高三化學一輪復習+課練31+認識有機化合物

新高考化學一輪復習課練31認識有機化合物練eq\a\vs4\al(基)eq\a\vs4\al(礎)1.大多數(shù)有機物分子中的碳原子與其他原子的結合方式是（）A．形成4對共用電子對B．通過離子鍵和共價鍵結合C．通過2條共價鍵結合D．通過非極性鍵結合2.[2024·江蘇鹽城統(tǒng)考]下列有關化學用語使用正確的是（）A．乙酸的結構簡式：B．一氯甲烷的電子式：C．聚丙烯的結構簡式：CH2—CH2—CH2D．正丁烷的球棍模型：3.下列物質(zhì)的分類中，所屬關系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是（）選項XYZA芳香族化合物芳香烴衍生物B鏈狀化合物脂肪烴衍生物CH3COOH（乙酸）C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴4.下列關于有機物的分離、提純方法，正確的是（）A．直接蒸餾乙醇和水的混合物，可以獲得無水酒精B．甲烷中混有乙炔時，可用酸性高錳酸鉀溶液洗氣C．用飽和氫氧化鈉溶液來除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸D．苯甲酸中混有NaCl時，可用重結晶的方法提純苯甲酸5.下列說法正確的是（）A．在核磁共振氫譜中有5組吸收峰B.紅外光譜只能確定有機物中所含官能團的種類和數(shù)目C．質(zhì)譜法不能用于相對分子質(zhì)量的測定D．核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機物結構6.下列有機物的命名錯誤的是（）A．：3-甲基己烷B．：鄰甲基苯甲酸C．：乙酸丙酯D．：1，1-二氯乙烷7.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構體數(shù)目正確的是（）A．C4H6的同分異構體中含有碳碳三鍵的有3種B．分子式是C6H12O2且屬于羧酸的同分異構體有5種C．含苯環(huán)的C8H10的同分異構體有3種D．的一溴代物有5種練eq\a\vs4\al(高)eq\a\vs4\al(考)8.按要求回答問題。（1）[2023·新課標卷，30（3）]中官能團的名稱為、。（2）[2023·全國甲卷，36（4）]中含氧官能團的名稱是。（3）[2022·湖南卷，19（1）]中官能團的名稱為、。（4）[2022·山東卷，19（1）節(jié)選]中含氧官能團有種。9.（1）[2023·全國甲卷節(jié)選]的化學名稱是。（2）[2023·全國乙卷節(jié)選]的化學名稱為。（3）[2022·全國乙卷節(jié)選]的化學名稱為。（4）[2021·河北卷節(jié)選]的化學名稱為。10.判斷下列說法是否正確？正確的打“√”，錯誤的打“×”。（1）丙烯（CH3—CH=CH2）分子中最多7個原子共平面[2023·浙江6月，10A]（）（2）除氫原子外，X（）中其他原子可能共平面[2023·山東卷，12B]（）（3）乙酸異丙酯（）分子中所有碳原子共平面[2023·全國乙卷，8C]（）（4）化合物分子中至少有7個碳原子共直線[2022·浙江1月，15A]（）練eq\a\vs4\al(模)eq\a\vs4\al(擬)11.[2024·山東淄博上學期期中]苯胺的提純過程如圖所示，已知苯胺微溶于水，易溶于乙醚（密度0.714g·cm－3）。下列說法正確的是（）A．鹽析的作用是降低苯胺在水中的溶解度B．萃取分液時從分液漏斗下口放出有機層C．干燥時可選用P2O5作為干燥劑D．蒸餾時用到的儀器有球形冷凝管、溫度計等12.[2024·湖北松滋上學期聯(lián)考]抗驚厥藥物氯硝西泮合成的第一步反應如圖所示。下列說法正確的是（）A．Ⅰ中所有碳原子的雜化方式為sp2雜化B．Ⅰ所含元素中第一電離能最大的是OC．Ⅱ中具有孤電子對的原子只有ClD．Ⅲ分子中含有四種官能團13.[2024·湖南祁東模擬]螺環(huán)化合物（）可用于制造生物檢測機器人，下列有關該化合物的說法錯誤的是（）A．分子式為C5H8OB．是環(huán)氧乙烷（）的同系物C．一氯代物有2種（不考慮立體異構）D．所有碳原子不處于同一平面14.[2024·河北師范大學附中開學考試]有機物M、N、P有如下轉(zhuǎn)化關系，下列有關說法正確的是（）A．M→N→P依次發(fā)生了取代反應和氧化反應B．M、N互為同系物C．N、P分子中均只有一個手性碳原子D．P結構中最多有4個碳原子在同一平面提能力一、選擇題：本題共10小題，每小題只有一個選項符合題意。1.研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式。以下用于研究有機物的方法正確的是（）A．通常用過濾的方法來分離、提純液態(tài)有機混合物B．質(zhì)譜儀可以用于確定有機物中氫原子的種類C．核磁共振氫譜可以用于確定有機物的相對分子質(zhì)量D．紅外光譜可以用于確定有機物分子中的基團2.下列關于有機物及相應官能團的說法正確的是（）A．乙烯與聚乙烯具有相同的官能團，都屬于烯烴B．分子中含有醚鍵（虛線部分），所以該物質(zhì)屬于醚C．因都含有羥基，故都屬于醇D．不是所有的有機物都具有一種或幾種官能團3.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3∶1的是（）A．對二甲苯B．乙酸乙酯C．乙酸D．環(huán)己烷4.下列說法不正確的是（）A．乙醇和丙三醇互為同系物B．35Cl和37Cl互為同位素C．O2和O3互為同素異形體D.丙酮（CH3COCH3）和環(huán)氧丙烷（CHCH3OCH2）互為同分異構體5.黃曲霉毒素M1為已知的致癌物，具有很強的致癌性。黃曲霉毒素M1的結構簡式如圖所示，下列關于該分子含有的官能團的說法正確的是（）A．含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵B．含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基、醚鍵C．含有羥基、酮羰基、羧基、酯基、醚鍵D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基、醚鍵6.[2024·滄州質(zhì)量監(jiān)測]下列關于有機化合物的說法正確的是（）A．有機物的名稱是2，3，5，5－四甲基－4－乙基己烷B．分子式為C9H12，在苯環(huán)上同時存在3個—CH3的同分異構體有2種C．有機物分子中可能共面的原子數(shù)最多有17個D．乙醛和丙烯醛（）不互為同系物，分別與足量H2反應后的產(chǎn)物也不互為同系物7.[2024·湖北鄂東南教育教學改革聯(lián)盟模擬]一種光催化生物質(zhì)氧化重整制備一氧化碳的新方法如圖。下列說法正確的是（）A.M和N分子都存在1個手性碳原子B.M能與水以任意比例互溶C.N中含氧官能團的名稱為羥基、酮基D.M和N互為同分異構體，可用紅外光譜區(qū)分8.[2024·遼寧沈陽檢測]常溫常壓下，某金屬有機多孔材料（MOFA）對CO2具有超高的吸附能力，并能催化CO2與環(huán)氧丙烷的反應，其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是（）,A.物質(zhì)a、b分子均只有一種官能團B.a生成b過程中碳原子和氧原子的雜化類型均未改變C.b的一氯代物有3種D.該材料的吸附作用具有選擇性，利用此法利于“碳達峰”目標的實現(xiàn)9.對于有機物A（）的說法正確的是（）A.A分子中含有8個σ鍵、2個π鍵B.A分子中所有原子均在同一個平面上C.與互為同系物D.質(zhì)譜法無法鑒別和，核磁共振氫譜法可以10.[2024·河北石家莊月考]4-叔丁基苯乙酮是一種透明近乎無色的液體，常用作醫(yī)藥中間體，其結構如圖甲所示，它的一種同分異構體的結構如圖乙所示。下列說法錯誤的是（）A.4-叔丁基苯乙酮的分子式為C12H16OB.圖甲分子中最多有17個原子共平面C.圖乙分子中最多有6個原子共直線D.圖甲分子中所有碳原子不可能共平面二、非選擇題：本題共2小題。,11.[2024·湖北黃岡中學月考]（1）下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是，互為同分異構體的是（填序號）。①CH3CH2OH和CH3OCH3②C（CH3）4和C4H10④35Cl和37Cl（2）某有機物的鍵線式為，其名稱是。（3）下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一種峰（信號）的物質(zhì)是（填序號）。A．CH3CH3B．CH3COOHC．CH3COOCH3D．CH3COCH3（4）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：①若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結構簡式為。②若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成反應后生成2，2-二甲基丁烷，則烴A的名稱是，結構簡式是。③比烴A少兩個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有種同分異構體。（5）某化合物的結構（鍵線式）及球棍模型如圖甲。該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖乙（單位是ppm）。下列關于該有機物的敘述不正確的是（填序號）。A.該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種B.該有機物屬于芳香族化合物，且屬于酚C.鍵線式中的Et代表的基團為—CH3D.該有機物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應12.電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，可根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。,,（1）A裝置中MnO2的作用是。（2）B裝置中濃硫酸的作用是。（3）燃燒管中CuO的作用是。（4）若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取1.38g樣品，經(jīng)充分反應后，D管質(zhì)量增大1.62g，E管質(zhì)量增大2.64g，則該樣品的實驗式（最簡式）為。（5）要確定該物質(zhì)的分子式，還要知道該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定其蒸氣密度為2.054g·L－1（已換算為標準狀況下），則其分子式為。（6）該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖所示，則其結構簡式為。,答案夯基礎1．答案：A解析：有機物分子中每個碳原子結合4個電子，形成8電子穩(wěn)定結構，也就是4對共用電子，A正確；碳原子與其他原子形成的化學鍵都是共價鍵，B錯誤；結合選項A分析可知，C一般形成4條共價鍵，C錯誤；碳原子與其他原子形成的化學鍵有極性鍵，也有非極性鍵，碳碳鍵是非極性的，不同原子之間的共價鍵如碳氫鍵是極性的，D錯誤。2．答案：D解析：為丙酸的鍵線式，乙酸的結構簡式為CH3COOH，故A錯誤；漏寫氯原子的孤電子對，一氯甲烷的電子式為，故B錯誤；丙烯加聚得到聚丙烯，結構簡式為，故C錯誤；正丁烷為鋸齒狀直鏈結構，球棍模型為，故D正確。3．答案：D解析：芳香烴是不飽和烴，但苯甲醇是芳香烴衍生物，不屬于芳香烴，Y不包含Z，D項錯誤。4．答案：D解析：酒精與水的沸點只相差20多度，部分水蒸氣也會蒸發(fā)進入蒸餾液中，故A錯誤；酸性高錳酸鉀溶液與乙炔反應生成二氧化碳，會引入新的雜質(zhì)，故B錯誤；乙酸乙酯在NaOH溶液里會發(fā)生水解，故C錯誤；苯甲酸是固體，在水中的溶解度受溫度影響較大而氯化鈉較易溶于水且溶解度受溫度影響小，所以可利用重結晶的方法將兩者分離，故D正確。5．答案：D6．答案：D解析：選擇最長碳鏈為主鏈，主鏈為己烷，從離支鏈最近的一端開始編號，即從左側(cè)開始編號，名稱為3-甲基己烷，A項正確；選取苯甲酸為母體，鄰位有一個甲基，則名稱為鄰甲基苯甲酸，B項正確；分子中含有酯基，酯是根據(jù)形成它的酸和醇來命名的，則名稱為乙酸丙酯，C項正確；該分子屬于鹵代烴，主鏈上有2個碳原子，兩個氯原子分別在1號和2號碳原子上，則名稱為1，2-二氯乙烷，D項錯誤。7．答案：D解析：A項，C4H6的不飽和度為2，可以含1個碳碳三鍵，含有碳碳三鍵的C4H6的同分異構體有2種，即（↑表示碳碳三鍵所在的位置），錯誤。B項，分子式是C6H12O2且屬于羧酸的同分異構體即C5H11COOH，由于戊基的結構有8種，故分子式是C6H12O2且屬于羧酸的同分異構體有8種，錯誤。C項，易認為C8H10除苯環(huán)外，支鏈只能是2個甲基而出錯，其支鏈還可以是1個乙基，支鏈是2個甲基的結構有鄰、間、對3種，支鏈是1個乙基的結構有1種，共4種，錯誤。D項，的一溴代物有5種，即，正確。8．答案：（1）氨基羥基（2）羧基（3）醚鍵醛基（4）29．答案：（1）鄰硝基甲苯（2-硝基甲苯）（2）苯乙酸（3）3-氯丙烯（3-氯-1-丙烯）（4）鄰二甲苯（1，2-二甲苯）10．答案：：（1）√（2）√（3）×（4）×解析：（1）乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯分子中，兩個框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，正確。（2）X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，正確。（3）乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結構可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，錯誤。（4）圖中所示的C理解為與甲烷的C相同，故右側(cè)所連的環(huán)可以不與其在同一直線上，分子中至少有5個碳原子共直線，錯誤。11．答案：A解析：增大溶液中鹽濃度可降低有機物的溶解度，使有機物析出，故A項正確；乙醚的密度小于水的密度，因此用乙醚萃取后分液時應從上口倒出有機物，故B項錯誤；苯胺中氨基顯堿性，因此無法用具有酸性的P2O5作為干燥劑，故C項錯誤；蒸餾分離苯胺時，應用直形冷凝管進行冷凝，球形冷凝管常用于冷凝回流，故D項錯誤。12．答案：D解析：根據(jù)結構可知，Ⅰ中含有—CN，其中的碳的雜化方式為sp雜化，A錯誤；Ⅰ所含元素中，N的價層電子排布式為2s22p3為半滿的穩(wěn)定結構，第一電離能最大，B錯誤；根據(jù)結構可知，Ⅱ中具有孤電子對的原子有O、Cl，C錯誤；根據(jù)結構可知，Ⅲ分子中含有氨基、硝基、羰基和碳氯鍵，共四種官能團，D正確。13．答案：B解析：根據(jù)結構簡式確定該化合物的分子式為C5H8O，故A正確；該化合物與環(huán)氧乙烷結構不相似，故B錯誤；該分子中含有兩種氫原子，故C正確；該分子中所有碳原子都具有甲烷的結構特點，故D正確。14．答案：D解析：根據(jù)轉(zhuǎn)化關系，M→N發(fā)生加成反應，N→P發(fā)生氧化反應，A錯誤；M、N含有的官能團不同，不能互為同系物，B錯誤；從分子結構分析，N和P分子中均沒有手性碳原子，C錯誤；碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，P結構中最多有4個碳原子在同一平面，D正確。提能力1．答案：D解析：分離、提純液態(tài)有機混合物，常根據(jù)有機物的沸點不同，用蒸餾的方法分離，A錯誤；質(zhì)譜儀用于測定有機物的相對分子質(zhì)量，B錯誤；核磁共振氫譜可以用于測定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目，C錯誤。2．答案：D解析：乙烯的官能團為碳碳雙鍵，而聚乙烯結構中只有C—C及C—H，A錯；B中物質(zhì)名稱為乙酸乙酯，屬于酯，B錯；C中給出的兩種物質(zhì)前者屬于酚，后者屬于醇，C錯；絕大多數(shù)有機物含有官能團，但烷烴沒有官能團，D對。3．答案：C解析：A項中峰面積之比為3∶2；B項為3組峰；C項CH3COOH分子中峰面積之比為3∶1，正確；D項只有一組峰。4．答案：A解析：同系物是指結構相似、分子組成相差一個或若干個“CH2”原子團的有機化合物，乙醇中含有一個羥基，丙三醇中含有三個羥基，二者結構不相似，不互為同系物，A項錯誤；同位素是指質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的不同核素，35Cl和37Cl互為同位素，B項正確；同素異形體是指同一種元素形成的不同單質(zhì)，O2和O3互為同素異形體，C項正確；同分異構體是指分子式相同而結構不同的化合物，丙酮和環(huán)氧丙烷分子式相同，結構不同，互為同分異構體，D項正確。5．答案：A解析：由黃曲霉毒素M1的結構簡式可知，該有機物分子中含有的官能團有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵。6．答案：C解析：按系統(tǒng)命名法，選擇含有碳原子最多的碳鏈作為主鏈，從靠近最簡單支鏈的一端給主鏈碳原子編號，該有機物的名稱是2，2，4，5－四甲基－3－乙基己烷，故A項錯誤；分子式為C9H12，在苯環(huán)上同時存在3個—CH3的同分異構體有3種，故B項錯誤；該有機物的結構可表示為，其中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結構，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以通過旋轉(zhuǎn)連接苯環(huán)和碳碳雙鍵的碳碳單鍵，可以使得苯環(huán)和碳碳雙鍵在同一個平面，通過旋轉(zhuǎn)甲基與雙鍵碳形成的碳碳單鍵，可以使得甲基上的一個氫原子與碳碳雙鍵在同一個平面，故最多有17個原子共面，故C項正確；乙醛是飽和一元醛，丙烯醛是不飽和一元醛，二者不互為同系物，催化加氫后都生成飽和一元醇，產(chǎn)物互為同系物，故D項錯誤。7．答案：B解析：M分子中無手性碳原子，N分子中有一個手性碳原子，位置如圖：，故A錯誤；M含三個羥基，能與水形成氫鍵，與水以任意比例互溶，故B正確；N中含氧官能團的名稱為羥基、醛基，故C錯誤；M和N分子式不同，不互為同分異構體，故D錯誤。8．答案：B解析：a含有醚鍵，b含有酯基，均只含有一種官能團，A正確；a分子中C、O原子價層電子對數(shù)都是4，C、O原子雜化類型為sp3雜化，b分子中成單鍵的C原子和兩個成單鍵的O原子價層電子對數(shù)都是4，雜化類型為sp3雜化，成C=O鍵的C原子雜化類型為sp2雜化，B錯誤；b中含有3種等效氫，有幾種等效氫，其一氯代物就有幾種，所以b的一氯代物有3種，C正確；MOFA對CO2具有超高的吸附能力，能選擇性吸附CO2，并能催化CO2與環(huán)氧丙烷反應生成b，所以利用此法可減少CO2的排放，利于“碳達峰”目標的實現(xiàn)，D正確。9．答案：D解析：A分子中含有單鍵和雙鍵，單鍵為σ鍵，1個雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵，則分子中含有16個σ鍵、2個π鍵，A錯誤；A分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則A分子中所有原子不可能在同一個平面上，B錯誤；和分子式相同、結構不同，二者互為同分異構體，不互為同系物，C錯誤；質(zhì)譜法可以測定有機物的相對分子質(zhì)量，核磁共振氫譜法可以測定不同化學環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其相對數(shù)目，由結構簡式可知，和的分子式相同，相對分子質(zhì)量相等，不能用質(zhì)譜法鑒別，分子中含有4種氫原子，分子中含有5種氫原子，則用核磁共振氫譜法可以鑒別和，D正確。10．答案：C解析：由題干信息可知，4-叔丁基苯乙酮的分子式為C12H16O，A正確；圖甲分子中的苯環(huán)為平面結構，故有12個原子共平面，羰基所在的平面為4個原子，然后每個甲基最多增加一個原子與之共平面，故圖甲所示分子最多有17個原子共平面，如圖所示除苯環(huán)所在的12個原子之外，，其中3、5為增加的H原子，B正確；圖乙分子中最多有5個原子共直線，即碳碳三鍵所在的直線，C錯誤；圖甲分子中存在一個碳原子連有三個甲基的情況，故所有碳原子不可能共平面，D正確。11．答案：（1）②①（2）5-甲基-3-庚烯（3）AD（4）①②3，3-二甲基-1-丁烯（CH3）3C—CH=CH2③3（5）BC解析：（1）①兩種物質(zhì)的分子式相同但結構不同，互為同分異構體；②C（CH3）4和C4H10都屬于烷烴，結構相似，組成相差一個CH2，互為同系物；③二者是同種物質(zhì)；④同種元素的不同原子，互為同位素。（2），由結構知其屬于烯烴，則應選擇含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，以離碳碳雙鍵更近的右端為起點，故其名稱為5-甲基-3-庚烯。（3）CH3CH3結構對稱，分子中只含一種氫原子，核磁共振氫譜中只有一個峰，A正確；CH3COOH含有2種氫原子，核磁共振氫譜中有兩個峰，B錯誤；CH3COOCH3中兩個—CH3所處化學環(huán)境不同，故含有2種氫原子，核磁共振氫譜中有兩個峰，C錯誤；CH3COCH3結構對稱，含有1種氫原子，核磁共振氫譜中只有一個峰，D正確。（4）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，則分子中含有N（C）＝eq\f(1.2mol,0.2mol)＝6，N（H）＝eq\f(1.2mol×2,0.2mol)＝12，故分子式為C6H12。①C6H12與飽和烴相比少2個H原子，即有1個不飽和度，但烴A不能使溴水褪色，則其為環(huán)烷烴，能與氯氣發(fā)生取代反應，且其一氯代物只有一種，則結構非常對稱，為環(huán)己烷（）；②若烴A能使溴水褪色，且在催化劑作用下，與H2發(fā)生加成反應后生成2，2-二甲基丁烷，則A中含有碳碳雙鍵，其與H2加成后的產(chǎn)物為（CH3）3CCH2CH3，相鄰的兩個碳原子同時去掉1個H原子，即得（CH3）3CCH=CH2，名稱為3，3-二甲基-1-丁烯；③比烴A少兩個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物為丁烯，丁烯的同分異構體有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3C（CH3）=CH2，共3種同分異構體。（5）由題給核磁共振氫譜圖出現(xiàn)了8組峰可知，該有機物有8種不同化學環(huán)境的H原子，A正確；由該有機