2020-2021學(xué)年高二化學(xué)期末知識(shí)點(diǎn)專練04 有機(jī)物的命名（人教選修5）解析版

專練04有機(jī)物的命名

選擇題（共21小題）

1.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是（）

A.2,2,3-三甲基戊烷

CH；—CH—CsCH

B.2-甲基-3-丁烘

C.1,3,4-三甲苯

CH3-CH2—CH-OH

D.’2-甲基-1-丙醇

【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

（1）烷煌命名原則：

①長：選最長碳鏈為主鏈；

②多：遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；

③近：離支鏈最近一端編號(hào)；

④?。褐ф溇幪?hào)之和最??；

⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的

寫在后面；

（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；

（3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“問”、“對(duì)”進(jìn)行

命名；

（4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

【解答】解.：A.主鏈有5個(gè)碳原子的烷燒，2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命

名為2,2,3-三甲基戊烷，故A.iE確;

CHj—CH—CsCH

B.(H主鏈有4個(gè)碳原子的煥燃，應(yīng)從右端編號(hào)，3號(hào)碳上有l(wèi)個(gè)甲基，I號(hào)碳上有碳

碳三鍵，系統(tǒng)命名3-甲基-1-丁煥，故B錯(cuò)誤：

CH3

H3C—(V-CH

c.編號(hào)和不是最小，正確的系統(tǒng)命名為1,2,4-三甲基苯，故C錯(cuò)誤;

CH3-CH2-CH-OH

D.主鏈不是最長碳鏈，(1；正確的系統(tǒng)命名為2-丁醇，故D錯(cuò)誤。

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物系統(tǒng)命名方法的應(yīng)用，注意主鏈選擇，起點(diǎn)編號(hào)原則，名稱書寫的規(guī)范方法，題目難

度中等。

2.下列各化合物的命名中正確的是()

Oh—<H-C=?CH

A.<"的系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁怏

CHi

B.<H的系統(tǒng)命名為1,3,4-三甲苯

C.CH2=CH-CH=CH21.3-二丁烯

D.CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯

【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

(1)烷嫌命名原則：

①長：選最長碳鏈為主鏈；

②多：遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；

③近：離支鏈最近一端編號(hào)；

④?。褐ф溇幪?hào)之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近--------離支鏈最近一端編號(hào)”的

原則；

⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的

寫在后面；

(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、”問”、“對(duì)”進(jìn)行

命名；

（4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

CH—

【解答】解：A.符合系統(tǒng)命名原則，<的命名為：3-甲基-1-丁煥，故A正確；

B.編號(hào)系數(shù)和不是最小，正確的命名為：1,2,4-三甲苯，故B錯(cuò)誤；

C.CH2=CH-CH=CH2為二烯也1,3號(hào)碳上各有1個(gè)碳碳雙鍵，正確的命名為：1,3-丁二烯，故C錯(cuò)誤;

D.CH3coOCH2cH2OOCCH3是乙二醇與兩分子乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成，命名為：二乙酸乙二酯，故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的命名判斷，題目難度中等，解答的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物

的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可，試題側(cè)重對(duì)?學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力。

3.下列說法正確的是（）

CH（CH3）2

A.按系統(tǒng)命名法，化合物CH3cH2cHeHg%CIKCHs%的名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷

B.2-甲基丁烷（丫^）的一氯代物有（不考慮立體異構(gòu)）3種

C.Imol的&最多能與含4moiNaOH的水溶液完全反應(yīng)

CH3

"JH—CH—CH=C-CH廠CH-j-

D.有機(jī)高分子化合物00對(duì)應(yīng)的單體有3種

【分析】A.編號(hào)和不是最??；

B.依據(jù)等效氫原子判斷；

C.酚-OH、-COOC能與NaOH溶液反應(yīng)；

D.判斷高聚物的單體，就是根據(jù)高分子鏈，結(jié)合單體間可能發(fā)生的反應(yīng)機(jī)理，找出高分子鏈中的鏈節(jié)；凡鏈節(jié)

主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是“見雙鍵，四個(gè)碳，無雙鍵，兩個(gè)碳”畫線斷開，然

后將半鍵閉合，即將單雙鍵互換，據(jù)此分析。

Oi（CH3）2

【解答】解：A.CH3cHzcHCH-H2cH（CH3%主鏈含7個(gè)碳，？、6號(hào)C上有甲基,3號(hào)C上有乙基，則名稱為2,

6-二甲基-3-乙基庚烷，故A錯(cuò)誤；

B.?等效氫原子種數(shù)如圖：1,所以其以氯取代物有4種結(jié)構(gòu),，故B錯(cuò)誤；

7能和3molNaOH反應(yīng)，則Imol

C.分子中含有1個(gè)酚羥基、3個(gè)酯基，都能與NaOH反應(yīng)，其中°

該有機(jī)物最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

CH3

jCH—CH=C-CH?~CH1

D.有機(jī)高分子化合物00對(duì)應(yīng)的單體有：CH3-CH=CH-CN、

OCH=CH2

,故D正確;

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題為綜合題，考查了有機(jī)物系統(tǒng)命名、同分異構(gòu)體種數(shù)判斷、有機(jī)物性質(zhì)、高分子化合物單體判斷,

明確有機(jī)物結(jié)構(gòu)組成，熟悉系統(tǒng)命名規(guī)則是解題關(guān)鍵，題目難度中等。

4.下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是（）

A.1,2,4-三甲苯B.見2-丁醇

CH-CH-CSCHH,J

C.%H,2-甲基-3-丁塊

D.1凡2-甲基-2-氯丙烷

【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:

（1）烷燒命名原則:

①長:選最長碳鏈為主鏈;

②多:遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈;

③近:離支鏈最近?端編號(hào);

④小:支鏈編號(hào)之和最小;

⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的

寫在后面;

（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;

（3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行

命名;

（4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí);要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

H3c

【解答】解：A.缶°C玨中甲基在1、2、4號(hào)C,其名稱為：1,2,4-三甲苯，故A正確;

B.CH,中含有羥基的最長碳鏈含有4個(gè)C,羥基在第二個(gè)C上，為丁醇，其正確名稱為：2-丁

醇，故B正確;

c.中碳碳三鍵在1號(hào)C,在3號(hào)C含有1個(gè)甲基，其名稱為：3-甲基-1-丁煥，故C錯(cuò)誤;

*尸1

D.CH,最長碳鏈為3個(gè)C,第二個(gè)C有甲基和氯原子，所以命名為2-甲基-2-氯丙烷，故D正確;

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的命名，題目難度中等，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)

和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)

范答題能力。

5.下列說法正確的是()

CH3

CH}CHCH,CHCH,

A.按系統(tǒng)命名法，3兄的名稱為2,4-二甲基己烷

B.等質(zhì)量的甲醇、甲醛完全燃燒時(shí)的耗氧量后者更多

C.將甲醇、乙醇和濃硫酸混合加熱，最多得到3種有機(jī)產(chǎn)物

D.向丙烯醛(CH2=CHCHO)中滴入濱水，若顏色褪去就能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵

【分析】A.最長的碳鏈上含有6個(gè)碳原子，在2號(hào)碳原子和4號(hào)碳原子上各連有一個(gè)甲基；

B.將甲醇、甲醛的分子式分別改寫成CH2(H2O)、C(H20),等質(zhì)量的甲醇、甲醛、完全燃燒時(shí)的耗氧量相當(dāng)

于等質(zhì)量的CH2、C燃燒耗氧量判斷，根據(jù)等質(zhì)量燼中氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高，其完全燃燒耗氧量越高可判斷；

C.乙醇在濃硫酸作用下，除了發(fā)生成醒反應(yīng)，還可以消去生成乙烯；

D.醛基具有還原性，能夠還原濱水，使澳水褪色。

【解答】解：A.最長的碳鏈上含有6個(gè)碳原子，在2號(hào)碳原子和4號(hào)碳原子上各連有一個(gè)甲基，故

CH,

I

CH3CHCH2CHCH3

C-H?的系統(tǒng)命名法為：2,4-二甲基己烷，故A正確；

B,將甲醇、甲醛的分子式分別改寫成CH2(H2O)、C(H2O),等質(zhì)量的甲醇、甲醛、完全燃燒時(shí)的耗氧量相當(dāng)

于等質(zhì)量的CH2、C燃燒耗氧量判斷，根據(jù)等質(zhì)量燃中氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高，其完全燃燒耗氧量越高可判斷，甲醛所

需耗氧量最少，完全燃燒時(shí)的耗氧量后者更少，故B錯(cuò)誤；

C,將甲醇、乙醉和濃硫酸混合，在一定條件下反應(yīng)，生成甲醛、乙醛、甲乙醛、乙烯，最多得到4種有機(jī)產(chǎn)物,

故C錯(cuò)誤；

D,向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入濱水，碳碳雙鍵能被加成、-CHO能被氧化，則不能證明含有碳碳雙

鍵，故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題為綜合題，考查「有機(jī)物系統(tǒng)命名，有機(jī)物性質(zhì)，熟悉系統(tǒng)命名原則及有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及性質(zhì)是解

題關(guān)鍵，題目難度中等。

6.下列說法正確的是()

A.CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2-甲基-3-乙基丁烷

B.苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為HC0°@>

C.利用乙醇的還原性以及CP+、02()72一的顏色差異來檢驗(yàn)酒后駕車

D.C5H10的同分異構(gòu)體中屬于烯燒的有6種

【分析】A.烷煌命名時(shí)，選用最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出支鏈

的位置；

B.苯甲酸是用一個(gè)竣基取代了苯環(huán)上的一個(gè)H原子；

C.乙醇能被Cr2(>2一氧化，橙色變?yōu)榫G色，以此檢驗(yàn)是否酒后駕車；

D.先寫出碳鏈異構(gòu)，然后再移動(dòng)碳碳雙鍵的位置，據(jù)此寫出C5H10的烯煌的同分異構(gòu)體。

【解答】解：A.烷燒命名時(shí)，選用最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個(gè)碳原子，故為戊烷，從離支鏈近的一端

給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在2號(hào)和3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，故名稱為2,3-二甲基戊烷，故A錯(cuò)誤:

B.苯甲酸是用一個(gè)峻基取代了苯環(huán)上的一個(gè)H原子，故結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為,故B錯(cuò)誤；

C.交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K2C「2O7酸性水溶液與乙醇迅速生成綠色Cr3+,利用了乙

醇的揮發(fā)性和還原性，故C正確；

CH3CHCH2CH3CH3—C—CH3

D.戊烷的同分異構(gòu)體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、CH,、CH,。

若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,相應(yīng)烯煌有CH2—CH-CH2-CH2-CH3,CH3-CH-CH-CH2-CH3,即

有2種；

CH3cHeH2cH3

若為CH,,相應(yīng)烯煌有：CH2—C(CH3)CH2cH3；CH3c(CH3)=CHCH3；CH3CH(CH3)CH=CH2,

即有3種異構(gòu)；

C

Ir13

-c—

CH3CH3

若為CH,,沒有相應(yīng)烯燃。故共有5種，故D錯(cuò)誤。

故選：C?

【點(diǎn)評(píng)】本題考查烷煌的命名、同分異構(gòu)體的書寫，難度中等，注意烯垃的同分異構(gòu)體的書寫方法，采取先寫碳

骨架異構(gòu)、再移動(dòng)C=C雙鍵位置，注意具有順反異構(gòu)體的有機(jī)物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán)。

7.下列各化合物的命名中正確的是()

嚴(yán)

A.CH、一CH—C%2-丙醛

CH,—CHj—CH-OH

B.2-甲基-1-丙醇

C.aCn,甲基:苯酚

D.HOOC(CH2)4COOH己二酸

【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

(1)命名要符合“一長、一近、一多、一小”，也就是主鏈最長，編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近，支鏈數(shù)目要多，支鏈位

置號(hào)碼之和最??；

(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行

命名。

(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

嚴(yán)

【解答】解：A.CH3-CH-CHjt主鏈有3個(gè)碳的醛，2號(hào)碳上有1個(gè)甲基，命名為2-甲基丙醛，故A錯(cuò)

誤；

CH,—CH；—CH-OH

B.主鏈有4個(gè)碳原子的一元醇，2號(hào)碳上有羥基，命名為2-丁醇，故B錯(cuò)誤；

C.CT2^C金酚羥基鄰位有甲基，命名為鄰甲基苯酚或者2-甲基苯酚，故C錯(cuò)誤；

D.HOOC(CH2)4COOH主鏈有6個(gè)碳原子的二元竣酸，命名為：己二酸，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的命名判斷，題目難度中等，解答的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物

的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可，試題側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力。

8.下列各有機(jī)化合物的命名正確的是()

B.)113-丁醇

CT甲基苯酚

C.OH

CH3cHeH3

I

D.CH2cH32-甲基丁烷

【分析】A.屬于酚類，兩個(gè)羥基在苯環(huán)的對(duì)位;

CHiCHA'HCH

B.(，H屬于醇，必須標(biāo)明羥基位置；

CT

C.OH為酚，含有甲基，在鄰位；

CH3CHCH3

I

D.CH2cH3的主鏈為4個(gè)C,甲基在第二個(gè)C。

【解答】解：A.的名稱為對(duì)苯二酚，故A錯(cuò)誤:

(.,11,01?C'HCHj

B.(,N的名稱為2-丁醇，故B錯(cuò)誤；

CT

C.OH的名稱為鄰甲基苯酚，故C錯(cuò)誤；

CH3CHCH3

I

D.('H2cH3的名稱為2-甲基丁烷，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了常見有機(jī)物的命名判斷，題目難度中等，為高考的難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)，注意掌握常見有機(jī)物的命

名原則，試題有利于提高學(xué)生規(guī)范答題能力。

9.下列物質(zhì)的名稱正確的是()

A.2CaSO4?H2O：生石膏B.CO(NH2)2：尿素

CHXTHj

C.C6H10O5：纖維素D.「“：C(霜<2-乙基-1,4-丁二烯

【分析】A、生石膏的化學(xué)式為：CaSO4-2H2O；

B、尿素是含有染基和兩個(gè)氨基的有機(jī)化合物：

C、纖維素沒有固定化學(xué)式；

D、烯炫的命名選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從離官能團(tuán)最近的?端開始編號(hào)。

【解答】解：A、生石膏的化學(xué)式為：CaSO4?2H2O,2CaSO4?H2。是熟石膏，故A錯(cuò)誤；

B、尿素的分子式為CO（NH2）2＞故B正確；

C、纖維素的分子通式為（C6H10O5）n，故C錯(cuò)誤：

CHX：H）

D、CW-S-CHY/Hj命名為：2-乙基-1,3-丁二烯，故D錯(cuò)誤。

故選：B?

【點(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生有機(jī)物的俗稱和化學(xué)式之間的關(guān)系、有機(jī)物命名以及結(jié)構(gòu)簡式的書寫等知識(shí)，注重基礎(chǔ)的

考查，難度不大。

10.下列關(guān)于有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是（）

A.CH3c三CCH3：丁快

0H

ICHO

D./\八/：3-羥基己醛

【分析】A.含有碳碳三鍵，必須標(biāo)明其位置；

B.苯環(huán)上有羥基為苯酚；

C.該物質(zhì)含有2個(gè)碳碳雙鍵，屬于二烯燃；

D.該物質(zhì)含有醇羥基和醛基，應(yīng)該命名為醛。

【解答】解：A.CH3c三CCH3碳碳三鍵在第二個(gè)C上，最長碳鏈為4個(gè)C,所以命名為：2-丁煥，故A錯(cuò)誤;

B.該物質(zhì)苯環(huán)上含有羥基，羥基為標(biāo)號(hào)為1,3號(hào)和5號(hào)C上含有甲基，所以命名為：3,5-二甲基苯酚，故

B正確；

C.兩個(gè)碳碳雙鍵分別在第一和第五個(gè)C上，第四和第六個(gè)C上有甲基，所以命名為：4,6-二甲基-2-乙基

-I,5-庚二烯，故C正確：

D.醛基標(biāo)號(hào)為1,第三個(gè)C上含有醇羥基，最長碳鏈為6個(gè)C,所以命名為：3-羥基己醛，故D正確；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的命名，題目難度中等，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)

和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)

范答題能力。

CHj—CHa—CH—OH

I

B.CHj.甲基-1一丙醇

C.甲基苯酚

CH,—CH3—C—CH：—CHj

II

D.CHI2-乙基-1-丁烯

【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

(1)烷煌命名原則：

①長：選最長碳鏈為主鏈；

②多：遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；

③近：離支鏈最近一端編號(hào)；

④?。褐ф溇幪?hào)之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近---------離支鏈最近一端編號(hào)”的

原則；

⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的

寫在后面；

(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行

命名；

(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

【解答】解：A.主鏈不是最長，應(yīng)該是2,3-二甲基戊烷，故A錯(cuò)誤；

B.主鏈不是最長，應(yīng)該是2-丁醇，故B錯(cuò)誤；

C.命名中必須指出甲基的位置，該有機(jī)物名稱為鄰甲基苯酚，故C錯(cuò)誤；

CH?—CHj—

D.為烯燒，碳碳雙鍵在1號(hào)C,在2號(hào)C含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物的名稱為：2-乙基-

1-丁烯，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的命名判斷，題目難度中等，該題側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，關(guān)鍵是明確有機(jī)

物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)

的能力。

12.下列有機(jī)物命名正確的是()

OH

D.-32,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯

【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

(1)烷嫌命名原則：

①長--選最長碳鏈為主鏈；

②多--遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；

③近--離支鏈最近一端編號(hào)；

④小--支鏈編號(hào)之和最??；

⑤簡--兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜

的寫在后面。

(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

【解答】解：A.\最長碳鏈為6個(gè)C,第二個(gè)C上不能有乙基，應(yīng)該命名為：3,3,4-三甲基己烷,

故A錯(cuò)誤；

B.H0含有羥基，屬于醉，最長碳鏈為4個(gè)C,官能團(tuán)位次最小，命名為:3-甲基-2-丁酌:，故B錯(cuò)誤;

中OH

c.J屬于酚，羥基對(duì)位有取代基乙基，命名為對(duì)乙基苯酚，故c正確；

D.」含有碳碳雙鍵，屬于烯嫌，官能團(tuán)位次最小，命名為：2,4,4-

三甲基-3-乙基-2-戊烯，故

D錯(cuò)誤；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物命名，題目難度中等，正確選取該有機(jī)物主鏈為解答關(guān)鍵，注意熟練掌握常見有機(jī)物

的命名原則，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。

13.根據(jù)系統(tǒng)命名法，下列有機(jī)化合物的命名正確的是()

A.?3,5,5-四甲基-4-乙基己烷

B.，3,3-一-?甲基-2-乙基-1--J-烯

G

C.O2-乙基-3-甲基戊醛

D.C11,2-二甲基-1-氯丙烷

【分析】有機(jī)物系統(tǒng)命名規(guī)則：

(1)烷燒命名原則：

①長---------選最長碳鏈為主鏈；

②多---------遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；

③近---------離支鏈最近一端編號(hào)；

④小---------支鏈編號(hào)之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近---------離支鏈最近一端

編號(hào)”的原則：

⑤簡---------兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡單的寫在前面,

復(fù)雜的寫在后面。

(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行

命名；

(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

【解答】解：A.IK主鏈有6個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，3號(hào)碳上有1個(gè)乙基，4,5號(hào)碳上各有1

個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為：2,2,4,5-四甲基-3-乙基己烷，故A錯(cuò)誤；

B.主鏈有4個(gè)碳原子的烯燒，3號(hào)碳上有2個(gè)甲基，2號(hào)碳上有1個(gè)乙基，1號(hào)碳上有碳碳雙犍，系

統(tǒng)命名為：313-二甲基-2-乙基-1-J烯，故B正確；

C.0主鏈有5個(gè)碳原子的醛，2號(hào)碳上有1個(gè)乙基，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為：3-甲基-2-乙

基戊醛，故C錯(cuò)誤；

4

D.C1主鏈有4個(gè)碳原子的烷燒，2號(hào)碳上有1個(gè)氯原子，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為：3-甲基-2

一氯丁烷，故D錯(cuò)誤：

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的命名，題目難度中等，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)

和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)

范答題能力。

14.下列有機(jī)物命名正確的是（）

A.、（2-乙基丙烷）

B.CH3c（CH3）=CH2（2-甲基-2-丙烯）

c（間二甲苯）

D.CH3cH2cH2cH20H（1-丁醇）

【分析】A.根據(jù)烷煌的命名原則-選取的主鏈最長進(jìn)行判斷；

B.根據(jù)烯嫌命名原則-從距離雙鍵最近一端編號(hào)進(jìn)行判斷；

C.根據(jù)兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的位置進(jìn)行判斷；

D.從官能團(tuán)一段開始編號(hào)。

【解答】解：A.2-乙基，說明選取的主鏈不是最長的，正確命名為2-甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；

B.給烯煌命名，必須從距離雙鍵最近一端編號(hào)，正確命名為：2-甲基-1-丙烯，故B錯(cuò)誤；

C.兩個(gè)甲基在對(duì)位上，應(yīng)該是對(duì)二甲苯，故C錯(cuò)誤；

D.CH3cH2cH2cH20H羥基為官能團(tuán)，離官能團(tuán)近的一端編號(hào)名稱為1-「醇，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的命名，需要熟練掌握常見有機(jī)物的命名原則，如含有雙鍵、三鍵，應(yīng)該從距離三鍵、

雙鍵最近一端編號(hào)，本題難度中等。

15.下列說法正確的是（）

A.CH3cH（CH3）CH=CHCH3的名稱是3-甲基-2-戊烯

B.檢驗(yàn)CH2=CHCH0中的碳碳雙鍵，可將該有機(jī)物滴到澳水中觀察是否褪色

C.將乙醇與P2O5共熱后產(chǎn)生的氣體通入酸性高鋸酸鉀溶液中，可探究是否發(fā)生消去反應(yīng)

D.可用新制氫氧化銅懸濁液（必要時(shí)可加熱）不能鑒別以下物質(zhì)的水溶液：乙醇、乙醛、乙酸和葡萄糖

【分析】A、系統(tǒng)命名法時(shí)，選最長的碳鏈為主鏈，若為烯煌時(shí)含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，且取代基的位次之和

最小，以此來解答；

B、碳碳雙鍵、-CHO均與溪水反應(yīng)；

C、乙醇易揮發(fā)，乙醇能使酸性高缽酸鉀溶液褪色；

D、乙醇、乙醛、乙酸、葡萄糖溶液分別與氫氧化銅懸濁液混合的現(xiàn)象為：無現(xiàn)象、磚紅色沉淀、藍(lán)色溶液、磚

紅色沉淀。

【解答】解：A、CH3cH（CH3）CH=CHCH3的名稱是4-甲基-2-戊烯，故A錯(cuò)誤；

B、碳碳雙鍵、-CHO均與澳水反應(yīng)，則濱水褪色不能說明含碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；

C、將乙醇與P2O5共熱后產(chǎn)生的氣體可能含揮發(fā)出的乙醇蒸汽，通入酸性高鐳酸鉀溶液中會(huì)褪色，無法用該法

判斷乙醇是否發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D、乙醇、乙醛、乙酸、葡萄糖溶液分別與氫氧化銅懸濁液混合的現(xiàn)象為：無現(xiàn)象、磚紅色沉淀、藍(lán)色溶液、磚

紅色沉淀，不能鑒別乙醛、葡萄糖溶液，故D正確。

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)、混合物分離提純、實(shí)驗(yàn)技

能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大。

16.下列有關(guān)說法中正確的是（）

的二氯代物數(shù)目相等

C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是：2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷

ciprci

Br與V-Br互為同分異構(gòu)體

【分a析】A.同系物的通式要相同，同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上差n個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類物質(zhì);

B.依據(jù)等效氫原子結(jié)合定一移一方法判斷二氯代物；

主鏈有6個(gè)碳原子的烷燒，2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，4,5號(hào)碳上各有1個(gè)甲基，3號(hào)碳上有2個(gè)

乙基;

D.苯環(huán)的特殊性，平面結(jié)構(gòu)，大兀

【解答】解：A.為環(huán)六元醇，分子式C6H12O6,甘油為丙三元醉，分子式C3H8。3,通

式不相同，不是同系物，故A錯(cuò)誤;

B.丙烷有1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷共4種二氯代物，異丁烷有2

-甲基-1,1-二氯丙烷、2-甲基-1,2-二氯丙烷、2-甲基-1,3-二氯丙烷三種二氯代物，立方烷有鄰（同

棱）、間（面對(duì)角線）、對(duì)（體對(duì)角線）三種二氯代物，三棱柱烷二氯代物有3種，故B錯(cuò)誤：

C.主:鏈有6個(gè)碳原子的烷燒，2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，4,5號(hào)碳上各有1個(gè)甲基，3號(hào)碳上有2個(gè)

乙基，系統(tǒng)命名為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷，故C正確；

c,cl

D.Drn-rBr與VC-rBr苯環(huán)不是單雙建交替出現(xiàn)，所以鄰濱氯苯僅有一種，是同一種物質(zhì)，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物命名，物質(zhì)的分類，明確同分異構(gòu)體、同系物基本概念，熟悉二氯代物計(jì)算方法是解

題關(guān)鍵，題目難度不大。

17.按系統(tǒng)命名法，下列有機(jī)物的命名正確的是（）

A.3-乙基戊烷B.2-甲基-3-乙基丁烷

C.3-乙基-1-「烘D.213-二甲基-3-戊烯

【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

（1）烷姓命名原則：

①長--選最長碳鏈為主鏈；

②多--遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；

③近--離支鏈最近一端編號(hào)；

④小--支鏈編號(hào)之和最??；

⑤簡--兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜

的寫在后面。

（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;

(3)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

【解答】解：A.3-乙基戊烷為CH3cH(C2H5)CH2cH2cH3,命名正確，故A正確；

H3C-CH-CH-CH3

B.HaC-CH,CH,應(yīng)該命名為，2,3-二甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；

C.CH三C-CH(CH3)-CH2-CH3,應(yīng)該命名為：3-甲基-1-戊煥，故C錯(cuò)誤；

D.CH3-CH(CH3)-C(CH.1)=CH-CH3,應(yīng)該碳碳雙鍵的位次最小，命名為：3,4-二甲基-2-戊烯，

故D錯(cuò)誤：

故選：A?

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物命名，題目難度中等，正確選取該有機(jī)物主鏈為解答關(guān)鍵，注意熟練掌握常見有機(jī)物

的命名原則，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。

18.下列關(guān)于有機(jī)物命名敘述正確的是()

A.CH2=CH-CH=CH21,3-二丁烯

OH

I

B.CH3-CH]一CH—CH}3-丁醇

【分析】A.CH2=CH-CH=CH2為二烯燃;

B.主鏈選擇不是最長；

C.、、主鏈有5個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，3上有1個(gè)甲基；

D.編號(hào)和不是最小。

【解答】解：A.CH2=CH-CH=CH2主鏈有4個(gè)碳原子的二烯燒，1,3號(hào)碳上有碳碳雙鍵，系統(tǒng)命名為：

1,3-丁二烯，故A錯(cuò)誤；

OH

I

B.CH3—CH]-CH-CH3主鏈有4個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有1個(gè)羥基，系統(tǒng)命名為：2-丁醇，故B錯(cuò)誤；

C.、主鏈有5個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，3上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為：2,2,3-三甲基戊

烷，故C正確;

CHJ

p

D.CHJ,系統(tǒng)命名為：］,2,4-三甲基苯，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的命名，題目難度中等，試題側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，解題的關(guān)鍵是明確

有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可。

19.下列說法正確的是（）

A.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷

B.等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等

C.苯不能使酸性KMnCU溶液褪色，但苯的同系物均可以

OHOH0H

D.結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚

【分析】A.烷燒命名時(shí)，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號(hào)，據(jù)此分析；

B.lmol苯和1mol苯甲酸燃燒均消耗7.5mol氧氣；

C.只有與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子的苯的同系物才能被高鎰酸鉀氧化；

D.苯酚和甲醛通過縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂；

【解答】解：A.烷嫌命名時(shí)，要選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個(gè)碳原子，故為己烷，從離支鏈近的一端

給主鏈上碳原子編號(hào)，故在2號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，在4號(hào)和5號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，在3號(hào)碳原子上有

兩個(gè)乙基，故名稱為：2,2,4,5-四甲基-3,3■?二乙基己烷，故A錯(cuò)誤：

B.lmol苯和Imol苯甲酸燃燒均消耗7.5mol氧氣，故即等物質(zhì)的量的茶和苯甲酸燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量相同,

故B錯(cuò)誤；

C.只有與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子的苯的同系物才能被高鐳酸鉀氧化，故C錯(cuò)誤；

OHOHOH

D.苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹酯，結(jié)構(gòu)片段故D正確;

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和命名以及化學(xué)性質(zhì)，應(yīng)注意的是甲苯中苯環(huán)使甲基活化，從而甲基能被高錦

酸鉀氧化，即甲苯能使高鎰酸鉀溶液褪色，題目難度中等。

20.下列有關(guān)說法正確的是（)

A.CH3CH2CH2CH(CH3)2的名稱為2-甲基己烷

B.有機(jī)物分子式為C5H11CI,其同分異構(gòu)體有8種

C.分子式分別為C5H10、C4H8的兩種物質(zhì)一定是同系物

D.含碳原子數(shù)小于10的烷燒的一氯代物只有一種的物質(zhì)共有3種

【分析】A.主鏈有5個(gè)碳原子的烷炸：

B.利用等效氫原子法判斷；

C.結(jié)構(gòu)相似，組成上相差n個(gè)CH2原子團(tuán)同一類物質(zhì)互為同系物；

D.烷燒的一氯取代物只有一種，說明該烷燒中只有一種等效氫原子，可為甲烷以及結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烷嫌。

【解答】解：A.CH3cH2cH2cH(CH3)2的名稱為2-甲基戊烷，故A錯(cuò)誤;

B.有機(jī)物分子式為C5HHC1可看作是C5H12分子中的I個(gè)H原子被C1原子取代后的產(chǎn)物，C5H已有

CHj

I

CH;CH3-C-CH3

CH3cH&CH3、I

CH3cH2cH2cH2cH3、CHs三種不同結(jié)構(gòu)，CH3cH2cH2cH2cH3有3種H原子,

CHj

CH3CH3-C-CH3

CH3cJfc&iCHs有4種H原子，CHa只有1種H原子，因此C5Hlic1同分異構(gòu)體共有8利h故B正確：

C.分子式分別為C5H10、c4H8的物質(zhì)可能表示的是烯燒，也可能是環(huán)烷燒，所以兩種物質(zhì)不一定是同系物，C

錯(cuò)誤；

D.含碳原子數(shù)小于10的烷煌的一氯代物只有一種，說明物質(zhì)分子中只有一種位置的H原子，可能為CH4、

CHjCHsCH?

III

CH3-C-CH3CH3-C~C-CH3

I

CH3cH3、CH3CHjCH；的物質(zhì)共有4種,D錯(cuò)誤:

故選：B?

【點(diǎn)評(píng)】題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體的求算等知識(shí)，為高考常見題型，題目難度中等，注意掌握常

見的有機(jī)物具有及性質(zhì)，明確同分異構(gòu)體的概念及計(jì)算方法與技巧，難度中等。

CH3

21.對(duì)CH;CH24CH；認(rèn)識(shí)正確的是()

A.名稱為3-甲基丁烷

B.所有碳原子在同一平面上

C.難溶于水

D.不能發(fā)生分解、加成、消除反應(yīng)

CH>—CH,

\

CH—CH,

/

【分析】A.H,C物質(zhì)為烷燒，最長碳鏈為4個(gè)，離取代基近的一端編號(hào)得到正確的名稱；

B、烷燒類物質(zhì)所有的碳原子一定不共面；

C、烷燒類物質(zhì)都是難溶于水的物質(zhì)；

D、碳原子數(shù)目較多的烷燒可以發(fā)生分解反應(yīng)。

\

CH—CH,

/

【解答】解：A、H,C物質(zhì)為烷燒，最長碳鏈為4個(gè)。離取代基近的一端編號(hào)得到正確的名稱為

2-甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；

B、物質(zhì)為烷燒，烷燒類物質(zhì)所有的碳原子一定不共面，故B錯(cuò)誤；

C、烷煌類物質(zhì)都是難溶于水的物質(zhì)，故C正確；

D、烷燒類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生加成、消除反應(yīng)，但是可以分解，故D錯(cuò)誤，

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生有機(jī)物的命名、原子的共面、烷烽的物理性質(zhì)以及化學(xué)性質(zhì)的知識(shí)，難度不大。

二.填空題(共4小題)

22.(1)結(jié)構(gòu)簡式為?人的有機(jī)物，在NMR上觀察峰的強(qiáng)度之比為1：1：1：1：1。

(2)寫出一丙醇催化氧化的化學(xué)方程式：2cH3cH2cH2OH+O2野2cH3cH2CHO+H2O。

(3)CH3cH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)名稱是2,5-二甲基-4-乙基庚烷.

2cH3

(4)<矛?？?CEb的命名為鄰乙基苯乙烯或2-乙基苯乙烯。它的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和雙鍵,

且苯環(huán)上有且僅有兩個(gè)取代基的物質(zhì)有—工種。其中取代基上氫原子種數(shù)只有3種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為

CH-CHiCH=CHj

(CH>)-CHCHj

______________。(寫出一種即可)

【分析】(I)核磁共振氫譜中有幾個(gè)不同的峰，分子中就有幾種H原子，峰的面積之比等于氫原子數(shù)之比；

(2)I-丙醇催化氧化生成醛；

(3)選取碳原子最多的碳鏈為主碳鏈，離取代基近的一端編號(hào)確定取代基位置，寫出名稱判斷；

(4)CH=CH2含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，屬于烯燒；它的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和雙鍵，且苯環(huán)上有

且僅有兩個(gè)取代基可能為-CH3、-CH2-CH=CH2或者-CH3、-CH=CH-CH3；其中取代基上氫原子種數(shù)

CH=CH

CH-CH：:

只有3種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為

【解答】解：(1)由是對(duì)■稱結(jié)構(gòu)，有5種氫原子，都是2個(gè)氫原子，吸收峰的面積之比為1：1：1：

1：1,

故答案為：1：1：1：1：1;

(2)1-丙醉被氧化生成丙醛化學(xué)方程式為：2cH3cH2cH2OH+O2-2巴2cH3cH2CHO+H2O,

A

故答案為：2cH3cH2cH20H+0292CH3cH2CHO+H2O；

A

(3)CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的最長碳鏈含7個(gè)碳原子，離取代基近的一端編號(hào)，

系統(tǒng)命名法得到名稱是2,5-二甲基-4-乙基庚烷，

故答案為：2,5-二甲基-4-乙基庚烷；

2cH3

(4)＜么CH=CH2含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，屬于烯煌，命名為鄰乙基苯乙烯或2-乙基苯乙烯；它的同

分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和雙鍵，且苯環(huán)上有且僅有兩個(gè)取代基可能為-CH3、-CH2-CH=CH2或者-CH3、-CH

=CH-CH3,分別存在鄰間對(duì)三種情況，所以苯環(huán)上有且僅有兩個(gè)取代基的物質(zhì)有2X3=6種；其中取代基上

CH-CHj

HjC-

氫原子種數(shù)只有3種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為：鄰乙基苯乙烯或2-乙基苯乙烯：6；

【點(diǎn)評(píng)】本題考查系統(tǒng)命名和同分異構(gòu)體的確定、核磁共振氫譜、結(jié)構(gòu)簡式的書寫等知識(shí)，難度中等，注意核磁

共振氫譜中有幾個(gè)不同的峰，分子中就有幾種H原子。

23.(1)按要求完成下列問題：

H

:

*CH

:

①甲基的電子式H

②與H2加成生成2,5-二甲基己烷的快燼的系統(tǒng)命名2,5-二甲基-3-己快。

③分子式為C5H12。且含