煙花爆竹 煙火藥中高氯酸鹽含量的測定 編制說明

《煙花爆竹煙火藥中高氯酸鹽含量的測定》編制說明我國是世界上最大的煙花爆竹生產(chǎn)國和出口國，世界上發(fā)達國家所用煙花爆竹主要從我國進口。煙花爆竹是一種涉及安全與環(huán)保的娛樂性民用爆炸品，煙花爆竹中用以產(chǎn)生各種煙火效果的煙火藥劑是由多種化學品混合而成的多相固體混合物。為了防止化學品在制造、儲存、運輸、銷售、使用及廢棄物的處土壤及水質(zhì)等產(chǎn)生危害，聯(lián)合國全球化學品分類和標記協(xié)調(diào)系統(tǒng)專家委員會制一項重要警示信息，準確標明產(chǎn)品中的化學組成是SDS的一項主要內(nèi)容。為了也是重要的氧化劑。煙花爆竹用煙火藥劑中高氯酸鹽含量的標準發(fā)布以來，為我國煙花爆竹行業(yè)符合GHS要求發(fā)揮了重要作用，隨著行業(yè)進步和監(jiān)管要求不斷提高，因此修訂本標準將為我國加強進出口煙花爆竹的檢驗監(jiān)管、打破國外貿(mào)易技術壁壘、進一步擴大我國煙花爆竹產(chǎn)品的國際市場提供科學的手段和技三、國家標準編制原則、主要內(nèi)容及其確定依據(jù)，修訂國家標準時，還包括修訂前后技術內(nèi)容的對比標準的編制過程遵循標準的適應性和方法先進性原則，在主要內(nèi)容、編排格式嚴格按照統(tǒng)一性和協(xié)調(diào)性原則，以廣泛調(diào)研市場產(chǎn)品、生產(chǎn)使用企業(yè)、監(jiān)4、允許差——規(guī)定了在重復條件下兩個71、本文件的編寫在格式上遵循《GB/T1.1—2020標準化工作導則第1——刪除了規(guī)范性引用文件中GB/T6682-2008的年號；——刪除了規(guī)范性引用文件中的GB/T15813-1995煙花爆竹成型藥劑樣——增加了規(guī)范性引用文件中的AQ4115煙花爆竹防止靜電通用導則內(nèi)容。6.1煙火藥劑是一種多相的固態(tài)機械混合物，為了確保測定結果準確，宜6.2煙火藥劑的預處理大多數(shù)煙火藥劑中含有一種或幾種有機粘合劑，試驗前需要對煙火藥劑進行預處理。用無水乙醇及丙酮充分溶解粘合劑，多次洗滌使煙火藥劑中可能會溶于水的粘合劑完全除去，一方面避免在高溫反應時有6.3煙火藥劑的溶解和高溫過程的控制經(jīng)過處理的煙火藥劑仍不能直接高溫分解，標準根據(jù)煙火藥劑中特有物質(zhì)的性質(zhì)，采用熱水充分溶解煙火藥劑蒸發(fā)過程中，要小心控制溫度，不要讓液體濺出來，不時地用洗瓶將蒸發(fā)皿上部的浮起物洗下去，盡可能讓高氯酸鹽留在蒸發(fā)皿底部。待將干時移下電爐，利用余溫烘干；在高溫爐里反應應每隔半小時開啟一次爐門，排出爐內(nèi)的準利用煙火藥劑中物質(zhì)特性分離出高氯酸鹽，采用在610℃、650℃、680℃、氰酸銀沉淀，其溶解度比氯化銀的更小，在滴定過程中不斷搖蕩三角燒瓶，氯化銀沉淀有可能進一步轉(zhuǎn)化為硫氰酸銀，導致滴定終點不明顯，測定結果不準氯化銀沉淀開始較細小，需要煮沸3分鐘，然后用稀硝酸充分洗滌沉淀，易過濾；還能減少AgCl沉淀對Ag＋的吸附，提高試驗的精確度。6.6滴定反應的條件本標準以硫酸鐵銨為指示劑，但要控制滴定反應時溶液的酸度和指示劑加入量。滴定時加入稀硝酸調(diào)節(jié)酸度c(H+)在0.1～1Fe3＋水解形成顏色較深的棕色化合物[Fe(H2O)5OH]2＋或[Fe(H2O)4(OH)2]+等，如果酸度更低，甚至可能析出水合氧化物沉淀。指示劑濃度不一樣，終點五、采用國際標準和國外先進標準的程度，以及與國際、國外同類標準水平的本標準為推薦性標準，與國家、行業(yè)現(xiàn)行標準和文件的有關條文內(nèi)容協(xié)調(diào)1．《分析化學手冊》第一分冊（第二版）化學工業(yè)出版社1997年2．《分析化學手冊》第二分冊（第二版）化學工業(yè)出版社1997年3．《化學品分類及標記全球協(xié)調(diào)制度(GHS)》學苑出版社2003年4．分析化學武漢大學主編（第四版）高等教育出版社5．GB/T1.1—200標準化工作導則第1部分：標準的結構和編寫規(guī)則6．分析方法標準化中國建材工業(yè)出版社19987．HG/T3247－2000工業(yè)高氯酸鉀的測