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文檔簡介

《苯酚》說課稿

新課引入的靈感來自于央視的一個熱門節(jié)目《大魔術(shù)師》,其實

學生對一些利用科學知識的障眼法極為感興趣。我將氯化鐵溶液偽裝

成“神奇的茶水”,倒入三個已分別用氫氧化鈉、硫氧化鉀、苯酚潤

洗過的“空杯”里,“茶水”呈現(xiàn)出了不同的顏色。從紅褐色沉淀和

血紅色液體的特征現(xiàn)象中,學生猜出了那黃色的所謂的“茶水”很可

能含有三價鐵離子,但卻猜不出那特別的“紫色”如何而來,苯酚的

課題就在這揭秘魔術(shù)的過程中提出來了,既活躍了課堂氣氛,引發(fā)了

學生對本堂課極大的求知欲,同時也為其顯色反應埋下了伏筆。

苯酚是酚類最簡單的代表物,什么是酚?我設計讓學生從常見事

物所涉及到的分子結(jié)構(gòu)特點中,去構(gòu)建酚的定義;同時,水果變色的

小知識也讓學生領(lǐng)會了酚易被氧化的特點,這便順理成章地理解了實

物或呈粉紅色的原因;如此巧妙地利用生活知識拉近了學生對于酚的

認知和好奇;讓他們有了想要繼續(xù)進行性質(zhì)研究的愿望。

我們的研究對象為苯酚。首先以球棍模型引導學生分析結(jié)構(gòu)及空

間構(gòu)型,再由微觀到宏觀,展示實物,讓大家直觀地感受物理性質(zhì)中

的色態(tài)味;接著,指導學生自主探究溶解性。從苯酚溶于乙醇的現(xiàn)象

中,大家領(lǐng)會了其安全處理措施。為了活躍課堂氣氛,我提出可以利

用實驗現(xiàn)象設計成“牛奶”變“清水”的小魔術(shù),瞬間激發(fā)了學生對

化學實驗現(xiàn)象的極大關(guān)注。顯然,由學生主動建構(gòu)知識比老師簡單傳

遞更易接受和掌握。

研究化學性質(zhì)前,我以苯酚的用途之一,合成阿司匹林作為情境;

向?qū)W生展示了諾丁漢大學在實驗室里自行合成阿司匹林的視頻;這段

視頻除了引出課題外,更激發(fā)了學生對化學實驗的極大熱情;其中提

到了合成的關(guān)鍵物質(zhì)一一水楊酸,截取文獻了解到它可由苯酚在一定

條件下制得,而從它的反應條件中,學生有了疑問,苯酚的酸堿性如

何呢?如此,便為探究苯酚的酸堿性創(chuàng)設了情境。

從結(jié)構(gòu)出發(fā)來預測性質(zhì),因為和乙醇有著相同的官能團羥基,兩

者必有共性,比如說都可與鈉反應;于是,我設計了乙醇溶液,水,

苯酚溶液分別和鈉反應的視頻,通過現(xiàn)象,學生卻真實感受到了兩者

的差異性,苯酚羥基的活性要明顯大于乙醇;再加上水和鈉反應實驗

的對比,不少孩子都認為,苯酚是有酸性的。但是,如何證明呢?

學生的第一反應是想到利用pH試紙或者石蕊試劑來驗證,動手

操作后,大家卻從實驗結(jié)果中,產(chǎn)生了認知沖突,引發(fā)了短暫的爭論,

隨即便有學生提出,還可利用與加入酚麟的NaOH溶液反應來證明;

我很欣喜,激烈的討論充分調(diào)動了學生的參與意識,培養(yǎng)了他們探究

學習的思維;當大家看到濁液變澄清的那刻,便得出了這樣的結(jié)論:

苯酚是有酸性的,不過很弱。整個過程也培養(yǎng)了學生的動手能力,推

理判斷能力,以及與他人合作學習的習慣。

苯酚酸性弱到什么程度,和碳酸相比較呢?這個衍生問題使很多

學生馬上想到要利用強酸制弱酸來驗證,便自然過渡到設計二氧化碳

與苯酚鈉反應;我讓學生嘗試往苯酚鈉溶液中吹入二氧化碳來驗證,

結(jié)果很難成功,于是,我演示了裝置試驗,學生很困惑,我隨即從吹

出的濃度來解釋失敗的原因,讓大家明白,理論設計和實際操作中的

距離,培養(yǎng)了學生實事求是的科學態(tài)度;同時引出第二個衍生問題“反

應的另一種產(chǎn)物是什么?”有人說是Na2c也有人認為是NaHCOs,

還有人認為要由二氧化碳的量來確定產(chǎn)物;此時,演示往苯酚濁液中

加碳酸鈉的實驗,孩子們豁然開朗,又順勢列出了各酸的電離常數(shù)數(shù)

據(jù),給這由實驗得出的結(jié)論以堅定的理論依據(jù)。徹底解決了這一平日

容易出錯的知識點。

從前面學到的甲苯進行知識的遷移。學生認識到苯酚的酸性是因

為苯環(huán)對羥基有活化作用。那反過來,羥基會不會影響苯環(huán)的活性

呢?指導學生實驗,往苯酚稀溶液中逐滴加入濃漠水;實驗現(xiàn)象很明

顯,但部分學生并沒有達到預期結(jié)果;于是,我引導大家討論部分實

驗失敗的原因,讓學生深刻領(lǐng)悟到一旦漠水不夠,生成的三漠苯酚會

溶于苯酚,因而看不到沉淀;這也解釋了為何除去苯中的苯酚不可以

加濃漠水然后過濾的問題。學生從苯與液漠的反應條件對比中得出結(jié)

論,苯酚中的苯環(huán)比苯更活潑,且應該和甲苯的取代反應類似,為鄰

對位的三元取代。如此便驗證了羥基對苯環(huán)的活化作用,強調(diào)了官能

團對所處化學環(huán)境有影響的結(jié)論。同時也使學生學會全面的看待問

題,更深層次的掌握知識。

除了濃溪水,是否有其他的方式可以更加快捷地檢驗苯酚的存

在?我提示大家聯(lián)系新課引入,并演示了顯色反應,讓學生對這特征

反應有了更深刻的印象,并以此遷移掌握了其他酚類的檢驗。

課堂就推動到了最后環(huán)節(jié),整合提升'學以致用。圍繞著課堂設

計,指導學生研究物質(zhì)性質(zhì)的方法,是從結(jié)構(gòu)到預測性質(zhì)并到實驗,

而又以實驗結(jié)果來認識性質(zhì)并反映結(jié)構(gòu)的過程;重申了有機化學中的

重要思想,采用給苯酚建化學檔案的方式特色總結(jié)課堂內(nèi)容,讓學生

不僅掌握知識,也掌握了學習知識的方法,培養(yǎng)了自主探究的能力。

課堂從苯酚用途出發(fā),來認識苯酚性質(zhì),最后自然要上升到應用

性質(zhì)的高度;課后練習設計實驗方案分離含酚廢水,鞏固了學生對苯

酚物理'化學性質(zhì)的應用;將所學知識和實際生產(chǎn)聯(lián)系起來。進一步

培養(yǎng)了利用知識解決問題的能力;也體現(xiàn)化學新課程“從生活走向化

學,從化學走向社會”的新理念。課外探究則意在培養(yǎng)學生的實驗創(chuàng)

新意識,倡導綠色化學的思想。

以上就是我教學整體的流程,整個流程以探究問題的過程和方法

為主線,使課堂的每個環(huán)節(jié)與之有機結(jié)合。其依據(jù)則是由教材分析和

學情分析共同決定的。

苯酚,是新課程人教版選修5第三章第一節(jié)第二課時的內(nèi)容;是

煌的衍生物知識鏈中的特殊環(huán)節(jié);相對于必修二來說,它是全新的知

識;但和醇又具有相同官能團羥基,所以可看成是醇類知識的延生,

這就是為何所有版本的教材,都將酚設置在醇之后的原因。通過對比

各自代表物苯酚和乙醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的異同,充分體現(xiàn)了官能團與取代

基的相互影響,這對理解結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)加了很好的注解;教材圍繞著

課程標準進行設計,苯酚的學習既鞏固了醇的知識,又為后面煌的衍

生物學習提供了方法。同時也由苯酚遷移認識了其他酚類化合物。

學生在課前已掌握了醇'苯和甲苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),并在其過程中

初步理解了官能團對衍生物主要性質(zhì)的決定性作用;通過前面的學

習也培養(yǎng)了一定的實驗操作能力和自主探究能力;在學習醇類的時

候,學生的探究激情和問題意識就已經(jīng)被充分的調(diào)動起來了,既然和

醇有著相同的官能團,為什么不是同一類別呢,酚到底有什么性質(zhì)?

有什么用途呢?可以說,從學生的內(nèi)心來講對這些問題是迫切需要

一個答案的。

于是,我針對性的設計就是為了達成以下的教學目標,已在教學

環(huán)節(jié)中一一闡述過了。過程中,采用啟發(fā)引導'創(chuàng)設情境的方式,充

分利用實物感知'演示實驗'現(xiàn)代教學手段引導學生用實驗探究'遷

移對比的方式來突破教學重點,即苯酚的化學性質(zhì);解決難點則是如

何理解官能團的性質(zhì)與所處的化學環(huán)境的相互影響。

為了讓學生對本節(jié)課的知識體系有一個清晰的認識,我將板書設

計如下:

回味教學旅程——我有了很多反思和收獲:

我的收獲:

1'為了實驗的嚴密性,在驗證苯酚酸性時指導學生向等量的苯

酚濁液中加入相同體積的NaOH溶液和水比較現(xiàn)象,防止學生誤認為

變澄清了是因為溶液中的水增大了溶解。與Na2c

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