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文檔簡介
細胞的分化、衰老和死亡第23課時1.說明在個體發(fā)育過程中,細胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能方面發(fā)生特異性的分化,形成了復(fù)雜的多細胞生物體。2.描述在正常情況下,細胞衰老和死亡是一種自然的生理過程。課標(biāo)要求考情分析1.細胞分化2022·重慶·T6
2022·湖北·T5
2022·河北·T14
2021·山東·T3
2021·遼寧·T182.細胞衰老、死亡和自噬2023·海南·T4
2023·湖南·T7
2023·山東·T3
2022·重慶·T8
2022·遼寧·T17
2022·山東·T1
2021·廣東·T43.細胞的生命歷程綜合考查2023·江蘇·T1
2022·江蘇·T2
2022·海南·T2
2021·江蘇·T2內(nèi)容索引考點一細胞的分化考點二細胞的衰老和死亡課時精練考點一細胞的分化1.細胞分化形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能胚胎組織和器官持久性普遍性遺傳信息的表達情況個體發(fā)育專門化2.細胞的全能性高全套遺傳信息細胞細胞核離體受精卵體細胞低3.干細胞少造血干細胞(1)同一細胞內(nèi)往往含有不同的蛋白質(zhì),這是基因選擇性表達的結(jié)果(
)提示同一個體的不同細胞內(nèi)含有不同的蛋白質(zhì),這是基因選擇性表達的結(jié)果,但是同一個細胞內(nèi)含有不同的蛋白質(zhì),是因為該細胞內(nèi)不同的基因進行了表達?!?2)基因的選擇性表達只發(fā)生在細胞分化的過程中(
)提示細胞分化、凋亡、衰老以及增殖過程中均存在基因的選擇性表達,如細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。×(3)RNA聚合酶基因是否表達常作為判斷細胞是否分化的依據(jù)之一(
)提示一般活細胞內(nèi)都在不斷地進行基因的表達,其轉(zhuǎn)錄過程都需要RNA聚合酶,因此RNA聚合酶基因表達,不能作為判斷細胞是否分化的依據(jù)?!?4)已分化的細胞執(zhí)行特定的功能,不能再分裂增殖(
)提示
分化程度較高的細胞雖在執(zhí)行特定的功能,但有些細胞還可以進行分裂增殖,如B淋巴細胞等?!?5)造血干細胞分化形成紅細胞、白細胞,壁虎斷尾后長出新尾均體現(xiàn)了細胞的全能性(
)提示
造血干細胞不能分化為血細胞以外其他各種細胞,壁虎斷尾后只能重新長出尾部,兩者均未體現(xiàn)細胞的全能性?!?6)骨髓移植可以改變血型并影響下一代的遺傳(
)提示
骨髓移植可以改變血型,但不會影響遺傳?!裂t蛋白的主要生理功能是運輸氧氣。人的血紅蛋白基因位于第11號和第16號染色體上,其編碼基因有α、β、γ、ε等,在人的不同發(fā)育階段,血紅蛋白由不同分子組成。(1)請據(jù)圖1思考為什么在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子組成不同?提示同一種細胞在人的不同發(fā)育時期會表達不同的基因。(2)細胞分化過程中遺傳物質(zhì)一定不變嗎?請從分子和細胞水平總結(jié)細胞分化過程中的“變”與“不變”,并完善下圖。提示某些細胞在分化過程中遺傳物質(zhì)會發(fā)生改變,如B淋巴細胞分化為漿細胞的過程中部分基因會發(fā)生重排,遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。不變改變(3)請分析以下基因在不同分化細胞內(nèi)的表達情況并將其分類。①胰島素基因;②ATP合成酶基因;③血紅蛋白基因;④呼吸酶基因;⑤抗體基因;⑥核糖體合成酶基因。管家基因(所有細胞均表達的一類基因):
。奢侈基因(不同類型細胞特異性表達的一類基因):
。②④⑥①③⑤考向一細胞的分化1.(2022·重慶,6)某化合物可使淋巴細胞分化為吞噬細胞。實驗小組研究了該化合物對淋巴細胞的影響,結(jié)果如表。下列關(guān)于實驗組的敘述,正確的是12分組細胞特征核DNA含量增加的細胞比例吞噬細菌效率對照組均呈球形59.20%4.61%實驗組部分呈扁平狀,溶酶體增多9.57%18.64%12A.細胞的形態(tài)變化是遺傳物質(zhì)改變引起的B.有9.57%的細胞處于細胞分裂期C.吞噬細菌效率的提高與溶酶體增多有關(guān)D.去除該化合物后扁平狀細胞會恢復(fù)成球形分組細胞特征核DNA含量增加的細胞比例吞噬細菌效率對照組均呈球形59.20%4.61%實驗組部分呈扁平狀,溶酶體增多9.57%18.64%√12細胞的形態(tài)變化是基因的選擇性表達,遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,A錯誤;由表格信息可知,核DNA含量增加的細胞比例為9.57%,核DNA含量增加的時期包括G2期和分裂期,B錯誤;吞噬細胞中的溶酶體釋放消化酶,可分解進入細胞的細菌,因此吞噬細菌效率的提高與吞噬細胞中溶酶體增多有關(guān),C正確;去除該化合物后扁平狀細胞不再分裂分化,扁平狀細胞不會恢復(fù)成球形,D錯誤。2.(2021·重慶,5)人臍血含有與骨髓中相同類型的干細胞。關(guān)于臍血中的干細胞,下列敘述錯誤的是A.可用來治療造血功能障礙類疾病B.分化后,表達的蛋白種類發(fā)生變化C.分化后,細胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變化D.具有與早期胚胎細胞相同的分化程度√12臍血中含有與骨髓中相同類型的干細胞,可以增殖、分化為血細胞,用來治療造血功能障礙類疾病,A正確;細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達,使得細胞中蛋白質(zhì)種類有所不同,B正確;基因的選擇性表達使得不同組織細胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性變化,C正確;早期胚胎細胞的全能性高于臍血中的干細胞,其分化程度相對臍血中的干細胞更低,D錯誤。返回12考點二細胞的衰老和死亡1.細胞衰老(1)特征減慢內(nèi)折收縮降低(2)原因①自由基學(xué)說帶電分子或基團未配對電子氧化反應(yīng)輻射蛋白質(zhì)磷脂分子基因突變②端粒學(xué)說DNA序列DNA序列(3)細胞衰老與個體衰老的關(guān)系普遍衰老個體衰老或走向死亡(4)意義:細胞衰老是人體內(nèi)發(fā)生的正常生命現(xiàn)象,正常的細胞衰老_________機體更好地實現(xiàn)自我更新。有利于2.細胞死亡清除基因程序性死亡自然更新3.細胞凋亡和細胞壞死的區(qū)別有害不利生理性死亡主動被動有利4.細胞自噬(1)概念:在一定條件下,細胞會將
的細胞結(jié)構(gòu)等,通過
降解后再利用,這就是細胞自噬。(2)意義①處于
條件下的細胞,通過細胞自噬可以獲得維持生存所需的
。受損或功能退化溶酶體營養(yǎng)缺乏物質(zhì)和能量②在細胞受到損傷、微生物入侵或細胞衰老時,通過細胞自噬,可以清除受損或衰老的
,以及感染的
,從而維持______________的穩(wěn)定。③有些激烈的細胞自噬,可能誘導(dǎo)
。④細胞自噬機制的研究對許多疾病的
有重要意義。細胞器微生物和毒素細胞內(nèi)部環(huán)境細胞凋亡防治(1)細胞的衰老和凋亡是生物體異常的生命活動(
)提示細胞的衰老和凋亡都是生物體正常的生命活動。(2)衰老細胞內(nèi)染色質(zhì)收縮影響轉(zhuǎn)錄(
)(3)衰老細胞內(nèi)的酶活性均下降,代謝減緩(
)提示衰老細胞中多數(shù)酶的活性下降,新陳代謝速率減慢?!痢獭?4)被病原體感染后細胞的死亡屬于細胞壞死(
)(5)被病原體感染的細胞的清除屬于細胞凋亡(
)(6)細胞凋亡過程中不需要新合成蛋白質(zhì)(
)提示細胞凋亡過程中有控制凋亡的基因的表達,需要新合成蛋白質(zhì)?!獭獭临Y料一
DNase酶和Caspase酶是細胞凋亡的兩種關(guān)鍵酶,在凋亡誘導(dǎo)因子與細胞膜受體結(jié)合后,通過細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)激活凋亡相關(guān)基因。這兩種酶一旦被激活,DNase酶能將DNA切割形成DNA片段,Caspase酶能將細胞內(nèi)蛋白降解成多肽,導(dǎo)致細胞裂解形成凋亡小體,進而被吞噬細胞吞噬清除。資料二通俗地說,細胞自噬就是細胞“吃掉”自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下,細胞可通過溶酶體的作用,分解衰老、損傷的細胞器,吞噬并殺死侵入細胞的病毒或細菌,其局部過程如圖所示。1.比較細胞凋亡和細胞自噬的區(qū)別(1)形態(tài)學(xué)上的區(qū)別:凋亡會使細胞膜內(nèi)陷形成凋亡小體,最后細胞解體;自噬是形成雙層膜的自噬泡,包裹細胞質(zhì)內(nèi)的物質(zhì),然后與
融合消化掉內(nèi)容物。(2)生理意義上的區(qū)別:凋亡
(填“一定”或“不一定”)引起細胞死亡;自噬
(填“一定”或“不一定”)引起細胞死亡。溶酶體一定不一定2.細胞凋亡與細胞自噬的聯(lián)系:有些激烈的細胞自噬,可能誘導(dǎo)細胞凋亡。3.自噬體內(nèi)的物質(zhì)被水解后,其產(chǎn)物可以被細胞重新利用。由此推測,當(dāng)細胞養(yǎng)分不足時,細胞自噬作用會
(填“增強”“不變”或“減弱”)。4.隨著年齡增長,肌肉細胞的自噬作用
(填“增強”“不變”或“減弱”),使肌肉細胞衰老、凋亡,肌肉功能下降。增強減弱考向二細胞的死亡和自噬3.(2023·海南,4)根邊緣細胞是從植物根冠上游離下來的一類特殊細胞,可合成并向胞外分泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細胞懸液中,發(fā)現(xiàn)根邊緣細胞的黏膠層加厚,細胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.根邊緣細胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)B.物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細胞合成胞外物質(zhì)增多C.根邊緣細胞通過自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量D.物質(zhì)A引起的根邊緣細胞凋亡,是該植物在胚發(fā)育時期基因表達的結(jié)果√3456細胞通過自噬,分解部分細胞中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu),獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量,C正確;物質(zhì)A引起細胞凋亡是在外界不良環(huán)境下引起的,不是在胚發(fā)育時期基因表達的結(jié)果,D錯誤。34564.(2022·山東,1)某種干細胞中,進入細胞核的蛋白APOE可作用于細胞核骨架和異染色質(zhì)蛋白,誘導(dǎo)這些蛋白發(fā)生自噬性降解,影響異染色質(zhì)上的基因的表達,促進該種干細胞的衰老。下列說法錯誤的是A.細胞核中的APOE可改變細胞核的形態(tài)B.敲除APOE基因可延緩該種干細胞的衰老C.異染色質(zhì)蛋白在細胞核內(nèi)發(fā)生自噬性降解D.異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物可被再利用√3456由題干信息“蛋白APOE可作用于細胞核骨架”可知,APOE可改變細胞核的形態(tài),A正確;蛋白APOE可促進該種干細胞的衰老,所以敲除APOE基因可延緩該種干細胞的衰老,B正確;自噬是在溶酶體(如動物)或液泡(如植物、酵母菌)中進行,不在細胞核內(nèi),C錯誤;異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物是氨基酸,可被再利用,D正確。3456考向三細胞的生命歷程的綜合考查5.(2023·江蘇,1)下列關(guān)于細胞生命歷程的敘述,錯誤的是A.細胞分裂和凋亡共同維持多細胞生物體的細胞數(shù)量B.抑制細胞端粒酶的活性有助于延緩細胞衰老C.細胞自噬降解細胞內(nèi)自身物質(zhì),維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)D.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達可誘發(fā)細胞癌變√3456細胞分裂可以增加細胞數(shù)目,細胞凋亡會減少細胞數(shù)目,所以細胞分裂和凋亡共同維持多細胞生物體的細胞數(shù)量,A正確;端粒酶是細胞中一種延長端粒的酶,可以延緩細胞的衰老,B錯誤;通過細胞自噬可以清除受損或衰老的細胞器以及感染的微生物和毒素,維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),C正確;抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖,抑癌基因的突變或甲基化可能誘發(fā)細胞癌變,D正確。34566.(2021·海南,11)下列關(guān)于細胞生命歷程的敘述,正確的是A.細胞分裂和分化均可增加細胞數(shù)量B.細胞分化只發(fā)生在胚胎時期C.細胞衰老時,細胞膜的選擇透過性功能提高D.細胞凋亡過程中既有新蛋白質(zhì)的合成,又有蛋白質(zhì)的水解√3456細胞分裂可增加細胞數(shù)量,細胞分化可增加細胞種類但不增加細胞數(shù)量,A錯誤;細胞分化發(fā)生在個體發(fā)育的各個時期,是生物個體發(fā)育的基礎(chǔ),B錯誤;細胞衰老時,細胞膜通透性改變,使物質(zhì)運輸功能下降,C錯誤;細胞凋亡過程中既有新蛋白質(zhì)的合成,又有蛋白質(zhì)的水解,如清除被病原體感染的細胞時,需要合成凋亡相關(guān)的酶,也需要水解被感染細胞中的各種蛋白質(zhì),D正確。34561.(必修1P119)細胞分化:
的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。2.(必修1P121)細胞的全能性:__________________________________________________________________________。3.(必修1P121)干細胞:___________________________________________的細胞。在個體發(fā)育中,由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生
細胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性動物和人體內(nèi)仍保留著的少數(shù)具有分裂和分化能力4.(必修1P123)細胞衰老的特征:細胞體積
,細胞核的體積
;細胞膜通透性
,細胞內(nèi)
酶的活性降低。5.(必修1P124)自由基攻擊生物膜的組成成分
分子時,產(chǎn)物同樣是自由基。這些新產(chǎn)生的自由基又會去攻擊別的分子,由此引發(fā)雪崩式的反應(yīng),對生物膜損傷比較大。此外,自由基還會攻擊DNA,可能引起_________;攻擊
,使
,導(dǎo)致細胞衰老。端粒是每條_______的兩端的一段特殊序列的
復(fù)合體,端粒DNA序列在每次細胞分裂后會
一截。變小增大改變多種磷脂基因突變蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)活性下降染色體DNA—蛋白質(zhì)縮短6.(必修1P126)細胞凋亡:
的過程,也常常被稱為細胞程序性死亡。細胞凋亡的實例:①個體發(fā)育中,細胞的程序性死亡;②
;③
。7.(必修1P126)細胞自噬的作用:①處于營養(yǎng)缺乏條件下的細胞,通過細胞自噬可以
;②在細胞受到損傷、微生物入侵或細胞衰老時,通過細胞自噬,可以清除受損或衰老的細胞器,以及感染的微生物和毒素,從而
。有些激烈的細胞自噬,可能誘導(dǎo)細胞凋亡。由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命成熟生物體中,細胞的自然更新某些被病原體感染的細胞的清除獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定8.與克隆羊多莉培育成功一樣,其他克隆動物的成功獲得也證明了______________________________________。9.細胞分化形成不同的組織細胞,不同組織細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同的直接原因是
。10.人的胰島B細胞和神經(jīng)細胞的核基因的種類和數(shù)量是相同的,其原因是
。化的動物體細胞的細胞核具有全能性已分不同組織細胞中蛋白質(zhì)的種類和含量不同人的胰島B細胞和神經(jīng)細胞都是體細胞且都由受精卵分化而來11.老年人的白發(fā)與白化病患者白發(fā)的原因分別是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
老年人的白發(fā)是由于毛囊中的黑色素細胞衰老,細胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成減少所致;白化病患者的白發(fā)是細胞中控制合成酪氨酸酶的基因異常,不能合成酪氨酸酶,細胞中缺少酪氨酸酶所致返回課時精練1.(2024·江蘇泰興中學(xué)高三月考)B細胞分化為漿細胞的過程中,細胞中有限的抗體基因經(jīng)過DNA的斷裂、丟失與重排,形成多樣性的抗體可變區(qū)序列,理論上可形成數(shù)百億種抗體。下列敘述錯誤的是A.該分化過程中細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生了穩(wěn)定性的變化B.該分化過程有利于細胞趨向?qū)iT化,提高生理功能的效率C.該分化過程中遺傳信息未發(fā)生改變,基因進行選擇性表達D.細胞中有限的抗體基因的可變表達有利于抵抗多種病原體√123456789101112131415細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達,細胞分化過程中遺傳物質(zhì)一般不發(fā)生改變,但B細胞分化為漿細胞過程中,細胞中有限的抗體基因經(jīng)過DNA的斷裂、丟失與重排,形成多樣性的抗體可變區(qū)序列,說明遺傳信息發(fā)生了改變,C錯誤。1234567891011121314152.如圖中Ⅰ、Ⅱ為人體內(nèi)某些細胞的部分生命歷程,其中細胞1具有水分減少、代謝速度減慢的特征。下列有關(guān)敘述正確的是123456789101112131415A.肝細胞與成體干細胞相比核酸沒有變化B.Ⅰ過程代表細胞分化,其實質(zhì)是基因的選擇性表達C.圖中的細胞從左向右細胞的全能性依次升高D.Ⅱ過程中細胞體積變小,染色質(zhì)染色加深,所有酶活性下降√肝細胞是由成體干細胞分化而來的,細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達,則肝細胞與成體干細胞相比核酸中的RNA有區(qū)別,A錯誤;漿細胞、肝細胞、血細胞和細胞1的全能性很低,成體干細胞的全能性高于四者,C錯誤;Ⅱ過程代表細胞衰老,在細胞衰老過程中細胞內(nèi)水分減少,細胞體積變小,細胞核內(nèi)染色質(zhì)收縮,染色加深,但細胞衰老是多種酶的活性下降,不是所有酶活性都下降,D錯誤。1234567891011121314153.(2024·鎮(zhèn)江高三月考)下列關(guān)于細胞衰老的敘述,錯誤的是A.衰老細胞的染色質(zhì)固縮不利于基因的轉(zhuǎn)錄,使有關(guān)基因表達水平降低B.衰老細胞的細胞核體積會減小,其原因與核膜、核孔的通透性改變有關(guān)C.衰老細胞的核骨架成分改變,對核的支撐作用減小導(dǎo)致核膜內(nèi)折D.正常的細胞衰老有利于機體更好地實現(xiàn)自我更新√123456789101112131415衰老細胞的體積減小,而細胞核體積會增大,其原因與核膜、核孔的通透性改變有關(guān),B錯誤。4.(2024·太原高三期中)“毛痣”處存在毛發(fā)過度生長的現(xiàn)象,這是因為其毛囊周圍衰老的黑色素細胞釋放的Spp1分子活化了毛囊干細胞,主要機制如圖。下列敘述正確的是A.釋放Spp1的黑色素細胞物質(zhì)運輸功能上升B.衰老的黑色素細胞內(nèi)黑色素會過度積累,
導(dǎo)致“老年斑”C.Spp1分子會誘導(dǎo)毛囊干細胞DNA序列改變,
引起細胞分化D.Spp1分子能夠調(diào)控毛囊干細胞的細胞周期,加快細胞分裂123456789101112131415√Spp1分子是由毛囊周圍衰老的黑色素細胞釋放的,細胞衰老后,細胞膜通透性改變,使物質(zhì)運輸功能降低,A錯誤;黑色素細胞衰老后,細胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成減少,所以老年人的頭發(fā)會變白,老年人的皮膚上會長出“老年斑”,這是細胞內(nèi)色素積累的結(jié)果,該色素主要為脂褐素,B錯誤;細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達,一般不改變細胞DNA序列,C錯誤。1234567891011121314155.(2024·江蘇梁豐高級中學(xué)高三月考)葡萄糖饑餓和缺氧壓力使細胞中自由基(ROS)水平上升,激活自噬通路蛋白(Beclin1)磷酸化,阻礙Beclin1和Bcl-2結(jié)合,從而誘導(dǎo)細胞自噬。包裹損傷線粒體的雙層膜結(jié)構(gòu)稱為自噬體,其與溶酶體融合后可降解受損的線粒體,維持細胞穩(wěn)態(tài)。下列說法錯誤的是A.ROS可攻擊線粒體的DNA和蛋白質(zhì),引起線粒體損傷B.當(dāng)Beclin1和Bcl-2結(jié)合后,可誘導(dǎo)細胞自噬現(xiàn)象的發(fā)生C.溶酶體內(nèi)的水解酶可水解線粒體,維持細胞生存所需的物質(zhì)和能量D.激烈的細胞自噬可能誘導(dǎo)細胞凋亡,甚至個體死亡123456789101112131415√ROS作為自由基可攻擊細胞中具有正常功能的物質(zhì)和結(jié)構(gòu),因此,其可攻擊線粒體的DNA和蛋白質(zhì),引起線粒體損傷,A正確;Beclin1和Bcl-2結(jié)合被阻礙,從而誘導(dǎo)細胞自噬,據(jù)此可推測,當(dāng)Beclin1和Bcl-2結(jié)合后,可抑制細胞自噬現(xiàn)象的發(fā)生,B錯誤;溶酶體中含有多種水解酶,其內(nèi)的水解酶可水解衰老、損傷的線粒體,為細胞生存提供所需的物質(zhì)和能量,C正確。1234567891011121314156.端粒酶是一種含有RNA序列的核糖核蛋白,可利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模板合成端粒DNA的重復(fù)序列。下列敘述正確的是A.原核細胞內(nèi)沒有端粒,也不存在RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體B.端粒酶能夠合成端粒DNA重復(fù)序列,表現(xiàn)出逆轉(zhuǎn)錄酶活性C.端粒酶的基本組成單位是脫氧核苷酸和氨基酸D.若降低端粒酶的活性或抑制端粒酶的表達,可延緩細胞衰老√123456789101112131415原核細胞沒有染色體因而沒有端粒,但是存在RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,如核糖體,A錯誤;端粒酶利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模板,逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA重復(fù)序列,表現(xiàn)出逆轉(zhuǎn)錄酶活性,B正確;端粒酶是一種含有RNA序列的核糖核蛋白,因此,端粒酶的基本組成單位是核糖核苷酸和氨基酸,C錯誤;細胞會隨著細胞分裂次數(shù)的增多而衰老,若增加端粒酶的活性或促進端粒酶的表達,可延緩細胞衰老,D錯誤。1234567891011121314157.(2021·廣東,4)研究表明,激活某種蛋白激酶PKR,可誘導(dǎo)被病毒感染的細胞發(fā)生凋亡。下列敘述正確的是A.上述病毒感染的細胞凋亡后其功能可恢復(fù)B.上述病毒感染細胞的凋亡不是程序性死亡C.上述病毒感染細胞的凋亡過程不受基因控制D.PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究√123456789101112131415被病毒感染的細胞凋亡后,喪失其功能且不可恢復(fù),A錯誤;細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程,是程序性死亡,B、C錯誤;由題意可知,激活蛋白激酶PKR,可誘導(dǎo)被病毒感染的細胞發(fā)生凋亡,故PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究,D正確。1234567891011121314158.(2023·山東,3)研究發(fā)現(xiàn),病原體侵入細胞后,細胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體,經(jīng)過一系列過程,最終導(dǎo)致該細胞炎癥性壞死,病原體被釋放,該過程屬于細胞焦亡。下列說法錯誤的是A.蝌蚪尾的消失不是通過細胞焦亡實現(xiàn)的B.敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細胞焦亡C.細胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細胞吞噬消化D.細胞焦亡釋放的病原體可刺激該機體B淋巴細胞的增殖與分化√123456789101112131415蝌蚪尾的消失是通過細胞凋亡實現(xiàn)的,A正確;根據(jù)題干信息可知,蛋白酶L基因參與細胞焦亡過程,所以敲除編碼蛋白酶L的基因會影響細胞焦亡,B錯誤;細胞焦亡后,病原體被釋放,可以被體內(nèi)的巨噬細胞吞噬消化,C正確;細胞焦亡釋放的病原體可作為抗原刺激該機體B淋巴細胞的增殖與分化,D正確。1234567891011121314159.(2021·江蘇,2)下列關(guān)于人體細胞生命歷程的敘述,正確的是A.組織細胞的更新包括細胞分裂、分化等過程B.造血干細胞是胚胎發(fā)育過程中未分化的細胞C.細胞分化使各種細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變D.凋亡細胞被吞噬細胞清除屬于細胞免疫√123456789101112131415123456789101112131415人體內(nèi)組織細胞的更新包括組織細胞的產(chǎn)生和凋亡,新組織細胞的形成需要經(jīng)過細胞分裂、分化等過程,A正確;造血干細胞是已分化的細胞,B錯誤;凋亡細胞被吞噬細胞清除屬于非特異性免疫,D錯誤。10.(2022·海南,2)人體細胞會經(jīng)歷增殖、分化、衰老和死亡等生命歷程。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.正常的B淋巴細胞不能無限增殖B.細胞分化只發(fā)生在胚胎發(fā)育階段C.細胞產(chǎn)生的自由基可攻擊蛋白質(zhì),導(dǎo)致細胞衰老D.細胞通過自噬作用可清除受損的細胞器,維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定123456789101112131415√正常的B淋巴細胞受到抗原刺激后,能發(fā)生分裂和分化,但不能無限增殖,A正確;細胞分化發(fā)生在個體發(fā)育的各個階段,B錯誤;細胞產(chǎn)生的自由基會攻擊和破壞細胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,攻擊蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)活性下降,導(dǎo)致細胞衰老,C正確。12345678910111213141511.(2021·山東,3)細胞內(nèi)分子伴侶可識別并結(jié)合含有短肽序列KFERQ的目標(biāo)蛋白形成復(fù)合體,該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后,目標(biāo)蛋白進入溶酶體被降解。該過程可通過降解α-酮戊二酸合成酶,調(diào)控細胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量,從而促進胚胎干細胞分化。下列說法錯誤的是A.α-酮戊二酸合成酶的降解產(chǎn)物可被細胞再利用B.α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干細胞的分化C.抑制L基因表達可降低細胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量D.目標(biāo)蛋白進入溶酶體的過程體現(xiàn)了生物膜具有物質(zhì)運輸?shù)墓δ堋?23456789101112131415α-酮戊二酸合成酶被溶酶體降解,其降解產(chǎn)物可被細胞再利用,A正確;根據(jù)題干信息“該過程可通過降解α-酮戊二酸合成酶,調(diào)控細胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量,從而促進胚胎干細胞分化”,說明α-酮戊二酸含量降低促進細胞分化,而含量升高不利于胚胎干細胞的分化,B正確;根據(jù)題干信息“該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后,目標(biāo)蛋白進入溶酶體被降解”,所以如果抑制L基因表達,則復(fù)合體不能與受體L結(jié)合,不利于降解α-酮戊二酸合成酶,細胞中α-酮戊二酸的含量會升高,C錯誤。12345678910111213141512.(2023·湖南,7)基因Bax和Bcl-2分別促進和抑制細胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達,研究其對細胞凋亡的影響,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是A.細胞衰老和細胞凋亡都受遺傳信
息的調(diào)控B.TRPM7基因可能通過抑制Bax基
因的表達來抑制細胞凋亡C.TRPM7基因可能通過促進Bcl-2基因的表達來抑制細胞凋亡D.可通過特異性促進癌細胞中TRPM7基因的表達來治療相關(guān)癌癥√123456789101112131415123456789101112131415細胞衰老和細胞凋亡都是由基因控制的細胞正常的生命活動,都受遺傳信息的調(diào)控,A正確;據(jù)題圖可知,siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒灲M的TRPM7基因表達量下降,Bax基因表達量增加,細胞凋亡率增加,由此可以得出,TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達來抑制細胞凋亡,B正確;123456789101112131415siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒灲M細胞凋亡率高,Bcl-2基因表達量降低,而Bcl-2基因能抑制細胞凋亡,故TRPM7基因可能通過促進Bcl-2基因的表達來抑制細胞凋亡,C正確;由題圖可知,siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒灲M,Bax基因表達量增加,Bcl-2基因表達量減少,細胞凋亡率增加,所以可以通過抑制癌細胞中TRPM7基因表達來治療相關(guān)癌癥,D錯誤。13.MyoD基因是一個控制肌細胞發(fā)育的主導(dǎo)基因,其表達產(chǎn)物MyoD蛋白可以調(diào)控其他與肌肉a發(fā)生相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,還能促進MyoD基因的表達,最
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