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-2015年中國聚丙烯抗沖共聚物行業(yè)市場深度調(diào)研及投資分析預測報告第一章聚丙烯抗沖共聚物定義及概況第一節(jié)聚丙烯抗沖共聚物概述聚丙烯抗沖共聚物一般是由多個反應器串聯(lián)制備的聚丙烯多相共聚物的混合物。通常在第—個反應器中進行丙烯均聚,得到等規(guī)聚丙烯均聚物,然后將其轉(zhuǎn)入下一個反應器,同時通過乙烯、丙烯單體進行共聚,在聚丙烯均聚物的顆粒孔隙中生成以乙丙無規(guī)共聚物為主的一系列乙丙共聚物??箾_共聚物具體組成取決于聚合物配方、聚合工藝條件、催化劑等因素。一般商品化的抗沖共聚物的總乙烯質(zhì)量分數(shù)在6%-15%,乙丙無規(guī)共聚物的量控制在5%-25%,無規(guī)共聚物中乙烯含量控制在40%-65%,其在常溫下為橡膠態(tài),因此這部分實際為乙丙橡膠,有較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg一般為一40-50℃)。由于無規(guī)共聚物中較高的乙烯含量,導致其與聚丙烯均聚物不相容,形成一定程度的相分離。無定形橡膠相均勻的分散在聚丙烯的機體中中,形成所謂的”海島”結構,其中橡膠相作為增韌單元,賦予聚丙烯良好的沖擊韌性,特別是低溫沖擊性。第二節(jié)聚丙烯抗沖共聚物理化性質(zhì)及質(zhì)量標準PP有很多有用的性能,但還缺乏固有的韌性,特別是在低于其玻璃化溫度的條件下。然而,通過添加沖擊改性劑,可以提高其抗沖擊性能。傳統(tǒng)改良性為彈性體,通常為乙丙橡膠。普遍認為,遍布于半結晶態(tài)聚丙烯基體內(nèi)的橡膠粒子,能在界面上形成許多應力集中點,防止局部形變,和斷裂擴展??箾_擊改性劑一直是在共混時添加進去的,最近,彈性體組分的現(xiàn)場合成已經(jīng)具有商業(yè)重要性。而且,正在宣傳用一種新系列的沖擊改性劑來代替乙丙橡膠,即Flexomer聚烯烴、Exact塑彈體和Insite聚合物。這些都是烯烴聚合物,它們填補了極低密度聚乙烯和傳統(tǒng)乙丙彈性體之間的空白。第三節(jié)聚丙烯抗沖共聚物的生產(chǎn)工藝聚丙烯(PP)工業(yè)化以來、由于具有優(yōu)良的物理力學性能、電性能、耐腐蝕、耐溶劑等特性而得到廣泛應用但其韌性差,尤其是低溫發(fā)脆,使PP在某些領域的應用受到限制。如果在聚合過程巾引入共聚單體如乙烯,從而形成乙一丙共聚物,其沖擊性能將得到大幅度提高,韌-性得以改善。但由于聚丙烯抗沖共聚物(ICP)的生產(chǎn)比丙烯均聚物生產(chǎn)技術復雜、工藝控制難度大,影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素多,因此長期以來國內(nèi)ICP牌號的生產(chǎn)量少,技術不成熟。揚子石化股份有限公司研究院近年來利用聚丙烯HYPOL工藝中試裝置進行了多個乙一丙共聚牌號的研究開發(fā),并n已在工業(yè)生產(chǎn)中得到了應用。1抗沖共聚物生產(chǎn)的理論基礎一般PP分為均聚物、無規(guī)共聚物和嵌段共聚物。近年來的研究發(fā)現(xiàn),真正的嵌段共聚物在工業(yè)上是很難制得的合成乙丙嵌段共聚物至少要滿足以下3個條件:(I)活性中心能同時聚合乙烯和丙烯(2)活性中心在整個聚合時間內(nèi)足夠穩(wěn)定,即催化劑壽命足夠長。(3)活性大分子鏈的增長壽命足夠長。通常第一個條件能滿足,第二個條件僅能部分滿足,而第三個條件卻不能滿足。事實上,即使在無氫等鏈轉(zhuǎn)移劑存在的情況下,活性大分子鏈的增長壽命也只有幾秒鐘。這表明這類聚合物可能會有PP均聚物、乙烯均聚物(PE)、乙丙橡膠(EPR)以及PPbFPR等,因此對于這類產(chǎn)品稱其為多相或抗沖共聚物更合適。大量的研究均表明,影響ICP沖擊性能的主要是共聚物中EPR的含量及其結構。由于EPR分布于材料中可作為應力集中物,在受撞擊時引發(fā)銀紋吸收能量.從而提高材料韌性同時EPR中乙烯含量的高低也影響沖擊性能,一般最佳值應為50%~60%。此外,EPR粒子的大小也影響沖擊性能,一般要求在04m以下”1。通常生產(chǎn)中的控制指標產(chǎn)品乙烯含量實際上是產(chǎn)品中EPR含量和EPR中乙烯含量的一個綜合反映EPR的含量一般用二甲苯抽出物的含量表示,而EPR粒子的大小可用其特性粘度來表征工業(yè)上IcP的生產(chǎn)一般采用兩步法第一步先合成丙烯均聚物,形成高立構規(guī)整度的聚合物,為最終產(chǎn)品提供足夠高的剛性。第二步合成乙一丙共聚物,此時要根據(jù)產(chǎn)品的使用要求加人適量的乙烯,控制EPR的生成,加人氫氣控制分子量的大小。2催化劑的選擇要生產(chǎn)得到預期性質(zhì)的聚合物,在共聚階段必須制備適量的EPR.而EPR含量的高低主要取決于催化劑和生產(chǎn)工藝。催化劑首先要求有較長的活性壽命,使得在共聚階段保持穩(wěn)定的反應。其次要求催化劑有一個合適的結構,使得EPR在均聚物內(nèi)部空位增長或均勻地分散于均聚物母體中,不希望EPR生長在聚合物粒子的表面,造成粘連。這就要求催化劑有較大的顆粒尺寸以及較高的空隙率。PP中試裝置曾先后對日本三井化學公司生產(chǎn)的TK一220、TK一240、TK一260和北京化工研究院生產(chǎn)的DQ一1球形催化劑做過生產(chǎn)ICP的試驗,結果如表所示。由表可見,生產(chǎn)I(以IX)1催化劑效果最好,但由于HYPOI工藝中使用了大直徑的球形催化劑,許多工藝條件均要作調(diào)整,故選用適合HYPOL工藝的TK一260催化劑。圖表SEQ圖表\*ARABIC1不同催化劑的共聚性能3催化劑的預聚合技術適當?shù)念A聚合工藝可以保證催化劑具有良好的活性、粒型和平穩(wěn)的反應TK一260催化劑的主要成分是TiCl~,而真正具有活性對丙烯聚合起催化作用的是”。如果助催化劑三乙基鋁(TEA)長時間過量與TiCh接觸會使T變?yōu)閚,而使催化劑失去活性。但如果有丙烯與之接觸后,可阻止T向T轉(zhuǎn)變l,因此預聚合時應盡早通八丙烯。一般丙烯的加入量應是催化劑量的2~5倍預聚合時外給電子體會在一定程度降低催化劑的活性,因此,預聚時最好不加外給電子體。較適合的TK一260催化劑的預聚合條件:溫度15℃,壓力005MPa,時間1.5h,/Si,n為3/0/1,濃度10g/L,預聚合量是每克催化劑可生產(chǎn)3gPP。下圖是預聚合加料次序的流程示意圖,第3、4步之間的時間應盡量短,第4、5步之間應保壓0.5h4抗沖共聚物生產(chǎn)工藝條件的確定41共聚釜中乙烯濃度的確定共聚釜氣相乙烯濃度的大小直接影響產(chǎn)品的分子序列分布及EPR的生成量和生長方式,影響著產(chǎn)品性能和粉末輸送性能。由于針對不同種類的催化劑丙烯和乙烯的競聚率各不相同,不同牌號1-品相對分子質(zhì)量及抗沖性能要求也不一樣因此.氣相乙烯濃度的確定是ICP產(chǎn)品開發(fā)中首先璺解決的.要通過多次實驗找出最佳值由于氣相乙烯濃度是產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵,因此其控制就尤為重要,制備巾一定要保證氣相色譜的測量準確可靠。圖表SEQ圖表\*ARABIC2預聚合加料次序的流程示意圖42乙烯加入量的確定乙烯加入量一般不能簡單地根據(jù)生產(chǎn)負荷和產(chǎn)品要求的乙烯含量來確定,因為乙烯含量并不能真實反映產(chǎn)品的性能.它還與均聚合量(w_j)和共聚臺量()有關,因此乙烯的加人量應根據(jù)共聚釜中氣相乙烯含量的要求值來控制.4.3均聚合量與共聚合量的確定由于ICP是由均聚和共聚兩步法制得的,在生產(chǎn)中要根據(jù)產(chǎn)品剛性和韌性的要求來確定這兩階段的不同聚合量,一般可以通過下列公式算出WH/WC3。4.4熔體流動速率(MFR)和相對分子質(zhì)量分布fMWD)的確定不同的用途和加工條件相應地要求產(chǎn)品具有不同的MFR和MWD對于注塑級ICP牌號.要求相對寬的MWD。在HYPOL工藝中就要求ITIJ個反應釜中的MFR呈一種梯度分布第一釜MFR.最高,第四釜MFR最低并符合最終產(chǎn)品MFR的要求而第三釜MFR是整個均聚段的聚合物相對分子質(zhì)量大小的一個總反映,它的大小在很大程度上影響著產(chǎn)品的綜合力學性能,因此必須要確定一個適當?shù)闹担渲悼捎上率角蟪觯?.5粉末輸送性能的改善由于ICP中有EPR,聚合物粉末顆粒間容易互相粘連使得輸送性能變差,生產(chǎn)中易造成管線堵塞。為最大限度地改善這一性能,工業(yè)上常采取加入對催化劑有毒害作用的物質(zhì)來鈍化聚合物顆粒的表面,使EPR不在顆粒表面生成。HYP0L工藝中常通入含有一定量氧氣的低純氮氣來提高粉末輸送性能,并通過測量粉末落下時間來調(diào)整低純氮氣的加入量,其加入量的控制應該以不明顯影響

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