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文檔簡介
2023江蘇版生物高考第二輪復習
第四單元遺傳的細胞基礎與分子基礎
專題9遺傳的細胞基礎A組
復雜情境
1.分裂異常分析(2022深圳二模,6)某果蠅(2n=8)的基因型為AaBbRrXTY,四對等位基因分別位于四對
同源染色體上。該果蠅的一個精原細胞經減數分裂產生甲、乙、丙、丁四個精細胞,其中甲的基因組成
為AABRXL不考慮互換,且分裂過程中只發(fā)生了一次異常。下列判斷正確的是()
A.乙、丙、丁細胞均含4條染色體
B.產生甲的原因可能是基因突變
C.乙的基因組成可能是abrY或BRXT
D.減數第二次分裂后期細胞中含8或9條染色體
答案C一個精原細胞經減數分裂產生甲、乙、丙、丁四個子細胞,其中甲的基因組成為AABRXL該
細胞AA沒有分離,說明減數第二次分裂時,著絲粒分裂后形成的兩個子染色體沒有分開,該細胞含有5條
染色體,因此,隨細胞甲產生的子細胞中只有3條染色體,A錯誤;由于分裂過程中只發(fā)生了一次異常,所以
產生甲的原因不可能是基因突變,B錯誤;如果乙細胞是隨甲細胞產生的子細胞,則基因型為BRXL如果乙
細胞不是隨甲細胞產生的子細胞,則基因型為abrY,C正確;減數分裂II后期細胞中含8條染色體,D錯誤。
2.觀察細胞分裂的實驗(2022梅州二模,7)蝗蟲染色體數目較少,染色體大,可以作為觀察細胞分裂的實驗
材料,已知雄蝗蟲2n=23,雌蝗蟲2n=24,其中常染色體有11對,性染色體在雄性中為1條,即為XO,雌性
中為2條,即為XX。下列有關說法正確的是()
A.雌蝗蟲比雄蝗蟲更適合用于觀察減數分裂,原因是卵細胞數目少、體積大,利于觀察
B.觀察雄蝗蟲精母細胞分裂固定裝片時,可能觀察到含11或12條染色體的配子
C.觀察雄蝗蟲精母細胞分裂固定裝片時,最多能觀察到5種不同染色體數目的細胞
第1頁共24頁
D.薩頓以蝗蟲細胞作材料研究減數分裂過程,驗證了基因位于染色體上的假說
答案B雄蝗蟲更適合用于觀察減數分裂,因為減數分裂時精原細胞產生的精子數量眾多,容易觀察,A
錯誤。雄蝗蟲細胞中性染色體只有1條,所以在雄蝗蟲精母細胞分裂固定裝片中,可能觀察到含11或12
條染色體的配子,B正確。觀察雄蝗蟲精母細胞分裂固定裝片時,最多能觀察到6種不同染色體數目的細
胞,與體細胞染色體數目相同是23條的;有絲分裂后期染色體數目是46條的;減數第二次分裂的前期、
中期,一種是11條的,還有一種是12條的;在減數第二次分裂后期,由于著絲粒分裂,含11條染色體的細
胞染色體會變成22條,含12條染色體的細胞染色體會變成24條,因此總共能觀察到6種不同染色體數
目的細胞,C錯誤。薩頓以蝗蟲為實驗材料研究減數分裂才是出基因位于染色體上的假說,摩爾根以果蠅作
材料研究果蠅的眼色遺傳,驗證了基因位于染色體上的假說,D錯誤。
3.花粉母細胞(2022茂名五校,16)如圖是玉米(2n=20)的花粉母細胞減數分裂過程中幾個特定時期的顯
微照片,①~⑤代表不同的細胞(不考慮變異)。下列敘述正確的是()
A.細胞①和細胞③中可能分別含有11、10種形態(tài)不同的染色體
B.細胞②中同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生互換
C.細胞④和⑤中染色體數目和核DNA數目相同,都為細胞①的一半
D.若細胞①中有一對同源染色體未分離,則形成的四個花粉粒都異常
答案D玉米為單性花,雌雄同株,無性染色體,細胞①處于減數第一次分裂后期,細胞③處于減數第二
次分裂中期,細胞中含有的染色體形態(tài)都為10種,A錯誤;減數第一次分裂發(fā)生同源染色體分離,導致細胞
第2頁共24頁
②中不含有同源染色體,B錯誤;細胞④和細胞⑤處于減數第二次分裂后期,其染色體數目與細胞①中的
相同,C錯誤;如果細胞①的分裂過程中,有一對同源染色體沒有分離,移向了同一極,那么形成的4個花粉
粒染色體數為11條、11條、9條、9條,4個花粉粒中染色體數目都異常,D正確。
復雜陌生情境
4.基因熒光標記(2022東莞質檢,14)如圖表示小鼠的精原細胞(僅表示部分染色體),其分裂過程中用3種
不同顏色的熒光標記其中的3種基因(即A、a、R)。觀察精原細胞有絲分裂和減數分裂過程,不考慮變
異情況,可能觀察到的現象是()
A.處于有絲分裂前期的細胞中有3種不同顏色的4個熒光點
B.處于有絲分裂后期的細胞中,移向同一極的有2種不同顏色的4個熒光點
C.處于減數第一次分裂后期的細胞中,移向同一極的有1種顏色的2個熒光點
D.處于減數第二次分裂后期的細胞中,移向同一極的有1種顏色的1個熒光點
答案A在有絲分裂前期,DNA復制,但著絲粒未分裂,會看到3種顏色的4個熒光點,A正確;有絲分裂
后期的細胞中,著絲粒分裂,移向同一極的有3種不同顏色的4個熒光點,B錯誤;減數第一次分裂后期的
細胞中,同源染色體分離,而著絲粒沒有分裂,所以移向同一極的有2種不同顏色的2個熒光點,C錯誤;減
數第二次分裂后期的細胞中,沒有同源染色體,著絲粒分裂,移向同一極的是非同源染色體,有2種不同顏
色的2個熒光點,D錯誤。
第四單元遺傳的細胞基礎與分子基礎
專題9遺傳的細胞基礎B組
第3頁共24頁
情境應用
簡單情境
1.蝗蟲的減數分裂(2022衡陽師范學院祁東附中模擬預測,8)雌性蝗蟲體細胞有兩條性染色體,為XX,雄
性蝗蟲體細胞僅有一條性染色體,為XOo關于基因型為AaXRO的蝗蟲精原細胞進行減數分裂的過程,
下列敘述錯誤的是()
A.處于減數分裂I后期的細胞僅有一條性染色體
B.減數分裂I產生的細胞含有的性染色體數為1或0
C.處于減數分裂II后期的細胞有兩種基因型
D.該蝗蟲可產生4種精子,其基因型為AO、aO、AX(aXR
答案C據題可知,雄性蝗蟲體細胞內只有一條X染色體,故減數分裂I后期雄性蝗蟲細胞中僅有一條
X染色體,經減數分裂I得到的兩個次級精母細胞含有X染色體數為1或0,A、B正確;該蝗蟲基因型為
AaXRO,若不考慮變異,一個精原細胞經減數分裂I可產生2個次級精母細胞,在減數分裂II后期有兩種
基因型,但該個體有多個精原細胞.在減數分裂II后期的細胞有四種基因型,C錯誤;該蝗蟲基因型為
AaXRO,在減數分裂過程中同源染色體分離,非同源染色體自由組合,該個體產生的精子類型為AO、aO、
AX'aX'D正確。
2.熒光標記與細胞分裂(2022衡陽師范學院祁東附中模擬預測,9)如圖表示小鼠的精原細胞(僅表示部分
染色體),其分裂過程中用3種不同顏色的熒光標記其中的3種基因(即A、a、R)。觀察精原細胞有絲分
裂和減數分裂過程,不考慮變異情況,可能觀察到的現象是()
A.處于減數分裂I前期的細胞中,每個四分體都有2種顏色的4個熒光點
B.處于有絲分裂后期的細胞中,移向同一極的有3種顏色的4個熒光點
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C.處于減數分裂1后期的細胞中,移向同一極的有1種顏色的2個熒光點
D.處于減數分裂II后期的細胞中,移向同一極的有1種顏色的1個熒光點
答案B由于減數分裂I前的間期每條染色體復制后均會形成2條染色單體,減數分裂I前期同源染
色體聯會,因此有的四分體有2種顏色的4個熒光點,有的四分體有1種顏色的4個熒光點,A錯誤;有絲
分裂后期的細胞中,著絲粒分裂,移向同一極的有3種顏色的4個熒光點,B正確;減數分裂I后期的細胞
中.同源染色體分離,非同源染色體自由組合,而著絲粒沒有分裂,所以移向同一極的有2種顏色的4個熒
光點,C錯誤;減數分裂H后期的細胞中著絲粒分裂移向同一極的有2種顏色的2個熒光點,D錯誤。
復雜陌生情境
3.減數分裂中的變異現象(2022衡陽二模,18)性反轉綜合征是由性腺分化異常導致的一類疾病,表現為性
染色體與性腺不符、生殖器官發(fā)育異常。Y染色體上的SRY基因是人類男性的性別決定基因。一對夫
婦色覺、染色體數目均正常,生了一個性染色體是XY且患色盲的女兒,其染色體組成如圖1所示。與色
覺有關的基因用B、b表示?;卮鹣铝袉栴}。
58
678
DrAk12
noon
06uu
1415
1318
0
Y
注:箭頭表示X染色體片段附著于16號染色體上
圖1(1)據圖可知,該女患者存在染色體變異。
(2)為研究發(fā)病原因,研究人員對該女患者及其父母的色覺有關基因進行了電泳,結果如圖2所示。分析可
bb
知該女患者的基因型為或XXYo若該患者染色體異常是由親本產生的配子異常引起的,且其
基因型為XbXbY,則推測箭頭所指處的16號染色體來自母方,理由是
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父母女兒
□□□點樣孔
1=3匚=1條帶]
|[=11=1|條帶2
圖2
(3)該女患者具有Y染色體,但生殖器官發(fā)育異常,推測其原因是
________________________________________________________________(答出兩種)。
(4)若該對夫婦又生了一個性染色體是XX的色覺正常的兒子,則兒子的基因型
為o其性別異常的原因可能是
_______________________________________________________________________O
答案⑴結構(2)XbY(XbX°Y)異常16號染色體含有的X染色體的片段中不含X15基因,故最可
能來自卵細胞(3)Y染色體上的SRY基因缺失;Y染色體上的SRY基因突變;X染色體上的部分基
因過量表達,抑制了SRY基因的表達(4)XBXB或XBXb父方減數分裂時Y染色體上的SRY基因
連接到X染色體或常染色體上
解析(1)據圖可知,該女患者其中一條16號染色體上含有X染色體的片段,該變異屬于染色體結構變
異中的易位,即該女患者存在染色體結構變異。(2)色盲是伴X染色體隱性遺傳病.根據題意和電泳圖可
知,父方基因型為XBY,母方基因型為XBX:女兒16號染色體上有X染色體片段,故女兒基因型可能
bb
為kY(XbXOY)或XXYo若該患者染色體異常是由親本產生的配子異常引起的.且其基因型為
XbXbY,則箭頭指向的異常16號染色體來自母方,因為異常16號染色體含有X染色體的片段,但不含
XB基因,結合母方和父方的基因型可知,該異常的16號染色體最可能來自卵細胞。(3)Y染色體上的SRY
基因是人類男性的性別決定基因,但圖示是女患者推測SRY基因沒有表達,其原因可能是SRY基因突變
導致不表達或SRY基因缺失或SRY基因因X染色體上部分基因過量表達而受到抑制。(4)若該對夫婦
又生了一個性染色體是XX且色覺正常的兒子,則兒子的基因型為XBX13或XBX,其性別異常的原因
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可能是父方減數分裂時Y染色體與X染色體發(fā)生了互換,SRY基因連接到X染色體上,也可能是Y
染色體和常染色體發(fā)生易位,SRY基因連接到常染色體上。
第四單元遺傳的細胞基礎與分子基礎
專題九遺傳的細胞基礎C組
情境應用
簡單情境
1.雄蝗蟲精母細胞減數分裂(2022北京昌平二模,7)雄蝗蟲的染色體組成為22+XO(無Y染色體)。如圖
是雄蝗蟲精母細胞減數分裂某一時期的顯微圖像,關于此細胞的敘述不正確的是()
A.含有12個四分體
B.處于分裂中期
C.含有同源染色體
D.含有姐妹染色單體
答案A雄蝗蟲的染色體組成為22+XO(無Y染色體),同源染色體聯會時只有11個四分體,一條X染
色體不能形成四分體,A錯誤。
陌生情境
2.某生物(2n=2)細胞分裂(2022北京西城二模,6)甲、乙是某生物(2n=2)細胞分裂過程中染色體分離示
意圖。下列敘述正確的是()
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A.甲表示減數分裂I后期同源染色體分離
B.甲圖母源與父源染色體上有等位基因
C.乙會發(fā)生非同源染色體的自由組合
D.該生物有性生殖過程中不能發(fā)生基因重組
答案B甲表示有絲分裂過程,乙表示減數分裂過程,A錯誤;甲圖所示母源與父源染色體形狀大小相同,
為同源染色體,同源染色體上存在等位基因,B正確;乙圖中無非同源染色體,不發(fā)生非同源染色體的自由
組合,C錯誤;題述生物有性生殖過程中,減數分裂時同源染色體的非姐妹染色單體可以發(fā)生互換,造成基
因重組,D錯誤。
3.SRY基因(2022北京豐臺一模,5)人類Y染色體末端SRY基因能激活睪酮合成相關基因的表達,睪酮在
5a-還原酶的作用下轉化為二氫睪酮,促使未分化的性腺發(fā)育成睪丸。下列敘述不正確的是()
A.SRY基因所在染色體片段缺失,后代可能出現XY的女性
B.SRY基因所在染色體片段移接,后代可能出現XX的男性
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c.5a-還原酶基因缺陷的XY個體,雄性生殖器官發(fā)育不良
D.XYY男性染色體異常是母親減數分裂產生異常卵細胞所致
答案DSRY基因所在染色體片段缺失,睪酮不能合成,不能形成睪丸,后代可能出現XY的女性,A正確。
SRY基因所在染色體片段移接,也就是說X染色體上可能攜帶SRY基因,可激活睪酮的合成,并形成睪丸,
后代可能出現XX的男性,B正確。睪酮在5a-還原酶的作用下轉化為二氫睪酮,促使未分化的性腺發(fā)育
成睪丸(雄性生殖器官),故5a-還原酶基因缺陷的XY個體,雄性生殖器官發(fā)育不良,C正確。因為女性無Y
染色體,XYY男性染色體異常的原因只能是父本提供含有兩條Y染色體的精子,為減數第二次分裂時兩
條Y染色體進入同一精子所致,D錯誤。
第四單元遺傳的細胞基礎與分子基礎
專題9遺傳的細胞基礎D組
情境應用
簡單情境
1.細胞分裂某時期的示意圖(2022泰安一模,4)某二倍體高等動物(2n=6)雄性個體的基因型為AaBb,將一
個精原細胞放入含32P標記的培養(yǎng)液中離體培養(yǎng),分裂過程中某細胞處于細胞分裂某時期的示意圖如圖。
下列說法正確的是()
A.該細胞中DNA與染色體數之比等于2
B.該生物細胞中最多可有4個染色體組,6個四分體
C.該精原細胞產生四種子細胞,每個子細胞中含32P的染色體為50%
D.該精原細胞減數分裂過程中發(fā)生了基因重組
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答案D該細胞中一條染色體上含有2條染色單體,含有2個DNA,核DNA數是染色體數的2倍,而細
胞中的DNA還包括細胞質中的DNA,A錯誤:由題干信息"2n=6"可知,該生物的體細胞含有6條染色
體,有2個染色體組,所以該生物細胞中最多可有4個染色體組,3個四分體,B錯誤;由題可知,圖中細胞無
同源染色體,每條染色體上含有姐妹染色單體,染色體散亂分布,判斷該細胞處于減數分裂II前期,該精原
細胞產生圖示細胞時進行減數分裂,由于DNA分子為半保留復制,因此將該精原細胞放入含32P的培養(yǎng)
液中離體培養(yǎng),經過復制后,每條單體上的DNA分子都有一條鏈含有32P,所以產生的子細胞中含32P的染
色體所占的比例為100%,C錯誤;題圖中染色單體上含有A和a基因,且A基因所在的片段顏色與a基因
所在片段不同,說明四分體中的非姐妹染色單體間發(fā)生了片段的交換,即發(fā)生了基因重組,D正確。
2.孤雌生殖(2022淄博二模,5)家蠶的性別決定方式為ZW型,通常進行兩性生殖(精卵結合),也可進行孤
雌生殖(由卵細胞發(fā)育成個體)。孤雌生殖的結果有生雌和生雄兩種,過程如圖,已知染色體為WW的個體
不能存活。下列說法錯誤的是()
生雌:處女蠶的卵巢暨屋迫卵細胞發(fā)育為雌蠶
自批發(fā)牛
生雄:處女蠶的卵巢且心—卵細胞發(fā)育為雄蠶
A.熱水處理導致減數第一次分裂過程中性染色體未分離
B.熱水處理不影響減數第二次分裂過程中性染色體分離
C孤雌生雄過程中減數第一次分裂時性染色體分離異常
D.孤雌生雄后,子代患Z染色體隱性病的概率增加
答案c若熱水處理導致減數第一次分裂過程中性染色體未分離,則會得到ZW型的卵細胞,由這樣的
卵細胞發(fā)育來的為雌蠶;若熱水處理影響減數第二次分裂過程中性染色體分離.會得到ZZ型或WW型的
卵細胞,WW的個體不能存活,ZZ為雄性,不會發(fā)育為雌蠶.故熱水處理不影響減數第二次分裂過程中性
染色體分離,A、B正確。若孤雌生雄過程中減數第一次分裂時性染色體分離異常.會產生ZW型的卵細
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胞,發(fā)育為雌蠶,不會得到雄蠶,C錯誤。孤雌生雄(ZZ)后,不含W染色體,子代患Z染色體隱性病的概率增
加,D正確。
知識歸納ZW型性別決定生物有鱗翅目昆蟲、部分兩棲類、爬行類和鳥類等.常考的生物有家蠶、雞
等。
復雜情境
3.減數分裂各時期細胞的熒光標記(2022泰安二模,4)某雄果蠅的基因型為AaXBY,用3種不同顏色的熒
光素分別標記該果蠅一個精原細胞中的A、a、B基因,再檢測減數分裂各時期細胞的熒光標記。已知該
精原細胞進行減數分裂時發(fā)生了一次異常,檢測到分裂進行到①②③時期的三個細胞中染色體、核DNA、
染色單體的數量,結果如圖。下列判斷錯誤的是()
A.①時期的細胞中可出現3種顏色的6個熒光位點
B.②時期的某細胞中可能出現3種顏色的4個熒光位點
C.③時期的細胞中熒光素的種類有I、2、3三種可能
D.③時期的細胞中Y染色體的個數有0、1、2三種可能
答案C用3種不同顏色的熒光素分別標記該果蠅一個精原細胞中的A、a、B基因,①時期的細胞經
過了DNA的復制.因此可出現3種顏色的6個熒光位點,A正確;②時期處于減數第二次分裂,若①時期發(fā)
生過互換(如同源染色體的A和a之間互換),結果為A、a在同一條染色體的姐妹染色單體上,若該條染
色體和B所在的染色體俳同源染色體)進入同一細胞廁②時期的某個細胞中可能出現3種顏色的4個
熒光位點,B正確:由題圖可知,②時期細胞中有4條染色體,③時期細胞中有5條染色體,說明該精原細胞
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的異常是在減數分裂n后期有一對姐妹染色單體分開后未分離;若減數分裂I產生的子細胞為AXB和
BB
aY,則減數分裂II產生的精細胞的基因型為AXX\A、aY或AAXSX\aY或AX\aYY、a或AX\
aaY、Y,熒光素的種類有0、1、2三種可能,若減數分裂I產生的子細胞為AY和aX13,③時期細胞中熒
光素的種類也有()、1、2三種可能,C錯誤;正常的精細胞中應該有1條Y染色體或1條X染色體(0條
Y染色體),該精原細胞進行減數分裂時發(fā)生了一次異常,可能兩條Y染色體進入一個細胞,因此③時期的
細胞中Y染色體的個數有()、1、2三種可能,D正確。
第四單元遺傳的細胞基礎與分子基礎
專題九遺傳的細胞基礎E組
情境應用
復雜情境
L細胞分裂判斷(2022天津紅橋一模.10)對牛(2N=38)精巢中不同細胞的染色體和核DNA數目進行測定.
結果如表所示。下列敘述錯誤的是()
細胞ABCDE
染色體數1919383876
核DNA數1938387676
A.由B細胞形成A細胞的過程一定會發(fā)生著絲粒的分裂
B.C細胞可能是體細胞或次級精母細胞
C.D細胞中有19個四分體,可發(fā)生基因重組
D.D和E細胞的Y染色體數目為1和2
答案CA是精細胞,B是次級精母細胞,由B細胞形成A細胞的過程一定會發(fā)生著絲粒的分裂,A正
確;C細胞可能處于分裂間期的Gi期、有絲分裂末期結束和減數分裂H后、末期,則其可能是體細胞或
次級精母細胞,B正確;D細胞可能處于有絲分裂前、中期或減數分裂I時期,不一定有四分體,C錯誤;D
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細胞可處于有絲分裂前、中期和減數分裂I時期,Y染色體數目為1。E細胞處于有絲分裂后期,Y染色
體數目為2,D正確。
2.減數分裂中的變異(2021天津部分區(qū)聯考二模,9)如圖為某果蠅一個細胞中的三條染色體上部分基因
分布示意圖,下列敘述錯誤的是()
常染色體X染色體X染色體
朱紅嗔暗栗‘色眼辰砂眼I'liili辰砂眼紅眼
基因基因基因基因基因基因
(cn)(cl)(V)(W)(V)(W)
A.有絲分裂中期,染色體的著絲粒排列在細胞赤道板位置
B.有絲分裂后期,基因cn、cl、v、w、W會出現在細胞的同一極
C.減數分裂1前期,等位基因W、w互換會導致染色體結構變異
D.減數分裂H后期,細胞中可能同時存在基因cn、cl、v、w
答案C有絲分裂中期,著絲粒整齊地排列在赤道板上,A正確;在有絲分裂過程中,基因經過復制后平
均分配給兩個子細胞,因此在有絲分裂后期,細胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質.即在有絲分裂后
期,基因cn、cl、v、w、W會出現在細胞的同一極,B正確;減數分裂[前期,等位基因W、w互換屬于基
因重組,不會導致染色體結構變異,C錯誤;在減數分裂I后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,
則圖中的常染色體和含w的X染色體可能移向同一極,進入同一個細胞中,當該細胞處于減數分裂II后
期時.細胞中可同時存在基因cn、cl、v、w,D正確。
3.判斷細胞分裂方式(2020天津蘆臺一中模擬,4課蠅體內的f細胞在分裂過程中,一段時期內某種物
質或結構的數量變化如圖。下列敘述不正確的是()
數量
2a-——
?-;E
?■?
??
oI2時期
A.若a代表2個染色體組,則該細胞在CD段可能含有4條X染色體
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B.若a代表4個核DNA分子,則該細胞正在進行減數分裂
C.若a代表4條染色體,則該細胞正在進行有絲分裂
D.若a代表8條染色單體,則該細胞在CD段可發(fā)生基因重組
答案C若a代表2個染色體組,則該細胞在CD段有4個染色體組.為有絲分裂后期和末期,若是雌性
果蠅,細胞中含有4條X染色體,A正確;若a代表4個核DNA分子.DE段后細胞中只含4個核DNA分
子,是果蠅體細胞的一半,故該細胞正在進行減數分裂II,B正確;若a代表4條染色體,CD至DE段染色體
由8條變?yōu)?條,而果蠅體細胞有8條染色體,故該細胞正在進行減數分裂,C錯誤;若a代表8條染色單
體,CD段為減數分裂I,可發(fā)生基因重組,D正確。
4."孤雄生殖"(2019天津河東一模,6)科學家在一個名為Squallusalburnoides(二倍體)的魚種中發(fā)現了
"孤雄生殖",科學家提出了如圖中A、B、C三種可能的發(fā)生途徑,甲、乙、丙分別代表這三種途徑所
得到的"孤雄生殖”后代的體細胞。相關敘述正確的是()
iM
A.甲細胞形成的過程中曾發(fā)生有絲分裂異常
B.圖中的二倍體精子是由親代減數分裂I異常而形成的
C.圖中丙細胞中兩條染色體上的基因不可能完全相同
D.甲、乙、丙細胞中均只含有父方的遺傳物質
答案AA途徑中受精成功后的受精卵中只有一條染色體,受精卵經過有絲分裂后期染色體加倍(細胞
未分裂)形成甲細胞,A正確;二倍體精子有可能是親代減數分裂I異常而形成的,也可能是減數分裂II異
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常而形成的,B錯誤;若兩個正常精子由同一個次級精母細胞形成,則兩個精子中的染色體上的基因很可
能完全相同,C錯誤:無核的卵細胞中含有線粒體DNA,也可遺傳給后代,D錯誤。
復雜陌生情境
5.CDK2vyclinE與細胞分裂(2021天津紅橋一模,15)圖1為根據某二倍體哺乳動物細胞分裂過程中相關
數據繪制的數學模型。真核細胞的細胞周期受多種物質的調節(jié),其中CDK2-cyclinE能促進細胞中DNA
分子的復制。如果細胞中的DNA受損,會發(fā)生如圖2所示的調節(jié)過程。
每條染色體上DNA含量
C
時間
DNA損傷DNA正常
C_______
~[l>53蛋白卜」-
活化的1,53蛋白降解
「CP21蛋白
p21基因①
CDK2-cyclinE失活的CDK2-cycIinE
圖2
(DDNA發(fā)生損傷,通過活化p53蛋白.促進p21基因的過程,表達出P21蛋白,p21蛋白與
CDK2-cyclinE結合,使CDK2-cyclinE失活。失活的CDK2-cyclinE將導致處于圖1中AB段的細胞比
例(填"上升""下降"或"不變")。
(2)研究發(fā)現,CDK2-cyclinE參與中心體復制的起始調控,如果中心體復制異?;蚣毎茨軈f調好中心體
復制和DNA復制的關系,將形成單極或多極紡錘體,進而驅使染色體異常分離。
①中心體由組成。簡述細胞周期中,中心體的數量及行為變
化:_____________________________________________________________________________________
②根據上述資料分析,紡錘體形成異??赡芤鹱儺?。
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(3)聯會復合體(SC)是減數分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結構。如果在減數分裂I
前期的早期抑制DNA合成或蛋白質合成,則SC不能形成,并將導致同源染色體的配對過程受阻,也不會
發(fā)生同源染色體的互換。研究發(fā)現,用RNA酶處理可使SC結構破壞。在減數分裂I前期的晚期,聯會
復合體解體消失。下列分析合理的是。
A.SC的組成成分有蛋白質、DNA、RNA
B.SC形成于減數分裂I前期
C.SC可能與同源染色體的聯會、基因重組有關
D.減數分裂I前期可能合成某些DNA
E.SC在姐妹染色單體分離時發(fā)揮重要作用
答案⑴轉錄下降(2)①兩個互相垂直排列的中心粒及周圍物質中心體在分裂間期復制倍增,進
入分裂期后,兩個中心體分別移向細胞兩極發(fā)出星射線形成紡錘體,隨著細胞分裂的完成,每個子代細胞
中只含有一個中心體②染色體(數目)(3)ABCD
解析(1)由圖可知,當DNA發(fā)生損傷,p53蛋白被活化,活化的p53蛋白促進p21基因的轉錄。失活的
CDK2-cyclinE使細胞周期停在Gi期,不進入S期,圖1中AB段表示S期,即AB段的細胞比例下降。⑵①
中心體由一組互相垂直排列的中心粒及周圍物質組成;在細胞周期中,中心體在分裂間期復制倍增進入
分裂期后,兩個中心體分別移向細胞兩極發(fā)出星射線形成紡錘體,隨著細胞分裂的完成,每個子代細胞中
只含有一個中心體。②據題干信息"如果中心體復制異?;蚣毎茨軈f調好中心體復制和DNA復制的
關系,將形成單極或多極紡錘體,進而驅使染色體異常分離"可知,若紡錘體形成異??赡芤鹑旧w數
目變異。(3)據題干信息"如果在減數分裂I前期的早期抑制DNA合成或蛋白質合成,則SC不能形成"
及"用RNA酶處理可使SC結構破壞"可知,SC的組成成分有蛋白質、DNA、RNA,A正確;根據題干
信息"如果在減數分裂1前期的早期抑制DNA合成或蛋白質合成,則SC不能形成,并將導致同源染色
體的配對過程受阻,也不會發(fā)生同源染色體的互換"可知,SC形成于減數分裂I前期.且其可能與同源染
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色體的聯會、基因重組有關,B、C正確;由題干信息推斷,在減數分裂I前期可能合成某些DNA,D正
確:"聯會復合體(SC)是減數分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結構",而姐妹染色單
體分離發(fā)生在減數分裂II后期,此時細胞中無同源染色體,故SC在姐妹染色單體分離時不存在,E錯誤。
第四單元遺傳的細胞基礎與分子基礎
專題9遺傳的細胞基礎F組
情境應用
簡單情境
1.細胞分裂時期的判斷(2022安徽蚌埠四模,4)在觀察果蠅(2n=8)細胞中的染色體組成時,發(fā)現一個正在
正常分裂的細胞中,共有8條染色體。下列說法不正確的是()
A.若染色體呈現4種不同的形態(tài),則該細胞可能發(fā)生同源染色體聯會
B.若染色體呈現5種不同的形態(tài),則該細胞不可能處于減數第二次分裂時期
C若該細胞沒有染色單體且細胞均等分裂,則該細胞一定是次級精母細胞
D.若該細胞有染色單體且細胞不均等分裂,則該細胞一定是初級卵母細胞
答案C一個正在正常分裂的細胞中,共有8條染色體.若染色體呈現4種不同的形態(tài),此細胞可處于雌
果蠅的減數分裂1時期或有絲分裂前、中期或減數分裂U后期、末期或雄果蠅的減數分裂H后期、末
期,減數分裂I前期可發(fā)生同源染色體聯會,A正確;由于同源染色體分離,處于減數分裂II時期的細胞只
有4種染色體形態(tài),B正確;若該細胞沒有染色單體且細胞均等分裂,該細胞可能處于次級精母細胞或第
一極體的減數分裂II后期、末期C錯誤;若該細胞有染色單體且細胞不均等分裂.該細胞一定是初級卵母
細胞,D正確。
2.有絲分裂與減數分裂(2022遼寧鞍山二模,4)人精原細胞中含有23對(2n=46條)染色體,有關有絲分裂與
減數分裂敘述正確的是()
A.有絲分裂后期和減數分裂I后期染色單體數目相等
B.有絲分裂前期和減數分裂I前期染色體組數目不等
C.有絲分裂中期和減數分裂II中期核DNA數目不等
D.有絲分裂后期和減數分裂II后期染色體數目相等
答案C人細胞有絲分裂后期著絲粒分裂,不存在染色單體,減數分裂I后期有46x2=92(條)染色單
體,A錯誤;有絲分裂前期和減數分裂I前期都含有2個染色體組,B錯誤:有絲分裂中期核DNA有
46x2=92(個),減數分裂II中期核DNA有46個,C正確:有絲分裂后期染色體有46x2=92(條),減數分裂II
后期染色體有23x2=46(條),D錯誤。
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3.分裂時期判斷(2022福建泉州三模⑻如圖表示某二倍體生物的精巢內一個細胞部分分裂過程的相關
數值(X)變化。圖中CD段發(fā)生了同源染色體分離。下列有關敘述正確的是()
A.CD段不發(fā)生基因突變
B.DE段發(fā)生基因重組
C.若X代表染色體組數則n=2
D.若X代表核DNA數與染色體數的比值,則DE段發(fā)生著絲粒分裂
答案D圖中CD段發(fā)生了同源染色體分離,包括了減數分裂I后期,此時質基因仍可發(fā)生突變,A錯誤;
基因重組要發(fā)生在減數分裂I的前期和后期,DE段不發(fā)生基因重組,B錯誤;若X代表染色體組數,減數分
裂I后期時染色體組數為2n,n=l,C錯誤;若X代表核DNA數與染色體數的比值,則n=l廁DE段正發(fā)生
著絲粒分裂,D正確。
復雜情境
4.染色體橋(2022北京豐臺二模,3)研究人員在四川牡丹(2n=10)花粉母細胞中觀察到圖中箭頭所示的
“染色體橋"現象。下列選項分析正確的是()
A.圖中時期是減數第一次分裂
B.姐妹染色單體連接形成染色體橋
C染色體橋現象不會影響基因重組
D.該細胞的子細胞中遺傳信息相同
答案A圖中細胞正在進行同源染色體分離,處于減數分裂I后期,A正確;圖中染色體橋由不同的染
色體連接而成,而非姐妹染色單體,B錯誤;同源染色體常含有等位基因,同源染色體分離后產生的子細胞
遺傳信息不一定相同,且該細胞存在染色體橋現象,染色體橋在減數分裂I后期隨機斷裂,影響基因重
組,C、D錯誤。
5.三體的減數分裂(2022遼寧鞍山二模,4)(不定項)一只雜合長翅雄果蠅(Aa)與一只殘翅雌果蠅(aa)雜交,
一方減數分裂異常導致產生一只A/a所在染色體三體長翅雄果蠅。已知三體在減數分裂過程中,三條染
色體中隨機兩條配對,剩余一條染色體隨機分配至細胞一極。為確定該三體果蠅的基因組成(不考慮基因
突變),讓其與殘翅雌果蠅測交,下列說法正確的是()
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A.三體長翅雄果蠅的產生可能是精原細胞減數第一次分裂異常導致的
B.三體長翅雄果蠅的產生可能是卵原細胞減數第二次分裂異常導致的
C如果測交后代中長翅:殘翅=5:1,則該三體果蠅的基因組成為AAa
D.如果測交后代中長翅:殘翅=3:1,則該三體果蠅的基因組成為Aaa
答案ABC雄果蠅(Aa)與雌果蠅(aa)雜交時,因一方減數分裂異常導致產生一只A/a所在染色體三體
長翅雄果蠅,該三體果蠅的基因型為AAa或Aaa.前者由精原細胞減數分裂II異常導致,后者由卵原細胞
減數分裂II或精原細胞減數分裂I異常導致,A、B正確:若三體果蠅基因組成為AAa.產生的配子類型及
比例是AA:a:Aa:A=1:1:2:2,與殘翅雌果蠅(aa)測交,后代的基因組成及比例為
AAa:aa:Aaa:Aa=l:I:2:2,則長翅:殘翅=5:1,C正確:若三體果蠅基因組成為Aaa,產生的配子類
型及比例是A:aa:Aa:a=l:I:2:2,與殘翅雌果蠅(aa)測交后代的基因組成及比例為
Aa:aaa:Aaa:aa=l:1:2:2,則長翅:殘翅=1:1,D錯誤。
復雜陌生情境
6.并聯X染色體(2022江蘇蘇錫常鎮(zhèn)二模』)科學家偶然發(fā)現自然界某正常存活的雌性個體內兩條X染
色體形成一個并聯X染色體(G),如圖所示。一只并聯X雌果蠅(8Y)和一只正常雄果蠅雜交,子代雌
雄果蠅的染色體組成分別與兩親本相同,子代連續(xù)交配結果也是如此。下列有關敘述錯誤的是()
IXIXAxx
并聯X染色體(含兩條
X染色體臂,細胞分
裂時此兩臂不分開)
A.形成并聯X染色體的過程中不只發(fā)生染色體結構的變異
B.該種并聯X雌果蠅體內細胞中的染色體組數有1、2、4
C上述雜交過程中,子代雄果蠅的Y染色體應來自親代雄果蠅
D.該種并聯X雌果蠅可用于發(fā)現雄果蠅X染色體上的新發(fā)突變
答案C兩X染色體并聯為一條.既有染色體結構變異,也有染色體數目變異,A正確:并聯X雌果蠅體
內細胞中的染色體組數有1(如卵細胞中)、2(如正常體細胞)、4(如有絲分裂后期),B正確:一只并聯X雌
果蠅(余丫)和一只正常雄果蠅(XY)雜交,子代雌雄果蠅的染色體組成分別與兩親本相同,分別AY、
XY(其余致死),子代XY中的X染色體來自父本,Y染色體來自親代雌果蠅,C錯誤:子代雄果蠅的X染色
體來自親代雄果蠅,故該種并聯X雌果蠅可用于發(fā)現雄果蠅X染色體上的新發(fā)突變,D正確。
7.人工誘導雌核發(fā)育(2022山東煙臺二中二模,23)金魚的觀賞價值體現在體形、體色及斑紋的艷麗程度
上,雌性魚類更具有性狀優(yōu)勢。雄性金魚用含有雌激素的食物連續(xù)飼喂一段時間,會發(fā)生性反轉(只涉及
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表型性別的轉變),成為具有繁殖能力的雌魚。科學家用人工誘導雌核發(fā)育技術來提高魚的觀賞價值,人
工誘導雌核發(fā)育的方法有第一次卵裂阻止法(方法一)和第二極體放出阻止法(方法二)。如圖所示精子需
要用紫外線或X光照射進行滅活處理,使其失去遺傳能力(破壞染色體),但保留受精能力。回答下列問
題:
方法二
⑴為提高魚的觀賞價值,科學家人工誘導雌核發(fā)育時,選擇次級卵母細胞的原因
是o與有絲分裂相比,次級卵母細胞所處時期,細胞中
的染色體具有的顯著特點是。
⑵方法一中低溫阻止第一次卵裂,導致染色體數目加倍的原理是,
該過程發(fā)生的時期是o通過方法一獲得的個體一般都是純合子,若通過方法一獲得了雜
合子,請分析可能的原因有o方法二誘導形成二倍體的變異類型是.
(3)金魚的性別決定方式可能為XY型,也可能是ZW型,請利用題干信息,設計實驗探究金魚是XY型性
別決定方式,還是ZW型性別決定方式,寫出實驗設計思
路。____________________________________________________________________________________________
答案(1)體積大易操作,營養(yǎng)物質多,含有激發(fā)細胞核全能性表達的物質無同源染色體(2)低溫抑制
紡錘體的形成有絲分裂前期基因突變染色體變異(3川各雄性金魚用含有雌激素的食物連續(xù)飼喂
一段時間,使其發(fā)生性反轉,成為具有繁殖能力的雌魚,將性反轉雌魚與正常的雄魚交配,觀察子代金魚的
性別。若子代全為雄性廁金魚的性別決定為ZW型;若后代有雌性也有雄性,則金魚的性別決定為XY
型
解析(1)初級卵母細胞形成次級卵母細胞時,細胞質不均等分裂,形成的次級卵母細胞體積大.易操作,營
養(yǎng)物質多,含有激發(fā)細胞核全能性表達的物質,可用于誘導雌核發(fā)育。由于減數第一次分裂使同源染色體
分離,處于減數第二次分裂時期的次級卵母細胞中沒有同源染色體。(2)方法一中,低溫可以抑制有絲分裂
前期紡錘體的形成而阻止第一次卵裂,導致染色體數目加倍。方法一獲得雜合子的原因是形成的“卵細
胞"有絲分裂時發(fā)生了基因突變;方法二誘導形成二倍體的變異類型是染色體變異。(3)利用性反轉的雌
魚與正常的雄魚交配。若金魚為XY型性別決定方式,性反轉形成的雌魚性染色體組成為XY,與正常的
雄魚(XY)交配.子代中染色體組成有XX或XY或YY(一般致死),即有雌魚和雄魚:若金魚為ZW型性別
決定方式,性反轉形成的雌魚性染色體組成為ZZ,與正常的雄魚(ZZ)交配,子代中染色體組成全部為ZZ,
即只有雄魚。
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第四單元遺傳的細胞基礎與分子基礎
專題9遺傳的細胞基礎G組
情境應用
簡單情境
1.減數分裂異常與遺傳?。?022浙江臺州二模,20)一個色盲男子與一個正常女子(非攜帶者)結婚,生下一
個色覺正常的克蘭費爾特綜合征(47,XXY)的孩子,產生這種現象的原因不可能是()
A.卵原細胞減數第一次分裂時同源染色體未分離
B.卵原細胞減數第二次分裂時姐妹染色單體未分離
C精原細胞減數第一次分裂時同源染色體未分離
D.精原細胞減數第二次分裂時姐妹染色單體未分離
答案D假設A和a分別表示正常色覺和色盲基因,色盲男子(X'Y)與正常女子(非攜帶者,即XAX5結
婚,生下了一個色覺正常的克蘭費爾特綜合征的孩子(XAX-Y),則可能是精原細胞在減數第一次分裂時同
源染色體未分離,產生了基因組成為XaXaYY的次級精母細胞(進而產生基因型為X,的精細胞),也可能
是卵原細胞在減數第一次分裂或減數第二次分裂異常,最終產生了基因型為XAXA的卵細胞,故選D。
2.減數分裂模式圖分析(2022浙江湖麗衢二模,21)某掰猴的基因型為AaBb,其體內某細胞處于細胞分裂
某時期的示意圖如圖。下列敘述錯誤的是()
A.該細胞為初級精母細胞
B.該細胞含2個染色體組,4套遺傳信息
C.該細胞發(fā)生了基因突變、易位和
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