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DB35DB35/T1822—2019水禽圓環(huán)病毒感染PCR鑒別診斷技術(shù)PCRdiagnostictechniquesfordifferentiatingcircovirusinfectioninwaterfowls2019-04-18發(fā)布2019-07-18實施福建省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I 1 1 1 4 6 7本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:傅光華、施少華、黃勇、彭春香、傅秋玲、黃瑜、白泉陽、葉洪、萬春和、1水禽圓環(huán)病毒(Waterfowlcircovirus)為圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬的成員,主要包括鴨圓環(huán)病毒),):3.2.11DNA相對分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)物:100bpladder。2發(fā)病鴨(鵝)的法氏囊、脾臟等器官,剪碎后與磷酸鹽緩沖液(PBS,見附錄A的A.8)按體積比1:5的比例制成組織勻漿液,反復(fù)凍融3次,8000r/min離心30min,取上清,用于DNA抽提,或置-20℃凍若采集的樣品需放置6h以上再進行處理,應(yīng)先置-20℃條件下保存?zhèn)溆?,需托運時應(yīng)確保冷藏或CVF:5′-AAYCWCGCGDuCVR:5′-TTCTARGCATAAACGoCVR:5′-ATAMGATTC其中,CVF為共用上游引物,CVF與DuCVR用于檢測DuCV,擴增條帶為554bp大小的基因片段,CVF與GoCVR用于檢測GoCV,擴增條帶為407bp大小的基因片段。各引物的工作濃度均為10mmol/L,保存于4℃~8℃條件下。3),反應(yīng)結(jié)束后,分別取待檢樣品、陰性對照樣品、陽性對照樣品和空白對照樣品各5μLPCR產(chǎn)物使用凝膠成像分析系統(tǒng)觀察核酸條帶并判斷結(jié)果,經(jīng)核酸擴鴨圓環(huán)病毒樣品出現(xiàn)554bp大小的擴增條帶(參見附錄C中圖C.1的3號泳道陽性樣品混合物出現(xiàn)407bp和554bp大小的擴增條帶(參見附錄C中圖C.1的4號泳道),空白對照樣品和陰性對照樣品均無),4A.23mol/L的醋酸鈉溶液(NaOA.5.1配制0.5mol/L乙二銨四乙酸二鈉(EDTA)溶液(稱取二水乙二銨四乙酸二鈉18.61g溶解于適量滅菌去離子水中,混勻后用10%氫氧化鈉溶液調(diào)pH羥基甲基氨基甲烷(Tris)242g0.5mol/L乙二銨四乙酸二鈉溶液(pH8.0)50×TAE電泳緩沖液5置微波爐中加熱至完全融化,待冷至50℃~60℃時,加溴化乙錠(EB)溶液5μL,搖勻后倒入制KH2PO4將上述試劑溶于800mL蒸餾水中,定容至1000mL,1.034×105Pa高壓滅菌30min,4℃保存?zhèn)? AATCTCGCGGGAAGTGGTGGGATGGCTATAATGGGCAGGATGTGGTTGTGATGGATGATTTTTATGGGTGGCTCCCTTCCTTTTAAGGATCTGTGATCGCTATCCTTTACGGGTTGAGTATAAGGGTGGTATGACCCAGTTCGTGTCTAAGACCCTAATAGGGAGCCTCGCGATTGGTATAAATGCGAGTGTGATGTGTCGGCATTGTATCGGAGAATTAATCAGTACCTGATGGTTATGCGCCCGCCCCTGATTTTATGCTGCCGTTCCCAATAAACTACTAGAGACCTGGTTAAGGTTAGAATAGTGTAAAATTACAATAAAGTTATGGTGCAAGCCCAGTCCATTGTAACCACGCGGGAAGTGGTGGGACGGTTACTCGGGAAATGACGTAGTCGTCATGGACGACTTTTATGGTTGGTTGCCTTTTTGCTGAGAATTACCGACCGTTACCCTTTACGGGTTGAATTTAAAGGCGGTATGACTCAGTTTGTGGCTAAGACCTTGAGTAACCGCGAGCCTCGTGATTGGTACAAGAGCGAGTTTGACCTTTCAGCTCTGTACCGCAGAATTAACAAGTATCTTGTGGACAAGTACGAACCCGCCCAGGCATGTACCCTCCCGTTCCCAATAAACTACTGAGACCAATTTGCCGTGAGTCGTTTATTACTTGGCAGGGTATTACACTTGGGCAGCTCGGTTAAGGTTAGGCACTTGGCAGGGATTAAACACTTGGGCAGCTCGGTTAACTTGGCAGGGATTAAACACTTGGGCAGCTCGGTTAAGGTTAGGCACTTGGCA
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