2024年知識(shí)競(jìng)賽-光譜知識(shí)競(jìng)賽考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年知識(shí)競(jìng)賽-光譜知識(shí)競(jìng)賽考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.用直讀光譜測(cè)量鑭和鈰的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法測(cè)量稀土總量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果相差很大，鈰鑭合量占稀土總量從1/4到3/4都有。稀土總量和鑭、鈰分量的比例關(guān)系是多少？2.負(fù)高壓加不上去的主要原因是什么？3.手提光譜和直讀光譜有什么不同？4.簡(jiǎn)述酸溶鋁和酸不溶鋁的知識(shí)。5.每次做鋁錠分析前，都會(huì)做控樣校正。在校正過(guò)程中，鑷元素有時(shí)會(huì)測(cè)不出來(lái)，為0，導(dǎo)致無(wú)法計(jì)算出正確的校正系數(shù)。做燈試驗(yàn)，鑷通道沒(méi)什么問(wèn)題，也做了鑷元素的靈敏度調(diào)整，也還正常?？貥予嚭繛?.0013，為何測(cè)不出來(lái)呢？控樣含量不均勻，可能性也太小。6.什么時(shí)機(jī)進(jìn)行控樣的分析，多長(zhǎng)時(shí)間一次？7.直讀光譜如何制樣？8.放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么？9.高硅激發(fā)會(huì)不穩(wěn)定嗎？沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)樣品，結(jié)果可信否？10.光譜儀真空泵換油，要注意什么？11.ARL3460最近經(jīng)常死機(jī)，開(kāi)始關(guān)一下機(jī)再啟動(dòng)就行了，后來(lái)無(wú)論如何重啟一到輸入密碼后到加載時(shí)就停止了，不知啥原因？12.x熒光儀有全譜的，而直讀為什么就沒(méi)有了？13.真空度下降，負(fù)高壓加不上怎么辦？14.光譜儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右，是否會(huì)影響到光譜儀的穩(wěn)定性和精度？15.直讀光譜儀進(jìn)水了。原因是化驗(yàn)員清理火花臺(tái)時(shí)把水吸進(jìn)到石英窗了，經(jīng)過(guò)清理干燥還是不行，有幾個(gè)元素根本沒(méi)有光強(qiáng)度。不知道怎樣才能解決？16.可見(jiàn)光室否與紫外光室的描跡方法相同？判斷的標(biāo)準(zhǔn)是什么？一般從多少度開(kāi)始描跡？17.偶爾有球鐵零件樣，在白口化時(shí)，是用780℃，保溫一段時(shí)間（試樣厚薄不同），用水急冷，但有時(shí)效果很差，請(qǐng)問(wèn)如何處理？18.ARL4460的火花源原子發(fā)射光譜儀，最近，鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點(diǎn)處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？19.真空下不來(lái)是否會(huì)導(dǎo)致C、p、s跳舞？20.儀器激發(fā)能量每天都有不小差異，分析不是很穩(wěn)定，怎么辦？21.發(fā)現(xiàn)有條參比線超標(biāo)，比如Fe2?273.1（2），怎么樣才能解決這問(wèn)題？22.灰口鑄鐵如何白口化？23.ARL3460負(fù)高壓為什么總是降低，是不是電子柜溫度過(guò)高？24.快門漏氣，修好后沒(méi)多久又漏。怎么辦？25.DV5用了幾年，去年下半年因?yàn)榭照{(diào)出故障停用，更換空調(diào)后在做曲線時(shí)發(fā)現(xiàn)幾種元素（Cu、Zn、Ti）強(qiáng)度不隨含量變化而變化，而是強(qiáng)度偏低且波動(dòng)很?。ň退埔粭l90度直線），更換元素板也沒(méi)有用。如何診斷原因？26.酸溶和酸不溶鋁在什么情況下應(yīng)該考慮檢測(cè)？27.光譜的標(biāo)準(zhǔn)曲線如何做？一般隔多久做標(biāo)準(zhǔn)化分析？28.想用直讀光譜做煉鋼生鐵，可是S總是不太準(zhǔn)確，這是什么原因？29.直讀最近不能激發(fā)，更換了一個(gè)輔助電極后好轉(zhuǎn)。但是那個(gè)舊的輔助電極打開(kāi)后，發(fā)現(xiàn)里面流出難聞的液體，這是為什么？30.斯派克LAB?M7型光電直讀光譜儀火花臺(tái)上通往紫外光室的通道如何清理？31.ARL3460，做的是鋁分析和生鐵分析，有一臺(tái)機(jī)器在換激發(fā)臺(tái)后得好幾天才能穩(wěn)定下來(lái)，而且反反復(fù)復(fù)。工作時(shí)每做幾個(gè)樣就得用控樣校正曲線，測(cè)量結(jié)果往往鐵含量偏低。分析原因？32.SPECTRO?M9每次激發(fā)試樣，總提示第二光式的鐵273.1及鐵281.3參比線超限怎樣解決的？33.不同的取樣器會(huì)對(duì)直讀光譜分析的精度和準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響，包括取出試樣的質(zhì)量和樣摸帶入的污染等。如何做此方面的實(shí)驗(yàn)對(duì)比？34.光電直讀光譜儀不能進(jìn)行不銹鋼的測(cè)定，好象是回歸曲線的問(wèn)題，如何解決這個(gè)問(wèn)題？35.鑄鐵的試樣分析，做了白口花和不做激冷是不是僅僅在碳元素上有差別，在其他的元素象Si、Mn、P等上沒(méi)有差別呢？36.每次清洗透鏡后要不要做標(biāo)準(zhǔn)化分析呢？37.做控樣較準(zhǔn)時(shí)什么時(shí)機(jī)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次呢？38.儀器的描跡有什么重要性？主要作用是什么？39.分析純鋅中的鉛含量時(shí)，發(fā)現(xiàn)分析精度不好，結(jié)果忽高忽低，而鐵鎘等元素相當(dāng)穩(wěn)定，請(qǐng)問(wèn)可能是什么原因？40.分析高鉻鑄鐵P，S，Cr，C等元素時(shí)數(shù)據(jù)很不穩(wěn)定，還有分析好幾塊試樣時(shí)用光譜儀和手工化驗(yàn)有幾塊數(shù)據(jù)接近，有幾塊偏低，有幾塊偏高。分析中低合金鋼時(shí)S和Mn元素很不穩(wěn)定，這是怎么回事？41.A356產(chǎn)品的硅分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)硅含量偏差較大，一個(gè)表面上甚至可以達(dá)到0.15的偏離，流槽中兩個(gè)樣品會(huì)有0.25的偏差，這是什么原因呢？如何才能避免這種不均勻呢？42.做分析時(shí)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)內(nèi)標(biāo)元素的原始光強(qiáng)度只有原來(lái)的1%，再做為原來(lái)一半，再做又恢復(fù)正常值。從樣品上看，激發(fā)點(diǎn)由沒(méi)有到小點(diǎn)到正常激發(fā)點(diǎn)。這是怎么回事？43.光電儀是否需要關(guān)機(jī)？44.儀器是ARL3460，30#?Fe-channel壞了，可以用別的元素通道替換嗎，比如Pb通道我們不用，可以代替Fe嗎？45.M8前面板打開(kāi)后的三個(gè)氬氣流量表（兩個(gè)柱式的，一個(gè)圓式的），在動(dòng)態(tài)和靜態(tài)狀況下調(diào)到多少最合適？46.電極會(huì)不會(huì)影響到測(cè)的結(jié)果？電極磨得不好，會(huì)不會(huì)影響很大？47.如何調(diào)整鎳元素光靈敏度？48.暗電流是干什么用的？49.鋼鐵在經(jīng)鑄熔爐重熔之后，用直讀光譜測(cè)，其中?Mn，C含量降低怎么回事？（與用ICP相比）50.能不能就直接買校正樣當(dāng)作控制樣用呢？51.如何準(zhǔn)確判斷儀器的準(zhǔn)確性？52.建立曲線時(shí)是不是每個(gè)標(biāo)樣都需要激發(fā)，為什么我在建立過(guò)程中只被允許激發(fā)標(biāo)準(zhǔn)化樣，我用的是‘客戶練習(xí)’條件，與這有關(guān)系嗎？53.儀器近一段時(shí)間檢測(cè)元素有時(shí)會(huì)有負(fù)數(shù)出現(xiàn)，不知具體原因是什么？54.在分析試樣時(shí)，碳含量突然變大，字體呈紅色.打控樣也是如此.其它成份都在范圍內(nèi)。不知是何原因？55.不銹鋼的爐前分析周期是多長(zhǎng)時(shí)間，用什么制樣設(shè)備，試樣形狀？56.最近做描跡時(shí)，狹縫值老跳來(lái)跳去，在485-495間來(lái)回波動(dòng)，不知哪里出了問(wèn)題？57.目前使用購(gòu)買的高純氬氣，由于成本較高，最近灌了一瓶自己生產(chǎn)的氬氣，試用后發(fā)現(xiàn)也能用，就是我們也不能保證自己生產(chǎn)的氣體純度，不知如果使用純度較差的氬氣對(duì)儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個(gè)鋼樣，一瓶氣使用2天，不知這種情況是否正常。58.很細(xì)很細(xì)的線材怎么做光譜？59.簡(jiǎn)述直讀光譜中泄壓閥的作用60.直讀光譜儀的校準(zhǔn)手段有哪些？61.小線材光譜分析怎么做，如何準(zhǔn)確，代何種標(biāo)樣？62.搬遷要做哪些準(zhǔn)備工作？特別是對(duì)儀器要做哪些調(diào)整？63.什么叫做基體效應(yīng)？64.取樣器所取球拍式樣品，光譜制樣怎樣又快又安全？65.光譜儀的氬氣速度很快是什么原因？66.德國(guó)SPECTRO光譜怎么清理火花臺(tái)？67.鋁基中cu，fe，v，cr，mn，ti，mg，ni，si，zn諸元素存在共存干擾嗎？如果存在，如何消除？68.前不久儀器在工作時(shí)連續(xù)發(fā)生突然停電事故（由于其他原因），導(dǎo)致儀器損壞，在檢測(cè)樣品時(shí)，Be2通道不能出值，經(jīng)過(guò)一系列的檢查，我們懷疑Be2通道光電倍增管的接頭線可能出了問(wèn)題，將Be3通道的接頭線接到Be2上，故障排除，這樣，就確認(rèn)是線的問(wèn)題，在和廠家聯(lián)系后，購(gòu)買了一根新線，但是新線裝在Be2的光電倍增管上，Be2仍然不出值，裝在其他通道的光電倍增管上（裝在Be3上的時(shí)候也不能正常使用），就能正常使用，和廠家通電話得知所有的接頭線都是一樣的，沒(méi)有區(qū)別，可是在現(xiàn)場(chǎng)就出現(xiàn)了我們可以使用Be3的線，卻不能使用新買來(lái)的線，這是什么原因呢？69.教銅中做C，S的條件，是什么？坩堝里要放純鐵嗎？如果用鋼標(biāo)做標(biāo)樣行嗎？70.分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？71.激發(fā)臺(tái)漏氣怎樣解決？漏氣會(huì)不會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，會(huì)不會(huì)對(duì)儀器產(chǎn)生影響？72.想制作鋁合金光譜控樣，控樣模具怎樣制作，怎樣才能做出均勻的控樣？73.合金的分析曲線好壞怎么辨別？74.從儀器開(kāi)發(fā)到投入實(shí)際運(yùn)行已有大概快半年了。今天儀器出現(xiàn)了一個(gè)以前從沒(méi)有遇到過(guò)的問(wèn)題，上午十點(diǎn)以前還能正常工作，再做樣品時(shí)，儀器出現(xiàn)了所有元素值都偏低的現(xiàn)象，怎么回事？75.元素的ATT值調(diào)節(jié)的情況對(duì)校正曲線制作有啥影響？76.做球鐵分析的時(shí)候數(shù)值和化學(xué)分析相差太大是什么原因？（每個(gè)元素都對(duì)不上）77.簡(jiǎn)述速冷模具對(duì)A356高硅含量的偏離問(wèn)題78.控樣一般是購(gòu)買的還是自制的呢？79.校正spectroM8系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化曲線時(shí)發(fā)現(xiàn)P和S系數(shù)很高不知道怎樣解決？80.斯派克m7型直讀光譜儀需要清理的過(guò)濾網(wǎng)在哪個(gè)位置？需如何清理？81.光電直讀提示“全局通訊出錯(cuò)，光源錯(cuò)誤"怎么辦？82.在球鐵中稀土總量是否可視為鈰和鑭的和呢？還是還有其他元素？83.較長(zhǎng)的廢氣排除管請(qǐng)問(wèn)用什么辦法進(jìn)行疏通？84.用化學(xué)方法做球鐵中的碳不準(zhǔn)是怎么回事呢？85.用紅外碳硫儀定球鐵中的碳是否準(zhǔn)確？球鐵的化學(xué)標(biāo)樣是如何定值的？86.ARL3460的24V電源的電流怎么測(cè)？87.黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？88.把手邊現(xiàn)有的幾種低合金鋼如38CrMoAl，Q235，20CrMnMo，20CrMnTi，60Si2Mn，CrWMn等共40幾塊便成一條工作曲線，除了碳還可以，其余的都不太好，請(qǐng)教應(yīng)該作怎樣的校正，才會(huì)使曲線完美？哪個(gè)元素對(duì)哪個(gè)元素有光譜干擾，怎樣扣除干擾？89.灰口鑄鐵是不是也和球墨鑄鐵一樣只要力學(xué)性能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求就行了嗎？有必要做成分分析么？90.日常爐前鋼的光譜制樣過(guò)程中冷卻怎么做，又快又方便？91.arl4460光譜儀，在分析鋼中的Ca時(shí)偏析很大，主要原因是什么？92.恒電流和暗電流是怎么回事？93.在分析試樣時(shí)，別的成分都能出來(lái)，Mo的含量卻出不來(lái)，怎么辦？94.某個(gè)公司主要是生產(chǎn)鑄鐵件，為了分析成分，用的是印章型的試樣，很小一般只打一點(diǎn)。生產(chǎn)部門要求2分鐘出結(jié)果，如何解決？95.M8正常工作時(shí)，空氣光室的快門應(yīng)該是彈起來(lái)的，還是收縮回去的？96.光譜儀新設(shè)備很好，但使用兩年后，正常激發(fā)的情況下，激發(fā)十點(diǎn)，總有2－3點(diǎn)不正常，什么原因造成的呢？97.CS800這兩天S的值一直不太穩(wěn)定，怎么回事？98.光電直讀光譜儀對(duì)于測(cè)試樣品的要求是怎樣的？99.ARL4460光電直讀光譜儀過(guò)濾氬氣的是什么油？100.對(duì)于同樣一個(gè)樣品（鋼鐵樣品），當(dāng)光譜分析數(shù)據(jù)和化學(xué)分析數(shù)據(jù)差別較大時(shí)，該信任哪一個(gè)？第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：國(guó)家最新標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是鈰占48％～52％，鑭大約占24％～26％。2.參考答案：加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請(qǐng)查找是否有漏氣的地方3.參考答案： （1）手體光譜一般為CCD檢測(cè)器，全譜直讀，靈敏度重現(xiàn)性比較差。但使用方便，價(jià)錢便宜。 （2）臺(tái)式直讀光譜因?yàn)槭褂玫沫h(huán)境比便攜式光譜要穩(wěn)定，所以臺(tái)式光譜的重復(fù)性要好，光譜儀對(duì)環(huán)境的要求一般都是很高的4.參考答案： 酸溶鋁即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如鋼，是正常存在的；而酸不溶鋁即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如鋼，是以?shī)A雜物形式存在的。 5.參考答案：可以對(duì)儀器做一次通道掃描（描跡），選用的描跡樣品的鎳元素可以和你的控樣含量差不多，這樣可能對(duì)分析鎳元素特別是低含量的6.參考答案：控制最好是天天做。次次做，或是半個(gè)小時(shí)做一次。7.參考答案： （1）直讀光譜儀制樣很簡(jiǎn)單的！要么用車床（有色金屬用），要么用磨樣機(jī)（黑色金屬用） （2）有專用的鋼液取樣器，和光譜式樣磨光機(jī).也可以用樣杯鑄模切割后磨光8.參考答案：應(yīng)該是高壓開(kāi)關(guān)吧。是為起保護(hù)作用的。包括人和儀器。9.參考答案：高硅樣品不易激發(fā)，首先要保證氬氣的純度；再者延長(zhǎng)預(yù)燃時(shí)間15S－25S，視侵蝕效果和分析結(jié)果穩(wěn)定程度而定；最后自做的樣品最好用化學(xué)方法定值。10.參考答案：停機(jī)后，擰開(kāi)真空泵側(cè)面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油（如很臟則需沖洗），擰上排油口螺絲。擰開(kāi)真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。（如果沖洗，則注油的同時(shí)不要上排油口螺絲）要注意的是不要從排氣口向泵內(nèi)注油。還得注意一點(diǎn)，就是在換油前必須先放掉真空，否則會(huì)使油發(fā)生倒吸11.參考答案： 首先請(qǐng)問(wèn)是電腦故障，還是設(shè)備故障。 （1）軟件故障讀不了信息條，可以按復(fù)位鍵，或?qū)㈦娮庸耜P(guān)閉，在打開(kāi)。 （2）如果是電腦故障，重裝系統(tǒng)，在裝軟件。?整理電腦操作系統(tǒng)后，卸載OE，然后重裝，就可以了12.參考答案：直讀也有全譜的，一般全譜的是用CCD檢測(cè)器，全譜直讀光譜儀多半是臺(tái)式的小型化的，沒(méi)有大型立式機(jī)使用光電倍增管的穩(wěn)定，價(jià)格也大約相當(dāng)于大型立式機(jī)的一半。直讀要求自己的單獨(dú)地線，最好還是再準(zhǔn)備一根13.參考答案：可以用乙醚來(lái)查氣路，看看哪里有泄漏。14.參考答案：只要接地良好且可靠，電源波動(dòng)小，光譜儀受外界干擾就小，如果光譜儀與中頻變壓器用同一相電源，容易引起電磁干擾，有可能造成儀器測(cè)量誤差。15.參考答案：用電吹風(fēng)吹干即可，多打幾個(gè)點(diǎn)，應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題的。16.參考答案： 與紫外光室的描跡方法相同。 判斷的標(biāo)準(zhǔn)是選擇空氣室某長(zhǎng)波元素強(qiáng)度的最大值，對(duì)應(yīng)的鼓輪讀數(shù)。 一般從多少度開(kāi)始描跡。原始位置旋轉(zhuǎn)左200～右200每30－50激發(fā)測(cè)定光強(qiáng)17.參考答案： 18.參考答案： 19.參考答案： （1）真空對(duì)C，S，P影響很大，建議檢查真空泵油和真空管（更換）。 （2）加熱一下分子篩20.參考答案： （1）造成儀器不穩(wěn)定除了人的因素外，主要就是溫度和濕度了。不過(guò)要是用控樣法要是能做出好的曲線來(lái)也就可以滿意 （2）要想讓儀器處于最好的狀態(tài)，保證它的工作環(huán)境是必需的。儀器不穩(wěn)定還有一個(gè)可能的原因，就是地線，查查地線21.參考答案： （1）空氣光室透鏡沒(méi)有清理干凈，看來(lái)那個(gè)光室二個(gè)透鏡都要清理 （2）將測(cè)量條件中的兩個(gè)關(guān)于樣品表面質(zhì)量高低的條件取消，可能能解決問(wèn)題!22.參考答案：在鑄鐵即將出爐的時(shí)候急速冷卻，就可以實(shí)現(xiàn)白口化23.參考答案： （1）高壓板可能有問(wèn)題，不是溫度引起的。 （2）負(fù)高壓模塊壞了。24.參考答案：沒(méi)關(guān)系，本來(lái)就是氣動(dòng)的啊，只要經(jīng)常拆下來(lái)吹吹灰，就可以了，不過(guò)要注意擰到什么位置哦（進(jìn)真空室的那個(gè)），要不過(guò)上，會(huì)當(dāng)光路的；光纖位置的沒(méi)什么多大關(guān)系的！25.參考答案： 26.參考答案：從生產(chǎn)工藝上講，如果所生產(chǎn)的鋼種要求鋁含量比較高，一般就需要分析鋼中酸溶鋁含量了。尤其是在生產(chǎn)低碳鋼時(shí)更有必要！27.參考答案： 28.參考答案：一般來(lái)說(shuō)，測(cè)量鋼鐵中的C、S，準(zhǔn)確測(cè)量的話，主要采用化學(xué)方法或碳硫分析儀來(lái)做，有些型號(hào)光譜儀做到可以測(cè)量C、S，但是實(shí)際運(yùn)行時(shí)，需要提高很大的成本，反倒得不償失，勉強(qiáng)做出來(lái)了，還不如用普通的化學(xué)方法或碳硫分析儀做的好。29.參考答案：間隙是5毫米左右，要經(jīng)常清理的，因?yàn)榧ぐl(fā)會(huì)使輔助電極有金屬氧化物產(chǎn)生，長(zhǎng)期不清理的話，容易發(fā)生電極對(duì)金屬氧化物放電，燒損輔助電極!30.參考答案：紫外光室的通道可以用高壓氬氣吹掃。也可用酒精紗布直接清理。但酒精紗布直接清理需要注意一下真空快門31.參考答案： 32.參考答案：徹底清理一下透鏡33.參考答案：銅模和鐵模，結(jié)果很明顯，銅模做的鑄鐵試樣白口化很好，鐵模不行。畢竟熱傳導(dǎo)效率差很多。34.參考答案： 35.參考答案：鑄鐵白口化不好的話，對(duì)所有元素都有影響，不僅僅是對(duì)C、S。36.參考答案：清洗透鏡后，一定要做標(biāo)準(zhǔn)化。37.參考答案：當(dāng)做控樣較準(zhǔn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)系數(shù)遠(yuǎn)離1的時(shí)候，就做一次標(biāo)準(zhǔn)化。多是一個(gè)月一次到兩次，有時(shí)季節(jié)交替時(shí)會(huì)多做。38.參考答案：儀器的描跡，其實(shí)叫?手動(dòng)掃描（Manual?scanning）。它的作用是調(diào)整光路中的入射狹縫位置，消除環(huán)境中溫度、振動(dòng)等因素對(duì)儀器光路造成的影響。39.參考答案： 可能有以下原因 A.加工試樣、氣體純度原因 B.透鏡是否干凈 C.各絕對(duì)強(qiáng)度怎么樣？特別是基體強(qiáng)度和以前下降了多少？40.參考答案： （1）鑄鐵樣品的元素一般偏析比較大，一般常用X熒光分析，那樣可以減小偏析造成的誤差（原理是測(cè)試大面積樣品取平均值），發(fā)射光譜取樣面積小，造成的誤差就大多了！ （2）試樣加工是否存在問(wèn)題，鑄鐵樣表面加工一般用銑床對(duì)試樣表面進(jìn)行銑，而不是用磨樣機(jī)磨。 （3）分析鑄鐵光譜儀要用高純度的氬氣，要求99.998%，否則也會(huì)造成分析元素的不穩(wěn)定。達(dá)不到要求的要配備氬氣凈化器。 （4）分析中低合金鋼時(shí)S和Mn元素很不穩(wěn)定！一般是氬氣純度不高造成的，也不排除儀器其他問(wèn)題。如火花室積灰，儀器真空度不夠、光電倍增管老化等。在眾多光譜儀中DV-4分析硫元素是最好最穩(wěn)的。41.參考答案： 主要是樣品的均勻性問(wèn)題，高硅鋁樣品最好使用快速急泠模取樣，否則樣品的偏析較大。42.參考答案： （1）用的氬氣不純或是儀器的氣體常流量小。 （2）儀器的激發(fā)電容可能有點(diǎn)問(wèn)題！43.參考答案： 44.參考答案： （1）如果是光電倍增管壞了，可以換一個(gè)。換完后要重新標(biāo)準(zhǔn)化。激發(fā)標(biāo)樣調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)化參數(shù)。但要注意二者光電管的型號(hào)要一致，否則強(qiáng)度會(huì)相差太大，即使標(biāo)準(zhǔn)化更新也難調(diào)過(guò)來(lái)，實(shí)在不成，重新做曲線。 （2）不過(guò)相映的積分板和負(fù)高壓板都要換過(guò)來(lái)45.參考答案： 46.參考答案： （1）電極沒(méi)磨好當(dāng)然對(duì)測(cè)試有影響了，會(huì)影響到測(cè)試強(qiáng)度，也就導(dǎo)致測(cè)試數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，至于影響有多大，要看電極上的沾附物情況而定。 （2）電極一定要是90度。不然會(huì)影響分析的。還有電極頭上的附著物。47.參考答案：在分析信息中有鑷的靈敏度值，將其調(diào)高即可48.參考答案：是檢測(cè)光電倍增管的背景噪聲的。49.參考答案：其中Mn含量近半數(shù)降低，碳和錳都是燒損元素，長(zhǎng)時(shí)間保溫或熔煉就會(huì)減少。建議出爐前添加適量的錳鐵和生鐵來(lái)彌補(bǔ)。50.參考答案： （1）其實(shí)控制樣可以自己來(lái)篩選，這樣最好。用校正樣一般的成分范圍不會(huì)很合適你所要分析的產(chǎn)品，你可以根據(jù)所分析的樣品的成分范圍為每個(gè)元素選擇相應(yīng)的不同的控樣，不必一種標(biāo)樣都把所有成分蓋全。 （2）儀器分析是相對(duì)性較強(qiáng)的一種分析方法，為了保證分析數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠，還是要用不同含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品今昔功能分析過(guò)程中的校正 （3）最好不要用校正樣當(dāng)作控制樣用。因?yàn)樾Ｕ龢拥奈锢頎顟B(tài)（如軋制狀態(tài)）等與要分析的樣品狀態(tài)可能不同，元素分析的數(shù)據(jù)范圍不同，影響分析結(jié)果?？梢圆捎米约褐苽淇貥拥姆椒?，解決問(wèn)題，建議自己制備。51.參考答案：找一塊已知含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行激發(fā)，數(shù)據(jù)與標(biāo)樣值對(duì)比即可檢測(cè)儀器的準(zhǔn)確性。52.參考答案： 53.參考答案： 54.參考答案：將紫外光室的快門擰下來(lái)清理一下試試55.參考答案：一爐鋼整個(gè)流程下來(lái)一般是6個(gè)左右試樣，出湯的時(shí)候一個(gè)試樣，進(jìn)料，熔湯到出湯如正常情況是在40分鐘左右；在VOD的時(shí)間從裝入到出鋼一般是在50~60分鐘通常在三個(gè)不同階段進(jìn)行取樣，也就三個(gè)試樣56.參考答案：要注意做掃描的方法，假如要到340的位置，必須先旋轉(zhuǎn)到280左右，然后一次性旋至340，不能來(lái)回調(diào)，因?yàn)閬?lái)回調(diào)節(jié)時(shí)會(huì)有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！57.參考答案： 58.參考答案： 59.參考答案： 60.參考答案： 61.參考答案： （1）使用小樣品夾具。可以自制控樣。 （2）用壓樣機(jī)壓扁，之后將表面磨光滑即可，免夾具62.參考答案：保護(hù)好光柵，固定羅蘭園，為保護(hù)晶振芯片，將ICS板拆下保護(hù)。如果沒(méi)有維修經(jīng)驗(yàn)，奉勸不要自己動(dòng)手，因?yàn)橛幸欢ǖ母怕蕰?huì)有故障發(fā)生。導(dǎo)致無(wú)法收?qǐng)龊徒忉尅?3.參考答案：基體效應(yīng)就是共存元素對(duì)被測(cè)元素的影響64.參考答案：取一個(gè)5－6厘米長(zhǎng)的鋼管，直徑大概在3厘米左右，在里離管口5－7毫米左右的里面固定一個(gè)圓柱形磁鐵，在鋼管口開(kāi)個(gè)小口（樣拍柄放置的位置），試樣就放在鋼管里面，柄從開(kāi)口處出來(lái)，磁鐵吸住試樣，使磨樣的時(shí)候不掉下來(lái)，這樣光譜制樣手柄就做好了65.參考答案： 66.參考答案： 67.參考答案：干擾是存在的，特別是鐵的。進(jìn)行共存元素干擾的校正68.參考答案： 69.參考答案： （1）不用純鐵，能夠熔的很好.最好用和分析樣品一致的標(biāo)樣 （2）不需要助熔劑了，銅燃燒很好的。70.參考答案：分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時(shí)要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會(huì)影響結(jié)果.但個(gè)人認(rèn)為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結(jié)果誤差較大，不太準(zhǔn)71.參考答案： （1）檢查樣品氬氣調(diào)節(jié)的流量 （2）有可能： A.樣品表面處理不平 B.激發(fā)孔變形，磨損 （3）會(huì)影響結(jié)果的，漏氣真空度下降會(huì)有氧氣進(jìn)入，氧氣對(duì)低紫外吸收影響較大，從而影響檢測(cè)結(jié)果72.參考答案：圓型樣品模：φ60mm，厚50mm73.參考答案：主要看在作完工作曲線后，通過(guò)工作曲線的標(biāo)樣的測(cè)定值與真值之間的差異，偏差越小，則證明工作曲線作的成功。74.參考答案：不知道儀器強(qiáng)度到底下降了多少，假如下降不多的話，對(duì)儀器做一下標(biāo)準(zhǔn)化，就可以了。應(yīng)該先檢查一下儀器的透鏡是否被污染，灰的排出是否通暢；氬氣質(zhì)量怎么樣？問(wèn)題應(yīng)該不是出在儀器硬件上的，可能和維護(hù)和相關(guān)聯(lián)附屬設(shè)備有關(guān)。強(qiáng)度下降較大，一般多是氬氣質(zhì)量不好引起的，換一瓶試試。應(yīng)該會(huì)有效果的！75.參考答案： 76.參考答案：光譜分析可以用La和Ce做為稀土總量，其他元素如Pr、Nd等含量極少。77.參考答案： 78.參考答案： 控樣一般是自制的。79.參考答案： 80.參考答案：主要是在儀器的兩側(cè)風(fēng)扇進(jìn)氣處，可以拿下來(lái)用風(fēng)吹一下或是用清潔劑清洗一下涼干就行了。81.參考答案：儀器重啟也沒(méi)用，檢查一下氬氣壓力就知道了----沒(méi)氬氣，是氬氣壓力傳感器沒(méi)有及時(shí)反應(yīng)造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時(shí)清灰。82.參考答案：碳含量的分析，與分析方法無(wú)關(guān)，主要是取樣問(wèn)題，球鐵標(biāo)樣的定值，是過(guò)篩后，取一定粒度的樣品分析的結(jié)果。83.參考答案：廢氣排除管可以用壓縮空氣吹，也可以用吸塵器吸84.參考答案：用化學(xué)分析方法測(cè)定球鐵中的碳是沒(méi)有問(wèn)題的，只是對(duì)取樣的要求有些特殊罷了。普通的鉆、車等方法是不行的，只會(huì)使結(jié)果偏低，原因是加工過(guò)程中石墨碳損失了。85.參考答案：分析結(jié)果的差異，與光譜儀、工作曲線，標(biāo)準(zhǔn)化等一系列問(wèn)題有關(guān)。球墨鑄鐵白口化以后可以作準(zhǔn)?；诣F不能做。86.參考答案：先關(guān)閉光譜儀后面的高壓控制按鈕，打開(kāi)光譜儀左下方的防護(hù)罩，小心將高壓板組拖出，打開(kāi)高壓控制按鈕，找到24V電壓控制板，測(cè)量。87.參考答案： 88.參考答案： （1）直讀和x熒光、ICP不同，不需要你本人動(dòng)手去扣除干擾和背景，儀器在廠家預(yù)制曲線的時(shí)候，已經(jīng)把干擾、背景等影響因素通過(guò)干擾校正系數(shù)進(jìn)行扣除了。如果你想知道什么元素對(duì)什么元素有干擾的話，你可以在儀器的設(shè)置參數(shù)里進(jìn)行查看。它的系數(shù)都是經(jīng)驗(yàn)系數(shù)，是通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出來(lái)的！ （2）做曲線前應(yīng)將儀器激發(fā)臺(tái)等徹底清潔，做一下描跡，然后再做曲線，注意選用合適的標(biāo)準(zhǔn)化試樣，這樣做出來(lái)的曲線應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題，如果線性很好，但有系統(tǒng)偏