高考化學(xué)【有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題】總結(jié)

?機(jī)也老實(shí)險(xiǎn)*找

一、課本實(shí)驗(yàn)（必修部分）

1、甲烷的氯代（必修2、P61）（性質(zhì)）

實(shí)驗(yàn)：取一個(gè)100mL的大量筒（或集氣瓶），用排水的方法先后收集20mLe也和80mLeL,放在

光亮的地方（注意：不要放在陽光直射的地方，以免引起爆炸），等待

片刻，觀察發(fā)生的現(xiàn)象。

現(xiàn)象：大約3min后，可觀察到混合氣體顏色變淺，氣體體積縮小，量

筒壁上出現(xiàn)油狀液體，量筒內(nèi)飽和食鹽水液面上升，可能有晶體析

出【會生成HCL增加了飽和食鹽水】

解釋：生成鹵代燒

2、苯的溟代（必修2,P70）（性質(zhì)）

（1）方程式：

FeFeBf3Br

Q4-Br2^>Qr+HBr

原料：澳應(yīng)是_液溟濕液澳，（不能用澳水；不用

加熱）加入鐵粉起催化作用，但實(shí)際上起催化作用

的是FeBr3?，F(xiàn)象：劇烈反應(yīng)，三頸瓶中液體沸

騰，紅棕色氣體充滿三頸燒瓶。導(dǎo)管口有棕色油

狀液體滴下。錐形瓶中產(chǎn)生白霧。

（2）順序：苯，溟，鐵的順序加藥品

（3）伸出燒瓶外的導(dǎo)管要有足夠長度，其作用是導(dǎo)氣、冷凝（以提高原料的利用率和產(chǎn)品的收率）。

（4）導(dǎo)管未端不可插入錐形瓶內(nèi)水面以下，因?yàn)镠Br氣體易溶于水，防止倒吸.（進(jìn)行尾氣吸收,

以保護(hù)環(huán)境免受污染）。

（5）反應(yīng)后的產(chǎn)物是什么？如何分離？純凈的溟苯是無色的液體，而燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯

中，燒杯底部是油狀的褐色液體，這是因?yàn)榻饺苡斜P的緣故。除去溟苯中的澳可加入

NaOH溶液,振蕩，再用分液漏斗分離。分液后再蒸儲便可得到純凈溟笨（分離Q

（6）導(dǎo)管口附近出現(xiàn)的白霧，是.是澳化氫遇空氣中的水蒸氣形成的氫澳酸小液滴。

3、苯的硝化反應(yīng)（必修2,P70）（性質(zhì)）

N2

原理：+HO-NO255器染＞「°+H2O

反應(yīng)裝置：大試管、長玻璃導(dǎo)管、溫度計(jì)、燒杯、酒精燈等

實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：

①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，加入反應(yīng)器中。

②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混和均勻?！鞠葷庀跛嵩?/p>

濃硫酸一冷卻到50-60C,再加入苯（苯的揮發(fā)性）】

③在50?60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。

④除去混和酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸儲水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸儲水洗滌。

⑤將用無水CaCL干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸儲，得到純硝基苯。

【注意事項(xiàng)】

（1）配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是：一先濃硝酸再濃硫酸冷卻到

50.6OC,再加入苯（苯的揮發(fā)性）

（2）步驟③中，為了使反應(yīng)在50?60℃下進(jìn)行，常用的方法是乂腌」

（3）步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是一分液漏斗一。

（4）步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是.除去混合酸一

（5）純硝基苯是無色，密度比水_±_（填"小”或"大”），具有.苦杏仁味一氣味的油狀液體。

（6）需要空氣冷卻

（7）使?jié)釮NO3和濃H2s。4的混合酸冷卻到50—60℃以下，這是為何：①防止?jié)釴HCh分解②防

止混合放出的熱使苯和濃HNO3揮發(fā)③溫度過高有副反應(yīng)發(fā)生（生成苯磺酸和間二硝基苯）

（8）溫度計(jì)水銀球插入水中濃H2sO’在此反應(yīng)中作用：催化劑，吸水劑

4、乙醇與鈉的反應(yīng)（必修2、P74）（探究、重點(diǎn)）

無水乙醇水

鈉沉于試管底部，有氣泡鈉熔成小球，浮游于水面，劇烈反應(yīng)，發(fā)出“嘶嘶”聲，有氣體

產(chǎn)生，鈉很快消失

2

第頁

工業(yè)上常用NaOH和乙醇反應(yīng)，生產(chǎn)時(shí)除去水以利于CH3CH2ONa生成

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：乙醇與鈉發(fā)生反應(yīng)，有氣體放出，用酒精燈火焰點(diǎn)燃?xì)怏w，有“噗”的響聲，證明氣體為氫

氣。向反應(yīng)后的溶液中加入酚酰試液，溶液變紅。但乙醇與鈉反應(yīng)沒有水與鈉反應(yīng)劇烈。

5、乙醇的催化氧化（必修2、74）（性質(zhì)）

2CU+O22CuO

CH3CH2OH+CuO―?CHsCHO+CU+H2O

=2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

把一端彎成螺旋狀的銅絲在酒精燈火焰加熱，看到銅絲表面變星，生成

CuO迅速插入盛乙醇的試管中,看到銅絲表面變紅；反復(fù)多次后，試

管中生成有刺激性氣味的物質(zhì)（乙醛），反應(yīng)中乙醇被包￡,銅絲的乙酹融化生成乙格

作用是_催化劑。

6、乙醇和重鋁酸鉀

儀器試劑：圓底燒瓶、試管、酒精燈、石棉網(wǎng)、重倍酸鉀溶液、濃硫酸、

無水乙醇

實(shí)驗(yàn)操作：在小試管內(nèi)加入1mL0.5%重倍酸鉀溶液和1滴濃硫酸，在帶

有塞子和導(dǎo)管的小蒸儲燒瓶內(nèi)加入無水乙醇，加熱后，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：反應(yīng)過程中溶液由橙黃色變成淺綠色。

應(yīng)用：利用這個(gè)原理可制成檢測司機(jī)是否飲酒的手持裝置。

因?yàn)橐掖伎杀恢乇端徕浹趸?，反?yīng)過程中溶液由橙黃色變成淺綠色。剛飲過酒的人呼出的氣體中含有

酒精蒸汽，因此利用本實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理，可以制成檢測司機(jī)是否飲酒的手持裝置，檢查是否違法酒后

駕車。7、乙酸的酯化反應(yīng)：（必修2、75）

（1）反應(yīng)原料：乙醇、乙酸、濃H2s04、飽和Na2c03溶液

（2）反應(yīng)原理：

OO

18濃H2SO41Q

CH3—C—OH+H—OC2H5CH3-C—OC2H5+H2O（）

生成乙酸乙酯的反應(yīng)

反應(yīng)裝置：試管、燒杯、酒精燈實(shí)驗(yàn)中藥品的添加順序先乙醇再濃硫酸最后乙酸

（1）濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑（使平衡右移）°

（2）碳酸鈉溶液的作用①除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇②降低乙酸乙酯在水中的溶解度（中

和乙酸；吸收乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度）

（3）反應(yīng)后右側(cè)試管中有何現(xiàn)象?吸收試管中液體分層，上層為無色透明的有果香氣味的液體

（4）為什么導(dǎo)管口不能接觸液面？防止因直接受熱不均倒吸

（5）該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，試依據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理設(shè)計(jì)增大乙酸乙酯產(chǎn)率的方法小心均勻加熱，

保持微沸，有利于產(chǎn)物的生成和蒸出，提高產(chǎn)率

（6）試管：向上傾斜45。，增大受熱面積

（7）導(dǎo)管：較長，起到導(dǎo)氣、冷凝作用

（8）利用了乙酸乙酯易揮發(fā)的特性

8、蒸館（必修2、P90,選修5、17重點(diǎn)）（分離提純）

<1）兩種或多種J血相差較大且且基的液體，

混合物，要進(jìn)行分離時(shí)，常用蒸儲或分儲的分\

離方法。

（2）分儲（蒸儲）實(shí)驗(yàn)所需的主要儀器：鐵架臺（鐵Q>

圈、鐵夾）、石棉網(wǎng)、蒸一燒瓶、帶溫度計(jì)!2

的單孔橡皮塞、冷凝管、牛角管、錐形瓶?！?/p>

（3）蒸儲燒瓶中加入碎瓷片的作用是：防止爆沸

（4）溫度計(jì)的位置：溫度計(jì)的水銀球應(yīng)處于衛(wèi)萱旦（以測量蒸汽溫度）

（5）冷凝管：蒸氣在冷凝管內(nèi)管中的流動(dòng)方向與冷水在外管中的流動(dòng)方向下口進(jìn)，上口出

（6）用明火加熱，注意安全

二、課本實(shí)驗(yàn)（|選修部分|）1、乙烯的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)（選修5、P50）

現(xiàn)象：乙烯使KMnO4酸性溶液褪色（氧化反應(yīng)）（檢驗(yàn)）

乙烯使溟的四氯化碳溶液褪色（加成反應(yīng)）（檢驗(yàn)、除雜）

乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法：

4

第頁

反應(yīng)原料：乙醇、濃硫酸

濃H2SO4

反應(yīng)原理：CH3cH20H—170-cCH2=CH2t+H2O

法H2s04一溫度計(jì)

副反應(yīng)：2cH3cH20H140P*CH3cH20cH2cH3+H2O

ft

濃硫酸：催化劑和脫水劑（混合時(shí)即將濃硫酸沿容器內(nèi)壁慢慢

倒入已盛在容器內(nèi)的無水酒精中，并用玻璃棒不斷攪拌）--------

（4）碎瓷片，以防液體受熱時(shí)爆沸；石棉網(wǎng)加熱，以防燒瓶炸裂。

（5）實(shí)驗(yàn)中要通過加熱使無水酒精和濃硫酸混合物的溫度迅速上升到并穩(wěn)定于170℃左右。（不能

用水?。?/p>

（6）溫度計(jì)要選用量程在200℃?300℃之間的為宜。溫度計(jì)的水銀球要置于反應(yīng)物的中央位置,

因?yàn)樾枰獪y量的是反應(yīng)物的溫度。

（7）實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，要先將導(dǎo)氣管從水中取出，再熄滅酒精燈，反之，會導(dǎo)致水被倒吸。【記】倒著

想，要想不被倒吸就要把水中的導(dǎo)管先拿出來

（8）乙烯的收集方法能不能用排空氣法不能，因?yàn)槊芏冉咏?，收集不?/p>

（9）點(diǎn)燃乙烯前要逸純

（10）在制取乙烯的反應(yīng)中，濃硫酸不但是催化劑、吸水劑，也是氧化劑，在反應(yīng)過程中易將乙醇氧

化，最后生成CO2、CO、C等（因此試管中液體變黑），而硫酸本身被還原成SO2。故乙烯中混

有COi、SOio

（11）必須注意乙醇和濃硫酸的比例為1：3,且需要的量不要太多，否則反應(yīng)物升溫太慢，副反應(yīng)

較多，從而影響了乙烯的產(chǎn)率。使用過量的濃硫酸可提高乙醇的利用率，增加乙烯的產(chǎn)量。

2、乙煥的實(shí)驗(yàn)室制法：（選修5,P32）

反應(yīng)方程式：&Q

CaC2+2H2O-C2H2T+Ca(OH)2(注意不需

（1）發(fā)生裝置：固液不加熱（不能用啟

啟普發(fā)生器

普發(fā)生器）

（2）得到平穩(wěn)的乙塊氣流：①常用飽和氯化鈉溶液代替水（減小濃度）②分液漏斗控制流速③并

加棉花，防止泡沫噴出。

（3）生成的乙烘有臭味的原因：夾雜著H2S等特殊臭味的氣體，可用CuSCh溶液或NaOH溶液除

去雜質(zhì)氣體

（4）反應(yīng)裝置不能用啟普發(fā)生器及其簡易裝置，而改用廣口瓶和分液漏斗。為什么？①反應(yīng)放出的

大量熱，易損壞啟普發(fā)生器（受熱不均而炸裂）。②反應(yīng)后生成的石灰乳是糊狀，可夾帶少量

CaCz進(jìn)入啟普發(fā)生器底部，堵住球形漏斗和底部容器之間的空隙，使啟普發(fā)生器失去作用。

（5）乙塊使溟水或KMnO4（H+）溶液褪色的速度比較乙烯,是快還是慢，為何？

乙煥慢，因?yàn)橐覊K分子中叁鍵的鍵能比乙烯分子中雙鍵鍵能大，斷鍵難。

3、浪乙烷的水解（1）反應(yīng)原料：溟乙烷、NaOH溶液

NaOH.

（2）反應(yīng)原理：CH3CH2Br+H2OACH3CH2OH+HBr

化學(xué)方程式：CH3cH2—Br+H—OHCHj—CH2—OH+HBr

注意：（1）濱乙烷的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng)，為了使正反應(yīng)進(jìn)行的比較完全，水解一定要在堿性條件下

進(jìn)行；（2）幾點(diǎn)說明：

①濱乙烷在水中不能電離出Bis是非電解質(zhì)，加AgNCh溶液不會有淺黃色沉淀生成。

②澳乙烷與NaOH溶液混合振蕩后，溟乙烷水解產(chǎn)生B『，但直接去上層清液加AgNCh溶液主要產(chǎn)生

的是Ag2O黑色沉淀，無法驗(yàn)證Br-的產(chǎn)生。

③水解后的上層清液，先加稀硝酸酸化，中和掉過量的NaOH,再加AgNCh溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀，

說明有Br產(chǎn)生。

4、乙醛的銀鏡反應(yīng)（選修5、57）

（1）反應(yīng)原料：2%AgNCh溶液、2%稀氨水、乙醛稀溶液

Jfff

（2）反應(yīng)原理：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH?CH3COONH4+2Ag|+3NH3+H2O

（3）反應(yīng)裝置：試管、燒杯、酒精燈、滴管

銀氨溶液的配置：取一支潔凈的試管，加入lmL2%的硝酸銀，然后一變振蕩，一邊滴入2%的稀氨水,

6

第頁

直到產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止。（注意：順序不能反）

（4）注意事項(xiàng)：

①配制銀氨溶液時(shí)加入的氨水要適量，不能過量，并且必須現(xiàn)配現(xiàn)用，不可久置，否則會生成容易爆

炸的物質(zhì)。②實(shí)驗(yàn)用的試管一定要潔凈，特別是不能有油污。

③必須用水浴加熱，不能在火焰上直接加熱（否則會生成易爆物質(zhì)），水浴溫度不宜過高。

④如果試管不潔凈，或加熱時(shí)振蕩，或加入的乙醛過量時(shí)，就無法生成明亮的銀鏡，而只生成黑色疏

松的沉淀或雖銀雖能附著在試管內(nèi)壁但顏色發(fā)烏。

⑤實(shí)驗(yàn)完畢，試管內(nèi)的混合液體要及時(shí)處理，試管壁上的銀鏡要及時(shí)用少量的硝溶解，再用水沖洗。

（廢液不能亂倒，應(yīng)倒入廢液缸內(nèi)）

成敗關(guān)鍵：1試管要潔凈2.溫水浴加熱3.不能攪拌4.溶液呈堿性。5.銀氨溶液只能臨時(shí)

配制，不能久置，氨水的濃度以2%為宜。。

能發(fā)生銀鏡的物質(zhì):

L甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類即含有醛基（比如各種醛，以及甲酸某酯等）

2.甲酸及其鹽，如HCOOH、HCOONa等等

3.甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等

4.葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖

清洗方法實(shí)驗(yàn)前使用熱的氫氧化鈉溶液清洗試管，再用蒸儲水清洗

實(shí)驗(yàn)后可以用硝酸來清洗試管內(nèi)的銀鏡，硝酸可以氧化銀,生成硝酸銀，一氧化氮和水

銀鏡反應(yīng)的用途：常用來定量與定性檢驗(yàn).醛基；也可用來制瓶膽和鏡子。

5、與新制Cu（OH）2反應(yīng)：乙醛被新制的Cu（OH）2氧化（選修5、57）

（1）反應(yīng)原料：10%NaOH溶液、2%CuSO4溶液、乙醛稀溶液

（）反應(yīng)原理:

2CH3CHO+2Cu(OH)CH3COOH+C112OI+2H2O

（3）反應(yīng)裝置：試管、酒精燈、滴管

（4）注意事項(xiàng)：①本實(shí)驗(yàn)必須在堿性條件下才能成功。

②Cu（OH）2懸濁液必須現(xiàn)配現(xiàn)用，配制時(shí)C11SO4溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不宜過大，且NaOH溶液應(yīng)過量。

若CuSCX溶液過量或配制的Cu（OH）2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)過大，將在實(shí)驗(yàn)時(shí)得不到磚紅色的Cu?。沉淀（而

是得到黑色的CuO沉淀）。

新制Cu（0H）2的配制中試劑滴加順序NaOH—Q1SO4—醛。試劑相對用量一NaOH過量

反應(yīng)條件：溶液應(yīng)為堿性，應(yīng)在水造中加熱

用途：這個(gè)反應(yīng)可用來檢驗(yàn)里塞；醫(yī)院可用于葡萄糖的檢驗(yàn)。

6、油脂的皂化反應(yīng)（選修5、P75）（性質(zhì)，工業(yè)應(yīng)用）

（1）乙醇的作用酒精既能溶解NaOH,又能溶解油脂，使反應(yīng)物溶為均勻的液體

（2）油脂己水解完全的現(xiàn)象是不分層

（3）食鹽的作用使肥皂發(fā)生凝聚而從混合液中析出，并浮在表面

7、酚醛樹脂的制?。ㄟx修5、P107）

0H

）

原理：nCHQ幽土）->上>0Hzn

①濃鹽酸的作用催化劑；②導(dǎo)管的作用起空氣冷凝管的作用一冷凝回流（反應(yīng)物易揮發(fā)）;③反

應(yīng)條件濃H。、沸水浴

④生成物的色、態(tài)白色膠狀物質(zhì)⑤生成物應(yīng)用酒精浸泡數(shù)分鐘后再清洗。

反應(yīng)類型一縮聚

8、蔗糖水解及水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)（選修5、P82）

實(shí)驗(yàn)：這兩支潔凈的試管里各加入20%的蔗糖溶液1mL,并在其中一支試管里加入3滴稀硫酸（1:5）。

把兩支試管都放在水浴中加熱5min。然后向已加入稀硫酸的試管中加入NaOH溶液，至溶液呈堿性。

最后向兩支試管里各加入2mL新制的銀氨溶液，在水浴中加熱3min~5min,觀察現(xiàn)象。

（1）現(xiàn)象與解釋：蔗糖不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明蔗糖分子中不含醛基，不顯還原性。蔗糖在垂

硫酸的催化作用下發(fā)生水解反應(yīng)的產(chǎn)物具有還原性性。

（2）稀硫酸的作用催化劑

（3）關(guān)鍵操作用NaOH中和過量的H2sCh

小結(jié)：相似實(shí)驗(yàn)的比較

①水浴溫度比較：制硝基苯、制苯磺酸、制酚醛樹脂、乙酸乙酯水解

②溫度計(jì)水銀球的位置的比較：制乙烯、制硝基苯、石油蒸儲、溶解度測定

8

第頁

③導(dǎo)管冷凝回流：制溟苯、制硝基苯、制酚醛樹脂

只冷凝：制乙酸乙酯、石油蒸儲（冷凝管）

三、有機(jī)物的分離、提純與檢驗(yàn)

（1）蒸館（分鐳）：分離出不同沸點(diǎn)范圍的產(chǎn)物

適用范圍：提純硝基苯（含雜質(zhì)苯）、制無水乙醇（含水、需加生石灰）

從乙酸和乙醇的混合液中分離出乙醇（需加生石灰）、石油的分館

注意事項(xiàng)：①水流方向：自下而上；②溫度計(jì)位置：支管口附近，③加入沸石：防止暴沸

（2）萃?。孩僖阂灰狠腿。菏抢糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶

劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。

②固—液萃?。菏怯糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。（專用儀器設(shè)備）

原理：利用混合物中一種溶質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中的溶解性不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一

種溶劑組成的溶液中提取出來的方法。主要儀器：分液漏斗

（3）分液法：分離出互不相溶的液體

使用范圍：除去硝基苯中的殘酸（NaOH溶液）、除去溟苯中的溟（NaOH溶液）

除去乙酸乙酯中的乙酸（飽和碳酸鈉溶液）、除去苯中的苯酚（NaOH溶液）

除去苯中的甲苯（酸性高銃酸鉀溶液）、除去苯酚中的苯甲酸（NaOH溶液通CO?）

適用范例除去肥皂中甘油和過量堿

（4）洗氣法：氣體中雜質(zhì)的分離

使用范圍：除去甲烷中的乙烯、乙煥（溟水）、

除去乙烯中的SO2、CO2（NaOH溶液）、除去乙煥中的H2S、PH3（C11SO4溶液）

（5）鹽析和滲析：膠體的分離和提純

鹽析：除去肥皂中的甘油和過量堿、滲析：除去淀粉中的少量葡萄糖或者Na。

四、有機(jī)物的檢驗(yàn)

A常用試劑

①溟水②酸性高鎰酸鉀溶液③銀氨溶液④新制的Cu（OH）2懸濁液⑤FeCb溶液

B、幾種重要有機(jī)物的檢驗(yàn)

有機(jī)物質(zhì)使用試劑

鹵代崎

NaOH,HNO3,AgNO3

苯酚濃溪水或氯化鐵溶液

乙醛銀氨溶液或新制CU（OH）2

乙酸純堿

乙酸乙酯水；酚配和氫氧化鈉

葡萄糖新制CU(OH)2

蛋白質(zhì)濃硝酸

淀粉碘水

教材典型實(shí)驗(yàn)

一、實(shí)驗(yàn)1?1工業(yè)乙醇的蒸儲

加CaO

操作步驟：①組裝儀器②檢查氣密性③加連片、加工業(yè)乙醇④通冷卻水⑤加熱蒸儲，收集館分°

用途一分離、提純沸點(diǎn)不同的有機(jī)物

適用」有機(jī)物較強(qiáng)

條件一

有機(jī)物與雜質(zhì)的—相差較大

蒸

福（一般）

溫度計(jì)水銀球位置:

注意

事項(xiàng)加碎瓷片：

冷凝管中水的流向：流入，流出

二、重結(jié)晶：利用被提純物質(zhì)與雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解度不同而將其雜質(zhì)除去的方法。

關(guān)鍵：選擇適當(dāng)?shù)娜軇?/p>

溶劑的條件：（1）雜質(zhì)在溶劑中的溶解度很小或很大；（2）被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度受

溫度的影響較大。

10

第頁

實(shí)驗(yàn)步驟：

1、加熱溶解：往裝有粗苯甲酸的燒杯中加入40mL蒸儲水，在石棉網(wǎng)上攪拌加熱，至粗甲苯溶解。

全溶后在加入少量蒸儲水。

2、趁熱過濾：用玻璃漏斗趁熱將溶液過濾到另一100mL燒杯中。（注意：一貼，二低，三靠）

3、冷卻結(jié)晶：將濾液靜置，使其緩慢冷卻結(jié)晶。4、濾出晶體。

注：苯甲酸在水中的溶解度：0.17g（25C）,6.8g（95℃）

注意事項(xiàng)：①為了減少趁熱過濾過程中苯甲酸的損失，一般在加熱溶解固體后再加少量蒸儲水；

②冷卻結(jié)晶時(shí)，并不是溫度越低越好。因?yàn)闇囟冗^低，雜質(zhì)的溶解度也會降低，部分雜質(zhì)也會析出，

打不到提純的目的。

彳機(jī)物的命名

一、烷免命名：

碳原子數(shù)在10個(gè)以內(nèi)，依次用“天干”（甲、乙、丙、丁、戊、己、壬、葵）代表碳原子數(shù)，其后

加上“烷”字；碳原子數(shù)在10個(gè)以上，用漢字?jǐn)?shù)字表示（如十二烷）。

系統(tǒng)命名法的命名步驟：①選主鏈，稱某烷

選擇分子中最長的碳鏈作為主鏈，若有幾條等長碳鏈時(shí)，選擇支鏈較多的一條為主線。根據(jù)主鏈所

含碳原子的數(shù)目定位某烷，再將支鏈作為取代基。此處的取代基都是烷基。

②寫編號，定支鏈

支鏈較近的一端開始，給主鏈上的碳原子編號。若主鏈上有2個(gè)或者2個(gè)以上的取代基時(shí)，則主鏈

的編號順序應(yīng)是支鏈位次盡可能低。

③書寫規(guī)則：支鏈的編號一逗號一支鏈名稱一主鏈名稱

將支鏈的位次及名稱加在主鏈名稱之前。若主鏈上連有多個(gè)相同的支鏈時(shí)，用小寫中文數(shù)字表示支

鏈的個(gè)數(shù)，再在前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示各個(gè)支鏈的位次，每個(gè)位次之間用逗號隔開，最后一個(gè)阿拉伯

數(shù)字與漢字之間用半字線隔開。若主鏈上連有不同的幾個(gè)支鏈時(shí)，則按由小到大的順序?qū)⒚總€(gè)支鏈的

位次和名稱加在主鏈名稱之前。

二、烯（烘）危命名；與烷燒命名類似，但不完全相同。

①確定包括雙鍵（三鍵）在內(nèi)的碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈。

②主鏈里碳原子的依次順序從離雙鍵（三鍵）較近的一端算起。

③雙鍵（三鍵）的位置可以用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯（塊）字樣的前面。

④（選修5）二烯嫌的命名

例：CH2=CH-CH=CH21,3.丁二烯

CH2^CH-CH-（p-CH^CH2

CH33,3?二甲基5?己二烯

⑤（選修5）順反異構(gòu)的命名

相同原子或原子團(tuán)位于同側(cè)和不同側(cè)分別命名為稱順式和反式。例：

CH3CHSCHaH

CC-C

/\/\

HHHCHa

順2丁烯反.

三、苯及其同系物1、苯的同系物的命名是以苯作母體的.例如:甲苯和乙苯

2、如果苯環(huán)上的氫原子被兩個(gè)甲基取代則形成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可用“鄰”，“間”，“對”來表

示。也可給苯環(huán)上的碳原子編號，（編號時(shí)苯環(huán)起點(diǎn)時(shí)一般從甲基開始）

例：1,2—二甲基苯（鄰二甲苯）、1,3—二甲基苯（間二甲苯）、1,4—二甲基苯（對二甲苯）

12

第頁

CH2-CH3

1?甲基-3?乙基苯和2,4,6—三硝基甲苯

3、存在其他官能團(tuán)，苯就不是母體而是取代基了（不是苯的同系物）例:

間甲基苯乙烯

四、鹵代燃1、鏈狀鹵代煌

①選擇含有鹵素原子的最長碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈的碳原子數(shù)稱為“某烷（烯或塊崎）

②從靠近取代基（雙鍵或三鍵）的一端將主鏈碳原子依次編號。將側(cè)鏈和鹵原子作為取代基。

③書寫名稱時(shí)，取代基的先后順序規(guī)則排列，較優(yōu)先的原子和基團(tuán)依次放在后面。例：

CH3-CH（Cl）?CH2?CH3的命名2?氯丁烷、CH2CLCHC1-CH3的命名1,2?二氯丙烷

5432112345

CH3CHCH=CHCH3CH3-C^C-CHCH2-BI

4-溟-2-成烯4-甲基-5-澳2戊快

2、代芳香煌分別以脂環(huán)燒和芳香燒作母體，把鹵原子作取代基命名，例:

1?苯基2氯乙烷3-氯乙苯

如C1-CH2?CH2?CH2?CH3的系統(tǒng)命名1-氯丁烷。

1、2等數(shù)字表示的是鹵原子的位置。

如果是多鹵代點(diǎn)，用二、三、四等表示鹵原子的個(gè)數(shù)，如CH2a?CHC1?CH3的系統(tǒng)命名1,2?二氯丙

烷。五、醇類、酚類、醛類

1.醇類命名選擇最長的碳鏈為主鏈，彌作“某醇”，從靠近羥基一端給主鏈編號，將取代基的位次、

名稱及羥基的位次寫在“某醇”的前面。例如：

12341234

CH3cHeH2cH3CH2CH^HCH3

OHCHpH

3H2一丁醇2一甲基一1,3一丁二醇

2.酚的命名

(1)結(jié)構(gòu)簡單的酚

結(jié)構(gòu)簡單且芳環(huán)上連有R-,RO-,-X,-NO1,一NHz等取代基的酚的命名是在“酚”字前面加

上芳環(huán)名稱，以此作為母體