山東省德州市2023-2024學年高一下學期7月期末考試生物

高一生物試題本試卷分第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時間90分鐘。注意事項：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.某昆蟲的灰身和黑身由一對等位基因A、a控制，但含有A基因的個體只有80%表現(xiàn)為灰身，其余20%為黑身。下列說法正確的是（）A.純合灰身與黑身個體雜交，F(xiàn)1均為雜合子B.黑身個體間相互交配所得后代的表型均為黑身C.若兩親本雜交，F(xiàn)1中灰身：黑身=3：2，則親本基因型均為AaD.為確定某灰身昆蟲的基因型，可將其與多只黑身個體交配2.人類皮膚顏色的差異受常染色體上的多對等位基因（分別用A/a、B/b、C/c…表示）控制，假設(shè)控制膚色的每個顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深。下列說法錯誤的是（）A.膚色相同個體的基因型不一定相同B.若膚色受2對等位基因控制，基因型均為AaBb的個體婚配，后代表現(xiàn)為中間膚色的概率為3/8C.若膚色受3對等位基因控制，則膚色會有8種不同的表型D.若膚色受4對等位基因控制，基因型均為AaBbCcDd的個體婚配，后代表現(xiàn)為膚色最淺的概率為1/2563.果蠅Ⅱ號染色體上的基因A（卷翅）對基因a（正常翅）為顯性，基因B（星狀眼）對基因b（正常眼）為顯性，基因A和基因B均為純合致死基因。某種類型的卷翅星狀眼果蠅（品系M）雌雄個體交配，后代均為卷翅星狀眼。不考慮染色體互換，下列說法錯誤的是（）A.品系M果蠅的卷翅基因和正常眼基因位于同一條染色體上B.品系M雌雄個體交配，后代中卷翅星狀眼果蠅均為雜合子C.品系M與正常翅正常眼果蠅雜交后代會出現(xiàn)四種表型D.任選兩只卷翅星狀眼果蠅雜交不一定能獲得卷翅星狀眼子代4.甲乙丙丁為某二倍體動物體內(nèi)正在分裂的4個細胞，其染色體組數(shù)與核DNA數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.細胞甲在進行有絲分裂，且細胞中不含有姐妹染色單體B.若細胞乙在進行減數(shù)分裂，則細胞中不含有同源染色體C.細胞丙中含有同源染色體，且染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2D.細胞丁中染色體數(shù)為n，且細胞中不含有姐妹染色單體5.火雞的性別決定方式為ZW型，在人工養(yǎng)殖的火雞群體中會出現(xiàn)“孤雌生殖”現(xiàn)象，雌火雞的卵細胞不經(jīng)受精作用，而與來自同一初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的極體結(jié)合形成合子，該合子能正常發(fā)育為子代，且子代全為雄性。已知性染色體組成為WW的合子不能存活。不考慮其他變異，下列說法正確的是（）A.火雞經(jīng)孤雌生殖產(chǎn)生的子代為單倍體B.孤雌生殖過程中沒有發(fā)生基因重組C.雌火雞的初級卵母細胞中最多有4條Z染色體D.孤雌生殖時，卵細胞與極體的染色體組成相同才能形成可存活合子6.為調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，科研人員進行了走訪調(diào)查并依據(jù)所得信息繪制了遺傳系譜圖，如圖所示。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，下列說法錯誤的是（）A.走訪調(diào)查的對象應(yīng)為該遺傳病的患者家系B.若I1不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳C.若Ⅱ4攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳D.若該病為伴X染色體隱性遺傳，則I2和Ⅱ3的基因型相同7.用1個32P標記的T2噬菌體侵染35S標記的大腸桿菌，得到128個子代噬菌體。下列說法錯誤的是（）A.含有35S的噬菌體占100%B.含32P的噬菌體占1/64C.子代噬菌體DNA的合成需要大腸桿菌的DNA聚合酶D.子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成需以大腸桿菌的DNA為模板8.真核生物中M基因的結(jié)構(gòu)及表達過程如下圖所示，下列說法正確的是（）注：①w1、w2、w3是基因結(jié)構(gòu)中的外顯子，是蛋白質(zhì)的編碼序列；②nl、n2是基因結(jié)構(gòu)中的內(nèi)含子，是蛋白質(zhì)的非編碼序列；③1、2、3為外顯子轉(zhuǎn)錄后對應(yīng)序列。A.若啟動子區(qū)域發(fā)生甲基化，則M基因的復制和轉(zhuǎn)錄均不能進行B.n1中發(fā)生堿基對替換通常不會導致性狀改變，故不屬于基因突變C.過程①和③中都發(fā)生了堿基互補配對，且配對方式相同D.②過程中存在磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成9.核仁中含有許多相同的rRNA基因，其先轉(zhuǎn)錄出45SrRNA前體，再經(jīng)過多次酶切加工形成18SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA，這些rRNA參與組成核糖體。下列說法正確的是（）A.原核細胞無核仁，故不能合成rRNAB.有絲分裂分裂期無法形成45SrRNA前體C.rRNA基因轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋D.rRNA基因表達的最終產(chǎn)物為蛋白質(zhì)10.利用堿基編輯系統(tǒng)，將擬南芥細胞中一條染色體DNA中的一個堿基C脫氨基形成堿基U，該細胞在體外培養(yǎng)分裂n次。下列說法錯誤的是（）A.在脫氨基位點會發(fā)生A/T堿基對替換G/C堿基對B.分裂n次后形成的細胞中發(fā)生變異的細胞占1/2C.分裂n次后脫氨基位點為A/U堿基對的細胞占1/2nD.堿基對替換后的DNA分子中嘌呤堿基所占比例增加11.載脂蛋白基因的堿基序列在各種組織細胞中相同，但在肝細胞中該基因的表達產(chǎn)物apoB100含4536個氨基酸殘基，在腸細胞中該基因的表達產(chǎn)物apoB48僅含2152個氨基酸殘基。下列說法正確的是（）A.兩種表達產(chǎn)物的不同與基因突變有關(guān)B.apoB48產(chǎn)生的原因可能是終止密碼子提前出現(xiàn)C.不考慮終止密碼子，載脂蛋白基因中至少含有6456個堿基對D.肝和腸細胞中載脂蛋白基因轉(zhuǎn)錄所得成熟RNA的堿基序列相同12.雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個體。某雌雄同株植物（2n=6）群體中存在雙單體變異類型，該變異個體能進行正常的減數(shù)分裂。下列說法錯誤的是（）A.雙單體屬于染色體數(shù)目變異B.該植物群體中最多存在3種雙單體C.雙單體植物產(chǎn)生染色體數(shù)目正常配子的概率是1/8D.可通過觀察減數(shù)分裂過程中四分體的數(shù)目來判斷是否發(fā)生了該變異13.扁桃抗旱性強，我國存在多種野生扁桃，都屬于桃屬植物，且存在不同程度的親緣關(guān)系。下列說法錯誤的是（）A.不同野生扁桃種群的基因庫存在明顯差異B.降水和氣溫可決定不同野生扁桃的進化方向C.生活環(huán)境越相似的野生扁桃之間的親緣關(guān)系越近D.比較野生扁桃器官的形態(tài)和結(jié)構(gòu)可研究它們間的親緣關(guān)系14.維多利亞湖含有多個麗魚物種，這些麗魚物種源于早期的同一物種。不同顏色的雄性麗魚專挑特定顏色的雌性麗魚作為交配對象，形成相對獨立的族群，且不同的族群以不同生物為食。下列說法錯誤的是（）A.多個麗魚物種的形成經(jīng)過了長期的地理隔離B.麗魚物種形成的過程中基因頻率發(fā)生了改變C.麗魚與其食物之間會發(fā)生協(xié)同進化D.雄性麗魚挑選特定顏色的雌性麗魚有利于生殖隔離的形成15.現(xiàn)有一個金絲雀種群，常染色體上某基因有A1、A2、A3三個等位基因。對這些個體的基因A1、A2、A3進行擴增、電泳，統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。該種群中A2的基因頻率是（）A.52% B.27% C.32% D.41%二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.水稻的育性由一對等位基因A、a控制。雄性不育株是野生稻的隱性突變體，能產(chǎn)生正常雌配子?？蒲腥藛T將某花粉致死基因B、綠色熒光蛋白基因R與基因A緊密連鎖（不發(fā)生互換）后，導入到雄性不育株中的一條染色體上（不含a基因），構(gòu)建了轉(zhuǎn)基因水稻。下列說法錯誤的是（）A.雄性不育株導入基因A后可恢復育性B.轉(zhuǎn)基因水稻產(chǎn)生的雄配子中可育配子占1/2C.轉(zhuǎn)基因水稻自交，后代中雄性不育株占1/4D.轉(zhuǎn)基因水稻自交，無綠色熒光的種子雄性不育17.布偶貓的體色受兩對獨立遺傳的等位基因控制，野生型為海豹色（由B基因控制），后來培育出巧克力色（由b基因控制）、藍色和丁香色等類型，其中藍色、丁香色分別是海豹色、巧克力色的稀釋色，受d基因控制，D基因無稀釋功能。下列說法正確的是（）A.任取兩只藍色布偶貓雜交所得后代的表型均為藍色B藍色布偶貓與巧克力色布偶貓雜交后代中可能會出現(xiàn)海豹色布偶貓C.若巧克力色布偶貓產(chǎn)下一只丁香色子代，則與其交配個體的表型為巧克力色或丁香色D.若海豹色布偶貓與藍色布偶貓雜交后代中出現(xiàn)丁香色子代，則該海豹色個體的基因型為BbDd18.為檢驗特定細胞在某功能狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA，研究者設(shè)計了一種標簽TIVAtag（包括尿嘧啶序列和蛋白質(zhì)），該標簽進入活細胞后與mRNA（真核細胞的mRNA均具有腺嘌呤序列尾）結(jié)合得到產(chǎn)物TVAtagmRNA，回收并純化該產(chǎn)物后，將mRNA洗脫下來用于轉(zhuǎn)錄組分析。下列說法正確的是（）A.TIVAtag與ATP含有相同的五碳糖B.TTVAtagmRNA中含有氫鍵和磷酸二酯鍵C.同一個體不同細胞中TIVAtagmRNA種類完全不同D.通過轉(zhuǎn)錄組分析能檢測到不同組織細胞中基因表達的情況19.雌性蝗蟲體細胞中的性染色體組成為XX，雄性蝗蟲的體細胞中僅有一條性染色體X?？刂苹认x正常復眼與異常復眼的基因為B、b，某小組為研究該性狀的遺傳方式，利用蝗蟲進行了雜交實驗，結(jié)果如表所示。下列說法錯誤的是（）親本子代表型及比例實驗一異常復眼（♀）×正常復眼（♂）正常復眼（♀）：異常復眼（♂）=1：1實驗二正常復眼（♀）X異常復眼（♂）正常復眼（♀）：異常復眼（♀）：正常復眼（♂）：異常復眼（♂）=1：1：1：1A.蝗蟲的次級精母細胞中的X染色體數(shù)為0或1B.B、b基因位于X染色體上，且正常復眼由B決定C.實驗二中，正常復眼雌性親本的基因型為XBXBD.讓實驗一子代中正常復眼雌性與實驗二子代中正常復眼雄性雜交，子代中異常復眼個體所占比例為1/420.將人體細胞和營養(yǎng)缺陷型（喪失合成某些氨基酸、維生素等營養(yǎng)因子的能力）的小鼠細胞融合形成雜種細胞，進行培養(yǎng)，雜種細胞中部分人的染色體會隨機丟失，而小鼠的整套染色體會保留。小鼠的營養(yǎng)缺陷可由人染色體上的相關(guān)基因來彌補，這樣的雜種細胞可在特定的培養(yǎng)基中生長。通過人體細胞與不同營養(yǎng)缺陷型的小鼠細胞融合和選擇培養(yǎng)，得到不同的雜種細胞系，檢測細胞系每一細胞中基因和染色體的有、無情況如表所示。下列說法錯誤的是（）

雜種細胞系甲乙丙丁戊人基因1+－－+－2－+－+－3+－－+－人染色體Ⅰ－+－+－Ⅱ+－－+－Ⅲ－－－++注：“+”代表存在，“－”代表不存在A.基因2可能位于染色體I上B基因1、3可能位于同一條染色體上C.特定的培養(yǎng)基中應(yīng)添加小鼠缺陷型細胞所需的營養(yǎng)因子D.該技術(shù)體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀第Ⅱ卷（非選擇題共55分）三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.圖一為某家族中甲?。ㄓ苫駻、a控制）和乙?。ㄓ苫駼、b控制）的遺傳系譜圖，Ⅱ5不含乙病的致病基因，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段。圖二為某個體中細胞增殖的部分圖像，圖三為細胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化。（1）乙病的遺傳方式為________，判斷依據(jù)是________。（2）Ⅱ4的基因型為。________。若Ⅲ6與某表型正常的男性婚配，所生孩子正常的概率為________。（3）圖二可以表示第Ⅱ代中________（填“4”或“5”）號個體細胞的增殖情況，其中細胞________（用圖中字母表示）處于圖三中的D點。（4）Ⅲ2與某表型正常的男性婚配，生育了一個性染色體組成為XXY但不患乙病的男孩，請解釋出現(xiàn)該結(jié)果最可能的原因是________。22.野生型果蠅的翅形和體色分別為直翅和灰色，分別由常染色體上的A、a和B、b兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種分別獲得了卷翅和黑身兩種單基因突變體果蠅，并進行了如下雜交實驗。注：假定每只昆蟲的生殖力相同，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代。（1）灰身基因突變?yōu)楹谏砘驅(qū)儆赺_______（填“顯性”或“隱性”）突變，黑身突變體和卷翅突變體的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的________（填“不定向性”或“隨機性”）。（2）僅考慮翅型，若實驗三的F1和實驗四的F1全部個體混合，讓其隨機交配，子代表型及比例為________。（3）卷翅突變體果蠅的基因型為________，若將其與黑身突變體果蠅雜交，通過觀察子代的表型及比例________（填“能”或“不能”）確定黑身基因和直翅基因位于一對同源染色體上，理由是________。23.女婁菜是一種雌雄異株（XY型）草本植物。已知高莖（A）對矮莖（a）為顯性且位于常染色體上，植株顏色灰綠色（B）對黃色（b）為顯性，抗?。≧）對易感?。╮）為顯性。某小組為研究B、b和R、r兩對等位基因在染色體上的相對位置，統(tǒng)計了一株雄性女婁菜所產(chǎn)生雄配子的基因型及比例，結(jié)果如表所示。雄配子基因型AbRaBRAbraBrABRabRABrabr比例77771111（1）表中等位基因的遺傳遵循自由組合定律的有________，依據(jù)是________。（2）若僅考慮A、a和B、b這兩對等位基因，檢測結(jié)果顯示該雄株女婁菜產(chǎn)生了4種比例不等的雄配子，原因是________。發(fā)生上述變異的初級精母細胞占全部初級精母細胞的比例是________。（3）讓該雄性女婁菜與雌性易感病女婁菜雜交，F(xiàn)1中雌株全表現(xiàn)為易感病，雄株全表現(xiàn)為抗病，請在圖中標出該雄性女婁菜體細胞中基因B、b和R、r相對位置______（圖中線條表示可能有關(guān)染色體，用黑點表示基因）。24.雌貓在胚胎發(fā)育早期，胚胎細胞中的1條X染色體會隨機失活，只有1條X染色體保留活性，相關(guān)的分子機制如圖所示。（1）轉(zhuǎn)錄時，Xist和Tist序列的模板鏈分別為________。從模板、原料角度分析，轉(zhuǎn)錄與DNA復制過程的不同點表現(xiàn)在________。（2）已知保留活性的X染色體的Xist序列也會形成XistRNA，分析X染色體能保留活性的原因是________。（3）貓毛色的黃色（D）對黑色（d）為完全顯性，黑色雌貓和黃色雄貓進行如下雜交實驗。為解釋雜交實驗結(jié)果，某同學提出如下假說：控制毛色的基因僅位于X染色體上，且XDXd的貓在早期胚胎時期不同細胞中發(fā)生了X染色體的隨機失活。請利用上述實驗中的個體，設(shè)計一代雜交實驗對假說進行驗證，寫出實驗思路并預期實驗結(jié)果。實驗思路：________。預期結(jié)果：________。25.科研人員以植物甲、乙為材料培育新品種，流程如圖所示，其中字母均表示染色體組。（1）植株丙、丁細胞中所含染色體組的數(shù)分別為________。（2）培育植株丁所用的育種方法為_____，該方法能明顯縮短育種年限，原因是______。（3）植物戊為________倍體，與二倍體相比，優(yōu)點是________（答出兩點）。（4）植株丙與植株丁________（填“屬于”或“不屬于”）同一物種，理由是______。高一生物試題本試卷分第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時間90分鐘。注意事項：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.某昆蟲的灰身和黑身由一對等位基因A、a控制，但含有A基因的個體只有80%表現(xiàn)為灰身，其余20%為黑身。下列說法正確的是（）A.純合灰身與黑身個體雜交，F(xiàn)1均為雜合子B.黑身個體間相互交配所得后代的表型均為黑身C.若兩親本雜交，F(xiàn)1中灰身：黑身=3：2，則親本基因型均為AaD.為確定某灰身昆蟲的基因型，可將其與多只黑身個體交配【答案】C【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、純合灰身基因型為AA，含有A基因的個體中有20%為黑身，純合灰身與黑身個體個體雜交，F(xiàn)1可能出現(xiàn)純合子，A錯誤；B、黑身個體可能存在A基因，故黑身個體間相互交配可能會出現(xiàn)灰身后代，B錯誤；C、基因型均為Aa的兩親本雜交，子代基因型及比例為A_:aa=3:1，由于含有A基因的個體中有20%為黑身，故子一代黑身個體占比為20%×3/4+1/4=2/5，灰身個體占比為3/4×80%=3/5，即F1中灰身：黑身=3：2，C正確；D、由于黑身個體基因型可能為AA、Aa或aa，故某灰身昆蟲與多只黑身個體交配，無法確定該灰身昆蟲基因型，D錯誤。故選C。2.人類皮膚顏色的差異受常染色體上的多對等位基因（分別用A/a、B/b、C/c…表示）控制，假設(shè)控制膚色的每個顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深。下列說法錯誤的是（）A.膚色相同個體的基因型不一定相同B.若膚色受2對等位基因控制，基因型均為AaBb的個體婚配，后代表現(xiàn)為中間膚色的概率為3/8C.若膚色受3對等位基因控制，則膚色會有8種不同的表型D.若膚色受4對等位基因控制，基因型均為AaBbCcDd的個體婚配，后代表現(xiàn)為膚色最淺的概率為1/256【答案】C【解析】【分析】題意分析：人類的皮膚顏色為數(shù)量性狀遺傳，即根據(jù)顯性基因使膚色增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對基因獨立遺傳，所以顯性基因越多，皮膚越黑?！驹斀狻緼、控制膚色的每個顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深，則膚色相同個體的基因型不一定相同，如AABb、AaBB，A正確；B、若膚色受2對等位基因控制，基因型均為AaBb個體婚配，其子代基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，整理統(tǒng)計得后代表現(xiàn)為中間膚色的概率為6/16=3/8,B正確；C、已知每個顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深，若膚色受3對等位基因控制，則子代基因型中會出現(xiàn)含有6個顯性基因，5個顯性基因，4個顯性基因，3個顯性基因，2個顯性基因，1個顯性基因，0個顯性基因的個體，則膚色會有7種不同的表型，C錯誤；D、若膚色受4對等位基因控制，基因型均為AaBbCcDd的個體婚配，后代表現(xiàn)為膚色最淺為不含顯性基因的個體，即基因型為aabbccdd的概率是1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，D正確。故選C。3.果蠅Ⅱ號染色體上的基因A（卷翅）對基因a（正常翅）為顯性，基因B（星狀眼）對基因b（正常眼）為顯性，基因A和基因B均為純合致死基因。某種類型的卷翅星狀眼果蠅（品系M）雌雄個體交配，后代均為卷翅星狀眼。不考慮染色體互換，下列說法錯誤的是（）A.品系M果蠅的卷翅基因和正常眼基因位于同一條染色體上B.品系M雌雄個體交配，后代中卷翅星狀眼果蠅均為雜合子C.品系M與正常翅正常眼果蠅雜交后代會出現(xiàn)四種表型D.任選兩只卷翅星狀眼果蠅雜交不一定能獲得卷翅星狀眼子代【答案】C【解析】【分析】基因分離定律實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、基因A和基因B均為純合致死基因，則品系M果蠅基因型為AaBb，又因為品系M雌雄個體交配，后代均為卷翅星狀眼，沒有出現(xiàn)雙隱性個體，故品系M果蠅的卷翅基因和正常眼基因位于同一條染色體上，A和b連鎖，a和B連鎖，A正確；B、品系M果蠅基因型為AaBb，且A和b連鎖，a和B連鎖，品系M雌雄個體交配，后代中卷翅星狀眼果蠅均為雜合子，B正確；C、正常翅正常眼果蠅基因型為aabb，能產(chǎn)生一種配子，即ab，品系M果蠅基因型為AaBb，能產(chǎn)生兩種配子，分別為Ab和aB，品系M與正常翅正常眼果蠅雜交后代會出現(xiàn)兩種表型，C錯誤；D、任選兩只卷翅星狀眼果蠅雜交不一定能獲得卷翅星狀眼子代，如A和B連鎖，a和b連鎖的基因型為AaBb的雌雄個體交配，會產(chǎn)生正常翅正常眼果蠅的子代，D正確。故選C。4.甲乙丙丁為某二倍體動物體內(nèi)正在分裂的4個細胞，其染色體組數(shù)與核DNA數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.細胞甲在進行有絲分裂，且細胞中不含有姐妹染色單體B.若細胞乙在進行減數(shù)分裂，則細胞中不含有同源染色體C.細胞丙中含有同源染色體，且染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2D.細胞丁中染色體數(shù)為n，且細胞中不含有姐妹染色單體【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖中核DNA數(shù)和染色體組關(guān)系，甲是有絲分裂后期，乙是減數(shù)分裂Ⅱ后期或有絲分裂結(jié)束形成的子細胞，丙是細胞完成了DNA的復制，丁是減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期?！驹斀狻緼、甲中染色體組為4，說明其染色體數(shù)目加倍，處于有絲分裂后期，染色體著絲粒分開，不含姐妹染色單體，A正確；B、若細胞乙在進行減數(shù)分裂，細胞中核DNA分子數(shù)目為2n，說明其處于減數(shù)分裂Ⅱ，染色體組有2個，因此是減數(shù)分裂Ⅱ的后期，細胞中不含姐妹染色單體，B正確；C、細胞丙中含有同源染色體，且染色體組數(shù)目為2，可以是有絲分裂前期、中期，減數(shù)分裂Ⅰ，細胞中都含有姐妹染色單體，所以染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2，C正確；D、細胞丁中染色體數(shù)為n，細胞中核DNA分子數(shù)目為2n，一定含有姐妹染色單體，D錯誤。故選D。5.火雞的性別決定方式為ZW型，在人工養(yǎng)殖的火雞群體中會出現(xiàn)“孤雌生殖”現(xiàn)象，雌火雞的卵細胞不經(jīng)受精作用，而與來自同一初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的極體結(jié)合形成合子，該合子能正常發(fā)育為子代，且子代全為雄性。已知性染色體組成為WW的合子不能存活。不考慮其他變異，下列說法正確的是（）A.火雞經(jīng)孤雌生殖產(chǎn)生的子代為單倍體B.孤雌生殖過程中沒有發(fā)生基因重組C.雌火雞的初級卵母細胞中最多有4條Z染色體D.孤雌生殖時，卵細胞與極體的染色體組成相同才能形成可存活合子【答案】D【解析】【分析】依照題干信息可知，火雞的ZW型性別決定中，ZZ為雄性，ZW為雌性，WW胚胎不能存活?！驹斀狻緼、經(jīng)孤雌生殖產(chǎn)生火雞是由卵細胞與來自同一初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的極體結(jié)合形成合子發(fā)育形成的，無論哪種機制，火雞孤雌生殖所產(chǎn)生后代的染色體數(shù)目與母本相同，故不屬于單倍體，A錯誤；B、孤雌生殖中發(fā)生了減數(shù)分裂，而在減一中發(fā)生基因重組，B錯誤；C、雌火雞（ZW）的初級卵母細胞中最多有1條Z染色體，C錯誤；D、根據(jù)題意，當孤雌生殖時，ZZ胚胎能存活，但WW胚胎不能存活，D正確。故選D。6.為調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，科研人員進行了走訪調(diào)查并依據(jù)所得信息繪制了遺傳系譜圖，如圖所示。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，下列說法錯誤的是（）A.走訪調(diào)查的對象應(yīng)為該遺傳病的患者家系B.若I1不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳C.若Ⅱ4攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳D.若該病為伴X染色體隱性遺傳，則I2和Ⅱ3的基因型相同【答案】B【解析】【分析】調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等，若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斀狻緼、由題意可知，該調(diào)查是為了調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，所以應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式，A正確；B、用A/a表示相關(guān)基因，若該病為常染色體遺傳病，那么該病為常染色體隱性遺傳，Ⅲ5號患病，所以Ⅱ3和Ⅱ4號基因型為Aa，若I1不攜帶致病基因，其基因型是AA，I2基因型為Aa，也符合該系譜圖，B錯誤；C、該病為隱性遺傳病，若Ⅱ4攜帶致病基因但未患病且不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，所以Ⅱ4應(yīng)該為雜合子，即該病為常染色體隱性遺傳，C正確；D、用A/a表示相關(guān)基因，若該病為伴X染色體隱性遺傳，且不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，則Ⅱ3的基因型為XAXa，I1不患病，所以I1基因型為XAY，I2基因型為XAXa，即I2和Ⅱ3的基因型相同，D正確。故選B。7.用1個32P標記的T2噬菌體侵染35S標記的大腸桿菌，得到128個子代噬菌體。下列說法錯誤的是（）A.含有35S的噬菌體占100%B.含32P的噬菌體占1/64C.子代噬菌體DNA的合成需要大腸桿菌的DNA聚合酶D.子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成需以大腸桿菌的DNA為模板【答案】D【解析】【分析】T2噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放?！驹斀狻緼、噬菌體繁殖時，合成子代的原材料來自于宿主細胞即大腸桿菌，因此子代的噬菌體都含有35S，A正確；B、DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，DNA的雙鏈都含32P，在未被標記的大腸桿菌中繁殖，因此子代中，含放射性標記的噬菌體有2個，占2/128，即1/64，B正確；C、子代噬菌體DNA的合成所需要的原料來自于，因此需要大腸桿菌的DNA聚合酶，C正確；D、子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成需以噬菌體的DNA為模板進行合成，D錯誤；故選D。8.真核生物中M基因結(jié)構(gòu)及表達過程如下圖所示，下列說法正確的是（）注：①w1、w2、w3是基因結(jié)構(gòu)中外顯子，是蛋白質(zhì)的編碼序列；②nl、n2是基因結(jié)構(gòu)中的內(nèi)含子，是蛋白質(zhì)的非編碼序列；③1、2、3為外顯子轉(zhuǎn)錄后對應(yīng)序列。A.若啟動子區(qū)域發(fā)生甲基化，則M基因的復制和轉(zhuǎn)錄均不能進行B.n1中發(fā)生堿基對替換通常不會導致性狀改變，故不屬于基因突變C.過程①和③中都發(fā)生了堿基互補配對，且配對方式相同D.②過程中存在磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成【答案】D【解析】【分析】基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變；由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此，基因突變在生物界中是普遍存在的；基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的；在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的?！驹斀狻緼、啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點，啟動轉(zhuǎn)錄過程，若啟動子區(qū)域發(fā)生甲基化，則M基因轉(zhuǎn)錄不能進行，但M基因的復制可以正常進行，A錯誤；B、n1是基因結(jié)構(gòu)中的內(nèi)含子，是蛋白質(zhì)的非編碼序列，n1中發(fā)生堿基對替換通常不會導致性狀改變，但改變了基因結(jié)構(gòu)，屬于基因突變，B錯誤；C、分析題圖可知，過程①為轉(zhuǎn)錄，過程③為翻譯，①和③都發(fā)生了堿基互補配對，但配對方式不完全相同，C錯誤；D、②過程為前體mRNA經(jīng)剪切、拼接形成成熟mRNA的過程，該過程存在磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成，D正確。故選D。9.核仁中含有許多相同的rRNA基因，其先轉(zhuǎn)錄出45SrRNA前體，再經(jīng)過多次酶切加工形成18SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA，這些rRNA參與組成核糖體。下列說法正確的是（）A.原核細胞無核仁，故不能合成rRNAB.有絲分裂分裂期無法形成45SrRNA前體C.rRNA基因轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋D.rRNA基因表達的最終產(chǎn)物為蛋白質(zhì)【答案】B【解析】【分析】1、核仁：與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)。2、RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以基因為單位?！驹斀狻緼、原核細胞無核仁，但有核糖體，故能合成rRNA，A錯誤；B、細胞在有絲分裂分裂期染色質(zhì)變成染色體，核DNA無法解旋，無法轉(zhuǎn)錄，所以有絲分裂分裂期無法形成45SrRNA前體，B正確；C、RNA聚合酶具有解旋雙鏈DNA的作用，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成的RNA的過程，即rRNA基因轉(zhuǎn)錄過程需要解旋，C錯誤；D、由題意可知，rRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)過多次酶切加工形成18SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA，這些rRNA參與組成核糖體，所以rRNA基因表達的最終產(chǎn)物不是蛋白質(zhì)，D錯誤。故選B。10.利用堿基編輯系統(tǒng)，將擬南芥細胞中一條染色體DNA中的一個堿基C脫氨基形成堿基U，該細胞在體外培養(yǎng)分裂n次。下列說法錯誤的是（）A.在脫氨基位點會發(fā)生A/T堿基對替換G/C堿基對B.分裂n次后形成的細胞中發(fā)生變異的細胞占1/2C.分裂n次后脫氨基位點為A/U堿基對的細胞占1/2nD.堿基對替換后的DNA分子中嘌呤堿基所占比例增加【答案】D【解析】【分析】DNA兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對，G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對，堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、根據(jù)堿基互補配對原則可知，原本DNA位點上C與G配對，但一個堿基C脫氨基形成堿基U后，U與T配對，細胞在體外培養(yǎng)你過程中DNA復制，DNA復制過程中A與T配對，即在脫氨基位點會發(fā)生A/T堿基對替換G/C堿基對，A正確；B、DNA復制具有半保留復制的特點，因此以與C配對的G所在的鏈為模板復制過程中DNA堿基未改變，只有以脫氨基形成堿基U的鏈為模板復制過程中DNA堿基改變，即分裂n次后形成的細胞中發(fā)生變異的細胞占1/2，B正確；C、細胞A經(jīng)n次有絲分裂后，形成2n個子細胞，一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變?yōu)閁，所以是G和U配對，復制n次后，只有1個細胞脫氨基位點為AU，因此脫氨基位點為AU的細胞占1/2n，C正確；D、由題意可知，該替換是C（胞嘧啶）替換為U（尿嘧啶），根據(jù)堿基互補配對原則可知堿基對替換后的DNA分子中嘌呤堿基所占比例不變，D錯誤。故選D。11.載脂蛋白基因的堿基序列在各種組織細胞中相同，但在肝細胞中該基因的表達產(chǎn)物apoB100含4536個氨基酸殘基，在腸細胞中該基因的表達產(chǎn)物apoB48僅含2152個氨基酸殘基。下列說法正確的是（）A.兩種表達產(chǎn)物的不同與基因突變有關(guān)B.apoB48產(chǎn)生的原因可能是終止密碼子提前出現(xiàn)C.不考慮終止密碼子，載脂蛋白基因中至少含有6456個堿基對D.肝和腸細胞中載脂蛋白基因轉(zhuǎn)錄所得成熟RNA的堿基序列相同【答案】B【解析】【分析】分析題文描述可知，載脂蛋白的基因序列在肝、腸組織細胞中是相同的，但表達產(chǎn)物不同，這是在轉(zhuǎn)錄水平上進行調(diào)控的結(jié)果，即由載脂蛋白基因轉(zhuǎn)錄形成的前體mRNA經(jīng)過加工后，所形成的成熟的mRNA不同導致的?！驹斀狻緼D、兩種表達產(chǎn)物的不同是在轉(zhuǎn)錄水平上進行調(diào)控的結(jié)果，即由載脂蛋白基因轉(zhuǎn)錄形成的前體mRNA經(jīng)過加工后，所形成的成熟的mRNA不同導致的，該過程中未發(fā)生基因突變，二者多得的成熟RNA堿基序列不同，AD錯誤；B、apoB48產(chǎn)生的原因可能由于前期mRNA加工為成熟RNA過程中，發(fā)生堿基對的替換導致終止密碼子提前出現(xiàn)，B正確；C、在肝細胞中，載脂蛋白基因表達的產(chǎn)物含4536個氨基酸殘基，不考慮終止密碼子，載脂蛋白基因中至少含有6×4536＝27216個堿基＝13608個堿基對，C錯誤。故選B。12.雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個體。某雌雄同株植物（2n=6）群體中存在雙單體變異類型，該變異個體能進行正常的減數(shù)分裂。下列說法錯誤的是（）A.雙單體屬于染色體數(shù)目變異B.該植物群體中最多存在3種雙單體C.雙單體植物產(chǎn)生染色體數(shù)目正常配子的概率是1/8D.可通過觀察減數(shù)分裂過程中四分體的數(shù)目來判斷是否發(fā)生了該變異【答案】C【解析】【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少?！驹斀狻緼、染色體數(shù)目變異可以分為兩類，其中一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，由題意可知，雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個體，所以雙單體屬于染色體數(shù)目變異中的細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，A正確；B、由題意可知，該植物有3對同源染色體，雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個體，所以該植物群體中最多存在3種雙單體，B正確；C、由題意可知，該植物有3對同源染色體，雙單體缺少缺少兩條非同源染色體，即只有一對同源染色體，減數(shù)分裂過程產(chǎn)生染色體數(shù)目正常配子的概率是1/2×1/2=1/4，C錯誤；D、該變異屬于染色體數(shù)目變異，可通過觀察減數(shù)分裂過程中四分體的數(shù)目來判斷是否發(fā)生了該變異，D正確。故選C。13.扁桃抗旱性強，我國存在多種野生扁桃，都屬于桃屬植物，且存在不同程度的親緣關(guān)系。下列說法錯誤的是（）A.不同野生扁桃種群的基因庫存在明顯差異B.降水和氣溫可決定不同野生扁桃的進化方向C.生活環(huán)境越相似的野生扁桃之間的親緣關(guān)系越近D.比較野生扁桃器官的形態(tài)和結(jié)構(gòu)可研究它們間的親緣關(guān)系【答案】C【解析】【分析】生物進化的證據(jù)主要包括胚胎學證據(jù)、比較解剖學證據(jù)、生物化學證據(jù)和古生物證據(jù)。胚胎學證據(jù)主要是通過觀察胚胎細胞發(fā)育早期的一些特征，來得出生物進化的相關(guān)聯(lián)系，比較解剖學證據(jù)主要通過觀察生物之間的同源器官來得出結(jié)論，生物化學證據(jù)主要通過對比生物的DNA、RNA和蛋白質(zhì)這些物質(zhì)上的異同點來得出生物的聯(lián)系?！驹斀狻緼、不同野生扁桃種群的基因庫因為環(huán)境的差異朝著不同的方向進化，從而存在明顯差異，A正確；B、降水和氣溫等環(huán)境因素作為自然選擇的隱性可通過影響水分利用、耐寒耐熱能力、生長周期和生態(tài)競爭，決定四種扁桃的進化方向，B正確；C、親緣關(guān)系與遺傳物質(zhì)有關(guān)，扁桃的DNA序列相似度越高親緣關(guān)系越近，與其生活環(huán)境無關(guān)，C錯誤；D、可通過研究扁桃器官的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，分析它們之間的親緣關(guān)系，D正確。故選C。14.維多利亞湖含有多個麗魚物種，這些麗魚物種源于早期的同一物種。不同顏色的雄性麗魚專挑特定顏色的雌性麗魚作為交配對象，形成相對獨立的族群，且不同的族群以不同生物為食。下列說法錯誤的是（）A.多個麗魚物種的形成經(jīng)過了長期的地理隔離B.麗魚物種形成的過程中基因頻率發(fā)生了改變C.麗魚與其食物之間會發(fā)生協(xié)同進化D.雄性麗魚挑選特定顏色的雌性麗魚有利于生殖隔離的形成【答案】A【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容：（1）適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。（2）種群是生物進化的基本單位。（3）突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種。（4）生物進化的過程實際上是生物與生物，生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程。（5）生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果?！驹斀狻緼、由題干可知，維多利亞湖是一個巨大的水體，不同麗魚物種之間不存在地理隔離，A錯誤；B、形成新物種的過程，是生物進化的過程，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，B正確；C、捕食者和被捕食者之間會發(fā)生協(xié)同進化，C正確；D、不同顏色的雄性麗魚專挑特定顏色的雌性麗魚作為交配對象，形成相對獨立的族群，且不同的族群以不同生物為食，最終導致新物種的形成，有利于生殖隔離的形成。D正確。故選A。15.現(xiàn)有一個金絲雀種群，常染色體上某基因有A1、A2、A3三個等位基因。對這些個體的基因A1、A2、A3進行擴增、電泳，統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。該種群中A2的基因頻率是（）A.52% B.27% C.32% D.41%【答案】D【解析】【分析】基因頻率是指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率。群體中某一特定基因的頻率可以從基因型頻率來推算?！驹斀狻糠治鲱}意可知，A1、A2、A3為復等位基因，每個個體的基因都是成對存在的，故電泳結(jié)果上，只出現(xiàn)一個條帶的個體是相應(yīng)基因的純合個體。分析電泳圖，含A2基因的個體有8個A2A2，31個A1A2，35個A2A3，所以A2的基因頻率是：（8×2+31+35）÷（100×2）×100%=41%，D正確。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.水稻育性由一對等位基因A、a控制。雄性不育株是野生稻的隱性突變體，能產(chǎn)生正常雌配子?？蒲腥藛T將某花粉致死基因B、綠色熒光蛋白基因R與基因A緊密連鎖（不發(fā)生互換）后，導入到雄性不育株中的一條染色體上（不含a基因），構(gòu)建了轉(zhuǎn)基因水稻。下列說法錯誤的是（）A.雄性不育株導入基因A后可恢復育性B.轉(zhuǎn)基因水稻產(chǎn)生的雄配子中可育配子占1/2C.轉(zhuǎn)基因水稻自交，后代中雄性不育株占1/4D.轉(zhuǎn)基因水稻自交，無綠色熒光的種子雄性不育【答案】C【解析】【分析】基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、雄性不育株是野生稻的隱性突變體，因此基因型為aa，科研人員將某花粉致死基因B、綠色熒光蛋白基因R與基因A緊密連鎖（不發(fā)生互換）后，導入到雄性不育株中的一條染色體上（不含a基因），構(gòu)建了轉(zhuǎn)基因水稻，由于該轉(zhuǎn)基因水稻含有A基因，因此可恢復育性，A正確；B、由于ABR連鎖后導入到了雄性不育株中的一條染色體上（不含a基因），因此其產(chǎn)生的雄配子類型為AaBR（致死）、a，即轉(zhuǎn)基因水稻產(chǎn)生的雄配子中可育配子占1/2，B正確；C、該轉(zhuǎn)基因水稻產(chǎn)生的可育雄配子為a，產(chǎn)生的雌配子為AaBR∶a=1∶1，子代aa為雄性不育株，占1/2，C錯誤；D、轉(zhuǎn)基因水稻自交，子代AaaBR為雄性可育的植株，含綠色熒光，aa為雄性不育株，不含綠色熒光，因此無綠色熒光的種子雄性不育，D正確。故選C。17.布偶貓的體色受兩對獨立遺傳的等位基因控制，野生型為海豹色（由B基因控制），后來培育出巧克力色（由b基因控制）、藍色和丁香色等類型，其中藍色、丁香色分別是海豹色、巧克力色的稀釋色，受d基因控制，D基因無稀釋功能。下列說法正確的是（）A.任取兩只藍色布偶貓雜交所得后代的表型均為藍色B.藍色布偶貓與巧克力色布偶貓雜交后代中可能會出現(xiàn)海豹色布偶貓C.若巧克力色布偶貓產(chǎn)下一只丁香色子代，則與其交配個體的表型為巧克力色或丁香色D.若海豹色布偶貓與藍色布偶貓雜交后代中出現(xiàn)丁香色子代，則該海豹色個體的基因型為BbDd【答案】BD【解析】【分析】根據(jù)題意，海豹色的個體基因型是B_D_，巧克力色基因型是bbD_，藍色基因型是B_dd，丁香色基因型是bbdd?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，海豹色的個體基因型是B_D_，巧克力色基因型是bbD_，藍色基因型是B_dd，丁香色基因型是bbdd，任取兩只藍色布偶貓雜交所得后代可能出現(xiàn)丁香色基因型bbdd，如兩只藍色布偶貓基因型都是Bbdd雜交，子代出現(xiàn)丁香色（bbdd）個體，A錯誤；B、巧克力色布偶貓基因型是bbD_，藍色布偶貓基因型是B_dd，兩者雜交后代中可能會出現(xiàn)海豹色布偶貓B_D_，如bbDD×BBdd→BbDd，B正確；C、巧克力色布偶貓基因型是bbD_，若巧克力色布偶貓產(chǎn)下一只丁香色（bbdd）子代，則該只巧克力色布偶貓基因型為bbDd，則與其交配個體的表型可為巧克力色（bbDd）或丁香色（bbdd）或海豹色（BbDd），C錯誤；D、海豹色布偶貓基因型是B_D_，藍色布偶貓基因型是B_dd，若海豹色布偶貓與藍色布偶貓雜交后代中出現(xiàn)丁香色（bbdd）子代，則該海豹色個體的基因型為BbDd，D正確。故選BD。18.為檢驗特定細胞在某功能狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA，研究者設(shè)計了一種標簽TIVAtag（包括尿嘧啶序列和蛋白質(zhì)），該標簽進入活細胞后與mRNA（真核細胞的mRNA均具有腺嘌呤序列尾）結(jié)合得到產(chǎn)物TVAtagmRNA，回收并純化該產(chǎn)物后，將mRNA洗脫下來用于轉(zhuǎn)錄組分析。下列說法正確的是（）A.TIVAtag與ATP含有相同的五碳糖B.TTVAtagmRNA中含有氫鍵和磷酸二酯鍵C.同一個體不同細胞中TIVAtagmRNA種類完全不同D.通過轉(zhuǎn)錄組分析能檢測到不同組織細胞中基因表達的情況【答案】ABD【解析】【分析】1、細胞分化是細胞中的基因選擇性表達的結(jié)果，即在個體發(fā)育過程中，不同種類的細胞中遺傳信息的表達情況不同。2、基因的表達：基因通過指導蛋白質(zhì)的合成來控制性狀的過程稱為基因的表達?！驹斀狻緼、由題意可知，TIVAtag包括尿嘧啶序列和蛋白質(zhì)，所以TIVAtag由RNA和蛋白質(zhì)組成，其含有核糖，ATP中也含有核糖這種五碳糖，即TIVAtag與ATP含有相同的五碳糖，A正確；B、根據(jù)堿基互補配對原則可知，TIVAtag與mRNA的腺嘌呤序列尾結(jié)合形成的是氫鍵，同時mRNA含磷酸二酯鍵，即TTVAtagmRNA中含有氫鍵和磷酸二酯鍵，B正確；C、同一生物的不同活細胞基因選擇性表達的情況不同，產(chǎn)生的mRNA不完全相同，利用該技術(shù)獲得的TIVAtagmRNA種類不完全相同，C錯誤；D、由題意可知，空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)可測定特定細胞在某一功能狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA，即通過轉(zhuǎn)錄組分析能檢測到不同組織細胞中基因表達的情況，D正確。故選ABD。19.雌性蝗蟲體細胞中的性染色體組成為XX，雄性蝗蟲的體細胞中僅有一條性染色體X?？刂苹认x正常復眼與異常復眼的基因為B、b，某小組為研究該性狀的遺傳方式，利用蝗蟲進行了雜交實驗，結(jié)果如表所示。下列說法錯誤的是（）親本子代表型及比例實驗一異常復眼（♀）×正常復眼（♂）正常復眼（♀）：異常復眼（♂）=1：1實驗二正常復眼（♀）X異常復眼（♂）正常復眼（♀）：異常復眼（♀）：正常復眼（♂）：異常復眼（♂）=1：1：1：1A.蝗蟲的次級精母細胞中的X染色體數(shù)為0或1B.B、b基因位于X染色體上，且正常復眼由B決定C.實驗二中，正常復眼雌性親本的基因型為XBXBD.讓實驗一子代中正常復眼雌性與實驗二子代中正常復眼雄性雜交，子代中異常復眼個體所占比例為1/4【答案】AC【解析】【分析】蝗蟲的性別決定是由X染色體的數(shù)量決定的，雌性體細胞中含有2條X染色體，雄性體細胞中僅含有1條X染色體，雌性產(chǎn)生的配子為X，雄性產(chǎn)生的配子類型為X或0?！驹斀狻緼、雄性體細胞中僅含有1條X染色體，初級精母細胞中只含有1條X染色體（含有2條染色單體），減數(shù)第一次分裂同源染色體會發(fā)生分離，進入不同的次級精母細胞，因此，蝗蟲的次級精母細胞中的X染色體數(shù)為0或1或2條（減數(shù)第二次分裂后期），A錯誤；BC、實驗一和實驗二正反交結(jié)果不同，說明B、b基因位于X染色體上，實驗二中親本雌性（XX）為正常復眼，父本為異常復眼（X），子代雄性個體的X染色體來自于母本，子代雄性有正常眼和異常復眼，說明親本雌性（XX）正常復眼的基因型為XBXb，正常復眼為顯性性狀，由基因B決定，B正確，C錯誤；D、實驗二親本雌性正常復眼的基因型為XBXb，其子代中正常復眼雄性的基因型為XB，實驗一中親本異常復眼（♀）、正常復眼（♂）的基因型分別為XbXb、XB，子代中正常復眼雌性的基因型為XBXb，讓實驗一子代中正常復眼雌性與實驗二子代中正常復眼雄性雜交，子代的基因型以及比例為XBXB：XBXb：XB：Xb=1：1：1：1，因此異常復眼個體（Xb）所占比例為1/4，D正確。故選AC。20.將人的體細胞和營養(yǎng)缺陷型（喪失合成某些氨基酸、維生素等營養(yǎng)因子的能力）的小鼠細胞融合形成雜種細胞，進行培養(yǎng)，雜種細胞中部分人的染色體會隨機丟失，而小鼠的整套染色體會保留。小鼠的營養(yǎng)缺陷可由人染色體上的相關(guān)基因來彌補，這樣的雜種細胞可在特定的培養(yǎng)基中生長。通過人體細胞與不同營養(yǎng)缺陷型的小鼠細胞融合和選擇培養(yǎng)，得到不同的雜種細胞系，檢測細胞系每一細胞中基因和染色體的有、無情況如表所示。下列說法錯誤的是（）

雜種細胞系甲乙丙丁戊人基因1+－－+－2－+－+－3+－－+－人染色體Ⅰ－+－+－Ⅱ+－－+－Ⅲ－－－++注：“+”代表存在，“－”代表不存在A.基因2可能位于染色體I上B.基因1、3可能位于同一條染色體上C.特定的培養(yǎng)基中應(yīng)添加小鼠缺陷型細胞所需的營養(yǎng)因子D.該技術(shù)體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀【答案】CD【解析】【分析】基因控制性狀的兩條途徑，即基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻緼、據(jù)表可知，甲中無基因2和染色體I，乙中有基因2和染色體I，丙中無基因2和染色體I，丁中有基因2和染色體I，戊中無基因2和染色體I，故推測基因2可能位于染色體I上，A正確；B、據(jù)表可知，甲中有基因1、3，乙中無基因1、3，丙中無基因1、3，丁中有基因1、3，戊中無基因1、3，故推測基因1、3可能位于同一條染色體上，B正確；C、由題干“小鼠的營養(yǎng)缺陷可由人染色體上的相關(guān)基因來彌補，這樣的雜種細胞可在特定的培養(yǎng)基中生長”可知，特定的培養(yǎng)基中不應(yīng)添加小鼠缺陷型細胞所需的營養(yǎng)因子，C錯誤；D、由題意可知，該技術(shù)體現(xiàn)了基因控制酶的合成控制氨基酸的合成，進而控制生物性狀，D錯誤。故選CD。第Ⅱ卷（非選擇題共55分）三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.圖一為某家族中甲?。ㄓ苫駻、a控制）和乙?。ㄓ苫駼、b控制）的遺傳系譜圖，Ⅱ5不含乙病的致病基因，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段。圖二為某個體中細胞增殖的部分圖像，圖三為細胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化。（1）乙病的遺傳方式為________，判斷依據(jù)是________。（2）Ⅱ4的基因型為。________。若Ⅲ6與某表型正常的男性婚配，所生孩子正常的概率為________。（3）圖二可以表示第Ⅱ代中________（填“4”或“5”）號個體細胞的增殖情況，其中細胞________（用圖中字母表示）處于圖三中的D點。（4）Ⅲ2與某表型正常的男性婚配，生育了一個性染色體組成為XXY但不患乙病的男孩，請解釋出現(xiàn)該結(jié)果最可能的原因是________?！敬鸢浮浚?）①.伴X隱性遺傳②.Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，而生出Ⅲ5患乙病，乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ5不含乙病治病基因，則乙病治病基因不可能位于常染色體上，一定位于X染色體上（2）①.AaXBXb②.7/24（3）①.5②.C（4）父方在減數(shù)第一次分裂后期X、Y染色體未分離而產(chǎn)生了XBY型的精子,與正常的卵細胞受精結(jié)合形成【解析】【分析】1、遺傳病遺傳方式的判斷：無中生有是隱性，隱性遺傳找女病，女病父子都病，很有可能為伴性；若其父子有正常的，一定是常染色體上的遺傳病。有中生無是顯性，顯性遺傳找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定為常染色體上的遺傳病。2、分析圖一：根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，而生出Ⅲ7患不患甲病，說明甲病為常顯性遺傳病。再根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，而生出Ⅲ5患乙病，乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ5不含乙病治病基因，則乙病治病基因不可能位于常染色體上，一定位于X染色體上，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳；3、分析圖二：A細胞中著絲粒分裂，且無同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；B細胞中著絲粒分裂，且含有同源染色體，處于有絲分裂后期；C細胞中同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)其細胞質(zhì)均分，該細胞為初級精母細胞。4、分析圖三：該圖為減數(shù)分裂過程染色體數(shù)目變化曲線?！拘?詳解】分析圖一：根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，而生出Ⅲ5患乙病，乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ5不含乙病治病基因，則乙病治病基因不可能位于常染色體上，一定位于X染色體上，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳；【小問2詳解】根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，而生出Ⅲ7患不患甲病，說明甲病為常隱性遺傳病，Ⅱ4和Ⅱ5的基因型都為Aa，圖中可知Ⅲ6患甲病，從而可以推出Ⅲ6對應(yīng)基因型為1/3AA、2/3Aa。再根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，而生出Ⅲ5患乙病，乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ5不含乙病治病基因，則乙病治病基因不可能位于常染色體上，一定位于X染色體上，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，則Ⅱ4的基因型為XBXb，Ⅱ5的基因型為XBY，圖中可知Ⅲ6不患乙病，從而可以推出Ⅲ6基因型為1/2XBXB、1/2XBXb。若Ⅲ6與某表型正常的男性（aaXBY）婚配，先從甲病分析：2/3Aa與aa才會生出正常孩子（aa），正常孩子（aa）概率為(2/31/2)1=1/3；再從乙病角度分析：先求患乙病的的概率，1/2XBXb與XBY才會生出患乙病的孩子（XbY）,患乙病的孩子（XbY）概率為(1/2×1/2)1/2=1/8，則可求出不患乙病概率為11/8=7/8，所以最終求出所生孩子正常的（即不患甲病也不患乙?。└怕蕿?/3×7/8=7/24?！拘?詳解】分析圖二：A細胞中著絲粒分裂，且無同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；B細胞中著絲粒分裂，且含有同源染色體，處于有絲分裂后期；C細胞中同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)其細胞質(zhì)均分，該細胞為初級精母細胞，所以圖二可以表示第Ⅱ代中4號個體(為女性)細胞的增殖情況；分析圖三：該圖為減數(shù)分裂過程染色體數(shù)目變化曲線，D點代表的是處于減數(shù)第一次分裂的細胞，對應(yīng)于圖二中的細胞C，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期?！拘?詳解】Ⅲ2基因型為aaXbXb與某表型正常的男性基因型為aaXBY婚配，生育了一個性染色體組成為XXY但不患乙病的男孩，則這個男孩一定有B基因，這說明父方在減數(shù)第一次分裂后期X、Y染色體未分離而產(chǎn)生了XBY型的精子,與正常的卵細胞受精結(jié)合形成。22.野生型果蠅的翅形和體色分別為直翅和灰色，分別由常染色體上的A、a和B、b兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種分別獲得了卷翅和黑身兩種單基因突變體果蠅，并進行了如下雜交實驗。注：假定每只昆蟲的生殖力相同，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代。（1）灰身基因突變?yōu)楹谏砘驅(qū)儆赺_______（填“顯性”或“隱性”）突變，黑身突變體和卷翅突變體的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的________（填“不定向性”或“隨機性”）。（2）僅考慮翅型，若實驗三的F1和實驗四的F1全部個體混合，讓其隨機交配，子代表型及比例為________。（3）卷翅突變體果蠅的基因型為________，若將其與黑身突變體果蠅雜交，通過觀察子代的表型及比例________（填“能”或“不能”）確定黑身基因和直翅基因位于一對同源染色體上，理由是________?！敬鸢浮浚?）①.隱性②.不定向性（2）卷翅：直翅=4：5（3）①.AABb②.不能③.黑身基因和直翅基因是否位于一對同源染色體上，子代的表型及比例均為灰身卷翅：灰身直翅=1:1【解析】【分析】由雜交實驗二：黑身突變體×野生型→F1為灰身，可知，灰身對黑身為顯性性狀，故灰身基因突變?yōu)楹谏砘驅(qū)儆陔[性突變；由雜交實驗三：卷翅突變體×卷翅突變體→F1卷翅：直翅=2：1，可知，卷翅對直翅為顯性性狀，且顯性純合的卷翅個體具有致死效應(yīng)?！拘?詳解】由雜交實驗二：黑身突變體×野生型→F1為灰身，可知，灰身對黑身為顯性性狀，故灰身基因突變?yōu)楹谏砘驅(qū)儆陔[性突變；基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，故黑身突變體和卷翅突變體的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性?！拘?詳解】由雜交實驗三：卷翅突變體×卷翅突變體→F1卷翅：直翅=2：1，可知，卷翅對直翅為顯性性狀，且顯性純合的卷翅個體具有致死效應(yīng)。若只研究翅型這一性狀，則雜交實驗三的F1為2Bb：1bb（其中的BB致死，理論上共是4份的比例），雜交實驗四的F1為1Bb：1bb。若讓實驗三的F1和實驗四的F1全部個體混合，則Bb：bb=4：3，讓其自由交配，利用配子法求解：B=4/7×1/2=2/7，b=12/7=5/7，故F2中BB=2/7×2/7=4/49（致死），Bb（卷翅）=2×2/7×5/7=20/49，bb（直翅）=5/7×5/7=25/49，則后代卷翅：直翅=4：5?！拘?詳解】由雜交實驗三：卷翅突變體×卷翅突變體→F1卷翅：直翅=2：1，可知，卷翅對直翅為顯性性狀，且顯性純合的卷翅個體具有致死效應(yīng)。所以卷翅突變體果蠅的基因型為AABb，將其與黑身突變體（aabb）雜交，無論黑身基因和直翅基因是否位于一對同源染色體上，子代的表型及比例均為灰身卷翅：灰身直翅=1:1，所以不能確定黑身基因和直翅基因位于一對同源染色體上。23.女婁菜是一種雌雄異株（XY型）的草本植物。已知高莖（A）對矮莖（a）為顯性且位于常染色體上，植株顏色灰綠色（B）對黃色（b）為顯性，抗?。≧）對易感?。╮）為顯性。某小組為研究B、b和R、r兩對等位基因在染色體上的相對位置，統(tǒng)計了一株雄性女婁菜所產(chǎn)生雄配子的基因型及比例，結(jié)果如表所示。雄配子基因型AbRaBRAbraBrABRabRABrabr比例77771111（1）表中等位基因的遺傳遵循自由組合定律的有________，依據(jù)是________。（2）若僅考慮A、a和B、b這兩對等位基因，檢測結(jié)果顯示該雄株女婁菜產(chǎn)生了4種比例不等的雄配子，原因是________。發(fā)生上述變異的初級精母細胞占全部初級精母細胞的比例是________。（3）讓該雄性女婁菜與雌性易感病女婁菜雜交，F(xiàn)1中雌株全表現(xiàn)為易感病，雄株全表現(xiàn)為抗病，請在圖中標出該雄性女婁菜體細胞中基因B、b和R、r相對位置______（圖中線條表示可能有關(guān)的染色體，用黑點表示基因）?！敬鸢浮浚?）①.基因A/a與基因R/r；基因B/b與基因R/r②.表中配子AR：Ar：aR：ar=1：1：1：1，BR：Br：bR：br=1：1：1：1，說明基因A/a與基因R/r、基因B/b與基因R/r都位于非同源染色體上，其遺傳都遵循自由組合定律。（2）①.在減數(shù)分裂Ⅰ時，基因A/a和基因B/b所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換②.1/4（3）【解析】【分析】1、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、分析表格可知雄配子基因型及比例為：AR：Ar：aR：ar=1：1：1：1，BR：Br：bR：br=1：1：1：1，說明基因A/a與基因R/r、基因B/b與基因R/r都位于非同源染色體上。3、雄性女婁菜與雌性易感病女婁菜雜交，F(xiàn)1中雌株全表現(xiàn)為易感病，雄株全表現(xiàn)為抗病，可知雄性的基因型為XrYR，雌性的基因型為XrXr?！拘?詳解】分析表格可知雄配子基因型及比例為：AR：Ar：aR：ar=1：1：1：1，BR：Br：bR：br=1：1：1：1，說明基因A/a與基因R/r、基因B/b與基因R/r都位于非同源染色體上，其遺傳都遵循自由組合定律。而AB：Ab：aB：ab=2：14：14：2，則A/a與B/b不遵循自由組合定律，【小問2詳解】若僅考慮A/a和B/b這兩對等位基因，分析表格發(fā)現(xiàn)AB：Ab：aB：ab=2：14：14：2，A/a與B/b不遵循自由