生物中圖版課后訓(xùn)練：第二單元第一章第四節(jié)伴性遺傳

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精伴性遺傳練習(xí)一、選擇題1XY型性別決定的生物，群體中的性別比例近似于1∶1，原因是(）.A．雌配子∶雄配子＝1∶1B．含X染色體的配子∶含Y染色體的配子＝1∶1C．含X染色體的精子∶含Y染色體的精子＝1∶1D．含X染色體的卵細(xì)胞∶含Y染色體的精子＝1∶12用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項(xiàng)中正確的是（）.親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A．灰色基因是伴X的隱性基因B．黃色基因是伴X的顯性基因C．灰色基因是伴X的顯性基因D．黃色基因是常染色體隱性基因3下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳,下列敘述錯誤的有（).A．7號的致病基因只能來自2號B．3、6、7號控制紅綠色盲的基因型完全相同C．2、5號的基因型不一定相同D．5、6號再生一個(gè)男孩不一定患病4下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法,正確的是()。①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父方遺傳來的③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④男性色盲患者的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，女兒可以不患色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A．①③④B．①②④C．①②③④D．②③④5下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體隱性遺傳病D．細(xì)胞質(zhì)遺傳病6有一種嚴(yán)重的椎骨病是由一隱性基因引起的，一對正常的夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子，該兒子攜帶致病基因的可能性是（）。A．1/4B．1/2C．2/3D．1/37人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上,那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是（）。A．有明顯的顯、隱性關(guān)系B．男女發(fā)病率相當(dāng)C．表現(xiàn)為全男遺傳D．X染色體上的等位基因?yàn)殡[性8（2011·天津十校聯(lián)考）某人染色體組成為44＋XYY，該病人可能是由于親代產(chǎn)生配子時(shí)，什么細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向同一側(cè)所致？（）A．次級精母細(xì)胞B．次級卵母細(xì)胞C．初級精母細(xì)胞D．初級卵母細(xì)胞9（2010·海南卷)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是().A．1/2B．1/4C．1/6D．1/810（2011·福建理綜)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（）.A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶111（2011·濟(jì)南一中高三月考)人的紅綠色盲是由X染色體上隱性基因控制的,下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，下面?zhèn)€體中一定不帶致病基因的是（）.A．5號B．6號C．9號D．10號二、非選擇題12（2011·福建廈門質(zhì)檢）以下是一種伴性遺傳病的家系圖，該病與一對等位基因有關(guān)。完成下列有關(guān)問題。（1）該病是________（填“顯性"或“隱性”）遺傳病，致病基因位于________上。（2）Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子、女兒的患病幾率分別是__________。(3）該病在男性人群中的發(fā)病率________女性人群。13（2011·山東泰安期末）下圖為某家族遺傳病系譜圖(帶陰影部分標(biāo)志患病個(gè)體），完成下列有關(guān)問題。（1）Ⅰ－2一定為________。(2）該遺傳病為____________遺傳.（3）若Ⅲ－7與Ⅲ－8結(jié)婚，則子女患病的概率為______。

參考答案1解析：XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性的性染色體組成為XY,所以卵細(xì)胞只有一種，精子有兩種：含X染色體或Y染色體，比例為1∶1；雌雄配子的數(shù)量不等，一般雌配子少于雄配子。答案：C2解析：子代性狀與性別相關(guān)，可排除常染色體遺傳,D項(xiàng)錯誤；純種黃色雌性的雌性后代為灰色，可排除B和A,子代性狀與性別有關(guān),C項(xiàng)正確。答案：C3解析：7號的致病基因Xb只能來自母親5號,而5號的父親1號正常，不帶有致病基因Xb,所以5號的Xb只能來自她的母親2號.色盲基因位于X染色體上，而男性只有一條X染色體,所以男患者的基因型均為XbY。只有當(dāng)2號和5號均為攜帶者時(shí)，7號才會患病,所以2號與5號的基因型一定均為XBXb。5號和6號的基因型分別為XBXb和XbY，他們再生一男孩為色盲(XbY)的概率是，是正常(XBY）的概率是。答案:C4解析：女性色盲基因攜帶者的基因型是XBXb，色盲基因可能來自母方,也可能來自父方.答案：A5解析：從給出的遺傳圖解可以看出,母親患病,其兒女皆患病,可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳.根據(jù)“伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):女患（病）,其父、其子患(?。?，這種疾病不可能是伴X染色體隱性遺傳病。答案：C6答案：C7解析：女性體內(nèi)無Y染色體。答案:C8解析：正常人染色體組成為44＋XY，該病人多了一條Y，是由減數(shù)第二次分裂后期的兩條Y染色體沒有被拉向兩極而在同一極造成的。有Y染色體應(yīng)是雄性的次級精母細(xì)胞。答案：A9解析：色盲兒子的基因型為XbY，表現(xiàn)型正常的女兒的基因型為XBX，可推知此對正常夫婦的基因型為XBY、XBXb，所以生下的正常的女兒的基因型為XBXB和XBXb，各占1/2,則該女兒與正常男子(XBY）結(jié)婚,生出紅綠色盲基因攜帶者(XBXb）的概率為1/2×1/4＝1/8。答案：D10解析：雌火雞（ZW）進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞，有以下情況：①產(chǎn)生的卵細(xì)胞所含染色體為Z，則極體所含染色體分別為Z、W、W。②產(chǎn)生的卵細(xì)胞所含染色體為W，則極體所含染色體分別為W、Z、Z，若發(fā)生①情況，卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成個(gè)體的染色體組成為ZW∶ZZ＝2∶1，若發(fā)生②情況,卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成個(gè)體的染色體組成為WW（胚胎致死），2個(gè)ZW個(gè)體，所以理論上ZW∶ZZ＝4∶1，即雌∶雄＝4∶1.答案：D11解析：由題圖可知，2號為XbY,其Xb傳給5號,5號的Xb有可能傳給9號，10號一定是XbY,6號一定是XBY.答案：B12解析：題干中已指出這是一種伴性遺傳病，因每代都有患者（代代相傳），可判斷該病為顯性遺傳病,也可用假設(shè)法來判斷,假設(shè)是隱性遺傳病，4號有病,則6號也一定有病,與題目不符，故不成立。B選項(xiàng)，致病基因可以位于X染色體上，也可以位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上。Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚,所生的女孩全都患病，男孩不患病。該病在男性人群中的發(fā)病率低于女性人群。答案：（1）顯性X染色體或X染色體和Y染色體的同源區(qū)段(2)0、1(3)低于13解析:由患