保山中醫(yī)專(zhuān)成人教育藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科班畢業(yè)綜合考復(fù)習(xí)題

保山中醫(yī)專(zhuān)成人教育藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科班畢業(yè)綜合考復(fù)習(xí)題

D.NaOH+HCl混合液

藥物分析復(fù)習(xí)題

E.水

A1型題（每道試題有A、B、C、D、E五個(gè)供選擇8.用氧瓶燃燒法破壞有機(jī)藥物，燃燒瓶的塞底部熔

的備選答案,從中選擇一個(gè)最佳答案）封的是（）

1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。A.鐵絲B.銅絲C.銀絲D.鉗絲E.以上均不對(duì)

A.USPB.GLPC.BPD.GMPE.GCP9.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（）

2.藥物分析課程的內(nèi)容主要是以（）A.重氮化-偶合反應(yīng)B.氯化反應(yīng)

A.六類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析C.磺化反應(yīng)D.碘化反應(yīng)

B.八類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析E.還原反應(yīng)

C.九類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析10.中國(guó)藥典對(duì)異煙朋:原料和注射用異煙肝中，游

D.五類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析離肺的檢查均采用（）

E.七類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析（包括巴比妥類(lèi)藥A.差示分光光度法B.比濁法

物、芳酸及其酯類(lèi)藥物、芳香胺類(lèi)藥物、雜環(huán)類(lèi)C.薄層色普法D.HPI.C法E.GC

藥物、維生素類(lèi)藥物、曲體激素類(lèi)、抗生素類(lèi)）11.四氮嚏比色法測(cè)定錯(cuò)體激素時(shí)，對(duì)下列哪個(gè)基

3.《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。團(tuán)有特異反應(yīng)（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.TLCE.GCPA.A'-3-酮B.C）?-a-醇酮基

4.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.Oppm,表示（）C.17,21-二羥-20-酮基D.CL甲酮基

A.藥物中雜質(zhì)的重量是l.OugE.B-羥基

B.在檢查中用了L0g供試品，檢出了l.Oug12.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊

C.在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0ug雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是（）

D.在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0ugA.顏色的差異B.臭，味及揮發(fā)性的差異

E.藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬(wàn)分C.旋光性的差異D.氧化還原性的差異

之一E.吸附或分配性質(zhì)的差異

5.藥物中的重金屬是指（）13.準(zhǔn)確度表示測(cè)量值與真值的差異，常用（）反

A.Pb2+映。

B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子A.RSDB.回收率C.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液

C.原子量大的金屬離子D.空白實(shí)驗(yàn)E.SD

D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色14.下列哪個(gè)藥物不具有重氮化偶合反應(yīng)（）

的金屬雜質(zhì)A.鹽酸丁卡因B.對(duì)乙酰氨基酚

E.含量比較大的金屬離子C.鹽酸普魯卡因D.對(duì)氨基水楊酸鈉

6.藥品雜質(zhì)限量是指（）E.磺胺喀咤

A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量15.中國(guó)藥典采用（）法指示重氮反應(yīng)的終點(diǎn)。

B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量A.電位法E.永停法C.內(nèi)指示劑法

C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量D.外指示劑法E.旋光度法

D.藥物的雜質(zhì)含量16.維生素E的含量測(cè)定方法中，以下敘述正確的

E.藥物的雜質(zhì)允許量是（）

7.氧瓶燃燒法測(cè)定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選A.鈾量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量

（）B.錦量法適用于純度不高的維生素E的定量

A.壓0計(jì)水的混合液C.鈾量法適用于純度高的維生素E的定量

B.NaOH*水的混合液D.飾量法適用于各種存在形式的維生素E的定量

C.NaOH+H2O2混合液E.鈾量法適用于純度低的維生素E的定量

17.有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng)，正確的是（）典》（2010年版）規(guī)定采用的檢測(cè)器為（）

A.維生素E與無(wú)水乙醇加HNO：“加熱，呈鮮紅一橙A.紫外檢測(cè)器B.火焰離子化檢測(cè)器

紅色C.火焰光度檢測(cè)器D.熱導(dǎo)檢測(cè)器

B.維生素E在堿性條件下與聯(lián)叱呢和三氯化鐵作E.熒光檢測(cè)器

用，生成紅色配位離子.27.神鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是（）

C.維生素E在酸性條件下與聯(lián)毗咤和三氯化鐵作A.消除鉛對(duì)檢查的干擾

用，生成紅色配位離子.B.消除睇對(duì)檢查的干擾

D.維生素E無(wú)紫外吸收C.消除鐵對(duì)檢查的干擾

E.維生素E本身易被氧化D.消除氯化氫氣體對(duì)檢查的干擾

18.四氮哇比色法適用于（）藥物的測(cè)定。E.消除硫化物對(duì)檢查的干擾

A.皮質(zhì)激素B.雌激素C.雄激素28.《中國(guó)藥典》（2。10年版）將生物制品列入（）

D.孕激素E.蛋白同化激素A.第一部B.第二部C.第三部

19.（1類(lèi)留體激素分子中具有a-醇酮基而具有D.第一部附錄E.第二部附錄

還原性。29.檢查藥物中的殘留溶劑，各國(guó)藥典均采用（）

A.皮質(zhì)激素B.雄激素和蛋白同化激素A.滴定分析法B.紫外-可見(jiàn)分光光度法

C.雌激素D.孕激素E.以上都不對(duì)C.薄層色譜法D.氣相色譜法

20.中國(guó)藥典關(guān)于生化藥物的熱原檢查采用（）F..高效液相色譜法

A.家兔法B.藥:試劑法C.光度測(cè)定法30.適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重

D.兩者都是E.兩者都不是測(cè)定的方法是（）

21.《中國(guó)藥典》（2010年版）的凡例部分（）A.差示熱分析法B.熱重分析法

A.起到目錄的作用C.差示掃描量熱法D.X-射線粉末衍射法

B.有標(biāo)上規(guī)定，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、E.電泳法

計(jì)量筆內(nèi)容31.藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是（）

C.介紹中國(guó)藥典的沿革A.紫外光譜法B.紅外光譜法

D.收載有制劑通則C.用微生物進(jìn)行試驗(yàn)1）.用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)

E.收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證等指導(dǎo)原則E.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)

22.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)32.常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）來(lái)表示（）

容歸屬的項(xiàng)目為（）A.純度B.準(zhǔn)確度C.相對(duì)誤差D.限度E.精密度

A.性狀B.鑒別C.檢查33.在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試

I）.含量測(cè)定E.類(lèi)別紙變藍(lán)的藥物是（）

23.《中國(guó)藥典》（2010年版）檢查維生素E中生A.乙酰水楊酸B,異煙腓

育酚（天然型維生素E）所采用的檢查方法是（）C.對(duì)乙酰氨基酚D.鹽酸氯丙嗪

A.薄層色譜法B.氣相色譜法C.碘量法E.巴比妥類(lèi)

D.鈍量法E.紫外分光光度法34.非水液中滴定巴比妥類(lèi)藥物，其目的是（）

24.《中國(guó)藥典》凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗A(chǔ).巴比妥類(lèi)的Ka值增大，酸性增強(qiáng)

處”是指（）B.增加巴比妥類(lèi)的溶解度

A.不超過(guò)30℃B.不超過(guò)20℃C.使巴比妥類(lèi)的Ka值減少

C.避光并不超過(guò)30℃D.避光并不超過(guò)20℃D.除去干擾物的影響

E.2?10CE.防止沉淀生成

25.在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是35.西藥原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是

（）（）

A.硅膠B.氧化鋁A.容量法B.色譜法

C.十八烷基硅烷鍵合硅膠D.甲醇C.分光光度法D.重量分析法

E.水E.儀器分析法

26.用氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量，《中國(guó)藥36.手性藥物所特有的物理常數(shù)是（）

A.比旋度B.熔點(diǎn)C.溶解度A.維持一定的PHB.催化劑C.穩(wěn)定劑

D.吸收系數(shù)E.晶型D.提高硫酸的沸點(diǎn)E.降低硫酸的沸點(diǎn)

37.鑒別藥物時(shí)，專(zhuān)屬性最強(qiáng)的方法是（）52.維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有

A.紫外法B.紅外法C.熒光法干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（）。

D.質(zhì)譜法E.化學(xué)法A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸E.丙醇

38.藥物制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選（）53.維生素A含量壓生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是

A.HPLC法B.光譜法C.容量分析法（）

D.酶分析法E.生物檢定法A.IUB.gC.mlD.IU/gE.lU/ml

39.鈉鹽焰色反應(yīng)顏色為（）54.測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中

A.藍(lán)紫色B,磚紅色C.藍(lán)色D.褐色E.鮮黃色要加入丙酮，這是為了（）

40.古蔡氏檢碑法測(cè)碑時(shí)，碎化氫氣體與下列那種A.保持維生素C的穩(wěn)定

物質(zhì)作用生成珅斑（）B.增加維生素C的溶解度

A.氯化汞B.浜化汞C.碘化汞D.硫化汞E.汞C.使反應(yīng)完全

41.中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目D.加快反應(yīng)速度

（）E.消除注射液中抗氧劑的干擾

A.硫酸鹽檢查B.氯化物檢查C.溶出度檢查55.目前各國(guó)藥典測(cè)定維生素A的含量常采用的方

D.重金屬檢查E.有關(guān)物質(zhì)檢查法是（）

42.熱重分析法的英文縮寫(xiě)為（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法

A.DTAB.TGAC.DSCD.ODSE.3CAC.紅外分光光度法D.紫外分光光度法

43.檢查葡萄糖酸睇鈉的含珅雜質(zhì)時(shí)，應(yīng)采用（）E.三氯化睇比色法

A.古蔡氏法B.白田道夫法56.紫外分光光度法測(cè)定維生素A的含量中校正公

C.Ag—DCC法D.硫氟酸鹽法式是采用（）

E.微孔濾膜法A.一點(diǎn)法B.二點(diǎn)法C.三點(diǎn)法

44.色譜法用于定量的參數(shù)是（）D.四點(diǎn)法E.五點(diǎn)法

A.峰面積B.保留時(shí)間C.保留體積57.維生素C能使2,6-二氯靛酚鈉試液顏色消失,

D.峰寬E.死時(shí)間是因?yàn)榫S生素C具有（）

45.分析方法準(zhǔn)確度的表示應(yīng)用（）A.氧化性B.還原性C,酸性

A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.回歸方程D.堿性E.兩性

D.純精度E.限度58.用HPLC進(jìn)行藥物的鑒別反應(yīng)，供試品主峰和對(duì)

46.每1mL規(guī)定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測(cè)物的重照品主峰一致的是（）

量，是指（）A.峰高B.峰面積C.保留時(shí)間

A.RfB.TC.ED.tRE.FD.Rf值E.斑點(diǎn)大小

47.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每5159.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（）

氫氧化鈉溶液（0.Imol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分A.澄明度

子量=180.16）的量是：（）B.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目

A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgC.應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目

D.45.04mgE.450.OmgD.檢查生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)

48.阿司匹林與三氯化鐵反應(yīng)的條件是（）E.重量差異

A.酸性B.弱酸性C.中性D.弱堿性E.堿性60.片劑含量測(cè)定時(shí)，經(jīng)片重差異檢查合格后，再

49.鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為：）將所取片劑研細(xì)，混勻，供分析用。一般片劑應(yīng)取

A.對(duì)氨基酚B.對(duì)氨基苯甲酸C.對(duì)氯酚（）

D.醍亞胺E.對(duì)氯乙酰苯胺A.5片B.10片C.15片D.20片E.30片

50.下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)？（）A2題型

A.HaPO.B.HNOnC.HC10.D.HC1E.H2S0,1.藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括（）

51.在凱氏定氮法中，加入硫酸鹽的作用是：）A.氟化物B.生物利用度C.重金屬

D.硫酸鹽E.鐵鹽A.銀量法B.澳量法C.紫外分光光度法

2.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊D.酸堿滴定法E.三氯化鐵比色法

雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢杳方法是（）10.下列哪種芳酸或芳胺類(lèi)藥物，不能用三氯化快

A.顏色的差異B.臭、味及揮發(fā)性的差異反應(yīng)鑒別。（）

C.旋光性的差異D.氧化還原性的差異A.水楊酸B.苯甲酸鈉C.布洛芬

E.吸附或分配性質(zhì)的差異D.丙磺舒E.貝諾酯

3.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊11.下列哪個(gè)藥物不能用重氮化反應(yīng)（）

雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是（）A.鹽酸普魯卡因B.對(duì)乙酰氨基酚

A.旋光性的差異C.對(duì)氨基苯甲酸I）.乙酰水楊酸

B.雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體E.對(duì)氨基水楊酸鈉

C.吸附或分配性質(zhì)的差異12.不能用非水滴定法測(cè)定的藥物有（）

D.臭、味及揮發(fā)性的差異A.硫酸奎寧B.鹽酸氯丙嗪C.維生素R

E.溶解行為的差異D.利眠寧E.乙酰水楊酸

4.利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊13.下列方法不能用于測(cè)定乙酰水楊酸法的是（）

雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是（）A.雙相滴定法B.堿水解后剩余滴定法

A.氧化還原性的差異C.兩步滴定法D.標(biāo)準(zhǔn)堿液直接滴定法

R.酸堿性的差異E.高效液相色譜法外標(biāo)法

C.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀14.關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有（）

D.溶解行為的差異A.對(duì)有酚羥基的藥物，均可用此方法測(cè)定含量

E.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色B.水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測(cè)定含量

5.利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊C.芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成

雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是（）重氮鹽

A.酸堿性的差異I）.在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行

B.氧化還原性的差異E.反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法指示

C.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀15.根據(jù)對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不可采用的定

D.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色量分析法是（）

E.吸附或分配性質(zhì)的差異A.非水溶液滴定法B.亞硝酸鈉滴定法

6.下列哪一項(xiàng)不屬于特殊雜質(zhì)檢查法（）C.分光光度法D.比色法E.以上均不對(duì)

A.葡萄糖中氯化物的檢查16.不能采用非水滴定法的藥物是（）

B.腎上腺素中酮體的檢查A.鹽酸丁卡因B.鹽酸利多卡因

C.ASA中SA的檢查C.對(duì)乙酰氨基酚D.生物堿E,以上均不對(duì)

D.笛體類(lèi)藥物的“其他留體”的檢查17.不屬于對(duì)豆基苯甲酸酯類(lèi)藥物的是（）

E.異煙朧中游離職的檢查A.鹽酸普魯卡因B.對(duì)氨基苯甲酸酯

7.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊C.鹽酸普魯卡因胺D.苯佐卡因E.鹽酸利多卡因

雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是（）18.重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，測(cè)定中

A.臭、味及揮發(fā)性的差異的主要條件有以下幾種，其中不正確的條件是

B.顏色的差異（）

C.旋光性的差異A.加入適當(dāng)?shù)陌幕浖涌旆磻?yīng)速度

D.吸附或分配性質(zhì)的差異B.加過(guò)量的鹽酸加速反應(yīng)

E.酸堿性的差異C.室溫（10?30℃）條件下滴定

8.下列不屬于一般雜質(zhì)的是（）D.滴定管尖端插入液面下滴定

A.氯化物B.重金屬C.制化物E.滴定管尖端不插入液面下滴定

D.2-甲基-5-硝基咪嗖E.硫酸鹽19.某原料藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HN—

9.根據(jù)巴比妥類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可采用以二方法COOCHKHzWCH）?HC1可采用的分析方法有以下

對(duì)其進(jìn)行定量分析，其中不對(duì)的方法（）幾種，其中不正確的方法是（）

A.亞硝酸鈉法B.非水堿量法C.紫外分光光度法E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再進(jìn)行重量差

D.HPLC法E.氧化-還原法異時(shí)限檢查

20.異煙冊(cè)不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）30.下列關(guān)于溶解度的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.還原性B.與芳醛縮合呈色反應(yīng)A.溶解度檢查主要適用于難溶性藥物

C.弱堿性D.重氮化偶合反應(yīng)E.水解性B.溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍(lán)法和漿法

21.根據(jù)吩睡嗪類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)其進(jìn)行定量C.溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37℃

分析時(shí)不宜采用方法是（）I）.凡檢查溶解度的片劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

A.非水溶液滴定法B.在膠束水溶液中滴定E.溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)

C.紫外分光光度法D.鈾量法E.鉗離子比色法31.注射劑中加入抗氧劑有許多，下列答案不屬于

22.根據(jù)異煙陰的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)其進(jìn)行定量分析時(shí)抗氧劑的為（）

不宜采用方法是（）A.亞硫酸鈉B.焦亞硫酸鈉C.硫代硫酸鈉

A.浪酸餌法B.浪量法C.剩余碘量法D.連四硫酸鈉E.亞硫酸氫鈉

D.鉗離子比色法E.非水溶液滴定法32.注射劑中加入抗氧劑有許多，下列答案不屬于

23.根據(jù)利眠寧的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)其進(jìn)行定量分析時(shí)抗氧劑的為（）

不宜采用方法是（）A.亞硫酸鈉B.焦亞硫酸鈉C.硫代硫酸鈉

A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法D.連四硫酸鈉E.亞硫酸氫鈉

C比色法D.高效液相色譜法E.飾量法33.中國(guó)藥典關(guān)于生化藥物安全性檢查不包括

24.下列哪個(gè)藥物不是皮質(zhì)激素（）（）

A.可的松B.膚輕松C.地塞米松A.熱原檢查法B.異常毒性檢查C.降低物質(zhì)檢查

D.苯丙酸諾龍E.潑尼松D.無(wú)菌檢查E.殘留溶劑檢查

25.四氮嚏比色法對(duì)氧氣和光線敏感，不宜采取34.影響酶促反應(yīng)的條件不包括（）

（）A.降低濃度B.pH和溫度C.金屬離子

A.用避光容器D.空白和對(duì)照E.反應(yīng)時(shí)間

B.達(dá)到最大顯色時(shí)間，立即其吸收度35.對(duì)中藥制劑分析的項(xiàng)目敘述錯(cuò)誤的是（）

C.使容器中充氮A.合劑、口服液一般檢查項(xiàng)FI有相對(duì)密度和pH值

D.盡可能延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間，使反應(yīng)充分測(cè)定等。

E.置于暗處B.丸劑的一般檢查項(xiàng)目主要有溶散時(shí)限和含糖量

26.四環(huán)素類(lèi)抗生素不易發(fā)生下列哪種變化？（）等。

A.差向異構(gòu)化B.酸性降解C.堿性降解C.沖劑的一般檢查項(xiàng)目有粒度、水分、硬度等。

D.與金屬離子生成配合物E.水解反應(yīng)D.散劑的一般檢查項(xiàng)目有均勻度、水分等。

27.下列方法不可用于青霉素測(cè)定的是（）。E.中藥制劑分析的基本程序是取樣、供試品溶液的

A.碘量法B.汞量法C.酸堿滴定法制備、鑒別、檢查和含量測(cè)定。

D.紫外分光光度法E.氣相色譜法36.除一般規(guī)定外，藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的影響因素不

28.不屬于氨基糖甘類(lèi)抗生素的是（）。包括（）

A.紅霉素B.鏈霉素C.慶大霉素A.強(qiáng)光B.高溫C.高濕度I）.pHE.高含水量

D.卡那霉素E.巴龍霉素37.中國(guó)藥典凡列中規(guī)定：檢查項(xiàng)下包括（）

29.下列說(shuō)法不正確的是（）A.片劑含量均勻性B.藥品的臨床有效性

A.凡規(guī)定檢查溶解度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢C.藥品純度要求D.安全性E.以上都對(duì)

查38.我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包括（）

B.凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢A.名稱(chēng)B.性狀C.鑒別D.含量測(cè)定E.制法

查39.中國(guó)藥典凡列中規(guī)定：檢查項(xiàng)下包括（）

C.凡規(guī)定檢查融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限A.片劑含量均勻性B.藥品的臨床有效性

檢查C.藥品純度要求D.安全性E.以上都對(duì)

D.凡規(guī)定檢查重量差異的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限40.下列方法不可用于青霉素測(cè)定的是（兀

檢查A.碘量法B.汞量法C.酸堿滴定法

D.紫外分光光度法E.氣相色譜法的Pb)多少亳升？()

A3型題A.0.2mlB.0.4mlC.2m11).1mlE.20ml

1.鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸OABA)8.VB12注射液(標(biāo)示量為0.Img/ml)含量測(cè)定：精

的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，密量取本品7.5ml,置25ml量瓶中，加蒸儲(chǔ)水

作為供試液，另取PABA對(duì)照品，加乙醇制成稀釋至刻度搖勻，置1cm石英池中蒸福水為空白

60ug/ml的溶液，作為對(duì)照液，取供試液10口L,在361±lnm處測(cè)定吸收度A=0.593,按VB*的

對(duì)照液5H。分別點(diǎn)于同一薄層板上，展開(kāi)，1%

Er=207計(jì)算，求其標(biāo)示量％?()

用對(duì)二甲氨基苯甲醛溶液顯色，供試液所顯雜質(zhì)

斑點(diǎn)顏色，不得比對(duì)照液所顯斑點(diǎn)更深。PABAA.95.6%B.96.6%C.97.6%D.98.6%E.95.5%

的限量是多少？()9.取VB210片(標(biāo)示量為10mg/片)精密稱(chēng)定為

A.0.12%B.2.4%C.1.2%D.0.24%E.0.012%0.1208g研細(xì),取細(xì)粉0.0110g,置1000ml量瓶

2.腎上腺素中腎上腺酮的檢查：取本品，加中，加冰HAc5ml與水100ml置水浴上加熱，使

0.05mol/L鹽酸液制成每1mL中含2mg的溶液，VB2溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，棄出

在310nm處測(cè)定吸收度，不得過(guò)0.05,試問(wèn)腎初濾液。取續(xù)濾液置1cm置比色池中，在444nm

上腺酮的限量是多少？(腎上腺酮E=453)()處測(cè)A=0.312,按C17H2008N4的皂二二323計(jì)算

A.0.055%B.0.55%C.0.60%I).0.453%E.4.5%

3非那西丁含量測(cè)定:精密稱(chēng)取本品0.R6R0g,標(biāo)示量％?()

加稀鹽酸回流lh后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液A.95.6%B.96.6%C.97.6%【).98.6%E.106.7%

(0.lOlOmol/L)滴定，消耗20.00mL,每1mL10.精密吠喃苯胺注射液(標(biāo)示量為

亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)相當(dāng)于17.92mg的20mg/2ml)2ml置100ml量瓶中，用0.Imol/L

C10H13N02,計(jì)算非那西丁的含量。()NaOH稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml置100ml

A.95.6%B.96.6%C.97.6%D.98.6%E.99.7%量瓶中用0.Imol/LNaOH稀釋至刻度，搖勻。在

4.鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸GABA)

271nm波長(zhǎng)處測(cè)A=0.565,按后?=595計(jì)算標(biāo)示

的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，

作為供試液，另取PABA對(duì)照品，加乙醉制成量%?()

60ug/ml的溶液，作為對(duì)照液,取供試液10uL,A.94.9%B.85.6%C.88.9%D.98.6%E.99.9%

對(duì)照液5uo分別點(diǎn)于同一薄層板上，展開(kāi)，11.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml

用對(duì)二甲氨基苯甲醛溶液顯色，供試液所顯雜質(zhì)氫氧化鈉溶液(0.Imol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子

斑點(diǎn)顏色，不得比對(duì)照液所顯斑點(diǎn)更深。PABA量=180.16)的量是：()

的限量是多少？()A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mg

A.0.12%B.2.4%C.1.2%D.0.24%E.0.012%D.45.04mgE.450.Omg

5.腎上腺素中腎上腺酮的檢查：取本品，加12.檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱(chēng)取供試品W(g),

0.05mol/L鹽酸液制成每1mL中含2mg的溶液，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為VGnL),濃度為

在310nm處測(cè)定吸收度，不得過(guò)0.05,試問(wèn)腎C(g/mL),則該藥品的雜質(zhì)限量是()

上腺酮的限量是多少？(腎上腺酮E=453)()A.W/CVX100%B.CWX100%C.VC/WX100%

A.0.055%B.0.55%C.0.60%D.0.453%E.4.5%D.CW/VX100%E.VW/CX100%

6.非那西丁含量測(cè)定：精密稱(chēng)取本品0.3630g,13.GC法和HPLC法中的分離度(R)的計(jì)算公式

加稀鹽酸回流lh后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液為()

(0.1010mol/L)滴定，消耗20.00mL。每1mLA.R=2(tRi-tR2)/(W,-W2)

亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)相當(dāng)于17.92mg的B.R=2(U+tK2)/(W-W2)

C10H13N02,計(jì)算非那西丁的含量。()C.R=2(tR|-tR2)/(Wi+W2)

A.95.6%B.96.6%C.97.6%D.98.6%E.99.7%D.R=(tRI-tR2)/(W1+W2)

7.檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為E.2(tR2-tRi)/(W|-V2)

1.0g,要求含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十，問(wèn)應(yīng)吸14.藥典規(guī)定檢查珅鹽時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)碎鹽溶液

取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.Olmg2.Omg(每1ml相當(dāng)于lug的As)制備標(biāo)準(zhǔn)碎斑，

今依法檢查溟化鈉中碎鹽，規(guī)定珅量不得超過(guò)E.亞硝酸鈉滴定液

0.000490c問(wèn)應(yīng)取供試品多少克？（）9.維生素C含量測(cè)定選用的滴定液是（）

A.0.25gB.0.50gC.0.3gD.0.6gE.0.1g10.腎上腺素含量測(cè)定選用的滴定液是（）

15.檢查某藥物中的碎鹽，取標(biāo)準(zhǔn)碑溶液2nli（每11.鹽酸普普卡因含量測(cè)定選用的滴定液是（）

1ml相當(dāng)于1ug的As）制備標(biāo)準(zhǔn)碎斑，碎鹽的限[12?14]

量為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為多少？A.加碘試液，試液的棕黃色消失

A.2.5gB.2gC.3.3gD.1.6gE.2.lgB.加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅

Bl型題色

[1-2]C.加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白

A.在酸性條件下，和亞硝酸鈉與B-茶酚反應(yīng)，顯色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色

橙紅色D.加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀

B.在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配E.加三氯化鐵試液，顯紫色

合物以下藥物的鑒別試驗(yàn)是

C.與硝酸反應(yīng)，顯黃色12.苯巴比妥（)

D.加入三氟化鐵試液，顯紫紅色13.司可巴比妥鈉（)

E.加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀14.硫噴妥鈉（)

以下藥物的鑒別反應(yīng)是[15?16]

1.鹽酸普魯卡因（）A.亞硝酸鈉滴定法B.碘量法

2.鹽酸利多卡因（）C.紫外-可見(jiàn)分光光度法D.高效液相色譜法

[3?6]E.旋光度法

A.準(zhǔn)確度B.精密度C.檢測(cè)限以下藥物《中國(guó)藥典》（2010年版）的測(cè)定方法是

D.線性E.耐用性15.葡萄糖注射液()

下列分析方法驗(yàn)證指標(biāo)的定義是16.對(duì)乙酰氨基酚泡騰片()

3.分析方法的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的[17?18]

程度（）A.不超過(guò)25℃B.不超過(guò)20℃

4.多次測(cè)定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程C.避光并不超過(guò)25cD.避光并不超過(guò)20℃

度（）E.2?10℃

5.測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受其影響的[17?18]

承受程度（）藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下的規(guī)定

6.分析方法能檢出試樣中被測(cè)組分的最低濃度或17.“陰涼處”系指（）

最低量（）18.“涼暗處”系指（）

[7?8][19-20]

A.加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀A.利用藥物的陽(yáng)離子（BH+）與溟甲酚綠陰離子

B.加乙型制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測(cè)定析出（In-）結(jié)合成離子對(duì)進(jìn)行測(cè)定

物的熔點(diǎn)應(yīng)為150C?156cB.樣品加冰醋酸10ml和醋酸汞試液4ml后，用高

C.加亞硝基鐵軌化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸鏤，顯藍(lán)氯酸滴定液滴定

紫色C.用氯仿提取出藥物，加適量醋酊，再用高氯酸滴

D.加硝酸銀試液，生成白色沉淀定液滴定

E.與苗三酎試液反應(yīng)，顯藍(lán)紫色D.樣品加冰醋酸與醋酊各10ml后，用高氯酸滴定

以下藥物的鑒別反應(yīng)是液滴定

7.醋酸地塞米松（）E.樣品加水制成每1ml約含16Mg的溶液，在254nm

8.黃體酮（）處測(cè)定

[9?11]以下藥物含量測(cè)定的方法是

A.碘滴定液B.高氟酸滴定液19.鹽酸嗎啡原料藥的含量測(cè)定（）

C.硝酸銀滴定液D.氫氧化鈉滴定液20.硫酸阿托品原料藥的含量測(cè)定（）

[21-24]40.近紅外光譜（）

A.紫外分光光度法B.高效液相色譜法[41?42題]

C.四氮噗比色法D.氣相色譜法A.在弱酸性條件下與F4.反應(yīng)生成紫堇色配合物

E.雙相滴定法B.與碘化鈿鉀生成沉淀

下列藥物的含量測(cè)定方法為C.與氨制AgNQi生成銀鏡反應(yīng)

21.頭抱羥氨節(jié)（）