DB32T-職業(yè)衛(wèi)生實驗室質(zhì)量控制樣品研制規(guī)范 第3部分 吸收液類編制說明_第1頁
DB32T-職業(yè)衛(wèi)生實驗室質(zhì)量控制樣品研制規(guī)范 第3部分 吸收液類編制說明_第2頁
DB32T-職業(yè)衛(wèi)生實驗室質(zhì)量控制樣品研制規(guī)范 第3部分 吸收液類編制說明_第3頁
DB32T-職業(yè)衛(wèi)生實驗室質(zhì)量控制樣品研制規(guī)范 第3部分 吸收液類編制說明_第4頁
DB32T-職業(yè)衛(wèi)生實驗室質(zhì)量控制樣品研制規(guī)范 第3部分 吸收液類編制說明_第5頁
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文檔簡介

——地方標準編制說明一、目的意義隨著機構(gòu)改革的推進和新版《中華人民共和國職業(yè)病防治法》的施行,我省于2019-2023年連續(xù)5年分別通過現(xiàn)場核查、人員考核、盲樣考核、實驗室比對等形式,對全省職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)實驗室進行了現(xiàn)狀調(diào)查,通過對結(jié)果數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,發(fā)現(xiàn)我省職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)實驗室存在部分類別項目檢測能力有待提升,部分實驗室未嚴格按照《職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)檢測工作規(guī)范》(下稱“規(guī)范”)規(guī)定要求采取必要質(zhì)量控制措施等問題。規(guī)范要求每批樣品測定前及測定過程中均需要通過質(zhì)量控制樣品(QCM)的測定來判斷是否符合質(zhì)控要求,單個項目每批次樣品測定需要QCM兩個以上。規(guī)范明確QCM可通過外購或自制獲得,省內(nèi)暫無相關(guān)產(chǎn)品供應(yīng)單位,國內(nèi)主要供應(yīng)商為國家疾控職業(yè)衛(wèi)生所、國家衛(wèi)健委職研中心、廣東省職防院等三家單位,不同類型質(zhì)控樣單價在100-400元左右,按照單個實驗室年平均使用量800份估算,外購質(zhì)控樣需要10萬元左右,成本較高。機構(gòu)實驗室又普遍存在自制能力不足情況,導(dǎo)致部分實驗室在檢測過程中QCM未能按規(guī)范足量使用,制約了實驗室檢測能力的提升,亟需制定相關(guān)標準對省內(nèi)相關(guān)實驗室自制QCM進行規(guī)范和指引,補足其QCM自制能力,促進QCM的使用,進而提升我省相關(guān)機構(gòu)實驗室檢測質(zhì)量、能力;新標準的執(zhí)行也可促進我省培育出一批具備規(guī)范制備QCM能力的實驗室,為盡快推動我省自有高水平QCM供應(yīng)商的產(chǎn)生夯實技術(shù)基礎(chǔ)。標準附錄部分通過示例詳細描述了此類QCM材料準備、加料封裝、均勻性評估、定值、穩(wěn)定性評估、具體數(shù)據(jù)處理、信息文件書寫等過程,一般此類實驗室均具備研制基礎(chǔ)條件,可操作性較強。申請單位江蘇省疾病預(yù)防控制中心(江蘇省公共衛(wèi)生研究院)是江蘇省衛(wèi)生地方標準掛靠單位,國內(nèi)率先成立江蘇省地方衛(wèi)生標準委員會。江蘇省疾病預(yù)防控制中心中心“十三五”期間承擔(dān)國家衛(wèi)生標準、地方標準等各類標準超過50項,有豐富的標準研制、評估能力和經(jīng)驗,每年用于標準制定的經(jīng)費在100萬元左右。第一起草人承擔(dān)了近4年我省職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)實驗室比對工作樣品制備工作。規(guī)范主要起草單位張家港市疾病預(yù)防控制中心在近三年江蘇省職業(yè)衛(wèi)生實驗室比對工作中均取得綜合優(yōu)秀,具有較強的檢測能力,曾多次參與團體標準、地方標準的驗證工作,同時具有足夠的經(jīng)費保證。經(jīng)濟效益:本標準的制訂、實施可有力促進我省職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)實驗室逐步具備QCM自制能力,按照單個職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)實驗室每周需使用20份,年使用量800份估算,可為省內(nèi)實驗室節(jié)約外購QCM費用10萬元左右,全省現(xiàn)有該類實驗室100余家,預(yù)計可為省內(nèi)相關(guān)企事業(yè)單位節(jié)約外購QCM費用1000萬元。社會效益:QCM制備標準的制訂實施可對省內(nèi)相關(guān)實驗室自制QCM進行規(guī)范和指引,補足其QCM自制能力,促進QCM的使用,進而提升我省相關(guān)機構(gòu)實驗室檢測質(zhì)量、能力;保證我省工作場所職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測質(zhì)量,有力保障我省1500萬接觸職業(yè)病危害因素勞動者健康。新標準的執(zhí)行也可促進我省培育出一批具備規(guī)范制備QCM能力的實驗室,為盡快推動我省自有高水平QCM供應(yīng)商的產(chǎn)生夯實技術(shù)基礎(chǔ)。二、任務(wù)來源《省市場監(jiān)管局關(guān)于下達2023年度江蘇省地方標準項目計劃的通知》(蘇市監(jiān)標〔2023〕173號),由江蘇省疾病預(yù)防控制中心等單位申報的地方標準項目《職業(yè)衛(wèi)生實驗室質(zhì)量控制樣品研制規(guī)范》已通過江蘇省市場監(jiān)管局批準獲得立項。三、編制過程2023年8月標準立項后,為廣泛吸收各利益相關(guān)方參與標準制定工作,凝練形成廣泛共識,充分保障標準質(zhì)量,推動標準后續(xù)應(yīng)用實施,牽頭單位就標準參與起草單位及起草人進行了公開征集,并對部分申請單位進行了現(xiàn)場評估,根據(jù)申請、評估情況,遴選南京市疾病預(yù)防控制中心等12家單位參與起草。2024年3月召開研制《職業(yè)衛(wèi)生實驗室質(zhì)量控制樣品研制規(guī)范》系列地方標準工作會議,探討研制方法,確定各子標準起草單位和起草人。標準第3部分:吸收液類主要起草單位有:江蘇省疾病預(yù)防控制中心、張家港市疾病預(yù)防控制中心、江陰市疾病預(yù)防控制中心、蘇州工業(yè)園區(qū)疾病防治中心有限公司、江蘇國恒安全評價咨詢服務(wù)有限公司。2024年3月,各子標準起草單位和起草人基本確定后,張家港市疾控中心積極組織本中心參編人員相關(guān)論文資料查詢,認真學(xué)習(xí)CNAS-GL003、CNAS-GL005、GB/T1500.3-2008、GB/T1500.7-2021等相關(guān)標準,與江陰市疾病預(yù)防控制中心、蘇州工業(yè)園區(qū)疾病防治中心有限公司、江蘇國恒安全評價咨詢服務(wù)有限公司等相關(guān)負責(zé)同志進行溝通,初步篩選常見的吸收液樣品種類。2024年3月儀器、材料、人員準備,制備條件摸索。2024年3月-10月溶液中氮氧化合物、吸收液中二氧化硫質(zhì)量控制樣品(QCM)制備,樣本定值、均勻性、穩(wěn)定性、存儲條件、運輸穩(wěn)定性等評估,完成《職業(yè)衛(wèi)生實驗室質(zhì)量控制樣品研制規(guī)范》的第3部分標準文本編寫、示例補充、編制說明編寫、征求意見匯總等工作。四、主要內(nèi)容本文件適用于職業(yè)衛(wèi)生實驗室研制質(zhì)量控制樣品(QCM),對研制QCM的總體技術(shù)要求、研究步驟、制備過程、貯存/使用等內(nèi)容進行了規(guī)范,基本用戶是需要研制特定的QCM的實驗室人員。本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草,分為以下5個部分:——第1部分:固體吸附劑管類;——第2部分:濾料類;——第3部分:吸收液類;——第4部分:粉塵類(游離二氧化硅測定);——第5部分:生物樣本類。五、技術(shù)指標確定的依據(jù)起草組通過實地調(diào)研北京、廣東、常州等國內(nèi)質(zhì)控樣研制單位、查閱GB/T15000標準樣品工作導(dǎo)則、CNAS-GL003-2018能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南、CNAS-GL005-2018實驗室內(nèi)部研制質(zhì)量控制樣品的指南等相關(guān)國家標準、指南,各子標準逐一開展試驗論證,專家論證等確立主要技術(shù)指標。2024年3月,張家港市疾病預(yù)防控制中心成立了質(zhì)控樣品研制小組,進行了質(zhì)控品制備材料采購收集工作,對研制人員進行了質(zhì)控品制備物資準備驗收、質(zhì)控品制備、質(zhì)控品定值、研制規(guī)范起草等相關(guān)環(huán)節(jié)的分工,收集比對單位的信息。2024年3月,進行分裝容器的本底驗收。用10毫升吸收液分三次洗滌分裝容器(4mL、4mL、2mL),合并洗滌液,按GBZ/T160.29-2004《工作場所空氣中有毒物質(zhì)測定無機含氮化合物》3.3.3、GBZ/T160.33-2004《工作場所空氣中有毒物質(zhì)測定硫化物的測定方法》4.3.7進行測定。表1分樣容器驗收結(jié)果分裝容器氮氧化合物本底值,μg/ml二氧化硫本底值,μg/ml20毫升頂空瓶<0.018<0.452024年3月,制備溶液中氮氧化合物、吸收液中二硫化硫質(zhì)量控制樣本各100瓶,按GBZ/T160.29-2004《工作場所空氣中有毒物質(zhì)測定無機含氮化合物》3.3.3、GBZ/T160.33-2004《工作場所空氣中有毒物質(zhì)測定硫化物的測定方法》4.3.7進行測定,考察氮氧化合物、二硫化硫質(zhì)控品的均勻性,進行了初步定值。均勻性評估:氮氧化合物:從該批次溶液中氮氧化合物的QCM中隨機抽取10支用于均勻性檢驗。按照GBZ/T160.29-2004《工作場所空氣中有毒物質(zhì)測定無機含氮化合物》一氧化氮、二氧化氮的鹽酸萘乙二胺分光光度法進行測定,每個樣品重復(fù)測定3次,測定結(jié)果見表2。樣品的重復(fù)測定應(yīng)按隨機次序進行(可參考如下示例),以降低測量飄移對均勻性評估的影響。采用單因素方差分析法對測定結(jié)果進行統(tǒng)計處理,樣品間均值無顯著性差異則表明樣品是均勻的,單因素方差分析結(jié)果見表3。示例:10個樣品,重復(fù)測量3次,適合的測量方案如下:第一次測量順序:1、3、5、7、9、2、4、6、8、10第二次測量順序:10、9、8、7、6、5、4、3、2、1第三次測量順序:2、4、6、8、10、1、3、5、7、9表2溶液中氮氧化合物均勻性測定結(jié)果(μg/mL)樣號 測定次數(shù)123110.1610.2710.49210.2710.2710.27310.4910.2110.49410.4410.4410.38510.4410.3810.49610.4410.3810.44710.2110.339.93810.3810.4410.49910.0510.3810.381010.3310.3310.33總平均值10.34標準偏差0.14表3單因素方差分析結(jié)果方差來源自由度平方和均方F單元間90.2370.0261.867重復(fù)測定200.2830.014F臨界值F0.05(9,20)=2.39。計算的F值為1.867,該值<F臨界值,表明在0.05顯著性水平時,該批次氮氧化合物QCM是均勻的。二氧化硫:從該批次吸收液中二氧化硫的QCM中隨機抽取10支用于均勻性檢驗。按照GBZ/T160.33-2004《工作場所空氣中有毒物質(zhì)測定硫化物的測定方法》二氧化硫的甲醛緩沖液-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法進行測定,每個樣品重復(fù)測定3次,測定結(jié)果見表4。樣品的重復(fù)測定應(yīng)按隨機次序進行(可參考如下示例),以降低測量飄移對均勻性評估的影響。采用單因素方差分析法對測定結(jié)果進行統(tǒng)計處理,樣品間均值無顯著性差異則表明樣品是均勻的,單因素方差分析結(jié)果見表5。示例:10個樣品,重復(fù)測量3次,適合的測量方案如下:第一次測量順序:1、3、5、7、9、2、4、6、8、10第二次測量順序:10、9、8、7、6、5、4、3、2、1第三次測量順序:2、4、6、8、10、1、3、5、7、9表4吸收液中二氧化硫均勻性測定結(jié)果(μg/mL)樣號 測定次數(shù)12314.974.925.0325.035.055.0235.004.984.9244.984.845.0554.935.025.0464.975.075.0475.064.964.9385.024.965.0494.964.915.10104.964.984.89總平均值4.99標準偏差0.06表5單因素方差分析結(jié)果方差來源自由度平方和均方F單元間90.0230.0030.625重復(fù)測定200.0820.004F臨界值F0.05(9,20)=2.39。計算的F值為0.625,該值<F臨界值,表明在0.05顯著性水平時,該批次二氧化硫QCM是均勻的。定值:氮氧化合物:將均勻性評估研究中獲得的10支氮氧化合物QCM的總平均值作為指示值,3倍標準偏差建立指示值的控制限,本批次吸收液中氮氧化合物QCM的指示值及控制限為:10.34±0.42(μg/mL)。二氧化硫?qū)⒕鶆蛐栽u估研究中獲得的10支二氧化硫QCM的總平均值作為指示值,3倍標準偏差建立指示值的控制限,本批次吸收液中二氧化硫物QCM的指示值及控制限為:4.99±0.18(μg/mL)。穩(wěn)定性評估:氮氧化合物:室溫條件下按照0、1個月、3個月、6個月、12個月存放時間(存放條件及時間點的選擇可參考附錄B),各時間點取出10個樣本進行測定,每個樣品重復(fù)測定3次后取平均值,測定結(jié)果見表6。各時間點檢測結(jié)果與均勻性檢驗的總體均值運用t檢驗法進行統(tǒng)計分析,無顯著性差異時間點前該批次吸收液中氮氧化合物QCM的穩(wěn)定性符合要求。表6溶液中氮氧化合物穩(wěn)定性測定結(jié)果(μg/mL) 存放時間(月)樣號013612110.3410.3210.30210.4010.25310.2510.47410.3110.28510.2910.48610.3210.31710.4110.35810.2910.28910.3510.221010.3210.27平均值10.3310.32標準偏差0.050.09t0.900.68按下式計算t值:式中:─n次測量的平均值;─參考值(指示值);n─測量次數(shù);S─n次測量結(jié)果的標準偏差。注:為了保證平均值和標準偏差的準確度,n≥6。表3結(jié)果顯示,室溫條件下存放1個月、3個月、6個月、12個月后,各時間點測定10個樣本計算所得t值均小于臨界值t(0.05,9)=2.262,各時間點平均值與參考值之間無顯著性差異,表明室溫條件下該批次溶液中氮氧化合物QCM至少可穩(wěn)定存放12個月。二氧化硫:室溫條件下按照0、1個月、3個月、6個月、12個月存放時間(存放條件及時間點的選擇可參考附錄B),各時間點取出10個樣本進行測定,每個樣品重復(fù)測定3次后取平均值,測定結(jié)果見表7。各時間點檢測結(jié)果與均勻性檢驗的總體均值運用t檢驗法進行統(tǒng)計分析,無顯著性差異時間點前該批次吸收液中氮氧化合物QCM的穩(wěn)定性符合要求。表7吸收液中二氧化硫穩(wěn)定性測定結(jié)果(μg/mL)存放時間(月)樣號01361215.004.964.9724.924.9734.954.9144.915.0154.945.1464.964.9674.964.9984.934.9395.084.87104.965.01平均值4.984.98標準偏差0.060.07t0.530.45按下式計算t值:式中:─n次測量的平均值;─參考值(指示值);n─測量次數(shù);S─n次測量結(jié)果的標準偏差。注:為了保證平均值和標準偏差的準確度,n≥6。表3結(jié)果顯示,室溫條件下存放1個月、3個月、6個月、12個月后,各時間點測定10個樣本計算所得t值均小于臨界值t(0.05,9)=2.262,各時間點平均值與參考值之間無顯著性差異,表明室溫條件下該批次吸收液中氮氧化合物QCM至少可穩(wěn)定存放12個月。運輸穩(wěn)定性評估:將上述制備好的溶液中氮氧化合物、吸收液中二氧化硫的QCM逐一貼上帶有編號、樣品名稱等信息的標簽,再將制備日期、貯存條件、有效期、預(yù)期的用途、指示值、使用的安全注意事項等信息以文件形式匯總,作為該批次QCM的信息文件。將制備的溶液中氮氧化合物、吸收液中二氧化硫8瓶分發(fā)給蘇州工業(yè)園區(qū)疾控中心、江陰市疾病預(yù)防控制中心、昆山市疾病預(yù)防控制中心三家單位進行檢測結(jié)果驗證,樣本平行測定3次。(寄送日期:2024.7.9)四家單位采用的檢測儀器見表8表8四家單位使用儀器情況表實驗室儀器名稱規(guī)格型號性能狀況備注張家港市疾病預(yù)防控制中心分光光度計TU-1901良好北京普析蘇州工業(yè)園區(qū)疾病防治中心分光光度計Cary-300良好安捷倫昆山市疾病預(yù)防控制中心分光光度計TU-1901良好優(yōu)尼柯儀器江陰市疾病預(yù)防控制中心分光光度計UVmini-1280良好島津本方法經(jīng)三家單位驗證,結(jié)果詳見表9。表9三家單位驗證結(jié)果實驗室氮氧化合物二氧化硫測定值,μg/mL相對標準誤差,%測定值,μg/mL相對標準誤差,%蘇州工業(yè)園區(qū)疾病防治中心10.27(10.15~10.40)0.00~0.755.01(4.90~5.15)0.58~2.51昆山市疾病預(yù)防控制中心10.28(10.20~10.40)0.28~0.765.00(4.90-5.10)0.57~1.52江陰市疾病預(yù)防控制中心10.28(10.10~10.48)0.32~0.955.00(4.90-5.15)0.65~2.82六、重大分歧意見的處理過程和依據(jù)無。七、與相關(guān)法律法規(guī)和國家標準的關(guān)系本標準按照《中華人民共和國職業(yè)病防治法》、《職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)檢測工作規(guī)范》、《職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)管理辦法》等法律、法規(guī)、規(guī)范相關(guān)要求,對職業(yè)衛(wèi)生實驗室研制QCM的總體技術(shù)要求、研究步驟、制備過程、貯存/使用等內(nèi)容進行了規(guī)定,是GB/T15000標準樣品工作導(dǎo)則、CNAS-GL003-2018能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南、CNAS-GL005-2018實驗室內(nèi)部研制質(zhì)量控制樣品的指南等標準在職業(yè)衛(wèi)生實驗室領(lǐng)域的具體應(yīng)用。八、推廣實施建議鑒于外購QCM較高成本及相關(guān)機構(gòu)實驗室自制QCM能力的不足制約了實驗室檢測能力的提升,亟需補足其QCM自制能力,促進QCM的使用,進而提升我省相關(guān)機構(gòu)實驗室檢測質(zhì)量、能力。建議在本標準發(fā)布后,正式實施前,行政主管部門對我省各高校公共衛(wèi)生學(xué)院、各級疾控中心、職防院所及其他職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)、衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)等相關(guān)人員進行宣貫,

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