2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范本（二篇）

第2頁(yè)共2頁(yè)2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范本1.化學(xué)試劑與化學(xué)藥品是實(shí)驗(yàn)室不可或缺的組成部分，藥品的質(zhì)量、正確發(fā)放以及準(zhǔn)確配制對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)期達(dá)成至關(guān)重要，同時(shí)也是實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)作的核心環(huán)節(jié)。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員及學(xué)生均應(yīng)遵循本實(shí)驗(yàn)室制定的藥品管理制度。2.采購(gòu)藥品時(shí)，必須依據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作需求，尤其是學(xué)生實(shí)驗(yàn)需求，并兼顧實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開發(fā)與科研工作?；谏鲜鲂枨螅瑧?yīng)制定詳細(xì)的藥品采購(gòu)計(jì)劃書，明確列出正確的品名、數(shù)量及級(jí)別，并在獲得批準(zhǔn)后方可進(jìn)行購(gòu)買。3.藥品運(yùn)抵實(shí)驗(yàn)室后，應(yīng)由指定人員負(fù)責(zé)接收、登記、建檔、入庫(kù)及保管工作。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)熟悉主要化學(xué)藥品的特性，特別是那些具有劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)性以及放射性或腐蝕性的藥品，必須存放在有警示標(biāo)識(shí)的專用柜中，并由專人負(fù)責(zé)管理，禁止無關(guān)人員接觸。使用人員在領(lǐng)取藥品前需向管理人員報(bào)告，并填寫領(lǐng)取記錄。管理人員在發(fā)放藥品后應(yīng)及時(shí)回收剩余藥品及溶液，確保不與其他藥品混合存放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在具備良好通風(fēng)和防護(hù)措施的專用區(qū)域進(jìn)行。有毒有害藥品的廢棄物應(yīng)按照規(guī)定處理，嚴(yán)禁與其他廢棄物混合。4.對(duì)于貴重藥品，必須嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，按需領(lǐng)取，以避免浪費(fèi)和超額領(lǐng)取。5.需要低溫保存的藥品應(yīng)按照要求存放在相應(yīng)的環(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內(nèi)應(yīng)專門劃分區(qū)域存放，并在冰箱門上明確標(biāo)示，禁止其他試劑占用此空間。6.保存的藥品及其配制的試劑，應(yīng)按照要求使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。7.所有藥品應(yīng)存放在藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混合存放。8.液體藥品應(yīng)放置于低矮的柜子中，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開存放。9.所有藥品應(yīng)按照英文字母順序進(jìn)行排列。10.配制的試劑在每日使用后應(yīng)歸還原位，配制時(shí)應(yīng)根據(jù)保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。11.若因使用不當(dāng)或意外導(dǎo)致人員傷害事故，應(yīng)立即采取措施救助受傷人員，并及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。12.在使用過程中，應(yīng)確保安全、準(zhǔn)確，避免浪費(fèi)，禁止隨意丟棄。13.使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房，應(yīng)加強(qiáng)防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。14.管理人員應(yīng)不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決，并做好檢查記錄。對(duì)藥品數(shù)量進(jìn)行定期抽檢和清點(diǎn)，若發(fā)現(xiàn)與賬目不符，應(yīng)及時(shí)向使用人員指出，并在記錄中注明。2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范本（二）一、化學(xué)試劑與化學(xué)藥品構(gòu)成實(shí)驗(yàn)室不可或缺的組成部分，其品質(zhì)、規(guī)范發(fā)放及精確配制對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)期達(dá)成至關(guān)重要，亦是實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)作的核心環(huán)節(jié)。實(shí)驗(yàn)室的工作人員及師生均應(yīng)恪守本實(shí)驗(yàn)室所制定的藥品管理制度。二、藥品入庫(kù)實(shí)驗(yàn)室時(shí)，必須指定專人負(fù)責(zé)接收、登記、建檔、入庫(kù)及保管工作。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)熟悉主要化學(xué)藥品的特性，特別是那些具有劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)性質(zhì)以及放射性或腐蝕性的藥品，應(yīng)存放于有明確標(biāo)識(shí)的專用柜中，并由專人負(fù)責(zé)管理，禁止無關(guān)人員接觸。使用人員在領(lǐng)取藥品前需向管理人員報(bào)告，并填寫領(lǐng)取記錄。管理人員在發(fā)放藥品后，應(yīng)及時(shí)回收剩余藥品及溶液，確保不與其他藥品混合存放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在具備良好通風(fēng)和防護(hù)措施的專用位置進(jìn)行。有毒有害藥品的廢棄物應(yīng)按照規(guī)定處理，嚴(yán)禁與其他廢棄物混合。三、對(duì)于貴重藥品，應(yīng)嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，按需領(lǐng)取，避免浪費(fèi)及超額領(lǐng)取。四、需低溫保存的藥品應(yīng)按照要求存放在相應(yīng)的環(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內(nèi)應(yīng)專設(shè)空間存放，并在冰箱門上明確標(biāo)識(shí)，禁止其他試劑占用此空間。五、需避光保存的藥品及其配制的試劑，應(yīng)按照要求使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。六、所有藥品應(yīng)統(tǒng)一存放在藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混合存放。七、液體藥品應(yīng)放置于低矮的柜子中，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開存放。八、藥品應(yīng)按照英文字母順序進(jìn)行排列。九、配制的試劑在每日使用后應(yīng)歸還原位，配制時(shí)應(yīng)根據(jù)保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。十、若因不當(dāng)使用或意外導(dǎo)致人員傷害，應(yīng)立即采取急救措施并及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。十一、在使用過程中，應(yīng)確保安全、準(zhǔn)確，避免浪費(fèi)，禁止隨意丟棄。十二、使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室及庫(kù)房，應(yīng)加強(qiáng)防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。十三、管理人員應(yīng)不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決，并保留檢查記錄。對(duì)藥品數(shù)量進(jìn)行定期抽檢和清點(diǎn)，若發(fā)現(xiàn)賬目不符，應(yīng)及時(shí)向使用人員指出，并在