浙江省Lambda聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期第一次聯(lián)考化學(xué)試題2_第1頁
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文檔簡介

絕密★啟用前Lambda聯(lián)盟2024學(xué)年第二學(xué)期第一次聯(lián)考化學(xué)姓名_____________準(zhǔn)考證號_____________本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分,共8頁,滿分100分,考試時間90分鐘.考生注意:1.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用黑色字跡的簽字筆或鋼筆分別填寫在試題卷和答題紙規(guī)定的位置上。2.答題時,請按照答題紙上“注意事項(xiàng)”的要求,在答題紙相應(yīng)的位置上規(guī)范作答,在本試題卷上的作答一律無效。3.非選擇題的答案必須使用黑色字跡的簽字筆或鋼筆寫在答題紙上相應(yīng)區(qū)域內(nèi),作圖時可先使用2B鉛筆,確定后必須使用黑色字跡的簽字筆或鋼筆描黑.4.可能用到的相對原子質(zhì)量:H1、C12、O16、N14、F19、S32、Na23、Al27、K39、Ca40、Fe56、Zn65、Mn55、Cl35.5、Ti48、Cr52、Ag108選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。四個備選項(xiàng)中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.下列物質(zhì)中含有極性鍵的鹽是A. B. C. D.2.堿金屬鋰和鎂的性質(zhì)相似,下列有關(guān)鋰及其化合物的說法不正確的是A.易溶于水 B.在氧氣中加熱生成C.的熔點(diǎn)比鈉高 D.受熱分解,生成和3.下列表示不正確的是A.HF分子中鍵的形成示意圖為B.基態(tài)Cr原子的價層電子軌道表示式為C.分子的VSEPR模型:D.2,4,6—三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:4.具有強(qiáng)氧化性,可發(fā)生反應(yīng):,下列說法不正確的是(為阿伏加德羅常數(shù)的值)A.既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物B.僅作氧化劑C.生成轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為D.每生成水,能產(chǎn)生氣體(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下)5.常溫下,在指定的溶液中一定能大量共的離子組是A.澄清透明的溶液:B.使甲基橙變紅的溶液:C.加入鋁產(chǎn)生氫氣的溶液:D.的溶液:6.氮化硅()是一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料,它硬度大、熔點(diǎn)高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。合成氮化硅的一種工藝流程如圖所示,下列說法正確的是已知:在潮濕的空氣中易水解,產(chǎn)生白霧。A.該流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是B.第①步反應(yīng)中產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁C.和所含共價鍵數(shù)目均為D.第③步反應(yīng)可用氨水代替7.下列說法不正確的是A.液晶中分子的長軸取向一致,表現(xiàn)出類似晶體的各向異性B.較高壓力,溫度和引發(fā)劑作用下,乙烯加聚成含有較多支鏈的聚乙烯C.純物質(zhì)有固定的熔點(diǎn),但其晶體顆粒尺寸在納米量級時也可能發(fā)生變化D.等離子體是一種特殊的氣體,由陽離子和電子兩部分構(gòu)成8.W、X、Y、Z四種主族元素,原子序數(shù)依次增大,W原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,W與Z相鄰,短周期中X電負(fù)性最大,Y原子的s能級與p能級電子數(shù)相等,下列說法不正確的是A.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):B.單質(zhì)晶體的硬度:C.Y第一電離能大于其同周期相鄰元素D.W、Z分別與X形成最簡單分子的空間結(jié)構(gòu)均為正四面體9.下列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是A.質(zhì)譜法測得某有機(jī)物相對分子質(zhì)量是60,則該有機(jī)化合物的分子式是B.不能用新制懸濁液鑒別甲醇、甲醛和甲酸甲酯C.利用可以區(qū)分甲酸乙酯和丙酸D.異丁醇、叔丁醇在一定條件下經(jīng)催化氧化可分別生成異丁醛、叔丁醛10.下列方程式不能合理解釋相應(yīng)事實(shí)的是A.鋁制餐具不宜用來長時間存放堿性食物:和B.用溶液除去油脂:C.溶液使鍋爐水垢中的轉(zhuǎn)化為:D.使用含氟牙膏預(yù)防齲齒:11.甲基多巴是一種中樞性降壓藥,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是A.分子中存在3種官能團(tuán)B.分子中所有碳原子不可能共平面C.該物質(zhì)是兩性化合物,能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多消耗12.某研究小組利用和模擬工業(yè)制堿方法,實(shí)驗(yàn)流程如下:下列說法不正確是A.溫度高于,分解加快導(dǎo)致產(chǎn)率降低B.操作Ⅲ中可分解,所以操作Ⅰ中無需洗滌固體C.加入固體有利于晶體析出D.步驟Ⅱ蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜時停止加熱13.在濃溶液中及空氣存在下,礦砂中的單質(zhì)銀發(fā)生吸氧腐蝕生成,再加入鋅粉生成和純度較高的單質(zhì)銀,下列說法不正確的是A.提高濃度有利于單質(zhì)銀的溶解B.正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:C.隨著腐蝕的進(jìn)行,溶液的增大D.加入鋅粉反應(yīng)后,溶液中陰離子總濃度降低14.葡萄糖水溶液中,存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)間的平衡。常溫下,各種葡萄糖結(jié)構(gòu)及其所占百分含量如下圖所示。已知各種葡萄糖結(jié)構(gòu)中鏈狀結(jié)構(gòu)的熵最大,下列說法不正確的是A.葡萄糖由鏈狀轉(zhuǎn)化為環(huán)狀結(jié)構(gòu)發(fā)生了加成反應(yīng)B.吡喃葡萄糖的穩(wěn)定性大于吡喃葡萄糖C.葡萄糖鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)中均有4個手性碳原子D.葡萄糖由鏈狀轉(zhuǎn)化為環(huán)狀結(jié)構(gòu),15.已知的,的,下列有關(guān)說法正確的是A.溫度一定時在疊氮酸中加入少量的稀鹽酸,溶液的不會改變B.等濃度等體積的和溶液前者所含離子總數(shù)比后者多C.的新制氯水中:D.將通入溶液中,若溶液呈中性,則溶液中存4種微粒16.下列有關(guān)和元素化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)或結(jié)論不正確的是實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將不溶于水的紅色粉末溶于稀硫酸,再加入溶液粉末完全溶解,溶液變藍(lán)綠色,加入溶液有藍(lán)色沉淀生成紅色粉末成分是Cu和B向溶液中滴加氨水先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,后沉淀消失,溶液變深藍(lán)色與的配位能力:C向稀溶液中加入少量銅粉固體完全溶解還原性:D向CuS和FeS混合固體中加入足量稀鹽酸黑色固體部分溶解,有氣體產(chǎn)生,溶液為淺綠色A.A B.B C.C D.D非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)17.硼族元素可形成許多結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特殊的化合物。回答下列問題(1)基態(tài)Ga原子的電子排布式為__________。(2)常溫下,F(xiàn)2與硼單質(zhì)反應(yīng)生成BF3,BF3為缺電子結(jié)構(gòu),通入水中產(chǎn)生三種酸分別為HBF4、HF和________(填化學(xué)式)。NF3和NF3BF3中FNF的鍵角大小是NF3_______NF3BF3(填“>”、“<”或“=”)。(3)一定條件下,NH4F、NaF和NaAlO2反應(yīng)生成NH3、H2O和化合物X。X晶胞及晶胞中某一原子的俯視投影如圖所示,晶胞參數(shù)為apm、cpm,。①化合物X的化學(xué)式為__________。②X晶體內(nèi)含有的作用力有__________(填字母)。a.配位鍵b.離子鍵c.氫鍵d.金屬鍵③晶體中有__________種化學(xué)環(huán)境的●原子。(4)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA?;衔颴的密度為__________g/cm3(用含a,c的代數(shù)式表示)。18.某固態(tài)化合物Y組成為,以Y為原料可實(shí)現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化:已知:溶液C中金屬離子與均不能形成配合物。請回答:(1)寫出溶液C中的所有陽離子____________。(2)步驟V中的反應(yīng)為,請說明能夠較完全轉(zhuǎn)化為的兩個原因是:①生成降低了體系的能量;②____________。(3)下列說法正確的是____________。A.固體B中含有單質(zhì)B.步驟Ⅱ反應(yīng)促進(jìn)了水解平衡正向移動C.步驟Ⅲ可推斷堿性D.直接加熱不能得到(4)固體Y可與溶液反應(yīng),寫出該反應(yīng)的離子方程式____________。(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)氣體中除以外的兩種主要成分____________。19.我國提出“碳達(dá)峰”目標(biāo)是在2030年前達(dá)到最高值,2060年前達(dá)到“碳中和”。因此,二氧化碳的綜合利用尤為重要。(1)通過使用不同新型催化劑,實(shí)現(xiàn)二氧化碳加氫合成轉(zhuǎn)化為二甲醚()也有廣泛的應(yīng)用。反應(yīng)I:反應(yīng)II:反應(yīng)III:①自發(fā)反應(yīng)的條件是____________。②恒壓、投料比的情況下,不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的選擇性(選擇性是指生成某物質(zhì)消耗的占消耗總量的百分比)如圖所示:I.下列說法正確的是____________。A.從反應(yīng)體系中分離出,能使反應(yīng)II反應(yīng)速率加快B.使用更高效的催化劑能提高的平衡產(chǎn)率C.考慮工業(yè)生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟(jì)效益,應(yīng)選擇較低溫度以提高的平衡產(chǎn)率D.若增大與的混合比例,可提高平衡轉(zhuǎn)化率II.當(dāng)溫度超過,的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因是____________。(2)研究表明,在電解質(zhì)水溶液中,氣體可被電化學(xué)還原。①在堿性介質(zhì)中電還原為正丙醇()的電極反應(yīng)方程式為____________。②在電解質(zhì)水溶液中,三種不同催化劑(a、b、c)上電還原為的反應(yīng)進(jìn)程中(被還原為的反應(yīng)可同時發(fā)生),相對能量變化如圖。由此判斷,電還原為從易到難的順序?yàn)開___________(用a、b、c字母排序)。(3)參與的乙苯脫氫機(jī)理如圖所示(表示乙苯分子中C或H原子的位置;A、B為催化劑的活性位點(diǎn),其中A位點(diǎn)帶部分正電荷,位點(diǎn)帶部分負(fù)電荷)。上圖中所示反應(yīng)機(jī)理中步驟I可描述為:乙苯帶部分正電荷,被帶部分負(fù)電荷的位點(diǎn)吸引,隨后解離出并吸附在位點(diǎn)上;步驟II可描述為:____________。20.Na2S2O3又名“大蘇打”“海波”,易溶于水,難溶于乙醇,水溶液呈微弱的堿性,在中性和堿性環(huán)境中穩(wěn)定。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用如圖1裝置(略去對乙的加熱裝置)制備Na2S2O3·5H2O(M=248g·mol1),已知:Na2SO4溶解度如圖2所示。(1)連接實(shí)驗(yàn)裝置后,首先進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作為_______。(2)在裝置乙中溶解兩種固體時,需先將Na2CO3溶于水配成溶液,再將Na2S固體溶于Na2CO3的溶液中,其目的_______;裝置乙中生成Na2S2O3的總反應(yīng)方程式為_______。(3)實(shí)驗(yàn)過程中,當(dāng)裝置乙中pH接近7.0時,應(yīng)立即停止通SO2的原因是________(用離子方程式表示)。(4)裝置乙中需向反應(yīng)后的混合液加入一定量的無水乙醇,其目的是_______。(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測定Na2S2O3·5H2O的純度:步驟1:準(zhǔn)確稱取16.00g樣品,溶于水,加入10mL甲醛,配成200mL溶液。步驟2:準(zhǔn)確稱取0.294gK2Cr2O7于碘量瓶中,加入蒸餾水溶解,再加入5mL2mol·L1硫酸溶液和20mL10%KI溶液使鉻元素完全轉(zhuǎn)化為Cr3+,加水稀釋至100mL。步驟3:向碘量瓶中加入1mL1%淀粉溶液,用待測Na2S2O3溶液滴定碘量瓶中溶液至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液。(已知:I2+2S2O=2I+S4O),試計(jì)算Na2S2O3·5H2O的純度為_______(保留三位有效數(shù)字)。(6)利用甲裝置中的殘?jiān)?Na2SO4和Na2SO3的混合物)制備Na2SO4·10H2O晶體,將下列實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整:將固體混合物溶于水配成溶液,_______,洗滌、干燥得Na2SO4·10H2O晶體。(實(shí)驗(yàn)中須使用氧氣、pH計(jì))21.磺胺甲惡唑是一種抗菌劑,抗菌譜廣,抗菌作用強(qiáng)。某課題組設(shè)計(jì)的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已省略)已知:1.2.請回答:(1)化合物A的含氧官能團(tuán)名稱是___________。(2)下列說法不正確的是___________。A.化合物D能與酸反應(yīng),具有堿性B.的反應(yīng)過程先后經(jīng)歷了消去反應(yīng)與加成反應(yīng)C.H的分子式為D.化合物G最多能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)

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