靜脈用藥混合調(diào)配崗位職責(zé)護(hù)理病歷臨床病案

靜脈用藥混合調(diào)配崗位職責(zé)

1．靜脈用藥混合調(diào)配崗位由具有藥士及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格并經(jīng)崗位培訓(xùn)合格后的藥學(xué)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作。2．必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》及PIVAS的規(guī)章制度。嚴(yán)格按《靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程》調(diào)配藥品。3．調(diào)配人員負(fù)責(zé)將貼簽、擺藥核對無誤的待調(diào)配藥品，經(jīng)調(diào)配操作前再次核對無誤后，嚴(yán)格按無菌操作技術(shù)要求，將藥物準(zhǔn)確加入到相應(yīng)的載體、溶媒中。4．無醫(yī)囑審核人、擺藥人、核對人簽字或蓋章的標(biāo)簽，調(diào)配人員不得進(jìn)行調(diào)配。5．調(diào)配人員進(jìn)入或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程和有關(guān)規(guī)定進(jìn)行洗手、更衣、消毒等，著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。6．調(diào)配操作人員在調(diào)配輸液前，應(yīng)按規(guī)程復(fù)核標(biāo)簽和擺發(fā)藥品的正確性，核對無誤后方可進(jìn)行調(diào)配。7．調(diào)配人員應(yīng)熟練掌握無菌操作概念和技術(shù)，嚴(yán)格按調(diào)配操作程序和要求進(jìn)行混合調(diào)配，遵守?zé)o菌操作規(guī)程，杜絕污染。

8．加藥混合調(diào)配時，應(yīng)注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌等情況時應(yīng)立即停止調(diào)配并及時報告崗位負(fù)責(zé)人。9．調(diào)配完成后，調(diào)配人員應(yīng)在輸液標(biāo)簽上簽字或蓋章確認(rèn)，并將輸液成品和使用后的安瓿、西林瓶按規(guī)定放置，交由核對藥師進(jìn)行核查。10．調(diào)配人員在配制操作過程中嚴(yán)禁隨意離崗或做與調(diào)配工作無關(guān)的事情，以保證調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。11．調(diào)配人員負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及清潔、消毒工作。應(yīng)隨時保持調(diào)配間、潔凈工作臺的清潔和整齊，配制完成后應(yīng)按照操作規(guī)程進(jìn)行清場、清潔和消毒，定期對調(diào)配間進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)監(jiān)測，及時做好各項操作記錄。12．負(fù)責(zé)制定調(diào)配所需使用的一次性醫(yī)用耗材、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計劃，保證器材輔料等物品、數(shù)量和效期符合規(guī)定和調(diào)配需要。13．負(fù)責(zé)潔凈區(qū)醫(yī)用耗材及物料等質(zhì)量的日常檢查工作，保證擺放在潔凈區(qū)醫(yī)用耗材及物料的質(zhì)量合格，并對所承當(dāng)?shù)墓ぷ髫?fù)責(zé)。14．負(fù)責(zé)每天溫濕度數(shù)值和各潔凈區(qū)域壓差的監(jiān)測和登記記錄，并對所承擔(dān)的工作負(fù)責(zé)。15．參