《藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》試題（含答案）二十

<藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)> 試題第=2*13頁(yè)共6頁(yè)<藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)>試題第=2*PAGE24頁(yè)共6頁(yè)系班級(jí)系班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)題號(hào)一二三四五總分閱卷人分?jǐn)?shù)一、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共60分。請(qǐng)將答案填入下表）1234567891011121314151617181920212223242526272829301.指出下列哪種因素對(duì)朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差？()A.溶質(zhì)的離解作B.溶液的折射指數(shù)增加C.改變吸收光程長(zhǎng)度D.雜散光進(jìn)入檢測(cè)器2．在下列化合物中，π→π*躍遷所需能量最大的化合物是（）A.1,3-丁二烯B.1,4-戊二烯C.1,3-環(huán)已二烯D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯3．符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置（）A.向短波方向移動(dòng)B.向長(zhǎng)波方向移動(dòng)C.不移動(dòng)，且吸光度值降低D.不移動(dòng)，且吸光度值升高4．雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)與單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的主要區(qū)別在于（）A.光源的種類及個(gè)數(shù)B.單色器的個(gè)數(shù)C.吸收池的個(gè)數(shù)D.檢測(cè)器的個(gè)數(shù)5．在符合朗伯特-比爾定律的范圍內(nèi)，溶液的濃度、最大吸收波長(zhǎng)、吸光度三者的關(guān)系是（）A.增加、增加、增加B.減小、不變、減小C.減小、增加、減小D.增加、不變、減小6．雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（）A.樣品吸收與參比吸收之差B.樣品吸收與參比吸收之比C.樣品在測(cè)定波長(zhǎng)的吸收與參比波長(zhǎng)的吸收之差D.樣品在測(cè)定波長(zhǎng)的吸收與參比波長(zhǎng)的吸收之比7.在高效液相色譜中，色譜柱的長(zhǎng)度一般在（）范圍內(nèi)。

A、10~30cm

B、20~50m

C、1~2mD、2~5m8.在液相色譜中，某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（）

A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相

C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分

9.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行（）的操作。

A、改變柱長(zhǎng)B、改變填料粒度

C、改變流動(dòng)相或固定相種類D、改變流動(dòng)相的流速

10.液相色譜中通用型檢測(cè)器是（）

A、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器

C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器D、氫焰檢測(cè)器11．復(fù)方APC片中撲熱息痛的含量測(cè)定方法為()(A)碘量法(B)酸堿滴定法(C)亞硝酸鈉法(D)非水滴定法(E)以上均不對(duì)12．制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按()表示。(A)百分含量(B)相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量(C)效價(jià)(D)濃度(E)質(zhì)量13．中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查()(A)水分(B)崩解時(shí)限(C)重量差異(D)溶解度14．旋光法測(cè)定葡葡萄糖注射液時(shí)加入()加速變旋。(A)H2SO4試液(B)氨試液(C)吡啶(D)稀硝酸15．非水滴定中，硬脂酸鎂干擾的排除采用()(A)草酸(B)HCl(C)HAC(D)H2SO416.藥典規(guī)定，檢查崩解時(shí)限應(yīng)取供試品（）片（個(gè)）。A20B15C10D617．硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測(cè)定土壤中總砷時(shí)，樣品消解過程中在電熱板上加熱，待劇烈反應(yīng)停止后，用少量水沖洗小漏斗于錐形瓶中，再蒸至()。A近干B液體蒸發(fā)一半時(shí)C液體蒸發(fā)1/3時(shí)D液體蒸發(fā)1/418.光度法測(cè)定土壤和城市生活垃圾中全氮時(shí)，在樣品消解時(shí)，所加的催化劑為_____混合物。()A.硫酸鉀、銀粉和水合氯化鉀B.五水合硫酸銅、硫酸鉀和硒粉C.氯化鉀、水合硫酸鎂和硒粉D硫酸鉀水合硫酸鎂19．光度法測(cè)定土壤和城市生活垃圾中全氮時(shí)，消解所用的器皿為_____。()A．索氏提取器B．全玻蒸餾器C．開氏定氮裝臵D蒸發(fā)皿20．光度法測(cè)定土壤和城市生活垃圾中全氮時(shí)，消解的目的是利用催化劑在酸性環(huán)境和加熱條件下，使樣品中的各種含氮有機(jī)物轉(zhuǎn)化為_____。()A.銨態(tài)氮B.亞硝態(tài)氮C.硝態(tài)氮D氮二、判斷題（每小題1分，共20分。）()1．重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)。堿性強(qiáng)反應(yīng)速度就快。系班級(jí) 姓名系班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)()3．對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物對(duì)其進(jìn)行鑒別時(shí)可采用不加偶合試劑直接進(jìn)行重氯化反應(yīng)。()4．重氮化反應(yīng)中加入KBr的目的是增加樣品的溶解度。()5．重氮化法中加入KBr的目的是加快反應(yīng)速度。()6．干燥失重檢查法是僅僅控制藥物中的水分的方法。()7．。()8．干燥失重檢查法主要控制藥物中的水分，也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)的如乙醇等。()9．藥物的雜質(zhì)檢查也可稱作純度檢查。()10．重金屬檢查法常用顯色劑有硫化氫，硫代乙酰胺，硫化鈉。()11．藥物必須絕對(duì)純凈。()12、同一供試品溶液在同一薄層板上平行點(diǎn)樣的待測(cè)成分的峰面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于3.0%；需顯色后測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于5.0%。()13、掃描方法可采用單波長(zhǎng)掃描或雙波長(zhǎng)掃描。如采用雙波長(zhǎng)掃描，應(yīng)選用待測(cè)斑點(diǎn)有吸收或最大吸收的波長(zhǎng)為參比波長(zhǎng)，供試品色譜中待測(cè)斑點(diǎn)的比移值（Rf值）和光譜掃描得到的吸收光譜圖或測(cè)得的光譜最大吸收與最小吸收應(yīng)與對(duì)照品相符，以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。()14、薄層色譜掃描用于含量測(cè)定時(shí)，通常采用線性回歸二點(diǎn)法計(jì)箅，如線性范圍很寬時(shí)，可用多點(diǎn)法校正多項(xiàng)式回歸計(jì)算。()15、KMnO4與H2C2O4反應(yīng)加熱75—85℃為宜。()16、為了防止KMnO4溶液分解,滴定時(shí)應(yīng)使用棕色滴定管進(jìn)行滴定滴定。()17．雙波長(zhǎng)分光光度法和雙光束分光光度法都是以試劑空白作參比。()18、紫外/可見分光光度計(jì)主要由光源、單色器、樣品室、檢測(cè)器、記錄儀、顯示系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。()19.紫外一可見光檢測(cè)器是利用某些溶質(zhì)在受紫外光激發(fā)后，能發(fā)射可見光的性質(zhì)來進(jìn)行檢測(cè)的。()20.應(yīng)用光電二極管陣列檢測(cè)器可以獲得具有三維空間的立體色譜光譜圖。三、簡(jiǎn)答題（每小題4分，共20分。)1．什么叫制劑分析？制劑分析與原料藥分析相比較有哪些不同？2．腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是什么？藥典采用什么方法對(duì)其進(jìn)行檢查？簡(jiǎn)述高效液相色譜儀的組成及各部件的作用。4、分光光度計(jì)由哪幾個(gè)主要部件組成?各部件的作用是什么？簡(jiǎn)述藥物分析的性質(zhì)？系班級(jí)系班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)1．精密稱取試樣0.0500g，用0.02mol/LHCl稀釋，配制成250mL。準(zhǔn)確吸取2.00mL，稀釋至100mL，以0.02mol/LHCl為空白，在253nm處用1cm吸收池測(cè)得T＝41.7％，其ε＝12000L/molcm)，被測(cè)組分的分子質(zhì)量＝100.0，試計(jì)算E1cm依法檢查枸櫞酸中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過1ppm，問應(yīng)取檢品多少克？(標(biāo)準(zhǔn)砷溶液每1ml相當(dāng)于1μg砷)取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L,T=18.08mg/ml)22.92ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？阿司匹林的相對(duì)分子質(zhì)量為180.16。4．磷酸可待因中檢查嗎啡：取本品0.1g，加鹽酸溶液(9→10000)使溶解成5ml，加NaNO2試液2ml，放置15min，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液[嗎啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml]5ml，用同一方法制成的對(duì)照溶液比較，不得更深。問其限量為多少？

一、單項(xiàng)選擇題1-5CBCBB6-10CACCB11-15CBCBA16-20DCBCA二、判斷題1-5×√××√6-10×√√√√11-15×√××√16-20√×√×√三、簡(jiǎn)答題1、答:利用物理、化學(xué)或生物測(cè)定方法對(duì)不同劑型的藥物進(jìn)行檢驗(yàn)分析，以確定其是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。不同點(diǎn)：1)檢驗(yàn)項(xiàng)目和要求不同；2)雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目不同；3)雜質(zhì)限量的要求不同；4)含量表示方法及合格率范圍不同。2、答：(1)特殊雜質(zhì)為酮體。(2)是采用紫外分光光度法對(duì)其進(jìn)行檢查的。腎上腺酮在310nm處有最大吸收。腎上腺素在310nm處無吸收來控制其限量。3、答：1輸液系統(tǒng)：由儲(chǔ)液瓶、高壓輸液泵、過濾器組成，提供流動(dòng)相。2進(jìn)樣系統(tǒng)：六通進(jìn)樣閥或自動(dòng)進(jìn)糕器，將樣品送入系統(tǒng)3分離系統(tǒng)：色譜柱，對(duì)樣品進(jìn)行制離。4檢測(cè)系統(tǒng)：檢測(cè)器，對(duì)分離的樣品進(jìn)行檢測(cè)。5記錄系統(tǒng)：將分離情況記錄下來4、答：①光源，供給符合要求的入射光；②單色器，把光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光；③吸收池，盛放待測(cè)溶液和決定透光液厚度；④檢測(cè)器，對(duì)透過吸收池的光做出響應(yīng)，轉(zhuǎn)換為電信號(hào)；⑤信號(hào)顯示器，將電信號(hào)放大，用一定的方式顯示出