高中化學(xué)教學(xué)設(shè)計(jì) 烷烴

第二章煌

第一節(jié)烷燒

教學(xué)目標(biāo)

1.了解烷燒物理性質(zhì)的變化與分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系，培養(yǎng)宏觀辨識(shí)與微觀探析的能

力。

2.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烷燒簡(jiǎn)單同系物進(jìn)行命名，以培養(yǎng)宏觀辨識(shí)與科學(xué)探究的能

力。

3.理解烷燒的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)，以培養(yǎng)微觀探析與變化觀念的能力。

4.能夠正確書(shū)寫(xiě)烷煌的同分異構(gòu)體，以培養(yǎng)宏觀辨識(shí)與微觀探究的能力。

教學(xué)重難點(diǎn)

依據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)認(rèn)識(shí)烷煌的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、烷煌的系統(tǒng)命名法

教學(xué)過(guò)程

1.新課導(dǎo)入

［展示圖片］常見(jiàn)的燃。

［導(dǎo)入］通常我們把鏈狀的垃稱(chēng)為脂肪燒，烷燒是一類(lèi)飽和的脂肪燒。生活中的一些常見(jiàn)物

質(zhì)，例如，天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡土林、石蠟等，它們的主要成分都是烷

炮

2.新課講授

［展示］常見(jiàn)的烷燒的球棍模型。

$Z瞿

甲烷乙烷丙烷

正丁烷正戊烷

［學(xué)生活動(dòng)］根據(jù)烷煌的分子結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子式，并分析它們?cè)诮M成和結(jié)

構(gòu)上的相似點(diǎn)。

名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類(lèi)型

甲烷CH4CH4

乙烷3

CH3cH§c2H.sp*

丙烷

CH3cH2CH3C3HB

正丁烷CH3cHC4H10重3遍

正戊烷C5H12

［總結(jié)］烷煌的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取Sp3雜化，以伸向四面體四個(gè)頂

點(diǎn)方向的Sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成。鍵。烷燒分子中的共價(jià)鍵全部

是單鍵。烷炫同系物的通式：C?H2?+2O

［學(xué)生活動(dòng)］閱讀教材表2-1幾種烷燒的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和密度。分析烷炫的密度、熔點(diǎn)和沸點(diǎn)等

物理性質(zhì)變化的基本規(guī)律。

［過(guò)渡］烷煌的結(jié)構(gòu)決定了其性質(zhì)與甲烷的相似。最簡(jiǎn)單的烷煌——甲烷是烷燒的代表物。

我們學(xué)過(guò)甲烷具有哪些性質(zhì)？

［學(xué)生］純凈的甲烷是無(wú)色、無(wú)味的氣體，難溶于水，密度比空氣的小。甲烷的化學(xué)性質(zhì)比

較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及澳的四氯化碳溶液反

應(yīng)。甲烷的主要化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為能在空氣中燃燒（可燃性）和能在光照下與氯氣發(fā)生取代

反應(yīng)。

［學(xué)生活動(dòng)］根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測(cè)烷燒可能具有的性質(zhì)，填寫(xiě)表格。

與酸性高鍋與澳的四氯與強(qiáng)酸、與氯氣

顏色溶解性可燃性

酸鉀溶液化碳溶液強(qiáng)堿溶液（在光照條件下）

無(wú)色都難溶于具有可不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)

水，易溶于燃性

有機(jī)溶劑

［思考討論］問(wèn)題二：根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng)，寫(xiě)出汽油的成分之一辛烷（QH|8）完全燃燒的

化學(xué)方程式。

問(wèn)題三：根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng)，寫(xiě)出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出

該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型，并從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析反應(yīng)中有機(jī)化合物。

問(wèn)題四：乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)，可能生成哪些產(chǎn)物？請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

［回答］2.2C8HI8+250,>16CQ2+181^0

3.CHCH+C1

332^^CH3CH2CI+HCI

4.CH3cH2。、CH3cHe12、CH2ClCH2CkCH3CCI3、CH2CICHC12,CH2clecb、

CHC12cHeI2、CHCI2CCI3、CCI3CCI3。

［總結(jié)］總結(jié)烷煌的化學(xué)性質(zhì)。

［過(guò)渡］烷煌數(shù)量繁多，如何命名烷燒？有系統(tǒng)命名法和習(xí)慣命名法兩種，首先我們引入一

個(gè)概念——燃基。

［講解］煌分子中去掉1個(gè)氫原子后剩余的基團(tuán)稱(chēng)為燒基。常見(jiàn)的炫基：

甲烷分子失去一個(gè)H是甲基（一CH3）;

乙烷分子失去一個(gè)H是乙基（一CH2cH3）;

丙烷分子中有兩組處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此丙基有兩種不同的結(jié)構(gòu)。

—CHCH3

—CH2CH2CH3CH3

正丙基異丙基

丁烷分子失去一個(gè)氫原子后的燃基有4種，戊烷分子失去一個(gè)氫原子后的炫基有8種。

［學(xué)生活動(dòng)］回想烷燒的習(xí)慣命名法。

［過(guò)渡］對(duì)于含5個(gè)以上碳原子的烷妙，由于其同分異構(gòu)體數(shù)目較多，通常采用系統(tǒng)命名法

進(jìn)行命名。下面以帶支鏈的燒燒為例，初步介紹系統(tǒng)命名法的命名步驟。

［講解］（1）選主鏈，稱(chēng)某烷：選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱(chēng)作“某

烷

注意：出現(xiàn)多條等長(zhǎng)的最長(zhǎng)碳鏈時(shí)，選支鏈最多。

(2)編序號(hào)，定支鏈：選定主鏈中離取代基最近的一端為起點(diǎn)，用1,2,3等阿拉伯?dāng)?shù)字給

主鏈上的碳原子編號(hào)定位，以確定取代基在主鏈中的位置。

注意：不管從主碳鏈的哪端開(kāi)始，支鏈的位置都同樣近時(shí)，遵循簡(jiǎn)單優(yōu)先原則。

不管從主碳鏈的哪端開(kāi)始，支鏈的位置都相同，而且都一樣簡(jiǎn)單(一CH3),遵循編號(hào)之和最

小原則。

(3)寫(xiě)名稱(chēng)：

①將取代基名稱(chēng)寫(xiě)在主鏈名稱(chēng)的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處

的位置，并在數(shù)字和名稱(chēng)之間用短線隔開(kāi)。

②如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并，用漢字?jǐn)?shù)字表示取代基的個(gè)數(shù)(只有

一個(gè)取代基時(shí)將取代基的個(gè)數(shù)省略)，表示位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號(hào)隔開(kāi)。

［總結(jié)］總結(jié)烷烽命名的原則。

［過(guò)渡］當(dāng)烷煌分了中的碳原子數(shù)大于3時(shí)，烷煌分子不再只有直鏈結(jié)構(gòu)，在主鏈上可能存

在烷基支鏈，產(chǎn)生同分異構(gòu)體，且烷燒的碳原子數(shù)越多其同分異構(gòu)體的數(shù)目越多。如何準(zhǔn)

確書(shū)寫(xiě)烷煌的同分異構(gòu)體？

［教師活動(dòng)］講解降碳對(duì)稱(chēng)法。

［總結(jié)］總結(jié)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律。

3.課堂小結(jié)

［師］回顧本節(jié)課的內(nèi)容，完成練習(xí)。

4.板書(shū)設(shè)計(jì)

2.1烷燃

L化學(xué)鍵全部為單鍵

?結(jié)構(gòu)一

1—碳原子都采取Sp3雜化

廠熔、沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多而升高

|物理性質(zhì)密度隨著碳原子數(shù)的增多而增大

.性質(zhì)_不