湖北省十堰市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月期末調(diào)研考試生物試卷2

十堰市2023—2024學(xué)年度下學(xué)期期末調(diào)研考試高一生物學(xué)本試題卷共6頁，共22道題，滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考號填寫在答題卡和試卷指定位置上，并將考號條形碼貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。答在試題卷、草稿紙上無效。3．非選擇題用0.5毫米黑色墨水簽字筆將答案直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。答在試題卷、草稿紙上無效。4．考生必須保持答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，只交答題卡。一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.在高等動物的體細胞分裂時，其遺傳物質(zhì)的分配存在“染色體非隨機分配”現(xiàn)象：DNA無損傷的染色體移向一個子細胞，而DNA有損傷的染色體都被“隔離”到另一個子細胞，后者細胞周期阻滯并出現(xiàn)死亡現(xiàn)象。下列敘述錯誤的是（）A.DNA損傷可發(fā)生在有絲分裂過程中B.“染色體非隨機分配”現(xiàn)象依賴于星射線的牽引C.“染色體非隨機分配”現(xiàn)象有利于維持生物體細胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定D.DNA損傷的細胞死亡不受遺傳物質(zhì)的控制2.采用放射性自顯影技術(shù)追蹤某動物細胞中的中心體和染色體，獲得的有絲分裂某時期圖像如圖所示。下列對該時期發(fā)生的變化，描述正確的是（）A.正在進行DNA分子的復(fù)制B.染色體排列在赤道板上C.染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1：1D.細胞板向四周擴散3.實驗人員用物質(zhì)甲處理球形的淋巴細胞，發(fā)現(xiàn)有部分淋巴細胞分化為扁平狀的吞噬細胞（可吞噬細菌）。為了進一步探究物質(zhì)甲的作用，實驗人員將取自某動物的淋巴細胞均分為兩組，實驗組用適量的物質(zhì)甲處理，對照組不做處理，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.淋巴細胞與吞噬細胞所含核酸相同B.實驗組處于細胞周期的細胞多于對照組的C.實驗組吞噬細菌效率高可能與溶酶體增多有關(guān)D去除物質(zhì)甲后，扁平狀細胞可恢復(fù)成球形4.孟德爾選用豌豆做雜交實驗，發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的兩大定律。下列實驗結(jié)果中能直接體現(xiàn)分離定律實質(zhì)的是（）A.雜合的高莖豌豆（Dd）形成了D和d兩種數(shù)量相等的配子B.雜合的高莖豌豆自交，子代高莖：矮莖=3：1C.雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，子代高莖：矮莖=1：1D.純合的高莖豌豆與純合的矮莖豌豆雜交，子代全是高莖5.某農(nóng)作物的基因型為Dd，其產(chǎn)生的某種雄配子有一定的致死率。該農(nóng)作物自交，F(xiàn)1中DD：Dd：dd=2：3：1，據(jù)此推測，致死的雄配子及致死率分別為（）A.D、1/2 B.d、1/2 C.D、1/3 D.d、1/36.某植物花瓣的形狀受一對等位基因B/b控制，基因型為BB的植株表現(xiàn)為劍形，基因型為Bb的植株表現(xiàn)為扇形，基因型為bb的植株表現(xiàn)為圓形?；ò甑拇笮∈芰硪粚Φ任换騌/r控制，基因型為RR或Rr的植株表現(xiàn)為大花瓣，基因型為rr的植株表現(xiàn)為小花瓣，兩對等位基因獨立遺傳。若親本基因型組合為BbRr×bbRr，則下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.子代共有6種基因型，4種表型B.子代大花瓣植株中，基因型為BbRr的所占比例約為1/2C.若基因型為BbRr的親本測交，則子代表型的比例為1：1：1：1D.通過觀察花瓣的形狀可直接得知該花瓣形狀對應(yīng)的基因型7.某二倍體植物的細胞核內(nèi)DNA含量為2C。不考慮變異，下列有關(guān)該植物細胞分裂過程中核DNA含量變化的敘述，錯誤的是（）A.核DNA含量2C→4C發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期B.核DNA含量發(fā)生4C→2C的變化后，細胞中可能存在同源染色體C.核DNA含量發(fā)生2C→C的變化后，細胞中含姐妹染色單體D.核DNA含量為4C時，細胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比可能是1：28.某同學(xué)利用小桶和小球做相關(guān)模擬實驗，小桶代表生殖器官，小球代表染色體，A/a、B/b和C/c代表基因，小桶和小球的放置情況如表所示。下列敘述錯誤的是（）1號小桶200個標(biāo)注為A的小球，200個標(biāo)注為a的小球2號小桶200個標(biāo)注為A的小球，200個標(biāo)注為a的小球3號小桶10個標(biāo)注為A的小球，10個標(biāo)注為a的小球4號小桶200個標(biāo)注為B的小球，200個標(biāo)注為b的小球5號小桶200個標(biāo)注為AC的小球，200個標(biāo)注為ac的小球6號小桶200個標(biāo)注為AC的小球，200個標(biāo)注為ac的小球A.抓取的小球要放回且搖勻，確保抓到桶中某種小球的概率一直為50%B.若進行性狀分離比的模擬，已選擇1號小桶進行實驗，則還需選擇小桶2、3、5或6C.若進行自由組合定律模擬，已選擇1號小桶進行實驗，則還需選擇小桶4、5或6D.若用5、6號小桶模擬雌、雄配子隨機結(jié)合，多次實驗后，基因型AACC：AaCc：aacc接近1：2：19.假設(shè)紅綠色盲和血友病分別由X染色體上的A/a、B/b兩對等位基因控制。下圖為某家族遺傳系譜圖，已知Ⅱ6既患紅綠色盲又患血友病，其他成員均正常。不考慮變異，下列說法錯誤的是（）A.控制紅綠色盲和血友病的基因在遺傳過程中不遵循自由組合定律B.若I2的雙親均正常，則其母親的基因型是XABXabC.I1和I2再生一個女孩，該女孩正常概率為1/2D.若Ⅱ4與一個正常男性結(jié)婚，他們的第一個孩子正常的概率是7/810.某實驗小組同學(xué)重做了T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗，流程如圖所示。在圖中實驗條件下，噬菌體每20分鐘復(fù)制一代，40分鐘后開始出現(xiàn)大腸桿菌裂解的情況。下列分析錯誤的是（）A.長時間培養(yǎng)后，從A組試管I中分離出的T2噬菌體DNA具有放射性B.長時間培養(yǎng)后，從B組試管I中分離出的T2噬菌體蛋白質(zhì)具有放射性C.若縮短B組試管Ⅱ的培養(yǎng)時間，則離心后上清液的放射性強度幾乎不變D.培養(yǎng)1小時后，A組試管Ⅱ大部分子代噬菌體含有放射性11.雙脫氧核苷酸常用于DNA測序，其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補配對原則。DNA合成時，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，則子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，則子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的GGATACATACATCC的單鏈模板、腺嘌呤雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸，則以該鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有（）A.2種 B.3種 C.4種 D.5種12.DNA復(fù)制保證了親子代間遺傳信息的連續(xù)性，真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖中1鏈左側(cè)為其5’端，右側(cè)為其3’端B.在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續(xù)的C.圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點復(fù)制的，最終可得到不同的DNA分子D.圖中DNA分子環(huán)1、環(huán)2和環(huán)3同時進行復(fù)制13.牽牛花的顏色主要是由花青素決定的?；ㄇ嗨氐暮铣赏緩脚c顏色變化過程如圖所示，下列分析錯誤的是（）A.若圖中基因M不表達，則基因N和P也不能表達B.圖中基因通過控制酶的合成間接控制牽?；ǖ男誀頒.兩株牽?；ǖ幕蛐屯耆嗤?，其花色也可能不同D.圖中基因和性狀并不是一一對應(yīng)的關(guān)系14.胰島素是治療糖尿病的特效藥，科學(xué)家將人的胰島素基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌中，利用大腸桿菌產(chǎn)生胰島素，滿足了臨床的部分需求。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.人體細胞合成胰島素時，需要mRNA、tRNA、rRNA共同參與B.在大腸桿菌細胞中，轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細胞質(zhì)中進行C.人的胰島素基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.胰島素基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA過程與翻譯過程的堿基配對方式完全相同15.發(fā)芽的種子需要經(jīng)過一定時間的低溫處理才能夠促進花芽的形成。研究發(fā)現(xiàn)，植物體內(nèi)的DNA甲基化水平降低是植物開花的前提條件。用一定濃度的物質(zhì)甲處理發(fā)芽的種子，不需要低溫處理也能開花。下列說法正確的是（）A.DNA的甲基化可使細胞中部分DNA序列改變B.DNA甲基化引起的表型改變不能傳遞給后代C.一定時間的低溫處理能降低植物部分DNA的甲基化水平D.物質(zhì)甲處理發(fā)芽種子會使植物DNA甲基化水平提高，從而使植物開花16.人類遺傳病通常包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法，正確的是（）A.21三體綜合征患者的體細胞中有3個染色體組B.研究單基因遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機抽樣調(diào)查C.人類單基因遺傳病是由一個致病基因引起的疾病D.多基因遺傳病僅在多對致病基因均為隱性的條件下才患病，因此群體發(fā)病率低17.市面上有綠葡萄、紅葡萄、紫葡萄等顏色各異、風(fēng)味獨特葡萄。若用秋水仙素處理某種葡萄幼苗，再經(jīng)雜交等過程，可培育出無子葡萄。下列敘述錯誤的是（）A.用低溫代替秋水仙素也可能得到類似的結(jié)果B.此方法培育無子葡萄的原理是染色體結(jié)構(gòu)變異C.出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)D.上述方法得到的無子葡萄中糖類等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加18.“三體細胞”（染色體比正常體細胞多1條）在有絲分裂時，三條同源染色體中的一條隨機丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細胞，這種現(xiàn)象稱為“三體自救”，其過程如圖所示。二倍體的體細胞中，若某對同源染色體全部來自父方或母方，稱為單親二體。下列敘述錯誤的是（）A.若圖中染色體為常染色體，則由甲、乙、丙發(fā)育的個體性別相同B.甲、乙、丙三種細胞中可發(fā)育為單親二體的是丙C.圖中受精卵發(fā)生“三體自救”時，不會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象D.二體卵子形成的原因是母方減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)了異常二、非選擇題：本題共4小題，共64分。19.家蠶的性別決定方式為ZW型，其蠶繭的金黃色和白色是一對相對性狀，相關(guān)基因用A/a表示。實驗人員選擇一只蠶繭為金黃色雄蠶和一只蠶繭為白色雌蠶作親本進行雜交，F(xiàn)1中金黃色蠶繭雄蠶：白色蠶繭雄蠶：金黃色蠶繭雌蠶：白色蠶繭雌蠶=1：1：1：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）根據(jù)以上雜交結(jié)果，若控制蠶繭金黃色和白色的基因位于Z染色體上，其中的顯性性狀是___，判斷理由是___。（2）實驗人員通過實驗證明了控制蠶繭金黃色和白色的基因位于Z染色體上，相對于雌蠶而言，雄蠶產(chǎn)絲能力更強。從F1中選擇實驗材料，設(shè)計一個雜交組合，使其子代中雌蠶均為白色蠶繭，雄蠶均為金黃色蠶繭，要求標(biāo)明親本和子代的表型、基因型：___。（3）B/b位于家蠶的常染色體上，B基因存在時會使本應(yīng)表現(xiàn)為金黃色蠶繭個體表現(xiàn)為白色蠶繭，而bb對蠶個體繭色無影響。在考慮B/b基因的情況下，若兩只表型均為白色蠶繭的親本交配，其子代雌、雄蠶中均出現(xiàn)了1/8的金黃色蠶繭個體，則親本雌蠶的基因型為___，親本雄蠶的基因型為___，子代中白色蠶繭雄蠶基因型有___種。20.果蠅常用作生物實驗材料，是生物學(xué)和遺傳學(xué)研究中非常重要的模式生物。圖1為某果蠅細胞中染色體示意圖，A/a、W/w表示相關(guān)染色體上的基因。圖2表示該果蠅在分裂過程中不同時期的細胞相關(guān)物質(zhì)的數(shù)量變化。不考慮突變及其他染色體上的基因，回答下列問題：（1）圖1細胞一個染色體組含有的染色體是___（寫出相應(yīng)染色體編號）。若要對果蠅的基因組進行測序，需要測定___條染色體上的DNA序列。（2）若圖1細胞取自精原細胞，且在減數(shù)分裂時A基因與a基因所在染色體片段發(fā)生了互換，則A基因與a基因的分離發(fā)生在圖2中的___細胞，X染色體與Y染色體的分離發(fā)生在圖2中的___細胞（填字母）。（3）若圖1細胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個基因型為AaXW的精子，不考慮突變、互換及其他染色體上的基因，則另外三個精子的基因型為___。（4）某種熒光染料能將A、a基因染成黃色，W、w基因染成綠色，每個基因可觀察到一個熒光點。在圖2的a細胞中可觀察到的熒光點的種類和數(shù)量分別是___，d細胞中可觀察到的熒光點的種類和數(shù)量分別是___。21.重疊基因是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重登基因用不同的閱讀方式可得到不同的蛋白質(zhì)，在細菌、病毒等生物中廣泛存在。某種噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA分子部分序列示意圖如圖所示，回答下列問題：（1）該DNA復(fù)制時要以該鏈為模板，利用___為原料，在DNA聚合酶的催化作用下進行半保留復(fù)制，復(fù)制所需要的原料和酶都由___提供。（2）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D基因可編碼___個氨基酸，第59號氨基酸的反密碼子為___。（3）若在E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序列之間插入一個脫氧核苷酸，則___（填“會”或“不會”）引起D基因發(fā)生基因突變，原因是___。（4）基因重疊增大了遺傳信息儲存的容量，D基因和E基因的重疊部分指導(dǎo)合成的肽鏈中對應(yīng)的氨基酸種類和排列順序一般不相同，理由是___。22.研究遺傳變異的分子機制，可為人類健康增添新的助力。研究人員發(fā)現(xiàn)人類7號和9號染色體之間可以發(fā)生易位（如圖1，易位的染色體用7+、9+表示），若易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類不變，則相應(yīng)個體屬于染色體易位攜帶者，表型正常。若細胞中有3份R片段，則表現(xiàn)為癡呆；有1份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)。圖2為某家族因易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的遺傳系譜圖部分示意圖。Ⅱ3表型正常，Ⅱ4為胎兒?；卮鹣铝袉栴}：（1）人類7號