擇性必修1P97)細(xì)胞分裂素的合成部位：

，主要作用是促進(jìn)

；促進(jìn)芽的分化、側(cè)枝發(fā)育、

。3.(選擇性必修1P97)乙烯合成部位：

，主要作用是_______________；促進(jìn)開(kāi)花；促進(jìn)葉、花、果實(shí)脫落。幼芽、幼根和未成熟的種子開(kāi)花和果實(shí)發(fā)育主要是根尖細(xì)胞分裂葉綠素合成植物體各個(gè)部位促進(jìn)果實(shí)成熟4.(選擇性必修1P97)脫落酸合成部位：

，主要作用是抑制細(xì)胞分裂；

；促進(jìn)葉和果實(shí)的衰老和脫落；_________________。5.(選擇性必修1P97)油菜素內(nèi)酯能促進(jìn)

，促進(jìn)

、種子萌發(fā)等。6.(選擇性必修1P97)一般來(lái)說(shuō)，植物激素對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控，是通過(guò)調(diào)控

、細(xì)胞伸長(zhǎng)、

和細(xì)胞死亡等方式實(shí)現(xiàn)的。根冠、萎蔫的葉片等促進(jìn)氣孔關(guān)閉維持種子休眠莖、葉細(xì)胞的擴(kuò)展和分裂花粉管生長(zhǎng)細(xì)胞分裂細(xì)胞分化7.(2023·新課標(biāo)，31節(jié)選)植物細(xì)胞分裂是由生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素協(xié)同作用完成的。在促進(jìn)細(xì)胞分裂方面，生長(zhǎng)素的主要作用是__，細(xì)胞分裂素的主要作用是

。8.(選擇性必修1P98)在植物各器官中同時(shí)存在多種植物激素，決定器官生長(zhǎng)、發(fā)育的，往往不是某種激素的

，而是不同激素的

。黃瓜莖端的脫落酸與赤霉素的比值較高，有利于分化形成

，比值較低則有利于分化形成

。促進(jìn)細(xì)胞核的分裂促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂絕對(duì)含量相對(duì)含量雌花雄花9.(選擇性必修1P99)在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，不同激素的調(diào)節(jié)還往往表現(xiàn)出一定的

。植物的生長(zhǎng)、發(fā)育，是由

相互作用形成的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控的。順序性多種激素10.(選擇性必修1P99拓展應(yīng)用)小麥、玉米在即將成熟時(shí)，如果經(jīng)歷持續(xù)一段時(shí)間的干熱之后又遇大雨，種子就容易在穗上長(zhǎng)芽。請(qǐng)嘗試對(duì)此現(xiàn)象進(jìn)行解釋(提示：脫落酸在高溫條件下容易降解)。_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________小麥、玉米在即將成熟時(shí)，種子中的脫落酸在高溫條件下容易降解，而脫落酸能夠抑制種子的萌發(fā)，此時(shí)又遇到大雨，提供了水分條件，因而小麥、玉米容易在穗上長(zhǎng)芽。返回課時(shí)精練1.(2022·全國(guó)甲，3)植物激素通常與其受體結(jié)合才能發(fā)揮生理作用。噴施某種植物激素，能使某種作物的矮生突變體長(zhǎng)高。關(guān)于該矮生突變體矮生的原因，下列推測(cè)合理的是A.赤霉素合成途徑受阻B.赤霉素受體合成受阻C.脫落酸合成途徑受阻D.脫落酸受體合成受阻√123456789101112131415赤霉素具有促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)的作用，該作用的發(fā)揮需要與受體結(jié)合后才能完成，故噴施某種激素后某種作物的矮生突變體長(zhǎng)高，說(shuō)明該矮生突變體矮生的原因可能是缺乏赤霉素而非赤霉素受體合成受阻，A合理，B不合理；脫落酸抑制植物的生長(zhǎng)，與題干信息不符，C、D不合理。1234567891011121314152.(2024·莆田高三三模)在番茄中，乙烯作為關(guān)鍵的成熟信號(hào)分子對(duì)果實(shí)成熟的調(diào)控非常重要。研究發(fā)現(xiàn)，番茄果實(shí)成熟過(guò)程中，MED與EIL這兩種蛋白形成轉(zhuǎn)錄復(fù)合體調(diào)控成熟相關(guān)基因的表達(dá)?？蒲腥藛T利用野生型和兩種晚熟品種MED突變體(不能合成MED)、EIL突變體(不能合成EIL)進(jìn)行了研究，結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A.乙烯具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用B.MED－EIL復(fù)合體能阻止mRNA

與核糖體的結(jié)合C.推測(cè)ACS2基因表達(dá)的產(chǎn)物可促進(jìn)

乙烯的合成過(guò)程D.施加外源乙烯可使兩種突變體果實(shí)成熟時(shí)間提前√123456789101112131415乙烯主要作用是促進(jìn)果實(shí)成熟，此外，還有促進(jìn)葉、花、果實(shí)脫落的作用，A正確；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，由題干“MED與EIL這兩種蛋白形成轉(zhuǎn)錄復(fù)合體”可知二者影響轉(zhuǎn)錄而非翻譯，B錯(cuò)誤；由圖可知，ACS2基因表達(dá)量與乙烯含量正相關(guān)，據(jù)此推測(cè)ACS2基因表達(dá)的產(chǎn)物可促進(jìn)乙烯的合成過(guò)程，C正確；乙烯具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用，故施加外源乙烯可使兩種晚熟突變體果實(shí)成熟時(shí)間提前，D正確。1234567891011121314153.棉花幼果獲得光合產(chǎn)物不足會(huì)導(dǎo)致其脫落。為研究某種外源激素對(duì)棉花光合產(chǎn)物調(diào)配的影響，某研究小組選擇生長(zhǎng)整齊的健壯植株，按圖1步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，激素處理方式和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示(上述處理不影響葉片光合作用強(qiáng)度與呼吸作用強(qiáng)度)。對(duì)該實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是123456789101112131415A.該實(shí)驗(yàn)的因變量是果實(shí)和葉片中放射性強(qiáng)度占全株的百分比B.根據(jù)該實(shí)驗(yàn)的三組處理結(jié)果推測(cè)，b組幼果的脫落率最低C.若本實(shí)驗(yàn)所用激素與生長(zhǎng)素具有協(xié)同促進(jìn)植株增高的作用，則該激素

可能是赤霉素D.若增設(shè)d組，用激素處理葉片，則幼鈴的放射性可能比b組更低√123456789101112131415該實(shí)驗(yàn)的自變量是激素處理的部位，因變量是果實(shí)和葉片中的放射性強(qiáng)度占全株的百分比，A正確；棉花幼果獲得光合產(chǎn)物不足會(huì)導(dǎo)致其脫落，由圖可知，c組幼鈴放射性較高，說(shuō)明其脫落率最低，B錯(cuò)誤；123456789101112131415由于生長(zhǎng)素和赤霉素均促進(jìn)生長(zhǎng)，故若本實(shí)驗(yàn)所用激素與生長(zhǎng)素具有協(xié)同促進(jìn)植株增高的作用，則該激素可能是赤霉素，C正確；由實(shí)驗(yàn)可推測(cè)，光合產(chǎn)物可向該激素含量高的器官分配，若用激素處理葉片，葉片有機(jī)物輸出明顯較少，且會(huì)小于b組，D正確。1234567891011121314154.(2023·北京，8)水稻種子萌發(fā)后不久，主根生長(zhǎng)速率開(kāi)始下降直至停止。此過(guò)程中乙烯含量逐漸升高，赤霉素含量逐漸下降。外源乙烯和赤霉素對(duì)主根生長(zhǎng)的影響如圖。以下關(guān)于乙烯和赤霉素作用的敘述，不正確的是A.乙烯抑制主根生長(zhǎng)B.赤霉素促進(jìn)主根生長(zhǎng)C.赤霉素和乙烯可能通過(guò)不同途徑調(diào)節(jié)主

根生長(zhǎng)D.乙烯增強(qiáng)赤霉素對(duì)主根生長(zhǎng)的促進(jìn)作用12345678910√1112131415同時(shí)施加赤霉素和乙烯，主根長(zhǎng)度與對(duì)照相比減少，與單獨(dú)施加赤霉素相比也是減少，說(shuō)明乙烯減弱赤霉素對(duì)主根生長(zhǎng)的促進(jìn)作用，D錯(cuò)誤。1234567891011121314155.(2024·宜昌高三模擬)如圖表示赤霉素對(duì)生長(zhǎng)素及生長(zhǎng)素對(duì)植物組織合成激素A的作用機(jī)制。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.圖中的a表示高濃度，b表示低濃度B.圖中不能體現(xiàn)生長(zhǎng)素在濃度較低時(shí)

促進(jìn)生長(zhǎng)，在濃度較高時(shí)抑制生長(zhǎng)C.此圖說(shuō)明生長(zhǎng)素和赤霉素具有協(xié)同

作用D.圖中的A激素是乙烯，可以促進(jìn)果實(shí)的成熟和脫落√123456789101112131415反過(guò)來(lái)會(huì)抑制生長(zhǎng)素促進(jìn)生長(zhǎng)的作用，因此，圖中的A激素是乙烯，a表示高濃度，b表示低濃度，A、D正確；圖中能體現(xiàn)生長(zhǎng)素在濃度較低時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng)，在濃度較高時(shí)抑制生長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；分析題圖可知，生長(zhǎng)素在高濃度時(shí)抑制生長(zhǎng)，低濃度時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng)，同時(shí)當(dāng)生長(zhǎng)素濃度高到某一值時(shí)會(huì)促進(jìn)乙烯的合成，而乙烯含量的升高123456789101112131415此圖說(shuō)明赤霉素能促進(jìn)生長(zhǎng)素的合成，同時(shí)能抑制生長(zhǎng)素的氧化，因此起到了促進(jìn)生長(zhǎng)的作用，說(shuō)明二者在促進(jìn)生長(zhǎng)方面表現(xiàn)為協(xié)同作用，C正確。1234567891011121314156.(2023·泰州高三統(tǒng)考)草莓果實(shí)的生長(zhǎng)發(fā)育包括細(xì)胞分裂、細(xì)胞伸長(zhǎng)、成熟、衰老四個(gè)階段，由多種植物激素共同調(diào)節(jié)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞分裂階段，細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素含量較高，生長(zhǎng)素主要來(lái)源于發(fā)

育中的種子B.細(xì)胞伸長(zhǎng)階段，赤霉素含量較高，既能促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)也能促進(jìn)細(xì)胞分裂C.成熟階段，乙烯促進(jìn)果實(shí)成熟；衰老階段，乙烯促進(jìn)果實(shí)的脫落D.細(xì)胞分裂素、赤霉素、乙烯、脫落酸共同促進(jìn)草莓的生長(zhǎng)、發(fā)育，表

現(xiàn)為協(xié)同作用√123456789101112131415細(xì)胞分裂素主要促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)分裂，生長(zhǎng)素主要促進(jìn)細(xì)胞核分裂，因此草莓果實(shí)在細(xì)胞分裂階段，細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素含量較高，由于草莓果實(shí)上的種子正在發(fā)育，可以產(chǎn)生大量生長(zhǎng)素，因此草莓果實(shí)生長(zhǎng)素主要來(lái)源于發(fā)育中的種子，A正確；赤霉素既能促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)也能促進(jìn)細(xì)胞分裂，因此細(xì)胞伸長(zhǎng)階段，赤霉素含量較高，B正確；乙烯可以促進(jìn)果實(shí)成熟，還可以促進(jìn)葉、花和果實(shí)脫落，因此在草莓果實(shí)成熟階段和衰老階段，乙烯都能起到一定的作用，C正確；123456789101112131415細(xì)胞分裂素、赤霉素、乙烯、脫落酸等激素共同調(diào)節(jié)草莓的生長(zhǎng)、發(fā)育，其中細(xì)胞分裂素、赤霉素可以促進(jìn)植物生長(zhǎng)，表現(xiàn)為協(xié)同作用；脫落酸、乙烯抑制植物生長(zhǎng)，表現(xiàn)為協(xié)同作用，但是這四種激素之間不全是協(xié)同作用，D錯(cuò)誤。1234567891011121314157.(2024·重慶巴蜀中學(xué)高三?？?為研究水稻中脫落酸(ABA)長(zhǎng)距離運(yùn)輸?shù)臋C(jī)制，科研人員用3H標(biāo)記的ABA處理葉片(如圖甲)，檢測(cè)野生型和突變體水稻(DG1蛋白基因突變)葉片和穎果的放射性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖乙所示。據(jù)此推測(cè)，下列敘述正確的是A.穎果中的ABA全部來(lái)自葉片B.也可用18O標(biāo)記ABA進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)C.ABA在植物體內(nèi)進(jìn)行的長(zhǎng)距離

運(yùn)輸為極性運(yùn)輸D.DG1蛋白可能參與ABA的運(yùn)輸√123456789101112131415脫落酸(ABA)在植物體的主要合成部位是根冠、萎蔫的葉片等，穎果中的ABA可能由根冠運(yùn)輸而來(lái)，圖中數(shù)據(jù)無(wú)法說(shuō)明ABA全部來(lái)自葉片，A錯(cuò)誤；18O無(wú)放射性，不能代替3H標(biāo)記，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)表明ABA在植物體內(nèi)可以由形態(tài)學(xué)下端(葉片)運(yùn)到形態(tài)學(xué)上端(穎果)，體現(xiàn)了非極性運(yùn)輸，C錯(cuò)誤；123456789101112131415根據(jù)圖乙信息可知，野生型和突變型穎果和葉片的放射性都不同，所以DG1轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可能與ABA轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)，D正確。1234567891011121314158.(2023·海南，14)禾谷類(lèi)種子萌發(fā)過(guò)程中，糊粉層細(xì)胞合成蛋白酶以降解其自身貯藏蛋白質(zhì)，為幼苗生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)。為探究赤霉素在某種禾谷類(lèi)種子萌發(fā)過(guò)程中的作用，某團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并實(shí)施了A、B、C三組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。下列有關(guān)敘述正確的是123456789101112131415A.本實(shí)驗(yàn)中只有A組是對(duì)照組B.赤霉素導(dǎo)致糊粉層細(xì)胞中貯藏蛋白質(zhì)的

降解速率下降C.赤霉素合成抑制劑具有促進(jìn)種子萌發(fā)的

作用D.三組實(shí)驗(yàn)中，蛋白酶活性由高到低依次為B組、A組、C組√由第1、5、9天的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，B組蛋白質(zhì)總含量低于A組，更低于C組，即蛋白酶活性由高到低依次為B組、A組、C組，說(shuō)明赤霉素導(dǎo)致糊粉層細(xì)胞中貯藏蛋白質(zhì)的降解速率增加，B錯(cuò)誤，D正確；本實(shí)驗(yàn)的自變量是處理方式及時(shí)間，A組屬于空白對(duì)照組，但當(dāng)自變量為時(shí)間時(shí)，處理時(shí)間為0的B組和C組也是對(duì)照組，A錯(cuò)誤；123456789101112131415赤霉素可促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解，為幼苗生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)，促進(jìn)萌發(fā)，而赤霉素合成抑制劑抑制蛋白質(zhì)的降解，抑制種子萌發(fā)，C錯(cuò)誤。1234567891011121314159.(2022·重慶，16)當(dāng)莖端生長(zhǎng)素的濃度高于葉片端時(shí)，葉片脫落，反之不脫落；乙烯會(huì)促進(jìn)葉片脫落。為驗(yàn)證生長(zhǎng)素和乙烯對(duì)葉片脫落的影響，某小組進(jìn)行了如圖所示實(shí)驗(yàn)：制備長(zhǎng)勢(shì)和大小一致的外植體，均分為4組，分別將其基部插入培養(yǎng)皿的瓊脂中，封嚴(yán)皿蓋，培養(yǎng)并觀察。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，下列敘述合理的是A.③中的葉柄脫落率大于①，是

因?yàn)棰苤蠳AA擴(kuò)散至③B.④中的葉柄脫落率大于②，是

因?yàn)棰苤幸蚁舛刃∮冖贑.①中的葉柄脫落率小于②，是

因?yàn)榍o端生長(zhǎng)素濃度①低于②D.①中葉柄脫落率隨時(shí)間延長(zhǎng)而增高，是因?yàn)棰僦星o端生長(zhǎng)素濃度逐漸升高123456789101112131415√③和④之間有玻璃隔板，與瓊脂等高，④中的NAA不會(huì)擴(kuò)散至③，但④的NAA濃度較高，可促進(jìn)乙烯生成，乙烯是氣體，可擴(kuò)散作用于③，導(dǎo)致③中的葉柄脫落率大于①，A不合理；由④中乙烯濃度小于②不能推出④中的葉柄脫落率大于②，B不合理；123456789101112131415莖端生長(zhǎng)素的濃度高于葉片端時(shí)，葉片脫落，①中的葉柄脫落率小于②，②中的莖端生長(zhǎng)素濃度高于①，C合理；①中葉柄脫落率隨時(shí)間延長(zhǎng)而增高，是因?yàn)橹参锍墒旌髸?huì)釋放乙烯，乙烯會(huì)促進(jìn)葉片脫落，D不合理。12345678910111213141510.(2024·龍巖高三模擬)為研究赤霉素GA3和生長(zhǎng)素IAA對(duì)植物生長(zhǎng)的影響，切取菟絲子莖頂端2.5cm莖芽，進(jìn)行無(wú)菌培養(yǎng)(如圖1)。實(shí)驗(yàn)分為A、B、C、D四組，每組用不同濃度的激素處理30天后測(cè)量莖芽長(zhǎng)度(如圖2)。研究還表明，當(dāng)藥物完全抑制DNA復(fù)制后，GA3誘導(dǎo)的莖芽生長(zhǎng)被抑制了54%。下列分析錯(cuò)誤的是A.該實(shí)驗(yàn)的自變量是激素的種類(lèi)

和激素的濃度B.用IAA處理莖芽時(shí)應(yīng)將IAA滴加

在莖芽尖端C.GA3影響莖芽生長(zhǎng)的方式是促進(jìn)細(xì)胞分裂和細(xì)胞伸長(zhǎng)D.C組GA3＋I(xiàn)AA促進(jìn)作用是IAA單獨(dú)處理的2倍123456789101112√131415在幼嫩組織中，生長(zhǎng)素只能進(jìn)行極性運(yùn)輸，由形態(tài)學(xué)上端運(yùn)輸?shù)叫螒B(tài)學(xué)下端，因此用IAA處理時(shí)應(yīng)將IAA滴加在莖芽尖端，B正確；由題干信息“當(dāng)藥物完全抑制DNA復(fù)制后，GA3誘導(dǎo)的莖芽生長(zhǎng)被抑制了54%”可知，GA3影響莖芽生長(zhǎng)的方式是促進(jìn)細(xì)胞分裂和細(xì)胞伸長(zhǎng)，C正確；123456789101112131415C組中兩種激素聯(lián)合處理對(duì)莖芽生長(zhǎng)的促進(jìn)作用是(16－4)＝12(cm)，IAA單獨(dú)處理對(duì)莖芽生長(zhǎng)的促進(jìn)作用是(8－4)＝4(cm)，所以?xún)煞N激素聯(lián)合處理對(duì)莖芽生長(zhǎng)的促進(jìn)作用是IAA單獨(dú)處理的3倍，D錯(cuò)誤。12345678910111213141511.為研究種子萌發(fā)和休眠的調(diào)控機(jī)理，進(jìn)行了如表所示的實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是123456789101112131415注：“＋”表示激素存在生理活性濃度；“－”表示激素不存在生理活性濃度。組別12345678GA(赤霉素)＋＋＋＋－－－－CK(細(xì)胞分裂素)＋＋－－－－＋＋ABA(脫落酸)＋－＋－－＋－＋種子狀態(tài)萌發(fā)萌發(fā)休眠萌發(fā)休眠休眠休眠休眠A.第2和7組對(duì)照的自變量是有無(wú)GA，而CK和ABA都是無(wú)關(guān)變量B.若GA無(wú)生理活性濃度，種子處于休眠狀態(tài)C.ABA對(duì)GA作用的發(fā)揮起到促進(jìn)作用，CK是種子萌發(fā)的必要激素D.種子的休眠和萌發(fā)是多種植物激素共同調(diào)節(jié)的結(jié)果123456789101112√131415組別12345678GA(赤霉素)＋＋＋＋－－－－CK(細(xì)胞分裂素)＋＋－－－－＋＋ABA(脫落酸)＋－＋－－＋－＋種子狀態(tài)萌發(fā)萌發(fā)休眠萌發(fā)休眠休眠休眠休眠據(jù)第5、6、7、8組可知，不管CK和ABA是否存在生理活性濃度，若GA不存在生理活性濃度，種子處于休眠狀態(tài)，B正確；根據(jù)3、4組對(duì)比來(lái)看，ABA對(duì)GA作用的發(fā)揮起到抑制作用，第4組無(wú)CK種子也萌發(fā)了，C錯(cuò)誤。123456789101112131415組別12345678GA(赤霉素)＋＋＋＋－－－－CK(細(xì)胞分裂素)＋＋－－－－＋＋ABA(脫落酸)＋－＋－－＋－＋種子狀態(tài)萌發(fā)萌發(fā)休眠萌發(fā)休眠休眠休眠休眠12.(2024·常州高三檢測(cè))植物側(cè)芽的生長(zhǎng)受生長(zhǎng)素(IAA)及其他物質(zhì)的共同影響。有人以豌豆完整植株為對(duì)照進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一分組進(jìn)行去除頂芽、去頂并在切口涂抹IAA處理后，定時(shí)測(cè)定側(cè)芽長(zhǎng)度，如圖1；實(shí)驗(yàn)二用14CO2飼喂葉片，測(cè)定去頂8h時(shí)側(cè)芽附近14C放射性強(qiáng)度和IAA含量，如圖2。下列分析錯(cuò)誤的是123456789101112131415A.通過(guò)Ⅰ組、Ⅱ組兩組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象與頂芽有關(guān)B.通過(guò)Ⅰ組、Ⅲ組兩組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明生長(zhǎng)素能抑制頂芽生長(zhǎng)C.綜合兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)推測(cè)，去頂8h時(shí)，Ⅰ組和Ⅲ組側(cè)芽附近的IAA濃度相等D.去頂8h時(shí)，Ⅱ組側(cè)芽長(zhǎng)度明顯大于Ⅰ組的原因可能是Ⅱ組往側(cè)芽分配的光

合產(chǎn)物多123456789101112√131415Ⅰ組、Ⅱ組兩組實(shí)驗(yàn)的自變量是有無(wú)頂芽，因變量是側(cè)芽生長(zhǎng)長(zhǎng)度，通過(guò)Ⅰ組、Ⅱ組兩組實(shí)驗(yàn)可知，Ⅱ組去頂后側(cè)芽長(zhǎng)度增加，說(shuō)明頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象與頂芽有關(guān)，A正確；Ⅱ、Ⅲ組實(shí)驗(yàn)的自變量是IAA的有無(wú)，結(jié)果顯示Ⅲ組的側(cè)芽長(zhǎng)度短于Ⅱ組，通過(guò)Ⅱ、Ⅲ組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明生長(zhǎng)素能抑制側(cè)芽生長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；123456789101112131415由圖2可知，8h時(shí)去不去頂芽，IAA的含量不變，且Ⅱ、Ⅲ組側(cè)芽生長(zhǎng)長(zhǎng)度相同，綜合兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)推測(cè)，去頂8h時(shí)Ⅰ組和Ⅲ組側(cè)芽附近的IAA濃度相等，C正確；去頂8h時(shí)，Ⅱ

組與Ⅰ組相比，Ⅱ組側(cè)芽長(zhǎng)度明顯長(zhǎng)于Ⅰ組，原因可能是Ⅱ組往側(cè)芽分配的光合產(chǎn)物多，D正確。12345678910111213141513.(2024·泉州高三質(zhì)檢)科研人員對(duì)脫落酸(ABA)調(diào)節(jié)干旱環(huán)境下擬南芥氣孔開(kāi)閉的機(jī)制進(jìn)行了研究，結(jié)果如圖所示(氣孔阻力與通氣能力呈負(fù)相關(guān))。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.ABA是一種植物激素，主要由根冠和萎

蔫的葉片等合成，可以調(diào)節(jié)氣孔開(kāi)閉B.干旱處理會(huì)增大葉片細(xì)胞的滲透壓，進(jìn)

而促進(jìn)ABA的合成C.給植物葉片噴灑AB